01 - (Efoa MG/2006)
As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.
CO2H
CH
O
CHCO2CH2CH(CH2)3CH3
OH
NH2
CH2CH3
OCH3
OCH3
A função que NÃO está presente em nenhuma dessas estruturas é:
a) cetona.
b) éter.
c) éster.
d) amina.
e) álcool.
Gab: E
02 - (Ufpi PI/2006)
Assinale a função química que seguramente tem enxofre.
a)
amidas;
b)
mercaptanas;
c)
éteres;
d)
cetonas;
e)
cianetos.
Gab: B
03 - (Ueg GO/2004)
A vitamina B5 é obtida em alimentos. Ela é necessária ao desenvolvimento do sistema nervoso
central, bem como na transformação de açúcares e gorduras em energia. Regula o
funcionamento das supra-renais. A carência dessa vitamina causa dermatites, úlceras e
distúrbios degenerativos do sistema nervoso.
HO
CH2
CH3 OH
O
C
C
C
CH3 H
O
N
H
CH2
CH2
C
OH
Vitamina B5
Marque a alternativa que contém os grupos funcionais presentes na molécula da vitamina B5:
a)
Ácido carboxílico, álcool e amida.
b)
Álcool, amina e ácido carboxílico.
c)
Álcool, amina e cetona.
d)
Ácido carboxílico, amina e cetona.
e)
Álcool, aldeído e amina.
Gab: A
04 - (Uftm MG/2004)
Em 1998, o lançamento de um remédio para disfunção erétil causou revolução no tratamento
para impotência. O medicamento em questão era o Viagra®. O princípio ativo dessa droga é o
citrato de sildenafil, cuja estrutura é representada na figura:
O
I
CH3CH2O
CH3
N
HN
N
N
CH2CH2CH3
O2S
CO2H
N
HOOC
OH
N
CH3
CO2H
II
As funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, são:
a)
cetona e amina.
b)
cetona e amida.
c)
éter e amina.
d)
éter e amida.
e)
éster e amida.
Gab: C
05 - (Ufscar SP/2003)
O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao
paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos
alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.
O
O
O
O
N
H
NH
OH
aspartame
As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas,
a)
éter, amida, amina e cetona.
b)
éter, amida, amina e ácido carboxílico.
c)
aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.
d)
éster, amida, amina e cetona.
e)
éster, amida, amina e ácido carboxílico.
Gab: E
06 - (Ufv MG/2003)
A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções
bacterianas.
As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são, respectivamente:
a)
amida, fenol, amina, ácido carboxílico.
b)
amida, amina, álcool, éster.
c)
amina, fenol, amida, aldeído.
d)
amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico.
e)
amida, nitrila, fenol, éster.
Gab: A
07 - (Ufpi PI/2003)
O composto antibacteriano ácido oxalínico é representado pela fórmula estrutural:
O
O
O
OH
O
N
e apresenta as seguintes funções:
a)
éster, cetona, amina e éter
b)
éter, cetona, amina e ácido carboxílico
c)
éster, amida, amina e ácido carboxílico
d)
éster, amina, fenol e cetona
e)
éter, amida, éster e amina
Gab: B
08 - (Uepb PB/2003)
Considere as estruturas abaixo:
CH3
CH
CH 2
COOH
B
NH 2
A
O
CH3
CH
CH2
C
NH2
OH
C
D
OH
E
O
CH3
F
CH2
CH
CH2
Os grupos A, B, C, D, E e F são, respectivamente, característicos das funções:
a)
amina, aldeído, enol, amida, fenol, cetona
b)
nitrocomposto, cetona, álcool, amida, álcool, éter
c)
amida, anidrido de ácido, fenol, nitrocomposto, aldeído, éster
d)
amina, ácido carboxílico, álcool, amida, fenol, éter
e)
nitrocomposto, ácido carboxílico, álcool, amina, enol, fenol.
Gab: D
09 - (Acafe SC/2002)
Os xampus, muito utilizados para limpar e embelezar os cabelos, de modo geral, contêm em
sua constituição, no mínimo, as seguintes substâncias: detergente, corante, bactericida,
essência e ácido cítrico (regula o pH).
O
H
C
O
O
H
C
H
H
O
O
C
C
C
H
2
2
C
O
O
H
As funções orgânicas, presentes na fórmula estrutural do ácido mencionado, são:
a)
cetona e álcool
b)
álcool e aldeído
c)
ácido carboxílico e álcool
d)
ácido carboxílico e aldeído
e)
cetona e éster
Gab: C
10 - (Uepb PB/2002)
Observe a estrutura da muscona:
H3C
O
Esta substância é utilizada em indústrias farmacêuticas, alimentícias e cosméticas, tendo sua
maior aplicação em perfumaria. É o princípio ativo de uma secreção glandular externa
produzida por uma espécie de veado que habita a Ásia Central: os almiscareiros . Os machos
dessa espécie produzem a muscona (almíscar), com a finalidade de atrair as fêmeas na época
do acasalamento. Em perfumaria, a sua principal aplicação é como fixador de essências.
Marque a alternativa que corresponde à função orgânica que caracteriza a muscona:
a)
Ácido carboxílico
b)
Aldeído
c)
Cetona
d)
Éter
e)
Fenol
Gab: C
11 - (UnB DF/2002)
A glândula tireóide acumula a maior parte do iodo que é ingerido por um ser humano. No organismo, o iodo
interage com uma proteína denominada tiroglobulina e os anéis aromáticos dessa proteína tornam-se iodados.
Duas moléculas de tiroglobulina iodadas interagem, formando uma molécula de tiroxina, ainda ligada à proteína,
como mostrado na reação I, abaixo. A tiroxina, hormônio tireoidiano, é então liberada pela quebra da cadeia
protéica, conforme mostrado na reação II.
REAÇÃO - I
O
O
C
CH
I
CH2
C
+
CH
OH
NH
I
CH2
OH
NH
I
I
I
OH
I
O
NH
I
CH
I
CH2
C
O
REAÇÃO - II
OH
I
OH
I
I
I
I
I
NH
I
CH
CH2
C
O
NH2
I
O
CH
CH2
CO2H
O
tiroxina
A deficiência de iodo no organismo pode ocasionar o desenvolvimento anormal da glândula tireóide, o que é
conhecido como bócio. Como medida preventiva a esse problema, tem sido recomendada a adição de um
composto de iodo ao sal de cozinha, material conhecido comercialmente como sal iodado. Imagens de tireóide para
diagnóstico de doenças podem ser geradas, usando-se detectores da radiação emitida por um determinado
131
radioisótopo. Para esse fim, o iodo-131 (53I ) tem sido largamente utilizado, geralmente introduzido no organismo
131
como uma solução aquosa de NaI. Esse radioisótopo, cujo decaimento produz um elemento 54X , possui meia-vida
de oito dias.
Com base no texto, julgue os itens que se seguem.
01.
Os hormônios produzidos pela tireóide são denominados tireoidotrópicos.
02.
Na tiroglobulina, o carbono em que se liga o átomo de iodo é secundário.
03.
Segundo a teoria da repulsão dos pares de elétrons da camada de valência, a ligação carbono-oxigêniocarbono existente na tiroxina apresenta geometria similar à da ligação hidrogênio-oxigênio-hidrogènio existente na
molécula de água.
04.
A função éter é encontrada na tiroxina.
Gab: E-C-C-C
12 - (UnB DF/2002)
Ao se administrar um medicamento ao organismo, deseja-se que o mesmo permaneça estável, sendo liberado de
forma programada, de modo a atingir principalmente os tecidos ou órgãos doentes e reduzir os efeitos colaterais.
Nesse sentido, estudos revelam que lipossomas mostram-se adequados a essa finalidade. Lipossomas são materiais
constituídos predominantemente por fosfolipídios, organizados em dupla camada lipídica, formando vesículas
coloidais. Tal padrão estrutural, ilustrado na figura abaixo, assemelha-se ao da membrana celular.
No interior dos lipossomas, pode-se encapsular os princípios ativos de medicamentos como as proteínas, sendo que
a microcápsula formada – lipossoma mais medicamentos – interage intimamente com as células e se aloja, por
exemplo, na área atingida por um tumor. A camada dupla de lipídios funciona como uma membrana, através da
qual a substância encapsulada passa gradativamente para o meio externo. Existem algumas estratégias para que o
fármaco só seja liberado quando atingir o alvo. Uma delas é projetar cápsulas sensíveis à acidez ou à alcalinidade do
meio, de forma que, ao atingir determinado pH, a membrana se modifique e libere a substância encapsulada.
interior do
lipossoma
cadeia
alifática
grupo
éster
As estruturas abaixo correspondem à tirosina, um tipo de aminoácido encontrado nas proteínas, e a um fosfolipídio.
O
HC
O
C
O
CH2CH
C
O
C
O
CH2(CH2)11CH3
H2C
O
P
O-
CHCH
(CH2)11CH 3
+
O CH2CH2NH2CH2CH2CH3
fosfolipídio
Ao se adicionar um solvente orgânico apolar a um meio aquoso que contém um lipossoma, em cujo interior
encontra-se uma solução aquosa de tirosina, verifica-se o rompimento da vesícula, com a formação de duas fases.
Com base nessa informação e no texto, julgue os itens abaixo.
01.
As funções orgânicas amina, ácido carboxílico e fenol podem ser encontradas na estrutura da tirosina.
02.
Em uma das cadeias alifáticas do fosfolipídio, são encontradas insaturações.
03.
O rompimento da vesícula por adição do solvente orgânico evidencia que a mesma possui grupos
apolares.
04.
Após o rompimento da vesícula pelo so
Gab: C-C-C
13 - (Ufrj RJ/2002)
Existem diversos medicamentos que podem ser utilizados para o controle da concentração de colesterol no sangue.
Pode-se citar como exemplo o ciprofibrato:
C
l
C
l
H
O
O
O
C
ip
ro
fib
rato
Dê o nome das funções orgânicas oxigenadas presentes no ciprofibrato.
Gab::
Ácido Carboxílico
Éter
14 - (ITA SP/2002)
Um produto natural encontrado em algumas plantas leguminosas apresenta a seguinte estrutura:
H
4
H
N
H
2
5
N C
H
2
O1
6
2
7
8
3
H
O
a)
b)
c)
O
H
C
H C
2
H
Quais são os grupos funcionais presentes nesse produto?
Que tipo de hibridização apresenta cada um dos átomos de carbono desta estrutura?
Quantas são as ligações sigma e pi presentes nesta substância?
Gab:
a) Cetona , Enol , amina terciária , amina primária , ácido carboxílico
2
2
2
2
2
3
3
b) C1 =
; C2=
; C3 =
C4 =
; C5 =
; C6 =
C7 =
; C8 =
c) 24 Sigma; 4 Pi
2
15 - (Uniube MG/2001)
A capsaicina, cuja fórmula estrutural simplificada está mostrada abaixo, é uma das responsáveis pela sensação
picante provocada pelos frutos e sementes da pimenta-malagueta. (Capsicum sp.).
O
H3CO
CH3
N
H
HO
CH3
Na estrutura da capsaicina, encontram-se as seguintes funções orgânicas:
a)
amina, cetona e éter.
b)
amida, fenol e éter.
c)
amida, álcool e éster.
d)
amina, fenol e éster.
Gab: B
16 - (Uff RJ/2001)
As moléculas orgânicas podem apresentar, em sua estrutura, um ou mais grupos funcionais que lhes conferem
propriedades físicas e químicas características.
OH
O
O
Na estrutura representada acima, os grupos funcionais presentes são:
a)
éter, cetona e alqueno
b)
alquino, ácido e álcool
c)
alquino, éster e álcool
d)
alqueno, álcool e ácido
e)
alqueno, álcool e éster
Gab: E
17 - (Ufg GO/2001)
Leia os textos:
I.
O metano pode ser convertido em monóxido de carbono e hidrogênio. Essa mistura pode ser
transformada, facilmente, em metanol. O metanol pode reagir com oxigênio, produzindo dióxido de carbono e
água.
II.
Ao realizarmos exercícios, nosso organismo utiliza a glicose como fonte de energia. No metabolismo da
glicose é pro-duzido ácido pirúvico (CH3COCOOH), que é queimado aerobicamente (na presença de O2 ), produzindo
dióxido de carbono e água.
Nos No Textos I e II,
01.
estão descritas a combustão do hidrogênio e a do ácido pirúvico.
02.
são citadas cinco substâncias polares e quatro apolares.
03.
são citadas substâncias que possuem funções ácido carboxílico, alcano, álcool e óxido.
04.
são citadas substâncias que podem reagir produzindo um éster.
Gab: 01-E; 02-C; 03-C; 04-C
18 - (ITA SP/2001)
Considere as seguintes afirmações a respeito da aplicação do fenol: Fenol é utilizado
I.
II.
III.
IV.
V.
na síntese da baquelite
na produção de tintas
como agente bactericida
na obtenção de explosivos
na síntese de ácido acetilsalicílico
Das afirmações feitas, estão CORRETAS
a)
apenas I e II
b)
apenas I, II, III e V
c)
apenas II e III
d)
apenas III e IV
e)
todas
Gab: E
RESOLUÇÃO
I – Verdadeiro  a baquelite é obtida na reação do fenol com o metanal
II – Verdaeiro  as tintas fenólicas são fabricadas com a participação do fenol
III – Verdadeiro  os fenóis têm ação antisséptico. Um produto que pode ser citado são os cresolatos de sódio
(creolina) que tem ação bactericida.
IV – Verdadeiro  o 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico) tem ação explosiva.
V – Verdadeiro 
OH
OH
COOH
NaOH
CO2 ,H+
O
O - C-CH 3
HOOC
Anidrido
Acético
Aspirina
ácido acetilsalicílico
19 - (Mackenzie SP/2001)
Alguns confeitos e balas contêm um flavorizante que dá sabor e aroma de uva, de fórmula estrutural
O
C O CH3
NH2
As funções químicas presentes nessa molécula são:
a)
éster e amina.
b)
ácido carboxílico e fenol.
c)
éter e amina.
d)
e)
aldeído e éster.
éster e nitrocomposto.
Gab: A
20 - (Cesjf MG/2001)
Dentre os compostos abaixo, apresenta o grupo carbonila:
a)
CH3Cl
b)
CH3CHO
c)
C2H6
d)
CH3NH2
e)
nenhum
Gab: B
21 - (Ufop MG/2000)
O acebutolol pertence a uma classe de fármacos utilizada no tratamento da hipertensão.
O
O
O
H3C
CH3
OH
N
H
N
CH3
CH3
H
Acebutolol
Estão presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funções:
a)
éster, álcool, amina, amida, alqueno.
b)
amida, alqueno, álcool, amina, fenol.
c)
amina, fenol, aldeído, éter, álcool.
d)
cetona, álcool, amida, amina, alqueno.
e)
amida, cetona, éter, álcool, amina.
E
22 - (Ufma MA/2000)
Os agentes antitussígenos suprimem a tosse pelo bloqueio dos impulsos nervosos envolvidos no reflexo da tosse,
alterando a quantidade e viscosidade do fluido no trato respiratório. A maior parte dos narcóticos são potentes
supressores desse reflexo. Entre eles se encontra o antitussígeno dextrometorfano derivado da morfina que
apresenta atividade específica.
¨
N
CH3
OH
Assinale a opção que apresenta as funções e o número de carbonos terciários e quaternários na estrutura acima.
a)
amida, éter, 4 carbonos terciários e 1 quaternário
b)
amina, fenol, 3 carbonos terciários e 1 quaternário
c)
amina, éter, 3 carbonos terciários e 2 quaternários
d)
amina, fenol, 4 carbonos terciários e 2 quaternários
e)
amina, fenol, 4 carbonos terciários e 1 quaternário
Gab: E
23 - (Furg RS/2000)
Acetaminofeno é um antipirético de fórmula C8H9NO2. Em função do nome comercial e da fórmula, pode-se afirmar
que esta substância apresenta grupos funcionais ligados a sua cadeia carbônica aromática. Dois destes grupos
funcionais são:
a)
-NHCOCH3 e -OCH3
b)
-NO2 e -COCH3
c)
-NO e -CH2CH3OH
d)
-NHCOCH3 e -OH
e)
-NH3 e -CH2OH
Gab: D
24 - (Uerj RJ/1999)
Um dos episódios da final da Copa da França de 1998 mais noticiados no Brasil e no mundo foi “o caso Ronaldinho”.
Especialistas apontaram: estresse, depressão, ansiedade e pânico podem Ter provocado a má atuação do jogador
brasileiro. Na confirmação da hipótese de estresse, teriam sido alteradas as quantidades de três substâncias
químicas excitatórias do cérebro - a noradrenalina, a serotonina e a dopamina - cujas estruturas estão abaixo
representadas:
noradrenalina
_
_
_
HO
CH CH2 NH2
OH
HO
_
_
_
serotonina
CH2 _ CH2 _ NH2
_
_
HO
_
_
N
H
dopamina
_ CH _ CH _ NH
HO _
2
2
2
HO
Essas substâncias têm em comum as seguintes funções químicas:
a)
amida e fenol
b)
amina e fenol
c)
amida e álcool
d)
amina e álcool
Gab: B
25 - (Ufv MG/1999)
O ácido pteroil-monoglutâmico é um ácido fólico, substância bastante utilizada no tratamento de vários tipos de
anemia. Recebeu este nome comum por ter sido originalmente isolado das folhas do espinafre.
O
C-NH-CHCH2CH2COOH
|
COOH
HNCH2
OH
N
N
H2N
N
N
São funções presentes no ácido fólico:
a)
amina, alqueno, éter
b)
cetona, ácido carboxílico, amida
c)
amina, éster, ácido carboxílico
d)
ácido carboxílico, amina, amida
e)
amina, fenol, ácido carboxílico
Gab: D
26 - (Ufpr PR/1999)
Na figura abaixo estão representadas as quatro bases constituintes do DNA. São estruturas essencialmente planas
que ligam as duas hélices da molécula do DNA através de interações do tipo ligação de hidrogênio. A adenina liga-se
somente à timina, e a citosina somente à guanina.
H
O
NH2
H
H
N
N
H2N
O
Citosina
Guanina
H2N
O
H
N
H
H
N
N
N
N
N
O
Timina
N
N
N
H3C
H
N
H
Adenina
Dados: 1H; 6C; 7N; 8O
Com relação às estruturas das bases, é correto afirmar:
01.
Os átomos de carbono da timina estão hibridados sp2.
02.
Os átomos de oxigênio e nitrogênio apresentam pares de elétrons não ligantes (não compartilhados) e
podem funcionar como bases de Bronsted e Lewis.
04.
A função amina pode ser identificada na adenina, na citosina e na guanina.
08.
Na formação do par citosina-guanina podem ocorrer até três ligações de hidrogênio.
16.
A adenina apresenta a função cetona.
32.
Na formação do par adenina-timina ocorrem no máximo duas ligações de hidrogênio.
Gab: F-V-V-V-F-V
27 - (Unificado RJ/1997)
Associe os nomes comerciais de alguns compostos orgânicos e suas fórmulas condensadas na coluna da esquerda
com os nomes oficiais na coluna da direita.
I.
Formol (CH2O)
II.
Acetileno (CH  CH)
III.
Vinagre (CH3 – COOH)
IV.
Glicerina (CH2OH – CHOH – CH2OH)
(P)
Propanotriol
(Q)
Ácido etanóico
(R)
Metanal
(S)
Fenil amina
(T)
Etino
A associação correta entre as duas colunas é:
a)
I-P, II-T, II-Q, IV-R
b)
I-Q, II-R, II-T, IV-P
c)
I-Q, II-T, III-P, IV-R
d)
I-R, II-T, III-Q, IV-P
e)
I-S, II-R, III-P, IV-Q
Gab: D
28 - (Ufrj RJ/1997)
O paladar humano possui quatro sabores reconhecidos: doce, azedo, amargo e salgado. Os sabores azedo e salgado
são claramente associados a ácidos e sais, respectivamente, porém os sabores amargo e doce são detectados em
um grande número de substâncias com diferentes estruturas químicas.
As três substâncias apresentadas a seguir, por exemplo, apresentam um acentuado sabor doce.
I-H
e
rn
a
n
d
u
lc
in
a
O O
H
C
H
C
H
C
H
C
HC
C
H
3
2
2
C
H
3
C
H
3
II-D
-F
e
n
ila
la
n
in
a
O
C
H
HCO
H
2 C
N
H
2
III – Sulfato de berílio
a)
Identifique os grupos funcionais presentes nos compostos I e II.
b)
O composto III, mesmo sendo doce, não pode ser utilizado como adoçante, por ser altamente tóxico.
Escreva a fórmula desse composto.
Gab:
a) I Cetona e Álcool; II - Ácido carboxílico e Amina
b) BeSO4
29 - (ITA SP/1998)
Em relação ao paracetamol, que é um analgésico muito consumido, cuja fórmula é:
_H
C __ C
_
H
_
_
_ _
_
____
__
__
___
O H
C _ N_ C _ C _ H
__
H
H
_C C
H
H
H_ O_ C
a)
b)
c)
Qual os grupos funcionais presentes no paracetamol?
Quais os tipos de hibridização de cada um dos oito átomos de carbono do paracetamol?
Quantas e quais são as ligações sigma e pi presentes no paracetamol?
Sugestão: Suas respostas ficarão mais apropriadas se você redesenhar a fórmula, numerar os carbonos, etc.
Gab:
a) Fenol
Amida
b) Todos apresentam hibridização sp2, exceto o da extremidade da direita que está hibridizado de forma sp3.
c) toda ligação simples é do tipo sigma.
Total = 20 sigma
Toda ligação dupla contém 1 ligação Pi
Total = 4 Pi
30 - (Uff RJ/1996)
A adrenalina é um hormônio liberado na corrente sangüínea dos seres humanos quando em situação de perigo
eminente. Sua fórmula estrutural é:
Os grupos funcionais I, II e III são, respectivamente:
a)
álcool, amida, álcool
b)
álcool, amina, álcool
c)
fenol, amina, álcool
d)
fenol, amida, álcool
e)
álcool, amina, fenol
Gab: C
31 - (Ufjf MG/1996)
A adrenalina, hormônio secretado pelas glândulas supra-renais e que promove o equilíbrio de várias funções no
organismo humano, apresenta a estrutura molecular abaixo representada:
H
C  CH2  N  CH3
HO
OH
H
HO
Quais as funções orgânicas presentes neste composto:
a)
álcool, amida, cetona;
b)
fenol, amida, cetona;
c)
fenol, álcool, amina;
d)
éter, amina, álcool;
e)
éter, amima, fenol.
Gab: C
32 - (ITA SP/1996)
Sabemos que o analgésico sintetizado por A. Bayer tem a fórmula estrutural mostrado abaixo:
__
O
C_ H O
O
O C CH3
_
_
_ _ _
Em relação à constituição deste composto, qual das opções abaixo contém a afirmação ERRADA? Este composto
contém:
a)
Um grupo carboxila.
b)
Um anel aromático e um grupo carboxila.
c)
Um grupo éter e um anel aromático.
d)
Um grupo éster e um grupo carboxila.
e)
Um anel aromático, um grupo éster e um grupo carboxila.
Gab: C
33 - (Puc RJ/1996)
Observe as fórmulas abaixo:
C8H16
(I)
C6H6
C4H10O
(II)
(III)
Assinale a única alternativa que as correlaciona corretamente com funções orgânicas que podem ser por elas
representadas:
a)
I, alcano; II, alceno; III, álcool
b)
I, alcano; II, alcino; III, álcool
c)
I, alceno; II, alcino; III, éter
d)
I, alceno; II, composto aromático; III, éter
e)
I, alcino; II, composto aromático; III, aldeído
Gab: D
34 - (Unificado RJ/1996)
Em relação à molécula da vanilina, é correto afirmar que as funções químicas encontradas são:
H
C=O
HO
O - CH3
a)
b)
c)
d)
e)
álcool, éter e éster
álcool, ácido e fenol
aldeído, álcool e éter
aldeído, éster e álcool
aldeído, éter e fenol
Gab: E
35 - (Integrado RJ/1996)
Abaixo é apresentada uma reação química onde compostos de diferentes funções orgânicas tomam parte. Os
compostos orgânicos I, II, III pertencem, respectivamente , às seguintes funções orgânicas:
O
_
_ _
H3C CH2 C _
+ H2O
O CH2 _ CH3
III
_
_
O
_
_ _
_
_
H3C CH2 C
+ CH 3 CH2 OH
OH
I
II
Gab: ácido carboxílico, álcool, éster
36 - (Uerj RJ/1995)
Durante a Copa do Mundo de 1994, o craque argentino Armando Diego Maradona foi punido pela FIFA por utilizar
um descongestionante nasal à base da substância efedrina (considerada como dopping), cuja fórmula estrutural é
representada por:
_ _
_
_
H
_
_ _
CH3 CH C
_ N OH
H H
Com relação a esta molécula , podemos afirmar que os grupos funcionais presentes correspondem à quais funções
orgânicas?
Gab:
Álcool e amina
37 - (Uni-Rio RJ/1995)
A procaína utilizada como um anestésico de ação local apresenta a seguinte fórmula estrutural:
CH3-CH2
H2N-
-C - O -CH2-CH2-N
O
CH3-CH2
Com base nessa fórmula estrutural, pode-se afirmar que as funções orgânicas presentes nessa substância são:
a)
amina primária, cetona e éter
b)
amina primária, amina terciária e éster
c)
amina terciária, amida e éster
d)
amida, cetona e éter
e)
amida, éter e éster
Gab: B
38 - (Unesp SP/1994)
A asparagina, de fórmula estrutural:
O
H H
O
H2N - C - C - C - C -OH
H NH 2
apresenta o(s) grupo(s) funcional(is):
a)
álcool
b)
éster
c)
éter e éster
d)
amida, amina e ácido carboxílico
e)
éter, amida e ácido carboxílico
Gab: D
39 - (Unimep SP/1994)
Na estrutura
encontramos o grupo funcional de um:
a)
fenol
b)
éter
c)
aldeído
d)
cetona
e)
álcool
Gab: E
40 - (Puc MG/1994)
Considere as substâncias representadas pelas seguintes fórmulas:
(anfetamina: antidepressor)
-CH2-CH-CH3
NH2
(adrenalina: acelera o
batimento cardíaco)
-CH -CH2-NH-CH3
OH
HO
OH
(corafenicol: antibiótico)
-CH -CH-CH2OH
OH NH2
Em relação às substâncias, todas as afirmativas são corretas, EXCETO:
a)
Todas possuem anel aromático.
b)
Todas apresentam função amina.
c)
Duas têm função fenol.
d)
Uma tem função fenol.
e)
Todas descoram solução de bromo em tetracloreto de carbono.
Gab: E
41 - (ITA SP/1994)
Considere:
I.
II.
III.
H2C = CH - CH2OH
H3C - CO - CH = CH2
H3C - O - CH2 - CH = CH2
Os compostos I, II, III são respectivamente exemplos de:
a)
hidrocarboneto, éter, cetona.
b)
álcool, cetona, éter.
c)
hidrocarboneto, cetona, éster.
d)
álcool, éster, hidrocarboneto.
e)
hidrocarboneto, éster, éter.
Gab: B
42 - (GF RJ/1994)
O efeito destrutivo dos CFC sobre a camada de ozônio tem sido matéria muito discutida ultimamente. A sigla CFC
designa um grupo de compostos formados por carbono, flúor e cloro, usados em aerossóis e refrigeração. O mais
usado, o freon -12, apresenta fórmula molecular CF2Cl2. Em relação às funções orgânicas, o freon -12 é um :
a)
hidrocarboneto
b)
haleto
c)
fenol
d)
aldeído
e)
cloreto de ácido
Gab: B
43 - (Uel PR/1994)
Assinale as funções orgânicas presentes nas estruturas abaixo:
CH3CHOHCOOH
01.
02.
04.
CH3CHNH2COH
ácido carboxílico
cetona
amina
08.
16.
32.
64.
éster
álcool
aldeído
fenol
Gab: 01-04-16-32
44 - (Ufrj RJ/1994)
Algumas bactérias, como os estafilococos, precisam, para crescer, de um composto químico simples chamado ácido
p-aminobenzóico. Elas só conseguem crescer e multiplicar-se, dentro do organismo humano, por que lá encontram
esse composto.
A sulfanilamida, composto semelhante em forma, tamanho molecular e em várias propriedades químicas ao ácido
p-aminobenzóico, “engana” as bactérias bloqueando o ponto ativo, matando ou paralisando as mesmas. Suas
estruturas são:
NH2
NH 2
C
SO 2
HO
O
I
I.
II.
a)
b)
NH 2
II
Ácido p-amino-benzóico
Sulfanilamina
Quais as funções químicas presentes no ácido p-aminobenzóico?
Quantos moles há em 43 g de sulfanilamida?
Gab:
a) Amina e Ácido carboxílico
b) 0,25 mol
45 - (Ufrj RJ/1992)
A banana e a maçã escurecem quando são descascadas e guardam por algum tempo. A laranja e o tomate não
escurecem, por não possuírem a substância orto-hidroquinona. Para evitar o escurecimento a sabedoria popular
manda colocar gotas de laranja sobre as bananas e maçãs cortadas, pois o ácido cítrico, contido no limão, inibe a
ação da enzima, diminuindo a velocidade da reação:
O
O
H
O
H
E
n
z
im
a
+
1
/2O
2
O
rto
-H
id
ro
q
u
in
o
n
a
c
o
rc
la
ra
a)
b)
O
+
H
O
2
O
rto
-B
e
n
z
o
q
u
in
o
n
a
c
o
re
s
c
u
ra
Explique porque a salada de frutas não escurece quando contém laranja.
Diga a que função química pertence a orto-hidroquinona.
Gab:
a) porque a laranja contém o ácido
b) fenol
46 - (ITA SP/1991)
Considere as seguintes substâncias:
O
_
_ _
II- H3C CH2 C CH3
III- H3C _ CH2_ O _ CH3
IV- H C_
3
O
_ C _ O _ CH
_
_
_
O
I- H3C _ CH2_ C _H
CH2
3
e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico;
d. cetona;
b. álcool;
e. éster;
c. aldeído;
f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:
a)
Id; IIc; IIIe; IVf.
b)
Ic; IId; IIIe; IVa.
c)
Ic; IId; IIIf; IVe.
d)
Id; IIc; IIIf; IVe.
e)
Ia; IIc; IIIe; IVd.
Gab: C
47 - (Ufpi PI/1990)
Sobre os compostos:
I.
II.
III.
IV.
H2C = CH - CONH2
CH3 - CH2 - CHO
H2C = CH - NH - CH2 - CH3
O = N - O - CH2 - CH3

O
CH3 - CH2 - CH2OH
V.
São feitas as afirmações abaixo. Assinale a única falsa:
a)
I é amida
b)
IV é nitrocomposto
c)
V é álcool
d)
II é aldeído
e)
III é amina
Gab: B
48 - (ITA SP/1988)
Assinale a opção que contém a afirmação CORRETA relativa às funções orgânicas representadas abaixo, onde R, R’ e
R’’ são grupos alquila e Ar um grupo aromático.
O
_
R C_
( VIII )OH
_ SH
O
O
,
_
R C_ O_ C _ R
( XII )
R
( XI )
_
__
Gab: E
_
_
_
a)
b)
c)
d)
e)
R_ _
N H
R
( VII )
_
_
Ar _ C N
( VI )
,,
R
O
_
_
_ _ ,
R CH C _
R N R
OH
(X)
NH2
( IX )
_ _ ,
R O R
( IV )
_
O
Ar _ C _
( V ) OR
O
Ar _ C _
NH2
( III )
_
_
_
R Mg Cl
( II )
_
O
_
R C_
( I ) Cl
IV-éter; X-amida; XI-tioálcool; IX-aminoácido.
VII-amina primária; II-composto de Grignard; V-éster; VIII-ácido carboxílico.
II-haleto de alquila; V-éster; IX-aminoácido; XI-tioálcool.
XII-ácido dicarboxílico; V-éster; IV-éter; VIII-ácido carboxílico.
III-amida; VI-nitrila; XII-anidrído; I-haleto de acila.