PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA - UFSCar BIT-903 - TÓPICOS AVANÇADOS EM BIOMOLÉCULAS Profa. Dra. Ignez Caracelli (DF) Prof. Dr. Julio Zukerman Schpector (DQ) 09 de junho de 2015 PROJETO INDIVIDUAL – PROTEÍNAS 1 Datas de apresentação (a ordem de apresentação será sorteada): 29 de junho de 2015. Todas as apresentações devem ser enviadas (em powerpoint, fundo branco, slides numerados) até dia 27 de junho de 2015 às 13 h para [email protected] Para cada aluno foi selecionada uma estrutura cristalográfica para estudo e na tabela abaixo está indicado o código pdb da proteína. (lista anexa) Site para obter as informações sobre a molécula: PDB: http://www.pdb.org/pdb/home/home.do Este é o conteúdo mínimo da apresentação. 1. Qual a função da sua molécula? Descreva um pouco sobre isso. 2. Escreva uma equação que permita descrever sua atividade (consulte o PDBSum, Molecule of the Month-PDB: http://www.pdb.org/pdb/101/motm_archive.do ). Verifique também o livro de Bioquímica no capítulo de catálise enzimática. 3. A partir dos bancos de dados informe: (a) unidade biológica (unidade funcional) (consulte o PDBSum). (b) fonte (source) . (c) trata-se de mutante ou não? se for mutante descreva a mutação. 4. Informe o Código da enzima (Enzyme Class). Identifique os 4 níveis desse código. 5. Sobre a estrutura cristalográfica, informe: (a) o método experimental de obtenção da estrutura. (b) a resolução da estrutura em Å (ångström). 1 Å = 10-10 m. Uma outra proteína X teve sua estrutura determinada com resolução 1.8 Å. Isso significa que a sua molécula tem resolução igual, melhor ou pior que a proteína X? Se você tiver dúvidas, para responder à pergunta, leia sobre resolução em http://www.pdb.org/pdb/101/static101.do?p=education_discussion/Looking-at-Structures/resolution.html e em BIT- 903 TÓPICOS AVANÇADOS EM BIOMOLÉCULAS Profa. Dra. Ignez Caracelli (DF) Prof. Dr. Julio Zukerman Schpector (DQ) Caracelli, I. ; Zukerman-Schpector, J. . Introdução à Biofísica Estrutural - ISBN: 978-85-7600-065-5 2a.reimpressao. 2a. ed. EdUFSCar, 2010. v. 1. 71p. (c) dimensões da cela unitária: (Å) a = ________ b = _______ c = _________ 2 ângulos (°) 𝛂 = 𝛃= 𝛄= (d) a qualidade da estrutura a partir de dados do Plot de Ramachandran. Verifique se no Plot de Ramachandran são encontrados aminoácidos com problemas e se houver identifique-os. Se você tiver dúvidas, sobre o Plot de Ramachandram, leia sobre o assunto em Caracelli, I. ; Zukerman-Schpector, J. . Introdução à Biofísica Estrutural - ISBN: 978-85-7600-065-5 2a.reimpressao. 2a. ed. EdUFSCar, 2010. v. 1. 71p . Na página inicial da sua molécula apresentada no PDBSum está o Ramachandram Plot de sua proteína. Basta clicar em PROCHECK e o plot aparece aumentado na tela. (e) a data de deposição da estrutura no pdb e a data de liberação da estrutura. 6. Informações sobre a molécula obtida no banco de dados: (a) número de resíduos de aminoácidos. (b) número de átomos (átomos são aqueles que pertencem aos aminoácidos, parte proteica da proteína). (c) número de heteroátomos (heteroátomos são aqueles que pertencem não aos aminoácidos, parte não-proteica da proteína). (d) número de cadeias. 7. Sobre a Estrutura secundária e enovelamento da molécula, informe: (a) os principais elementos de estrutura secundária; (b) o número de domínios da proteína; (c) a classificação estrutural CATH. Se tiver dúvidas sobre a questão consulte Classes de enovelamento (fold) de proteínas em Caracelli, I. ; Zukerman-Schpector, J. . Introdução à Biofísica Estrutural - ISBN: 978-857600-065-5 - 2a.reimpressao. 2a. ed. EdUFSCar, 2010. v. 1. 71p. BIT- 903 TÓPICOS AVANÇADOS EM BIOMOLÉCULAS Profa. Dra. Ignez Caracelli (DF) Prof. Dr. Julio Zukerman Schpector (DQ) 8. Sobre os Ligantes (tudo o que não for proteico, ou seja, tudo o que não for constituído de aminoácidos) informe: (a) nome do ligante e o identificador no sistema PDB; (b) a fórmula química; 3 (c) o desenho bidimensional; (d) a figura tridimensional; (e) a função de cada ligante nesta proteína (substrato, inibidor, ativador, íon metálico, parte dos reagente utilizados na cristalização da proteína, cofator, coenzima ou outro). 9. Informe alguma característica sobre o sítio ativo. Se há um ligante no sítio ativo (ou um inibidor da enzima, mesmo que não seja no sítio ativo) informe se o ligante forma um complexo com a enzima com ligações covalentes ou não. Se não qual o tipo de interação? Aluno pdb Ana Claudia Ruela 2Y37 André Marcon 1AVN Bruno Thomazini 3KWN Genoveva Flores 1H6M Giovanna G. Morbioli 2W26 Jessica Campos 1GXF Kleydson Stênio 1XAN Rafa Cavicchioli 3EAH BIT- 903 TÓPICOS AVANÇADOS EM BIOMOLÉCULAS Profa. Dra. Ignez Caracelli (DF) Prof. Dr. Julio Zukerman Schpector (DQ) PREPARAÇÃO EM POWER POINT 1) De preferência fundo branco liso e formato pptx. 2) O slides devem ser numerados. 3) As informações bibliográficas devem ser inseridas no próprio slide referente a figuras, citações, etc que são extraídas de livros e/ou de artigos, internet. 4) A ordem de apresentação será sorteada. BIT- 903 TÓPICOS AVANÇADOS EM BIOMOLÉCULAS Profa. Dra. Ignez Caracelli (DF) Prof. Dr. Julio Zukerman Schpector (DQ) 4