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03. (U.M.CRUZES 02)
Prof. Zell (biologia)
A análise evolutiva entre organismos
pode ser feita nos dias de hoje, por
ESTUDO DO DNA
meio da comparação entre as
01. (UNIFESP 03)
seqüências de DNA de um determinado
Nos exames para teste de paternidade,
gene presente em todos os organismos
o DNA, quando extraído do sangue, é
estudados. A semelhança entre esses
obtido
genes está diretamente relacionada à
(A) das hemácias e dos leucócitos, mas
sua proximidade evolutiva. A árvore
não do plasma.
evolutiva esquematizada abaixo mostra
(B) das hemácias, dos leucócitos e do
o padrão de evolução de um grupo de
plasma.
animais, após comparação entre as
(C) das hemácias, o principal
seqüências de um gene denominado
componente do sangue.
Citocromo C, presente em todas as
(D) dos leucócitos, principais células de
espécies estudadas.
defesa do sangue.
(E) dos leucócitos e das globulinas,
mas não das hemácias.
Espécie 1
Espécie 2
Espécie 3
Espécie 4
Assim, é correto afirmar que
(A) a homologia existente entre os
genes do Citocromo C das espécies 1 e
2 é maior que entre 1 e 3.
02. (PUCCAMP)
Num dado organismo, o conteúdo de
guanina no seu DNA é 30%. Assinale,
no quadro abaixo, a alternativa que
contém a porcentagem correta de cada
uma das demais bases nitrogenadas.
Adenina
Citosina
Timina
(A)
20
20
30
(B)
20
30
20
(C)
30
30
30
(D)
30
40
40
(E)
40
30
40
(B) a homologia existente entre os
genes do Citocromo C das espécies 1 e
3 é maior que entre 1 e 2.
(C) a homologia existente entre os
genes do Citocromo C das espécies 2 e
4 é maior que entre 1 e 2.
(D) a homologia existente entre os
genes do Citocromo C das espécies 1 e
4 é maior que entre 1 e 2.
(E) nada pode ser afirmado a respeito
da homologia entre os genes de
Citocromo C das espécies estudadas.
com DNA dupla hélice do tipo
intermediário.
Texto para as questões 04 e 05.
O experimento clássico de
Meselson e Stahl, em 1957,
05. (UERJ 01)
demonstrou que a replicação do DNA
era semiconservativa, ou seja, cada
fita do DNA serve de molde para sua
própria duplicação, formando
moléculas de DNA idênticas à original.
Nesse experimento, os cientistas
Calcule as proporções dos três tipos de
DNA dupla hélice - leve,
intermediário e pesado - formados
em células da segunda geração, após a
troca da fonte de nitrogênio.
cultivaram células de Escherichia coli
inicialmente em presença de fonte de
14
06. (FEI 02)
N (isótopo de nitrogênio leve)
trocando, a seguir, por
15
N (isótopo
As aplicações da manipulação genética
pesado), que é incorporado às bases
têm alcançado diversas áreas como a
nitrogenadas do DNA. Colheram,
medicina, agricultura e pecuária e
então, amostras de DNA após a
baseiam-se na obtenção de moléculas
primeira e a segunda gerações de
híbridas de DNA. Essa técnica é
células crescidas em
15
N e analisaram
conhecida como ______. Os animais e
essas amostras quanto à densidade do
plantas obtidos dessa técnica são
DNA formado.
denominados ______. Assinale a
Considere como pesado o DNA
dupla hélice marcado com
leve o marcado com
14
15
N; como
15
(A) DNA recombinante, organismos
transgênicos.
N; como
intermediário o marcado com
alternativa que completa as lacunas.
14
Ne
N.
(B) RNA recombinante, clones.
(C) DNA recombinante, plasmídeos.
(D) RNA recombinante, plasmídeos.
(E) DNA recombinante, clones.
04. (UERJ 01)
Justifique por que, após a troca da
07.
fonte de nitrogênio, a primeira geração
O material genético é universal para
de células foi totalmente constituída
todos os seres vivos. Sua estrutura e
composição química se repetem nas
mais variadas formas de vida. DNA e
organismos têm revelado iguais
RNA são as moléculas informacionais
proporções de
da vida. Sobre o DNA não é correto
(A) adenina e guanina.
afirmar que
(B) adenina e citosina.
(A) pode estar presente num elemento
(C) guanina e citosina.
viral.
(D) citosina e timina.
(B) é uma estrutura de duas fitas em
(E) timina e guanina.
que encontramos bases
complementares sempre respeitando
A-T e C-G.
10. (UFES)
(C) carrega o programa genético do ser
Preencha as lacunas:
vivo.
“O ácido desoxirribonucléico é formado
(D) pode sofrer alterações espontâneas
por uma cadeia ___(1)___ de
ou induzidas que são chamadas de
desoxirribonucleotídeos, onde ocorre
mutações.
pareamento de bases ___(2)___. O
(E) participa diretamente da síntese
processo de autoduplicação do DNA é
protéica deixando o núcleo, pelos seus
do tipo ___(3)___ e ocorre no período
poros, em direção aos ribossomos.
___(4)___ da intérfase”.
(A) (1) dupla, (2) A-C G-T, (3)
semiconservativo e (4) S.
08. (U.F.PARÁ)
(B) (1) dupla, (2) A-T C-G, (3)
Considerando-se que, no DNA de uma
semiconservativo e (4) S.
determinada espécie, 35% do total de
(C) (1) simples, (2) A-T C-G, (3)
bases nitrogenadas é representado
conservativo e (4) G2.
pela guanina, a proporção de adenina é
(D) (1) simples, (2) A-T C-G, (3)
(A) 15%
semiconservativo e (4) S.
(B) 35%
(E) (1) dupla, (2) A-T C-G, (3)
(C) 45%
semiconservativo e (4) G1.
(D) 65%
(E) 70%
11. (FUVEST 99)
Bactérias foram cultivadas em um meio
09. (UFBA)
nutritivo contendo timina radioativa,
Investigações químicas sobre a
por centenas de gerações. Dessa
constituição do DNA de diferentes
cultura, foram isoladas 100 bactérias e
transferidas para um meio sem
II. Uma cadeia simples da molécula
substâncias radioativas. Essas
original conserva-se íntegra em cada
bactérias sofreram três divisões no
uma das “moléculas-filhas”.
novo meio, produzindo 800 bactérias.
III. As duas “moléculas-filhas” têm
A análise dos ácidos nucléicos mostrou
exatamente a mesma seqüência de
que dessas 800 bactérias
bases nitrogenadas e são idênticas à
(A) 100 apresentavam o DNA marcado,
molécula original.
mas não o RNA.
IV. Após associarem-se a proteínas, as
(B) 200 apresentavam o DNA marcado,
“moléculas-filhas” vão para o
mas não o RNA.
citoplasma participar da síntese de
(C) 400 apresentavam o DNA marcado,
novas proteínas.
mas não o RNA.
Relacionam-se ao ácido
(D) 200 apresentavam o DNA e o RNA
desoxirribonucléico (DNA) as
marcados.
afirmações
(E) todas apresentavam o DNA e o RNA
(A) I e II, apenas .
marcados.
(B) I e III,apenas.
(C) I, II e III, apenas.
(D) II, III e IV, apenas.
100
bactérias marcadas(E)
a
2.
Divisão
3.a
Divisão
100
bactérias
100
bactérias
3.a
Divisão
a
1. Divisão
100
bactérias
13. (UFMS 02)
Durante
100
bactérias marcadas
100
bactérias
2. a
Divisão
3.a
Divisão
100
bactérias
100
bactérias
200
bactérias
3.a
400 Divisão
bactérias
100
bactérias
800
bactérias
12. (UEL 93)
Considere as seguintes afirmações
referentes a moléculas de ácidos
nucléicos:
I. Sua duplicação ocorre durante a
intérfase.
I, II, III e IV
o processo de investigação
de um assassinato, o sangue da vítima,
do acusado, e o encontrado na roupa
do acusado, foram analisados.
Verificou-se que o sangue encontrado
na roupa era diferente do sangue do
acusado, mas coincidia com o da
vítima. Essa investigação é feita pelo
DNA das pessoas e é tão segura quanto
a da impressão digital, pelo menos
em gêmeos não monozigóticos. No
exame do DNA, é(são) feito(s)
(01) o mapeamento de trechos do
seqüências de desoxirribonucleotídeos
DNA, chamado recombinante.
que compõem a dupla hélice.
(02) o mapeamento de trechos do
(08) na associação de inúmeras
DNA, chamado “screening” genético.
moléculas de DNA em cada um dos
(04) o mapeamento de trechos do
cromossomos, atendendo às exíguas
DNA, com seqüências de bases
dimensões da célula. .
nitrogenadas, que não são genes
(16) na capacidade mutacional
(VNTRs – número variável de
decorrente de substituições, perdas ou
repetições em seqüência).
adições de nucleotídeos, revelando o
(08) o mapeamento de trechos do
"poder criativo da natureza".
DNA, chamado complementar.
(32) no estabelecimento de moldes
(16) um código de barra com o(s)
moleculares, que possibilitam a
tipo(s) de sangue que se deseja
formação de cópias, perpetuando,
analisar, para verificar qual(is)
assim, a vida.
código(s) coincide(m) ou é(são)
(64) em sua transformação nos vários
diferente(s).
tipos de RNA, exigência para a
(32) um código de seqüência de
expressão gênica em procariotos e
proteínas do RNA, que não seja do tipo
eucariotos.
barra, e sim do tipo curva.
15. (UFBA 02)
14. (UFBA 03)
"Nosso primeiro projeto, que
A estratégica organização do DNA
continua até hoje, quinze anos depois,
molécula que detém a informação da
foi a identificação de crianças que
vida
foram raptadas durante a ditadura
se expressa
(01) na combinação de pentoses e
militar da Argentina entre 1975 e
fosfatos por meio de pontes de
1983. Os pais das crianças
hidrogênio em dois longos polímeros.
'desapareceram'. Quando as avós
(02) na constituição química a partir de
dessas crianças perceberam que o
apenas quatro tipos de unidades
rapto foi largamente utilizado como
monoméricas que, paradoxalmente,
instrumento político durante o período,
codificam a diversidade de proteínas
elas se organizaram e começaram a
nos seres vivos.
busca pelas crianças perdidas. Como as
(04) na ausência de leis restritivas das
crianças não poderiam saber quem
possibilidades de construção das
eram, as avós precisaram de um
geneticista. Em 1984, eu me tornei a
(02) Os tipos sangüíneos do sistema
geneticista.
ABO constituem exemplos de herança
Originalmente, usamos
polialélica, com relação de dominância
marcadores clássicos, como os grupos
e de co-dominância entre as formas
sangüíneos e HLA (tipos de proteínas
alélicas.
usadas para avaliar compatibilidade de
(04) Uma proteína é a expressão de
tecidos em transplantes de órgãos).
uma informação contida no DNA,
Mas, em poucos anos, começamos a
transcrita em uma molécula de RNA
usar os novos métodos baseados na
mensageiro.
tecnologia do DNA, como o
(08) O uso do DNA mitocondrial em
seqüenciamento do DNA mitocondrial.
técnicas para identificação
(...) este DNA é ideal para o nosso
fundamenta-se na sua condição de
propósito porque é herdado apenas
principal fonte de informação genética
através da mãe e é altamente variável
numa célula eucariótica.
entre as famílias.
(16) A herança do DNA mitocondrial
As avós sabem de 220 crianças
pela via materna está associada a
raptadas, das quais 59 foram
eventos citológicos próprios da
identificadas até agora. Temos um
gametogênese e da fecundação.
banco de dados de seqüências de DNA
(32) Seqüências compartilhadas pelos
das famílias que perderam seus filhos e
organismos da espécie, nos bancos de
netos. Agora, quando jovens adultos
DNA, são menos numerosas do que as
procurarem as avós suspeitando que
seqüências exclusivas dos indivíduos
foram raptados, podemos comparar
analisados.
seu DNA com as seqüências
catalogadas".
(KING. In: CAMPBELL, p. 225)
O texto exemplifica as muitas
implicações sociais de estudos em
Genética, concretizadas na aplicação
do conhecimento acumulado na área,
que permite afirmar:
(01) A seqüência de nucleotídeos na
molécula de DNA marca a identidade
genética dos indivíduos.
QUESTÃO 16.
(ROSE, p. 40)
17. (UFBA 01)
O DNA – molécula da hereditariedade –
apresenta peculiaridades que incluem
(01) uma vida média curta, sofrendo
degradação e ressíntese durante o
período vital de uma célula.
(02) a estrutura helicoidal e a
ocorrência em diferentes níveis de
compactação durante o ciclo celular.
(04) a associação com proteínas
básicas, formando nucleossomos, que
se organizam em fibras de cromatina
"O conceito de embrião é
mais espessas.
surpreendente. (...) Para tornar-se um
(08) o poder de replicação semi-
embrião, você tem que construir-se a
conservativa, resultando em
partir de uma única célula. Você tem
cromátides irmãs, que se mantêm
que respirar antes de possuir pulmões,
unidas até a metáfase.
digerir antes de possuir intestino,
(16) a complementaridade de bases
construir ossos enquanto é uma massa
nitrogenadas, configurando uma dupla
e formar ordenadamente neurônios
hélice com "fitas" anti-paralelas.
antes de saber como pensar. Uma das
(32) a formação de cromossomos pela
diferenças críticas entre você e uma
agregação de cadeias polinucleotídicas,
máquina é que uma máquina nunca é
envoltas por uma película lipídica.
chamada a uma função antes de ter
(64) a capacidade de transcrever
sido construída. Cada animal tem que
ativamente no decorrer do período S
funcionar enquanto constrói a si
da interfase.
mesmo."
(GILBERT, p. 1)
“A chave do mistério da
QUESTÃO 18.
hereditariedade foi descoberta por um
A figura abaixo expressa
monge austríaco no século XIX, Gregor
simbolicamente a contribuição da
Mendel, que trabalhou praticamente na
Biologia Molecular no conhecimento
obscuridade.”
atual dos genomas e sua aplicação em
Biotecnologia. As técnicas de análise do
(08) A informação genética é inerente
DNA incluem a obtenção de padrões de
à seqüência de nucleotídeos ao longo
distribuição de segmentos de
da molécula de DNA.
desoxirribonucleotídeos submetidos a
(16) A expressão do genótipo se
eletroforese, como os observados na
concretiza pela tradução da mensagem
figura. Constituem exemplos da
genética na forma de cadeias
utilização dessas técnicas as
polipeptídicas em um ambiente
investigações de paternidade,
específico.
criminalidade e análises comparativas
(32) Os genomas estão organizados
de espécies e populações em estudos
em fragmentos de moléculas de DNA
de Genética e Evolução.
dispersos na célula.
(64) Diferentes padrões de bandas
resultam de seqüências nucleotídicas
características de cada indivíduo.
21. (UFBA 99)
19. (UFBA 00)
Sobre a base teórica que sustenta os
estudos sugeridos pela ilustração,
pode-se afirmar:
(01) O material genético ocorre,
A análise dos diferentes níveis
preferencialmente, em determinados
integrativos apresentados na ilustração
órgãos e tecidos de um sistema
revela:
biológico.
(01) o caráter procariótico da célula,
(02) O DNA é a molécula informacional
evidenciado pela inexistência de um
que fundamenta a diversidade do
sistema de endomembranas.
mundo vivo.
(02) a associação de múltiplas
(04) A estrutura molecular do DNA e
moléculas de DNA, constituindo um
seu mecanismo de replicação
único cromossomo linear.
constituem a base da hereditariedade.
(04) a codificação de mensagens
(02) Ninguém é obrigado a fazer o
genéticas em seqüências de unidades
exame, mas, através de determinação
constituídas de fosfato, açúcar e base
judicial, a mãe garante ao filho a
nitrogenada.
quebra da inviolabilidade masculina no
(08) a ocorrência de funções inerentes
território da filiação.
à molécula de DNA que transcendem a
(04) O exame de DNA rompe com o
simples associação de nucleotídeos.
direito à intimidade molecular do
(16) a natureza dinâmica das
indivíduo.
biomoléculas, refletida nos diferentes
(08) A análise de DNA pode ser
estados de organização do material
realizada com quantidades mínimas de
genético.
material obtido, por exemplo, a partir
(32) a existência da célula como fruto
de um fio de cabelo ou de uma gota de
de integração dos diversos níveis
sangue.
moleculares e base da expressão da
(16) A análise se baseia no fato de que
vida nos demais níveis.
cada ser humano possui uma
(64) a universalidade da mesma
composição genética única, isto é, não
estrutura cromossômica como base
existem dois ou mais indivíduos com
física da hereditariedade.
exatamente o mesmo genótipo.
(32) Quando o exame é feito com
amostras de sangue do suposto pai, da
22. (UFMS 99)
A revista Isto É, nº 1505, de 5 de
mãe e do filho, ele pode fornecer um
resultado de 99,99% de acerto.
agosto de 1998, noticiou a
popularidade e o
aumento do número de pedidos de
23. (UEM 03)
reconhecimento de paternidade através
Sobre material genético, assinale o que
do exame de DNA. Assinale a(s)
for correto.
proposição(ões) correta(s) relativa(s)
(01) O DNA está presente em todos os
ao tema.
seres vivos celulares.
(01) Não há necessidade de exumação
(02) É no DNA que se encontra a
de um cadáver para se fazer o exame;
informação para a síntese de proteínas
pode-se contar, se possível, com o
pela célula.
material genético de familiares, como
(04) Preservar espécies, para que as
os avós, irmãos e até mesmo outros
mesmas não entrem em extinção, é
filhos da pessoa investigada.
preservar genes que contêm
informações para a síntese de
TEXTO PARA QUESTÕES 25 E 26.
proteínas que poderiam ser úteis ao ser
João ficou intrigado com a grande
humano.
quantidade de notícias envolvendo
(08) O DNA somente é encontrado no
DNA: clonagem da ovelha Dolly,
interior do núcleo das células.
terapia gênica, testes de paternidade,
(16) A célula eucariótica possui DNA
engenharia genética, etc. Para
mitocondrial e cromatina.
conseguir entender as notícias, estudou
(32) Na célula eucariótica, a cromatina
a estrutura da molécula de DNA e seu
é encontrada nos cloroplastos.
funcionamento e analisou os dados do
(64) Os vírus não possuem DNA e se
quadro a seguir.
utilizam do DNA da célula infectada
_______________________________
para a síntese de suas proteínas.
_______________________________
_
I
24. (UEM 00)
Um pesquisador, ao analisar o DNA de
um determinado animal, verificou que
20% do total de nucleotídeos era
constituído pelo nucleotídeo que
continha a base nitrogenada adenina.
Com base nesse resultado, em relação
à proporção dos nucleotídeos que
carregam as bases nitrogenadas
adenina (A), timina (T), citosina (C) e
guanina (G), é correto afirmar que
(01) G corresponde a 60%.
(02) C corresponde a 30%.
(04) T corresponde a 10%.
(08) G+C corresponde a 45%.
(16) A+T corresponde a 40%.
(32) a relação (A+G)/(T+C) é igual a
1.
ATCCGGATGCTT
TAGGCCTACGAA
_______________________________
_______________________________
_
II
ATCCGGATGCTT
UAGGCCUACGAA
_______________________________
_______________________________
_
III
UAGGCCUACGAA
Metionina Alanina Leucina Glutamato
_______________________________
_______________________________
_
IV
Bases nitrogenadas: A = Adenina
T = Timina
quantidade de A da cadeia
C = Citosina
complementar.
G = Guanina
(D) na molécula de DNA, podem existir
U = Uracila
5 diferentes tipos de bases
_______________________________
nitrogenadas.
_______________________________
(E) no processo de mitose, cada
_
molécula de DNA dá origem a 4
25. (ENEM 98)
moléculas de DNA exatamente iguais.
Analisando-se o DNA de um animal,
detectou-se que 40% de suas bases
nitrogenadas eram constituídas por
27. (ENEM 04)
Adenina. Relacionando esse valor com
A identificação da estrutura do DNA foi
o emparelhamento específico das
fundamental para compreender seu
bases, os valores encontrados para as
papel na continuidade da vida. Na
outras bases nitrogenadas foram:
década de 1950, um estudo pioneiro
(A) T = 40%; C = 20%; G = 40%
determinou a proporção das bases
(B) T = 10%; C = 10%; G = 40%
nitrogenadas que compõem moléculas
(C) T = 10%; C = 40%; G = 10%
de DNA de várias espécies.
(D) T = 40%; C = 10%; G = 10%
(E) T = 40%; C = 60%; G = 60%
26. (ENEM 98)
Em I está representado o trecho de
A comparação das proporções permitiu
uma molécula de DNA. Observando o
concluir que ocorre emparelhamento
quadro, pode-se concluir que:
entre as bases nitrogenadas e que elas
(A) a molécula de DNA é formada por 2
formam
cadeias caracterizadas por seqüências
(A) pares de mesmo tipo em todas as
de bases nitrogenadas.
espécies, evidenciando a
(B) na molécula de DNA, podem existir
universalidade da estrutura do DNA.
diferentes tipos de complementação de
(B) pares diferentes de acordo com a
bases nitrogenadas.
espécie considerada, o que garante a
(C) a quantidade de A presente em
diversidade da vida.
uma das cadeias é exatamente igual à
(C) pares diferentes em diferentes
analisado pelos pesquisadores, aqui
células de uma espécie, como resultado
substituído por um espaço. O tipo de
da diferenciação celular.
DNA a que o texto se refere é o
(D) pares específicos apenas nos
(A) DNA presente no cromossomo X.
gametas, pois essas células são
(B) DNA presente na cromatina sexual,
responsáveis pela perpetuação das
ou Corpúsculo de Barr.
espécies.
(C) DNA da mitocôndria.
(E) pares específicos somente nas
(D) DNA do núcleo do óvulo.
bactérias, pois esses organismos são
(E) DNA do gene do hormônio
formados por uma única célula.
progesterona.
28. (FGV 04)
29. (FUVEST 04)
Mama África não é só refrão de reggae.
Bactérias (Escherichia coli) foram
Um estudo publicado hoje na revista
cultivadas durante várias gerações em
“Nature” acaba de confirmar que o
um meio de cultura na qual toda a
homem moderno surgiu mesmo no
fonte de nitrogênio era o isótopo
continente africano e começou a se
pesado
espalhar pelo mundo em algum
De uma amostra dessas bactérias
momento ao redor de 52 mil anos
(amostra A), extraiu-se o DNA que foi
atrás.(...) Seqüenciando o DNA ______
submetido a uma técnica de
de 53 indivíduos de várias regiões do
centrifugação que permite separar
planeta, a equipe de pesquisadores
moléculas de DNA de acordo com sua
construiu uma árvore genealógica da
densidade. O restante das bactérias foi
espécie, cuja raiz se localiza no
transferido para um meio de cultura
continente africano.
em que todo o nitrogênio disponível era
O DNA ______ é uma ótima
o isótopo normal
ferramenta para estudos de evolução.
segunda amostra (amostra B), quando
Como só é transmitido pela mãe, ele
as bactérias completaram uma divisão
escapa ao embaralhamento genético
celular nesse novo meio e uma terceira
que acontece no momento da
amostra (amostra C), quando as
fecundação.
bactérias completaram duas divisões
(Folha de S.Paulo, 07.12.2000)
15
N.
14
N. Retirou-se uma
celulares. O DNA das bactérias das
No texto original, parte dele acima
amostras B e C foi também extraído e
reproduzida, constava o tipo de DNA
centrifugado.
assinale a alternativa que apresenta os
valores encontrados para as demais
bases
nitrogenadas.
(A) 20% de adenina, 40% de timina e
10% de guanina.
A figura mostra o resultado da
(B) 20% de adenina, 20% de timina e
centrifugação do DNA das três
30% de guanina.
amostras de bactérias.
(C) 30% de adenina, 20% de timina e
a) Por que, na amostra B, todo o DNA
20% de guanina.
tem uma densidade intermediária entre
(D) 30% de adenina, 10% de timina e
o que é constituído apenas por
que contém apenas
15
14
Neo
N?
b) Considerando que, na amostra C, a
30% de guanina.
(E) 40% de adenina, 10% de timina e
20% de guanina.
quantidade de DNA separada na faixa
inferior é X, que quantidade de DNA há
na faixa superior?
31. (UERJ 04)
É como se em cada quarto de um
30. (UEL 04)
Em 2003 comemorou-se os 50 anos do
modelo DNA, elaborado e proposto por
Watson e Crick. Na época, esses
cientistas se basearam, principalmente,
nas relações entre as quantidades de
bases nitrogenadas e o conseqüente
emparelhamento específico entre elas,
estabelecendo o modelo de dupla
hélice para o DNA. Analisando a
molécula de DNA de uma célula animal,
constatou-se
que 30% de suas bases nitrogenadas
eram constituídas por citosina.
Relacionando esse valor com o
emparelhamento específico das bases,
imenso prédio existisse uma estante
contendo os planos do arquiteto para
todo o prédio. (...) No homem, os
planos do arquiteto montam 46
volumes.
Nessa analogia, proposta por Richard
Dawkins no livro “O gene egoísta”,
cada página de cada volume contém
um texto formado por uma seqüência
de:
(A) fenótipos
(B) aminoácidos
(C) cromossomos
(D) bases nitrogenadas
32. (UFC 04)
Os cientistas postulavam que a
molécula responsável pela transmissão
de características de uma geração para
outra deveria: 1 - autocopiar-se
precisamente; 2 - ser estável, porém
capaz de sofrer modificação. Explique
como o DNA atende às propriedades de
ser estável e de ser capaz de sofrer
modificação.
33. (FMTM 04)
Dois homens, P-I e P-II, disputam a
paternidade de uma criança C, filha da
Acerca dos resultados obtidos foram
mulher M. Diante disso, foi pedido o
feitas as seguintes afirmações:
exame de DNA dos envolvidos.
I. P-II pode ser o pai da criança, pois
O resultado do teste revelou os
há maior quantidade de faixas
seguintes padrões:
coincidentes com o padrão da criança;
II. as faixas de números 3, 9, 10, 14,
e 17 correspondem ao DNA que a
criança recebeu da mãe;
III. não é possível excluir a
possibilidade de P-I ser o pai da
criança.
Está correto o contido apenas em
(A) I.
(B) II.
(C) I e II.
(D) I e III.
(E) II e III.
34. (UFBA 04)
(04) O pareamento específico de bases
implica a capacidade de a molécula de
DNA atuar como molde em diversas
etapas do ciclo celular.
(08) A tríplice combinação dos
diferentes tipos das bases
nitrogenadas, codificando aminoácidos,
constitui a essência da expressão
gênica.
O ano de 2003 foi marcado pela
(16) A associação de várias moléculas
comemoração dos cinqüenta anos da
de DNA e RNA em cromossomos
apresentação do modelo da dupla
circulares constitui característica que
hélice do DNA, proposto por Watson
diferencia genomas procarióticos de
e Crick. A elucidação da base molecular
eucarióticos.
da hereditariedade representa a vitória
da interdisciplinaridade sobre a
fragmentação do conhecimento. O
trabalho integrado de físicos, químicos
e biólogos descortinou a nova era da
35. (VUNESP 04)
ciência.
A figura representa um segmento de
Sobre a molécula de DNA, a construção
uma molécula de ácido nucléico.
do modelo e as repercursões, pode-se
afirmar:
(01) Os raios X, utilizados na
investigação do DNA, podem ser
produzidos quando um feixe de
elétrons acelerados por uma alta
voltagem é freado bruscamente por um
alvo metálico, emitindo radiação de
As setas de 1 a 4 indicam,
pequeno comprimento de onda.
respectivamente,
(02) O DNA, formado a partir de
(A) guanina, adenina, uracila e ribose.
moléculas de desoxirribose, ácido
(B) guanina, citosina, uracila e ribose.
fosfórico e bases orgânicas, inclui um
(C) guanina, adenina, timina e
polissacarídeo e um ácido monoprótico.
desoxiribose.
(D) adenina, timina, guanina e
(B) todos os tipos de proteína
desoxiribose.
codificados pelos genes humanos.
(E) citosina, guanina, timina e
(C) a seqüência de aminoácidos do
desoxiribose.
DNA humano.
(D) a seqüência de aminoácidos de
todas as proteínas humanas.
36. (VUNESP 03)
A ilustração apresenta o resultado de
(E) o número correto de cromossomos
da espécie humana.
um teste de paternidade obtido pelo
método do DNA-Fingerprint, ou
“impressão digital de DNA”.
38. (UCSAL 03)
O avanço que está ocorrendo no campo
da Genética leva jornais e revistas a
publicarem freqüentemente notícias em
que são mencionadas as "letras" do
DNA: A, G, C, T. Uma pessoa
interessada no assunto, após ter lido
sobre a estrutura desse ácido nucléico,
encontrou em um artigo a tabela
abaixo, que compara a composição do
a) Segundo o resultado acima, qual dos
DNA em algumas espécies.
homens, A ou B, é o provável pai da
criança? Justifique.
b) Em linhas gerais, como é feito o
teste de identificação individual pelo
método do DNA-Fingerprint?
37. (FUVEST 01)
O anúncio do seqüenciamento do
Chegou então às seguintes conclusões:
genoma humano, em 21 de junho de
I. As "letras" do DNA especificadas na
2000, significa que os cientistas
tabela correspondem às bases
determinaram
nitrogenadas dos nucleotídeos.
(A) a seqüência de nucleotídeos dos
II. No DNA, devido ao emparelhamento
cromossomos humanos.
entre bases complementares, é
possível predizer o conteúdo de A
elétrica. Fragmentos menores migram
sabendo-se o conteúdo de G e C.
mais rapidamente em direção a um dos
III. A proporção entre A e T e entre C
pólos da corrente. A migração
e G, na molécula do ácido nucléico, é
diferencial dos fragmentos forma
de 1 : 1 aproximadamente.
bandas (faixas) de DNA no gel, que
É correto o que a pessoa concluiu em
podem ser visualizadas por
(A) I, somente.
tratamentos específicos (coloração,
(B) II, somente.
raios X, por exemplo). O padrão de
(C) I e II, somente.
bandas é exclusivo de cada indivíduo.
(D) II e III, somente.
A ilustração apresenta o resultado do
(E) I, II e III.
teste
39. (FGV 05)
Uma loja de animais mantinha para
venda 4 exemplares de Ara ararauna
(arara azul-e-amarela) e alegava aos
fiscais que os exemplares haviam
nascido em cativeiro, a partir de um
casal mantido em um criatório
autorizado pelo IBAMA. Contudo, os
fiscais do IBAMA suspeitaram se esses
exemplares teriam nascido em
cativeiro ou se teriam sido capturados
na natureza. Para esclarecer a questão,
colheu-se uma amostra de sangue de
cada um dos animais e fez-se um teste
para determinação de paternidade pelo
método do DNA-Fingerprint, ou
“impressão digital de DNA”.
O DNA foi extraído das células por
processos químicos, fragmentado com
enzimas específicas, colocado sobre um
gel suporte e submetido à corrente
Os resultados obtidos indicam que
podem ser filhos do casal, mantido pelo
criador,
(A) os 4 exemplares.
(B) apenas os exemplares machos.
(C) apenas os exemplares fêmeas.
(D) apenas os exemplares 1 e 4.
(E) apenas os exemplares 2 e 3.
40. (FMTM 05)
(D) dos grupos sangüíneos do sistema
A partir de um tecido animal, foram
ABO das supostas mães e do filho.
retiradas quatro amostras que
(E) dos grupos sangüíneos do sistema
continham ácidos nucléicos. Após a
ABO dos supostos pais, mães e do
análise das amostras, obteve-se o
filho.
seguinte:
amostra I: desoxirribose;
amostra II: timina;
amostra III: 20% de citosina e 20%
de guanina;
amostra IV: 30% de adenina e 10%
de uracila.
Entre as amostras analisadas, pode-se
afirmar que se refere ao DNA o contido
apenas em
(A) III e IV.
(B) II e IV.
(C) II e III.
(D) I e III.
(E) I e II.
42. (UECE 05)
Considere as afirmações seguintes
relativas à molécula de DNA:
I. Sua estrutura apresenta-se com a
base nitrogenada Timina ao invés de
Uracila e organiza-se em dupla hélice
II. Atua na codificação de proteínas
ligando-se aos ribossomos
citoplasmáticos
III. Foi modelado por Watson e Crick
na década de 50 do século XX
IV. Sua replicação é semiconservativa,
ou seja, cada molécula filha se forma
por um filamento da molécula antiga e
um filamento novo
41. (FMTM 05)
São corretas
Nos casos em que há troca acidental de
(A) I, II, III, IV
bebês em uma maternidade, a maior
(B) I, II, III
probabilidade de acerto na
(C) I, III, IV
determinação da verdadeira mãe é
(D) II, III, IV
dada pelo exame
(A) do DNA mitocondrial das supostas
mães e do filho.
(B) do RNA mensageiro das supostas
mães e do filho.
(C) do fator Rh e do sistema ABO das
supostas mães e do filho.
43. (ENEM 05)
Um fabricante afirma que um produto
disponível comercialmente possui DNA
vegetal, elemento que proporcionaria
melhor hidratação dos cabelos.
O quadro apresenta uma estimativa do
número de pares de base (em milhões)
do DNA de diferentes espécies.
Sobre as características químicas dessa
molécula essencial à vida, é correto
afirmar que o DNA
(A) de qualquer espécie serviria, já que
têm a mesma composição.
(B) de origem vegetal é diferente
quimicamente dos demais pois possui
clorofila.
(C) das bactérias poderia causar
mutações no couro cabeludo.
(D) dos animais encontra-se sempre
enovelado e é de difícil absorção.
(E) de características básicas, assegura
sua eficiência hidratante.
Esses dados confirmam que:
(A) há uma correlação direta entre
número de pares de base e
complexidade estrutural e funcional do
organismo.
(B) há uma correlação direta entre
número de pares de base e número de
genes do organismo.
(C) em relação aos outros organismos,
44. (UFRJ 05)
A soma das porcentagens de guanina e
citosina em uma certa molécula de
ADN é igual a 58% do total de bases
presentes.
a) Indique as porcentagens das quatro
bases, adenina (A), citosina (C),
guanina (G) e timina (T), nessa
as amebas codificam e sintetizam um
maior número de tipos de proteínas.
(D) o DNA é composto por muitas
seqüências de pares de bases que não
codificam proteínas.
(E) o gafanhoto tem cerca de 3 vezes
mais genes que o homem.
46. (MACK 06)
molécula.
Estudos recentes identificaram vários
b) Explique por que é impossível prever
tipos de surdez congênita na espécie
a proporção de citosina presente no
humana, sendo muitas delas
ARN mensageiro codificado por esse
hereditárias.
trecho de ADN.
Dentre elas há algumas cujo gene não
é encontrado no DNA nuclear, mas
45. (UFSCAR 06)
pode ser encontrado no DNA de
organelas como 1 ; elas são
transmitidas para os descendentes 2 .
Assinale a alternativa que completa,
correta e respectivamente, os espaços
1 e 2.
(A) os ribossomos; somente pela mãe.
(B) as mitocôndrias; somente pela
mãe.
(C) o flagelo; somente pelo pai.
(D) os ribossomos; tanto pela mãe
como pelo pai.
(E) o complexo de Golgi; somente pelo
pai.