CITOGENÉTICA
1) UFU - O aminoácido leucina pode ser codificado por mais de uma trinca de
nucleotídios do DNA (AAT, GAA e outras). Assim sendo, podemos dizer que
I - o código genético é degenerado, o que significa que um aminoácido pode
ser codificado por mais de uma trinca.
II - um aminoácido pode ser codificado por apenas uma trinca de nucleotídios
de DNA.
III - assim como a leucina pode ser codificada por diferentes trincas, uma
determinada trinca também pode codificar diferentes aminoácidos.
Estão corretas afirmativas:
a) apenas III.
b) apenas II.
c) apenas I.
d) I e III.
e) nenhuma delas.
2) PUCRJ - Em 1987, foi oficialmente fundado o Projeto Genoma, que visa
decifrar e mapear o código genético humano. Indique a alternativa ERRADA
relativa ao código genético e à síntese de proteínas:
a) Os genes são formados por ácido desoxirribonucleico e controlam a
produção de proteínas da célula, determinando as características de um ser
vivo.
b) Todas as células do corpo têm a mesma coleção de genes, mas, apesar
disto, encontramos células com formas e funções diferentes.
c) A mutação é uma alteração do código genético de um organismo e pode ser
provocada por radiações ou substâncias químicas.
d) As mudanças na programação genética de um organismo não alteram a
produção de proteínas, nem as suas características.
e) A Engenharia Genética, que é uma técnica de manipulação dos genes, pode
corrigir defeitos no código genético de um organismo.
3) UFRJ - Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente
mutagênico capaz de induzir uma única mutação pontual (que afeta apenas um
nucleotídeo por célula), analisou-se a seqüência de aminoácidos de uma
determinada proteína em diversos mutantes gerados. Verificou-se que um
desses mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela
ausência de 35 aminoácidos em uma das extremidades da cadeia peptídica.
Explique como essa única mutação pontual pode fazer com que a síntese da
proteína seja interrompida prematuramente.
A mutação deve ter alterado um códon que codificava um aminoácido
transformando-o em um códon de parada, que interrompe a leitura do ARNm
pelo ribossoma.
4) FUVEST - O código genético é o conjunto de todas as trincas possíveis de
bases nitrogenadas (códons). A seqüência de códons do RNA mensageiro
determina a seqüência de aminoácidos da proteína.
É correto afirmar que o código genético
a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.
b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas varia de indivíduo para
indivíduo.
c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, mas varia de espécie
para espécie.
d) permite distinguir procariotos de eucariotos.
e) é praticamente o mesmo em todas as formas de vida.
5) PUCRJ - Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material
genético. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base
nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido
correspondente ao códon mutado na proteína produzida. Isto se dá devido ao
fato de:
a) o código genético ser universal.
b) o código genético ser repetitivo ou degenerado.
c) o erro ser corrigido pela célula durante a tradução.
d) o código genético não poder sofrer alterações.
e) os genes mutados não serem transcritos ou traduzidos.
6) As atividades celulares são orientadas pelas informações contidas no DNA,
que são decodificadas em proteínas através dos mecanismos de transcrição e
tradução. O que faz uma baleia parecer uma baleia são suas proteínas. Assim,
as proteínas determinam as funções vitais da baleia, como de todos os seres
vivos. Para ditar o desenvolvimento de um organismo, a informação do DNA
deve, de algum modo, ser convertida em proteínas. Esta conversão ocorre
porque o DNA contém um código genético para os aminoácidos que compõem
as proteínas. Neste código, cada aminoácido é representado por uma
seqüência de pares de bases, e esta seqüência é refletida na seqüência de
aminoácidos reunidos em uma cadeia protéica. Assim, traduzir o código
genético significa passar o código de seqüência de bases para uma seqüência
de aminoácidos. Deste modo, o DNA é decodificado na forma de uma proteína
estrutural ou enzimática que, por sua vez, é responsável por uma característica
do organismo.
Podemos afirmar que:
I. Esta decodificação se faz através da leitura de seqüências de três
nucleotídeos, chamados códons, que especificam aminoácidos.
II. Os códons diferem entre diferentes táxons de seres vivos; há códons que
não codificam aminoácidos.
III. A decodificação ocorre no citoplasma celular, em estruturas chamadas
ribossomos, a partir de uma fita simples de DNA que deixa momentaneamente
o núcleo somente para tal função.
IV. Cada códon traduz apenas um aminoácido.
V. Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. A isto
chamamos degeneração do código, o que possivelmente traz maior
estabilidade contra mutações no DNA.
Indique a alternativa em que todas as afirmativas são falsas.
a) I e III
b) II, III e IV
c) II e III
d) II, III e V
7) FATEC - Os códons são modelos propostos pelos bioquímicos para
representar o código genético. São constituídos por três bases nitrogenadas no
RNA, e cada uma delas é representada por uma letra:
A = adenina
U = uracila
C = citosina
G = guanina
O modelo para o códon
a) poderia ter duas letras, uma vez que o número de aminoácidos é igual a oito.
b) é universal, porque mais de uma trinca de bases pode codificar um mesmo
aminoácido.
c) é degenerado, porque mais de um códon pode codificar um mesmo
aminoácido.
d) é específico, porque vários aminoácidos podem ser codificados pelo mesmo
códon.
e) é variável, uma vez que aminoácidos diferentes são codificados pelo mesmo
códon.
8) UDESC - Atualmente, sabemos que a hereditariedade é transmitida por meio dos
genes, que são trechos da molécula de DNA presentes nos cromossomos. As leis básicas
da hereditariedade começaram a ser estabelecidas por Mendel.
A respeito disso, assinale a alternativa incorreta.
a) Os cromossomos de um mesmo par são homólogos e neles os genes situados na
mesma posição são chamados de lócus gênico.
b) Os cromossomos homólogos nunca possuem alelos idênticos, mas não no mesmo
lócus gênico.
c) No caso de dominância, o organismo heterozigótico pode manifestar uma característica
(dominante) e não expressar outra (recessiva).
d) A primeira lei de Mendel se aplica a apenas uma característica do estudo de híbridos
(herança monogênica).
e) As células que possuem um ou mais pares de cromossomos homólogos são chamadas
diplóides.
9) UCS - O mapeamento do código genético de animais e do próprio homem
revelou que a maioria dos genes não é utilizada para a produção constante de
proteínas responsáveis pelas atividades de manutenção do corpo. Com relação
a esses genes, é correto afirmar que
a) têm a função de aumentar a variabilidade genética, ampliando a capacidade
reprodutiva das espécies.
b) apresentam informação genética possível de ser modificada para
adaptações ao meio, em condições adversas.
c) têm a função de manter as informações genéticas mais importantes nos
seus devidos loci, dentro dos cromossomos.
d) são representados por cromatina pouco condensada, a qual só tem função
nas células reprodutivas.
e) são ativados principalmente durante os estágios embrionários, em tecidos e
órgãos específicos.
10) UFAC - Com base em conhecimentos genéticos, analise as proposições
abaixo e indique a letra que reflete a resposta correta.
I) Heterozigoto é o individuo que possui dois alelos diferentes num
determinado loco.
II) Gene recessivo – alelo que só determina o caráter quando ocorre em
dose dupla. Em termos bioquímicos, é o alelo mutante inativo que,
geralmente, não produz enzima. Quando consegue produzir enzima, é
muito pouco eficiente em relação ao gene dominante, ou mesmo, pode
ser um alelo mutante que produz uma enzima defeituosa.
III) A primeira lei de Mendel ou “lei da segregação os fatores”, diz que: “os
dois alelos de um gene separam-se um do outro durante a formação das
células sexuais, de modo que metade dos gametas carrega um dos
alelos e outra metade carrega o outro alelo”.
(A) Apenas I e III são corretas
(B) I e II são incorretas
(C) Apenas I é correta
(D) Todas são corretas
(E) Apenas II é correta
QUESTÕES SELECIONADAS DE VESTIBULAR
1) PUCRJ - Em 1987, foi oficialmente fundado o Projeto Genoma, que visa
decifrar e mapear o código genético humano. Indique a alternativa ERRADA
relativa ao código genético e à síntese de proteínas:
a) Os genes são formados por ácido desoxirribonucleico e controlam a
produção de proteínas da célula, determinando as características de um ser
vivo.
b) Todas as células do corpo têm a mesma coleção de genes, mas, apesar
disto, encontramos células com formas e funções diferentes.
c) A mutação é uma alteração do código genético de um organismo e pode ser
provocada por radiações ou substâncias químicas.
d) As mudanças na programação genética de um organismo não alteram a
produção de proteínas, nem as suas características.
e) A Engenharia Genética, que é uma técnica de manipulação dos genes, pode
corrigir defeitos no código genético de um organismo.
2) FUVEST - Qual das alternativas se refere a um cromossomo?
a) Um conjunto de moléculas de DNA com todas as informações genéticas da
espécie.
b) Uma única molécula de DNA com informação genética para algumas
proteínas.
c) Um segmento de molécula de DNA com informação para uma cadeia
polipeptídica.
d) Uma única molécula de RNA com informação para uma cadeia polipeptídica.
e) Uma seqüência de três bases nitrogenadas do RNA mensageiro
correspondente a um aminoácido na cadeia polipeptídica.
3) UFRN - Zeca perguntou: "Professor, já que as células-beta do pâncreas de
um diabético não são capazes de sintetizar insulina, por que as células-alfa
desse mesmo órgão não assumem esta função?" A síntese da insulina não
ocorre nas células-alfa porque o(s)
a) gene da insulina está defeituoso.
b) cromossomos não têm o gene da insulina.
c) gene da insulina está inativo.
d) cromossomo com o gene da insulina não está presente.
QUESTÕES DISCURSIVAS
1) UFV - Considere a tabela abaixo, contendo códigos de trincas de bases do
DNA com os aminoácidos correspondentes, para resolver os itens seguintes:
a) Determine a seqüência de bases do RNAm que foi utilizado para sintetizar o
polipeptídeo esquematizado abaixo da tabela.
b) Se ocorresse uma substituição, por uma purina, na 3• base do código
correspondente ao 6¡. aminoácido do polipeptídeo, qual seria o aminoácido da
tabela a ser incorporado?
c) Qual é anticódon correspondente ao novo aminoácido incorporado?
a) RNAm: UCC GUU AAU UCC GGC AAG
b) O códon mutado, TTA, especificaria o terceiro aminoácido da tabela.
c) UUA
2) UFRN - O DNA dos organismos do planeta Zbohrnya é constituído pelos
mesmos 4 tipos de bases dos seres vivos terrestres. Já o código genético
desses organismos é determinado por códons de 2 bases.
a) As proteínas A, B e C, encontradas nos organismos da Terra, apresentam,
respectivamente, 13, 16 e 19 tipos diferentes de aminoácidos. Explique a
possibilidade da ocorrência dessas três proteínas nos seres de Zbohrnya.
b) Sabendo que a vida em Zbohrnya e na Terra existe há 3,5 bilhões de anos,
faça uma comparação entre a diversidade dos organismos encontrados nesses
dois planetas.
c) Se o gene de uma proteína respiratória de um organismo zbohrniano for
introduzido numa bactéria terrestre, a proteína produzida pela expressão desse
gene será idêntica à da espécie zbohrniana? Justifique sua resposta.
a) As proteínas produzidas pelos extraterrestres em questão poderiam ter, no
máximo, 16 tipos diferentes de aminoácidos. Seu código genético, formado por
pares de bases, permite a formação de apenas 16 códons diferentes. Isso sem
considerar a possibilidade da existência de um, ou mais, códons de finalização.
Neste caso, não seria possível a produção das proteínas B e C com,
respectivamente, 16 e 19 aminoácidos.
b) A diversidade no planeta Terra seria maior, pois o código genético dos
terráqueos é formado por 64 códons, sendo 3 códons de finalização. Assim o
número de tipos distintos de aminoácidos presentes nos polipeptídeos seria,
obviamente, maior.
c) A proteína produzida pela bactéria terrestre "transgênica" não será idêntica
ao polipeptídeo alienígena, uma vez que o equipamento ribossômico da
bactéria que incorporou o gene, está capacitado para traduzir códons
constituídos por 3 bases nitrogenadas consecutivas.
3) UNIFESP - O jornal "Folha de S.Paulo" (23.09.2002) noticiou que um
cientista espanhol afirmou ter encontrado proteínas no ovo fóssil de um
dinossauro que poderiam ajudá-lo a reconstituir o DNA desses animais.
a) Faça um esquema simples, formado por palavras e setas, demonstrando
como, a partir de uma seqüência de DNA, obtém-se uma proteína.
b) A partir de uma proteína, é possível percorrer o caminho inverso e chegar à
seqüência de DNA que a gerou? Justifique.
Resposta:
4) UFG - O esquema a seguir é uma representação do código genético.
De acordo com o esquema apresentado, responda ao que se pede.
a) O que é o código genético?
b) Explique por que se diz que ele é degenerado.
a) É a correspondência entre as trincas de bases dos códons e os aminoácidos
por eles codificados.
b) Por que um único aminoácido pode ser codificado por mais de um códon.
DESAFIOS:
1) UNESP 2009 - Leia o que segue.
Após realizar os experimentos com as ervilhas, Mendel tirou
as seguintes conclusões: – cada organismo possui um par de fatores (I)
responsáveis pelo aparecimento de determinada característica (II); – quando
um organismo tem dois fatores diferentes, pode ocorrer que apenas uma
característica se manifeste (III); – cada caráter é condicionado por um par de
fatores que se separam na formação dos gametas (IV), nos quais ocorrem em
dose simples. No texto, as informações I, II, III e IV relacionam-se,
respectivamente, aos termos:
(A) I – genes alelos; II – fenótipo; III – dominância; IV – meiose.
(B) I – genes alelos; II – genótipo; III – monoibridismo; IV – mutação gênica.
(C) I – bases nitrogenadas; II – fenótipo; III – dominância; IV – mitose.
(D) I – genes alelos; II – fenótipo; III – monoibridismo; IV – mitose.
(E) I – monoibridismo; II – genótipo; III – homozigose; IV – meiose.