Os amigos Rony e Cody
Estamos tentando levantar fundos para mandar ou levar a cadeira de rodas usada do Cody e alguns
outros itens para um menino na Colombia com paralisia cerebral. Por favor contribua! Para mais
detalhes leia a historia abaixo <3
Um dia eu estava passando pelo Facebook de um amigo pra falar um oi e por acaso vi uma foto de um
menininho muito especial chamado Rony. Sua mãe, Yali, que conheceu meu amigo Jaime durante uma
de suas viagens a Colombia, estava deixando uma mensagem desesperada pedindo ajuda para seu filho
Rony. Por acaso, eu, a mãe de outro menininho muito especial chamado Cody, por coincidência acabei
me deparando com a foto e li a mensagem.
Contactei Yali diretamente para perguntar mais sobre seu filho. Descobri que Rony, assim como Cody,
foi diagnosticado com paralisia cerebral. Estes dois meninos, nascidos em hemisférios diferentes, entre
milhares de quilômetros de distância refletem uma realidade bem diante dos nosso olhos: a disparidade
colossal de qualidade de vida no nosso mundo.
Cody tem 8 anos e o Rony tem 5. O Cody e o Rony têm muito em comum, apesar de estarem em idade
escolar, nenhum dos dois pode falar. Nenhum dos dois pode andar, sentar e ambos têm difilcudade para
agarrar e segurar objetos. Os dois têm problemas motores que dificultam a mastigação e deglutição, e
às vezes essas dificuldades os fazem ficar seriamente doentes. Os dois estão bem abaixo do peso para
suas idades. Cody e Rony são alimentados por adultos e usam fraldas.
Outra coisa que o Cody e o Rony têm em comum são pais que os amam muito e que fazem qualquer
coisa para que sua vida seja a melhor possível. Mas a diferença principal entre esses dois meninos,
nascidos com a mesma deficiência, é que um nasceu aqui nos Estados Unidos e o outro nasceu na
Colômbia.
Em seus 8 anos de vida, meu filho Cody tem recebido vários tipos de serviços de profissonais que têm
sido maravilhosos. Alguma ajuda vem de programas governamentais e outros serviços vêm do nosso
plano de saúde privado. A ajuda nem sempre é fácil de receber e muitas vezes é negligenciada. Nesses
anos, aprendi o que a lei norteamericana garante ao Cody, o que os planos de saúde cobrem ou não
cobrem e como proceder para obter os serviços e equipamentos que o Cody precisa. Se você tem uma
pessoa na sua familia com um problema crônico de saúde, principalmente na sua casa, você
provavelmente sabe que gerenciar essas necessidades médicas é um trabalho complexo que toma
quase tempo integral.
Hoje, meu filho Cody tem uma cadeira de rodas com todo apoio corporal, uma cadeirinha especial pra
tomar banho de banheira ou chuveiro, uma cadeira especial para ser alimentado e assistir os desenhos
na televisão que ele tanto ama. Cody está na segunda série e vai à escola todo dia em uma escola
normal, onde ele assite as aulas na sala de educação especial. O ônibus gratuito com elevador o busca
diariamente. O progresso do Cody é muito lento e quase invisível para a maioria das pessoas, mas a
coisa mais importante é que a ele são dadas oportunidades e a melhor qualidade de vida que podemos
oferecer.
Rony, longe na Colômbia, também mora com seus pais. Crianças como o Rony não têm direito a
nenhuma ajuda governamental. Ele não tem direito a fisioterapia ou equipamento. Tudo que o Rony
precisa deve ser comprado pelos seus pais. Rony está numa dieta líquida e seus pais têm dificuldade
para comprar leite especial porque é muito caro e considerado um item de luxo na cidade andina onde
vivem. Equipamentos especiais como os que ele necessita são coisas que a família do Rony raremente vê
e custam muito caro para que possam comprar. Rony tem uma cadeira de rodas, mas e uma cadeira
regular, sem apoio para seu tronco ou cabeça e ele não tem controle para segurar sua cabecinha. Por
esta razão, Rony quase nunca sai de casa. Ele toma banho em uma banheira para bebês, mas a banheira
é muito pequena, então não é uma situção segura e ele se arranha e bate partes do seu corpo que mal
cabe na banheira. Rony passa quase todos os seus dias deitado e só senta quando está no colo de
alguém. Seus pai o elevam com cobertores mas essa posição não é muito confortável e ele escorrega
facilmente. Rony não vai à escola, ele teve várias convulções e sua escola não se sente equipada para
atendê-lo caso ele volte a ter convulções. Como brasileira, e sul- americana, entendo profundamente
que essas famílias batalhadoras fazem o melhor que podem dentro de seu conhecimento, cultura e
recursos.
A razão pela qual estou contando essa história de dois meninos tão parecidos, mas que refletem as
inadequeções das condições de vida no nosso mundo é para pedir sua ajuda. Tenho uma cadeira de
rodas na minha casa, a cadeira foi usada pelo Cody por uns 5 anos e agora ele tem outra nova. Uma
caderia de rodas assim, nos Estados Unidos custa alguns milhares de dólares e está agora guardada na
minha garagem.
Estou tentando levantar fundos para mandar ou levar essa cadeira para o Rony, o que for mais
econômico. Talvez consigamos mandar/levar outros itens com a cadeira se conseguirmos juntar dinheiro
suficiente. A ideia é aproveitar os recursos da melhor maneira para mandar o máximo possível da forma
mais econômica.
Esta doação simplesmente ajudaria a melhorar a qualidade de vida do Rony e de sua família.
Eu sei que há pessoas por todo mundo que precisam de ajuda e que é dificil ajudar a todos, mas Rony e
sua familía foram os que cruzaram o caminho do meu amigo Jamie, e em consequência, meu caminho…
E agora estao cruzando o seu… E eu acredito que se fizermos o que está ao nosso alcance para ajudar
quem podemos, estamos fazendo nossa parte.
<3