Sociedade Brasileira de Química (SBQ)
Caracterização por espectroscopia vibracional na região do
infravermelho e análise termogravimétrica de materiais híbridos
orgânicos – inorgânicos fotocrômicos.
Raul Pereira (IC), Celso Molina (PQ)
Instituto de Ciências Ambientais, Química e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Diadema, SP, Brasil
Chave:
Fotocrômico,
Híbridos,
Introdução
Polioxometalatos (POMs) em matrizes híbridas
obtidas pelo processo sol gel vem sendo
explorado com potencial aplicação em materiais
fotocrômomicos[1]. Híbridos do tipo di-ureasil
com
cadeias
contendo
unidades
de
polioxietileno e átomos de silício nas
extremidades, ligados por grupos ureia são
potenciais candidatos [2]. POMs de tungstênio
tem atraído grande interesse por sua
capacidade de redução quando expostos a
radiação ultravioleta. As propriedades finais
esperadas para estes materiais, não dependem
somente dos componentes individuais, mas do
sinergismo entre eles e, portanto um melhor
entendimento
de
suas
estruturas
e
comportamento térmico fornecerão informações
importantes para suas aplicações. Neste
trabalho, híbrido tipo di-ureasil U(230) onde U
representa o grupo ureia e 230 a massa molar
média da cadeia polimérica de repetições de
poliéter
contendo
ácido
fósfotungstico
H3PW12O40 (PWA) foram sintetizados pelo
processo sol gel e caracterizados por
espectroscopia vibracional na região do
infravermelho e análise térmogravimétrica.
Resultados e Discussão
A síntese do precursor híbridos ocorreu pela reação
entre as partes orgânica e inorgânica. Adicionou-se
2 mols de IsoCianatoPropilTrietoxiSilano (ICPTES)
para 1 mol da JeffamineR -ED230 solubilizado em
THF. A reação foi mantida à 80°C sob refluxo por
24 horas. O precursor nomeado de UPTES foi
isolado do solvente utilizando-se evaporador
rotativo. Foram preparados monolitos de U(230) e
com 20 % (m/m) de PWA U(230)PWA através de
reações de hidrólise e condensação por adição de 3
mols de H2O em metanol. A figura 1 e tabela 1
apresentam os espectros vibracionais e as
principais bandas na região do infravermelho para o
(PWA), U(230)PWA e U(230). É possível observar
na figura 1(2) que algumas bandas referentes ao
PWA estão presentes no material
a
36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
Sol
Gel,
FTIR,
TG.
final U(230)PWA com pequenos deslocamentos
para menores números de onda provavelmente
devido a ligações de hídrogênio entre o PWA e a
matriz híbrida do U(230).
Transmitância (% U.A.)
Palavras
60
(1)
(2)
c
d e f
40
d
20 (3)
e f
c
a b
0
a b
2000 1800 1600 1400 1200 1000
800
600
-1
Numero de ondas (cm )
Figura 1. Espectros vibracionais na região do
infravermelho:(1) PWA; (2) U(230)PWA ,(3) U(230).
Tabela 1. Espectroscopia vibracional na
região do
Infravermelho em números de onda (cm-1)
U(230)
1643(a)
1566(b)
U(230)PWA
1643(a)
1566(b)
1003(c)
864(e)
817(f)
PWA
1080(c)
987(d)
894(e)
817(f)
Atrubuições
Amida I
Amida II
(P-Oa)
(W=Od)
(W-Ob-W)
(W-Oc-W)
A análise termogravimétrica mostrou para ambos os
híbridos, eventos de perda de massa relacionados
solventes/água e decomposição da cadeia orgânica.
Para o U(230)PWA ocorreu diminuição da
temperatura inicial de decomposição atribuído a
diminuição de ligações de hidrogênio intramolecular
das cadeias do U(230) pela interação com o PWA.
Conclusões
Foi observada a interação entre o PWA e a matriz
híbrida e a diminuição na temperatura inicial de
decomposição do material contendo PWA
Agradecimentos
LMH, FAPESP(2012/02708-8), CNPq bolsa PIBITI.
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1
Yamase, T.; Chem. Rev. 1998, 98, 307.
de Zea Bermudez, V.; Sá Ferreira, R. A.; Carlos, L. D.; Molina, C.;
Dahmouche, K.; Ribeiro, S. J. L.; J. Phys. Chem.B. 2001, 105, 3378.
2