O que você deve saber sobre
FUNDAMENTOS DA GENÉTICA II
Novos modelos complementaram as ideias de Mendel sobre herança
das características biológicas, ampliando o conhecimento e
favorecendo o avanço na área da genética.
Padrões de herança
 Herança dominante: basta um alelo do gene (dominante) para a manifestação
da característica. Ex.: se o gene A determina cor de pelo escura, e a, cor de pelo
clara, animais AA ou Aa terão pelagem escura.
 Herança recessiva: a característica só se manifesta quando o alelo (recessivo)
se encontra em homozigose (dose dupla). Ex.: se o gene A determina cor de pelo
preta, e a, cor de pelo branca, animais aa terão pelagem clara.
 Dominância incompleta: o fenótipo dos indivíduos heterozigotos é
intermediário, em termos qualitativos, entre os fenótipos dos dois homozigotos.
Ex.: flor boca-de-leão
P: flor vermelha (FVFV) X flor branca (FBFB)
F1:100% de flores cor-de-rosa (FVFB)
 Codominância: os dois alelos diferentes de um gene se expressam
fenotipicamente no indivíduo heterozigoto. O indivíduo apresenta as
características presentes nos indivíduos homozigotos para um alelo e
para outro. Ex.: sistema sanguineo ABO, em que a relação de genes
é: IA=IB e o genótipo IAIB corresponde ao sangue AB.
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Padrões de herança
 Alelos letais: afetam a sobrevivência ou a capacidade reprodutiva
de seus portadores.
Ex.: Cruzamento Aa X Aa
A
a
A
AA Aa
a
Aa aa
Resultado esperado: 1:2:1
Resultado obtido: 2:1; então:
AA causa morte e
Aa causa morte
 Alelos múltiplos: ocorrem quando um gene apresenta mais de
duas formas alélicas na população. Cada indivíduo possui, no
máximo, duas dessas versões. Ex.: o sistema sanguíneo ABO.
Gene IA determina sangue A.
Gene IB determina sangue B.
Gene i determina sangue O.
Mas cada pessoa só pode ter 2 dos 3 tipos possíveis.
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Padrões de herança
PADRÃO DE HERANÇA DO SISTEMA
ABO DE GRUPOS SANGUÍNEOS
Na herança do sistema ABO de grupos sanguíneos, é possível observar alelos
múltiplos (IA, IB, i), alelos com dominância completa (I e i) e codominância (IA e IB).
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Padrões de herança
Algumas características podem ser determinadas por dois ou mais
genes. Isso acontece na:
 interação gênica;
 herança quantitativa.
INTEGRAÇÃO GÊNICA NA
PLUMAGEM DE PERIQUITOS
Epistasia é um caso específico de interação gênica, em que
alelos de um gene impedem a expressão dos alelos do outro
par, que pode ou não estar no mesmo cromossomo.
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Padrões de herança
Interação gênica por epistasia
EPISTASIA EM CÃES
LABRADORES
Quando o gene e aparece em homozigose (ee), impede a
manifestação dos fenótipos resultantes dos genes B (que
determinam a produção do pigmento preto) ou b (que
determinam a produção do pigmento marrom). Cães com
esse genótipo são dourados.
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Padrões de herança
Herança quantitativa (poligênica): os alelos de diferentes genes
participam de forma equitativa na formação de uma única
característica, que resulta do efeito cumulativo de muitos genes.
Ex.: a altura, o peso e a cor da pele em seres humanos, que
apresentam forte influência ambiental na determinação do fenótipo.
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Padrões de herança
EXEMPLO DE INATIVAÇÃO DO CROMOSSOMO X
Em gatas malhadas de preto e amarelo, o cromossomo X no qual se localiza o alelo
para a cor preta (CP) está inativo nas regiões amarelas, ao passo que o cromossomo
X no qual se localiza o alelo para a cor amarela (CA) está inativo nas regiões pretas.
A cor branca é efeito de outro gene, que condiciona variegação da pelagem.
Representação sem escala
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Padrões de herança
Heredogramas
 Se a característica é
Herança pelo cromossomo Y
XX
transmitida do homem para
todos os seus filhos e
nenhuma filha, é provável
que o gene determinante
desse fenótipo se localize no
cromossomo Y.
 Se uma mulher transmite a
característica para todos os
filhos e nenhuma filha, é
provável que ela seja
determinada por um alelo
recessivo localizado no
cromossomo X.
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XYA
XX XYA
XX
XYA
Herança pelo cromossomo X
XaXa
XAY XaXa
XAXa XaY XAXa XaY
XAY
XAXa XaY XAXa XaY
Padrões de herança
Heredogramas
 Nos organismos eucarióticos, algumas características podem ser
determinadas por genes localizados no DNA mitocondrial. Em um
heredograma, é possível perceber esse padrão se a característica for
transmitida apenas da mãe para todos os filhos, independentemente
do sexo.
Herança mitocondrial
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Padrões de herança
Ligação gênica: no
estudo de dois ou
mais genes de um
mesmo cromossomo,
são observadas
variações nas
proporções
fenotípicas dos
cruzamentos.
CROSSING-OVER ENTRE GENES LIGADOS
Representação sem escala
Quanto maior a proximidade desses genes, menor a ocorrência de
recombinações por crossing-over.
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EXERCÍCIOS ESSENCIAIS
3
(Unifesp)
Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou
machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretos em F 1. Cruzou os descendentes F1 entre si e
obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros
com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e
fêmeas pretos e cinza na mesma proporção.
Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de
cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas.
a) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo
heterogamético.
b) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
d) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo
heterogamético.
e) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo
heterogamético.
RESPOSTA: E
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EXERCÍCIOS ESSENCIAIS
15
(PUC-RJ)
Na década de 1940, descobriu-se que algumas células, retiradas de indivíduos humanos com dois cromossomos sexuais X,
apresentavam, no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado.
Esse corpúsculo é denominado:
a) cromatina sexual, está presente somente nas mulheres adultas
geneticamente normais e corresponde a um cromossomo somático
condensado.
b) cromatina sexual, está presente somente nos homens adultos
geneticamente normais e corresponde ao cromossomo Y condensado.
c) nucléolo, está presente em indivíduos geneticamente normais de
ambos os sexos e corresponde a um cromossomo somático condensado.
d) cromatina sexual, está presente em indivíduos geneticamente
normais de ambos os sexos e corresponde a um cromossomo X
condensado.
e) corpúsculo de Barr, está presente somente em indivíduos do sexo
feminino geneticamente normais e corresponde a um cromossomo X
condensado.
RESPOSTA: E
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EXERCÍCIOS ESSENCIAIS
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(UFMS)
O padrão fenotípico da pelagem de coelhos é determinado por uma série de
quatro alelos (alelos múltiplos), como demonstrado na tabela:
Com relação à escala de dominância, o alelo C é dominante sobre todos
os outros alelos; o alelo cch é dominante sobre o alelo ch e o alelo ca. Por
sua vez, o alelo ch é dominante sobre o alelo ca.
Em função dos genótipos de cada casal de coelhos, analise os
cruzamentos propostos e assinale a(s) alternativa(s) que indica(m) a(s)
possibilidade(s) correta(s).
(01) Do cruzamento chch x caca, espera-se que 75% dos descendentes
sejam himalaias.
(02) Do cruzamento cchcch x chca, espera-se que 25% dos
descendentes sejam albinos.
(04) Do cruzamento chca x caca, espera-se que 50% dos descendentes
sejam himalaias.
(08) Do cruzamento Ccch x caca, espera-se que 25% dos
descendentes sejam albinos.
(16) Do cruzamento cchca x cchca, espera-se que 75% dos
descendentes sejam chinchilas.
(32) Do cruzamento CC x cchcch, espera-se que 100% dos
descendentes sejam agutis.
SOMA: 04 + 16 + 32 = 52
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EXERCÍCIOS ESSENCIAIS
20
(UFMG)
Observe a figura.
Todas as alternativas contêm genótipos possíveis para os porquinhos
vermelhos de F2, exceto
a) AABB
b) AaBB
c) Aabb
d) AaBb
e) AABb
RESPOSTA: C
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