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ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES
9.1.1 – DERIVADOS DO ÁCIDO ANTRANÍLICO
REUMON I.M. Ø
1000 mg/2 ml solução injetável
647
APARELHO LOCOMOTOR
BIAL
REUMON IM, solução injetável contendo 1000
mg de etofenamato por ampola de 2 ml.
Indicações terapêuticas: REUMON está
indicado em situações dolorosas e/ou inflamatórias agudas ou situações similares
crónicas em fase de agudização: reumatismos inflamatórios crónicos (artrite reumatoide, espondilartrites seronegativas);
tendinites, bursites e tenossinovites; crises
agudas de gota; lumbago; ciática; osteoartrose raquidiana e periférica; situações
traumáticas (distensões, entorses, contusões); dor e edema no pós-operatório.
Posologia e Modo de administração: a
dose para o adulto é, em geral, de uma
ampola por dia, em injeção intramuscular
profunda feita no quadrante súpero-externo da região nadegueira. Excecionalmente poderá ser necessário administrar mais
uma ampola, mas a dose de duas ampolas
por dia, espaçadas de pelo menos 8 horas,
não deve ser excedida. A duração do tratamento é, em média, de 1 a 3 dias, não
devendo ultrapassar os 5 dias. Por possuir uma farmacocinética semelhante tanto
em doentes mais novos como mais velhos
pode ser utilizado em doentes idosos. Não
utilizar em doentes com insuficiência renal
ou hepática.
Contraindicações: hipersensibilidade ao
etofenamato ou ao excipiente do medicamento, ou em doentes que tiveram reações
de hipersensibilidade tais como sintomas de asma, rinite alérgica ou urticária,
ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroides; história de
hemorragia gastrointestinal ou perfuração,
relacionada com terapêutica anterior com
AINE; úlcera péptica/hemorragia ativa ou
história de úlcera péptica/hemorragia recorrente (dois ou mais episódios distintos
de ulceração ou hemorragia comprovada); insuficiência cardíaca grave; doentes
com distúrbios hematopoiéticos; gravidez;
crianças.
Efeitos indesejáveis: os eventos adversos
mais frequentemente observados são de
natureza gastrointestinal. Podem ocorrer,
em particular nos idosos, úlceras pépticas,
perfuração ou hemorragia gastrointestinal
potencialmente fatais. Náuseas, dispepsia,
vómitos, hematemeses, flatulência, dor
abdominal, diarreia, obstipação, melenas,
estomatite aftosa, exacerbação de colite
ou doença de Crohn têm sido notificados
na sequência da administração destes medicamentos. Menos frequentemente têm
vindo a ser observados casos de gastrite.
Têm sido notificados casos de edema, hipertensão e insuficiência cardíaca durante
o tratamento com AINE. Esporadicamente
podem ocorrer dor e/ou eritema no local
onde se praticou a injeção, os quais desaparecem rapidamente, bem como cefaleias
ou vertigens. Muito raramente pode dar
alterações transitórias da função hepática, da função renal ou reações bolhosas
incluindo síndroma de Stevens-Johnson e
necrólise epidérmica tóxica.
DIDSAM091023
Medicamento sujeito a receita médica.
Apresentação e Preço:
Comparticipação: Escalão C
Encargos Utente
GH
PVPPVPMáxPRef RGeralREspec
5 amp. sol. inj.
(2 ml/1000 mg)
-
5,00 5,00
- 3,15 2,40
Para mais informações deverá contactar
o titular da AIM: BIAL - Portela e Cª S.A.,
À Av. da Siderurgia Nacional - 4745-457 S.
Mamede do Coronado.
RESUMO DO GRUPO
9.1.1
l Ácido mefenâmico
PFIZER
Ø PONSTAN [37%;52%]
–
–
20 cáps. 250 mg, [PVP €3,45];
60 cáps. 250 mg, [PVP €4,82].
l Etofenamato
BIAL
Ø REUMON I.M. [37%;52%]
–
5 amp. 2 ml sol. inj. (1000 mg/2 ml),
[PVP €5,00].
9.1
l Cetorolac
Ø ¥ CETOROLAC
COMBINO PHARM
Ø ¥ CETOROLAC
GENERIS®
ROCHE
Ø TORADOL
l Diclofenac
LAB. NORMAL
Ø CATAFLAM® [37%;52%]
Ø ¥ DICLOFENAC
[37%;95%]
ALTER
Ø ¥ DICLOFENAC
[37%;95%]
GENERIS®
Ø ¥ DICLOFENAC
[37%;95%]
LABESFAL
Ø ¥ DICLOFENAC
[37%;95%]
MYLAN
Ø ¥ DICLOFENAC
[37%;95%]
RATIOPHARM
LABESFAL
Ø DOLACEN
B. A. FARMA
Ø DORCALOR [37%;95%]
VITÓRIA
Ø FENIL-V [37%;52%]
9.1.2 – DERIVADOS DO ÁCIDO ACÉTICO
RESUMO DO GRUPO
9.1.2
l Aceclofenac
Ø ¥ ACECLOFENAC
[37%;52%]
ALTER
Ø ¥ ACECLOFENAC
[37%;52%]
CICLUM
Ø ¥ ACECLOFENAC
[37%;52%]
GENERIS®
Ø ¥ ACECLOFENAC
[37%;52%]
RATIOPHARM
Ø AIRTAL [37%;52%]
ALMIRALL
GH0499 20 comp. rev. p/pel. 100 mg,
[PRef €3,70];
GH0500 60 comp. rev. p/pel. 100 mg,
[PRef €6,44];
–
20 saq. pó p/susp. oral 100 mg,
[PVP €4,29].
Ø BIOFENAC [37%;52%]
ALMIRALL
GH0499 20 comp. rev. p/pel. 100 mg,
[PRef €3,70];
GH0500 60 comp. rev. p/pel. 100 mg,
[PRef €6,44].
l Bendazac
Ø BENDALINA
Comprimidos [37%;52%]
–
–
ANGELINI
FARMACÊUTICA
20 comp. 500 mg, [PVP €12,87];
30 comp. 500 mg, [PVP €17,40].
LAB. NORMAL
Ø FLAMERIL® [37%;52%]
MEPHA
Ø OLFEN [37%;95%]
Ø VOLTAREN [37%;52%]
NOVARTIS FARMA
l Diclofenac + Misoprostol
Ø ARTHROTEC
50 [37%;52%]
-
20 comp. (50 mg + 0,2 mg),
[PVP €5,69];
60 comp. (50 mg + 0,2 mg),
[PVP €17,90].
Ø ARTHROTEC
75 [37%;52%]
-
PFIZER
PFIZER
20 comp. (75 mg + 0,2 mg),
[PVP €8,23];
60 comp. (75 mg + 0,2 mg),
[PVP €22,34].
9.1.3 – DERIVADOS DO ÁCIDO PROPIÓNICO
BRUFEN® 200 mg Æ
Ibuprofeno
BGP
Composição qualitativa e quantitativa/
comprimido:
Ibuprofeno..................................... 200 mg
Forma farmacêutica: comprimidos revestidos por película.
Número de registo:
Emb. 20 comprimidos.................. 8254060
Emb. 60 comprimidos.................. 8254078
Medicamento não sujeito a receita médica.