COLÉGIO IMPERATRIZ LEOPOLDINA
Aluno(a): _________________________________________________ Nº: _______ Classe: 3º_____
São Paulo, 07 de março de 2012.
Professor: Ricardo Honda
Avaliação: Prova 1 do 1º Trimestre
Nota: ____________ Ciente: _________________
Avaliação Escrita de Química (2) – P1 – 1º Trimestre
Instruções
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Preencha por completo o cabeçalho da avaliação.
Responda às questões dissertativas nos seus respectivos campos de resposta.
Respostas finais sempre a caneta azul ou preta.
Proibido o uso de qualquer material extra.
Administre o tempo de prova: 45 minutos.
Concentre-se para obter um ótimo resultado.
Esta avaliação contém 4 questões objetivas e 5 questões dissertativas.
A nota da P1 de Química será a média aritmética das notas da P1 de Química (1) do Prof. Ramiro e da P1 de Química (2)
do Prof. Honda.
Boa prova!!!
Prof. Honda
Parte 1 – Questões Objetivas (0,75 ponto cada)
1. A estrutura abaixo parece um boneco de palitos, mas na verdade é o composto 1-ciclopentil-bis-2,6-(2,2dimetil)-propil-3,5-ciclopropilmetil-ciclo-hexano.
Esse composto:
a) possui menos átomos de carbono que o pentano.
b) não possui carbono quaternário em sua estrutura.
c) é um hidrocarboneto.
d) possui insaturações em sua estrutura.
e) possui anel aromático em sua estrutura.
2. (ENEM) – “A idade da pedra chegou ao fim, não porque faltassem pedras; a era do petróleo chegará igualmente
ao fim, mas não por falta de petróleo”.
Xeque Yamani (ex-ministro do petróleo da Arábia saudita), O Estado de S. Paulo, 20/08/2001.
Considerando as características que envolvem a matérias-primas citadas no texto em diferentes contextos
histórico-geográficos, é correto afirmar que, de acordo com o autor, a exemplo do que aconteceu na Idade da
Pedra, o fim da era do Petróleo estaria relacionado:
a) à redução e esgotamento das reservas de petróleo.
b) ao desenvolvimento tecnológico e a utilização de novas fontes de energia.
c) ao desenvolvimento dos transportes e consequente aumento do consumo de energia
d) ao excesso de produção e consequente desvalorização do barril de petróleo.
e) à diminuição das ações humanas sobre o meio ambiente.
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3. (ENEM) – Para compreender o processo de exploração e o consumo dos recursos petrolíferos, é fundamental
conhecer a gênese e o processo de formação do petróleo descritos no texto abaixo.
“O petróleo é um combustível fóssil, originado provavelmente de restos de vida aquática acumulados no fundo dos
oceanos primitivos e cobertos por sedimentos. O tempo e a pressão do sedimento sobre o material depositado no
fundo do mar transformaram esses restos em massas viscosas de coloração negra denominadas jazidas de
petróleo”.
(Adaptado de TUNDISI. Usos de energia. São Paulo: Atual Editora, 1991)
As informações do texto permitem afirmar que:
a) o petróleo é um recurso energético renovável a curto prazo, em razão de sua constante formação geológica.
b) a exploração de petróleo é realizada apenas em áreas marinhas.
c) a extração e o aproveitamento do petróleo são atividades não poluentes dada sua origem natural.
d) o petróleo é um recurso energético distribuído homogeneamente, em todas as regiões, independentemente da
sua origem.
e) o petróleo é um recurso não renovável a curto prazo, explorado em áreas continentais de origem marinha ou
em áreas submarinas.
4. Na Copa do Mundo de Futebol de 1994, ocorrida nos Estados Unidos, o argentino Diego Maradona foi flagrado
no exame antidoping após a partida contra a Nigéria. Foi suspenso pela FIFA por 15 meses por ter usado
efedrina, substância proibida e que melhora a parte física do atleta. A fórmula estrutural da efedrina é
representada a seguir:
A fórmula molecular da efedrina é:
a) C9H10NO.
b) C10H20NO.
c) C10H15NO.
d) C10H12NO.
e) C10H10NO.
Parte 2 – Questões Dissertativas (Questões 5 e 6: 1,0 ponto cada; Questão 7: 2,0 pontos;
Questões 8 e 9: 1,5 ponto cada)
5. (UNICAMP) – A ureia (CH4N2O) é o produto mais importante de excreção do nitrogênio pelo organismo
humano. Na molécula da ureia, formada por oito átomos, o carbono apresenta duas ligações simples e uma dupla,
o oxigênio, uma ligação dupla, cada átomo de nitrogênio, três ligações simples, e cada átomo de hidrogênio, uma
ligação simples. Átomos iguais não se ligam entre si.
Baseando-se nessas informações, escreva a fórmula estrutural da ureia, representando ligações simples por um
traço (—) e ligações duplas por dois traços (═).
RESOLUÇÃO
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6. Escreva a fórmula estrutural de um composto orgânico sabendo que ele possui as seguintes características:
fórmula molecular C7H16, 1 carbono quaternário, 1 carbono terciário e os demais carbonos primários.
RESOLUÇÃO
7. Para aliviar a dor, os médicos podem receitar analgésicos, medicamentos que combatem a dor sem causar
inconsciência ou insensibilidade. Um exemplo de analgésico é o paracetamol, cuja fórmula estrutural é mostrada a
seguir:
a) Determine a fórmula molecular do paracetamol.
RESOLUÇÃO
C8H9NO2
b) Com relação à estrutura do paracetamol, complete a tabela a seguir:
Tipo de carbono
Primário
Secundário
Terciário
Quaternário
Quantidade
2
6
0
0
c) Esse composto é um hidrocarboneto? Justifique sua resposta.
RESOLUÇÃO
Hidrocarbonetos são compostos orgânicos constituídos apenas por átomos de carbono e hidrogênio. Como o paracetamol possui um
átomo de nitrogênio e dois átomos de oxigênio em sua estrutura, conclui-se que tal composto não é um hidrocarboneto.
d) Esse composto é aromático? Justifique sua resposta.
RESOLUÇÃO
Compostos aromáticos são substâncias que possuem anel benzênico na sua estrutura. Como o paracetamol possui tal anel benzênico,
conclui-se que tal composto é aromático.
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8. (UNICAMP 2010) – Com a finalidade de manter uma imagem jovem, muitas pessoas procuram eliminar as
rugas do rosto utilizando a quimioesfoliação (peeling químico), um processo que envolve algum risco à saúde. A
quimioesfoliação consiste na aplicação de um ou mais agentes à pele, visando promover a
esfoliação cutânea, o que leva à renovação celular e à eliminação das rugas. Dois tipos de
peeling podem ser realizados: o superficial ou médio e o profundo.
Para um peeling químico profundo, pode-se usar uma microemulsão denominada solução de
Baker-Gordon, que contém a substância cuja fórmula estrutural está representada ao lado. Do
ponto de vista da representação química, o hexágono com o círculo representa as possíveis
estruturas ressonantes da cadeia carbônica. Desenhe essas possíveis estruturas ressonantes
para a cadeia e escreva a fórmula molecular da substância.
RESOLUÇÃO
Pode-se representar a fórmula estrutural do fenol por duas estruturas ressonantes diferentes:
A fórmula molecular do fenol é C6H6O.
9. Classifique as cadeias carbônicas a seguir, preenchendo a tabela abaixo.
Cadeia aberta ou
cadeia fechada?
Aberta
Aberta
Cadeia normal ou
cadeia ramificada?
Normal
Ramificada
Cadeia saturada ou
cadeia insaturada?
Saturada
Insaturada
Cadeia homogênea ou
cadeia heterogênea?
Heterogênea
Homogênea
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