CITOTOXICIDADE DE UM MATERIAL SUBSTITUTO DENTINÁRIO: ENSAIO
MULTIPARAMÉTRICO
Aluno: Camila Calisto Calazans Belo
Colaboradores: Thaís Accorsi Mendonça, Edson Jorge Lima Moreira, José Mauro Granjeiro
Orientador: Gustavo André De Deus
Curso / Instituição de Ensino Superior: ODONTOLOGIA / UNIGRANRIO
Introdução / Objetivos / Material e Métodos / Conclusões / Resultados / Referências Bibliográficas
Recentemente, foi lançado um composto de silicato tricálcio que tem sido comercializado e anunciado com um material
bioativo: Biodentine. Suas propriedades físicas (Camilleri et al., 2012) e aplicações clínicas (Raskin et al., 2012) tem
sido descritas, contudo seus efeitos bioativos e biológicos ainda são desconhecidos.Em 2012, Zanini et al. avaliaram o
efeito biológico do Biodentine sob células pulpares imortalizadas (OD-21). Os autores confirmaram que o material
apresenta características bioativas devido ao aumento da proliferação celular e a biomineralização em comparação com
controles. Devido a bioatividade comprovada, o estudo sugere que o biomaterial possa ser utilizado como substituto
para indicações clínicas na regeneração do complexo dentinho-pulpar, tais como capeamento pulpar direto.
Objetivo: O objetivo do presente estudo foi verificar a citocompatibilidade “in vitro” do material Biodentine
(Septodont, Saint Maur des Faussés, France).
Material e Métodos: Vinte caninos inferiores e superiores, advindos do Banco de Dentes da UNIGRANRIO, terão seus
canais instrumentados usando a técnica “step-back flaring”. O terço apical, 3mm, será cortado perpendicularmente ao
longo eixo da raiz e retro-preparos serão realizados com o auxílio de ultra-som e ponta esférica para retro-preparo com
contínua irrigação com água destilada, produzindo assim cavidade padronizadas. Após a confecção, as retro-cavidades
sertão preenchidas com Biodentine (Septodont, Saint Maur des Faussés, France marca) de acordo com as normas do
fabricante e cada raíz será exposta ao meio de cultura celular DMEM (Invitrogen, EUA) por dois diferentes períodos
experimentais: 24 e 48 horas. Ostoeblastos humanos (hOB), na segunda passagem, advindos do Banco de Cultura
Celular HUAP serão cultivados em meio DMEM (Invitrogen, EUA) por um período de 24 horas em estufa na
temperatura de 37°C em placas para cultura contendo 96 poços, sendo inseridas 1·104 células por poço. Após 24 horas,
o meio DMEM será gentilmente removido de cada poço e o 200 µL de meio condicionado (extraído do contato com o
biomaterial) será colocado em contato com as células, sendo incubado por mais 24 horas em estufa a 37°C e 5% de
CO2. Todo experimento será feito em triplicata. Meio não exposto ao material será usado como controle da condições
da cultura celular. Após 24 horas de exposição celular, a citotoxicidade será avaliada com o uso do kit comercial In
Cytotox (Xenometrix, Allschwil, Switzerland), o qual permite três diferentes testes de sobrevivência e integridade
celular na mesma amostra: XTT, vermelho neutro (NR: neutral red) e eluição do corante violeta cristal (CVDE: crystal
violet dye elution (CVDE).
Os resultados serão avaliados com o ensaio estatístico análise de variância, complementado com o teste Duncan.
Resultados:A viabilidade celular foi medido pelo ensaio de MMT com MTA e Biodentine e, de um modo geral, ambos
os materiais revelaram um padrão de citotoxicidade similar entre si e ao grupo controle.
Conclusões:Assim, pode-se concluir que o Biodentine é um material obturador com padrão de resposta celular a
citotoxicidade comparável ao material padrão-ouro, MTA.
Referências Bibliográficas:
Braz MG, Camargo EA, Salvadori DMF, Marques MEA, Riberio DA. Evaluation of genetic damage in human
peripheral limphocytes exposed to mineral trioxide aggregate and Portland cement. Journal of Oral Rehabilitation, v.
33, p:234–9, 2006.
Camilleri J, Kralj P, Veber M, Sinagra E. Characterization and analyses of acid-extractable and leached trace elements
in dental cements. Int Endod J. , v.45, n. 8, aug., p: 737-43, 2012.
De-Deus G, Canabarro A, Alves GG, Marins JR, Linhares AB, G
Bolsa de Iniciação Científica (IC):
FAPERJ
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PROPEP 2014