SOS QUÍMICA - O SITE DO PROFESSOR SAUL SANTANA.
QUESTÕES
1ª PARTE. FUNÇÕES ORGÂNICAS.
01. Dadas as fórmulas, indique quais representam hidrocarbonetos:
R = b,d,f,i.
02. Dadas as fórmulas estruturais. Classifique os seguintes hidrocarbonetos:
R = a) alcano b) cicleno c) aromático d) alcadieno e) alcino.
03. Dadas as fórmulas estruturais, reconheça à função do correspondente
composto:
R = a)f)j)n)o) álcool b)h)q)r) haleto orgânico c)l) cetona d) ácido carboxílico e)
enol g)m) aldeído i)p) fenol.
04. Indique a função dos seguintes compostos:
R = a) álcool e haleto org. b) álcool e fenol c) haleto org. e ac. Carboxílico d)
álcool e haleto org. e) álcool e aldeido f) cetona e fenol g) enol, álcool e ac.
Carboxílico h) enol e álcool i) álcool e cetona j) aldeido e ac. Carboxílico l) ac.
Carboxílico e álcool m) cetona e ac. Carboxílico n) fenol e aldeído.
05. Dadas as fórmulas estruturais, reconheça a função a que pertence o
respectivo composto;
R = a) c) d) h) amina b) e) i) amida f) g) composto de Grignard.
06. Reconheça a função e escreva a fórmula molecular de cada um dos
compostos abaixo:
R = a) amina e amida C4H10ON2 b) álcool e amida C8H9O2N c) feol e comp. De
Grignard C7H7OMgCl.
07. Dadas as fórmulas estruturais, forneça a fórmula molecular e a função do
correspondente composto:
R = a) C7H7ON amida b) C13H10O2 éster c) C12H10O éter.
08. Reconheça a função mista dos compostos:
R = a) fenol e amina b) álcool, amina e ester.
09. Identifique a que função pertencem os compostos:
R = a) amina e amida b) amina e éter c) amina e éster d) éter e amina e) álcool
e amina f) fenol e amida.
10. Dadas as fórmulas estruturais, reconheça a função:
R = a) cloreto de ácido b) nitrilo c) tioálcool d) composto de Grignard e)
nitrocomposto f) tioéter g) ácido sulfônico h) tiofenol i) ácido sulfônico.
11. Reconheça a que função mista pertencem os seguintes compostos:
R = a) nitrocomposto e cloreto de ácido
b) nitrocomposto e ácido sulfônico c) tioálcool e nitrilo
d) tioéter e composto de Grignard.
12. Dê o nome dos seguintes hidrocarbonetos de cadeia acíclica.
R = a) butino 1 b) butadieno 1,2 c) pentano d) buteno 2 e) propano f) penteno 2
g) propino h) eteno.
13. Dê o nome dos seguintes hidrocarbonetos de cadeia cíclica.
R = a) ciclobutano b) ciclopropeno c) ciclobuteno
d) ciclopentano e) ciclohexano f) ciclopenteno.
14. Dê o nome dos seguintes hidrocarbonetos (a cadeia principal já se encontra
ramificada):
R = a) a) metil-propano b) 2,3-dimetil-butano c) 2-metil-buteno-2 d) 3-metil-buteno-1
e) 2-metil-3-etil-pentano f) 4-metil-3-etil-penteno-2 g) 3-metil-butino-1 h) 3-metilbutino-1 i) 2, 4-dimetil-penteno-1 j) 2, 2-dimetil-butano I) 2, 4, 4-trimetil-penteno-2 m)
2, 2-dimetil-4-etil-hexano n) 2-metil-3, 4-dietil-hexano o) 2, 5-dimetil-4-etil-hexeno-1
15. Dê o nome dos hidrocarbonetos abaixo (a cadeia principal não se encontra
ramificada):
R = a) 3, 5-dimetil-heptano b) 2, 3-dimetil-penteno-l
c) 3-metil-5-etil-hepteno-3
16. Dê o nome não oficial dos hidrocarbonetos:
R = a) metil-dietil-metano b) metil-isopropil-etino c) dimetil-difenil-metano
17. Dê o nome dos seguintes compostos:
R = a) metil-ciclobutano b) 1, 2-dimetil-ciclobutano c) l-metil-2-etil-ciclopropano d)
l,3-dimetil-ciclobutano e) 1, 3-dimetil-2-etil-ciclobutano f) 1, 2-dimetil-3-isopropilciclopentano g) 1, 1,2-trimetil-ciclopentano
18. Dê o nome dos hidrocarbonetos aromáticos:
R = a) isopropil-benzeno b) 1, 3-dimetil-benzeno c) 1, 2-dietil-benzeno d) 1,3, 5trimetil-benzeno e) etenil-benzeno f) alfa-isopropil-naftaleno g) beta-metil-naftaleno h)
alfa, beta-dimetil-naftaleno
19. Dê o nome oficial dos hidrocarbonetos:
R = a) 2, 4, 5-trimetil-4-etil-3-fenil-hexeno-2 b)2,4-dimetil-3-etil-6-fenil-hepteno-1
20. Dê o nome oficial dos seguintes haletos:
R = a) 2-cloro-propano b) 1-bromo-propano c) 2-iodo-butano d) cloro-ciclobutano e)
bromo-ciclopropano f) iodo-benzeno g) 1, 3-dibromo-propano h) 1, 2-dicloro-benzeno
21. Dê o nome não oficial dos seguintes haletos:
R = a) lodeto de etila b) brometo de fenila c) cloreto de metila
d) cloreto de isopropila e) cloreto de etenila f) cloreto de o-toluíla
22. Dê o nome oficial dos álcoois:
R = a) propanol-2 b) butanol-2 c) ciciobutanol d) butanodiol-2, 3 e) ciclopentanol f)
butanol-l
23. Considerando o grupo –OH uma ramificação, dê o nome dos álcoois:
R = a) 3, 4-dimetil-2-hidroxi-pentano b) 4, 5-dietil-3-fenil-2-hidroxi-hexano c) 3-etil-4fenil-2, 5-diidroxi-hexano
24. Dê o nome não oficial dos seguintes álcoois:
R = a) álcool n-propílico b) álcool n-butílico c) álcool ciclopropílico d) álcool benzílico
e) álcool cicloexílico
25. Dê o nome dos álcoois de acordo com a nomenclatura de Kolbe:
R = a) etil-carbinol b) etil-fenil-carbinol c) dimetil-etil-carbinol d) trimetil-carbinol
26. Dê o nome oficial dos seguintes fenóis:
R = a) l-hidroxi-2-metil-benzeno b) l-hidroxi-3-etil-benzeno c) l,2-diidroxi-benzeno d)
l-hidroxi-3,5-dimetil-benzeno
27. Reconheça a função e dê o nome oficial de cada composto:
R = a) aldeído: metanal b) ácido carboxilico: ácido metanóico c) aldeído: propanal d)
ácido carboxílico: ácido propanóico e) cetona: butanona f) ácido carboxilico: ácido
butanóico g) aldeído: pentanal h) aldeído: butanal i) cetona: pentanona-2
28. Dê o nome oficial dos compostos:
R = a) etanodial b) ácido etanodióico c) pentanodiona-2, 4 d) metil-propanal e) ácido 2metil-butanóico f) 2-metil-3-etil-pentanal g) 4-metil-pentanona-2 h) ácido 2, 4-dimetil3-fenil-pentanóico i) 3-metil-2-fenil-butanal
29. dê o nome não oficial das cetonas:
R = a) etil-n-propil-cetona b) metil-isobutil-cetona c) dietil-cetona d) metil-fenil-cetona
e) difenil-cetona f) etil-fenil-cetona g) n-propil-fenil-cetona h) metil-beta-naftil-cetona
i) isopropil-o-toluil-cetona
30. Dê o nome dos seguinte sais:
R = a) propanoato de sódio b) butanoato de potássio c) metil-propanoato de sódio d) 2,
3-dimetil-butanoato de potássio e) propanoato de bário
31. Dê o nome dos seguintes ésteres:
R = a) etanoato de etila b) propanoato de metila c) etanoato de beta-naftila d)
propanoato de isopropila
32. Dê o nome dos seguintes anidridos:
R = a) anidrido propanóico b) anidrido butanóico c) anidrido butanodióico d) anidrido
hexanodióico
33. Dê o nome dos seguintes cloretos de ácidos:
R = a) cloreto de metanoila b) cloreto de propanoila c) cloreto de butanoíla d) cloreto de
2-metil-propanoila e) cloreto de pentanoila f) cloreto de 2, 3-dimetil-butanoíla
34. Dê o nome oficial dos seguintes éteres:
R = a) metoxi-butano b) metoxi-propano c) metoxi-benzeno d) etoxi-etano e) etoxipropano f) etoxi-butano
35. Dê o nome não oficial dos seguintes éteres:
R = a) éter metil n-propílico b) éter metil-fenílico c) éter di-n-propilico ou éter npropílico d) éter dilenilico ou éter fenílico e) éter metil-beta-naftílico f) éter metilisopropílico
36. Dê o nome oficial das aminas:
R = a) isopropilamina b) n-propilamina c) ciclobutilamina d) a-naftilamina e)
benzilamina f) dietilamina g) trimetilamina h) metil-fenil-benzilamina i) B-naftilamina
37. Considerando o grupo –NH2 (amino) uma ramificação, dê o nome dos
compostos:
R = a) 2-amino-3-metil-butano b) 1-amino-3, 3-dimetil-butano c) 2-amino-3-etil-4fenil-pentano d) 2, 4-diamino-3-metil-pentano
38. Dê o nome das amidas:
R = a) metanamida b) propanamida c) butanamida d) n-etil-etanamida e) n-metil-nIenil-butanamida f) n-metil-n-isopropil-etanamida
39. Dê o nome dos nitrocompostos:
R = a) 1-nitro-propano b) 1, 3-dinitro-pentano c) 1, 3-dinitro-benzeno d) 3-nitropentano e) a-nitro-naftaleno f) 2-nitro-3-metil-butano
40. Dê o nome dos ácidos sulfônicos:
R = a) ácido 1-propano-sulfônico b) ácido o-tolueno-sulfônico c) ácido B-naftalenosulfônico d) ácido pentano-sulfônico e) ácido m-tolueno-sulfônico f) ácido a-naftalenosulfônico
41. Dê o nome dos compostos de Grignard:
R = a) brometo de etil-magnésio b) cloreto de isopropil-magnésio c) lodeto de benzilmagnésio d) brometo de m-toluil-magnésio e) cloreto de B-naftil-magnésio f) lodeto de
isobutil-magnésio
42. Dê o nome oficial dos seguintes compostos de função mista:
R = a) 2-hidroxi-propanal b) ácido 3-amino-propanóico c) ácido 3-ceto-butanóico d) 2hidroxi-n-propilamina e) 2-cloro-n-butilamina f) 1-amino-butanona
43. Escreva a fórmula estrutural de um:
a) alcano com oito átomos de hidrogênio.
b) ciclano com oito átomos de hidrogênio.
c) alcadieno com quatro átomos de hidrogênio.
R=
a) H3C – CH2 – CH3 b) H2C - CH2 c) H2C = C = CH2
! !
H2C - CH2
44. Dadas as fórmulas moleculares e admitindo que as mesmas apresentam
alcanos, alcenos e alcinos, agrupe-as convenientemente:
R = a, c, g, i, o, p: alcanos; d, t, l, n: alcenos; b, e, h, j, m: alcinos
45. Dadas as fórmulas estruturais, reconheça a função:
R = a) haleto orgânico b) fenol c) álcool d) amido e) amina f) aldeído g) éster
h) composto de Grignard i) hidrocarboneto
46. Determine a que função pertence o composto representado por:
R = a) fenol b) álcool c) enol
47. Dados os álcoois, classifique-os em primário, secundário ou terciários:
R = a) secundário b) terciário c) primário
48. Dadas as fórmulas estruturais, que representam compostos de função
mista, reconheça em cada um deles a respectiva função:
R = a) fenol e ácido sulfônico b) éter e álcool c) álcool e amido d) nitrocomposto e
amina e) nitrocomposto e fenol
49. Dê o nome oficial dos seguintes compostos:
R = a) 2, 3-dicloro-4-metil-penteno-1 b) 1-cloro-4-etil-benzeno c) a-bromo-naftaleno d)
1-hidroxi-2, 4, 4-trimetil-3-fenil-penteno-2 e) 1-hidroxi-3-isopropil-benzeno
f) 1-cloro-2-n-propil-benzeno g) 1-hidroxi-2, 3, 4-trimetil-ciclopentano
h) 1, 2-dimetil-2-etil-ciclobutano i) B-iodo-naftaleno
50. Dê o nome não oficial dos compostos:
R = a) cloreto de a-naftila b) cloreto de ciclopentila c) álcool ciclobutílico d) álcool
isobutílico e) cloreto de o-toluila f) álcool alélico
51. Sabe-se que a estrutura abaixo corresponde ao ácido benzóico:
Com base nisso, dê o nome dos compostos:
R = a) benzoato de sódio b) benzoato de metila c) benzoato de fenila d) benzoato de
etila e) benzoato de cálcio f) anidrido benzoico
52. Dê o nome dos compostos abaixo, sabendo que:
R = a) orto-ftalato de sódio b) orto-ftalato de bário c) anidrido orto-ftálico
53. Dê o nome dos compostos:
R = a) 3, 4-dimetil-pentanona-2 b) 2-metil-3-etil-pentanal c) ácido 2, 3-dimetil-4-fenilpentanóico d) isopropoxi-n-butano e) etil-isopropil-butilamina I) 3-amino-2, 5-dimetil4-etil-hexeno- 1
54. Indique, nos compostos de função mista, a função principal:
R = a) aldeído
álcool
b) cetona c) ácido carboxílico d) ácido carboxílico e) amina f)
55. Dê o nome dos compostos de função mista:
R = a) ácido 2-amino-propanóico b) ácido 2-amino-4-cloro-3-metil-pentanóico c) 3, 4diamino-pentanona-2 d) 3-hidroxi-2-amino-butano e) 3, 3-dicloro-butanol-2 f) 3, 4diidroxi-5-amino-pentanona-2
56. Reconheça a função e dê o nome de cada um dos compostos:
R = a) composto de Grignard: brometo de terc-butil-magnésio
b) composto de Grignard: cloreto de ciclo-propil-magnésio
c) éster: butanoato de etenila
FIM.
2ª PARTE- Exercícios.
QUÍMICA ORGÂNICA: FUNÇÕES MISTAS.
1. Construa a fórmula estrutural dos compostos abaixo:
a) pentaclorofenol
b) 3-bromo-2-cloro-5-fenilpentanóico
c) 2,4,6-trinitrotolueno
d) 4,4-dicloro-2 ,2-dinitropentanal
R=
2. Dê o nome dos seguintes compostos:
R = a) 2-cloro-3-metilbutano,
b) ác. 4-amino-2-bromo-3-nitropentanóico,
c) ac. 3-amino-4-fenil-3,4-dinitropentanóico,
d) ac. 4-amino-6-cloro-4-fenil-2-metil-2-nitro-5-hexenóico.
3. Quais as funções presentes no composto deste exercício?
R = aldeído, cetona, amina, álcool, ácido carboxílico.
4. Quais as funções presentes no composto deste
exercício?
R = fenol, éster, ácido carboxílico.
5. Quaís as funções presentes no composto deste
exercício?
R = haleto orgânico, éter, nitrocomposto, nitrila.
18. Considerando os radicais metila e fenila:
a)escreva as fórmulas estruturais de compostos das funções (I) álcool, (II) éter e (III)
cetona que contenham os dois radicais em cada composto.
b)escreva os nomes dos compostos.
R=
19. Dê a fórmula do grupo funcional que caracteriza:
a) álcoois
b) ácidos orgânicos
c) cetonas
d) ésteres
R=
20. Em qual das funções orgânicas apresentadas não está presente o grupo funcional
carbonila?
a) ácido carboxílico
b) éster
c) anidrido
d) cetona
e) éter
21. O radical , abaixo, caracteriza os compostos pertencentes à função orgânica dos:
O
//
-C-H
a) ácidos carboxílicos
b) fenóis
c) aldeídos
d) álcoois
e) haletos de acila
22. Nas correspondências abaixo entre fórmulas e nomenclaturas, qual é a incorreta?
R=C
23. Das substâncias abaixo, a que contém maior número de átomos de carbono na
molécula é:
a) metilciclobutano
b) 2-pentino
c) 2-pentanol
d) ácido benzóico
e) benzeno.
24. Têm a mesma fórmula mínima:
a) aldeído fórmico, ácido acético e glicose
b) n-hexanol, fenoI e éter dietílico
c) sacarose, fenolftaleína e benzamida
d) etilmetilcetona, isopropanol e ácido butanóico
e) benzeno, naftaleno e tolueno
25. Um exemplo de dialdeído é:
a) 1,2-propanodiol
b) propanodial
c) ácido propanodióico
d) 1,2-dicloropropano
e) propadieno
26. Indique qual das afirmações abaixo é incorreta:
a) Todos os álcoois possuem o radical OH.
b) Todas as aminas apresentam cadeias homogêneas.
c) O acetileno é um hidrocarboneto alifático insaturado.
d) O propanal possui cadeia alifática saturada.
e) O benzeno possui cadeia cíclica aromática.
27. Compostos alifáticos de cadeia carbônica saturada e que apresentam fórmulas
moleculares C3H6O podem pertencer à função:
a) ácido, somente
b) éter, somente
c) cetona, somente
d) aldeído ou cetona, somente
e) aldeído, cetona ou éter
28. São compostos orgânicos aromáticos:
a) n-butanol e isopropanol
b) n-heptano e cicloexano
c) éter etílico e butanoato de metila
d) propanona e clorofórmio
e) ácido benzóico e fenol
29. O bactericida formicina, cuja fórmula estrutural é
apresenta as funções:
a) ácido carboxílico e fenol
b) álcool, fenol e éter
c) álcool, fenol e aldeído
d) éter, álcool e aldeído
e) cetona, fenol e hidrocarboneto
30. Indique a função que não está presente nesta estrutura:
a) álcool
b) cetona
c) éter
d) ácido
e) alqueno
31. O ácido pirúvico, composto que aparece no metabolismo dos hidratos de carbono
(ciclo de Krebs), tem a fórmula H3C - CO - COOH. Além da função ácido, apresenta a
função:
a) éster
b) éter
c) aldeído
d) álcool
e) cetona
32. No composto abaixo, os algarismos I, II, III, IV e V indicam, respectivamente:
a) I-alcano, II-aldeído, III-álcool, IV-álcool, V-cetona.
b) I-alcino, II-fenol, III-álcool, IV-aldeído, V-éster.
c) I-alceno, II-fenol, III-ácido carboxílico, IV-álcool, V-éter.
d) I-alceno, II-álcool, III-aldeído, IV-fenol, V-ácido carboxílico.
e) I-alcino, II-fenol, III-ácido carboxílico, IV-álcool, V-aldeído.
33. As substâncias de fórmula
e CH3 - O - CH3 pertencem às funções:
a) álcool e éter, respectivamente.
b) ácido carboxílico e éster, respectivamente.
c) hidrocarboneto aromático e álcool, respectivamente.
d) fenol e álcool, respectivamente.
e) fenol e éter, respectivamente.
34. Relacione corretamente a primeira coluna com a segunda:
R = I-D, II-B, III-C, IV-A.
35. A alternativa que indica, corretamente, as funções apresentadas é:
CH3COOH - CH3OH - CH3COOCH3 - CH3COCH3
a) ácido - fenol - éster - cetona
b) éster - álcool - cetona - ácido
c) cetona - álcool - éster - ácido
d) ácido - éster - álcool - cetona
e) ácido - álcool - éster - cetona
36. Numa garrafa aberta, o vinho vai se transformando em vinagre devido a uma
oxidação bacteriana aeróbica representada por: C2H5OH  CH3CHO  CH3COOH.
Temos, respectivamente:
a) álcool  cetona  carboxilácido
b) aldeído  cetona  éster
c) álcool  aldeído  carboxilácido
d) fenol  aldeído  éster
e) álcool  éter  álcool
38. No composto de estrutura, abaixo, encontramos os grupos funcionais:
a) amina, éter, ácido carboxílico e amida
b) amida, éster, álcool e amina
c) amina, cetona, fenol e nitrila
d) nitrila, éter, cetona e isonitrila
e) nitrila, cetona, álcool e amida
39. Durante a Copa do Mundo de 1994, o craque Armando Diego Maradona foi punido
pela FIFA por utilizar um descongestionante nasal à base da substância efedrina
(considerada como doping), cuja fórmula estrutural é representada por:
Com relação a esta molécula, podemos afirmar que os grupos funcionais nela presentes
correspondem às funções orgânicas:
a) fenol e amina
b) fenol e amida
c) álcool e nitrila
d) álcool e amina
e) álcool e amida
40. A tolicaína tem a seguinte fórmula estrutural:
Este composto apresenta em sua molécula as funções:
a) éter, cetona, amina
b) éster, cetona, amida
c) cetona, amida, amina
d) éster, amida, amina
e) éter, amida, amina
41. A molécula de tirosina é utilizada pelo corpo humano para a formação de várias
outras moléculas e, entre elas, algumas responsáveis pela transmissão de sinais de uma
célula nervosa à outra. A fórmula estrutural da tirosina é:
Os grupos funcionais presentes nessa molécula são:
a) fenol, anilina e aldeído
b) álcool, amida e cetona
c) fenol, amina e ácido
d) álcool, amina e ácido
e) fenol, amina e aldeído
42. A asparagina. de fórmula estrutural, abaixo, apresenta os grupos funcionais:
a) álcool
b) éster
c) éter e éster
d) amida. amina e ácido carboxílico
e) éter. amida e ácido carboxílico
F I M.