-III BIMESTRE-
GENÉTICA
HERANÇA SEXUAL
O QUE É?
São heranças determinadas por genes localizados nos
cromossomos
sexuais
(alossomos)
ou
por
genes
autossômicos cujo efeito sofre influência dos hormônios
sexuais.
As principais são:
• Ligada ao sexo: genes localizados na porção não homóloga do
cromossomo X.
• Restrita ao sexo: localizada na porção não homóloga do
cromossomo Y.
• Influenciada pelo sexo: genes localizados em cromossomos
autossomos que sofrem influência dos hormônios sexuais.
HEMIZIGOSE
Por ter dois cromossomos
iguais, o sexo
homogamético possui genes
correspondentes nos dois
cromossomos; dessa forma,
ele pode ser homozigoto ou
heterozigoto.
O sexo heterogamético não
possui cromossomos com
genes alelos na porção nãohomóloga. Nesse caso é
chamado de
HEMIZIGOTO.
Região homóloga:
cromossomo Y.
onde há pareamento entre o cromossomo X e o
Região não homóloga: onde não há pareamento entre o cromossomo X e o
cromossomo Y.
Herança Ligada ao Sexo
• Genes localizados na porção não
homóloga do cromossomo X.
• Quando dominantes, o caráter é
transmitido pelas mães a todos os
descendentes e pelos pais somente
às filhas.
• Quando recessivos, o caráter é
transmitido pelas mães aos filhos
homens. As meninas só terão a
característica se o pai também a
tiver.
• Ex.: Daltonismo e Hemofilia.
Hemofilia
• Anomalia que provoca a falta de coagulação do sangue.
• Homens hemofílicos são hemizigotos (1/10.000) e
mulheres hemofílicas são homozigotas recessivas
(1/100.000.000).
Fenótipos
Genótipos
Mulher normal
XHXH
Mulher portadora
XHXh
Mulher hemofílica
XhXh
Homem normal
XHY
Homem hemofílico
XhY
Herança Restrita ao Sexo
• Genes localizados no cromossomo Y.
• Genes Holândricos.
• Só ocorrem no sexo masculino.
• Ex.: Hipertricose auricular.
Herança Influenciada pelo Sexo
• Genes autossômicos cujo efeito
influência dos hormônios sexuais.
sofre
• Comportamento diferente em cada sexo,
agindo como dominante em um e como
recessivo em outro (variação de
dominância).
• Ex.: Calvície (alopecia).
Calvície
Genótipos
Fenótipos
C1C1
Homem calvo
Mulher calva
C1C2
Homem calvo
Mulher não-calva
C2C2
Homem não-calvo
Mulher não-calva
Prováveis Tipos de Herança
Autossômica recessiva
Autossômica dominante
Ligada ao Y (holândrica)
Ligada ao X recessiva
Ligada ao X dominante
DETERMINAÇÃO DO SEXO
Tipo XY
Ocorre no homem, nos demais
mamíferos,
nos
insetos
dípteros, alguns peixes e
algumas espécies de plantas.
As fêmeas são caracterizados
por XX e os machos por XY.
Os machos apresentam um gene
SRY (sex-determining-region),
localizado no cromossomo Y.
INDIVÍDUOS GENÉTICAMENTE
NORMAIS
MULHERES: 44 A + XX
44 genes autossomos ou 22 pares
1 par de cromossomos sexuais (heterossomos)
2AXX (dois lotes haplóides e XX)
HOMENS: 44 A + XY
44 genes autossomos ou 22 pares
1 par de cromossomos sexuais
2AXY (dois lotes haplóides e XY)
SÍNDROMES
• Nos casos em que o gene SRY sofreu mutação
e a proteína por ele codificada não é funcional,
a pessoa desenvolve fenótipo feminino.
• Turner – pessoas afetadas apresentam
cariótipo 45 X0 (fenótipo feminino).
Em drosófilas...
• A presença do cromossomo Y determina a
produção de espermatozóides, mas não
determina o sexo.
• Moscas com apenas um X são machos normais,
porém estéreis.
• Lotes de autossômicos = n° de X – fêmea
• Lotes de autossômicos dobro do n° X - macho
Tipo XO
Ocorre em algumas espécies de insetos e vermes. As
células do macho apresentam um cromossomo a
menos que a fêmea, porque falta o Y. Assim, fala-se
em fêmea XX e macho XO.
0
X
X
X
XX
X0
Tipo ZW
No sistema ZW os cromossomos sexuais são invertidos: o
macho apresenta 2 cromossomos sexuais iguais (ZZ),
enquanto a fêmea apresenta 2 diferentes (um Z e outro
W). Ex.: lepidópteros (borboletas, mariposas), peixes e
aves (como algumas galinhas).
z
w
z
z
zw
zz
Tipo Z0
Os machos são homogaméticos, com 2 cromossomos
sexuais iguais (ZZ) e as fêmeas são heterogaméticas,
apresentando apenas um cromossomo sexual (Z0). Ex.:
galinhas domésticas e répteis.
0
z
z
z
z0
zz
Determinação do Sexo por Haplo-Diploidismo
• Nos himenópteros (abelhas, vespas
e formigas) a determinação sexual
não envolve cromossomos sexuais.
• A rainha é uma fêmea fértil, cujos
óvulos
fecundados
produzem
fêmeas diplóides, enquanto os
óvulos não fecundados evoluem por
partenogênese
até
machos
haplóides.
• As fêmeas férteis (rainhas) ou
estéreis
(obreiras)
são
determinadas
pelo
tipo
de
alimentação que as larvas recebem
durante o seu desenvolvimento.
CURIOSIDADES
Os zangões nascem 24 dias após a
postura do ovo e atingem a
maturidade sexual aos 12 dias de
vida.
Vivem de 80 a 90 dias.
Por não possuirem órgãos de
trabalho, o zangão não faz outra
coisa a não ser voar à procura de uma
rainha virgem para fecundá-la.
Ele não possui ferrão.
As fêmeas dependem da
alimentação para
adquirir fertilidade.
Se a alimentação for
prolongada com geléia
real, haverá a formação
de rainhas que serão
responsáveis pela
reprodução (uma por
colméia), as demais
serão operárias.
Três dias depois de ser fecundada a abelha rainha
começa a desovar, botando um ovo em cada alvéolo. Uma
rainha pode botar cerca de três mil ovos por dia. Durante
o seu ciclo, as abelhas passam por quatro etapas muito
diferenciadas:
Ovo – Larva – Ninfa – Adulto
Os ovos são formados nos dois ovários da rainha e, ao
passarem pelo oviduto, podem ou não ser fertilizados
pelos espermatozóides armazenados. Os ovos que são
fertilizados darão origem a abelhas e dos não fertilizados
nascerão zangões.
ABELHA OPERÁRIA
Resumidamente, as
operárias respondem por
todo trabalho
empreendido na colméia.
Elas nascem 21 dias após
a postura do ovo e podem
viver até seis meses, em
situações excepcionais de
pouca atividade.
O seu ciclo de vida normal
não ultrapassa os 60 dias.
Determinação Sexual pela
Cromatina Sexual
Em 1949, a pesquisadora Murray Barr observou
que células somáticas de fêmeas de mamíferos
apresentavam no núcleo um corpúsculo que se
corava intensamente. Nos machos esse
corpúsculo não ocorria.
Esse foi chamado de corpúsculo de Barr ou
cromatina sexual.
Em 1961, a pesquisadora inglesa Mary Lyon, propôs que 1 dos
cromossomos X das células dos embriões femininos sofre inativação
ao acaso.
O cromossomo X ou Cromatina Sexual condensado se inativa, sendo
visualizado, geralmente na periferia do núcleo, junto à face interna da
carioteca.
Dessa forma, fala-se em
compensação de dose;
isso significa que, para
que indivíduos de
qualquer sexo sejam
geneticamente
balanceados, somente
um cromossomo X ativo
pode estar presente.
A identificação do sexo por meio do exame de cromossomos
sexuais só é possível nas células em divisão. Todavia, mesmo em
células em interfase, nas quais não se distinguem os
cromossomos, podemos determinar e identificar o sexo.
E mais...
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Exercícios: 1 a 9.
Prof. Lourenço
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Herança Sexual
Determinação do Sexo
• Os cromossomos dos seres vivos são
classificados em autossômicos e sexuais, estes
são responsáveis pela determinação do sexo.
Sistema XY
• A fêmea possui par de cromossomos
homólogos (xx) e macho um cromossomo
igual ao da fêmea (x) e outro diferente (Y).
SistemaX0
• Os machos têm apenas um cromossomo X e
as fêmeas, dois cromossomos. Assim o macho
é como X0 e a fêmea XX.
Sistema ZW
• O macho possui um par de cromossomos
homólogos (ZZ) e as fêmeas possui
cromossomos sexuais diferentes(ZW).
Sistema Z0
• Os machos têm um par de cromossomos
sexuais (ZZ) e as fêmeas apenas um
cromossomo (Z0). O Zero representa a
ausência do cromossomo W.
Sexo homogamético e heterogamético
• O sexo que produz gametas de um tipo de cromossomo
sexual é chamado homogamético. Aquele que pode produzir
gametas de tipo de cromossomos diferentes é chamado
heterogamético.
Sistemas
homogamético heterogamético
Sistema XY
Fêmea XX
Macho XY
Sistema X0
Fêmea XX
Macho X0
Sistema ZW
Macho ZZ
Fêmea ZW
Sistema Z0
Macho ZZ
Fêmea Z0
Sistema Haplóide e Diplóide
Herança dos Cromossomos Sexuais
Heranças
• Herança ligada ao sexo= herança de um
caráter determinada por genes presentes nos
cromossomos sexuais;
• Herança restrita ao sexo= Ocorre nos genes
que estão no cromossomo Y;
• Herança parcialmente ligada ao
sexo=Condicionada por genes presentes na
parte “comum” de X e Y.
Herança influenciada pelo sexo
• É determinada por genes localizados em
cromossomos autossômicos, porém
dependem do sexo do indivíduo;
Herança limitada ao Sexo
• Determinada por genes autossômicos que se
manifestam em apenas um dos sexos;
Hipótese de Lyon
• Teoria que diz que as fêmeas dos mamíferos
compensariam a dose dupla de seus
cromossomos x inativando um deles, hoje
conhecido como Corpúsculo de Barr.
Herança Ligada ao Sexo
• Hemofilia
Doença hereditária determinada por um gene
recessivo ligado ao cromossomo X;
Dificuldades de Coagulação;
• Daltonismo
É uma condição hereditária que dificulta o
indivíduo a distinguir algumas cores;
É determinada por um gene recessivo ligado ao
cromossomo X;
Herança restrita ao sexo
• O cromossomo Y possui uma estrutura restrita
a esse cromossomo (Só acontece com os
homens)
Hipertricose auricular