COLÉGIO PEDRO II – CAMPUS TIJUCA II
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA E CIÊNCIAS – COORD.: PROFa. CRISTIANA LIMONGI
1º TURNO
1ª SÉRIE / ENSINO MÉDIO REGULAR
ANO LETIVO 2015
PROFESSOR: FRED
EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA
Nome: _________________________________________________ Nº ___________ Turma ________
1ª PARTE: QUESTÕES OBJETIVAS
QUESTÃO Nº 1: Duas amostras de ácidos
nucleicos foram analisadas, obtendo-se os
seguintes resultados:
AMOSTRA % DE BASES A % DE BASES G
A
23
27
B
32
28
Com base na análise, podemos concluir
que:
a)
A amostra A é de DNA.
b)
Tanto a amostra A quanto a amostra B são
DNA.
c)
A amostra A não é DNA.
d)
A amostra B não é DNA.
QUESTÃO Nº 2 (UFMG / MG [mod.]): No
DNA da célula de um indivíduo encontrou-se uma
relação ( A+T ) ( C +G ) = 0,51. Pode-se afirmar, então,
que nessa célula:
a)
Não há uracila.
b)
Há 51% de bases A e 49% de bases T
nesse DNA.
c)
O teor de adenina é menor do que de
citosina.
-2
d)
Há 51 x 10 de bases adenina neste DNA.
QUESTÃO Nº 3: Considere uma célula
eucariótica pluricelular em que a relação das
bases nitrogenadas de um de seus tipos de ácidos
nucleicos seja ( A+T ) ( C +G ) = 1,57. A partir desses
dados, pode-se dizer que:
a)
A relação C G = 1,0.
b)
Este ácido nucleico apresenta um maior
teor de guanina do que de adenina.
c)
O RNA desta célula não possui uracilas.
d)
Este ácido nucleico possui ribose.
QUESTÃO Nº 4: A análise do DNA de duas
espécies distintas apresentou o seguinte
resultado:
Espécie I: 33% de adenina (A).
Espécie II: 18,8% de guanina (G).
As porcentagens de G, na espécie I, e de A,
na espécie II, são, RESPECTIVAMENTE:
a)
9,4% e 16,5%
b)
17% e 31,2%
c)
18,8% e 33%
d)
34% e 62,4%
QUESTÃO Nº 5: Em 2003 comemoraramse os 50 anos do modelo do DNA, elaborado e
proposto por Watson e Crick. Na época, esses
cientistas se basearam, principalmente, nas
relações entre as quantidades de bases
nitrogenadas e o consequente emparelhamento
específico entre elas, estabelecendo o modelo de
dupla hélice para o DNA. Analisando a molécula
de DNA de uma célula animal, constatou-se que
30% de suas bases nitrogenadas eram
constituídas por citosina. Relacionando esse valor
com o emparelhamento específico das bases,
assinale a alternativa que apresenta os valores
encontrados para as demais bases nitrogenadas:
a)
A = 20%, T = 40% e G = 10%
b)
A = 20%, T = 20% e G = 30%
c)
A = 30%, T = 20% e G = 20%
d)
A = 30%, T = 10% e G = 30%
QUESTÃO Nº 6 (UEPB / PB [mod.]): Os
ácidos
nucleicos
são
macromoléculas
responsáveis pelo controle dos processos vitais
básicos em todos os seres vivos. O DNA é o
constituinte fundamental dos genes, já o RNA
desempenha um importante papel no controle das
atividades celulares. Sobre as diferenças entre o
DNA e o RNA, assinale a alternativa
INCORRETA:
a)
O DNA é mais frequente no núcleo e o RNA
se encontra tanto no núcleo quanto no
citoplasma.
b)
Tanto o DNA quanto o RNA são
constituídos de unidades denominadas
nucleotídeos.
c)
A pentose que constitui o ácido ribonucleico
é a ribose.
d)
As bases nitrogenadas presentes no DNA
são citosina, guanina, adenina e uracila.
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QUESTÃO Nº 7 (PUC / RJ [mod.]): Um
cientista analisou quimicamente três amostras de
moléculas
inteiras
de
ácidos
nucleicos,
encontrando os seguintes resultados:
Amostra 1: revelou presença de ribose.
Amostra 2: revelou presença de duplahélice.
Amostra 3: revelou presença de 30% de
citosina e 20% de guanina.
Esses resultados mostram que as
moléculas
analisadas
foram,
RESPECTIVAMENTE:
a)
DNA, RNA e RNA.
b)
DNA, DNA e RNA.
c)
RNA, DNA e RNA.
d)
RNA, DNA e DNA ou RNA.
QUESTÃO Nº 8: A tabela abaixo mostra a
composição das bases nitrogenadas adenina e
guanina no DNA humano e da baleia:
HOMEM
BALEIA
QUESTÃO Nº 11 (UERJ / RJ):
TESTES GENETICOS: A CIÊNCIA SE
ANTECIPA À DOENÇA
“Com o avanço no mapeamento de 100 mil
genes dos 23 pares de cromossomos do núcleo
da célula (projeto Genoma, iniciado em 1990, nos
EUA), já é possível detectar por meio de exames
de
DNA
(ácido
desoxirribonucleico)
a
probabilidade de uma pessoa desenvolver
doenças (...)”.
O Globo, 10/08/97.
Sabe-se que o citado mapeamento é feito a
partir do conhecimento da sequência de bases do
DNA. O esquema abaixo que representa o
pareamento típico de bases encontradas na
molécula de DNA é:
ADENINA GUANINA
30%
?
?
20%
As percentagens que estão faltando para o
homem e a baleia são, RESPECTIVAMENTE:
a)
20% e 30%
b)
30% e 40%
c)
50% e 50%
d)
70% e 80%
QUESTÃO Nº 9 (CFT / CE [mod.]): Em
relação ao núcleo das células e seus constituintes,
é CORRETO afirmar que:
a)
O núcleo interfásico de células vegetais
apresenta uma carioteca, cuja estrutura não
permite a comunicação com o citoplasma.
b)
O nucléolo é uma estrutura intranuclear.
c)
Em células procariontes, existem proteínas
responsáveis pela condensação das fitas de
DNA, denominadas histonas.
d)
A cromatina é uma estrutura presente, tanto
no citoplasma, como no núcleo de células
eucarióticas
QUESTÃO Nº 10 (CFT / MG [mod.]): Com
relação às várias estruturas presentes no núcleo
das células eucariotas, afirma-se:
I.
O nucléolo é constituído, principalmente, de
ácido desoxirribonucleico (DNA).
II.
A carioteca apresenta duas membranas
lipoproteicas.
III.
Na fase G1 são produzidos RNA e
proteínas.
IV.
A cromatina e os cromossomos ocorrem,
simultaneamente, na fase G1 da intérfase.
São CORRETAS apenas as afirmativas:
a)
I e III.
b)
I e IV.
c)
II e III.
d)
II e IV.
QUESTÃO Nº 12 (ENC / MEC [mod.]):
João trabalha em uma confeitaria cujo proprietário
é alemão. Todas as manhãs este deixa, sobre a
mesa da cozinha, uma receita em português e os
ingredientes de um bolo que João deve preparar.
A receita original, escrita em alemão, fica
guardada no escritório da confeitaria. Somente o
patrão de João pode abrir o escritório e escrever,
em português, a receita a ser utilizada naquele
dia. Para explicar a leigos o funcionamento de
uma célula, fazendo uma analogia com o texto, o
bolo, seus ingredientes, a receita em português e
a
receita
em
alemão
corresponderão,
RESPECTIVAMENTE, a:
a)
Aminoácido, nucleotídeos, DNA e RNA.
b)
Nucleotídeo, aminoácidos, RNA e DNA.
c)
Polipeptídio, aminoácidos, RNA e DNA.
d)
DNA, RNA, polipeptídio e aminoácido.
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QUESTÃO Nº 13 (UFV / MG [mod.]): Como
reconhecimento de seus trabalhos pioneiros
relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell,
Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel
de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao
ciclo celular em eucariotos, assinale a afirmativa
CORRETA:
a)
A célula em G1 perde as suas atividades
metabólicas.
b)
A síntese de DNA e RNA é mais intensa
durante a fase G2.
c)
Em células totalmente diferenciadas o ciclo
é suspenso em S.
d)
A célula em G1 possui metade da
quantidade de DNA comparada a G2.
QUESTÃO Nº 14 (PUC / MG [mod.]): O
envelope nuclear encerra o DNA e define o
compartimento nuclear. Assinale a afirmativa
INCORRETA sobre o envelope nuclear:
a)
É
formado
por
duas
membranas
concêntricas e contínuas, com composições
proteicas diferentes, perfuradas por grandes
aberturas denominadas poros nucleares.
b)
O surgimento da membrana nuclear
determinou a separação dos processos de
transcrição e tradução.
c)
Os fosfolípides das membranas nucleares
externa e interna são produzidas no retículo
endoplasmático liso.
d)
Os poros nucleares permitem o livre trânsito
de moléculas entre o núcleo e o citoplasma,
sem necessidade de seleção.
QUESTÃO Nº 15 (CFT / MG [mod.]): O
núcleo de uma célula é formado por cromossomos
de diversas formas e tamanhos, podendo, às
vezes, apresentar um ou mais cromossomos de
cada tipo. A ploidia de um ser vivo cuja célula é
2n = 2 está representada em:
QUESTÃO Nº 16 (FUVEST / SP [mod.]):
Um gene de bactéria com 600 pares de bases
nitrogenadas produzirá uma cadeia polipeptídica
com número de aminoácidos aproximadamente
igual a:
a)
200.
b)
300.
c)
600.
d)
1200.
QUESTÃO Nº 17 (PUC / RJ [mod.]): Após
a fecundação, durante o desenvolvimento
embrionário, células se dividem e se especializam
a partir de uma única célula inicial (célula-ovo),
apresentando formas e funções diferentes entre si
no ser formado. A diferenciação durante a
embriogênese ocorre por que:
a)
Diferentes genes do indivíduo são mantidos
sob forma de heterocromatina em diferentes
células.
b)
Os mesmos genes de um indivíduo são
mantidos sob forma de heterocromatina, em
diferentes células.
c)
Diferentes células de um mesmo indivíduo
têm patrimônio genético diferente.
d)
Todos os genes se mantêm ativos em todas
as células.
QUESTÃO Nº 18 (PUC / MG [mod.]):
Analise a figura anterior e assinale a
alternativa INCORRETA:
a)
A estrutura representada apresenta dupla
membrana com poros que permitem a
passagem de algumas moléculas.
b)
A cromatina é constituída por moléculas de
DNA enroladas em torno de histonas e pode
apresentar-se em níveis variados de
condensação.
c)
Durante a divisão celular, a cromatina se
desenrola das histonas para que possa
ocorrer a duplicação do DNA.
d)
Cromatina e cromossomos são encontrados
em fases diferentes, na interfase e na
divisão celular, respectivamente.
QUESTÃO Nº 19 (FUVEST / SP [mod.]): A
sequência de aminoácidos de uma proteína é
determinada pela sequência de:
a)
Pentoses da molécula de DNA.
b)
Pentoses da molécula de RNA mensageiro.
c)
Bases da molécula de DNA.
d)
Bases da molécula de RNA transportador.
QUESTÃO Nº 20 (UFPI / PI [mod.]): Se
uma proteína possui 100 aminoácidos, quantos
códons, que especificam esses aminoácidos,
devem estar presentes no seu RNAm?
a)
100.
b)
33.
c)
99.
d)
300.
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QUESTÃO Nº 21 (MACK / SP [mod.]):
O
esquema
acima
representa
um
experimento realizado em amebas.
Considere as afirmativas abaixo:
I.
A célula 4 apresentará as características
genéticas da célula 5.
II.
Pode-se
concluir
que,
por
serem
anucleadas, as hemácias são células que
vivem pouco tempo.
III.
Entre outras funções, o núcleo é
responsável pela reprodução.
Assinale:
a)
Se todas as afirmativas estiverem corretas.
b)
Se somente as afirmativas I e II estiverem
corretas.
c)
Se somente a afirmativa III estiver correta.
d)
Se somente a afirmativa II estiver correta.
QUESTÃO Nº 22 (UFU / MG [mod.]): A
análise de um segmento do DNA de um procarioto
revelou a seguinte sequência de nucleotídeos:
AGG GAC TTC CTT GCT ATC:
Com base na tabela de códons e seus
respectivos aminoácidos, pode-se afirmar que a
sequência polipeptídica, após a tradução, será
representada pelos seguintes aminoácidos:
a)
Serina – Leucina – Lisina – Ácido Glutâmico
– Arginina.
b)
Arginina – Ácido Aspártico – Tirosina –
Alanina – Isoleucina – Glicina.
c)
Cisteína – Leucina – Serina – Treonina.
d)
Valina – Histidina – Glutamina – Serina –
Alanina – Glicina.
QUESTÃO Nº 23 (FUVEST / SP [mod.]):
Quando afirmamos que o metabolismo da célula é
controlado pelo núcleo celular, isso significa que:
a)
Todas as reações metabólicas são
catalisadas por moléculas e componentes
nucleares.
b)
O núcleo produz moléculas que, no
citoplasma, promovem a síntese de
enzimas
catalisadoras
das
reações
metabólicas.
c)
O núcleo produz e envia, para todas as
partes da célula, moléculas que catalisam
as reações metabólicas.
d)
O conteúdo do núcleo passa para o
citoplasma e atua diretamente nas funções
celulares,
catalisando
as
reações
metabólicas.
QUESTÃO Nº 24 (UFSM / RS [mod.]):
Considere, hipoteticamente, que o DNA de uma
planta em estudo por pesquisadores brasileiros
possui um gene responsável pela produção do
óleo aromatizante da planta. Esse gene é
repelente natural de mosquitos e possui como
parte de sua sequência com sentido:...
AGGCCCGTTCCCTTA...
Caso
ocorressem
mutações gênicas que alterassem essa sequência
para... AGCCCCCAACCCAAA..., os novos
aminoácidos formados, conforme o quadro, seriam
serina, glicina, valina, glicina e fenilalanina:
Em relação ao texto anterior, em que
ocorreram mutações gênicas alterando a
sequência do DNA, observa-se que o primeiro
aminoácido formado continuou o mesmo após a
mutação. Esse processo tem como causa uma
das características do código genético, ou seja:
a)
O sistema de codificação genética é o
mesmo em todos os seres vivos.
b)
O código genético é “degenerado”, porque a
maioria dos aminoácidos é codificada por
mais de um códon.
c)
A ocorrência dos códons “sem sentido”
determina a finalização da mensagem.
d)
O código genético é contínuo, porque os
códons não apresentam espaçamento entre
si.
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QUESTÃO Nº 25 (PUC / RJ [mod.]):
Diversas doenças estão relacionadas a mutações
no material genético. Porém, mutações pontuais,
com a alteração de apenas uma base nitrogenada,
muitas vezes não resultam em substituição efetiva
do aminoácido correspondente ao códon mutado
na proteína produzida. Isto se dá devido ao fato
de:
a)
O código genético ser universal.
b)
O código genético ser repetitivo ou
degenerado.
c)
O erro ser corrigido pela célula durante a
tradução.
d)
O código genético não poder sofrer
alterações.
QUESTÃO Nº 26 (FATEC / SP [mod.]): Os
códons são modelos propostos pelos bioquímicos
para representar o código genético. São
constituídos por três bases nitrogenadas no RNA,
e cada uma delas é representada por uma letra:
A = adenina.
U = uracila.
C = citosina.
G = guanina.
O modelo para o códon:
a)
Poderia ter duas letras, uma vez que o
número de aminoácidos é igual a oito.
b)
É universal, porque mais de uma trinca de
bases
pode
codificar
um
mesmo
aminoácido.
c)
É degenerado, porque mais de um códon
pode codificar um mesmo aminoácido.
d)
É específico, porque vários aminoácidos
podem ser codificados pelo mesmo códon.
QUESTÃO Nº 27 (UEL / PR [mod.]):
Considere as afirmativas a seguir sobre as
propriedades do código genético:
I.
Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos
que, agrupados em diversas sequências,
formam todos os tipos de proteínas que
entram na composição de qualquer ser vivo.
II.
O código genético é universal, pois vários
aminoácidos têm mais de um códon que os
codifica.
III.
A perda ou a substituição de uma única
base nitrogenada na molécula de DNA pode
alterar um aminoácido na proteína.
IV.
Nos organismos, a relação entre o número
de nucleotídeos (a) de um RNAm e o
número de aminoácidos da proteína
formada (b) mostrou que a b = 3.
Assinale a alternativa CORRETA:
a)
Somente as afirmativas I e IV são corretas.
b)
Somente as afirmativas II e III são corretas.
c)
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d)
Somente as afirmativas I, II e III são
corretas.
QUESTÃO Nº 28 (UFTO / TO [mod.]): As
atividades celulares são orientadas pelas
informações contidas no DNA, que são
decodificadas
em
proteínas
através
dos
mecanismos de transcrição e tradução. O que faz
uma baleia parecer uma baleia são suas
proteínas. Assim, as proteínas determinam as
funções vitais da baleia, como de todos os seres
vivos. Para ditar o desenvolvimento de um
organismo, a informação do DNA deve, de algum
modo, ser convertida em proteínas. Esta
conversão ocorre porque o DNA contém um
código genético para os aminoácidos que
compõem as proteínas. Neste código, cada
aminoácido é representado por uma sequência de
pares de bases, e esta sequência é refletida na
sequência de aminoácidos reunidos em uma
cadeia proteica. Assim, traduzir o código genético
significa passar o código de sequência de bases
para uma sequência de aminoácidos. Deste modo,
o DNA é decodificado na forma de uma proteína
estrutural ou enzimática que, por sua vez, é
responsável por uma característica do organismo.
Podemos afirmar que:
I.
Esta decodificação se faz através da leitura
de sequências de três nucleotídeos,
chamados
códons,
que
especificam
aminoácidos.
II.
Os códons diferem entre diferentes táxons
de seres vivos; há códons que não
codificam aminoácidos.
III.
A decodificação ocorre no citoplasma
celular,
em
estruturas
chamadas
ribossomos, a partir de uma fita simples de
DNA que deixa momentaneamente o núcleo
somente para tal função.
IV.
Cada códon traduz apenas um aminoácido.
V.
Alguns aminoácidos são codificados por
mais de um códon. A isto chamamos
degeneração
do
código,
o
que
possivelmente traz maior estabilidade
contra mutações no DNA.
Indique a alternativa em que todas as
afirmativas são FALSAS:
a)
I e III.
b)
II, III e IV.
c)
II e III.
d)
II, III e V.
QUESTÃO Nº 29: Imagine que certa
sequência do material genético do vírus da
imunodeficiência símia (SIV), um retrovírus muito
parecido com o HIV (vírus da AIDS) seja como a
seguir: ...ACGUCCAUAUCCG...
Qual será a sequência da primeira molécula
formada por esse vírus assim que este infecta a
célula hospedeira?
a)
...TGCAGGTATAGGC... .
b)
...ACGTCCATATCCG... .
c)
...UGCAGGUAUAGGC... .
d)
...TCGACCTATACCG... .
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 5 DE 18
QUESTÃO Nº 30 (UFAM / AM [mod.]): Os
cromossomos podem ser classificados de acordo
com a posição do centrômero. Observando a
figura
abaixo
os
classifique,
RESPECTIVAMENTE:
a)
b)
c)
d)
1: acrocêntrico; 2: submetacêntrico;
metacêntrico; 4: telocêntrico.
1: submetacêntrico; 2: metacêntrico;
acrocêntrico; 4: telocêntrico.
1: metacêntrico; 2: submetacêntrico;
acrocêntrico; 4: telocêntrico.
1: telocêntrico; 2: submetacêntrico;
acrocêntrico; 4: metacêntrico.
3:
3:
QUESTÃO Nº 33 (UERJ / RJ): A mutação
em um gene, por consequência da substituição de
uma única base na estrutura do DNA, pode
acarretar modificações importantes na atividade
biológica da proteína codificada por esse gene.
Considere que a estrutura normal de um
RNA mensageiro de um peptídeo e sua estrutura
alterada em virtude da troca de uma única base no
gene correspondente são:
5’ AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3’
(normal).
5’ AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3’
(alterada).
A tabela a seguir identifica alguns códons:
3:
3:
QUESTÃO Nº 31 (PUC / RS [mod.]):
Responda com base nas informações do quadro a
seguir, referente ao código genético:
Observe que:
O códon da metionina é também o do início
da tradução.
Os códons de término da tradução são
UAA, UAG e UGA.
O aminoácido encontrado no peptídeo
normal e aquele que o substituiu no peptídeo
mutante são, RESPECTIVAMENTE:
a)
Lisina e cisteína.
b)
Treonina e triptofano.
c)
Alanina e ácido glutâmico.
d)
Fenilalanina e ácido aspártico.
Para se incorporar um aminoácido leucina
(Leu) à sequência de certa proteína, o códon no
RNAm pode ser:
a)
AAU.
b)
GAU.
c)
CUA.
d)
CTA.
QUESTÃO Nº 32 (UFU / MG [mod.]): O
aminoácido leucina pode ser codificado por mais
de uma trinca de nucleotídeos do DNA (AAT,
GAA e outras). Assim sendo, podemos dizer que:
I.
O código genético é degenerado, o que
significa que um aminoácido pode ser
codificado por mais de uma trinca.
II.
Um aminoácido pode ser codificado por
apenas uma trinca de nucleotídeos de DNA.
III.
Assim como a leucina pode ser codificada
por diferentes trincas, uma determinada
trinca também pode codificar diferentes
aminoácidos.
Estão CORRETAS as afirmativas:
a)
Apenas III.
b)
Apenas II.
c)
Apenas I.
d)
I e III.
QUESTÃO Nº 34 (MACK / SP [mod.]): Os
códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam,
respectivamente os aminoácidos cisteína, tirosina,
alanina e serina; o códon UAG é terminal, ou seja,
indica a interrupção da tradução. Um fragmento de
DNA, que codifica a sequência serina – cisteína –
tirosina – alanina sofreu a perda da 9ª base
nitrogenada. Assinale a alternativa que descreve o
que acontecerá com a sequência de aminoácidos:
a)
O aminoácido tirosina será substituído por
outro aminoácido.
b)
O aminoácido tirosina não será traduzido,
resultando numa molécula com três
aminoácidos.
c)
A tradução será interrompida no 2º
aminoácido.
d)
A sequência não sofrerá prejuízo, pois
qualquer modificação na fita de DNA é
imediatamente corrigida.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 6 DE 18
QUESTÃO Nº 35 (UFRN / RN [mod.]):
Professor Astrogildo combinou com seus alunos
visitar uma região onde ocorria extração de
minério a céu aberto, com a intenção de mostrar
os efeitos ambientais produzidos por aquela
atividade. Durante o trajeto, professor Astrogildo ia
propondo desafios a partir das situações do dia-adia vivenciadas ao longo do passeio. Algumas das
questões propostas por professor Astrogildo estão
apresentadas a seguir para que você responda.
Aproveitando a pergunta de Zeca, o professor
esquematizou o processo de síntese proteica, em
que os números I, II, III e IV representam
moléculas de ácidos nucleicos:
QUESTÃO Nº 37 (PUCCamp / SP [mod.]):
Considere o seguinte segmento de uma cadeia de
DNA e o polipeptídio sintetizado a partir dele:
Após a substituição de uma única base
nitrogenada no segmento de DNA, o polipeptídio
sintetizado passou a apresentar duas argininas.
A sequência de trincas no RNA mensageiro
que pode ter codificado esse polipeptídio alterado
é:
a)
TUT – CGT – CGT – TGT – GGU.
b)
CGT – CGT – CAC – TGT – GGA.
c)
UAU – CTU – CAC – CTU – TTA.
d)
UAU – CGU – CAC – CGU – GGA.
QUESTÃO Nº 38 (UFF / RJ [mod.]): A
determinação da sequência de aminoácidos de
todas as proteínas da espécie humana e de outros
seres vivos é de extrema importância.
A partir da sequência de aminoácidos de
uma proteína, podem-se identificar as possíveis
sequências de DNA que a originaram.
Considere o quadro:
A partir do esquema, é CORRETO afirmar
que:
a)
I corresponde ao RNA que contém o código
genético determinando a sequência de
aminoácidos da proteína.
b)
II corresponde ao RNA que catalisa a união
do I com o III, durante o processo de
transcrição.
c)
III corresponde ao RNA que contém o
anticódon complementar ao códon existente
em I.
d)
IV corresponde ao RNA que catalisa a
ligação
dos
nucleotídeos
com
a
desoxirribose.
QUESTÃO Nº 36 (UERJ / RJ): Uma
molécula de RNAm, composta pelas bases
adenina (A) e citosina (C), foi sintetizada
experimentalmente.
Sua estrutura está representada no
esquema a seguir: C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-CA-C-A-C-A.
Suponha que a síntese de um peptídeo
possa ser iniciada a partir de qualquer um dos
extremos dessa estrutura de RNAm, sem
necessidade de código de iniciação ou de
terminação. Nestas condições, o número de
diferentes tipos de aminoácidos encontrados nos
peptídeos formados será:
a)
4.
b)
3.
c)
2.
d)
1.
Com base no quadro apresentado, assinale
a opção que indica a sequência do DNA
responsável pela síntese do peptídeo mostrado a
seguir: Met – Asn – Glu – Cys – Tyr – Phe.
a)
ATG – AAT – GAA – TGT – TAC – TTT.
b)
ATG – AAC – GAA – TTC – TAC – TTT.
c)
ATG – AAT – GCC – TGT – TAC – TTC.
d)
ATC – AAT – GAA – TGT – TAC – TTC.
QUESTÃO Nº 39 (UFAM / AM [mod.]):
“... o gene stx IA, que codifica um fragmento
da proteína antibacteriana sarcotoxina formada
por 39 aminoácidos, que age na destruição de
bactérias patogênicas”.
Ciência Hoje – outubro de 2001.
Analisando o trecho da notícia acima, é
CORRETO afirmar que o gene stx IA apresenta:
a)
39 nucleotídeos.
b)
39 pares de nucleotídeos.
c)
117 trios de nucleotídeos.
d)
117 nucleotídeos.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 7 DE 18
QUESTÃO Nº 40 (UFSM / RS [mod.]): A
tabela apresenta o código genético, com os
códons e os aminoácidos correspondentes:
QUESTÃO Nº 43: Considere que o
esquema abaixo representa uma bactéria onde
estão especificados componentes relacionados
com a síntese proteica:
A respeito desse esquema foi feita uma
afirmativa e dada uma explicação para a
afirmativa:
Utilizando a tabela, determine a sequência
de aminoácidos que corresponde à sequência de
DNA TAC TGA TTG CTA:
a)
Metionina – treonina – asparagina –
aspartato.
b)
Metionina – glutamina – histidina – glicina.
c)
Glutamina – treonina – aspartato – arginina.
d)
Glicina – cisteína – glutamina – treonina.
QUESTÃO Nº 41 (PUCCamp / SP [mod.]):
O quadro a seguir contém um segmento de DNA,
os códons e os anticódons correspondentes:
“O
esquema
está errado
a)
b)
c)
d)
por que
a transcrição e a
tradução não podem
ocorrer ao mesmo
tempo”
Assinale a alternativa CORRETA:
O esquema e a explicação estão corretos.
O esquema e a explicação estão errados.
O esquema está correto e a explicação está
errada.
O esquema está errado, mas a explicação
fala de um fato verdadeiro.
QUESTÃO Nº 44 (UnB / DF [mod.]: A
síntese proteica envolve um complexo de
estruturas
celulares
que
trabalham
harmonicamente, como mostra o esquema
adiante:
Para preenchê-lo CORRETAMENTE, os
algarismos I, II, III e IV devem ser substituídos,
RESPECTIVAMENTE, por:
a)
GTC, AUU, UCA e GUC.
b)
GTC, ATT, TCA e GUC.
c)
CTG, ATT, TCA e CUG.
d)
CTG, AUU, UCA e CUG.
QUESTÃO Nº 42 (UNIRIO / RJ [mod.]:
Supondo que o peso molecular médio de um
aminoácido é de 100 daltons, quantos
nucleotídeos em média estão presentes em uma
sequência codificadora de RNAm, responsável
pelo sequenciamento dos aminoácidos em um
peptídeo com peso molecular de 27.000 daltons?
a)
810.
b)
300.
c)
270.
d)
2.700.
Com
base
no
esquema
e
em
conhecimentos correlatos, assinale a alternativa
CORRETA:
a)
O esquema mostra a síntese proteica em
uma célula procariótica.
b)
Os tipos de RNA necessários para a síntese
proteica em procariotos e eucariotos são
essencialmente diferentes.
c)
Na expressão de um gene eucariótico, a
transcrição
e
a
tradução
ocorrem
simultaneamente.
d)
Uma molécula de RNAm pode ser utilizada
para a síntese concomitante de várias
moléculas da proteína.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 8 DE 18
QUESTÃO Nº 45 (UFRS / RS [mod.]: A
oxitocina,
hormônio
da
neuroipófise
é,
quimicamente, um polipeptídio formado por oito
aminoácidos, na seguinte sequência:
Tirosina – Prolina – Ácido Glutâmico – Ácido
Aspártico – Glicina – Cistina – Leucina –
Isoleucina
Suponhamos que os RNAt responsáveis
pelo transporte de aminoácidos até o ribossomo, a
fim de possibilitar a síntese proteica, tenham a
seguinte codificação:
Tirosina (TYR): UAC
Glicina (GLY): GGU
Leucina (LEU): UUA
Isoleucina (ILE): AUG
Prolina (PRO): CCU
Cistina (CYS): UGC
Ácido Aspártico (ASP): GAU
Ácido Glutâmico (GLU): GAC
De acordo com as informações dadas, o
DNA responsável pela síntese da oxitocina deve
apresentar a seguinte sequência:
a)
ATG – GCA – CTG – CTA – CCA – ACG –
AAT – TAC.
b)
TAC – CCT – GAC – GAT – GGT – TGC –
TTA – ATG.
c)
TUG – CCT – GUG – GUT – GGT – TGC –
TTU – UTG.
d)
TTG – GGA – CTC – CTA – CCG – TGG –
TTA – ATG.
QUESTÃO Nº 46: Duas populações da
bactéria Escherichia coli cresceram em meio de
cultura apropriado, na presença de uracila
32
marcada com o isótopo radioativo P. Em uma
das culturas, adicionou-se determinado antibiótico
e avaliou-se o efeito do mesmo na incorporação
de radioatividade pelas células, como mostra o
gráfico abaixo:
QUESTÃO Nº 47 (FUVEST / SP [mod.]):
Considere a tabela abaixo que indica sequências
de bases do RNA mensageiro e os aminoácidos
por elas codificados:
UUU
UUC
UUA
UUG
CCU
CCC
CCA
CCG
Fenilalanina
Leucina
Prolina
AAU
AAC
AAA
AAG
GUU
GUC
GUA
GUG
Asparagina
Lisina
Valina
Com base na tabela fornecida e
considerando um segmento hipotético de DNA,
cuja sequência de bases é AAG TTT GGT, qual
seria a sequência de aminoácidos codificada?
a)
Asparagina, leucina, valina.
b)
Asparagina, lisina, prolina.
c)
Fenilalanina, lisina, prolina.
d)
Fenilalanina, valina, lisina.
QUESTÃO Nº 48 (CESGRANRIO / RJ
[mod.]): A tabela abaixo mostra alguns
aminoácidos e as trincas de bases no DNA que os
identificam:
SEQUÊNCIA DO DNA
ACA
TCT
CAA
TAA
AAT
AMINOÁCIDO
Cisteína (CYS)
Arginina (ARG)
Valina (VAL)
Isoleucina (ILE)
Leucina (LEU)
Se um RNA mensageiro apresenta a
sequência de bases AUU – AGA – UGU – GUU –
UUA, a sequência de aminoácidos no polipeptídio
correspondente será, de acordo com a tabela
acima:
a)
LEU – VAL – CYS – ARG – ILE.
b)
ARG – ILE – VAL – LEU – CYS.
c)
ILE – ARG – CYS – VAL – LEU.
d)
VAL – CYS – ARG – ILE – LEU.
Qual das etapas metabólicas que envolvem
o material genético da célula está sendo inibida
pelo antibiótico?
a)
Transcrição.
b)
Tradução.
c)
Replicação.
d)
Respiração.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 9 DE 18
2ª PARTE: QUESTÕES DISCURSIVAS
QUESTÃO Nº 41 (UERJ / RJ): As células animais possuem núcleo delimitado por um envoltório poroso
que funciona como uma barreira entre o material nuclear e o citoplasma. As células vegetais, apesar de
possuírem núcleo similar, diferem das animais por apresentarem um envoltório externo à membrana plasmática,
denominado parede celular.
Aponte o motivo pelo qual o envoltório nuclear deve apresentar poros. Em seguida, cite as funções da
parede celular dos vegetais e seu principal componente químico.
QUESTÃO Nº 42 (UFF / RJ): Um aluno em sua casa, estudando eletromicrografias de diferentes células,
recortou o núcleo de duas células para posterior montagem em seu colégio. O núcleo de uma destas células
apresentava muita eucromatina e nucléolo bem desenvolvido e, o da outra, muita heterocromatina. No dia
seguinte, em sala de aula, o aluno percebeu que os citoplasmas destas duas células também eram diferentes:
um apresentava grande quantidade de organelas e, o outro, poucas. O aluno, então, sentiu dificuldade em
executar a montagem porque não foi capaz de associar, com precisão, cada núcleo ao respectivo citoplasma.
Tendo em vista as informações dadas, explique como devem ser montadas estas duas células. Justifique
sua resposta, levando em consideração a atividade metabólica destas células.
QUESTÃO Nº 43 (UFRJ / RJ): O gráfico a seguir mostra as alterações no conteúdo de DNA durante o
ciclo de vida da maioria das células:
Considerando que no tecido nervoso dos adultos não há reprodução celular, construa o gráfico que
representa a quantidade de DNA no ciclo celular dessas células. Justifique sua resposta.
QUESTÃO Nº 44 (UNICAMP / SP): Em rãs, um espermatozoide apresenta de zero a três complexos de
poro por micrômetro quadrado de envoltório nuclear (carioteca) e ausência de nucléolo, enquanto o ovócito
apresenta ao redor de sessenta complexos de poro por micrômetro quadrado de envoltório. A que se deve essa
diferença?
a)
b)
QUESTÃO Nº 45:
Por que o DNA se duplica durante a interfase?
Explique o uso do termo semiconservativo para caracterizar o processo de replicação do DNA.
QUESTÃO Nº 46 (UERJ / RJ): O experimento clássico de Meselson & Stahl, em 1957, demonstrou que a
replicação do DNA era semiconservativa, ou seja, cada fita do DNA serve de molde para sua própria
duplicação, formando moléculas de DNA idênticas à original. Nesse experimento, os cientistas cultivaram
14
células de Escherichia coli inicialmente em presença de fonte de N (isótopo de nitrogênio leve), trocando, a
15
seguir, por N (isótopo pesado), que é incorporado às bases nitrogenadas do DNA. Colheram, então, amostras
15
de DNA após a primeira e a segunda gerações de células crescidas em N e analisaram essas amostras
quanto à densidade do DNA formado.
15
14
Considere como pesado o DNA dupla hélice marcado com N; como leve o marcado com N; como
14
15
intermediário o marcado com N e N.
a)
Justifique por que, após a troca da fonte de nitrogênio, a primeira geração de células foi totalmente
constituída com DNA dupla hélice do tipo intermediário.
b)
Calcule as proporções dos três tipos de DNA dupla hélice – leve, intermediário e pesado – formados
em células da segunda geração, após a troca da fonte de nitrogênio.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 10 DE 18
QUESTÃO Nº 47 (FUVEST / SP): Bactérias Escherichia coli foram cultivadas durante várias gerações em
15
um meio de cultura na qual toda a fonte de nitrogênio era o isótopo pesado N.
De uma amostra dessas bactérias (amostra A), extraiu-se o DNA que foi submetido a uma técnica de
centrifugação que permite separar moléculas de DNA de acordo com sua densidade. O restante das bactérias
14
foi transferido para um meio de cultura em que todo o nitrogênio disponível era o isótopo normal N. Retirou-se
uma segunda amostra (amostra B), quando as bactérias completaram uma divisão celular nesse novo meio e
uma terceira amostra (amostra C), quando as bactérias completaram duas divisões celulares. O DNA das
bactérias das amostras B e C foi também extraído e centrifugado:
a)
b)
A figura mostra o resultado da centrifugação do DNA das três amostras de bactérias.
Por que, na amostra B, todo o DNA tem uma densidade intermediária entre o que é constituído apenas
14
15
por N e o que contém apenas N?
Considerando que, na amostra C, a quantidade de DNA separada na faixa inferior é X, que quantidade de
DNA há na faixa superior?
QUESTÃO Nº 48 (UFRJ / RJ): O vírus da gripe que ataca os seres humanos tem uma proteína HA que
se liga à molécula da glicoforina, uma proteína abundante nas hemácias. No entanto, o vírus da gripe não
consegue replicar-se nas hemácias.
Explique por que o vírus da gripe não consegue replicar-se nas hemácias.
QUESTÃO Nº 49 (UFRN / RN): O DNA dos organismos do planeta Zbohrnya é constituído pelos mesmos
quatro tipos de bases dos seres vivos terrestres. Já o código genético desses organismos é determinado por
códons de duas bases.
a)
As proteínas A, B e C, encontradas nos organismos da Terra, apresentam, respectivamente, 13, 16 e 19
tipos de aminoácidos. Explique a possibilidade de ocorrência dessas três proteínas nos seres de
Zbohrnya.
b)
Sabendo que a vida em Zbohrnya existe há 3,5 bilhões de anos, faça uma comparação entre a
diversidade dos organismos encontrados nesses dois planetas.
c)
Se o gene de uma proteína de um organismo zbohrnyano for introduzido numa bactéria terrestre, a
proteína produzida pela expressão desse gene será idêntica à da espécie zbohrnyana? Justifique sua
resposta.
QUESTÃO Nº 50 (UFRJ / RJ): O DNA é um polímero constituído por vários nucleotídeos e as proteínas
são polímeros constituídos por vários aminoácidos. Um gene é constituído por um número N de nucleotídeos
que codifica uma proteína constituída por P aminoácidos.
Por que sempre encontramos N > P?
QUESTÃO Nº 51 (UFRJ / RJ): O fígado dos vertebrados produz determinadas proteínas que não são
sintetizadas por outros órgãos: por exemplo, a albumina é sintetizada pelo fígado, mas não pelo rim ou pelo
cérebro do mesmo organismo.
Podemos afirmar que as células do cérebro e do rim não possuem o gene para a albumina? Justifique
sua resposta.
QUESTÃO Nº 52: A análise química de uma molécula de ácido nucleico revelou a seguinte porcentagem
de bases nitrogenadas: 15% de adenina, 25% de uracila, 20% de citosina e 40 % de guanina. Afirmou-se que a
referida molécula era de DNA e não de RNA. Você concorda? Apresente duas características que justifiquem
sua resposta.
QUESTÃO Nº 53 (UNICAMP / SP): Em um segmento de DNA que codifica determinada proteína,
considere duas situações:
a)
Um nucleotídeo é suprimido.
b)
Um nucleotídeo é substituído por outro.
A situação “a”, geralmente, é mais drástica que a situação “b”. Explique por quê.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 11 DE 18
QUESTÃO Nº 54:
“Uma equipe do laboratório de física da matéria condensada (Escola Normal Superior de Paris)
conseguiu separar, por micromanipulação mecânica, as fitas complementares de uma longa molécula de DNA e
medir as forças associadas. Sob essa tração mecânica, o DNA se abre como um zíper; a força de abertura
varia ao longo da sequência. As regiões ricas em bases C e G são mais difíceis de abrir que as regiões ricas
em bases A e T. A experiência realizada demonstra as forças em jogo durante a abertura do DNA (o que
acontece in vivo) na replicação do genoma”.
Jornal Brasileiro de Medicina – Novembro / Dezembro 1998.
Levando em consideração o texto e a representação a seguir:
a)
b)
Explique por que as regiões ricas em bases C e G são mais difíceis de abrir do que as regiões ricas em
bases A e T.
Justifique a razão pela qual a degeneração do código (no caso de uma troca na colocação de um
nucleotídeo) pode ser até vantajosa, protegendo o organismo contra um excesso de defeitos provocados
por mutações.
QUESTÃO Nº 55 (UNICAMP / SP): Uma molécula de DNA sintetizada artificialmente, com a sequência
TAT – CCG – CCC – TAC – CCG, foi utilizada para sintetizar a seguinte sequência de cinco aminoácidos (AA)
representados por símbolos:
A mesma molécula de DNA foi submetida a tratamento com substância mutagênica, provocando
alterações na 12ª base da sequência, que passou a ser uma timina. Representar, usando os mesmos símbolos
acima, a sequência de cinco aminoácidos do segmento da cadeia polipeptídica.
QUESTÃO Nº 56 (UFRJ / RJ): Um pesquisador comparou as estruturas de duas proteínas. Cada uma
dessas proteínas foi obtida de uma espécie animal diferente. A pesquisa revelou dois resultados importantes:
1)
Na sequência de aminoácidos, havia 66% de homologia entre elas.
2)
Na sequência de genes precursores das duas proteínas estudadas, a homologia foi observada apenas
em 45%.
Explique a discrepância observada entre essas duas percentagens.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 12 DE 18
QUESTÃO Nº 57: A análise química de duas moléculas de DNA revelou a seguinte composição
centesimal de nucleotídeos:
1)
Molécula A: AMP: 21%; TMP: 21%; CMP: 29%; GMP: 29%.
2)
Molécula B: AMP: 21%; TMP: 21%; CMP: 29%; GMP: 29%.
Com base nos seus conhecimentos de Biologia Molecular, responda:
a)
Podemos afirmar que as duas moléculas são idênticas? Justifique sua resposta.
b)
Se uma dessas moléculas sofrer uma transcrição completa, qual será o percentual esperado de UMP no
RNAm?
QUESTÃO Nº 58 (FUVEST / SP): Uma alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula.
Por quê?
QUESTÃO Nº 59 (UFRJ / RJ): Na espécie humana há dois tipos de hemoglobina, conhecidas como
hemoglobinas A e S, que diferem em apenas um aminoácido:
Hemoglobina A: ... VAL – HYS – LEU – THR – PRO – GLU...
Hemoglobina S: ... VAL – HYS – LEU – THR – PRO – X...
Essa pequena diferença é suficiente para determinar que uma pessoa portadora de hemoglobina S sofra
de anemia falciforme.
Os códons de RNAm que codificam esse aminoácido são:
AMINOÁCIDO
CÓDONS DO RNAm
SIGLA
Valina
GUU, GUG, GUC, GUA
VAL
Histidina
Leucina
Treonina
Prolina
Ácido Glutâmico
HYS
LEU
THR
PRO
GLU
CAU, CAC
UUG, UUA
ACU, ACC, ACG, ACA
CCU, CCC, CCG, CCA
GAG, GAA
A mutação pode ocorrer no DNA como mostra o esquema abaixo:
a)
b)
Qual é o aminoácido que aparece, na hemoglobina S, no lugar do ácido glutâmico? Justifique sua
resposta.
Todas as células, a partir da célula que sofre a mutação, serão anômalas? Justifique sua resposta.
QUESTÃO Nº 60 (UNESP / SP): Os Biólogos Moleculares decifraram o código genético no começo dos
anos 60 do século XX. No modelo proposto, códons constituídos por três bases nitrogenadas no RNA, cada
base representada por uma letra, codificam os vinte aminoácidos. Considerando as quatro bases nitrogenadas
presentes no RNA (A, U, C e G), responda:
a)
Por que foram propostos no modelo códons de três letras, ao invés de códons de duas letras?
b)
Um dado aminoácido pode ser codificado por mais de um códon? Um único códon pode especificar mais
de um aminoácido?
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 13 DE 18
a)
b)
QUESTÃO Nº 61:
A substituição de uma única base na molécula de DNA leva necessariamente à substituição de um
aminoácido na proteína a ser sintetizada pela célula. Certo ou errado? Justifique.
Qualquer alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula? Justifique.
QUESTÃO Nº 62 (UFRJ / RJ): No DNA, a transcrição dos genes não está restrita a somente uma das
suas cadeias. Para alguns genes, a sequência de nucleotídeos transcrita pode estar em uma cadeia, ao passo
que a sequência do outro gene pode estar localizada na cadeia oposta. No entanto, sabe-se que no mesmo
trecho nunca ocorre a transcrição simultânea das duas cadeias de uma molécula de DNA. Tal evento inibiria o
processo da tradução. Explique por que ocorreria a inibição da tradução se a transcrição de uma cadeia do
DNA ocorresse ao mesmo tempo em que a transcrição da sua cadeia complementar, no mesmo trecho.
QUESTÃO Nº 63 (UFV / MG): A tabela abaixo representa uma versão fictícia do código genético.
Entretanto, esse código segue o padrão do código genético universal, no qual três bases codificam um
aminoácido:
TRINCA DE BASES
AAC
AAU
AGG
AUA
AUC
AUG
CAU
CCU
CGA
CGC
a)
b)
c)
d)
AMINOÁCIDO
N
O
C
O
S
Iniciação
O
S
W
I
TRINCA DE BASES
CUA
GAA
GCA
GCC
GCU
GGC
GGG
UAA
UAC
UAU
UCG
AMINOÁCIDO
R
K
T
N
T
W
S
Terminação
A
E
A
Analise a tabela e faça o que se pede:
Cite o nome da enzima que catalisa a síntese de RNA mensageiro.
Cite a sequência do anticódon correspondente ao códon de iniciação.
Qual a sequência de aminoácidos que resultará da tradução da seguinte molécula de RNA mensageiro?
Qual a sequência de aminoácidos que resultará da tradução da mesma molécula de RNAm, após uma
deleção do terceiro e quarto nucleotídeos?
QUESTÃO Nº 64 (UFRJ / RJ): Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente mutagênico
capaz de induzir uma única mutação pontual (que afeta apenas um nucleotídeo por célula), analisou-se a
sequência de aminoácidos de uma determinada proteína em diversos mutantes gerados. Verificou-se que um
desses mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela ausência de 35 aminoácidos em uma
das extremidades da cadeia peptídica.
Explique como essa única mutação pontual pode fazer com que a síntese da proteína seja interrompida
prematuramente.
QUESTÃO Nº 65 (UNICAMP / SP): O metabolismo celular é controlado por uma série de reações em que
estão envolvidas inúmeras proteínas. Uma mutação gênica pode determinar a alteração ou a ausência de
algumas dessas proteínas, levando a mudanças no ciclo de vida da célula.
a)
Explique a relação que existe entre gene e proteína.
b)
Por que podem ocorrer alterações nas proteínas quando o gene sofre mutação?
c)
Em que situação uma mutação não altera a molécula proteica?
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 14 DE 18
QUESTÃO Nº 66 (UFV / MG): O desenho abaixo representa um processo bioquímico presente em
procariontes:
a)
b)
c)
d)
Após análise do desenho, resolva os itens seguintes:
Qual o nome do processo representado no desenho?
Em que local da célula ocorre este processo?
Cite os nomes das moléculas indicadas, respectivamente, por I, II e III:
Cite uma diferença básica que caracteriza este processo em células de eucariontes.
QUESTÃO Nº 67 (UFRJ / RJ): A anemia falciforme é uma doença que resulta da substituição de um
aminoácido ácido glutâmico pela valina, na hemoglobina.
Examinando a tabela do código genético a seguir, é possível identificar as alterações no RNA que
formam o códon da valina na hemoglobina da anemia falciforme:
CÓDON
GUU
GUC
GUA
GUG
AMINOÁCIDO
CÓDON
AMINOÁCIDO
GAA
Valina
Ácido glutâmico
GAG
Identifique as duas alterações nos códons do RNA que mais provavelmente explicariam a transformação
de ácido glutâmico em valina. Justifique a sua resposta.
QUESTÃO Nº 68 (UERJ / RJ): Em uma pesquisa, cientistas extraíram amostras de DNA de três espécies
diferentes e determinaram suas relações ( G +C ) ( A+T ) , apresentadas na tabela abaixo:
Amostra
1
2
3
(G +C )
( A +T )
0,82
1,05
1,21
Em seguida, aqueceram-se as amostras e mediu-se a temperatura de desnaturação de cada uma delas.
Sabe-se que, na temperatura de desnaturação, todas as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas
estão rompidas. Identifique a amostra com maior temperatura de desnaturação. Justifique sua resposta.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 15 DE 18
GABARITO
(a)
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
11)
12)
13)
14)
15)
16)
17)
18)
19)
20)
21)
22)
23)
24)
25)
26)
27)
28)
29)
30)
31)
32)
33)
34)
35)
36)
37)
38)
39)
40)
41)
42)
43)
44)
45)
46)
47)
48)
(b)
(c)
(d)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
QUESTÃO Nº 41 (UERJ / RJ): É
necessário haver trocas de material, como
nucleotídeos, RNA e proteínas, entre o núcleo
e o citoplasma.
Proteger e dar sustentação e resistência
à célula vegetal.
A
parede
celular
é
formada
principalmente por celulose.
QUESTÃO Nº 42 (UFF / RJ): Uma das
células será montada utilizando-se o núcleo
com nucléolo bem desenvolvido e o
citoplasma com grande quantidade de
organelas. Esta célula tem uma intensa
atividade metabólica com elevada síntese de
proteínas, uma vez que o nucléolo desenvolvese quando sintetiza grande quantidade de
ribossomos.
A outra célula será montada utilizandose o núcleo com muita heterocromatina e o
citoplasma com poucas organelas. Neste caso,
a célula tem baixa atividade metabólica devido
ao fato de a heterocromatina ser inativa no que
diz respeito à expressão gênica.
QUESTÃO Nº 43 (UFRJ / RJ):
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Não havendo reprodução celular nos
neurônios, não ocorre duplicação do DNA, não
havendo, portanto a fase S da duplicação do
DNA; como consequência, também não
existirão as fases G2 e M.
QUESTÃO Nº 44 (UNICAMP / SP): O
espermatozoide é uma célula com baixa
atividade metabólica e, assim, necessita de
poucos poros em sua carioteca devido a
apresentar fluxo reduzido de compostos entre
seu núcleo e citoplasma. Já o ovócito possui
muitos
poros
por
ser
uma
célula
metabolicamente muito ativa, dada a produção
de reservas alimentares (vitelo) para um futuro
embrião.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 16 DE 18
a)
b)
a)
b)
a)
b)
QUESTÃO Nº 45:
Para propiciar a consequente divisão
celular, em que o teor de DNA será
distribuído de forma igual para as células
filhas.
Porque cada molécula de DNA produzida
conserva em si metade da molécula que
lhe deu origem.
QUESTÃO Nº 46 (UERJ / RJ):
Na primeira geração, cada hélice do DNA
14
que contém
N molda a sua hélice
15
complementar usando bases com N.
Forma-se, portanto, DNA dupla hélice do
tipo intermediário.
14 14
Leve ( N N) = zero; Intermediário
14 15
15 15
( N N) = 50%; Pesado ( N N) = 50%
QUESTÃO Nº 47 (FUVEST / SP):
No tubo B a densidade é intermediária
devido à presença do isótopo normal e
do isótopo pesado, dada a característica
do DNA ser semiconservativo.
Na faixa superior, há X de DNA, com
densidade menor (isótopo normal)
QUESTÃO Nº 48 (UFRJ / RJ): As
hemácias não têm núcleo nem DNA
cromossomial e, portanto, não podem replicarse. Assim, na falta de DNA e outras organelas
acessórias à replicação, um vírus não poderia
replicar-se.
QUESTÃO Nº 50 (UFRJ / RJ): Com a
descoberta do código genético sabe-se que
um aminoácido é sempre codificado por três
nucleotídeos. Logo, o gene que codifica uma
proteína tem sempre maior número de
nucleotídeos que de aminoácidos. Sabe-se
ainda que existem vários nucleotídeos do gene
que servem para a função de regulação e não
são transcritos.
QUESTÃO Nº 51 (UFRJ / RJ): Não. Todas
as células do indivíduo possuem o mesmo
genótipo. O que ocorre é uma expressão
diferencial do genoma, isto é, enquanto no
fígado se expressa o gene da albumina, no rim
e no cérebro este gene está reprimido.
QUESTÃO Nº 52: Errado. A presença da
base nitrogenada uracila identifica esta
amostra como sendo de RNA.
QUESTÃO Nº 53 (UNICAMP / SP): A
supressão de um nucleotídeo pode causar
completa
ou
incompletamente
a
descodificação da sequência de bases do DNA
provocando
alterações
na
proteína
correspondente ao código alterado. Uma
substituição não necessariamente altera o
fenótipo por causa da degeneração do código
genético.
a)
a)
b)
c)
QUESTÃO Nº 49 (UFRN / RN):
As
proteínas
produzidas
pelos
extraterrestres em questão poderiam ter,
no máximo, 16 tipos diferentes de
aminoácidos. Seu código genético,
formado por pares de bases, permite a
formação
de
apenas
16
códons
diferentes. Isso sem considerar a
possibilidade da existência de um, ou
mais, códons de finalização. Neste caso,
não seria possível a produção das
proteínas B e C com, respectivamente,
16 e 19 aminoácidos.
A diversidade no planeta Terra seria
maior, pois o código genético dos
terráqueos é formado por 64 códons,
sendo três códons de finalização. Assim
o número de tipos distintos de
aminoácidos presentes nos polipeptídios
seria, obviamente, maior.
A proteína produzida pela bactéria
terrestre “transgênica” não será idêntica
ao polipeptídio alienígena, uma vez que o
equipamento ribossômico da bactéria
que incorporou o gene, está capacitado
para traduzir códons constituídos por
três bases nitrogenadas consecutivas.
b)
QUESTÃO Nº 54:
Por terem maior quantidade de ligações
(pontes de hidrogênio) entre os pares de
bases C ≡ G requerem maior quantidade
de energia para serem rompidas
(desnaturadas).
A degeneração do código permite que,
em certos casos, a mutação seja
“silenciosa”, isto é, ocorre a alteração,
mas o efeito final permanece o mesmo,
pois tanto a trinca original quanto a
trinca mutada codificam o mesmo
aminoácido.
QUESTÃO Nº 55 (UNICAMP / SP):
TAT
CCG
CCC
TAT
CCG
QUESTÃO Nº 56 (UFRJ / RJ): O código
genético é degenerado, isto é, a um mesmo
aminoácido podem corresponder códons
diferentes. Assim, os genes de espécies
diferentes que codificam o mesmo tipo de
proteína podem apresentar códons diferentes
para o mesmo aminoácido, fazendo com que
os genes tenham menor grau de homologia.
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a)
b)
QUESTÃO Nº 57:
Não,
pois
as
sequências
dos
nucleotídeos podem ser distintas entre
elas.
21%
QUESTÃO Nº 58 (FUVEST / SP): O DNA
comanda, através da síntese de enzimas, todo
o metabolismo celular. Uma alteração no DNA
pode provocar modificações nas enzimas e
consequentemente nas reações químicas da
célula.
a)
b)
a)
b)
a)
b)
QUESTÃO Nº 59 (UFRJ / RJ):
Valina, porque houve uma substituição
(T x A) no códon do DNA correspondente
a esse aminoácido.
Não, porque após a replicação do DNA é
semiconservativa.
QUESTÃO Nº 60 (UNESP / SP):
Pois códons de duas letras codificam
poucos aminoácidos.
Pela existência do código degenerado,
poderá mais de um códon determinar um
único aminoácido, porém o códon
sempre especifica um único tipo de
aminoácido.
QUESTÃO Nº 61:
Não. O código genético é degenerado, ou
seja,
diferentes
trincas
podem
especificar o mesmo aminoácido na
síntese das proteínas celulares.
Não
necessariamente,
pois
a
substituição de bases nitrogenadas na
cadeia do DNA poderá determinar os
mesmos aminoácidos, na mesma ordem,
em uma proteína, já que o código
genético é degenerado.
QUESTÃO Nº 62 (UFRJ / RJ): Se
houvesse a transcrição simultânea das cadeias
complementares dos genes, as moléculas de
RNA sintetizadas também teriam sequências
complementares. Tal situação provocaria
então a formação de moléculas de RNA de
cadeia dupla, que não poderiam ser traduzidas
nos ribossomos.
a)
b)
c)
d)
QUESTÃO Nº 63 (UFV / MG):
RNA polimerase.
CAU.
S-O-W-A-T-S-O-N.
W-A-T-S-O-N-E-C-R-I-C-K.
QUESTÃO Nº 64 (UFRJ / RJ): A mutação
deve ter alterado um códon que codificava um
aminoácido transformando-o em um códon de
parada, que interrompe a leitura do RNAm pelo
ribossomo.
a)
b)
c)
a)
b)
c)
d)
QUESTÃO Nº 65 (UNICAMP / SP):
Gene é um segmento do DNA localizado
nos cromossomos. Possui um código
químico representado por sequências de
bases nitrogenadas (adenina, guanina,
citosina e timina). Cada trinca de bases é
capaz de codificar um aminoácido de
uma proteína. A sequência de trincas
determinará
a
sequência
dos
aminoácidos de um polipeptídio.
Mutações
são
modificações
na
sequência ou na composição das bases
do DNA (gene) que podem causar a
produção de uma proteína alterada, ou
mesmo a não produção da proteína.
A substituição de uma base nitrogenada
no DNA pode não causar nenhuma
alteração na proteína produzida pela
célula porque o código genético é
degenerado, ou seja, um mesmo
aminoácido pode ser codificado por
diferentes trincas de bases.
QUESTÃO Nº 66 (UFV / MG):
Síntese proteica. O desenho nos mostra
fita de DNA que transcreve para RNA
mensageiro e este, utilizando-se dos
RNA transportador e RNA ribossomal
(ribossomo), sintetizam aminoácidos que
irão compor a estrutura proteica.
Citoplasma (hialoplasma). Todo este
processo ocorre no citoplasma uma vez
que esta célula é procariota.
I: DNA / II: RNAm / III: Proteínas
(polipeptídios).
A ausência de envoltório nuclear,
separando o processo de transcrição
(formação de RNA a partir do DNA) da
tradução (síntese proteica). Sendo as
células eucariontes portadoras de
envoltório nuclear, o processo de
transcrição (I → II) ocorre no espaço
intranuclear e a formação de proteínas
(III) no hialoplasma.
QUESTÃO Nº 67 (UFRJ / RJ): As
alterações são GAA → GUA e GAG → GUG,
porque
essas
mudanças
ocorrem
em
consequência de uma única troca de bases,
enquanto as outras dependem de mais
substituições.
QUESTÃO Nº 68 (UERJ / RJ): O
pareamento entre as bases nitrogenadas G e C
é feito por três pontes de hidrogênio, enquanto
entre A e T é feito por apenas duas. Quanto
mais pontes de hidrogênio, mais energia será
necessário aplicar para rompê-las. Desse
modo, quanto maior a relação ( G +C ) ( A+T ) , maior
a temperatura de desnaturação da molécula de
DNA. Conclusão: amostra 3.
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