Primeira Lei de Mendel / Cruzamentos
01 - (UDESC SC/2012)
No heredograma abaixo, a cor clara nos símbolos representa indivíduos normais e a cor escura representa
indivíduos afetados por uma doença genética.
Assinale a alternativa correta, quanto à representação dos indivíduos nesse heredograma.
a)
b)
c)
d)
e)
São heterozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.
São homozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.
São heterozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9.
São homozigotos apenas os indivíduos 6, 10 e 11.
São homozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9.
02 - (FUVEST SP/2012)
Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha do
fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto
vermelho x planta anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos,
deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas.
O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos
próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas
anãs com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:
a)
b)
c)
d)
e)
16; plantas homozigóticas em relação às duas características.
48; plantas homozigóticas em relação às duas características.
48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
60; plantas homozigóticas em relação às duas características.
03 - (UFJF MG/2012)
Sabe-se que a Fibrose Cística (CF) é uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene
CFTR, e que os pacientes apresentam, principalmente, insuficiência pancreática e infecções pulmonares
recorrentes. As pessoas brancas constituem o grupo étnico mais frequentemente acometido pela CF na
proporção de 1 para cada 2.500 nativivos e que o gene se encontra em equilíbrio de Hardy e Weinberg. Joana,
portadora de uma mutação no gene CFTR, pretende se casar com Antônio, 28 anos. Sabendo-se que ambos os
indivíduos não consanguíneos, responda:
a)
b)
c)
Qual a probabilidade de Antônio não ser portador de mutações no gene CFTR e seu risco ser igual a
qualquer outro homem da população?
Qual será a probabilidade de Antônio ser portador de uma mutação em qualquer alelo do gene CFTR?
Qual a probabilidade de Joana e Antônio virem a ter uma criança afetada por Fibrose Cística por essa
mesma condição?
04 - (ESCS DF/2012)
O heredograma abaixo mostra uma família em que o casal (1 e 2) de fenótipo normal tem dois filhos, um menino
(3) e uma menina (4). A menina apresenta uma doença monogênica.
Sabendo que existem dois genes alelos (A e a) envolvidos na herança da doença, os genótipos de cada membro
da família são:
a)
b)
c)
d)
e)
1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-Aa;
1-Aa; 2-Aa; 3-AA ; 4-Aa ou aa;
1-Aa; 2-AA ou Aa; 3-Aa; 4-aa;
1-AA; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa;
1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa.
05 - (UFRN/2012)
O primeiro relato da ocorrência da Síndrome de Spoan foi feito em Serrinha dos Pintos, município no interior do
Rio Grande do Norte.
“Estima-se que 10% da população desse município possuam o gene causador da síndrome, que se manifesta
por atrofia do sistema nervoso e paralisia. A síndrome é determinada por um alelo autossômico recessivo e as
chances de ela ocorrer é favorecida através de descendentes de casais consanguíneos”.
Disponível em:<www.wikipedia.com.br.> Acesso em: 12 jul. 2011.
Suponhamos que um casal de primos, natural de Serrinha dos Pintos, aguarde o nascimento do seu primeiro
filho. Embora não apresentem a Síndrome de Spoan, o casal gostaria de saber a probabilidade de esse filho vir
a apresentá-la, ou de ser saudável mas portador do gene para esse tipo de síndrome.
Os princípios básicos que regem a transmissão de características hereditárias indicam que o filho desse casal
tem
a)
b)
c)
d)
75% de probabilidade de apresentar a síndrome, se ambos os pais forem heterozigotos.
25% de probabilidade de apresentar a síndrome, se apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
50% de chance de ser saudável, mas ser portador do gene, se apenas um dos pais possuir um alelo
recessivo.
100% de chance de ser saudável, mas portador do gene, se ambos os pais forem heterozigotos.
06 - (UNIOESTE PR/2012)
Em abóboras, a cor do fruto é determinada por dois genes de segregação independente: os genótipos CC e Cc
produzem frutos brancos, enquanto cc é necessário para produção de fruto colorido, cuja cor é determinada pelo
segundo gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde (vv). Do cruzamento de duas plantas brancas, heterozigotas para
os dois loci, CcVv, serão produzidas
a)
b)
c)
d)
e)
12/16 de plantas com frutos coloridos.
1/16 de plantas com frutos amarelos.
3/4 de plantas com frutos brancos
3/16 de plantas com frutos verdes.
apenas plantas com frutos brancos.
Primeira Lei de Mendel / Dominância e Recessividade
07 - (MACK SP/2013)
Um homem daltônico e normal para a miopia tem uma filha também daltônica, mas míope. Sabendo que a mãe
da menina não é míope, assinale a alternativa correta.
a)
b)
c)
d)
e)
A mãe é certamente daltônica.
A menina é homozigota para ambos os genes.
A miopia é condicionada por um gene dominante.
Todos os filhos do sexo masculino desse homem serão daltônicos.
Essa menina poderá ter filhos de sexo masculino não daltônicos.
08 - (FGV/2013)
O heredograma traz informações a respeito da hereditariedade de uma determinada característica fenotípica,
indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos.
Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina, também
homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre II3 e II4, é
a)
b)
c)
d)
e)
3/4.
1/2.
1/4.
1/8.
zero.
09 - (Fac. Santa Marcelina SP/2013)
O albinismo e a miopia são anomalias recessivas. Os genes responsáveis por essas duas características estão
localizados em cromossomos autossômicos e apresentam segregação independente. Em um casal normal
heterozigoto para as duas características, a proporção fenotípica esperada de filhos com
a)
b)
c)
d)
e)
pigmentação normal e miopia é de 4/16.
albinismo e miopia é de 3/16.
albinismo e visão normal é de 3/16.
pigmentação e visão normais é de 8/16.
pigmentação normal e miopia é de 9/16.
10 - (UECE/2013)
A transmissão hereditária monogênica de caracteres autossômicos, levando em conta um par de alelos
frequentes, pode ser generalizada. Assim, designando um par de alelos autossômicos frequentes por A e a,
teremos os genótipos AA, Aa e aa, os quais se distribuirão de modo idêntico nos indivíduos de ambos os sexos.
Isso permitirá a distinção de seis tipos de casais: AA × AA; AA × Aa; Aa × Aa; Aa × Aa; Aa × AA e aa × aa.
Então, se uma mulher Aa casar-se com um homem Aa e se o gene A_ expressa pele normal e o gene a
expressa o albinismo (aa), a probabilidade desse casal vir a ter um filho do sexo masculino e albino é de
a)
b)
c)
d)
1/8.
2/4.
1/3.
1/4.
11 - (FUVEST SP/2013)
A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos.
O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança
a)
b)
c)
d)
e)
autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos.
autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso.
ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos.
12 - (PUC RJ/2013)
O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos
olhos e no cabelo. Na Figura 1, um casal (A e B) planeja ter um filho (C).
Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do albinismo e de
C ser albino é, respectivamente:
a)
b)
c)
d)
e)
1/4 e 1/8
2/3 e 1/3
1/4 e 1/2
1/3 e 1/6
1/2 e 1/2
13 - (UNICAMP SP/2012)
A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada pela presença de hemácias
em forma de foice e deficiência no transporte de gases. O alelo responsável por essa condição é o HbS, que
codifica a forma S da globina . Sabe-se que os indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os sintomas da
anemia falciforme e apresentam uma chance 76% maior de sobreviver à malária do que os indivíduos
homozigotos para o alelo normal da globina  (alelo HbA). Algumas regiões da África apresentam alta
prevalência de malária e acredita-se que essa condição tenha influenciado a frequência do alelo HbS nessas
áreas.
a)
b)
O que ocorre com a frequência do alelo HbS nas áreas com alta incidência de malária? Por quê?
O heredograma abaixo se refere a uma família com um caso de anemia falciforme. Qual é a probabilidade
de o casal em questão ter outro(a) filho(a) com anemia falciforme? Explique.
Relação entre Genótipo e Fenótipo / Genes Letais
14 - (PUC SP/2011)
Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e
fenótipos:
AA - determina indivíduos normais.
AA1 - determina uma forma branda da doença.
A1A1 - determina uma forma grave da doença.
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1 morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do
nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?
a)
b)
c)
d)
e)
1/2
1/3
1/4
2/3
3/4
15 - (UFG/2010)
No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de
nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa
anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal
acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é
a)
b)
c)
d)
e)
100% anões.
100% normais.
33,3% anões e 66,7% normais.
46,7% anões e 53,3% normais.
66,7% anões e 33,3% normais.
16 - (MACK SP/2006)
Na espécie humana, o gene b condiciona tamanho normal dos dedos das mãos, enquanto o alelo B condiciona
dedos anormalmente curtos (braquidactilia). Os indivíduos homozigotos dominantes morrem ao nascer. Um
casal, ambos braquidáctilos, tem uma filha normal. Para esse casal, a probabilidade de ter uma criança de sexo
masculino braquidáctila é de:
a)
b)
c)
d)
e)
1
4
1
2
2
3
1
3
1
8
Segunda Lei de Mendel / Segregação Independente
17 - (PUC SP/2013)
O cruzamento entre um heterozigoto AaBb e um homozigoto recessivo aabb produziu uma descendência com as
seguintes taxas
AaBb - 2,5%
Aabb - 47,5%
aaBb - 47,5%
aabb - 2,5%
Em relação ao resultado obtido, foram feitas cinco afirmações. Assinale a única INCORRETA.
a) O resultado não está de acordo com a segunda lei de Mendel.
b) No caso de herança mendeliana, o resultado esperado seria de 25% para cada classe de descendente.
c) Os genes em questão localizam-se no mesmo cromossomo, a uma distância de 5 unidades de
recombinação.
d) O heterozigoto utilizado no cruzamento produziu gametas Ab e aB por permutação ou crossing-over.
e) O heterozigoto utilizado no cruzamento apresenta constituição TRANS.
18 - (UNISA SP/2013)
Observe o heredograma, que ilustra a ocorrência de dois indivíduos, II-2 e III-3, afetados por uma doença
hipotética causada pela presença concomitante de dois pares de alelos recessivos, aabb. O indivíduo II-1 é
duplo homozigoto.
A respeito dos indivíduos III-1 e III-3, e da probabilidade de nascimento de uma menina afetada a partir de um
suposto casamento entre eles, é correto afirmar que
a)
b)
c)
d)
e)
ambos têm o mesmo avô paterno; a probabilidade é de 1/4.
ambos carregam genes recessivos dos avós; a probabilidade é de 1/16.
ambos têm a mesma avó materna; a probabilidade é de 1/8.
trata-se de um casamento consanguíneo; a probabilidade é de 1/8.
trata-se de um casamento entre primos; a probabilidade é de 1/16.
19 - (UFSC/2013)
Para responder à pergunta abaixo, faça os cálculos e apresente o resultado no cartão-resposta.
Um pesquisador, realizando vários cruzamentos com coelhos, determinou que os genes A e B estavam a uma
distância de 10 UR (unidades de recombinação). Ao realizar o cruzamento entre indivíduos AABB X aabb,
obteve indivíduos AaBb. Estes duplo-heterozigotos foram então cruzados com indivíduos aabb, obtendo-se 90
filhotes. Quantos destes filhotes espera-se que possuam o mesmo genótipo de seus pais?
20 - (UFES/2012)
Um produtor de flores recebeu algumas sementes de petúnia, que eram provenientes de plantas com flores
roxas e de plantas com flores brancas, ambas com folhas serrilhadas nas bordas. Ao cruzá-las, observou que a
progênie era composta apenas de flores roxas, mas as folhas apresentavam dois tipos diferentes de fenótipos: a
maioria das plantas (75%) era serrilhada e as outras (25%) tinham a borda da folha lisa. Com base nessas
informações,
a)
b)
c)
indique o genótipo das plantas da progênie obtida pelo agricultor, para a característica cor da flor. Utilize
letras maiúsculas para os alelos dominantes e minúsculas para os recessivos;
determine a proporção esperada de plantas que apresentarão flores brancas e folhas com bordas
serrilhadas, caso o agricultor promova a autofecundação das plantas da progênie;
indique o padrão de segregação dos genes responsáveis pela determinação das características
apresentadas na progênie. Justifique sua resposta.
21 - (UNICAMP SP/2011)
Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo
cromossomo. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. Se não houver crossing-over
durante a meiose, a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de
a)
b)
c)
d)
1/2.
1/4.
1/6.
1/8.
22 - (UECE/2009)
Em periquitos australianos observam-se, principalmente, as seguintes cores de plumagem: amarela, azul, branca
e verde, condicionadas por dois pares de genes de segregação independente e que interagem entre si. Sabendose que os indivíduos homozigotos recessivos são brancos; os indivíduos que apresentam em ambos os loci pelo
menos um dos alelos dominantes são verdes; e que os indivíduos que apresentam um loci com genes recessivos
e o outro com, pelo menos, um alelo dominante ou são azuis ou amarelos, podemos afirmar corretamente que a
proporção esperada de um cruzamento de periquitos com ambos os loci heterozigotos é
a)
b)
c)
d)
Amarela: 9/16; Azul: 3/16; Branca: 3/16; Verde: 1/16.
Amarela: 1/16; Azul: 3/16; Branca: 9/16; Verde: 3/16.
Amarela: 3/16; Azul: 3/16; Branca: 1/16; Verde: 9/16.
Amarela: 3/16; Azul: 1/16; Branca: 3/16; Verde: 9/16.
23 - (UNIMONTES MG/2009)
Considerando três características genéticas herdadas de forma independente, analise o cruzamento abaixo.
AaBBCc x aaBbcc
A probabilidade de nascer um indivíduo homozigoto recessivo para duas características e heterozigoto para uma
é igual a
a)
b)
c)
d)
1/2.
1/16.
1/8.
3/4.
Linkage / Linkage
24 - (UEPB/2010)
Um indivíduo X, de genótipo ignorado, foi cruzado com o birrecessivo cd/cd, produzindo os seguintes
descendentes:
Os resultados acima expostos permitem concluir que
a)
b)
c)
d)
e)
o genótipo do indíviduo X é CcDd – Cis.
a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 84 morganídeos.
a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 16 morganídeos.
Os gametas parentais formados pelo indivíduo X são CD e cd.
Os gametas recombinantes formados pelo indivíduo X são Cd e cD.
25 - (UNIFOR CE/2008)
Um organismo homozigótico para os genes A, B, C e D, todos localizados no mesmo cromossomo, é cruzado
com um indivíduo homozigótico recessivo para esses alelos. O retrocruzamento de F1 apresentou os seguintes
resultados:
I. Não houve permuta entre A e C.
II. Houve 30% de permuta entre A e B e 50% entre A e D.
III. Houve 20% de permuta entre B e D.
Com base nesses dados, é possível afirmar que a seqüência mais provável desses quatro genes no cromossomo
é
a) ABCD
b) ACBD
c) BCAD
d) BDCA
e) DABC
26 - (UFTM MG/2009)
Em tomateiro, o alelo A determina fruto vermelho e é dominante sobre o alelo a, que determina fruto amarelo. Em
outro lócus, no mesmo cromossomo, o alelo B determina planta alta e é dominante sobre o alelo b, que
determina planta baixa.
Uma planta de genótipo AaBb, cujos alelos estão dispostos na posição cis, foi cruzada com uma planta baixa,
com fruto amarelo. Desse cruzamento, originaram-se 50% de plantas altas com frutos vermelhos e 50% de
plantas baixas com frutos amarelos. Esse cruzamento foi repetido algumas vezes e os resultados foram os
mesmos.
Considerando a planta AaBb usada no cruzamento, pode-se concluir que
a)
b)
c)
d)
e)
ocorreu permutação em 50% de suas células reprodutivas.
ocorreu permutação em 25% de suas células reprodutivas.
não ocorreu permutação nas suas células reprodutivas.
ela produziu 50% de gametas Ab e 50% de gametas aB.
ela produziu gametas (AB, Ab, aB, ab) na proporção de 25% cada.
27 - (UNIOESTE PR/2007)
A genética é o ramo da ciência que estuda as leis da transmissão dos caracteres hereditários. Analise as
alternativas abaixo e assinale a correta.
a) Tratando-se de genes A e B ligados, distantes 20 unidades de recombinação, uma planta com genótipo
AB/ab formará 40% de gametas AB, 40% de gametas ab, 10% de gametas Ab e 10% de gametas aB.
b) Tratando-se de genes A e B não ligados, uma planta com genótipo AaBb formará somente gametas AB e
ab.
c) Em um indivíduo, genótipo é o conjunto das características morfológicas ou funcionais e fenótipo é a
constituição genética.
d) Co-dominância e dominância incompleta são denominações diferentes para formas idênticas de interações
alélicas.
e) Epistasia é uma herança monogênica que ocorre devido à interação por alelos múltiplos.
28 - (UEM PR/2006)
No tomateiro, a cor vermelha do fruto é codificada por alelo R, dominante sobre o alelo r, que codifica a cor
amarela do fruto, enquanto a cor amarela da flor é codificada por uma alelo Y, dominante sobre o alelo y, que
codifica a cor branca da flor. Uma planta de flor amarela e tomate vermelho foi cruzada com uma planta de flor
branca e tomate amarelo. Todos os descendentes desse cruzamento apresentavam flor amarela e tomate
vermelho e foram cruzados com plantas de flor branca e tomate amarelo. O resultado desse cruzamento foi:
42% com flor amarela e tomate vermelho;
43% com flor branca e tomate amarelo;
08% com flor amarela e tomate amarelo;
07% com flor branca e tomate vermelho.
Assinale a alternativa que apresenta a explicação correta para esse resultado.
a) Os dois pares de genes estão localizados em pares de cromossomos diferentes.
b) Os dois pares de genes estão no mesmo par de cromossomos.
c) O gene que codifica flor amarela é epistático sobre o gene que codifica tomate vermelho.
d) Ocorre interação gênica entre os dois pares de genes.
e) O solo em que os tomateiros foram plantados contém muito ferro, acarretando o resultado observado.
29 - (FURG RS/2005)
Uma população de drosófilas está sendo estudada quanto a duas características: cor de olho (vermelho ou
púrpura) e tipo de asa (normal ou vestigial). Foi estimado que 45% dos espécimes apresentam “olho vermelho” e
“asa normal”, enquanto 45% apresentam “olho cor púrpura” e “asa vestigial”. Os tipos “olho vermelho” e “asa
vestigial”, assim como “olho cor púrpura” e “asa normal” são menos comuns, ocorrendo em uma porcentagem de
5% cada.
Quanto aos genes que determinam essas características, é correto afirmar que são:
a) ligados e distam 5 unidades de recombinação um do outro.
b) ligados e distam 10 unidades de recombinação um do outro.
c) ligados e apresentam 50% de recombinação.
d) não-ligados e distam 5 unidades de recombinação um do outro.
e) não-ligados e apresentam 50% de recombinação.
30 - (UFAM/2004)
Considerando o mapa cromossômico com três genes ligados com uma distância entre A e B igual a 10 e entre B
e C igual a 20, Supondo que os duplos crossing-over não sejam detectados.
Espera-se que um indivíduo triplo heterozigoto ABC/abc produza uma proporção total de gametas parentais
ABC e abc igual a:
a)
b)
c)
d)
e)
35%
15%
30%
70%
5%
31 - (UEPB/2001)
Os fenÔmenos de ligação e permuta constituem a base do que muitos geneticistas chamam de a Terceira Lei de
Herança. Essa lei pode ser assim enunciada:
"Genes situados no mesmo cromossomo tendem a permanecer unidos de uma geração para outra; separam–se
apenas quando ocorre a permutação, cuja frequência é um reflexo, até certo ponto, das relações espaciais entre
si".
A Terceira Lei de Herança (Teoria Cromossômica da Herança).
È atribuída a:
a) Karl Landsteiner
b) Gregor J. Mendel
c) Jean-Baptiste de Monet
d) Charles Darwin
e) Thomas Hunt Morgan
Linkage / Permutação
32 - (UESC BA/2011)
A taxa ou frequência de permutação entre pares de genes que estão ligados é constante e depende da distância
que esses genes se encontram uns dos outros. O geneticista Alfred Sturtevant imaginou que seria possível
construir mapas gênicos, que mostrariam a distribuição dos genes ao longo do cromossomo e as distâncias
relativas entre eles.
O quadro a seguir mostra um exemplo desse tipo de mapa gênico.
VITOR & CÉSAR. Biologia para o ensino médio: sistema didático
aprendizado baseado em problemas. Rio de Janeiro: Guanabara. 2004. p. 143.
Com base nas informações contidas no quadro, é possível afirmar que os valores corretos para as taxas de
permutação em X e Y são, respectivamente,
01.
02.
03.
04.
05.
5% e 20%
15% e 5%
15% e 20%
20% e 5%
20% e 15%
33 - (UEPB/2007)
Os genes A, B, C e D estão no mesmo cromossomo e apresentam as seguintes freqüências de recombinação:
A – B = 17%
A – C = 5%
A – D = 35%
B – D = 18%
C – D = 30%
A seqüência mais provável destes genes no cromossomo é:
a) A – D – C – B
b) C – D – B – A
c) A – B – C – D
d) A – C – B – D
e) C – B – D – A
34 - (UFPE/UFRPE/2005)
A freqüência de recombinação entre os locos A e B é de 10%. Em que percentual serão esperados
descendentes de genótipo AB // ab, a partir de progenitores com os genótipos mostrados na figura?
a)
b)
c)
d)
e)
5%
90%
45%
10%
20%
35 - (UNIFESP SP/2005)
Os locos M, N, O, P estão localizados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigótico para os alelos M,
N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os alelos m, n, o, p.
A geração F1 foi então retrocruzada com o homozigótico m, n, o, p. A descendência desse retrocruzamento
apresentou
15% de permuta entre os locos M e N.
25% de permuta entre os locos M e O.
10% de permuta entre os locos N e O.
Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P.
Responda.
a) Qual a seqüência mais provável desses locos no cromossomo? Faça um esquema do mapa genético desse
trecho do cromossomo, indicando as distâncias entre os locos.
b) Por que não houve descendentes recombinantes com permuta entre os locos M e P?
36 - (UFRRJ/1999)
Numa certa espécie de milho, o grão colorido é condicionado por um gene dominante B e o grão liso por um
gene dominante R. Os alelos recessivos b e r condicionam, respectivamente, grãos brancos e rugosos. No
cruzamento entre um indivíduo colorido liso com um branco rugoso, surgiu uma F1 com os seguintes
descendentes:
150 indivíduos que produziam sementes coloridas e lisas,
150 indivíduos que produziam sementes brancas e rugosas,
250 indivíduos que produziam sementes coloridas e rugosas e
250 indivíduos que produziam sementes brancas e lisas.
A partir desses resultados, podemos concluir que o genótipo do indivíduo parental colorido liso e a distância entre
os genes B e R são:
a) BR/br; 62,5 U.R.
b) BR/br; 37,5 U.R.
c) Br/bR; 62,5 U.R.
d) Br/bR; 37,5 U.R.
e) BR/br; 18,75 U.R.
37 - (UNIMEP RJ/1993)
Os genes A e B localizados num mesmo cromossomo distam entre si de 16 unidades de recombinação. Um
indivíduo de genótipo Ab/aB produzirá os gametas AB, Ab, aB e ab, respectivamente, com as seguintes
proporções percentuais:
a) 8%, 42%, 42% e 8%
b) 42%, 8%, 8% e 42%
c) 16%, 34%, 34% e 16%
d) 25%, 25%, 25% e 25%
e) nenhuma das anteriores
Herança Relacionada ao Sexo / Cromatina Sexual
38 - (UFMG/2003)
O número de cromossomos da espécie humana pode, às vezes, apresentar alterações. Pessoas com síndrome
de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os cromossomos sexuais são representados por XXY.
Com base nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
a)
b)
c)
d)
os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas.
a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino.
a ocorrêcia do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra.
a fecundação de um óvulo X por um espermatozóide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter.
39 - (UEPB/1999)
Numa necrópsia, quando não se identifica anatomicamente o sexo, esta diferenciação poderá ser feita através de
exames histológicos. A determinação do sexo, neste caso, se dá pela presença de:
a) formação de Puffs.
b) corpúsculo de Pacini.
c) corpúsculo de Grif.
d) corpúsculo de Barr.
e) formação de Bowman.
Herança Relacionada ao Sexo / Herança Ligada ao Sexo
40 - (UCS RS/2013)
O daltonismo é um tipo de cegueira às cores, em que o portador é incapaz de diferenciar, por exemplo, o verde
e o vermelho.
Considere os seguintes genótipos e fenótipos relacionados ao daltonismo.
XDXD – mulher normal, não portadora
XDXd – mulher normal, portadora
XdXd – mulher daltônica
XDY – homem normal
XdY – homem daltônico
Com base nas informações acima, assinale a alternativa correta.
a)
b)
c)
d)
e)
O alelo para o daltonismo comporta-se como dominante.
No cruzamento entre uma mulher normal, portadora, e um homem daltônico, o filho homem será sempre
daltônico.
No cruzamento entre uma mulher daltônica e um homem normal, a filha mulher tem 50% de chance de ser
daltônica.
As filhas mulheres de homens daltônicos nunca serão daltônicas, independente do genótipo da mãe.
Os filhos homens de um cruzamento entre uma mulher normal, não portadora, e um homem daltônico
nunca serão daltônicos.
41 - (PUC SP/2012)
Filha de um hemofílico, uma advogada holandesa temia transmitir essa condição a seus descendentes. Distúrbio
que dificulta a coagulação do sangue, a hemofilia é causada por uma mutação de um gene em um dos
cromossomos que determinam o sexo. (…) Impressionada com o sofrimento que essa condição sempre causou
a seu pai, a advogada, ao ficar grávida, resolveu fazer teste genético pré-natal para saber se seu filho seria
hemofílico.
(“A ciência das escolhas difíceis” – VEJA, 7 de setembro, 2011)
As chances de essa mulher transmitir o gene da hemofilia para um descendente e de esse descendente, sendo
do sexo masculino, apresentar hemofilia são, respectivamente, de
a)
b)
c)
d)
e)
100% e 50%.
50% e 50%.
50% e 100%.
100% e 100%.
25% e 75%.
42 - (UFJF MG/2012)
Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4 apresentados abaixo, é CORRETO afirmar que os padrões de herança
são, respectivamente:
a)
b)
c)
d)
e)
Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo.
Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico dominante.
Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Autossômico recessivo.
Autossômico dominante; Ligado ao X dominante; Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo.
Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossômico dominante; Ligado ao X dominante.
43 - (UFT/2012)
Um homem daltônico, incapaz de distinguir entre as cores verde e vermelho, casa-se com uma mulher normal.
Considerando que a mulher é heterozigota para a característica, os fenótipos esperados são:
a)
b)
c)
d)
e)
Filhos daltônicos e filhas normais.
Filhas normais e filhos daltônicos e normais nas mesmas proporções.
Filhos e filhas normais e daltônicos nas mesmas proporções.
Filhos normais e filhas daltônicas e normais nas mesmas proporções.
Filhos e filhas daltônicos e nenhum normal.
44 - (UDESC SC/2011)
A
Figura 3 mostra uma genealogia hipotética na qual aparecem casos de hemofilia, doença relacionada a um
gene recessivo.
Analise as proposições abaixo.
I.
A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, caracterizada por uma falha no sistema de coagulação
do sangue.
II. A mulher número 2 é portadora do alelo para a hemofilia, apresentando o genótipo XHXh.
III. O homem número 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua avó paterna.
IV. Sabendo-se que a mulher número 10 não é portadora do alelo da hemofilia, a probabilidade de sua filha ter
o genótipo XHXh é de 50%.
V. A probabilidade de a mulher número 16 ser portadora do alelo da hemofilia é de 50%.
Assinale a alternativa correta.
a)
b)
c)
d)
e)
Somente a afirmativa I é verdadeira.
Somente as afirmativas I, II, III e V são verdadeiras.
Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
Todas as afirmativas são verdadeiras.
45 - (UFU MG/2011)
As doenças genéticas vêm sendo estudadas de maneira intensa nos últimos tempos. O intuito desses estudos é
a ampliação do conhecimento sobre elas, aumentando, assim, a qualidade de vida e buscando alternativas para
minimizar suas manifestações. A hemofilia é um exemplo dessas doenças por ser recessiva e ligada ao sexo.
a)
b)
Eduardo é hemofílico e filho de Ana e Sérgio que são normais. O avô de Sérgio também era hemofílico.
Pode-se afirmar que o gene para hemofilia manifestado em Eduardo foi herdado, diretamente, da carga
genética de seu pai? Justifique sua resposta.
Com relação à espécie humana, por que é o pai quem determina o sexo dos filhos?
46 - (ESCS DF/2011)
A hemofilia C, também conhecida como Síndrome de Rosenthal, é decorrente da falta do fator XI, envolvido no
processo de coagulação. É um tipo de hemofilia que costuma ser leve, mas pode assemelhar-se à hemofilia
clássica. Acomete ambos os sexos. Essa forma de hemofilia difere da hemofilia A e B, pois não leva a
sangramentos nas articulações e costuma apresentar sangramentos tardios em pós-operatório, além de ser uma
doença de herança autossômica recessiva e não ligada ao sexo.
Um homem normal para hemofilia A e hemofílico C casou-se com uma mulher normal para as duas formas, filha
de pai hemofílico A e mãe hemofílica C.
As chances desse casal vir a ter uma criança com as duas formas simultâneas (A e C) de hemofília são de:
a)
b)
c)
d)
e)
1/2 podendo ser menino ou menina;
1/4 podendo ser menino ou menina;
1/2 sendo obrigatoriamente menino;
1/4 sendo obrigatoriamente menino;
1/8 sendo obrigatoriamente menino.
47 - (UFSC/2011)
O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos
brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).
Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que:
01.
02.
04.
08.
16.
32.
64.
o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.
o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.
a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.
os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.
trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo.
a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%.
a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%.
48 - (UNIFOR CE/2009)
A distrofia muscular e a hemofilia são causadas por genes recessivos localizados no cromossomo X.
Um casal de fenótipo normal para ambos os caracteres tem a seguinte descendência:
− um filho hemofílico, normal para a distrofia muscular;
− uma filha normal para os dois caracteres;
− um filho com distrofia muscular, normal para a hemofilia.
A possibilidade desse casal vir a ter uma filha com uma dessas anomalias
a)
b)
c)
d)
e)
depende da ocorrência de permuta no homem.
depende da ocorrência de permuta na mulher.
é elevada, pois a mulher pode ser portadora dos alelos recessivos.
é elevada, pois o homem transmite o cromossomo X com os alelos recessivos.
é nula, pois o homem transmite o cromossomo X com os alelos dominantes.
49 - (FUVEST SP/2009)
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está
localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
50 - (UNCISAL AL/2009)
A polidactilia é condicionada por um gene autossômico dominante. Ela é caracterizada por indivíduos que
apresentam um dedo extranumerário. Alguns indivíduos de uma determinada família apresentavam o caráter
conforme a genealogia apresentada a seguir.
O casal III-2 e III-3 deseja ter uma criança e procurou um geneticista para saber se poderia ter uma menina com
polidactilia.
O geneticista respondeu que a chance disso acontecer é de
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 3/8.
51 - (UEMG/2009)
Considere o heredograma a seguir:
Utilizando os seus conhecimentos sobre o assunto e considerando o caráter afetado como recessivo e ligado ao
sexo, a probabilidade que o casal II.3 x II.4 tenha uma menina afetada será de
a)
b)
c)
d)
25%.
75%.
0%.
100%.
GABARITO:
1) Gab: B
2) Gab: E
3) Gab:
a) q2 = 1/ 2.500 , assim q=1/50. Sendo p+q=1 .: p+1/50=49/50
p2=(49/50)2 ou p2=2.401/2.500
Resposta: A probabilidade é de 2.401/2.500
b) 2pq 2x49/50x1/50=98/2.500
Resposta: 98/2.500
c) 1/2 x 98/2.500 x ½ = 98/10.000
Resposta: 98/10.000
4) Gab: E
5) Gab: C
6) Gab: C
7) Gab: B
8) Gab: C
9) Gab: C
10) Gab: A
11) Gab: B
12) Gab: B
13) Gab:
a) A frequência do alelo HbS aumenta. Isso ocorre porque os heterozigotos apresentam uma vantagem
adaptativa em relação aos homozigotos normais, por serem resistentes à malária.
b)
A probabilidade de o casal ter outra criança com anemia falciforme é de
1
. Isso se justifica pelo fato de o
4
heredograma demonstrar que os pais são heterozigotos (HbA HbS), por terem tido um filho com anemia
falciforme (HbS HbS).
14) Gab: B
15) Gab: E
16) Gab: D
17) Gab: D
18) Gab: D
19) Gab: 81
20) Gab:
a) Bb (de acordo com a convenção de notação em Genética), quanto à característica cor da flor.
No entanto, serão aceitas todas as outras representações (combinações) de letras, por exemplo, Aa;
Dd; Ee; etc. Ou seja, não importará a letra usada pelo candidato, desde que indiquem uma condição
heterozigota para genes autossômicos com dominância completa.
b) A proporção esperada de indivíduos com o fenótipo flores brancas e folhas com bordas serrilhadas
será de 10/64 ou 5/32. A proporção será obtida a partir do seguinte raciocínio:
1.
A partir do cruzamento de indivíduos com os genótipos BBLl x BBLl, obtém-se uma progênie com a
seguinte proporção genotípica – 1BbLL:2BbLl:1bbLL.
2.
Logo, quando os indivíduos BBLL forem autofecundados teremos o seguinte resultado:
a.
BbLL X BbLL - Considerando que a proporção esperada de indivíduos BbLL é de 1 4 (como
indicado no item 1), teremos que no caso desta autofecundação a probabilidade de ocorrência de
plantas do fenótipo indicado na questão será de 1 4 x 1 4 = 1/16
b.
Considerando a autofecundação BbLl X BbLl e seguindo o mesmo raciocínio anterior, ou
seja, que a proporção esperada envolve a chance de o genótpo BbLl ser formado, a qual é de 2/4, teremos
que no caso desta autofecundação a probabilidade de ocorrência de plantas do fenótipo indicado na
questão será de 2/4 x 3/16 = 6/64 .
c.
Enfim, considerando a última autofecundação possível, a qual envolve os indivíduos com o
genótipo Bbll teremos o seguinte resultado:
d.
Na autofecundação Bbll x Bbll tem-se que 3 4 das plantas serão de flores roxas e folhas de
c)
bordas lisas e 1 4 apresentará flores brancas e bordas das folhas lisas. Portanto neste caso não ocorrerão
indivíduos com o fenótipo em questão.
3.
Assim teremos o seguinte resultado final, somando-se as proporções esperadas para cada uma das
autofecundações realizadas:
(1/4 x 1/4) + (2/4 x 3/16) = 1/16 + 6/64 = 10/64 ou 5/32
Os genes envolvidos nas duas características apresentam segregação independente. Justificativa: As
proporções observadas nas progênies estão de acordo com o previsto por Mendel para esse padrão de
segregação.
21) Gab: B
22) Gab: C
23) Gab: C
24) Gab: C
25) Gab: B
26) Gab: C
27) Gab: A
28) Gab: B
29) Gab: B
30) Gab: D
31) Gab: E
32) Gab: 04
33) Gab: D
34) Gab: C
35) Gab:
a) seqüência mais provável desses genes no cromossomo será: MP-N-O ou O-N-MP, sendo que M e P estão
muito próximos no cromossomo.
Mapa genético:
Em relação à seqüência, é indistinto MP ou PM.
b) s locos M e P estão muito próximos no cromossomo, o que explica o fato de não haver descendentes com
permuta entre os locos M e P
36) Gab: D
37) Gab: A
38) Gab: B
39) Gab: D
40) Gab: E
41) Gab: C
42) Gab: B
43) Gab: C
44) Gab: C
45) Gab:
a) Não podemos afirmar que Sérgio é o responsável pela hemofilia de Eduardo, pois pai normal para hemofilia
não transmite o alelo responsável por essa doença. O pai sempre transmite o cromossomo Y e, nesse caso,
como a hemofilia é uma doença ligada ao sexo, ou seja, o alelo h foi transmitido junto ao cromossomo X,
doado pela mãe.
b) É o pai quem determina o sexo do filho, pois ele é o sexo heterogamético, isto é, XY. Assim, na meiose ele
pode transmitir à prole ou o cromossomo X (sexo feminino) ou o Y (sexo masculino).
46) Gab: E
47) Gab: 72
48) Gab: E
49) Gab: A
50) Gab: B
51) Gab: C