HERBICIDAS
Química Orgânica
Prof. Leonardo Fernandes Fraceto
Cassia Zanetti Pimentel
Cláudia Hitomi Watanabe
Laís Muchatte Trento
Rafael do Valle Melo
RA:820581
RA:820679
RA:820571
RA:820482
Definição
Herbicida (de acordo com a etimologia: herbi, erva,
e cida matar) é um produto químico utilizado na
agricultura para o controle de ervas classificadas como
daninhas. Os herbicidas constituem um tipo de pesticida.
As vantagens da utilização deste produto é a rapidez de
ação, custo reduzido, efeito residual e não revolvimento
do solo. Os problemas decorrentes da utilização de
herbicidas são a contaminação ambiental e o surgimento
de ervas resistentes.
Todos os herbicidas são tóxicos para os seres
humanos em alguma medida. Existem também
herbicidas naturais.
Tipos de Herbicidas

Por atividade:


de contato;
sistêmicos;

Por uso:



Aplicados no solo;
pré-emergentes;
Pós-emergentes;

Por mecanismo de ação:

Inibidores de acetil-coenzima
A-carboxilase;
Inibidores
de
acetolactosintase;
Inibidores de enol piruvilshikimato 3-fosfate-sintase;
Auxina sintética;
Inibidores de fotossistema;




Inseticidas Tradicionais

2,4-D
Grupo químico: fenoxiacéticos.
Nome químico: éster ou sal amina do ácido 2,4-diclorofenoxiacético.
Absorção: é absorvido pelas folhas, raiz e caule.
Translocação: apossimplástica – neste caso, as moléculas difundem-se
na cutícula, movimentam-se pelos espaços intercelulares e penetram no
floema, seguindo o curso dos nutrientes.

Dicamba
Grupo químico: diclorobenzóicos.
Nome químico: sal de dimetilamina do ácido 3,6-dicloro-O-anísico.
Absorção: folhas, raiz e caule.
Translocação: apossimplástica.

Glyphosate
Grupo químico: derivados da glicina.
Nome químico: N-(fosfonometil) glicina.
Absorção: foliar; penetra na cutícula por difusão.
Translocação: sistêmica.
Inseticidas Tradicionais

Paraquat
Grupo químico: bipiridilios. Nome químico: 1,1’ -dimetil-4,4 bipiridilio íon
(dicloreto).
Absorção: foliar e por outros tecidos verdes da planta, sendo a absorção
quase instantânea.
Translocação: muito reduzida, por matar os órgãos de translocação.

Picloram
Grupo químico: derivado do ácido picolínico.
Nome químico: sal trietanolamina do ácido 4 – Amino 3,5,6
tricloropicolínico.
Absorção: foliar e radicular. Nas aplicações via
toco, busca-se aplicar o produto diretamente na
região do câmbio (floema).
Translocação: picloram é translocado através do
plasmalena; se aplicado no toco, é transportado
até às raízes. Por isso é fundamental que a
aplicação seja feita imediatamente após o corte,
antes que se inicie o processo de cicatrização.
Características Químicas
Lixiviação (GUS)
Solubilidade em água,
Coeficiente de partição octanol-água (Kow)
Coeficiente de adsorção à matéria orgânica
do solo (Koc)
 Constante de ionização ácida (pKa) ou básica
(pKb) – pH
 Tempo de meia-vida (t1/2), no solo e na água
 Volatização




Referências Bibliográficas
[1] Wikipedia. Disponível em:<http://pt.wikipedia.org/wiki/Herbicida>. Acesso em
08/05/09.
[2] Embrapa. Disponível em:
<http://www.cnpgc.embrapa.br/publicacoes/doc/doc117/07herbicidas.html>.
Acesso em 08/05/09.
[3] Uol. Disponível em: <http://casa.hsw.uol.com.br/como-plantar-umgramado3.htm>. Acesso em 09/05/09
[4] Serviço Nacional de Avisos Agrícolas. Disponível em: <http://snaa.dgpc.minagricultura.pt/docs/Circular_2_08_TerraQuente.pdf>. Acesso em: 09/05/09
[5] Geocites. Disponível em: <http://br.geocities.com/amachi_17/herbicidas.htm>.
Acesso em: 09/05/09
[6] Pedologia. Disponível em:
<http://www.pedologiafacil.com.br/enq_25.php> Acesso em:
09/05/09
[7] Scielo. Disponível em:
<http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S010040422005000400010&script=sci_arttext> Acesso em:
09/05/09