Editorial N Nossa matéria de capa desta edição mostra a importân- Também mostramos o resultado de outro trabalho de cia do diagnóstico laboratorial na difícil arte de salvar pesquisa, conduzido por pesquisadores de consórcio vidas. O laboratório de análises clínicas desempenha internacional, entre eles um professor da USP de Ribeirão um papel vital ao entregar de forma rápida e confiável Preto, que identificou regiões do genoma ligadas ao resultados de exames que podem mudar o rumo de um câncer de ovário. tratamento e de uma vida. E a Becton Dickinson vem se dedicando a desenvolver tecnologias que auxiliam Na nossa coluna Analogias em Medicina, o médico José nesse processo vital. de Souza Andrade Filho aborda desta vez duas patologias: Nesta edição contamos com a colaboração do presidente Caracteres Chineses e Cajado de Pastor. da Aliança Brasileira da Indústria Inovadora em Saúde Os artigos científicos deste número trazem assuntos (ABIIS), Carlos Eduardo Gouvêa, que comenta como as dos mais diversos, como “Análise da Microbiota do Trato medidas anunciadas pela Anvisa podem agilizar a entrada Urinário dos Pacientes Internados na Uti do Hospital de novos produtos para saúde no país. Regional de Gurupi Submetidos à Sondagem Vesical de Em nossa coluna de Notícias, trazemos informações Demora” e “β-Talassemia Heterozigótica com Anemia relevantes sobre o mercado diagnóstico, como uma pes- Ferropriva”, só para citar alguns. quisa desenvolvida no Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro da Unicamp que mostra, pela primeira vez, a participação de uma proteína específica na adesão e migração celular. @revista_newslab Isso e muito mais Ciência da Saúde você só encontra aqui, na NewsLab. Boa leitura! <<<<<<<<<<<<<<< Diretor Executivo: Sylvain Kernbaum - (11) 9-8357-9857 - ([email protected]) • Editora: Andrea Manograsso (Mtb 18.120) - (11) 9-8357-9850 - ([email protected]) • Secretaria Publicidade / Redação: Luiza Salomão - (11) 9-8357-9855 - ([email protected]) • Contatos de publicidade: Amanda Issler (11) 9-8140-8900 ([email protected]) - Skype: acissler; Marcela Musardo (11) 9-8357-9852 (comercial@ newslab.com.br) - Skype: marcela musardo • Departamento de Assinaturas: Daniela Faria - (11) 9-8357-9843 ([email protected]) • Correspondente Internacional: Brigitte Selbert - (11) 9-8357-9859 - ([email protected]) Conselho Editorial: Luiz Euribel Prestes Carneiro, farmacêutico-bioquímico, Depto. de Imunologia e de Pós-graduação da Universidade do Oeste Paulista, Mestre e Doutor em Imunologia pela USP/SP • Prof. Dr. Carlos A. C. Sannazzaro - Professor Doutor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP • Dr. Amadeo Saéz-Alquézar - Farmacêutico-Bioquímico • Dr. Marco Antonio Abrahão – Biomédico • Prof. Dr. Antenor Henrique Pedrazzi - Prof. Titular e Vice-Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP • Prof. Dr. José Carlos Barbério - Professor Titular da USP (aposentado) • Dr. Silvano Wendel - Banco de Sangue do Hospital Sírio-Libanês • Dr. Paulo C. Cardoso de Almeida - Doutor em Patologia pela Faculdade de Medicina da USP • Dr. Jacques Elkis - Médico Patologista, Mestre em Análises Clínicas - USP • Dr. Zan Mustacchi - Prof. Adjunto de Genética da Faculdade Objetivo - UNIP • Dr. José Pascoal Simonetti - Biomédico, Pesquisador Titular do Depto de Virologia do Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ - RJ • Dr. Sérgio Cimerman - Médico-Assistente do Instituto de Infectologia Emílio Ribas e Responsável Técnico pelo Laboratório Cimerman de Análises Clínicas • Dra. Suely Aparecida Corrêa Antonialli - Farmacêutica-bioquímica-sanitarista. Mestre em Saúde Coletiva • Dra. Gilza Bastos dos Santos - Farmacêutica-bioquímica • Dra. Leda Bassit - Biomédica do Departamento de Diagnóstico e Pesquisa da Fundação Pró-Sangue Colaboraram nesta edição: Carlos Eduardo Gouvêa, José de Souza Andrade Filho, Rebeca Quintão Carneiro, Dulcinária Freire Pereira, Simone Shasmylla Sousa de Albuquerque, Karine Queiroz Poletto, Márcia Andrea Marroni, José Artur Zanluti Filho, Luiz Felipe Caron, Evaldo Hipólito de Oliveira, Leonardo Ferreira Soares, Roseane Mara C. Lima Verde, Alex Ferreira Aragão, Bismark Azevedo de A. Cruz, Danísio Iran Marabuco de Sousa, Andressa Dal Piva Schuch, Camila Mörschbächer Wilhelm, Gabriela Martins Silva de Lima, Greice Kelly Silva dos Santos, Gustavo A. Ochs de Munoz, Pauline Maiara Teixeira de Almeida, Gustavo Müller Lara, Maria de Lourdes Pires Nascimento, Derneval Araújo, Geraldo Luis dos Santos, Thiago Aécio de Sousa, Cleber Francisco Barbosa, Gilberto Inácio Lunkes Impressão: IBEP Gráfica Editoração: Fmais - Comunicação e Design NewsLab A revista do laboratório moderno ANO XX - Nº 117 (ABRIL/MAIO 2013) REDAÇÃO E ADMINISTRAÇÃO: AV. PAULISTA, 2.073 ED. HORSA I - CJ. 2315. CEP: 01311-940. SÃO PAULO. SP. FONE/FAX: (11) 3171-2190 CNPJ.: 74.310.962/0001-83 INSC. EST.: 113.931.870.114 ISSN 0104-8384 HOME PAGE: WWW.NEWSLAB.COM.BR A Revista NewsLab é uma publicação bimestral da Editora Eskalab, com distribuição dirigida a laboratórios, hemocentros e universidades de todo o país. Os artigos assinados são de responsabilidade de seus autores e não representam a opinião da revista. Da mesma forma, os Informes Publicitários são de exclusiva responsabilidade das empresas que compram o espaço na revista. Filiado à Anatec Ano 15 | Número 02 | Abril/Maio 2013 é ciênc ia da Revista Newslab Parte integrante Leia ainda na Roche News: edição 117 A determinação de hemoglobina glicada, HbA1c: um velho conhecido com novos desafios FaZEn DO a DiFER EnÇa Roche Diagnóstic a otimiza processos do Laboratóri o de Patologia Clínica do Hospital Santa Marcelina por meio da metodolog ia Lean Eficiência além do teste Eficiência além do teste 04Editorial 06Índice 10Notícias 32 Nossa Capa – Diagnóstico Laboratorial: um ato heroico que salva vidas 40 Opinião – Medidas anunciadas pela Anvisa podem agilizar entrada de novos produtos para saúde no país, por Carlos Eduardo Gouvêa 42 Informe de Mercado 74 Analogias em Medicina – Caracteres Chineses e Cajado de Pastor, por José de Souza Andrade Filho 76 Informe Científico: Desafios da hematologia veterinária – Rebeca Quintão Carneiro 80 β-Talassemia Heterozigótica com Anemia Ferropriva – Geraldo Luis dos Santos, Thiago Aécio de Sousa 86 Relação entre Tratamento com Anticorpos Anti-TNF e Linfoma de Hodgkin: um Levantamento de Casos e Revisão da Literatura – Andressa Dal Piva Schuch, Camila Mörschbächer Wilhelm, Gabriela Martins Silva de Lima, Greice Kelly Silva dos Santos, Gustavo A. Ochs de Munoz, Pauline Maiara Teixeira de Almeida, Gustavo Müller Lara 94 Prevalência de Staphylococcus Sp. em três Populações Humanas Distintas: Avaliação de Sensibilidade a Antimicrobianos e Produção de Proteases – José Artur Zanluti Filho, Luiz Felipe Caron 100 A Relação do PSA Livre/Total no Diagnóstico de Câncer de Próstata no Município de Teresina, PI – Evaldo Hipólito de Oliveira, Leonardo Ferreira Soares, Roseane Mara C. Lima Verde, Alex Ferreira Aragão, Bismark Azevedo de A. Cruz, Danísio Iran Marabuco de Sousa 106 Análise da Microbiota do Trato Urinário dos Pacientes Internados na UTI do Hospital Regional de Gurupi Submetidos à Sondagem Vesical de Demora – Dulcinária Freire Pereira, Simone Shasmylla Sousa de Albuquerque, Karine Queiroz Poletto, Márcia Andrea Marroni 116 Microcitoses e Hipocromias em Adultos Assintomáticos com Valores de Hemoglobina Dentro dos Limites Normais e a Possibilidade da Presença de Sintomas Tricológicos – Maria de Lourdes Pires Nascimento, Derneval Araújo 128 Avaliação das Taxas de Contaminação por Giardia Lamblia em Ronda Alta, RS – Cleber Francisco Barbosa, Gilberto Inácio Lunkes 138Agenda 140 Biblioteca NewsLab 144 Endereços dos Anunciantes Ano XX - Nº 117 - Abr/Mai 2013 SAIBA O QUE A BD FAZ POR VOCÊ! SAIBA COMO A BD CONTRIBUI COM O LABORATÓRIO PARA O AVANÇO DO DIAGNÓSTICO E A PREVENÇÃO DE DOENÇAS A sua opinião é muito importante para nós. Por isso, criamos vários canais de comunicação para o nosso leitor.Escolha o que for melhor para você. Mande sua carta para nossa redação, no seguinte endereço: Av. Paulista, 2073. Edifício Horsa I. Conjunto 2.315 - Cep: 01311-300. São Paulo. SP Fones: (11) 3171-2190 / 3171-2191 / 3171-2192 Envie sua mensagem pelo e-mail: [email protected]. Navegue também em nossa home page: www.newslab.com.br Siga-nos no twitter: @revista_newslab IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS NO 1º ANO DE VIDA O Brasil pode ter 165.000 casos, mas apenas 3.000 foram identificados até agora O conceito de que Imunodeficiências Primárias (IDPs) são raridades vem mudando radicalmente nos últimos anos. Um trabalho recente nos EUA mostrou que 1:1.200 pessoas da população geral é portadora de IDP e, assim, transpondo para a nossa população, podemos ter 165.000 casos em nosso país. A realidade é que menos de 3.000 casos de IDPs foram até agora identificados no Brasil. As IDPs constituem um grupo grande e heterogêneo de cerca de 180 diferentes defeitos genéticos, que têm em comum uma baixa resistência às infecções. A tríade infecções de repetição, infecções muito graves e/ou infecções por germes oportunistas, constitui a manifestação clínica mais frequente das IDPs e deve sempre lembrar este diagnóstico, em especial em crianças de baixa idade. Sinais de alerta para as IDPs foram desenvolvidos com o intuito principal de facilitar a suspeição diagnóstica por parte de médicos generalistas. Existe uma preocupação particular com os recém-nascidos e lactentes acometidos pelas formas graves de IDPs, cuja identificação precoce é fundamental para que possa ser indicado um transplante de células, única terapêutica eficaz hoje para a maior parte desses casos. Certamente a maioria dos casos hoje não é identificada, evolui para o óbito e tem como causa mortis mais frequente “infecção generalizada” ou “septicemia”. As IDPs que mais preocupam são as combinadas graves, conhecidas como SCIDs (de “severe combined immunodeficiencies”), em que as manifestações iniciais mais comuns são infecções fúngicas, virais ou bacterianas graves ou ainda uma BCGíte generalizada; a síndrome hemofagocítica (designada na literatura internacional como HLH de “hemophagocytic lymphohistiocytosis”), que tem um quadro clínico indistinguível de uma septicemia (sem isolamento bacteriano) e que aparece, tais como as SCIDs, numa frequência aproximada de 1:50.000 nascidos vivos; e a síndrome de DiGeorge, a segunda IDP mais frequente (só ultrapassada pela Deficiência Seletiva de IgA), representada por um defeito de desenvolvimento do timo, acometendo de 1:3.000-4.000 nascidos vivos e acompanhada de cardiopatia congênita em 80% dos casos e de hipocalcemia em cerca de metade dos pacientes, em consequência de agenesia das paratireoides. Desenvolveram-se então sinais de alerta para as IDPs graves que já se manifestam nos primeiros meses de vida e que se estima que acometam 1:10.000 nascidos vivos, 75% dos quais do sexo masculino, em razão de grande parte das entidades serem de herança ligada ao X, tais como a maioria das SCID. O Ministério da Saúde apoia a iniciativa do “Consórcio Brasileiro de Centros de Referência e Treinamento em Imunodeficiências Primárias” como mais uma das ações de proteção à primeira infância no bojo da Rede Cegonha. O objetivo do consórcio é promover o diagnóstico precoce das IDPs e o tratamento adequado dos pacientes acometidos em nosso país. EXPANSÃO DO SEGMENTO DE PESQUISA CLÍNICA DIVERSIFICA ÁREA DE ATUAÇÃO DOS PROFISSIONAIS O setor de pesquisa clínica no Brasil tem evoluído significativamente nos últimos 20 anos, abrindo um campo de atuação muito produtivo para novos especialistas. Para formar profissionais capacitados e que possam aproveitar este cenário aquecido, a Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo abre inscrições para o curso de pós-graduação lato sensu em Pesquisa Clínica. A especialização é dedicada ao público das áreas de Farmácia, Biologia, Biomedicina, Medicina, Enfermagem, entre outras. De acordo com o Dr. Charles Schmidt, vice-coordenador do curso, o programa das aulas irá formar os alunos para atuarem como: pesquisadores, coordenadores e monitores de estudo, pesquisa e de dados. “Após o curso, os especialistas estarão capacitados para ingressar nos centros acadêmicos de todo o país, em clínicas ou centros privados e em indústrias farmacêuticas”, diz. 10 Para o Dr. Schmidt, esse é um campo em plena expansão desde 1996 quando foi regulamentado no país. “O Brasil é uma das nações da América Latina que mais apresentam pesquisas clínicas. Desde 2005, ingressamos no nicho de inovação nos mercados nacional e internacional puxados pelos medicamentos genéricos. Temos uma participação relevante no comércio mundial”, analisa. O coordenador explica que o curso já se estabeleceu no segmento e que muitos profissionais formados pela Faculdade Santa Casa de São Paulo estão atuando na área. “Temos informações de que entre 50% e 60% dos profissionais que fizeram a especialização nesta Instituição de ensino estão empregados ou avançaram em suas carreiras”, afirma. Para saber mais: www.fcmscsp.edu.br NewsLab - edição 117 - 2013 SINDHOSP ALERTA ANS SOBRE DIFICULDADES DE NEGOCIAÇÃO POR REAJUSTES Sindicato teme descredenciamentos O Sindicato dos Hospitais, Clínicas e Laboratórios do Estado de São Paulo (Sindhosp) encaminhou ofício em 15 de março ao diretor de Desenvolvimento Setorial da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), Bruno Sobral, manifestando preocupação com as dificuldades que os estabelecimentos de saúde estão encontrando para firmar contratos com as operadoras de planos de saúde, principalmente no quesito reajuste. Periodicidade e índice pré-definido de reajustes nos contratos são uma exigência da Instrução Normativa nº 49, da ANS, que deveria estar vigorando desde novembro do ano passado, mas foi prorrogada pela Agência e passa a vigorar em 14 de maio. “A IN 49 foi publicada em maio de 2012 e prorrogada justamente pela dificuldade de negociação entre as partes, já que os planos não estão oferecendo índices de reajuste condizentes com o aumento dos custos dos serviços. Estamos, portanto, perto do fim do prazo de vigência e a maioria dos estabelecimentos de saúde não conseguiu firmar instrumentos jurídicos capazes de garantir a sustentabilidade da organização. Nosso receio é que haja descredenciamentos, o que pode comprometer ainda mais o acesso dos usuários ao sistema, um dos problemas que já enfrentamos hoje”, alerta o presidente do Sindhosp, Yussif Ali Mere Jr. A orientação do Sindicato é para que hospitais, clínicas e laboratórios NÃO ASSINEM contratos que possam invia- bilizar as empresas em médio e longo prazos. “Estamos há anos sem reajustes ou amargando prejuízos consecutivos, o que compromete a nossa capacidade de investimento. Os contratos serão renovados automaticamente, por isso, é importante negociar bem para não comprometer o futuro da organização”, defende o dirigente sindical. Os problemas da ausência de contratos, de periodicidade nas negociações e de reajustes foram apontados em três pesquisas encomendadas pelo Sindhosp aos institutos DataFolha e Vox Populi em 2003, 2007 e 2010. “Infelizmente os problemas persistem”. Cabe aos planos de saúde, segundo a IN 49, enviar propostas de reajuste à rede credenciada. Entre os exemplos de propostas recebidas pelos estabelecimentos de saúde e comunicadas ao Sindhosp estão: 25% do IPCA (1,57%); 30% do INPC (2,02%); 40% do IPCA (2,52%), ou um reajuste linear de 2%. Como comparação, nos últimos 12 meses o INPC, que é utilizado nas negociações salariais, está em 6,76%; o IPCA, em 6,31%; e o IGPM/FGV, 8,28%. “Já se passaram dez meses da publicação da IN 49 e a maioria dos estabelecimentos de saúde não firmou contratos e muitos sequer receberam propostas, por isso, alertamos a ANS e esperamos que ela pressione as operadoras para que negociações justas sejam firmadas, em benefício da qualidade dos serviços e da segurança dos pacientes”, finaliza Yussif Ali Mere Jr. PESQUISA INÉDITA DO BUTANTAN DESCOBRE 30 NOVAS MOLÉCULAS Ideia era descrever a complexidade das amostras; quatro das moléculas possuem ações ligadas ao controle de pressão arterial Pesquisadores do Instituto Butantan, unidade ligada à Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, descobriram 30 novas moléculas em um estudo inédito de comparação entre três amostras de veneno de cobras. O objetivo do trabalho era descrever a complexidade de algumas dessas amostras biológicas presentes no veneno das serpentes, mas o estudo apontou que quatro das moléculas analisadas apresentaram forte atividade ligada ao controle da pressão arterial. A pesquisa foi realizada com espécies de cobras Bothrops Jararaca, B. Cotiara e B. Fonsecai. As quatro moléculas inéditas que apresentaram resultados sa- NewsLab - edição 117 - 2013 tisfatórios poderão servir, caso os próximos testes continuem sendo positivos, para a produção de novos fármacos contra a doença. “Esse é um passo muito importante para a saúde pública e para a ciência, representando um avanço significativo dos bancos de dados de sequenciamentos genéticos”, aponta a diretora do laboratório CAT/Cepid do Butantan, Solange Maria de Toledo Serrano. O próximo passo da pesquisa será testar as demais moléculas e continuar com o desenvolvimento das que já possuem potenciais descritos, avaliando-as em testes de toxicidade e efeito. 13 NOVA PROTEÍNA É CHAVE PARA ENTENDER MECANISMO DO CÂNCER Pesquisa inédita foi feita com células humanas saudáveis e cancerígenas DIVULGAÇÃO - ANTONINHO PERRI Pesquisa realizada no Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro da Unicamp mostra pela primeira vez a participação de uma proteína específica na adesão e migração celular. O estudo, inédito, feito com células humanas saudáveis e cancerígenas, abre novas perspectivas para enA biomédica Karin Barcellos tender o mecanismo por meio do qual uma célula se adere ou não à outra e como se espalha pelo organismo. A pesquisa foi conduzida pela biomédica Karin Barcellos. A orientação foi da médica hematologista Sara Olalla Saad, responsável pelo sequenciamento e descrição da proteína denominada ARHGAP21 dentro do Projeto Genoma Humano do Câncer. O trabalho foi capa da edição de janeiro da Revista de Biologia Química da Sociedade Americana de Biologia Química e Molecular. “Todas as células do corpo, para formar os tecidos e órgãos, precisam se aderir. Nos tumores, quando a adesão se desfaz, a célula pode sair e invadir outros tecidos, gerando o que chamamos de metástase. Nesse processo de migração, a adesão é essencial. Se adesão é forte, a célula não se solta”, explica Karin. A pesquisa foi financiada pelo Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue (INCT), Fapesp, Capes e CNPq e contou com a colaboração de pesquisadores do Departamento de Fisiologia e Desenvolvimento Biológico da Universidade Brigham Young, EUA. Segundo Karin, desde a década passada a equipe do Hemocentro vem estudando as funções da proteína ARHGAP21. Eles descobriram que a ARHGAP21 regula o citoesqueleto agindo nas proteínas Rho-GTPases. Essas proteínas, por sua vez, regulam o movimento celular, migração, adesão celular e diferenciação. A ARHGAP21 regula negativamente as Rho-GTPases e defeitos nesta regulação podem deixar as Rho-GTPases hiperativadas, causando crescimento celular descontrolado, inibição da morte da célula ou alterações na migração e diferenciação celular, resultando no desenvolvimento tumoral e metástases. O desafio de Karin foi descobrir em qual das diversas funções celulares das Rho-GTPases a ARHGAP21 agia. “Quando um tumor tem migração acelerada, quem está 14 regulando essa função? Será que a ARHGAP21 é a chave que liga e desliga isso? A partir dessas indagações descobrimos três achados importantíssimos no processo de adesão célula-célula”, disse Karin. Para a pesquisa in vitro, a biomédica utilizou células saudáveis humanas e células tumorais de câncer de próstata. Ao cultivar as células, Karin adicionou cálcio para provocar a adesão celular. Após quatro horas, a pesquisadora observou que a ARHGAP21 estava presente nas junções da membrana celular. Após ajudar a construir a adesão celular, a proteína ia embora. Para provar esse processo, Karin inibiu a atuação da ARHGAP21. Ela observou que as células sem a proteína passaram a ter uma adesão mais fraca e logo se soltavam. Além disso, a pesquisadora fez outro achado importantíssimo: quem estava junto com a ARHGAP21 participando do alongamento e da polaridade da célula, como se fosse uma batalha, eram os microtúbulos, estruturas cilíndricas e ocas formadas por duas proteínas (alfa e beta) chamadas tubulinas. Os microtúbulos estão relacionados com o processo de migração celular. Durante esse processo, a pesquisadora observou que a ARHGAP21 afeta a acetilação da alfa-tubulina, processo químico que muda a função da proteína. “Descobrimos que a ARHGAP21 tem uma interação com a alfa-tubulina, que é uma das proteínas que formam os microtúbulos. É a primeira vez que alguém descreve essa interação”, disse Karin. Mas a pesquisadora não parou por aí. Metástase e tumores - O processo de adesão e migração é essencial para a formação do organismo. Quando o embrião está em formação, as células passam por um processo chamado de transição epitelial mesenquimal. Nesse estágio, as células que estão juntas começam a se soltar e vão formar os tecidos e órgãos. Depois, este processo para e cada célula passa a desempenhar a sua função específica. Entretanto, a transição epitelial mesenquimal está presente no mecanismo de migração e metástase do câncer. De alguma forma, as células cancerígenas que estavam grudadas se soltam e começam a se espalhar pelo organismo. NewsLab - edição 117 - 2013 Karin simulou em laboratório este mecanismo adicionando às células um fator de crescimento chamado de HGF. O HGF é um hormônio produzido, principalmente, pelo fígado. O HGF exibe atividades de duplicação genética, produção da forma e migração celular em uma ampla variedade de órgãos. Ao adicionar o HGF às células tumorais, elas entram em transição epitelial mesenquimal. Baseando-se nos resultados observados anteriormente sobre a atuação da ARHGAP21, a biomédica tinha certeza de que, adicionando o HGF e inibindo ao mesmo tempo a proteína, a adesão celular seria mais fraca e a migração das células seria rápida. Não foi isso o que aconteceu. “Sabíamos que a ARHGAP21 era importante para fazer a adesão célula-célula, que interagia com os microtúbulos e que sem ela a migração era maior. Juntando tudo isso, tínhamos certeza que a dissociação e migração celular seriam muito maiores. Mas foi o contrário. Passamos duas semanas quebrando a cabeça, achando que estávamos esquecendo alguma coisa, até que, após repetir várias e várias vezes o experimento, vimos que era verdade: sem a ARHGAP21, não tinha transição epitelial mesenquimal”, revelou Karin. E como isso funciona? A célula tem um receptor para HGF na membrana. Esse HGF vai iniciar uma série de sinalização em cascata que vai culminar no núcleo e promover a perda da adesão da célula. Sem a ARHGAP21, o processo não se completa. Então, nesta via de sinalização celular, a presença da proteína regula a transição epitelial mesenquimal. Prova disso são dois marcadores séricos utilizados na bioquímica: o Twist 1 e a e-caderina. Quando se coloca o HGF nas células, o Twist 1 aumenta ao longo da transição epitelial mesenquimal. Inibindo a ARHGAP21, não aparece o Twist 1. A e-caderina, que funciona como uma cola para a adesão celular, diminui ao longo desse processo. Sem a ARHGAP21, a e-caderina não diminui e as adesões não se desfazem. Outros marcadores também foram testados para reforçar a importância da ARHGAP21 na via de sinalização do HGF. Segundo Karin, a pesquisa demonstra pela primeira vez a participação da ARHGAP21 no processo da formação da adesão célula-célula e que ela está na frente da migração da célula, interagindo com os microtúbulos que atuam na divisão celular. Verificou-se também que essa proteína é essencial para a transição epitelial mesenquimal e que esta transição é um fenômeno muito comum no processo de metástase tumoral. E sem ARHGAP21, não há essa transição. “Esta pesquisa abre um leque de coisas que podem ser afetadas pela ARHGAP21. Estudar este mecanismo é garan- NewsLab - edição 117 - 2013 tir que, ao retirar um tumor, ele não irá aparecer em outro lugar. Mas tudo isso é muito novo. Colocamos uma peça no quebra-cabeça de 200 mil peças”, disse Karin. ARHGAP21 - A proteína ARHGAP21 foi descrita em 2002 pela pesquisadora Daniela Basseres a partir dos estudos iniciados em 1999 pela médica hematologista Sara Olalla Saad dentro do Projeto Genoma Humano do Câncer. A ARHGAP21 está localizada no cromossomo 10 e possui 1957 aminoácidos. A ARHGAP21 apresenta três domínios principais: PDZ, PH e Rho GAP. O domínio PH está envolvido em mecanismos de transmissão de sinais e encontra-se presente em algumas proteínas de citoesqueleto. O domínio PDZ medeia interações entre proteínas, geralmente conectando componentes envolvidos na sinalização celular. Estes complexos proteicos auxiliam nas propriedades adesivas das células. As Rho-GAPs desempenham importante função na inibição de Rho-GTPases, regulando, desse modo, o crescimento e diferenciação celulares. “Na década de 1990, o Hemocentro se envolveu no projeto Genoma e eu procurava novas proteínas que tivessem relação com o esqueleto das células do sangue, conhecidas como hematopoéticas. Eu sabia que a ARHGAP tinha uma importância muito grande e resolvi investir nessa proteína, mas tive muitas críticas”, explicou Sara. De acordo com a médica hematologista, a equipe teve que aprender a construir os anticorpos para a identificação da proteína. Foram dois anos ampliando a sequência do gene e outros tantos sem nenhum resultado. Ao inativá-la, relembra a pesquisadora, as células do sangue morriam. Foi então que a pesquisadora passou a usar células do músculo cardíaco e do tecido neuronal. A partir daí, os pesquisadores passaram a ter respostas da ação da ARHGAP21 e publicaram vários artigos mostrando a importância dela em diferentes funções. “A ARHGAP tem papel importante na divisão e renovação celular. Ao entender a função dela, podemos determinar até que ponto uma célula saudável pode gerar outra igual ou caminhar para o desenvolvimento do câncer. Temos outras linhas de pesquisas dentro do Hemocentro com essa proteína e imagino que ela tenha alguma função na manutenção das células leucêmicas no microambiente da medula óssea. Se tivéssemos abandonado as pesquisas por causa das dificuldades, não teríamos conseguido obter resultados tão expressivos”, disse Sara. Para saber mais: www.unicamp.br 15 BD RECEBE DOIS IMPORTANTES PRÊMIOS MUNDIAIS Conhecida por ser um dos principais veículos americanos voltado para negócios, a Revista Fortune acaba de publicar a lista de “Empresas Mais Admiradas do Mundo” e a Becton, Dickinson & Company (BD) foi anunciada com o 4° lugar na categoria de Equipamentos Médicos. Além deste prêmio, a companhia também foi nomeada como uma das empresas mais éticas do mundo pela sétima vez consecutiva pela revista Ethispere – responsável pela publicação do reconhecido Ranking das Empresas Mais Éticas do Mundo, com publicação trimestral. A empresa alia o reconhecimento ao compromisso excepcional com a liderança ética, práticas de conformidade e esforços de responsabilidade corporativa social. Estes prêmios reafirmam o compromisso da BD com os principais valores, como estar sempre dedicada à qualidade, integridade e boas práticas. PESQUISADORES DE CONSÓRCIO INTERNACIONAL IDENTIFICAM REGIÕES DO GENOMA LIGADAS AO CÂNCER DE OVÁRIO Professor da USP de Ribeirão Preto participou do estudo Pesquisadores reunidos em consórcio internacional acabam de publicar resultados, identificando e caracterizando novas regiões do genoma humano associadas ao risco do câncer de ovário. O estudo teve a participação do professor Houtan Noushmehr, do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP. As regiões identificadas apresentam alterações em um único par de base e, segundo os pesquisadores, estão em partes do DNA não codificantes, ou seja, não estão nos 3% do genoma que produzem proteínas, entretanto, são importantes na regulação da produção dessas proteínas. O que os pesquisadores fizeram foi encontrar a associação dessas regiões que controlam a produção de proteína com o câncer de ovário. Mais pesquisas serão necessárias para determinar a verdadeira função biológica dessa região do DNA, mas o trabalho contribui para o estabelecimento de bases para a medicina genômica pessoal, segundo o professor Noushmehr. Ele é coautor em dois dos 13 artigos publicados em 27 de março nas revistas Human Molecular Genetics, American Journal of Human Genetics, PLoSGenetics, NatureGenetics e Nature Communications. Noushmehr foi responsável por parte da análise de dados. Em trabalho anterior, o professor havia utilizado uma ferramenta de bioinformática, o FunciSNP, para integrar dados coletados em pesquisas sobre genoma e epigenoma de doenças como o câncer com o Genome-Wide Association Studies (GWAS). Essa ferramenta foi desenvolvida pelo próprio professor Noushmehr quando fez seu pós-doutorado na Universidade do Sul da Califórnia, nos Estados Unidos. “Meu laboratório na FMRP está interessado em decifrar as regiões reguladoras do genoma que podem conferir riscos a doenças complexas como o câncer de ovário, por exemplo”, ressalta. Os resultados publicados agora são frutos do trabalho de um grupo com mais de 100 pesquisadores reunidos 16 em consórcio de colaboração internacional dos Estados Unidos e Reino Unido, o Collaborative oncological gene-environment study (CPV), do qual Noushmehr faz parte. Também utilizaram grande quantidade de dados gerados por outros grandes consórcios de pesquisadores, como The Cancer Genome Atlas (TCGA), ENCOD e “GWAS”. Análise de dados - O chefe do Departamento de Genética da FMRP, o professor Wilson de Araujo da Silva Junior, destaca a importância da formação de Noushmehr para a análise desses dados. Biólogo com mestrado em biologia molecular e em bioinformática e doutorado na área de genética, “ele é o que chamamos de bioinformata completo; entende tanto a parte biológica como a parte computacional do estudo”. Noushmehr domina a visualização do problema biológico e também o conhecimento para desenvolver uma ferramenta capaz de decifrar esse problema. Ainda, segundo o professor Silva Junior, essa ferramenta de bioinformática consegue simplificar uma análise, o que normalmente outros profissionais, trabalhando de forma isolada, levam mais tempo ou realizam com menos eficiência. “Nesse caso, foi analisada uma quantidade muito grande de informação do genoma, tanto de pessoas saudáveis quanto de pacientes com câncer de ovário”. Os resultados mostraram que determinadas regiões conferem mais riscos para o câncer de ovário. Essa revelação, garante Silva Junior, abre caminho para orientar o médico na conduta a ser tomada para o tratamento das pessoas acometidas por esse tipo de câncer. E melhor, a terapia pode ser personalizada, pois terão à disposição informações quanto à agressividade do tumor. Para saber mais: www.usp.br NewsLab - edição 117 - 2013 PATOLOGISTA MAPEIA OS GENES ASSOCIADOS COM CARCINOMA LOBULAR, QUE REPRESENTA 10% DOS CASOS DE CÂNCER DE MAMA Durante Conferência de Genômica Médica, patologista do Hospital A.C.Camargo descreve os genes diferencialmente expressos no espectro das lesões lobulares da mama O carcinoma lobular (CL), um subtipo que representa cerca de 10% dos tumores mamários, é caracterizado clinicamente pela multifocalidade e multicentricidade, boa resposta ao tratamento hormonal, mas pouca resposta ao tratamento quimioterápico convencional e disseminação metastática para locais incomuns. Enquanto que nos tumores de mama, em geral, as metástases são mais comuns nos ossos, fígado, cérebro e pulmões, nos CL frequentemente se observam as metástases para o estômago, endométrio, meninge, peritônio e outros locais raros. O CL está associado com a perda da função da proteína de adesão celular E-caderina por diversos mecanismos, incluindo a mutação. Pelas particularidades clínicas, morfológicas e moleculares trata-se de um tumor que merece atenção dos cientistas. Identificar o que está por trás do desenvolvimento deste perfil tão distinto dos tumores lobulares em relação aos demais tumores mamários é objeto de estudo do pesquisador e patologista do Hospital A.C.Camargo, Victor Piana Andrade, que apresentou seus mais recentes achados sobre o perfil molecular desta doença na Conferência de Genômica Médica no mês de março, em São Paulo. O evento reuniu também palestrantes da UNESP-Botucatu, Columbia University, University of Utah, Mission Health Hospital e Baylor College of Medicine. Além de câncer de mama, houve discussões sobre o papel da genômica na medicinal fetal e outras doenças como anemia falciforme, síndrome de Down, leucemias e linfomas. Em sua apresentação, Victor Piana de Andrade apontou para a identificação dos genes hiperexpressos e hipoexpressos envolvidos no processo de gênese do carcinoma lobular da mama em um universo de 23 mil genes estudados. “Com isso, entendemos um pouco melhor este tipo específico de câncer de mama”, destaca o patologista, que vem obtendo publicações importantes neste assunto desde o ano passado. O estudo em que Victor Piana participa para a caracterização molecular do CL teve início em 2001, mesmo ano em que ele iniciou aqui no Brasil suas pesquisas em câncer de mama. Foi em 2009 que ele teve sua passagem pelo programa de pós-doutorado do Memorial Sloan-Kettering, de Nova Iorque, onde atuou como pesquisador visitante. Nesse período, utilizou as plataformas 18 de Microarray da Affymetrix para análises do DNA e do RNA do tecido tumoral. “No câncer as alterações mais comuns são o ganho e/ou perda de material genético e é fundamental identificarmos estas alterações a cada passo da progressão da célula em direção ao carcinoma invasor. Nossas análises permitiram quantificar as diferenças entre o epitélio normal da mama, o carcinoma lobular in situ e o carcinoma lobular invasor. Observamos um grande grau de similaridade no DNA dos tumores in situ (restritos ao ducto da mama), em muito deles com alta probabilidade de clonalidade, desafiando o conceito antigo de que o carcinoma lobular in situ não era um precursor verdadeiro do carcinoma invasor. Ainda mais interessante foi a similaridade encontrada entre os carcinomas lobulares in situ e carcinomas ductais associados”, afirma. Os resultados prévios, publicados no Breast Cancer Research descrevem a relação clonal entre os tumores lobulares in situ com os demais tipos de câncer de mama e também a progressão da perda de expressão da E-Caderina e moléculas relacionadas no espectro do carcinoma lobular. Dentre os genes identificados, explica Piana, há uma concentração nos genes relacionados com o ciclo celular, morte celular, adesão celular e relação célula-matriz, O maior ganho desta pesquisa foi identificar os genes associados com o comportamento biológico do carcinoma lobular e assim contribuir para o avanço do conhecimento na área na tentativa de desenvolver terapias mais inteligentes para combater este tumor. O pesquisador e patologista Victor Piana Andrade NewsLab - edição 117 - 2013 NOVO ESTUDO SUGERE MUDANÇA POTENCIAL NA CARGA DA DOENÇA PNEUMOCÓCICA Uma alta carga econômica também pode estar associada com a doença na América Latina Novos estudos revelados hoje por pesquisadores latino-americanos e líderes globais do setor de saúde sugerem que a mais alta carga da mortal doença pneumocócica na América Latina pode estar mudando para os adultos, na medida em que os países imunizam com sucesso mais crianças com novas vacinas. Os especialistas apelam para um aumento no monitoramento da doença e mais vigilância para entenderem toda a extensão da doença pneumocócica nas Américas, incluindo seu impacto econômico e para elaborar estratégias efetivas de prevenção. Esta pesquisa foi coordenada pelo Instituto Sabin de Vacinas (Sabin Vaccine Institute) em parceria com a Organização Pan-Americana de Saúde, o Centro Internacional de Acesso a Vacinas da Universidade Johns Hopkins e com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Estes resultados estão sendo apresentados como parte de um simpósio de dois dias que reuniu cientistas e líderes do setor de saúde para revisarem a situação pneumocócica na região e discutirem os desafios e oportunidades de vacinação de populações de crianças mais velhas e adultos. “Os estudos recentes que estão disponíveis no contexto da América Latina e do Caribe indicam que o custo da doença é uma carga econômica importante e significativa, sugerindo que o aumento no uso das vacinas pneumocócicas em adultos poderia ser efetivo em relação aos custos”, disse o Dr. Fernando de la Hoz, membro da Faculdade de Medicina da Universidade Nacional da Colômbia e autor principal do estudo. “É necessário pesquisa adicional para que os responsáveis pela saúde entendam completamente o impacto potencial da imunização de populações mais velhas na América Latina e no Caribe. Agora sabemos que a vacina está salvando as vidas de milhares dos cidadãos mais novos da nossa região. A questão é se deveríamos também estar protegendo seus pais e avós”. O estudo descobriu que os custos médicos diretos para tratar a pneumonia bacterêmica variavam de US$ 993 a US$ 3.535 por pessoa e o custo do tratamento da meningite bacterêmica chegava a US$ 4.490 para pessoas mais velhas. A análise de custos concluiu que estas doenças representam cargas consideráveis em cinco países estudados: Argentina, Brasil, Chile, Colômbia e Uruguai. A doença pneumocócica, que causa pneumonia, infecção no sangue, inflamação cerebral e infecções no ouvido, mata meio milhão de crianças a cada ano em todo o mundo – ou uma criança a cada minuto. Graças a vacinas novas e melhoradas, a doença pneumocócica entre crianças jovens está caindo drasticamente. Desde que as vacinas pneumocócicas conjugadas para a infância foram introduzidas na América Latina em 2003, a doença está declinando entre as crianças que são vacinadas e a carga da doença pode agora estar na população mais velha. Os adultos e os idosos por toda a América Latina que também são vítimas desta doença de ação rápida não estão recebendo vacinas e relativamente pouco é conhecido sobre o número de óbitos relacionados com a doença pneumocócica nestes grupos etários. Reconhecendo o perigo intrínseco de alguns tipos da doença pneumocócica, os pesquisadores descobriram que as taxas de mortalidade podem ser tão altas quanto 35% nos estudos feitos na Argentina, Brasil, Chile e Uruguai. Para a meningite pneumocócica, os estudos em sete países revelaram que o percentual de pessoas que faleceram após a infecção variou entre 9 e 58%. “Na medida em que as pessoas vivem mais, um número maior delas correrá o risco de contrair esta doença altamente contagiosa e dispendiosa”, disse Carla Domingues do Ministério da Saúde do Brasil. “Os dados analisados durante este estudo sugerem que a doença pneumocócica é um problema importante entre os adultos, causando doença e mortes por pneumonia, sepse e meningite”. ALERE NOMEIA CEO PARA O BRASIL A Alere S/A, empresa do grupo Alere inc (NYSE: ALR), uma das maiores organizações da área de diagnósticos in vitro no mundo e líder mundial em diagnósticos rápidos, nomeia Sérgio S. Oliveira como novo CEO para o Brasil. O executivo juntou-se à Alere em novembro de 2012 para assumir a liderança da Organização no Brasil e trazer para a Companhia seus conhecimentos acumulados ao longo de 25 anos de atuação como líder de grandes organizações multinacionais, como Bayer e Merck. 20 Passou 20 anos na Bayer HealthCare em vários cargos de liderança, abrangendo as áreas de marketing, vendas e gestão geral no Brasil e em outros países da América Latina. Em seu último cargo, como presidente da Bayer HealthCare no Brasil, foi responsável por quatro divisões: Consumer Care Farmacêutico, Diagnóstico e Saúde Animal, três unidades de produção e cerca de 1.000 colaboradores. Ele forneceu uma liderança forte e decisiva durante períodos de desafio dinâmico em relação às mudanças organizacionais, reestruturação e crescimento. NewsLab - edição 117 - 2013 PESQUISAS BUSCAM MARCADORES BIOLÓGICOS DO ENVELHECIMENTO Os pesquisadores estudaram três compostos presentes no organismo: GMP cíclico, NOS e TBARS Pesquisas realizadas no Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) e na Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) da USP buscam mostrar que há meios de avaliar perifericamente o que ocorre no sistema nervoso central. Os pesquisadores conseguiram identificar três compostos presentes no sangue associados ao envelhecimento cerebral e que poderão, no futuro, abrir caminhos para a identificação precoce, por meio de exames de sangue, de doenças como Alzheimer e demências. Os pesquisadores estudaram três compostos presentes no organismo cujos níveis variam de acordo com o envelhecimento: monofosfato cíclico de guanosina (GMP cíclico), óxido nítrico sintase (NOS) e substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). “O TBARS já é usado como um marcador do envelhecimento cerebral, mas o uso do GMP cíclico e do NOS é inédito”, informa a professora Tania Marcourakis, do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF. Tânia foi a orientadora da dissertação de mestrado da pesquisadora Elisa Kawamoto. O objetivo do estudo foi estudar o sangue (plaquetas) de pacientes com doença de Alzheimer. “Há relatos na literatura científica indicando que a doença é sistêmica, ou seja, atinge o organismo inteiro, mas tem preferência pelo sistema nervoso central”, conta. Os pesquisadores compararam as plaquetas de três grupos de pacientes atendidos no Hospital das Clínicas (HC) da Facul- dade de Medicina da USP (FMUSP): 37 adultos jovens (18 a 49 anos), 40 idosos saudáveis sem nenhum tipo de demência (62 a 80 anos) e 53 idosos com Alzheimer (55 a 89 anos). Eles constataram que o envelhecimento aumenta a presença da NOS e da TBARS, e ocorre uma diminuição do GMP cíclico. Mas nos pacientes com Alzheimer esse processo é muito mais intenso, ou seja, a presença de NOS e TBARS é muito superior quando comparada aos outros dois grupos. “A produção excessiva de NOS leva à formação de radicais livres”, comenta a docente. Junto com o professor Cristóforo Scavone, do Departamento de Farmacologia do ICB, outra pesquisa foi realizada com o objetivo de verificar se este quadro também seria encontrado no sistema nervoso central. Para isso, os pesquisadores fizeram o acompanhamento de ratos dos quatro aos 24 meses de idade. Foi possível analisar os adultos jovens (seis meses), os adultos (12 meses) e os idosos (24 meses) e comparar os níveis dos três compostos em duas estruturas do sistema nervoso central: o hipocampo, região do cérebro ligada ao armazenamento da memória; e o córtex frontal, associado ao processo de tomada de decisão e à memória – duas regiões afetadas pelo Alzheimer. Os resultados mostraram resultados semelhantes: o processo de envelhecimento leva a um aumento da NOS e da TBARS e a uma diminuição do GMP, mesmo comportamento verificado no estudo em humanos. MATERIAIS E EQUIPAMENTOS PARA MEDICINA E DIAGNÓSTICO Um balanço do ano de 2012, realizado pela WEB Setorial – consultoria econômica da Aliança Brasileira da Indústria Inovadora em Saúde (ABIIS) –, entidade que reúne a Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Equipamentos, Produtos e Suprimentos Médico-Hospitalares (Abimed), a Associação Brasileira dos Importadores e Distribuidores de Implantes (Abraidi) e a Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL) revela um desempenho positivo do segmento no ano de 2012, principalmente quando se fala em volume de empregos gerados no período. Em 2012, as atividades industriais e comerciais do setor de materiais e equipamentos para medicina e diagnóstico, geraram 4,5 mil novos postos de trabalho. Em dezembro de 2012 o nível de emprego no setor era 4% superior ao verificado em dezembro de 2011. “Nos doze meses de 2012 o acréscimo no emprego superou em 9,7% o nível de emprego verificado em 2011”, afirma Carlos Eduardo Gouvêa, presidente da ABIIS. Ele ressalta que a maior geração de empregos no ano de 2012 ocorreu no comércio atacadista de máquinas, aparelhos e equipamentos para uso odontológico, médico e hospitalar, com crescimento de 12,6% na oferta de vagas em relação ao mesmo período do ano anterior. “Em 2011, a produção nacional cresceu 11% enquanto as vendas de produtos cresceram 10%, com um implemento de 15,8% nas importações”, diz Carlos Gouvêa. 22 O dirigente explica que em 2012, houve um crescimento de 1% na produção industrial nacional de artigos para medicina e diagnóstico, em relação a 2011. “Porém, o nível de produção nacional verificado no mês de dezembro de 2012 foi 24,6% inferior ao verificado em dezembro de 2011”, revela. Com relação às vendas de materiais e equipamentos para medicina e diagnóstico, incluindo aqui produtos farmacêuticos, “em doze meses, o incremento das vendas chegou a 10,6%”, destaca o dirigente. Resultados do Comércio Exterior - Outro aspecto positivo do setor destacado pelo presidente da ABIIS diz respeito ao comércio exterior. “Em 2012, as importações de materiais e equipamentos para medicina e diagnóstico totalizaram o valor de US$ 8,2 bilhões, com o incremento de 7% no valor importado, em relação a 2011. As exportações, por sua vez, acumularam a cifra de US$ 1,8 bilhões no ano de 2012, com o incremento de 22% em relação a igual período de 2011”, enfatiza ele. De acordo com Carlos Gouvêa, “o setor de produtos para saúde deve continuar como importante elemento propulsor da economia, uma vez que permite avanços em terapias mais eficazes e menos custosas, à medida que o diagnóstico precoce aconteça e equipamentos e materiais médicos cada vez mais avançados sejam utilizados. Além disto, o impacto em educação é claro, pois toda a cadeia, inclusive ou principalmente os profissionais de saúde, têm de se atualizar com as novas tecnologias disponíveis”, finaliza. NewsLab - edição 117 - 2013 UNICAMP INAUGURA LACTAD Unidade multiusuário vai reunir equipamentos de última geração ANTONINHO PERRI – ASCOM – UNICAMP A Unicamp inaugurou o seu Laboratório mar de utilização dos seus equipamentos. Central de Tecnologias de Alto Desempenho Não faz sentido ter uma máquina em cada (LaCTAD), unidade multiusuário que reúne unidade ou órgão. É preciso aumentar a equipamentos de última geração destinados a eficiência do uso dessas tecnologias. Nesse análises nas áreas de Genômica, Bioinformátisentido, o modelo adotado pela Unicamp é ca, Proteômica e Biologia Celular. A cerimônia exemplar”, afirmou. de entrega das instalações físicas do laboraFernando Costa considerou que todo tório contou com a presença do então reitor investimento em laboratório é importante. Fernando Ferreira Costa e do diretor científico “Nós não estamos inventando nada com a da Fapesp, Carlos Henrique de Brito Cruz. criação do LaCTAD. Esse modelo existe no Durante a inauguração, o pró-reitor de mundo todo, nas boas universidades. No Pesquisa da Unicamp, Ronaldo Pilli, lembrou Brasil, porém, ele ainda é pouco difundido”, que antes mesmo da conclusão do prédio do lembrou. Apesar disso, continuou o reitor, laboratório os equipamentos já estavam em a tendência é que esse modelo seja multioperação, descentralizados nas unidades de Analisador de genomas modelo plicado pelo país, em razão das vantagens ensino e pesquisa. “Agora, vamos reuni-los HISEQ2000 da marca Illumina que ele proporciona. “Além de atender às aqui, onde ficarão à disposição dos pesquisa- sendo manuseado necessidades dos pesquisadores, o laboratódores da Universidade e de outras instituições rio multiusuário reduz custos com insumos, do país”. O objetivo do LaCTAD, destacou Pilli, é apoiar as pes- manutenção e pessoal especializado para operá-lo. É assim quisas em áreas estratégicas das ciências da vida, tendo por que se faz ciência de qualidade no mundo todo”. princípios a otimização do uso das tecnologias e a racionalização Ainda segundo o reitor, antes mesmo de ser inaugurado dos custos. “Isso ainda é relativamente novo no Brasil, mas oficialmente, o LaCTAD já começa a trazer consequências pocomum na Europa e Estados Unidos”. sitivas para a Unicamp. “A Universidade assinou dois convênios O diretor científico da Fapesp, entidade que investiu importantes por causa da existência do laboratório. Uma das cerca de R$ 5,5 milhões na compra dos equipamentos para parcerias foi firmada com a Embrapa e outra, com o Instituto o laboratório – a construção do prédio e a contratação dos Politécnico de Madrid. Tenho certeza de que esta unidade será funcionários ficaram a cargo da Unicamp –, falou: “a Fapesp muito útil para as pesquisas nas áreas contempladas e dará tem desafiado as instituições de pesquisa a mudar o pata- um importante impulso à ciência do país”, analisou. PREMIAÇÃO INÉDITA BUSCA ESTIMULAR PESQUISA CLÍNICA NO BRASIL Promovido pela ABRACRO, prêmio busca revelar novos métodos e valorizar pesquisadores locais Segundo estudo realizado pela ABRACRO (Associação Brasileira de Organizações Representativas de Pesquisa Clínica), em 2012 o volume de estudos clínicos que aguardava aprovação da CONEP (Comissão Nacional de Ética em Pesquisa) no Brasil gerou impacto direto no tratamento de mais de 2,5 mil pacientes com doenças graves. Além deles, cerca de 300 aguardavam tratamento para doenças raras e complexas, as chamadas pesquisas com medicamentos órfãos. Tais estudos são primordiais, pois destinam-se a pacientes que não possuem nenhuma outra alternativa de tratamento. Estima-se que em 2013 o volume de estudos aguardando aprovação ética e regulatória, esta última sob responsabilidade da ANVISA, seja ainda maior. Com o compromisso de mudar esse cenário e contribuir para o desenvolvimento e a otimização da Pesquisa Clínica no Brasil, a ABRACRO lança a primeira edição do Prêmio ABRACRO Excelente Profissional de Pesquisa Clínica. A iniciativa busca estimular o desenvolvimento de novos estudos e métodos, assim como reconhecer pesquisadores locais. Inédita, a premiação tem como tema principal “A importância da documentação na pesquisa clínica”. “Não foi por acaso que 24 definimos esse tema. Buscamos estudos que proponham soluções inovadoras e viáveis para a execução da pesquisa clínica no Brasil”, ressalta o presidente da ABRACRO, Daniel Lang. O presidente aponta para a morosidade no sistema de aprovação das pesquisas como o principal entrave para o crescimento do setor no País. “Quando comparamos nossa realidade com a de outros centros, percebemos nossa enorme desvantagem. Para se ter uma ideia, na Europa o processo de aprovação de uma pesquisa leva, em média, 80 dias. Nos EUA, são gastos apenas 60 dias. Aqui no Brasil, o trâmite demora cerca de um ano”, contextualiza o presidente. O prêmio será entregue aos três trabalhos que atingirem as melhores pontuações. Serão R$ 5 mil para o primeiro colocado, R$ 3 mil para o segundo e R$ 2 mil para o terceiro. Definida dentro dos parâmetros de um júri composto por sete especialistas, a classificação dos artigos inscritos seguirá os critérios determinados no regulamento, disponível no site da organização. Os participantes poderão efetuar a inscrição até dia 30 de junho, no formulário eletrônico disponível no site da organização: www.abracro.com.br. NewsLab - edição 117 - 2013 HELIÓPOLIS GANHA MEGA-AMBULATÓRIO DE ONCOLOGIA Com investimento de R$ 47 milhões, Hospital Heliópolis poderá atender cerca de 30 mil pacientes com câncer A maior comunidade carente da cidade de São Paulo ganhou um novo serviço de oncologia. Trata-se do mega-ambulatório do Hospital Heliópolis, unidade da Secretaria de Estado da Saúde na zona Sul da capital paulista. Com investimento de R$ 47 milhões, a unidade, que fica numa área de 5,6 mil m2, vai realizar atendimentos de combate ao câncer de cabeça e pescoço, neurologia, gastroenterologia, coloproctologia e ginecologia. O novo serviço conta com 40 consultórios voltados para o atendimento clínico-oncológico. Assim que estiver operando em plena capacidade, a unidade poderá atender cerca de 30 mil pacientes por mês. O ambulatório mantém uma área dedicada ao tratamento à base de quimioterapia, composta por 19 poltronas para aplicação do medicamento, com capacidade de realizar aproximadamente 10 mil sessões por ano. Além disso, no próximo semestre, o serviço ainda contará com uma área para radioterapia, composta por dois acelerado- res lineares e uma braquiterapia, entre outros equipamentos. A unidade também terá um serviço de apoio diagnóstico e terapêutico, composto por um PET-CT (tomografia computadorizada por emissão de pósitrons), a mais moderna tecnologia para rastreamento de tumores. Além disso, o novo serviço vai contar com outros dois tomógrafos, dois aparelhos de raios-X convencional, uma ressonância magnética, um aparelho de raios-X telecomandado, um mamógrafo, um aparelho radiodiagnóstico odontológico e um aparelho de densitometria óssea. Por fim, a unidade ainda abrigará um laboratório de análises clínicas e de anatomia patológica. O mega-ambulatório de oncologia do Hospital Heliópolis faz parte da Rede Hebe Camargo de Combate ao Câncer, programa que unifica e padroniza protocolos de atendimento e mantém uma única regulação, por meio de uma Central de Regulação Oncológica, facilitando assim o acesso do paciente ao tratamento. MÉTODO QUE UTILIZA AMOSTRA DE SANGUE SECO PARA DETECÇÃO DA HEPATITE B PERMITE DIAGNOSTICAR, TAMBÉM, O TIPO C DA DOENÇA O método tem sensibilidade e especificidade acima de 90% Ele é simples como o teste do pezinho. científico Journal of Medical Virology e Bastam gotas de sangue do dedo com o aponta que o método tem sensibilidade e auxílio de uma lanceta e de um papel de especificidade acima de 90%, índice confiltro para coletar a amostra que permitirá siderado ideal para testes imunoenzimátidefinir se uma pessoa tem anticorpos concos. A próxima etapa de validação é a de tra o vírus da hepatite C. A necessidade de reprodutibilidade, na qual pesquisadores agulha, seringa e refrigeração da amostra utilizam amostras colhidas em todo o país de sangue, exigida pela metodologia atual, com o objetivo de averiguar se o teste é fica dispensada. A estratégia foi adaptada universalmente eficaz. pela pesquisadora Lívia Villar, do Laborató- O papel de filtro mantém a amostra As populações que vivem longe dos seca e pode ser enviado pelo correio rio de Hepatites Virais do Instituto Oswaldo centros urbanos e em locais de difícil Cruz (IOC/Fiocruz). acesso serão especialmente beneficiadas pela inovação. “Procuramos aproveitar técnicas e materiais que já Como a coleta de sangue venoso exige a presença de um estão em uso na rede pública de saúde – como o papel de profissional de saúde especializado, além de diversos itens filtro e o teste de Elisa – para criar uma abordagem mais específicos para fazer a retirada de sangue e manter as barata e simples de detecção de anticorpos contra o vírus”, amostras armazenadas de forma adequada, o monitoraexplica Lívia. Na técnica desenvolvida por Lívia, a amostra mento do vírus, nestas áreas, costuma ser limitado. “O de sangue seco passa por um processo de diluição para papel de filtro mantém a amostra seca e pode ser enviado que o sangue seja retirado do papel de filtro e submetido pelo correio e permanecer em temperatura ambiente por à análise. Outro diferencial é que a técnica de coleta das semanas, sem que isso comprometa a qualidade do resulamostras também permite a detecção simultânea de an- tado”, explica Lívia. A inovação no diagnóstico das hepatites ticorpos e de antígenos, o que reduz o período de janela virais também é missão do Laboratório de Desenvolvimento imunológica do teste. Tecnológico em Virologia do IOC, que em 2012, também O desenvolvimento da estratégia foi concluído pela equi- apresentou um modelo inovador para kits de diagnóstico – pe no primeiro semestre de 2012. Aplicada, inicialmente, neste caso, para a hepatite A. para o diagnóstico da hepatite B, ela acaba de ser adaptada para detectar também o vírus da hepatite C. O estudo Para saber mais: foi publicado na edição de outubro de 2012 no periódico www.fiocruz.br 26 NewsLab - edição 117 - 2013 EPIGENÉTICA - GENES INCONTROLÁVEIS Fatores ambientais podem ser responsáveis pelas mudanças dos genes Por anos, os genes têm sido considerados como a única forma pela qual as características biológicas podem ser passadas para a próxima geração, porém, essa teoria está chegando ao fim. Cada vez mais fica evidente que as variações não-genéticas, adquiridas no decorrer da vida, em alguns casos, podem ser passadas aos descendentes, e tal fenômeno é conhecido como herança epigenética. Pesquisas revelam que o genoma humano responde dinamicamente aos fatores ambientais, como o estresse, alimentação, comportamento, exposição a diferentes toxinas, entre outros fatores que são capazes de acionar os interruptores químicos que regulam a expressão dos genes. Este processo é como uma espécie de sombra do genoma que forma o epigenoma. Especialista em genética médica, Roberto Muller atua efetivamente em prol de pesquisas e estudos, visando detectar eventuais fatores que expliquem as mudanças no comportamento dos genes. “O ambiente pode rapidamente induzir as alterações epigenéticas e serem transmitidas para gerações futuras”, explica o médico. “A epigenética é definida como modificações no genoma que não envolvem uma sequência do DNA, e que podem ser ocasionadas por fatores ambientais, causando mudanças no corpo, e inclusive no comportamento”, revela Muller. O especialista ilustra ainda que nos últimos tempos um dos fatores mais estudados é a alimentação. “Estudos apontam que a adoção de dietas à base do consumo do ácido fólico e vitaminas do complexo B, ocasionando alteração no comportamento dos genes, principalmente na fase pré-concepcional», conclui Muller. EINSTEIN DISPONIBILIZA APLICATIVO COM INFORMAÇÕES E SERVIÇOS PARA MÉDICOS Com um tablet ou smartphone o médico pode acessar o prontuário eletrônico do paciente Que o médico é um profissional que trabalha 24 horas, todos já sabem. Facilitar a vida desses profissionais, que têm suas vidas divididas entre hospitais, clínicas, consultórios é que seria impossível sem a ajuda da tecnologia. Por isso, o Hospital Israelita Albert Einstein disponibiliza para seus médicos um aplicativo para tablets e smartphones, nas versões para Android e IOS – o Einstein Mobile, que torna simples o acesso às informações de seus pacientes e oferece serviços e materiais de suporte à atividade médica, que podem ser acessados de qualquer lugar. Com esse aplicativo, será possível ao médico acessar o prontuário eletrônico – plataforma que contém os exames laboratoriais e de imagem, prescrições de medicamentos e os registros de todos os membros da equipe que atendeu o paciente durante a internação hospitalar – bastando possuir um tablet ou smartphone conectado à rede 3G ou wi-fi. Visualizar os exames, através do PACS, sigla para Picture Archiving and Communication System, por meio de um tablet, por exemplo, torna mais fácil para o médico, em casa, dar uma indicação para a equipe que acompanha o caso, já que ele pode acessar ali, qualquer exame de imagem realizado no ambiente hospitalar. Para garantir a segurança da informação, o aplicativo 28 só será utilizado por profissionais cadastrados no Einstein, mediante autenticação e nenhuma informação será armazenada nos dispositivos utilizados. Alguns médicos já experimentaram a novidade e têm se mostrado entusiasmados especialmente com a possibilidade de mostrar exames de imagem e prescrições aos pacientes e demais membros da equipe à beira do leito, ou ainda, levar essas informações para um colega que possa dar uma segunda opinião. Também estão sendo apreciados os gráficos com evolução dos exames laboratoriais, que possibilitam a clara percepção de alterações. Além da rapidez no contato com o hospital para tomada de decisões com relação ao paciente, o médico também passa a ter acesso a informações úteis no seu dia a dia, sem precisar consultar livros ou centenas de sites, como: calculadoras médicas, tabelas e informações do Einstein como custos de procedimentos, protocolos do Hospital, cadastro dos demais profissionais e até um serviço de mensagem entre os médicos. Está previsto em breve um módulo especial de consulta de resultados de exames para médicos que não atuam no Hospital, mas encaminham seus pacientes para a realização de exames. NewsLab - edição 117 - 2013 Diagnóstico Laboratorial: um ato heroico que salva vidas Nos bastidores da arte de tratar um paciente, o laboratório desempenha um papel vital. E a Becton Dickinson se orgulha de fazer parte desse espetáculo 32 E xiste algo heroico em testes de diagnóstico laboratorial. Quando pensamos em salvar vidas é comum a associação com cirurgias cardíacas ou transplantes de orgãos. Afinal, elas têm em comum o fato de o sucesso ou o fracasso determinar a vida ou a morte do paciente. Mas e o papel do laboratório? O resultado rápido e confiável é vital para um diagnóstico preciso e um tratamento adequado. Muitas vezes é possível reduzir o tempo do teste em dias, melhorando dramaticamente o resultado do tratamento recebido pelos pacientes, evitando assim a perda de muitas vidas. Grandes esforços em pesquisa e inovação contribuíram com avanços espetaculares na qualidade e eficiência do diagnóstico laboratorial. Um dos fatores é a cooperação contínua entre a indústria e os profissionais de saúde. Afinal, o conhecimento desses profissionais é fator primordial no desenvolvimento de novas tecnologias. E essas tecnologias ajudam os laboratórios a contribuir cada vez mais com diagnósticos precisos. É comum ficarmos encantados com o espetáculo apresentado no palco por artistas consagrados, por exemplo no teatro, e nos esquecemos de toda a estrutura nos bastidores que permite a todos apreciar um momento único. O laboratório tem esse papel de atuar desde a qualidade na fase pré-analítica dos exames, passando pelo cuidado na realização de cada teste e na agilidade da informação gerada para que o paciente receba o melhor tratamento. A Becton Dickinson (BD) entende a importância do papel de cada um nessa missão de ajudar as pessoas a viverem vidas saudáveis e continua investindo na sua vocação inovadora e tecnológica. A empresa sempre busca cooperar com a sociedade para melhorar a saúde de todos. Assim, continua a escrever a história com cada um de seus clientes. Foco no futuro Entendendo que os laboratórios sempre buscam um resultado rápido e confiável em um ambiente onde há grande pressão por custos, a BD elabora soluções para ajudá-los nessas tarefas. Um grande passo para consolidar essa parceria foi a aquisição da empresa holandesa Kiestra Lab Automation que desenha, desenvolve, fabrica e vende soluções inovadoras de automação para o laboratório de microbiologia. Esse novo conhecimento da BD KiestraTM, aliado aos atuais produtos da empresa, possibilita uma maior integração da microbiologia, entregando um diagnóstico rápido e confiável, afinal, em microbiologia cada minuto faz uma grande diferença. Combinando visão holística dos processos, interação humana e técnicas laboratoriais, a BD consegue otimizar o fluxo de trabalho e aumentar a eficiência laboratorial. O BD Kiestra TM possui duas importantes plataformas: Work Cell Automation (solução compacta para laboratórios de médio porte) e o Total Lab Automation (solução non-stop para os de grande porte). Plataforma BD KiestraTM Work Cell Automation NewsLab - edição 117 - 2013 Desta forma, a empresa passa a ser referência para modernos laboratórios de microbiologia, entendendo todo o fluxo e criando, junto com o cliente, uma solução que otimiza os resultados. Utilizando a metodologia Lean, ela propõe uma melhora na interação entre processos, técnicas e aspectos humanos. Essa é uma única resposta na busca por melhoria de eficiência laboratorial. “A BD possui soluções para o laboratório de hoje, as quais também permitem a ele se preparar para o futuro. Nossas novas plataformas de soluções são focadas na melhoria da qualidade e da agilidade da informação gerada ao médico, o que nos possibilita atuar de maneira mais eficiente no fluxo de tratamento de cada paciente”, afirma Juliano Paggiaro, Diretor de Negócios da BD Brasil. O BD KiestraTM passa a compor o portfólio BD e incluir todos os avanços e inovações da linha de microbiologia. A empresa entende que a melhora na neutralização dos antibióticos possibilita uma recuperação mais efetiva de microrganismos, reduzindo o tempo de resposta do resultado (TTR). Essa concepção levou a empresa a desenvolver uma nova resina para a linha de hemocultura (Meio BD BACTECTM Prime), em uma rápida identificação dos microrganismos, com o MALDI Biotyper aliado ao BD PhoenixTM e um novo painel (BD EmergeTM) para teste de sensibilidade com mais antibióticos e diluições por teste, oferecendo maior precisão no diagnóstico. Além disso, a empresa é referência na área de tuberculose, um problema de saúde pública no Brasil e em diversos outros países. Considerado padrão-ouro pelo Programa Nacional de Controle de Tuberculose do Ministério da Saúde e Organização Mundial de Saúde, a BD oferece um sistema completo para micobactéria, o BD BACTECTM MGITTM 960/320. Este sistema apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo utilizado pelos principais centros de referência em diagnóstico e tratamento de tuberculose, tais como LACENs, Instituto Adolfo Lutz e o Centro de Referência Hélio Fraga. Está validado e aprovado pela Anvisa para os seguintes fármacos: Estreptomicina, Isoniazida, Rifampicina, Etambutol e Pirazinamida, além da possibilidade da utilização NewsLab - - edição 117 - 2013 Plataforma BD KiestraTM Total Lab Automation do módulo TBeXiST para determinação da sensibilidade aos fármacos de segunda linha. Com o objetivo de otimizar o fluxo de trabalho e aumentar a eficiência de seus clientes, a BD integra toda a microbiologia com o BD EpiCenterTM. Esse avançado sistema de gerenciamento de dados focado em diagnóstico microbiológico é uma solução flexível para validação biológica, epidemiologia e controle de infecção nosocomial. Esse mesmo conceito inovador chega também ao laboratório de biologia molecular com o BD MAXTM. Os dois primeiros equipamentos já estão no país e serão utilizados para as validações iniciais. Os testes de DNA 1 (plasma, soro e urina fresca), DNA 2 (liquor e swab seco), DNA 3 (swab e urina em meios de transporte) e DNA 4 (fezes), assim como Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA), Clostridium difficile (Cdiff), Streptococcus do Grupo B (GBS) e Enterobactérias resistentes a carbapenemases (CRE) já estão disponíveis na versão de pesquisa e os registros para diagnóstico são aguardados ainda para este ano. Novos parâmetros como Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae (CT/NG) e kits de extração para ácido nucleico total (TNA) também estão em fase final de desenvolvimento na matriz, em Quebec, Canadá, e nas empresas parceiras situadas na Inglaterra, Itália e Bélgica, devendo chegar ao Brasil em breve. “Todos os testes foram classificados como Complexidade Moderada pelo FDA e CDC, possibilitando que clientes de diferentes portes, rotinas e estruturas passem a trabalhar com a biologia molecular”, explica Rafael Souza, gerente América Latina para a área, recém-chegado à companhia. 33 Solução completa para rastreio do câncer cervical com citologia em meio líquido e HPV 34 Outro grande lançamento de 2013 é o Sistema BD TotalysTM que irá automatizar totalmente a citologia ginecológica, além de integrá-la aos testes de HPV e CT/NG. Esse sistema já foi mostrado em eventos internacionais no ano passado e deverá ser um dos destaques do estande da BD no Congresso da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica em setembro, na cidade de São Paulo. De acordo com Raquel Ortega, gerente de Saúde da Mulher & Câncer, uma única amostra será coletada e o equipamento BD MultiProcessorTM ficará responsável por processá-la, livrando-a de eventuais interferentes em excesso e dividindo-a em alíquotas que seguirão para a confecção de lâminas em meio líquido no BD SlidePrepTM ou para a análise da PCR no BD ViperTM LT. “Deste modo, não importa o guideline que o laboratório venha a adotar num futuro próximo dentro deste cenário de vacinação que começa a ganhar espaço. O Totalys irá permitir que ele rastreie com citologia e faça o HPV dos positivos posteriormente ou vice-versa, usando apenas uma amostra, com rastreabilidade e de modo totalmente automatizado e integrado”, reforça Raquel. Uma nova experiência Imagine a seguinte situação: a fila de espera do laboratório está grande, cheia de crianças chorando, com alguns pacientes ansiosos, outros com acesso venoso difícil e todos querendo terminar logo o procedimento. De outro lado, uma demanda crescente por resultados mais rápidos, sem deixar de lado a qualidade e a segurança do profissional de saúde. Esses são apenas alguns dos desafios rotineiros de laboratórios e hospitais. Como tudo isso pode dar certo? Em linha com seu esforço contínuo de melhorias na fase pré-analítica e buscando torná-la uma experiência única para o profissional de saúde e pacientes, a BD trouxe para o Brasil o Accuvein® - Visualizador de Veias Portátil, capaz de visualizar veias em até 7 mm de profundidade, nos mais diversos tipos de pele. Este equipamento permite aos profissionais de saúde se sentirem mais confiantes no momento da punção, auxiliando-os na coleta. Enquanto isso, o paciente tem uma experiência mais confortável e consegue ver suas veias pela primeira vez. Num cenário de desafios, a empresa entende que ter o produto certo para o procedimento que se deseja realizar é condição básica para assegurar um processo eficiente e uma amostra de qualidade. Isso tudo, sem perder o foco na segurança do profissional de saúde. Assim, a BD oferece uma solução completa para a coleta e microleta de sangue, através dos produtos das marcas BD Vacutainer® e BD Microtainer®, como Punção para coleta de sangue com o Escalpe BD Vacutainer® Push Button NewsLab - edição 117 - 2013 o Escalpe BD Vacutainer ® Push Button, com dispositivo de segurança retrátil de ativação em veia, que é até 88% mais seguro que os sistemas convencionais, e o Tubo BD Vacutainer® RST, capaz de diminuir o tempo de processamento da amostra em 32 minutos. Mas em 2013 a BD quer ir além. Ela quer expandir essa experiência para os bastidores do dia a dia, revolucionando o conceito de serviços consultivos, através do BD in Service. Este programa de excelência em consultoria oferece aos hospitais e laboratórios a solução para os seus desafios mais frequentes, maximizando seus resultados a partir de melhorias identificadas em seus processos. “O programa BD in Service é parte dos nossos objetivos em oferecer serviços e soluções aos profissionais da área da saúde com mais segurança e satisfação aos pacientes, eficiência operacional aos laboratórios e hospitais, permitindo resultados clínicos cada vez mais acurados e uma melhor experiência na fase pré-analítica, entregando projetos customizados”, comenta Fernando Moresco, Gerente de Produto Preanalytical Systems. A citometria de fluxo ganhando espaço Consolidada nas áreas de pesquisa básica, aplicada e clínica, a citometria de fluxo é uma metodologia robusta e altamente sensível, utilizada em laboratórios de todo o mundo como padrão-ouro para a imunofenotipagem celular, permitindo, assim, a caracterização de neoplasias hematológicas, o monitoramento da competência imunológica de pacientes imunodeficientes, como os infectados pelo vírus HIV, o controle de qualidade de hemoderivados para transfusão e produtos da indústria, a quantificação e caracterização de células-tronco para transplante/transfusão ou criopreservação, os testes de reatividade cruzada (crossmatching) para transplantes de órgãos/tecidos sólidos, entre outras aplicações. A área de Biosciences oferece ferramentas inovadoras em citometria de fluxo para o apoio ao diagnóstico clínico. Cada vez mais difundido e primordial para os laboratórios monitorarem pacientes com distúrbios hematológicos, a BD possui uma solução completa para este segmento, afirma Marcelo Pereira, diretor da divisão NewsLab - - edição 117 - 2013 Biosciences. “Buscando aprimoramento constante, apresentamos inovações em equipamentos, reagentes, fluorocromos e programas de análises. Estes sistemas permitem otimizar o fluxo de trabalho com protocolos específicos e pré-definidos desde preparadores de amostra, aquisição multiparamétrica no citômetro de fluxo, análise com maior automação e elaboração de reportes associados aos painéis”, relata. Além dos equipamentos e preparadores de amostras, a BD oferece uma extensa variedade de anticorpos monoclonais para a análise de células humanas com a vantagem de já estarem conjugados a diversos fluorocromos. O lançamento de novas moléculas das linhas BD HorizonTM e Brilliant VioletTM se somam aos fluorocromos clássicos para permitir a realização de combinações complexas de reagentes e paineis adequados às necessidades de cada laboratório. E com o intuito de otimizar a rotina e a preparação das amostras, a empresa oferece kits com combinações de anticorpos que permitem que, com uma única pipetagem, se faça a identificação de dois a seis marcadores celulares simultaneamente. A aplicação mais utilizada da citometria é o monitoramento do sistema imunológico de pacientes com HIV através da quantificação de linfócitos T CD4. Este exame é importante para definir o manejo clínico do paciente, determinando o sucesso da terapia antirretroviral. Ao disponibilizar um portifólio completo de produtos, a BD permite a liberação de resultados de forma semiautomatizada e confiável, de acordo com as recomendações do Centro para Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC). A tecnologia BD TrucountTM, pioneira na determinação de contagens absolutas de populações celulares em plataforma única, elimina etapas de pipetagem e diminui erros humanos relacionados a preparação de amostras e análise. BD FACS™ Sample Prep Assistant III: agregando confiabilidade e reprodutibilidade ao exame 35 A Becton Dickinson (BD) entende a importância do papel de cada um nessa missão de ajudar as pessoas a viverem vidas saudáveis e continua investindo na sua vocação inovadora e tecnológica. Novo Centro de Treinamento BD 36 Caracterizada por ser a única metodologia capaz de analisar células individualmente, explorando a presença e ausência de moléculas (marcadores) de maneira rápida e com elevado poder estatístico, a citometria de fluxo desponta como ferramenta essencial para o diagnóstico de patologias oncohematológicas, agregando velocidade, precisão e confiabilidade de resultados e apoiando, assim, a definição de condutas terapêuticas cada vez mais assertivas e eficazes. O EuroFlow, consórcio clínico-científico europeu, desponta como principal referência no diagnóstico e monitoramento destas patologias. Este grupo foi o primeiro a publicar protocolos e painéis completos em revistas especializadas e em seu site (www.euroflow.org), contribuindo para a busca de um padrão e um consenso quanto ao diagnóstico e acompanhamento de casos de leucemias e linfomas. A estratégia proposta por ele elevou a eficiência diagnóstica dessas patologias para mais de 90% nos serviços que as implementaram e para mais de 97% em serviços que possuem separadores celulares por citometria de fluxo, permitindo a realização de técnicas complementares de citogenética e moleculares a partir das populações patológicas identificadas e posteriormente isoladas pela citometria. Apoiando as iniciativas do EuroFlow, a BD fornece instrumentos, reagentes, soluções e produtos customizados que atendem ao rígido padrão de qualidade deste grupo. Mais do que padronizar protocolos, o grupo EuroFlow estabeleceu painéis de oito cores, o que significa que é possível identificar pelo menos oito marcadores celulares diferentes (relacionados à função, maturidade e linhagem) em uma mesma alíquota de amostra. “O aumento da complexidade das matrizes de marcação multiparamétrica acompanhada desta padronização proposta pelo EuroFlow agregou sensibilidade e confiabilidade ao diagnóstico”, relata Juliana Kuribayashi, gerente de mercado clínico da divisão BD Biosciences. Neste ano, alguns laboratórios de referência do Brasil iniciaram a implementação de painéis com oito marcadores para o diagnóstico de leucemias. “A equipe de assessoria científica está capacitada para apoiar os clientes que desejam seguir os fundamentos e painéis propostos pelo EuroFlow”, garante Rodrigo Pestana, supervisor da Assessoria Científica. “A BD tem atuado de forma personalizada para acompanhar clientes no processo de mudanças de protocolos, validações e implementações de novas metodologias, garantindo que este processo seja eficiente e pautado pela qualidade do resultado liberado para o paciente”, complementa. Iniciativas para implementação de painéis com oito marcadores também estão sendo realizadas em outros países da América Latina como Argentina, Peru e Colômbia com o apoio da BD. Estas iniciativas têm foco no ganho de eficiência diagnóstica pautado na confiabilidade, padronização e capacidade de reprodução de resultados. Novos Centros de Treinamento Desde janeiro deste ano a BD conta com modernos e completos Centros de Treinamento em sua sede, onde são ministrados treinamentos para os distribuidores, cursos de diversos temas e realizadas visitas com clientes. De acordo com André Zanella, gerente de serviços da BD no Brasil, agora também estão em funcionamento um centro dedicado à area de Biociências e outro à área de Diagnósticos. A equipe também não para de crescer e hoje já são doze engenheiros de campo, um no atendimento 0800, um no centro de reparos em Osasco e um especialista em gerenciamento de dados. “Tudo isso tem permitido à empresa oferecer um serviço melhor e mais rápido, além de garantir que o crescimento das linhas de produto seja acompanhado pelo suporte técnico demandado”, declara André. NewsLab - edição 117 - 2013 Medidas anunciadas pela Anvisa podem agilizar entrada de novos produtos para saúde no país Carlos Eduardo Gouvêa* E * Carlos Eduardo Gouvêa é presidente da Aliança Brasileira da Indústria Inovadora em Saúde (ABIIS), união de três entidades representativas do segmento de produtos e equipamentos médicohospitalares e de diagnóstico in vitro: Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Equipamentos, Produtos e Suprimentos MédicoHospitalares (Abimed), Associação Brasileira de Importadores e Distribuidores de Implantes (Abraidi) e Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL). 40 m maio, faz três anos que entrou em vigor, a RDC 25, da Anvisa, norma que obrigou as empresas fornecedoras de produtos para saúde a apresentarem junto à Agência, no momento da solicitação ou revalidação do registro do produto, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação. Para obter esse certificado, as empresas, inclusive aquelas situadas fora do Brasil, devem ser inspecionadas por técnicos da agência. Desde então, as empresas do setor enfrentam uma longa fila de espera na Anvisa para a realização das inspeções. Sem falar também de outros produtos cuja regulação está a cargo da agência, que enfrentam a demora para o deferimento de registro, de Autorização de Funcionamento etc. Contudo, este cenário parece prestes a mudar, caso sejam implantadas várias medidas anunciadas pela Agência neste primeiro trimestre de 2013. Nesse sentido, ganha importância a publicação da Consulta Pública nº 8, da Anvisa, que estabelece requisitos do Regulamento Técnico de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos e Produtos para Diagnóstico de Uso in Vitro, aplicáveis às empresas que realizam atividades de importação, distribuição e armazenamento, cujo prazo para envio de contribuições termina em 8 de junho. Outro passo importante dado pela agência foi a publicação, no dia 1º de abril, da resolução RDC nº 16, que extingue a necessidade de duas inspeções para uma mesma planta que fabrique equipamentos e produtos para diagnóstico in vitro, tanto em território nacional como nas inspeções internacionais. Não se pode deixar de mencionar também, a Consulta Pública nº 2, do início de janeiro, que trouxe propostas de novas regras para a concessão da certificação de boas práticas. Entre elas, estão sugestões para as empresas dos segmentos de materiais para saúde, equipamentos de uso médico e produtos para diagnóstico de uso in vitro. O prazo para envio de contribuições a este texto terminou no início de março. Outra medida anunciada pela Anvisa e que poderá minimizar o gargalo, é a contratação de 314 novos servidores. O edital para o concurso foi publicado em 19 de março e as inscrições abertas até o dia 10 de abril. A iniciativa dobra a capacidade da agência para a inspeção de laboratórios e a análise de registro de medicamentos e produtos, insumos e produtos para a saúde. Juntamente com esta medida, a alteração do Decreto que impedia a utilização de servidores estaduais e municipais pertencentes ao Sistema Nacional de Vigilância Nacional, também deve permitir, pouco a pouco, que se agreguem mais profissionais capacitados para a realização das inspeções. Vale ressaltar ainda o anúncio feito pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, no dia 18 de março, sobre a adoção, pela Anvisa, de um conjunto de medidas para modernizar a análise do registro de novos produtos e dar mais rapidez ao processo. As ações – que fazem parte da segunda fase do Contrato de Gestão pactuado com o Ministério da Saúde – devem melhorar a capacidade operacional da agência, reduzir o tempo de aprovação de produtos, desburocratizar processos e eliminar custos para empresários, microempreendedores e agricultores familiares. Também está em estudo a reformulação na legislação atual – Decreto nº 74.094/77 – para simplificar e desburocratizar os procedimentos de registros de produtos da Anvisa, como medicamentos e insumos farmacêuticos, entre outros produtos. As alterações na legislação poderão ocorrer por meio de Projeto de Lei (PL) ou Medida Provisória. Entre as propostas, está a permissão para que a Anvisa reconheça auditorias e inspeções internacionais realizadas por outras agências e organismos certificadores. Isso poderia reduzir em cerca de 70% as 600 inspeções anualmente realizadas pela agência em outros países, sem criar fragilidade sanitária. Diante das iniciativas apresentadas, se colocadas em prática em seu conjunto, já é possível vislumbrar um quadro mais animador e afastar o temor de um apagão tecnológico na área de produtos para saúde. NewsLab - edição 117 - 2013 O primeiro e único Maldi-Tof do Brasil registrado na Anvisa Na indiscutível vanguarda da microbiologia clínica, a bioMérieux lança no mercado brasileiro o primeiro espectrômetro de massa aprovado pelo Ministério da Saúde para realização de identificação de microrganismos. O Vitek®MS não se limita apenas a uma solução para o diagnóstico in vitro. A bioMérieux acaba de lançar também a solução Vitek®MS Plus que associa base de dados para a utilização clínica e base de dados para a utilização em pesquisa clínica (Research Use Only-RUO) Vantagens do Vitek®MS Plus: Facilidade Padronização Rapidez Segurança e rastreabilidade Eficiência Flexibilidade Base de dados customizável Conectividade Acesso remoto Desta forma, em 2013 a bioMérieux oferece ao mercado uma solução global para um diagnóstico completo em microbiologia clínica. O Vitek®MS e Vitek®2 estão totalmente integrados com a aplicação Myla™, um middleware altamente flexível que pode ser configurado para acesso remoto, multiutilizador, em terminais de todo o laboratório que estão conectados à rede de internet. A bioMérieux não é conhecida somente pelos reagentes, equipamentos e softwares de alta qualidade e performance. Sua assessoria científica é composta por profissionais especializados em diversas áreas do conhecimento, acompanhando o cliente de perto no desenvolvimento de sua rotina laboratorial e também no constante aperfeiçoamento da utilização dos produtos com treinamentos, visitas consultivas, ações preventivas e corretivas. Sua missão é propor soluções inovadoras e de elevada performance em face aos novos desafios da Saúde Pública. Registro no Ministério da Saúde: Vitek ® MS CHCA 10158120666, Vitek ® MS FA 10158120665 e Vitek ® MS DS e equipamento Vitek ® MS 10158120668. (: 0800 026 4848 8: [email protected] Roche Diagnóstica lança novo analisador hematológico no Brasil O novo analisador hematológico Sysmex XP-300, lançado no início do ano, acaba de chegar ao mercado brasileiro. A solução visa atender às necessidades dos laboratórios e hospitais no segmento de analisadores com contagem diferencial de leucócitos em três etapas: neutrófilos, linfócitos e MXD. Entre as funcionalidades do sistema destaca-se a maior capacidade de armazenamento de dados, que permite a consulta de até 40.000 exames, incluindo os histogramas. Novidades 42 também no design, na operação com a tela touch screen e no software em português, que possibilitam ao usuário trabalhar de forma mais intuitiva. Os reagentes utilizados no novo analisador são fabricados pela Sysmex no Brasil, contendo rótulo com código de barras, onde é possível a inserção de dados como o número do lote e a data de expiração de forma automática no XP-300, minimizando a possibilidade de erro. Para o futuro, estão previstas a inclusão do XP-300 no Insight, programa de controle de qualidade interlaboratorial e a conexão remota via SNCS (Sysmex Network Communication System), que permitirá o suporte e monitoramento do equipamento à distância. Sobre o mercado de diagnóstico in vitro no Brasil - Dentro dos testes laboratoriais in vitro realizados hoje no Brasil, o hemograma está na primeira posição. De acordo com dados recentes do DATASUS, foram realizados cerca de 51 milhões de hemogramas na população atendida pelo Sistema Único de Saúde (SUS), quantidade maior que outros testes básicos como as dosagens de glicemia e colesterol. Somando-se ao fato de que há um maior acesso à saúde da população, o hemograma tem sido cada vez mais requisitado em diversas regiões para pacientes nas mais variadas situações clínicas, sendo um grande desafio para os fornecedores e laboratórios oferecerem hemograma com qualidade, padronização de resultado e disponibilidade do teste na maior parte do tempo. NewsLab - edição 117 - 2013 Sistema em recirculação otimiza qualidade de água nos analisadores clínicos As bactérias desenvolvem-se em água pura e formam biofilmes nas superfícies em contato com a água, a menos que sejam tomadas medidas de prevenção. Para tal, são utilizadas diversas tecnologias, como o filtro de 0,2 µm ou ultrafiltros para remoção de bactérias. Em casos em que a água de alimentação for muito contaminada com bactérias, o filtro enfrentará um desafio muito elevado resultante da acumulação de bactérias e detritos, com risco elevado de crescimento e até de contaminação, bem como liberação de detritos na água. O controle dos níveis bacterianos antes dos filtros é alcançado através da recirculação e da utilização de radiação ultravioleta. A recirculação reduz drasticamente os níveis de contaminação bacteriana, conforme valores de contagem de bactérias em um reservatório estático e outro em recirculação. A água purificada foi armazenada em dois reservatórios com filtro de ar que foram higienizados periodicamente. Num dos reservatórios não foi efetuada a recirculação e amostras foram recolhidas de forma asséptica. A água no segundo sistema foi recirculada ininterruptamente através de uma resina de troca iônica e de uma câmara com lâmpada UV. As amostras foram recolhidas de dois pontos: do reservatório e depois da câmara UV. Os níveis bacterianos no reservatório estático foram muito elevados, aumentando de quatro para mais de 1000 UFC/ml. Os níveis no reservatório com a recirculação apresentaram uma média de 2,1 UFC/ml, realçando os valores mais baixos em outros pontos de filtro da coleta final. Os melhores resultados foram obtidos a partir de amostras recolhidas após as tecnologias de purificação, tipicamente 0,1 UFC/ml ou menos. (: (11) 4617-9900 8: [email protected] Segurança nas centrifugações com o tubo cônico Easypath A centrifugação é um procedimento comum e eficiente em diversas técnicas laboratoriais e cada vez mais se faz necessária a utilização de materiais de consumo de qualidade para este tipo de procedimento. É de extrema importância trabalhar com produtos que não tragam “dor de cabeça”, ainda mais quando temos sob nossa responsabilidade amostras biológicas, nas quais se houver quaisquer deslizes na técnica desempenhada, sua repetição se tornará inevitável e ainda será necessária a convocação do paciente para uma nova coleta, obtendo como consequência, a perda de tempo e dinheiro para o laboratório além da insatisfação do cliente. Pensando na garantia, qualidade e segurança dos exames, a EasyPath desenvolveu e agora disponibiliza os tubos de centrifugação com fundo cônico ou autossustentável desenhados e confeccionados de modo a atender às mais variadas técnicas, possuindo as seguintes características: • Confeccionados em polipropileno de alta transparência e resistência. • Esterilizados por radiação gama, evitando possíveis contaminações proporcionadas por outros tipos de esterilizações. • Graduação de fácil visualização e com exatidão dos volumes apresentados. • Paredes uniformes apresentando resistência nas centrifugações, suportando até 10.000 RPM. • Tampa e corpo com sistema de rosca preciso, dispensa o uso de o-ring´s e evita o vazamento de líquidos. • Autoclavável a 121°C por até 30 minutos. • Suporta baixas temperaturas. • Volumes de 15ml (fundo cônico) e 50ml (fundo cônico e autossustentável). Uma amostra do tubo de centrifugação EasyPath pode ser solicitada. :: www.erviegas.com.br 44 NewsLab - edição 117 - 2013 HbA1c e Frutosamina: importantes dosagens para monitoração do Diabetes Mellitus O Diabetes Mellitus (hiperglicemia) é uma síndrome metabólica de origem múltipla, decorrente da inativação total ou parcial da insulina, hormônio produzido pelo pâncreas e responsável pelo metabolismo da glicose, dentre outras substâncias. Os tipos de Diabetes são classificados de acordo com as causas: Diabetes Mellitus tipo I: ocasionado pela destruição da célula beta do pâncreas, em geral por decorrência de doença autoimune, levando à deficiência absoluta de insulina. Diabetes Mellitus tipo II: provocado predominantemente por um estado de resistência à ação da insulina associado a uma relativa deficiência de sua secreção. Diabetes Gestacional: circunstância na qual a doença é diagnosticada durante a gestação, em paciente sem aumento prévio da glicose. Outras formas de Diabetes Mellitus: quadro associado a desordens genéticas, infecções, doenças pancreáticas, uso de medicamentos, drogas ou outras doenças endócrinas. Comuns a todos estes tipos, a deficiência no metabolismo provoca o aumento da concentração de glicose no sangue. Além do exame rotineiro de glicose, determinações como HbA1c (hemoglobina glicosilada) e frutosamina são importantes para detecção, monitoramento e controle da Diabetes. A HbA1c é formada pela reação não enzimática da glicose com hemoglobina nativa. Este processo ocorre continuamente durante a vida das células vermelhas. A razão da glicosilação é diretamente proporcional à concentração da glicose no sangue. O nível de HbA1c no sangue representa a média do nível de glicose de seis a oito semanas precedentes. Portanto, ela é conveniente para monitoramento da concentração do nível de glicose no sangue em um grande período em indivíduos com diabetes mellitus. Estudos clínicos mostram que baixos níveis de HbA1c podem ajudar na prevenção ou retardar o índice de complicações de diabetes tardio. Frutosamina é o nome genérico dado a todas as proteínas glicosiladas, das quais a maior parcela é a albumina glicosilada, que se constitui na maior massa proteica plasmática depois da hemoglobina. O nível sérico de frutosamina representa o valor médio da glicose sanguínea em um prazo de duas a três semanas, inferior ao da glicohemoglobina e idêntico ao das proteínas glicadas. A determinação da frutosamina é adequada para a monitoração do metabolismo de glicose em pacientes com diabetes, especialmente diabetes mellitus tipo II e também adequada para a monitoração da eficácia de drogas. A frutosamina está elevada em todos os casos de diabetes sob controle metabólico inadequado, sendo concomitante a hiperglicemia e tem sido observado que os valores retornam aos níveis de referência 20 dias após a estabilização da glicemia em níveis adequados. A diminuição da frutosamina é observada em pacientes com perdas elevadas de albumina ou em doenças que aumentam o catabolismo proteico. Devido à importância diagnóstica, a Bioclin apresenta em sua linha kits de HbA1c e frutosamina. HbA1c - amostra: sangue total; metodologia: imunoturbidimetria de partículas marcadas; sensibilidade: 1%; linearidade: até 15%; kit para automação. Frutosamina - amostra: soro; metodologia: colorimétrica; sensibilidade: 10 mmol/L; linearidade: 1000 mmol/L; reagentes prontos para uso; kit para automação. (: (31) 3439-5454 :: www.bioclin.com.br USA Diagnóstica: linha completa de quimioluminescência A USA Diagnóstica tem uma linha completa de kits com a metodologia Quimioluninescência (CLIA) e é a única empresa no mercado nacional com a exclusividade da marca Monobind. Anti-TPO T3 Total PSA Total FSH CKMB Anti-TG T4 Livre TSH LH Troponina I TG T4 Total CEA PRL Ferritina T3 Livre 46 PSA Livre AFP HCG IgE Total A quimioluminescência é uma metodologia de alta sensibilidade e especificidade. Ideal para rotinas de pequeno e médio portes, pois permite testes manuais, de curto tempo de incubação. Além dos kits, a USA Diagnóstica possui um equipamento específico para CLIA, com a marca Monobind, que além da excelente qualidade, possui baixo custo. Para maior confiabilidade nos resultados, a USA Diagnóstica oferece o Multi-Ligand, um soro controle específico para as metodologias de quimioluminescência e Elisa. (: (31) 3226-3330 8: [email protected] :: www.usadiagnostica.com.br NewsLab - edição 117 - 2013 Humanização é o foco de campanha institucional de empresa de tecnologia Qual é a melhor foto para ilustrar a campanha publicitária de uma empresa de tecnologia que tem como um de seus principais pilares a preocupação em promover relações positivas e duradouras com seus clientes e colaboradores? O sorriso de crianças, é claro! Melhor ainda se o sorriso vier dos filhos dos próprios integrantes de sua equipe. Esse é o raciocínio da campanha institucional da Shift, umas das marcas mais renomadas em soluções tecnológicas para laboratórios clínicos. O diretor e fundador da empresa, Marcelo Lorencin, conta que foi pensando nos valores humanos da Shift que, há seis anos, surgiu a proposta de fotografar as crianças para expressar a importância dos relacionamentos: “A ideia de trabalhar uma campanha que ressalta o lado humano veio, justamente, para valorizar ainda mais a base da nossa empresa, isto é, a relação de equilíbrio com nossos clientes, fornecedores e colaboradores”. E o sucesso da campanha é tão grande que, agora, a Shift acaba de lançar sua terceira edição, consolidando a prática. “Temos clientes que adoram acompanhar as fotos de nossos filhos e sempre perguntam deles em nossas reuniões”, conta o diretor. “Somos uma empresa feliz, celebramos e cultivamos os relacionamentos, e é justamente isso que é retratado em nossas campanhas”. Quem também aprova ideia são as próprias crianças. Para Elis Lorencin, filha do diretor da Shift, ter suas fotos ilustradas nos materiais institucionais é motivo de muita satisfação. “Participo desde a primeira campanha e sempre adorei tirar fotos para a Shift”, conta. “Também acho muito legal quando os clientes do meu pai me veem nas fotos e perguntam de mim a ele”. E o trabalho foi levado a sério pelas crianças. Para Ygor Jianjulio Nassif, de 10 anos, filho do gerente técnico da Shift, Felício Nassif, participar foi uma oportunidade de colaborar com a empresa do pai. “Tirando as fotos para a Shift, eu me senti muito importante, pois pude ajudar um pouco o trabalho do meu pai”, conta Ygor, deixando o Nassif todo orgulhoso: “É maravilhoso poder ter minha família mais perto de meu ambiente de trabalho”, afirma. Com as crianças um pouco mais crescidinhas – e outras participando pela primeira vez –, o tema da terceira edição da campanha é “tecnologia”. De acordo com o coordenador de marketing da Shift, Rodrigo Figueira, a participação das crianças é fundamental para expressar as constantes inovações da empresa de um jeito leve e humano. “As novas fotos são a forma perfeita de ilustrar a aliança entre a qualidade das soluções inovadoras oferecidas pela Shift e o relacionamento”, avalia. 8: [email protected] :: www.shift.com.br Medivax oferece diagnóstico de Dengue por PCR em tempo Real SimplexaTM Dengue é o primeiro kit comercial no mercado brasileiro, desenvolvido para a detecção qualitativa e discriminação dos sorotipos DENV-1, 2, 3 e 4 por RT-PCR em tempo real em reações multiplex. O kit SimplexaTM Dengue foi idealizado para utilização no Termociclador Integrado 3M*. É o primeiro kit comercial que permite, através de PCR em tempo real, a detecção e identificação dos sorotipos do vírus em reações multiplex. A detecção precoce através do teste molecular é importante, pois possibilita o diagnóstico em fase aguda, tornando o trabalho mais fácil e ágil. O produto permite ainda a liberação de resultados com Ensaio comparativo entre resultados obtidos com o Simplexa Dengue e dados do Centro de Controle de Doenças e Prevenção (CDC-EUA) n DENV-1 DENV-2 DENV-3 DENV-4 48 % Sensibilidade 32 100% Especificidade 147 92,5% Sensibilidade 30 96,7% Especificidade 149 99,3% Sensibilidade 29 100% Especificidade 150 100% Sensibilidade 38 97,4% Especificidade 141 94,3% maior rapidez e confiabilidade. Os resultados são obtidos em até 1 hora e relatórios gerados diretamente do programa integrado ao equipamento. O quadro epidemiológico atual da dengue no país caracteriza-se pela ampla distribuição do Aedes aegypti em todas as regiões, com uma complexa dinâmica de dispersão do seu vírus e circulação simultânea de três sorotipos virais (DENV1, DENV2 e DENV3), já com a introdução do sorotipo DENV4. A detecção precoce para identificação e/ou confirmação da infecção por DENV é importante principalmente em períodos de surto ou epidemia, para o tratamento de pacientes e eficiente implementação de medidas de controle pelos órgãos de saúde pública. Neste contexto, o RT- PCR em tempo real é um excelente método para o diagnóstico precoce de infecção por DENV devido à elevada sensibilidade e especificidade, além da facilidade do processamento de grande número de reações e da rápida detecção de quantidades mínimas de material genético do vírus nas amostras dos pacientes. * Termociclador para PCR em Tempo Real que realiza análises qualitativas e quantitativas de ácidos nucleicos em amostras biológicas. (: (21) 2622-4646 8: [email protected] :: www.medivax.com.br NewsLab - edição 117 - 2013 Horiba Medical oferece ao mercado nova versão do Pentra 60 A Horiba Brasil, multinacional japonesa especializada na fabricação de equipamentos de alta tecnologia para medição e análise, apresenta ao mercado brasileiro a nova versão do analisador hematológico Pentra 60. Chamado de Pentra ES60, o equipamento foi melhorado com o diferencial de ter o módulo “tudo aberto”, que o difere dos outros analisadores disponíveis no mercado. Além disso, possui capacidade de gerenciamento dos dados dos pacientes. “Com a nova versão, a rotina fica mais dinâmica e segura, já que o acesso é restrito por login e senha. Todos conseguem obter os dados completos como nível do reagente, número de lote, entre outras informações importantes”, diz Rafael Abdel, gerente de marketing da Horiba. São 60 amostras por hora, com 26 diferentes parâmetros, o que possibilita resultados fidedignos em relação à contagem das células do sangue. Possui também relatórios mais claros e concisos, resultado dos testes e análise automática. O Pentra ES60 oferece a vantagem de ter a tecnologia MDSS e DHSS, responsáveis pela realização do diagnóstico de forma rápida e precisa. Outra característica é a manutenção. “Sempre levamos em consideração a manutenção do equipamento. Como todos os produtos da Horiba, este também não necessita de manutenção diária, sendo um benefício muito apreciado pelos laboratórios”, finaliza Abdel. Ensaio Abbott Architect Tacrolimus Dentro da ampla linha de diagnóstico sorológico de drogas imunossupressoras, o teste Abbott Architect Tacrolimus garante um acompanhamento preciso da terapia e proporciona maior confiança no resultado do paciente. O Tacrolimus é uma droga imunossupressora utilizada para inibir o processo imunológico de rejeição de órgãos. A droga atua na via intracelular da calcineurina, levando à inibição da ativação dos linfócitos T e do seu consequente ataque contra o órgão transplantado. Uma vez administrado, a metabolização do Tacrolimus é variável e irregular. Estudos farmacêuticos com Tacrolimus têm mostrado que há uma grande diferença inter e intraindividual em órgãos de pacientes transplantados (1, 2). Por estas razões, a monitorização da terapia é necessária para controlar uma concentração no sangue com níveis significativos ao ponto de prevenir a rejeição, mas o suficientemente baixos para minimizar os efeitos secundários tóxicos, tais como diabetes, neuropatia e nefrotoxicidade (3). O ensaio Abbott Architect Tacrolimus é um imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) para a determinação quantitativa do Tacrolimus em sangue total humano no Sistema Architect i (Architect i1000, i2000 e i4000). Apresentando um limite inferior de quantificação (LOQ) menor a 1 ng/mL, este ensaio é o único imunoensaio disponível que cumpre com as recomendações de LOQ do Consenso Europeu (4). O ensaio Architect Tacrolimus está desenhado para ter uma média de recuperação de 100 ± 10% de valores esperados inclusive na presença de substâncias farmacêuticas, substâncias endógenas e estados clínicos potencialmente interferentes. O ensaio Abbott Architect Tacrolimus detecta com precisão as menores mudanças nas concentrações deste imunossupressor, ajudando aos médicos a prestar uma ótima assistência ao paciente, permitindo ajustar a dosagem para prevenir a rejeição dos órgãos transplantados e ao mesmo tempo evitar os efeitos colaterais que estas drogas podem causar quando se encontram em concentrações elevadas. Referências Bibliográficas 1. Venkataramanan R, Jain A, Warty VW, et al. Pharmacokinetics of FK506 following oral administration. A comparison of FK506 and cyclosporine. Transplant Proc 1991;23 (1):931-3. 2. Warty V, Zuckerman S, Venkataramanan R, et al. FK506 measurement: comparison of different analytical methods. Ther Drug Monit 1993;15 (3):204-8. 3. Wallemacq P, Reding R. FK506 (Tacrolimus), a novel immunosuppressant in organ transplantation: clinical, biomedical and analytical aspects. Clin Chem. 1993;39:2219 –2228. 4. Pierre Wallemacq et al. Opportunities to Optimize Tacrolimus Therapy in Solid Organ Transplantation: Report of the European Consensus Conference. Ther Drug Monit 2009;31 (2),139-52. RMS: 10055311134; 80146501518 8: [email protected] :: www.abbottdiagnostics.com 50 NewsLab - edição 117 - 2013 Labtest marca presença com estande na Hospitalar 2013 A Labtest Diagnóstica S/A participará com estande da Feira Hospitalar 2013, a ser realizada entre os dias 21 e 24 de maio, em São Paulo/SP. Este é o 5º ano consecutivo que a empresa participa como expositora do evento, possibilitando sempre contatos importantes com fornecedores e clientes. Neste ano, a maior indústria do segmento de diagnóstico in vitro lançará o Cento de Desenvolvimento, Inovação, Ciência e Tecnologia, o CDICT. O grande objetivo deste Centro é auxiliar a indústria, gerando conhecimento aplicado, e funcionar como um integrador entre universidade, iniciativa privada, institutos e governo. A Labtest convida todos a visitarem seu estande, que ficará localizado na Rua I 01/03 – Pavilhão Azul do Expo Center Norte (São Paulo/SP). Sysmex lança seu novo website na América Latina e Caribe A Sysmex acaba de lançar seu novo website para a América Latina e Caribe que está mais moderno, ágil e funcional. Através do endereço www.sysmex.com.br, clientes, parceiros e distribuidores terão acesso a informações sobre os produtos e tecnologias nas áreas de hematologia, urianálise e coagulação. Por esse canal também será possível encontrar informações sobre as ações da Sysmex no mercado de diagnóstico in vitro em toda a região. Mais bonito e organizado, o novo site é o primeiro lançamento da empresa no ano de 2013 que será cheio de novidades. :: www.sysmex.com.br Diagnóstico da Aspergilose Invasiva A Aspergilose Invasiva (AI) é uma infecção causada por fungos, afetando, na maioria dos casos, pacientes imunodeprimidos. A mortalidade causada pela AI em pacientes receptores de transplante de medula óssea situa-se entre 70 a 93% dos casos, devido, sobretudo, às dificuldades em se diagnosticar a doença de forma confiável e em tempo hábil. Um diagnóstico precoce é crítico para a eficácia do tratamento e também para se evitar a administração inapropriada da terapia antifúngica, considerada tóxica ao paciente. Até recentemente o diagnóstico da AI era baseado nos métodos tradicionais (radiografias e tomografias computadorizadas), produzindo resultados tardios e inconclusivos. O diagnóstico por histopatologia ou cultura é limitado pela baixa sensibilidade e pela necessidade de realização de procedimentos invasivos. Terapias antifúngicas tóxicas são empregadas de forma empírica sem se estabelecer um diagnóstico conclusivo. As doses dos agentes antifúngicos são mantidas ou reduzidas de acordo com a melhora do quadro clínico ou com o desen- 52 volvimento de toxicidade pelo paciente. A falta de um diagnóstico definitivo aliado à terapia empírica permite a progressão da AI. O ensaio Platelia Aspergillus Ag (Detecção do antígeno Galactomanana) auxilia o clínico a tomar a decisão terapêutica adequada. O ensaio Platelia Aspergillus Ag é um método de diagnóstico não invasivo consistindo-se de um teste imunoenzimático tipo sanduíche (Elisa) para a detecção do antígeno circulante da Galactomanana (maior constituinte da parede celular do Aspergillus) em soro e em lavado bronco alveolar (LBA). Comparado aos métodos clássicos de diagnóstico, o ensaio desenvolvido pelos laboratórios Bio-Rad é uma ferramenta segura, rápida e confiável para o diagnóstico precoce da Aspergilose Invasiva. 8: [email protected] (: (11) 5044-5699 / :: www.bio-rad.com NewsLab - edição 117 - 2013 Mindray patrocina o 6° Curso de Interação clínico-laboratorial promovido pela SBPC em Campinas, SP Mais de 110 membros da comunidade médica de diversos Estados do Brasil e das mais renomadas instituições estiveram presentes na Jornada de Patologia Clínica da SBPC/ML – 6° Curso de interação clínico-laboratorial. Dr. Alex Galoro, presidente científico da SBPC/ML, fez a abertura do evento apresentando a Mindray e dando início a uma sólida parceria para os próximos eventos. O curso abrangeu os mais diversos temas presentes no dia-a-dia da rotina clínico-laboratorial, onde cada vez mais se faz necessário uma constante busca pela atualização de ambas as partes envolvidas no diagnóstico, mantendo assim uma perfeita sintonia para obter melhores resultados no tratamento do paciente. O intuito é trazer à comunidade médica as últimas novidades sobre os mais variados temas e a necessidade de equipamentos que possuam acurácia e precisão e que sejam capazes de dar uma resposta condizente com o estado clínico do paciente. Dessa forma, o alinhamento entre o laboratório e o médico segue com uma relação de confiança. A Mindray possui um portfolio de produtos que visa atender aos mais exigentes formadores de opinião. Com a exclusiva tecnologia SF Cube®, o analisador hematológico BC6800, cumpre o que promete e vai além. Com 33 parâmetros reportáveis e 14 de pesquisa, é capaz de fornecer dados sólidos em 3D para o diagnóstico de anemias, populações de células anormais e até mesmo infecção por malária. A Mindray Medical International é uma empresa global que emprega mais de 7.500 colaboradores, com ações negociadas na Bolsa de Valores de Nova Iorque (NYSE: MR) e negócios em mais de 190 países e regiões. No Brasil, a Mindray conta com uma subsidiária em São Paulo desde 2008, trabalhando em conjunto com uma vasta rede de distribuidores autorizados. Seus esforços já renderam uma base instalada de cerca de 3.000 equipamentos em laboratórios brasileiros. :: www.mindray.com Linha de Biorreatores TPP Normalmente empregado na produção de vacinas, o cultivo celular recentemente encontrou espaço na indústria farmacêutica, sendo bastante utilizado na produção de proteínas terapêuticas e hormônios sintéticos. Onde exclusivamente eram utilizados cultivos bacterianos, a utilização de células animais para tais finalidades surgiram com a vantagem de garantir maior segurança na reprodução de proteínas mais complexas, por exemplo. Em contrapartida, o cultivo dessas células exige um controle maior das condições do meio de cultura. Desta forma, necessitando maiores cuidados para o aperfeiçoamento da técnica, foram desenvolvidos os biorreatores. Utilizando meio de cultura líquido, permitem a renovação do ar e de nutrientes durante o cultivo e resultam em maior crescimento e multiplicação quando comparado a meios sólidos. Já em comparação com a tecnologia de micropropagação tradicional, a utilização de biorreatores apresenta uma série de vantagens, tais como: aceleração no processo de multiplicação, redução significativa dos custos, uniformização da produção, entre outros. Tendo levado em consideração tamanha importância, a TPP disponibiliza uma linha de Biorreatores (disponível nos volumes de 50 e 600mL), que proporcionam maior vantagem na produção de células em larga escala, aumentando a produtividade e permitindo uma melhor análise das células em suspensão. Os Biorreatores TPP, além de possuírem aberturas nas tampas, que permitem a troca de gases, podendo também ser vedadas pelo usuário de acordo com sua necessidade, utilizam filtros PTFE que garantem a esterilidade dessa troca gasosa. 8: [email protected] :: www.tpp.com.br 54 NewsLab - edição 117 - 2013 Hotsoft conquista duas certificações CMMI inéditas O setor de software laboratorial brasileiro registra uma grande conquista. De forma inédita no Brasil, a Hotsoft é a primeira empresa a obter as certificações CMMI-DEV e CMMI-SVC ao mesmo tempo. O CMMI (Capability Maturity Model Integration), desenvolvido pelo SEI (Software Engineering Institute) da Universidade Carnegie Mellon, é um modelo de referência que contém práticas necessárias à maturidade em disciplinas específicas, como a Engenharia de Software. Surgiu na década de 1980 como um modelo para avaliação de risco na contratação de empresas de software pelo Departamento de Defesa dos Estados Unidos, que desejava ser capaz de avaliar os processos de desenvolvimento utilizados pelas empresas que concorriam em licitações, como indicação da previsibilidade da qualidade, custos e prazos nos projetos contratados. O CMMI foi construído considerando três dimensões principais: pessoas, ferramentas e procedimentos. O processo serve para unir essas dimensões. O CMMI para Desenvolvimento (CMMI-DEV) é destinado ao desenvolvimento de produtos e serviços e composto pelas melhores práticas associadas a atividades de desenvolvimento e de manutenção que cobrem o ciclo de vida do produto desde a concepção até a entrega e manutenção. O CMMI para Serviços (CMMI-SVC) cobre as atividades de prestação e gestão de serviços. Euclides Gomes Junior, diretor técnico da Hotsoft, Ana Rouiller, da SW Quality e Maurílio Flores Francisco, líder do projeto CMMI na Hotsoft Equipe da Hotsoft presente no dia da certificação CMMI Ana Rouiller, avaliadora CMMI da SWQuality, empresa certificadora, comenta: “Entre todas as empresas de software que já certificamos, a Hotsoft se destaca pela maturidade dos processos internos e merece o nosso reconhecimento por ter assumido o desafio de enfrentar a avaliação da empresa inteira, usando dois modelos CMMI ao mesmo tempo (Desenvolvimento e Serviços)”. Euclides Gomes Junior, Diretor Técnico da Hotsoft, comemora: “Trabalhamos durante um ano para chegar a essa certificação. As auditorias externas de qualidade não representam novidade para nós porque implantamos a ISO 9000 há 17 anos, mas o CMMI é algo muito focado na nossa atividade fim. Para os clientes e para o mercado essa é mais uma prova do nosso compromisso com o contínuo aperfeiçoamento dos softwares e melhoria no atendimento.” (: (44) 3302-4455 / 8: [email protected] :: www.hotsoft.com.br Colesterol HDL Direto – Metodologia Clearence Randox Medições exatas e precisas de HDL são necessárias para o diagnóstico efetivo e tratamento de distúrbios lipídicos. É importante que o ensaio de HDL seja capaz de medir HDL não apenas de amostras normais, mas também daquelas alteradas. O reagente HDL Cholesterol (Direct Clearence Method) da Randox utiliza a metodologia de Clearence direta para a determinação de HDL. Esta metodologia proporciona uma maior exatidão e reprodutibilidade quando comparada a outras técnicas de determinação, devido ao fato de que todos os componentes não HDL, tais como vLDL, quilomicrons e LDL são removidos da amostra no primeiro passo da reação – estes componentes não são “mascarados” como em outras metodologias para determinação do HDL. Isto é importante, uma vez que tem sido observado que quando se trata de amostras com níveis elevados de triglicérides ou bilirrubina, as demais metodologias não são capazes de diferenciar claramente entre HDL e componentes não HDL – anulando efetivamente os efeitos do teste. Devido ao fato do HDL da Randox utilizar o método Clearence, estas interferências não se mostram como um problema. No segundo passo da reação, o HDL é medido de forma 58 específica, resultando em um alto grau de exatidão, mesmo com amostras alteradas. Estudos realizados mostram não só as vantagens do método Clearence da Randox para dosagem de HDL em amostras normais mas, o que é mais importante, em amostras alteradas. A metodologia Clearence direta da Randox para dosagem de HDL utiliza um método superior para a determinação de HDL e ainda oferece uma série de outros benefícios: • Reagente líquido pronto para uso - para facilitar a utilização no laboratório • Não é necessário pré-tratamento da amostra - para conveniência do usuário • Interferência limitada de hemoglobina, bilirrubina, intralípides® e triglicérides - para resultados mais exatos • Amplo intervalo operacional - 7,3 a 144mg/dL (0,189 a 3,73mmol/L) • Protocolos disponíveis - aplicações específicas para uma ampla variedade de equipamentos de bioquímica (: (11) 5181-2024 / (11) 5181-0817 :: [email protected] NewsLab - edição 117 - 2013 Greiner Bio-One apresenta o gerenciador TS-1500 para recepção e triagem de amostras A Greiner Bio-One traz para o mercado nacional, com exclusividade, o gerenciador TS-1500. Este novo equipamento contribui substancialmente para a otimização do processo laboratorial, proporcionando melhorias significativas como maior agilidade no processo de recepção e triagem das amostras, melhorando a sinergia entre as etapas do trabalho e reduzindo a zero as chances de erros durante esse processo. Consequentemente a qualidade do atendimento ao cliente é elevada, aumentando a competitividade do negócio, além de proporcionar um crescimento de forma sustentada sem perda de qualidade no processo. O principal objetivo do TS-1500 é gerenciar automaticamente a recepção e triagem das amostras, efetuando a identificação e entrada no sistema de informações laboratoriais (LIS), separando as amostras e encaminhando-as para as caixas de destino. O sistema tem capacidade de processar até 1.500 tubos/hora e basicamente consiste em uma caixa de entrada, até dez caixas de saída, uma caixa de erro opcional, correias para movimentação dos tubos, unidade de deslocamento do tubo, leitor de código de barras e tela sensível ao toque. As principais vantagens atribuídas a esta novidade são segurança e conforto. A segurança é garantida através do conceito e design simples, permitindo a rápida separação, leitura contínua e triagem dos tubos. As caixas de destino possuem monitoramento de quantidade e dispositivo de contagem de até 150 tubos, sendo que o processo de triagem interrompe automaticamente quando uma das caixas é retirada, evitando perda de amostras dentro do sistema. As amostras são classificadas rapidamente e encaminhadas imediatamente para as caixas de destino. O conforto pode ser notado através da classificação automática, controle contínuo e monitoramento da entrada de diferentes tipos de tubos de amostras. A operação é extremamente simples, com tela sensível ao toque, ergonomicamente projetada com informações de fácil compreensão para o usuário e troca rápida das caixas carregadas por caixas vazias com a parada e início automático do sistema. O sistema é muito simples de ser operado. Primeiramente, os tubos de amostra que são recebidos no laboratório podem ser inseridos diretamente na caixa de seleção. Basta pressionar o botão “iniciar” na tela para o início do processo de separação e triagem. O específico desenho da caixa de triagem, com uma única correia coletora, possibilita o processamento a partir dos primeiros tubos inseridos no sistema. O mecanismo de separação pega os tubos da caixa de seleção e transfere para a correia de transporte. As amostras deslizam sobre a correia de transporte e são identificadas e registradas via o código de barras dos tubos. Logo após o reconhecimento, os tubos de amostra são transportados para as caixas de destino, conforme programado nas regras de seleção. Estas caixas são facilmente retiradas e levadas para os analisadores. O processo de triagem é interrompido automaticamente quando as caixas forem retiradas e inicia automaticamente com a colocação de uma caixa vazia. O TS-1500 é mais uma novidade apresentada pela Greiner Bio-One Brasil, ampliando o portfólio de soluções criadas para agregar valor aos nossos clientes. :: www.gbo.com Mais um lançamento Cral: lâmina para automação tipo Sysmex e cubeta para aparelho tipo Konelab A lâmina para automação tipo Sysmex, entre outros, é fosca lapidada, no tamanho 26 x 76mm, espessura de 1,0 a 1,2mm, produzida em vidro ótico especial, transparente de alta qualidade e sem imperfeições. A caixa vem com 50 unidades revestidas com embalagem plástica, sem seda entre as lâminas. Encaixe perfeito nos equipamentos de hematologia da marca Sysmex. A cubeta para aparelho tipo Konelab proporciona encaixe perfeito nos analisadores de química clínica Konelab 20, Konela Prime 60 e Thermo Scientific, entre outros. É comercializada em caixas com 30 racks, contendo em cada rack 30 cubetas com 12 orifícios. (/: (11) 3454 7000 ou (11) 2712 7000 8: [email protected] :: www.cralplast.com.br 60 NewsLab - edição 117 - 2013 Intolerância à lactose Intolerância à lactose resulta na inabilidade do indivíduo digerir a lactose, o açúcar predominante do leite. Esta inabilidade é causada pela redução da atividade da enzima lactase, que é produzida no intestino delgado. A lactase quebra o açúcar do leite (lactose) em monossacarídeo (glicose e galactose), que é absorvido pela corrente sanguínea. A atividade da lactase começa a reduzir após o período de amamentação. Um terço da população adulta no mundo não mantém esta habilidade. Estima-se que 15-20% dos europeus e 90% dos asiáticos, africanos e americanos nativos sofram de intolerância à lactose. Pacientes que procuram tratamento médico por sintomas causados por intolerância à lactose recorrem frequentemente à endoscopia da parte superior do intestino. Contudo, a intolerância à lactose não pode ser diagnosticada somente baseada na endoscopia ou por avaliação microscópica da amostra da biópsia. A deficiência da enzima pode ser determinada bioquimicamente através da amostra de biópsia homogênea. Atualmente há um teste Point of Care (POC) da Biohit “Teste Quick de Intolerância à Lactose” que oferece um método alternativo para detecção de hipolactasia. A amostra de biópsia é obtida da mucosa da parte superior do intestino delgado e é examinada imediatamente. O desenvolvimento de cor do líquido após 20 minutos informa se existe ou não a presença da enzima lactase na amostra de biópsia. Recentemente, foi realizado um estudo para analisar a aplicabilidade do “Teste Quick de Intolerância à Lactose” (Biohit) em relação ao teste genético baseado nos genótipos LCT-13910C>T, previamente validado para a prática clínica, para diagnóstico de má digestão primária de lactose/digestão de lactose. Com este estudo concluiu-se que o Teste Quick (Biohit) é altamente sensível e específico para diagnóstico de hipolactasia e indicou aqueles pacientes com sintomas de intolerância à lactose. Estudo completo em: http://www.scielo.br/scielo. php?pid=S0102-86502013001300015&script=sci_arttext :: www.alka.com.br Adaptador de agulha para coleta de sangue a vácuo Vacuplast Grupo Reação reúne seus associados em um evento modelo para o setor O Adaptador de agulha para coleta de sangue a vácuo Vacuplast é fabricado pela Cral, empresa certificada ISO 9001 e BPF (Boas práticas de Fabricação), seguindo rigorosos padrões de qualidade, com as seguintes características: • Apoio para a agulha de coleta múltipla de sangue • Utilizado como guia para introdução do tubo na agulha • Formado por um cilindro feito em polipropileno • Possui adaptação de rosca para encaixe de agulhas • Produtos cadastrados na Anvisa O mês de abril é especialmente ímpar para todo o Grupo Reação. Entre os dias 12 e 14 aconteceu na cidade de Balneário Camboriú, Santa Catarina, a terceira edição do Reúne. O evento que surgiu em 2011 com o objetivo de promover a troca de informações e conhecimento entre os laboratórios do Grupo, ganhou proporções muito maiores. A dinâmica do Reúne está em aproximar os laboratórios associados ao Grupo através de um encontro com duração de um final de semana, geralmente em um hotel, com atividades sociais e atividades que trabalham assuntos como gestão, marketing, negócios em geral. Em 2012 a segunda edição trouxe programações mais refinadas e um cuidado ainda maior para oportunidades pudessem ser fomentadas entre o grupo. De fato o alto nível do evento está relacionado ao nível dos seus participantes, o que torna o Reúne um momento único para a discussão de ideias e tendências, e para a troca de informações sobre o segmento. A iniciativa, a princípio inédita no meio, tem despertado a atenção de outros grupos interessados em participar do Reúne ou em contar com o Reação na realização de movimentos parecidos em suas regiões. A certeza é que o modelo encontrado para promover a troca de conhecimento e novas relações interpessoais foi acertado. Com isso, cabe apenas esperar resultados ainda melhores após esta edição de abril e prever uma relação ainda mais harmônica e proveitosa entre os integrantes deste grupo econômico que se reúne a cada edição do evento. (/: 11 3454-7000 ou 2712-7000 8: [email protected] / :: www.cralplast.com.br 62 NewsLab - edição 117 - 2013 Atualização CLSI 2013 Como acontece todos os anos, o CLSI (Clinical Laboratory Standards Institute)* disponibilizou a seus associados normas atualizadas para a execução dos testes de suscetibilidade a antimicrobianos (o popular antibiograma). Em 2013, as principais alterações realizadas e divulgadas em um workshop recente na cidade de São Paulo, foram as seguintes: Enterobacteriaceae: interpretação e liberação de fluoroquinolonas em Salmonella. Staphylococcus spp.: excluídos critérios de interpretação (pontos de corte) para todos os beta-lactâmicos, exceto penicilina, oxacilina e cefoxitina. Eliminado o disco de oxacilina para S. aureus. Acrescentados pontos de corte para ceftarolina (nova cefalosporina com atividade contra MRSA). Neisseria gonorrhoeae: enfatizada a necessidade de testar para detectar resistência emergente a cefalosporinas. Streptococcus pneumoniae: acrescentado teste de resistência induzida à clindamicina (D-teste); pontos de corte revisados para tetraciclina e adicionados para doxiciclina. Streptococcus do grupo Beta-hemolítico: recomendações para teste e liberação de resistência induzida à clindamicina (D-teste). Controle de qualidade: novas recomendações para passar do teste diário para semanal. Adicionadas tabelas de resistência intrínseca para estafilococos, enterococos e BGN não-Enterobacteriaceae. Os discos de antimicrobianos para testes de suscetibilidade da Newprov preenchem as especificações exigidas pelo CLSI e, quando conservados adequadamente, têm sua qualidade garantida. * Órgão internacional que desenvolve e divulga padrões voluntários de consenso sobre exames de laboratório para a comunidade de serviços à saúde. É reconhecido e aceito no mundo todo e, especialmente na área de Microbiologia Clínica, é seguido por vários países, inclusive o Brasil. 8: [email protected] Grupo Werfen realiza o 1° Congresso de Distribuidores da América Latina no Brasil O Grupo Werfen mais uma vez promoveu o seu encontro Anual de Distribuidores da América Latina. Pela primeira vez o evento foi realizado no Brasil no Resort Club MED Trancoso – Bahia, onde vários stakeholders participaram e contribuíram com as divulgações de todas as linhas do grupo, sendo elas: Coagulação, Gasometria, Autoimunidade e Sorologia. Este evento teve como objetivo a divulgação dos lançamentos do Grupo e alinhar estratégias para 2013. O evento contou com palestras ministradas por renomados palestrantes, onde foram apresentados os produtos, soluções integradas, cases de sucesso, experiências cotidianas e incentivando cada vez mais o network entre todos. Realizado de 28 de janeiro a 1 de fevereiro de 2013, o congresso contou com a parceria da LTN Eventos e reuniu os principais distribuidores do grupo na América Latina, sendo nove deles do Brasil: Albalab, Centerlab, Hospitec, Imunotech, JR Ehlke, Ramtech, Servfarma, Standard e Sullab. Devido à grande importância estratégica da Werfen Brasil para o grupo, o evento contou com a presença dos mais importantes diretores do grupo, incluindo o presidente, Jordi Rubiralta. 64 O Grupo Werfen é considerado um dos mais inovadores do mundo, com grandes investimentos em pesquisa e desenvolvimento de produtos, contando sempre com feedback de seus parceiros, trabalhando com total transparência. Entre seus clientes presentes no encontro, destaque para a Dra. Lorena Faro (Gestora Negócios Hospitais DASA), que participou com o tema “Implantação da plataforma GEM Premier na rede hospitalar DASA”, relatando a importância das acreditações, controles de qualidades criteriosos com soluções práticas e simples, atendimento rápido de seus usuários (TRR – time de resposta rápida), equipamentos Point-of-Care e soluções com softwares integrados para o uso diário de suas unidades hospitalares. Entre seus cases de sucesso, a Dra. Lorena citou como uma das soluções encontrada pela DASA a implantação da plataforma de gasometria GEM Premier, com seu controle de qualidade full time “IQM” em sua rede hospitalar. A Dra. Fernanda Flumian (Supervisora de Autoimunidade da DASA/SP) apresentou o projeto do laboratório integrado de Autoimunidade que a Werfen Brasil está implantando na unidade DASA de São Paulo-SP. Dr. Amadeo Alquezar, por sua vez, apresentou os resultados dos testes realizados no Brasil para o lançamento de um novo produto de sorologia pela metodologia de quimioluminescência desenvolvido pelo Grupo Werfen. Entre os distribuidores brasileiros, a Sullab, atuante nos estados de Santa Catarina e Rio Grande do Sul, compartilhou a sua experiência na comercialização dos produtos de gasometria GEM Premier na região. A Servfarma, distribuidor no Estado de São Paulo, foi contemplada com o prêmio “Distribuidor Revelação” e a Imunotech, distribuidora no Distrito Federal, Goiás e Tocantins, levou o prêmio “Projeção de Futuro”. A JR Ehlke, distribuidora no Paraná, levou o prêmio de “Melhor Distribuidor Critical Care”. NewsLab - edição 117 - 2013 HiMedia Biomol – reagentes para biologia molecular Seguindo os padrões de Boas Práticas de Funcionamento da Organização Mundial da Saúde (GMP/WHO) em todas as fases de produção, a HiMedia apresenta sua linha de Biologia Molecular de alta qualidade, purificadas a partir de fontes de renome. De acordo com as normas ISO 9001-2000, ISO 13485, CE e especificações de BPF para todo o processo, apresenta um programa que é garantia de qualidade (nível de rejeição abaixo de 0,5%). Esse alto grau de precisão e rigor resulta em produtos de qualidade superior que atende às demandas acadêmicas de Universidades, Instituições de pesquisas e grandes laboratórios para o desenvolvimento de novas tecnologias. Há 36 anos a HiMedia Laboratories é reconhecida como líder na fabricação de meios de cultura e também integra-se, totalmente, à área de Biologia Molecular oferecendo toda sua tradição e experiência no desenvolvimento e fabricação da linha de reagentes livres de DNase e RNase e proteases. Os produtos atuam de forma específica para: • Conservação, purificação e precipitação de ácidos nucleicos • Amplificação, clonagem e hibridização de ácidos nucleicos • • • • Preparação de proteínas Eletroforese de ácidos nucléicos e proteínas Blotting de proteínas Ensaios de viabilidade celular Como parte do sistema de qualidade os produtos acompanham as Instruções de Uso, Ficha de Segurança e o Certificado de Qualidade referente a cada lote fabricado. Há oito anos a Biosystems trabalha com a marca HiMedia e é representante exclusiva da marca no Brasil. :: www.biosystems.com.br/catalogos.php Diagnostek agora é DK Diagnostics e marca presença na 20º Hospitalar Entre os dias 21 a 24 de maio, a Hospitalar, maior feira e fórum de saúde das Américas, comemora sua 20º edição e, mais uma vez, a DK Diagnostics® confirma sua presença, reforçando o intuito de promover e esclarecer os benefícios de seus produtos, metodologias e serviços. Com filiais nos Estados Unidos, Espanha e Índia e visando atender o seu processo de globalização, a empresa passa por reformulação institucional, pega carona no evento e aproveita para apresentar sua nova marca: DK Diagnostics® - Inovação a serviço da saúde. Além disso, os visitantes poderão tirar dúvidas, conhecer de perto e trocar impressões com quem já conhece e utiliza o revolucionário sistema Paratest®: sistema parasitológico amplamente conhecido e de sucesso no mercado, utilizado para coleta e procedimento de preparação nas análises de amostras para diagnóstico de enteroparasitoses. O Paratest® conta com três opções de conservantes: a formalina 5% neutra e tamponada, o SAF e o Greenfix®, um conservante inovador e biodegradável, que substitui soluções fixativas perigosas e até cancerígenas. O Greenfix® é constituído basicamente por um produto químico ativo que substitui os outros conservantes. Sua formulação também dispensa o uso de solventes orgânicos perigosos. O Paratest® não é um simples coletor com conservante. Trata-se de um sistema que facilita todo o processo, pois sintetiza o exame parasitológico desde a coleta, passando pela conservação, diluição, filtragem e concentração. Por fim, resulta em um sedimento altamente limpo para a análise microscópica, uma vez que utiliza um sistema de filtragem de 266 micra. Dessa forma, em espaço reduzido, é possível realizar com eficiência, o maior número de exames a um custo mais baixo que os métodos tradicionais. A DK Diagnostics® estará na Rua K 08 – Pavilhão Azul. (: (11) 4013 3500 Nextel ID 84*6502 :: www.dkdiagnostics.com.br 66 NewsLab - edição 117 - 2013 Dosagem de lipase e amilase no diagnóstico das pancreatites O pâncreas é um importante órgão gastrintestinal, cujas funções exócrinas e endócrinas podem ser afetadas por doenças. A pancreatite é uma inflamação do pâncreas, uma glândula localizada na parte superior do abdome, atrás do estômago, cuja função é produzir hormônios, sobretudo a insulina, responsável pelo metabolismo da glicose, e fabricar enzimas que ajudam a digerir gorduras e proteínas. A doença é classificada como aguda ou crônica por critérios clínicos e patológicos. Quando aguda se caracteriza por aumento da glândula, devido ao acúmulo de secreções, ou crônica, quando o pâncreas fica atrofiado e deixa de realizar suas funções adequadamente. A pancreatite aguda pode ser causada pela migração de pequenos cálculos biliares que obstruem a porção terminal do colédoco, interrompendo o fluxo das secreções pancreáticas. Essa obstrução provoca processo inflamatório intenso e aumento da glândula por causa do edema, ocorrendo acúmulo de líquido em seu interior. Em outros casos a pancreatite está associada ao abuso de álcool, onde o consumo é maciço e de longa duração. Os principais sintomas manifestam-se pelo início de dor abdominal intensa, que se irradia para região das costas, náuseas, vômitos, febre, distensão abdominal, icterícia e possível desenvolvimento de hipotensão ou de choque. As doenças mais comuns que são clinicamente confundidas com a pancreatite aguda (ou algumas vezes crônica) incluem: úlcera péptica perfurada, inflamação ou cálculos do trato biliar, infarto intestinal e hemorragia intra-abdominal. Em alguns casos, pode-se considerar o infarto do miocárdio como um diferencial no diagnóstico. Na pancreatite crônica a dor abdominal é recorrente ou persistente e a evidência de insuficiência pancreática exócrina ou endócrina pode ser encontrada como resultado da inflamação ou desnutrição progressiva do pâncreas. Elevações das enzimas digestivas no soro podem ser associadas ao derrame pleural ou ascite, tendo como consequência o resultado da absorção do líquido ascítico para dentro da circulação. Em alguns casos de pancreatite aguda grave a evolução se dá através da formação de pseudocisto, que é um líquido pancreático rico em enzimas, encapsulado por tecido inflamatório, onde ocorre uma consequência de autodigestão e liquefação do tecido pancreático após hemorragia e necrose. Na pancreatite crônica o diagnóstico pode ser difícil, visto que a doença representa um fenômeno de estágio terminal com desenvolvimento de processo agudo. O caso clássico de pancreatite crônica consiste em diabetes, calcificação pancreática. Durante a inflamação crônica do pâncreas, a dor se evidencia de forma intensa e com duração maior e recorrente. Em fase mais avançada da doença, o indivíduo apresenta diarreia de intensidade, devido à digestão e absorção da gordura dos alimentos. Os sintomas descritos pelo paciente e o exame clínico, associado à história de consumo de álcool ou de cálculos na vesícula biliar, fazem uma possível suspeita de diagnóstico. De qualquer forma, o quadro precisa ser confirmado por exames laboratoriais, tanto para avaliar o estado geral da pessoa quanto para dosar os níveis das enzimas lipase e amilase uma vez quando elevados gera um indicativo das pancreatites. Estudos por imagens, como a ultrassonografia, a tomografia computadorizada e a ressonância magnética, também servem como auxílio médico, pois avaliam a morfologia da glândula e podem detectar a presença de cálculos. O tratamento clínico requer internação hospitalar. E como não existe nenhum medicamento capaz de desinflamar o pâncreas, o paciente deverá permanecer em jejum até que regrida o processo inflamatório, e sob hidratação por soro na veia. A Biotécnica disponibiliza em sua linha de produtos os reagentes Lipase e Alfa Amilase sendo aplicáveis para testes manuais e automatizados. Por Lidiane Pimenta (: (35) 3214-4646 / 8: [email protected] Esparadrapos Copertina: lançamento da Cral Com mais de 35 anos de experiência e tradição no segmento, a Cral lança sua nova linha de esparadrapos Copertina. Os esparadrapos Copertina são perfeitos para fixação de curativos e produtos médico-hospitalares. Estão disponíveis nas versões branco, transparente e microporoso, em diversos tamanhos. Esparadrapo branco: impermeável, dimensões disponíveis: 1,2cm x 4,5m; 2,5cm x 0,9m; 2,5cm x 4,5m; 5cm x 4,5m; 10cm x 4,5m Esparadrapo transparente: hipoalergênico e deixa a pele respirar. Dimensões disponíveis: 1,2cm x 4,5m; 2,5cm x 4,5m; 10cm x 4,5m Esparadrapo microporoso: hipoalergênico e deixa a pele respirar. Dimensões disponíveis: 1,2cm x 4,5m; 1,2cm x 10m; 2,5cm x 0,9m; 2,5cm x 4,5m; 2,5cm x 10m; 5cm x 4,5m; 10cm x 4,5m Produtos cadastrados na Anvisa. (/: (11) 3454 7000 ou (11) 2712 7000 / 8: [email protected] / :: www.cralplast.com.br 68 NewsLab - edição 117 - 2013 Sebia e a importância clínica do teste de eletroforese A eletroforese é uma metodologia laboratorial usada para fracionar proteínas, enzimas, DNA, de amostras (sangue, urina, fluídos, células, etc.) submetidas a um campo elétrico contínuo, onde as proteínas carregadas eletricamente são atraídas para os polos positivo ou negativo - atrações opostas às cargas das substâncias analisadas. Desde que foi desenvolvida, a eletroforese vem se modernizado a cada dia e hoje pode-se afirmar que é um recurso imprescindível para os laboratórios clínicos de todo o mundo. Com os mais recentes avanços e o refinamento da tecnologia, a eletroforese de proteínas tem aumentado sua relevância constantemente e hoje é apontada como a única técnica capaz de detectar e monitorar componentes monoclonais em pequena, média e grande quantidade. Além disso, somente através da quantificação dos componentes monoclonais fornecida pela eletroforese o médico terá como medir a eficácia de um tratamento, bem como a evolução da doença de forma mais minuciosa. Ainda através da eletroforese de proteínas séricas podemos realizar uma avaliação precisa da resposta ao tratamento, classificando-o como: remissão completa (RC), remissão parcial muito boa (RPMB), remissão parcial (RP) ou ainda, a recidiva – no caso de pacientes com Mieloma Múltiplo. Por meio da eletroforese urinária podemos ainda identificar com maior precisão o nível do dano renal de um paciente. Entre outras importantes indicações do teste de eletroforese de proteínas, vale citar que em vários países da Europa a eletroforese de proteínas séricas já faz parte dos testes laboratoriais de rotina em todas as pessoas a partir dos 45 anos, e a Sebia vem trabalhando junto aos médicos na conscientização da importância deste exame também no Brasil. Como se pode ver, são inúmeras as aplicações do teste de eletroforese de proteínas séricas e urinárias, porém, é de grande importância também, a realização de um trabalho sério de capacitação e atualização dos profissionais envolvidos na liberação desses exames, para que dessa forma, eles possam ser interpretados de forma correta e completa, fazendo chegar aos médicos, resultados de precisão inquestionável. Na Figura, um exemplo do gel de eletroforese de proteínas e as principais proteínas que migram em cada zona. (: (11) 3849-0148 Diagnósticos do Brasil recebe certificação ISO 9001:2008 Com pouco mais de dois anos de atuação no mercado de laboratórios de apoio, O DB - Diagnósticos do Brasil acaba de receber a certificação ISO 9001:2008 que atesta a excelência em gestão organizacional e padronização dos processos internos. A certificação atesta a credibilidade dos serviços prestados pelo DB a todos os seus clientes, principalmente quantos aos rígidos padrões de gestão e qualidade, e demonstra o compromisso do laboratório com a melhoria contínua dos seus processos, visando sempre a plena satisfação de seus clientes. A preocupação com a qualidade e segurança dos processos é uma premissa para o DB. Desde sua implantação, o laboratório segue os rígidos padrões de qualidade exigidos pelo seu ramo de atuação e, a cada ano, tem feito investimentos para garantir ainda mais a qualidade de seus serviços. Todo o trabalho para a obtenção da certificação ISO 9001:2008 foi conduzido por profissionais do próprio DB, que conheciam a realidade interna e contribuíram muito para a conquista do reconhecimento. “Passamos por diversos desafios, pois o processo atingiu desde o motorista até a direção geral. É um grupo bastante heterogêneo. Quem conquista a certificação não é apenas uma pessoa”, comenta Karen Barboza, do Controle de Qualidade do DB. Com a certificação ISO 9001:2008 já em vigor, o DB terá uma relação ainda mais direta com os clientes e consolida seu crescimento dentro do mercado. Os laboratórios que contratam 70 os serviços do Diagnósticos do Brasil conhecem a sua preocupação com a qualidade e agora possuem ainda mais garantia. O processo para certificação abrangeu todos os setores do DB que passaram pela homogeneização de normas, desde a captação das amostras nos clientes até a entrega dos resultados das análises. O trabalho envolveu os funcionários de departamentos como logística, triagem, área técnica, assessoria científica, SAC e processos de suporte como tecnologia da informação, compras e almoxarifado.“A certificação agrega ferramentas de gestão que permitem um crescimento da empresa de maneira ordenada e também com foco no cliente. Melhorando os processos internos, é possível atender ainda com mais qualidade a demanda. Pelo fato de o DB ter apenas dois anos, a certificação ISO 9001:2008 traz um diferencial em função do tempo de mercado. Em pouco tempo de atuação já foi possível ter esta conquista", explica Karen. O próximo objetivo do Diagnósticos do Brasil será a obtenção de certificações específicas para a área laboratorial, como o DICQ e PALC, para comprovar a qualidade já atingida na prestação de seus serviços. A padronização interna, atestada pela certificação ISO 9001:2008, facilita os processos para essas novas certificações. :: www.dbdiagnosticos.com.br NewsLab - edição 117 - 2013 CDICT – Labtest Labtest inaugura Centro de Desenvolvimento, Inovação, Ciência e Tecnologia – CDICT O CDICT está localizado no BH-TEC e é a nova promessa de desenvolvimento de tecnologias que contribuam para a saúde e crescimento do país Com seus mais de 40 anos de atuação no mercado, é consequência do trabalho realizado e das interações investindo em Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) de so- promovidas. Interações estas que são facilitadas a partir luções aplicáveis ao diagnóstico in vitro, a Labtest evoluiu do momento em que o CDICT assume também a função e consolidou um setor de P&D, composto por diversos de integrador entre universidade, iniciativa privada, ins- profissionais qualificados, entre mestres e doutores. titutos e governo. Dessa forma, contribuirá para que as Ressalta-se, no trabalho desta equipe, um histórico de tecnologias desenvolvidas tenham real aplicabilidade no sucesso no que diz respeito a produtos de bioquímica e mercado e atendam às necessidades dos diversos agendes imunologia, permitindo-a atuar em diferentes frentes, da indústria da saúde, bem como da própria sociedade. utilizando a inovação para incrementar a indústria de saúde no Brasil. A Labtest, fundadora do CDICT, é uma das empresas que irão se beneficiar dessa geração de ideias e novas Um dos objetivos do CDICT, que estará sediado no tecnologias. O já conhecido padrão de excelência em Parque Tecnológico de Belo Horizonte (BH-TEC), é auxi- qualidade dos produtos desenvolvidos pela Labtest será liar a indústria, gerando conhecimento aplicado. Este é ainda mais aprimorado neste momento, em que o P&D o negócio do CDICT. O planejamento estratégico dessa contará com estrutura própria e novos intercâmbios. Tal empresa nascente contempla a geração de tecnologia ambiente objetiva o estímulo à inovação e à criativida- nacional, colaborando para a inovação do país, o que de, aliado ao consolidado conhecimento de mercado, representa um dos pilares que movem o desenvolvimento disponibilizando soluções cada vez mais eficientes aos das nações. O know-how adquirido, acumulado e aplicado laboratórios clínicos, em benefício da vida. ao mercado leva à população melhores soluções em saúde e coloca o país em uma posição mais competitiva, devido à sua maior independência tecnológica. Dessa forma, a expectativa do quanto este Centro poderá contribuir para a sociedade e para o Brasil como um todo, é visionária. Diante desse cenário, tendo como foco estratégico a inovação, o CDICT trabalhará no desenvolvimento de produtos e linhas inovadoras, através do conceito de “plataforma aberta de P&D”. Este modelo de negócio é extremamente propício à formação de parcerias entre diferentes instituições, públicas e privadas. É imprescindível, ao sucesso deste modelo, que haja a circulação Para saber mais: constante de pesquisadores e estudantes, mantendo : 0800 031 3411 / : (31) 3689-6901 um fluxo ativo de ideias, conceitos e novas tecnologias. :[email protected] / :www.labtest.com.br Nesse conceito, a formação de capital humano qualificado 72 NewsLab - edição 117 - 2013 Especial Especial ESPECIAL Especial ESPECIAL ESPECIAL Especial Especial ESPECIAL ESPECIAL Caracteres Chineses e Cajado de Pastor. Entre as displasias do sistema osteoarticular resultantes da proliferação de tecidos mesenquimais destaca-se a displasia fibrosa, assim denominada pelo patologista norte-americano Louis Lichtenstein, em 1938. Trata-se de doença não neoplásica, mais comum em crianças do gênero feminino (2 a 3:1) e que se apresenta sob duas formas: A. Monostótica, restrita a um osso e com predileção para fêmur, tíbia, costela, mandíbula e ossos do crânio. B. Poliostótica, que atinge simultaneamente vários ossos. Muitas lesões de displasia fibrosa são assintomáticas e descobertas incidentalmente em radiografias por outros motivos, especialmente quando acometem costelas. Contudo, quase sempre há defeito na modelação do osso. Na forma poliostótica encontram-se deformidades mais acentuadas e, eventualmente, fratura patológica. Ao estudo radiológico a displasia fibrosa pode ser lítica, mista ou esclerosante, dependendo do predomínio de tecido fibroso ou ósseo. Quando ocorre equilíbrio entre o tecido fibroso e a formação de osso, encontra-se o aspecto de lesão em “vidro fosco” ao exame radiológico (1). A qualidade inferior do tecido ósseo presente na displasia fibrosa causa enfraquecimento da peça óssea, gerando deformidades mais notáveis em ossos que suportam peso. O comprometimento femoral pode resultar no chamado fêmur em cajado de pastor (Ingl. shepherd´s crook deformity). Trata-se de deformidade da região proximal do fêmur, que se torna arqueada, sobretudo quando há maior comprometimento do colo femoral pela displasia. O quadro radiológico é característico. O cajado de pastor é um bordão (pau grosso) que tem a extremidade superior arqueada, como o usado tradicionalmente pelos pastores e por certos membros do clero (bastão episcopal). 74 A alteração morfológica fundamental na forma mono ou poliostótica consiste em proliferação fibroblástica com formação direta de osso primário, configurando o complexo fibro-ósseo. O exame microscópico mostra muitas trabéculas ósseas neoformadas, de tamanhos e configurações extremamente variadas, às vezes bizarras, o que foi comparado a letras ou caracteres chineses (Ingl. Chinese characters appearance), ou a sopa de letrinhas. Este aspecto é útil para o diagnóstico histológico da displasia fibrosa e para diferenciação de outras osteopatias (2). A displasia fibrosa é condição benigna e tende a interromper o seu crescimento quando o paciente alcança a puberdade. O tratamento é conservador, exceto em casos que necessitam correção cirúrgica. A transformação maligna da displasia fibrosa para osteossarcoma e outros tipos de tumores pode ocorrer raramente (3). Entretanto, a displasia fibrosa pode associar-se a malformações extraesqueléticas como cardíacas, vasculares e renais. Em alguns pacientes com a forma poliostótica, ocorre puberdade precoce em mulheres e pigmentação cutânea do tipo café-com-leite, constituindo a chamada síndrome de McCune-Albright. Nesta condição parece haver mutações em padrão de mosaico, resultando em ativação ou ganho de função no gene (1,3). Referências 1. Andrade-Filho, JS, Pena, GP, Aymoré, IL. In Brasileiro Filho, G. Bogliolo Patologia, 8a.ed. 2011; p. 1030-1031. 2. Pena GP, Andrade-Filho JS. Analogies in medicine: Valuable for learning, reasoning, remembering and naming. Adv in Health Sci Educ Theory Pract. 2010:15:609-19. 3. Unni, KK. Dahlin´s Bone Tumors, 5a. ed. Lippincott-Raven, 1996; p.367-376. José de Souza Andrade Filho - Patologista, membro da Academia Mineira de Medicina e professor de anatomia patológica da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais. NewsLab - edição 117 - 2013 Informe Científico Desafios da hematologia veterinária Rebeca Quintão Carneiro Especialista Linha Veterinária Labtest O Brasil tem hoje a segunda anamnese falha de um paciente que • As elevadas concentrações de maior população de animais não fala e de um proprietário que fibrina no plasma de equinos contri- domésticos do planeta, com omite algumas informações. buem para a alta velocidade de he- cerca de 101,1 milhões, sendo 35,7 O segmento exige dedicação, es- mossedimentação da espécie e tornam milhões de cães e 19,8 milhões de tudo e discernimento. Cada espécie frequente a visualização de rouleaux gatos, segundo a Associação Brasileira possui características únicas que em amostras animais saudáveis. da Indústria de Produtos para Animais devem ser consideradas no momento de Estimação. da análise: • A avaliação da regeneração celular através da presença de reticulóci- Tal fato, aliado à crescente huma- • As hemácias caninas são as mais tos deve ser interpretada com cautela, nização dos animais de companhia, parecidas com as humanas, ao con- tendo grande valor para cães e gatos, faz dos laboratórios veterinários es- trário das hemácias de aves, peixes, e nenhum valor para equinos. pecializados um mercado promissor. anfíbios e répteis, que são nucleadas. • As amostras felinas tendem a Tais estabelecimentos passam • As hemácias e plaquetas ca- apresentar um volume importante a ser uma importante extensão do prinas são as menores, sendo as de macroplaquetas e microcoágulos, consultório veterinário, já que os últimas incontáveis em equipa- dificultando a diferenciação entre he- exames laboratoriais são ferramen- mentos que utilizam o princípio da mácias e plaquetas em equipamentos tas imprescindíveis para driblar a impedância. automatizados. A visualização de inú- 76 NewsLab - edição 117 - 2013 Tabela 1. Diferenças entre hemácias de várias espécies Espécie Diâmetro (mm) VCM (fL) Rouleaux Palidez central Canina 7 60 – 72 + ++++ Felina 5,8 39 – 50 ++ + Equina 5,7 36 – 52 ++++ – Bovina 5,5 37 – 53 – + Caprina 3,3 15 – 30 – – Fonte: Hematologia e Bioquímica Clínica Veterinária, Thrall MA, cap. 5, pg 66, Roca, 2007. Tabela 2. Hemograma de estresse felino Estresse Ocorrência comum Subst. responsável Efeitos Agudo Durante a coleta Catecolaminas Leucocitose com linfocitose, que supera a neutrofilia e eosinofilia Crônico Internação Corticoides Leucocitose com neutrofilia, linfopenia e eosinopenia Obs.: Por apresentarem um compartimento marginal muito maior do que o das outras espécies, a contagem de leucócitos totais nos felinos pode atingir até quatro vezes o limite dos valores de referência. meros Corpúsculos de Heinz também neutrófilos, destruição de plaquetas, Muitas vezes, esses equipamentos é comum. Estes podem aumentar a dentre outros. não estão preparados para lidar com turbidez da amostra, gerando um falso aumento no CHCM. Algumas espécies, como a felina e amostras veterinárias, que são, em equina, apresentam reações peculia- sua maioria, mais viscosas, com maior • Entre as espécies animais, obser- res ao estresse. Uma característica in- quantidade de fibrina, maior tendência va-se grande variação nos eritrócitos, teressante e comum às duas espécies à agregação plaquetária, rouleaux e que compreendem tamanho, formato, é a capacidade de contração esplênica microcoágulos, levando a entupimen- espessura da membrana externa e que resulta em aumento transitório do tos frequentes e à diminuição da vida intensidade de palidez central. hematócrito, hemoglobina e contagem útil do equipamento. Por essas e outras particularida- de eritrócitos. O segredo da hematologia ve- des, a contagem de células em um Particularmente em gatos, o es- terinária consiste na associação de equipamento automatizado deve ser tresse gera alterações ainda mais diversos fatores como a escolha do cautelosa, já que nem todos os equi- extremas, como descritas na Tabela 2. equipamento e reagentes adequados, pamentos disponíveis se adequam às Equipamentos humanos muitas contratação de pessoal especializado, exigências de cada espécie. vezes são responsáveis por resultados cuidados pré-analíticos e diminuição do Fatores pré-analíticos também caluniosos, principalmente por não estresse no momento da coleta. devem ser considerados para a in- permitirem a diferenciação interes- terpretação correta dos resultados. pécies. Os resultados errôneos mais Coletas difíceis, com tempo prolon- frequentemente encontrados são: Para saber mais: gado de garrotamento, inúmeras separação inadequada de células, [email protected] perfurações, ausência de jejum e a gerando falsa trombocitopenia; lise proporção inadequada entre san- inadequada de eritrócitos, levando a gue e anticoagulante, podem gerar uma falsa leucocitose; ou valores er- Referências Bibliográficas amostras hemolisadas, lipêmicas ou rôneos de hemoglobina e hematócrito; hemodiluídas, assim como alterações entre outros. 1. Kerr, MG. Exames Laboratoriais em Medicina Veterinária. Roca. 2003. 2. Thrall, MA, et al. Hematologia e Bioquímica Clínica Veterinária. Roca. 2007. morfológicas em eritrócitos, falsos As características do sangue dos resultados de hemoglobina e hemató- animais domésticos também podem crito, degeneração citoplasmática de danificar equipamentos comuns. NewsLab - edição 117 - 2013 77 Artigo β-Talassemia Heterozigótica com Anemia Ferropriva Geraldo Luis dos Santos¹, Thiago Aécio de Sousa² 1 – Professor Adjunto da disciplina de Hematologia. Universidade Federal de Campina Grande e da Faculdade de Ciências Médicas da Paraíba. Médico do Serviço de Hematologia e Hemoterapia do Laboratório de Patologia Clínica Hemato e do Hospital Municipal Santa Isabel 2 – Discente da Faculdade Santa Emília de Rodat. João Pessoa, Paraíba Summary Resumo β-talassemia heterozigótica com anemia ferropriva Estima-se que 1,5% da população mundial é portadora de β-thalassemia heterozygous with iron deficiency anemia talassemia, isto é, pelo menos 80 a 90 milhões de pessoas, com It is estimated that 1.5% of world population are carriers uma estimativa de 60.000 novos casos nascidos a cada ano. Uma of thalassemia, meaning at least 80 to 90 million people, with paciente do sexo feminino apresentava uma anemia microcítica an estimated 60,000 new cases born each year. Female client hipocrômica com os valores de ferritina na faixa de 16 ng/ml had a microcytic hypochromic anemia with values ferritin in the caracterizando uma anemia ferropriva, dessa forma, foi tratada range of 16 ng/ml featuring an anemia deficiency, therefore, was com sulfato ferroso e, controladas as suas perdas menstruais, treated with ferrous sulfate and controlled their menstrual losses, observou-se que não ouve melhora da anemia. Ao ser investigada it was observed that not hear an improvement in anemia, and to a causa, foi diagnosticada a ß-talassemia heterozigótica. Conclui- be investigated the cause, was diagnosed with heterozygous beta -se que o diagnóstico da ß-talassemia heterozigótica muitas vezes thalassemia. We conclude that the diagnosis of beta thalassemia não é realizado devido à sobreposição da anemia ferropriva e heterozygous is often not performed due to overlap of iron defi- estes pacientes podem gerar indivíduos com a forma homozigó- ciency anemia, and these patients can generate individuals with tica, de grande importância médica, pois não recebem o devido the homozygous form of great medical importance, because they aconselhamento genético. do not receive the genetic counseling. Palavras-chave: Anemia, diagnóstico, ß-talassemia Introdução A Keywords: Anemia, diagnosis, ß-thalassemia deração Internacional de Talassemia, ganismo é formada por uma parte apenas 100.000 pacientes ao redor do proteica, chamada de globina, e outra s hemoglobinopatias são mundo com talassemia são registra- não proteica, que é a porção heme. A clinicamente as mais fre- dos vivos e recebem tratamento. Isso globina é formada por dois pares de quentes desordens genéticas indica que a maioria das crianças que cadeias proteicas, que podem ser alfa, graves do mundo, com uma estimativa nascem, morrem por causa da talas- beta, gama e delta. de 300.000 nascimentos por ano. A semia, ainda, em tenra idade, muitas No indivíduo adulto, 97% da hemo- beta-talassemia (ß-talassemia) é cau- vezes sem serem diagnosticadas, globina é constituída pela denominada sada por mutações que resultam na isto reflete o fato de que a maioria A1, que é formada por duas cadeias redução ou não-produção de cadeias dos casos ocorre em áreas do mundo alfas e duas cadeias beta; 2% é do de globina. Estima-se que 1,5% da onde os serviços adequados para o tipo A2, constituída por 2 alfa e 2 população mundial é portadora de tratamento não podem ser fornecidos delta; e o 1% restante é formado pela talassemia, isto é, pelo menos 80 a 90 (1, 2, 4, 7, 8). percentagem da hemoglobina fetal milhões de pessoas, com uma estima- A proteína hemoglobina, presente tiva de 60.000 novos casos nascidos a nas hemácias, que tem como função cada ano. Ainda de acordo com a Fe- o transporte de gases no nosso or- 80 (F), formado por duas cadeias alfa e duas cadeias gama. Os genes da cadeia alfa estão NewsLab - edição 117 - 2013 localizados no cromossomo 16, já Dos dois tipos de talassemia (beta do que na observação microscópica da os genes de beta, delta e gama, e alfa), em relação à taxa de morbi- morfologia das hemácias as mesmas encontram-se no cromossomo 11. dade e mortalidade, a ß-talassemia é apresentavam anisocitose acentuada, As hemoglobinopatias são distúrbios com certeza o tipo mais importante, hipocromia e presença de hemácias sanguíneos herdados onde ocorre isto devido à intensidade da anemia em alvo e esferócitos. uma alteração nessa porção proteica hemolítica. A diminuição da síntese Utilizando o sangue total, foi da hemoglobina, ou seja, na globina de cadeias betas que ocorre nessa realizada a análise do valor de reti- (1, 5, 7, 8). patologia é devido a uma mutação em culócitos, pelo método do azul cresil Para as hemoglobinopatias em ponto, que acarreta uma deleção ou brilhante, sendo esse na faixa de geral aceita-se o fato delas serem inserção de nucleotídeos, podendo o 2,8%, acima dos valores de referência agrupadas em duas classes: as hemo- indivíduo apresentar uma ausência na em adultos (0,5% a 1,5%), o que se globinopatias estruturais e as por de- produção de cadeias betas, a chamada explica pela tentativa da medula óssea ficiência de síntese ou talassemias. As talassemia beta zero (β0), ou mesmo de compensar a anemia através do au- talassemias constituem um grupo he- uma redução na síntese de globinas, mento da produção de hemácias (3). terogêneo de doenças geneticamente denominada talassemia beta mais O ferro sérico apresentava-se normal determinadas de caráter autossômico (β+) (6, 7). com o valor de 98ug/dl, já o valor da recessivo, onde ocorre alteração de Na ß-talassemia homozigótica, os ferritina sérica estava na faixa de 16 uma ou de várias cadeias de globina portadores apresentam a forma mais ng/ml, caracterizando uma anemia e, por isso, é classificada dependendo grave, sendo clinicamente classificada ferropriva, sendo tratada com sulfato de que cadeias foram alteradas. Dessa como talassemia major (maior), onde ferroso e suas perdas menstruais fo- forma, a talassemia pode ser dividida os indivíduos apresentam anemia ram controladas. em dois tipos: a alfa talassemia, que grave dependente de transfusão de Observou-se que mesmo com o se caracteriza por redução ou ausência sangue, pois esta evita a má forma- aumento da ferritina sérica não houve na síntese da cadeia alfa; e a beta ção óssea, ao diminuir o estímulo melhora da anemia, então foi realiza- talassemia, que consiste na redução da hiperplasia de medular devido à da uma eletroforese de hemoglobina ou na ausência total de cadeias beta eritropoetina, sendo realizada com através do método de cromatografia da hemoglobina (1, 2, 7, 8). um quelante de ferro para evitar a so- líquida de alta performance (HPLC), A etimologia da palavra talasse- brecarga de ferro. Na heterozigótica, tendo os seguintes resultados: hemo- mia vem de talassa que significa mar, os portadores geralmente permane- globina A1 93,1%, abaixo dos valores e emia, de sangue, isto porque surgiu cem assintomáticos ou com discreta de referência (94,3 a 96,5%); hemo- primeiramente nos países banhados anemia. A talassemia intermediária é globina A2 5,5%, acima dos valores pelo mar Mediterrâneo. O primeiro uma classificação mais clínica do que de referência (2,5% a 3,7%); e hemo- pesquisador a descrevê-la foi Cooley, genética laboratorial, onde o indivíduo globina fetal (F) com 1,4%, na faixa em 1925, sendo por isso também apresenta anemia grave, porém, não aceitável. Pela interpretação, como a conhecida por “Anemia de Cooley”. dependente de transfusão (1, 2, 6, 8). hemoglobina A2 está elevada, a clien- Como a talassemia é um doença hereditária autossômica recessiva, o portador recebe um alelo defeituoso do pai e outro da mãe (8). Nas te foi diagnosticada com ß-talassemia Relato de Caso heterozigótica. Discussão talassemias a hemólise é provocada Cliente M.A.M.T., sexo feminino, 42 por um excesso de cadeias de glo- anos, apresentava no primeiro hemo- binas, que estão sendo sintetizadas grama os seguintes dados hematimé- Os clientes geralmente apresen- normalmente, onde essas não podem tricos: 4,5 milhões/mm³ de hemácias; tam achados laboratoriais como: uma ligar-se às cadeias de globinas sinte- 30% de hematócrito; hemoglobina 9,4 anemia microcítica hipocrômica com tizadas que são defeituosas e acabam g/dl; VCM com 66,7 fl; HCM com 20,9 valores de VCM abaixo de 80fl e de se precipitando no interior dos eritró- pg; CHCM com 31,3 %; e ADE com HCM menor que 28pg; as contagens citos, provocando lesão nestes com 20%, configurando dessa forma uma de plaqueta e leucócitos geralmente consequente hemólise (5). anemia microcítica hipocrômica, sen- estão normais, enquanto que a con- NewsLab - edição 117 - 2013 81 tagem de reticulócitos está elevada; minor, o que se faz necessário dosar eritrócitos, isto devido a uma menor na observação do sangue periférico a ferritina e o ferro sérico. Em um sobrevida eritrocitária e, por isso, observa-se anisocitose e poiquilo- diagnóstico de anemia ferropriva, a eritropoese ineficaz (3). citose, eritroblastos circulantes e ferritina está inferior aos valores de policromatofilia; a quantificação da referência e a eletroforese de hemo- hemoglobina A2 mostra-se acima globina está nos parâmetros normais. do valor de 3,5% e a hemoglobina Já na beta talassemia minor, a ferriti- fetal valores superiores a 2% e os na está normal e a na eletroforese de Pode-se concluir que o diagnóstico níveis de ferritina estão normais ou hemoglobina apresenta elevação na da ß-talassemia heterozigótica muitas aumentados (7). proporção de hemoglobina A2. vezes não é realizado devido à sobre- Conclusão De todas as variantes clínicas de O exame laboratorial para o diag- posição da anemia ferropriva. Assim, ß-talassemia, a mais frequente é a nóstico é a eletroforese em pH alcali- como é uma talassemia heterozigóti- heterozigótica (minor). Como geral- no, geralmente realizada em acetato ca, pacientes com essa enfermidade mente é assintomática, seu diagnós- de agarose ou celulose, pois esse podem procriar com outros, gerando tico é geralmente feito em exames de exame continua sendo a principal indivíduos com a forma homozigótica, rotina, onde o hematologista depara- forma de quantificação e qualificação de grande importância médica, pois -se com um paciente que apresenta de hemoglobinas normais e anormais não recebem o devido aconselhamento um hemograma com hipocromia, mi- (3, 7, 8). genético, o que demonstra o por que crocitose, pontilhado basófilo e células Estevão et al (2010), observaram de aproximadamente 60.000 novos em alvo, onde ao investigar a causa em pesquisa que 16% dos indivídu- casos nascerem a cada ano (4). Além descobre-se a ß-talassemia heterozi- os talassêmicos possuíam anemia disso, como o tratamento da anemia gótica. O diagnóstico diferencial é feito ferropriva sobreposta, constituindo ferropriva geralmente é o sulfato fer- excluindo os outros tipos de anemias indivíduos com valores de ferritina roso, este em indivíduos talassêmicos microcíticas e hipocrômicas, sendo a abaixo de 20 ng/ml, caracterizando- agrava seu quadro clínico (8). principal a ferropriva (3, 8). -se, assim, uma deficiência de ferro. Simplesmente utilizando o hemo- Além disso, na ß-talassemia hete- Correspondências para: grama não é possível distinguir entre rozigota, os portadores apresentam Geraldo Luís dos Santos anemia ferropriva e a ß-talassemia geralmente um aumento discreto dos [email protected] Referências Bibliográficas 1. Cançado RD. Talassemia beta maior: uma nova era. Rev Bras Hematol Hemoter [Internet] 2008 [citado 2011 Jun 21]; 30(6): 433436. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbhh/v30n n6/v30n6a02.pdf 2. Compri MB, Polimeno NC, Stella MB, Ramalho AS. Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira. Rev. Saúde Pública. 1996; 30(2): 187-95. 3. Estevão IF, Souza MCS, AJ Manzato, Domingos CRB. Valores de ferritina sérica em beta talassemia heterozigota. Rev. Bras. Hematol. Hemote. 2010; 32(2): 171-172. 4. Galanello R, et al. Prevention of thalassaemias and other haemoglobin disorders. Nicosia: Thalassaemia International Federation Publications; 2003. 190p. 5. Dias-Penna KGB, Melo-Reis PR, Mesquita MM, Silva JB, Bataus LAM. Dificuldades na identificação laboratorial da talassemia alfa. J Bras Patol Med Lab. 2010; 46(2): 91-97. 6. Rocha LBS, Martins MF, Gonçalves RP . Distribuicao das mutacoes da β-talassemia em Fortaleza, Ceará. J Bras Patol Med Lab. 2010; 46(6): 437-441. 7. Sakamoto TM, Peruzzo GM, Ivo ML, Brum AR, Bonini-Domingos CR.Talassemia ß intermediária em gestante. Rev Bras Hematol Hemoter [Internet] 2008 [citado 2011 Jun 21] 30(6): 498-500. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbhh/v30n6/v30n6a15.pdf 8. Vargas SP,Yamagushi MU. Diagnóstico Laboratorial Para Talassemias. Revista Saúde e Pesquisa. 2008; 1(1): 85-88. 82 NewsLab - edição 117 - 2013 Artigo Relação entre Tratamento com Anticorpos Anti-TNF e Linfoma de Hodgkin: um Levantamento de Casos e Revisão da Literatura Andressa Dal Piva Schuch¹, Camila Mörschbächer Wilhelm¹, Gabriela Martins Silva de Lima¹, Greice Kelly Silva dos Santos¹, Gustavo A. Ochs de Munoz¹,Pauline Maiara Teixeira de Almeida¹, Gustavo Müller Lara² 1 - Acadêmicos do Curso de Biomedicina, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Feevale 2 - Professor do Curso de Biomedicina, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Feevale Resumo Summary Relação entre tratamento com anticorpos Anti-TNF e Linfoma de Hodgkin: um levantamento de casos e revisão da literatura Fator de necrose tumoral é uma citocina que possui atividade pró-inflamatória, exercendo papel na regulação imunológica, estando, dessa forma, presente em doenças imunológicas como artrite reumatoide, doença de Crohn, espondilite anquilosante, asma e psoríase. Para amenizar os sintomas dessas doenças utilizam-se inibidores do TNF. Tem-se observado um aumento dos casos de desordens linfoproliferativas, como o Linfoma de Hodgkin em pacientes que fazem uso da terapia com bloqueadores de TNF. O objetivo foi avaliar como o tratamento com bloqueadores TNF pode induzir o Linfoma de Hodgkin. Por ser um artigo de revisão, na metodologia foi realizado um levantamento e uma revisão crítica da literatura. Foi visto que realmente o uso de bloqueadores TNF melhora a condição de vida de pacientes com doenças imunes altamente crônicas. A deficiência de TNF pode desencadear um processo autoimune, criando a possibilidade de desenvolvimento de linfomas e outras doenças. Os bloqueadores de TNF possuem um papel imunossupressor explicando, dessa forma, o aumento do risco de linfoma em pacientes tratados com essa droga. Porém, ainda existem controvérsias sobre os benefícios e efeitos maléficos do uso de bloqueadores TNF em longo prazo, sendo necessários novos levantamentos de dados, mais especificados, referentes à incidência de Linfoma de Hodgkin em pacientes tratados com bloqueadores TNF. Palavras-chave: Linfoma de Hodgkin, TNF, bloqueadores, anti-TNF e vasos que conduzem estas células centros germinativos dos linfonodos, através do corpo (1). O HL origina-se com a perda de sua identidade de cé- Linfoma de Hodgkin (HL) é de uma única célula B transformada lulas B e mostrando ativação aberran- uma forma de câncer que se com subsequente expansão mono- te de múltiplas vias de sinalização (2). origina nos linfonodos do sis- clonal (2). Introdução O Relation between treatment with Anti-TNF antibodies and Hodgkin lymphoma: a survey of cases and literature review Tumor necrosis factor is a cytokine that has pro-inflammatory activity, plays a role in immune regulation and are thus present in autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis, Crohn’s disease, ankylosing spondylitis, asthma and psoriasis. To ease the symptoms of these diseases, TNF inhibitors are used. We have observed an increase in cases of lymphoproliferative disorders, such as Hodgkin’s lymphoma, in patients who use TNF-blocking therapy. The aim of this study was to assess how treatment with TNF blockers can induce Hodgkin’s lymphoma. This is a review article, then the methodology was a survey and a critical review of the literature. It was found that indeed the use of TNF blockers improves the condition of life of patients with highly chronic immune diseases. TNF deficiency can trigger an autoimmune process, creating the possibility of developing lymphomas and other diseases. TNF blockers have an immunosuppressive role explaining the increased risk of lymphoma in patients treated with this drug. However, there is still controversies about the benefits and harmful effects of the use of TNF blockers in long term. It is necessary to assess new data, more precisely, about the incidence of Hodgkin’s lymphoma in patients treated with TNF blockers. Keywords: Hodgkin’s lymphoma, TNF, blockers, anti-TNF Indivíduos que possuem um sis- tema linfático, um conjunto composto As células de Reed-Sternberg tema imune comprometido, devido por órgãos e tecidos que produzem (CRS) são as células malignas do HL, tanto a doenças genéticas, quanto células responsáveis pela imunidade sendo presumivelmente derivadas dos ao uso de medicamentos imunossu- 86 NewsLab - edição 117 - 2013 pressores, tendem a ter um fator de O objetivo deste estudo foi corre- mediador importante em inflamação risco aumentado para o desenvolvi- lacionar o uso de terapia anti-TNF e a aguda. Ele media o recrutamento de mento do LH (1). Entre as terapias ocorrência de HL após esse tratamen- neutrófilos e macrófagos para os locais imunossupressoras está a que utiliza to, avaliando os mecanismos destes da infecção através da estimulação anti-TNF (3). bloqueadores na indução do linfoma. das células endoteliais que produzem Fator de necrose tumoral (TNF, do inglês tumor necrosis factor) é uma citocina com diversas funções. moléculas de adesão e pela produção Metodologia Possui atividade pró-inflamatória, age de quimiocinas que são citocinas quimiotáticas. TNF-α também age no hipotála- na quimiotaxia e produção de outras Este estudo foi elaborado através mo para produzir febre e promove a citocinas, exercendo papel na regula- de revisão bibliográfica de artigos produção de proteínas de fase aguda. ção imunológica. Pode ser do tipo alfa científicos publicados em revistas, Ele possui maior valor positivo no ou beta, estando os dois envolvidos jornais e periódicos nacionais e inter- controle da infecção local através em doenças imunes, como artrite nacionais, além de notas da Anvisa da indução das proteínas da fase reumatoide (AR), doença de Crohn (Agência Nacional de Vigilância Sa- aguda, mobilização de neutrófilos, (DC), espondilite anquilosante (EA), nitária) e do Inca (Instituo Nacional aumento da liberação de anticorpos asma e psoríase (4). de Câncer). O critério de busca foi a e complemento, aumento da ativação Como a terapia para essas doen- descrição do linfoma. Houve a tenta- das células B e T, aumento da adesão ças é a amenização dos sintomas, o tiva de relacionar o desenvolvimento das plaquetas na parede do vaso que se busca nessas situações é con- do linfoma de Hodgkin com a ação sanguíneo, aumento dos linfócitos trolar a progressão da doença. Para do anti-TNF no organismo. Foram ou macrófagos extravascular, ele isso, são utilizados inibidores de TNF, utilizados os sites de busca PubMed, está intrinsecamente envolvido na chamados anti-TNF, que suprimem e SciELO e ScinceDirect. Os acessos imunomodulação (4). controlam a inflamação que leva a foram feitos no mês de setembro de O TNF-α tem se mostrado patogê- essas doenças (3). Os anti-TNF mais 2011 e os termos buscados foram nico no desenvolvimento de mieloma, utilizados e conhecidos são infliximab, “linfoma de Hodgkin”, “TNF”, “anti- tanto de forma direta quanto indireta, etanercept e adalimumab (5). -TNF”, “bloqueadores” e “inibidores”. através da indução da Interleucina Uma quantidade de efeitos ad- Os dados selecionados para o estudo (IL)-6 que promove a proliferação das versos associados ao uso de anti-TNF foram publicados entre o os anos 2002 células do mieloma. Estudos demons- tem sido relatada para infliximab e e 2011, exceto pelo artigo de Thomas tram a forte influência do TNF-α em adalimumab. Como a reposta imune Hodgkin, de 1832. certos tipos de câncer, dessa forma é suprimida, podem ocorrer mais infecções bacterianas, fúngicas e esta citocina é um forte candidato na TNF formação de linfomas. Portanto, se a oportunistas. Há a possibilidade de um O TNF é uma citocina de efeito produção de TNF-α está relacionada aumento no risco de linfoma e outras pleiotrópico, isto é, tem múltiplos com a progressão e desenvolvimento malignidades, agravamento de falha efeitos. As citocinas são proteínas de tumores, uma pessoa que produz cardíaca ou de efeitos adversos do secretadas por diferentes células do níveis altos de TNF pode acabar levan- sistema hematológico (citopenias) (6). corpo e possuem ação autócrina, do a uma suscetibilidade ou gravidade Desordens linfoproliferativas, es- atuando sobre a própria célula que das células B malignas. Pode-se dizer pecialmente linfoma não Hodgkin, a secretou, ação parácrina, atuando que o TNF-α possui uma atividade ocorrem em uma taxa aumentada em dessa forma nas células vizinhas ou dupla como anti e pró-tumor, depen- pacientes imunodeficientes ou imunos- ainda ação endócrina, quando sua dendo da celularidade, quantidade, supressos, como os que fazem uso da atuação é sobre células longe do local ambiente e outros fatores (7,3). terapia com bloqueadores de TNF. As- de secreção (3). O TNF, quando produzido em ex- sim, pacientes com AR estão também O TNF-α é produzido por macrófa- cesso, pode levar ao desenvolvimento em um risco aumentado de doença gos ativados em resposta a micróbios, de doenças inflamatórias crônicas, linfoproliferativa, tanto de linfoma de especialmente ao lipopolissacarídeo causando inflamação e lesão nos os- Hodgkin e de não Hodgkin (5). (LPS) de bactéria Gram negativa. É um sos, cartilagem e demais tecidos (8). NewsLab - edição 117 - 2013 87 Anti-TNF matórias intestinais mais comuns, Infliximab é um anticorpo anti-TNF A efetividade clínica do bloqueio de podendo afetar qualquer parte do quimérico que atua especificamente TNF-α tem sido demonstrada em con- trato gastrintestinal. Os principais no processo inflamatório da doença, dições inflamatórias, como DC e AR sintomas incluem diarreia crônica ou direcionado contra o TNF humano (10, (12), sendo então utilizado no trata- noturna, dor abdominal, lesões anais, 11). É composto de uma ligação de mento de doenças com dano tecidual sangramento retal e perda de peso. regiões variáveis de anticorpo mono- causado de forma imune e inflamação Sua etiologia permanece desconhe- clonal anti-TNF humano de rato com (5). Entre essas doenças estão AR, EA cida, mas se aceita que é ativada IgG1 humano com cadeias leves κ. e DC que estão associadas com o risco devido a um gatilho ambiental, como Infliximab se liga a TNF solúvel in vitro aumentado de carcinogênese (5). infecção, drogas ou outros agentes em e in vivo e o neutraliza, podendo se Artrite reumatoide (AR) é uma indivíduos geneticamente suscetíveis ligar também à forma transmembrana das doenças crônicas mais incapaci- (1). Adalimumab e infliximab são do TNF, regulando negativamente um tantes, caracterizada por dor, inchaço drogas para uso em pacientes com DC número de mediadores inflamatórios. e rigidez das articulações, levando a ativa severa ou CD ativa fistulizante É usado para AR, DC e colite ulcerativa um sério decaimento na qualidade (infliximab) que não responderam ao (9). Tem sido associado com reações de vida. Pode levar à imobilidade, tratamento convencional ou tiveram agudas, relacionadas à infusão, in- que por sua vez causa complicações experiência com toxicidade a esses cluindo choque anafilático, e reações como osteoporose e doença cardio- tratamentos (6). de hipersensibilidade tardia (6). vascular. O tratamento para AR tem Tem sido, entretanto, sempre as- Adalimumab é um anticorpo mo- melhorado com o desenvolvimento sombroso quão rápido o bloqueio de noclonal IgG1 imunoglobulina humana de agentes bloqueadores de citocinas. TNF-α melhora a condição do paciente, recombinante que se liga ao TNF so- A inibição de TNF-α tem emergido em particular, porque doenças como lúvel humano, ou seja, é totalmente particularmente como uma estratégia AR são altamente crônicas, formando humanizado. É usado para AR e DC terapêutica de sucesso (9). Com o uso uma vasta quantidade de tecido infla- moderada a severa. Pesquisas encon- de anti-TNF e outras drogas antirreu- matório e levando a dano irreversível traram taxas elevadas de linfoma em matoides desde o início da doença, da cartilagem e do osso (9). pacientes com AR tratados com adali- sua progressão pode ser impedida ou retardada (3). A resolução rápida desse tecido mumab. Os guias atuais da Food and inflamatório altamente organizado Drug Administration (FDA) reportam Uma terapia efetiva em espondilite ou danificado ainda não está bem aproximadamente um risco três vezes anquilosante (EA) inclui administra- esclarecida para que se possa ex- aumentado de linfoma em pacientes ção de drogas anti-inflamatórias não plicar o efeito rápido do bloqueio que usam adalimumab comparando esteroidais (AINE) e, em pacientes de TNF-α. Ainda mais importante, a com a população em geral (3, 9). Re- não responsivos, o uso de agentes neutralização dos outros mediadores ações no local da injeção são comuns anti-TNF-α, como o infliximab que inflamatórios, em particular IL-1 que é com adalimumab (6). tem se mostrado altamente eficaz o indutor central de inflamação e dano Etanercept é uma proteína de fusão para o tratamento de EA. Embora o estrutural na artrite, parece ser menos dimérica geneticamente construída a tratamento com AINE tenha um efeito pronunciado e ter efeito menos rápido partir da porção ligante extracelular apenas sintomático e provavelmente nos sintomas de AR. Contudo, seu pa- p75 do receptor solúvel do tipo II do não altere o curso da doença, infli- pel em proteger mudanças estruturais TNF humano, ligada à porção Fc da ximab tem como alvo os processos nas articulações é essencial (9). molécula IgG1 humana. Ele é indicado inflamatórios específicos da doença Atualmente, os três agentes anti- para o tratamento de AR em pacientes e, portanto, pode potencialmente -TNF mais utilizados são infliximab, que não responderam a outras drogas influenciar a progressão da doença. adalimumab e etanercept. Um menos antirreumáticas (5). Em adição a sua ação sobre TNF-α conhecido é o certolizumb. Preocupa- Certolizumab pegol é um frag- solúveis, evidências suportam o efeito ções a respeito do risco de linfoma, mento Fab de anticorpo monoclonal de infliximab na prevalência de células e especificamente o risco de linfoma anti-TNF humanizado com polietile- imunes (10). de células T hepatoesplênico, estão noglicol para aumentar a meia-vida associadas a esses agentes (11). do anticorpo e, assim, diminuir a fre- A DC é uma das doenças infla- 88 NewsLab - edição 117 - 2013 quência da dose. É aprovada para uso desenvolver o HL. Outros fatores de lignas (aproximadamente 1%), sendo em DC moderada a severa naqueles risco são pacientes infectados pelo o restante compreendido por uma intolerantes a infliximab ou aqueles HIV ou pacientes em tratamento mistura de diferentes tipos celulares que perderam a resposta à terapia com fármacos imunossupressores. normais. Estes dois tipos de HL, no anti-TNF prévia (11). A hereditariedade também pode ser entanto, diferem quanto a caracte- Alguns efeitos adversos que podem considerada um alto risco, quando rísticas clínicas e origem das células ocorrer com o uso de infliximab e ada- um ou mais familiares já tiveram o tumorais. No HLC, as células presentes limumab são infecções respiratórias diagnóstico da doença (1). O HL é um são células grandes, bi ou multinucle- superiores (como sinusite), dor de dos linfomas mais comuns e apresenta adas, chamadas CRS, ou células do cabeça/enxaqueca, rash, náusea e uma taxa de três novos casos a cada mesmo tipo, porém, mononucleadas dores de estômago (6). 100 mil pessoas ao ano em países chamadas células de Hodgkin (CH). ocidentais (13). O HLC é subclassificado em esclerose O sucesso terapêutico do bloqueio de TNF-α em artrite reumatoide é Como o HL pode surgir em qual- nodular, HLC com celularidade mista, único e tem sido largamente consi- quer lugar do corpo, seus sintomas HLC com predominância linfocítica e derado por resultar de neutralização são de acordo com a localização. Em HLC pobre em linfócitos, de acordo rápida e eficiente da inflamação na casos de regiões próximas a pele, com a morfologia das CH, CRS e os articulação, baseado no colapso da pescoço e axilas nota-se o linfonodo tipos celulares encontrados no estro- rede de citocinas inflamatórias na aumentado e indolor; quando ocorre ma do tumor (14, 16). No HLNLP, o articulação afetada, que resulta num na região do tórax pode apresentar tipo de célula tumoral encontrada é melhoramento dos sinais e sintomas tosse e falta de ar nos sintomas. Ao de morfologia multilobular chamada da doença (9). Os efeitos anti-infla- mesmo tempo, sintomas inespecíficos de célula “pipoca” (14). matórios do bloqueio de TNF-α por como febre, fadiga, perda de peso, As células tumorais no HL apre- anticorpos monoclonais ou receptores prurido e sudorese noturna porem sentam rearranjos nas cadeias leves solúveis de TNF-α têm sido demons- acontecer (1). e/ou pesadas de imunoglobulinas, trados em modelos in vivo, in animal Contudo, sendo um linfoma, o HL demonstrando a origem nas células e humanos (12). O anti-TNF diminui atinge principalmente linfonodos e germinativas da linhagem B. Em todos significantemente a atividade inflama- vasos linfáticos (14). No entanto, ao os casos, os rearranjos encontrados tória e também inibe a progressão das longo de sua evolução, também pode em cada caso de HL são idênticos no doenças citadas anteriormente (5). atingir outros órgãos como baço, fí- tumor de um mesmo paciente, com- Porém, uma deficiência de TNF pode gado e, nos últimos estágios, medula provando assim sua natureza clonal resultar na iniciação de um processo óssea (14). Foi inicialmente descrito (14, 17, 18). autoimune (6). por Thomas Hodgkin em 1832, sendo Em raros casos, rearranjos no re- então chamado de doença de Hodgkin ceptor de células T foram encontrados, Linfoma de Hodgkin (14, 15). É reconhecida atualmen- demonstrando que este linfoma pode Segundo o Instituto Nacional do te como uma neoplasia maligna de também ter origem em linhagens Câncer (Inca), o HL pode ocorrer em origem em alterações genéticas em germinativas de células T (14, 17). qualquer faixa etária, sendo mais linhagens germinativas de células B e Os fenótipos que se encontram nas comum dos 15 aos 40 anos. Mesmo por isso renomeado para HL (14, 16). células tumorais nas duas variantes a incidência de novos casos sendo es- Existem duas formas principais do HL diferem bastante. As CH e CRS tável, com os avanços de tratamento, para a doença de Hodgkin, o linfoma no HLC não expressam marcadores a mortalidade vem diminuindo. Por ser de Hodgkin clássico (HLC), que com- para células B, como as CD20, CD19, uma doença que se origina nos linfo- preende cerca de 95% dos casos, e CD79 e Ig’s de superfície, enquanto nodos (sistema linfático), onde são o linfoma de Hodgkin nódulo linfático que as células “pipoca” no HLNLP o produzidas células responsáveis pela predominante (HLNLP) (14, 15, 16). fazem. No entanto, as células do HLC imunidade do organismo, pessoas cujo Ambas as formas têm em comum expressam marcadores de células sistema imune seja comprometido de- o fato de que apenas uma pequena mieloides como o receptor para fator vido a doenças genéticas hereditárias porcentagem das células presentes de necrose tumoral (TNFR) e CD15 tendem a ter um fator de risco para no tecido tumoral serem células ma- (14, 17, 18). 90 NewsLab - edição 117 - 2013 As CH e CRS também expressam nóstico na maioria dos casos. O curso suspensão do tratamento no período marcadores para células T e células clínico se caracteriza por altas taxas de de gestação (23). dendríticas, o que pode ser a razão resposta, tendência a recaídas tardias No ano de 2011 foi relatado um pela qual estas células B com recep- e risco de progressão histológica para caso em que uma paciente com pso- tores defeituosos consigam escapar linfoma de grandes células (21). ríase e leucemia linfocítica crônica de células B (LLC-B) tratada com enta- da apoptose nos estágios iniciais de maturação (14, 18). Estas células, assim como qualquer célula tumoral, possuem altera- Desenvolvimento de Linfoma de nercept e infliximab resultou poten- Hodgkin devido ao uso da terapia cialmente no controle da proliferação anti-TNF de clones leucêmicos, demonstrando ções na expressão de proteínas que Uma deficiência de TNF pode re- assim sucesso no tratamento com as permitem sobreviver e proliferar sultar na iniciação de um processo anti-TNF (24). Apesar dos casos em em um ambiente onde existem es- autoimune, com a possibilidade de que o tratamento com anti-TNF foi tímulos constantes para a apoptose um aumento no risco de linfoma e eficaz, vários estudos apontam o risco (19). Nas células do HL, existe a ati- outras doenças malignas (6). As dro- de desenvolvimento de cânceres ou vação constitutiva da via do NF-κB, gas anti-TNF desempenham um papel reativação de doenças granulomato- via ligada à sobrevivência e repro- imunossupressor, o que explicaria o sas e maior suscetibilidade a infecções gramação das células. Entre outros aumento no risco de desenvolvimento bacterianas ou fúngicas (25). motivos, acredita-se que a constante de linfomas (22). Entretanto, uma Pela reposta imune ser suprimida, ativação desta via se deva a supe- meta-análise de 18 estudos, de pa- podem ocorrer mais infecções, como rexpressão de diversos receptores cientes com AR tratados com anti-TNF, tuberculose entre outras infecções de TNF (14, 18). não encontrou incidência com linfoma bacterianas, incluindo sepse e pneu- ou outros tipos de câncer (4). monia, infecções fúngicas e opor- Já foi citado acima que o tecido tumoral no HL é composto em sua Salienta-se o cuidado ao prescre- tunistas, como pneumocistose, ou maior parte por células normais, in- ver o tratamento, tentando evitá-lo infecção por citomegalovírus. Foram cluindo células T, células B, eosinófi- em pacientes com alto risco de desen- observados casos em que a hepatite B los, fibroblastos, basófilos, mastócitos volver câncer ou que já tiveram algum foi reativada, assim como raros casos e plasmócitos. Acredita-se que estas tipo de câncer, já que os bloqueadores de icterícia e hepatite, neurite ótica, células talvez sejam uma resposta de TNF são capazes de diminuir a início ou exacerbação de desordens às células tumorais, porém uma res- vigilância imunológica do paciente, desmielinizantes, incluindo esclerose posta ineficaz. Ao contrário, existem permitindo que células cancerígenas múltipla (6). evidências de que estas células sejam inativas se reativem, ou novas células recrutadas pelas células tumorais e iniciem uma proliferação maligna (4). que contribuam para a sobrevivência A terapia com bloqueadores de e patogenia destas através de sinali- TNF mostra melhora nos sintomas de zação parácrina mediada por citocinas pacientes com AR e também psoríase, Inibidores de TNF mudaram radi- e fatores angiogênicos (14, 17). Por atuando nas respostas do sistema calmente a abordagem terapêutica fim, assim que instalado em um linfo- nervoso central (9). Além da melhora não só da AR, mas também da DC, nodo, o HL tende a ter uma evolução dos sintomas, reprimem e controlam EA e psoríase. Antes, o foco era di- lenta e ordenada atingindo linfonodos a condução da inflamação, evitando minuir os sintomas, agora se busca contíguos e outros órgãos (20). danos irreparáveis (3). controlar a progressão da doença. Considerações finais O diagnóstico exige confirmação Quanto ao uso do medicamento Hoje, os inibidores de TNF suprimem por patologista, pois no maior estu- durante a gestação, não é conclusivo efetivamente e controlam a inflama- do já realizado, com 426 pacientes se causaria ou não malformações ção que leva a essas doenças, e assim inicialmente incluídos em 17 países ao recém-nascido. A respeito disso, previne danos teciduais irreversíveis e da América do Norte e Europa, 49% um estudo sugere que o uso da te- incapacidade (3). Recentemente, após dos casos foram reclassificados após rapia anti-TNF estaria associado ao uma pesquisa realizada em 2008 na a revisão histopatológica. A doença aumento de riso de aborto espontâ- qual se constatou o risco cancerígeno é localizada e assintomática ao diag- neo. Portanto, seria recomendável a do tratamento com anti-TNF, a FDA NewsLab - edição 117 - 2013 91 passou a alertar nas caixas dos medi- de TNF, há controvérsias sobre seus ser mais específicos, bem como camentos o risco de desenvolvimento benefícios e efeitos maléficos em identificar os pacientes que utilizam de neoplasias (26). longo prazo. Necessita-se de um novo o anti-TNF ou fazem uso de outros imunossupressores. Atualmente existem poucos es- levantamento de dados referente tudos correlacionando o tratamento à incidência de linfoma de Hodgkin com anti-TNF e o desenvolvimento de em pacientes tratados com anti-TNF Correspondências para: Linfoma de Hodgkin, mesmo haven- para obtermos dados mais precisos. Camila Mörschbächer Wilhelm do pesquisas sobre os bloqueadores Ainda, os grupos controles deveriam [email protected] Referências Bibliográficas 1. Bigni R. Linfoma de Hodgkin. Disponível em: <http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?id=458>. Acesso em: 01 nov 2011. 2. Luporini SM et al. Linfoma de Hodgkin em baixa faixa etária: relato de dois casos. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 28(4): 303-306, 2006. 3. Kalden JR. Anti-TNF therapy: what have we learned in 12 years? Kalden Arthritis Research & Therapy, v. 13 (Suppl 1):S1, 2011. 4. Raval G, Mehta P.TNF-α inhibitors: are they carcinogenic? Drug, Healthcare and Patient Safety, 2: 241-247, 2010. 5. Brown SL et al. Tumor Necrosis Factor Antagonist Therapy and Lymphoma Development, Twenty-Six Cases Reported to the Food and Drug Administration. Arthritis & Rheumatism, 46(12): 3151–3158, 2002. 6. Dretzke J et al. 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Acesso em: 03 nov 2011. 92 NewsLab - edição 117 - 2013 Artigo Prevalência de Staphylococcus Sp. em três Populações Humanas Distintas: Avaliação de Sensibilidade a Antimicrobianos e Produção de Proteases José Artur Zanluti Filho, Luiz Felipe Caron Laboratório de Análises Clínicas Becker Resumo Summary Prevalência de Staphylococcus Sp. em três popula- Prevalence of Staphylococcus Sp into three Distinct ções humanas distintas: avaliação de sensibilidade a Human Populations: Evaluation of the Antimicrobial antimicrobianos e produção de proteases Susceptibility and the Production of Proteases Os seres humanos convivem com as bactérias desde o princípio Human beings coexist with bacteria since the beginning of da evolução em busca de equilíbrio. Com o passar dos anos o evolution, always in a search for balance. Over the years man has homem vem colocando em seu habitat uma quantidade cada vez been introducing into his natural habitat an increasing amount of maior de antibióticos, seja para curar ou prevenir doenças ou ainda antibiotics, either to cure or prevent diseases or to produce food. para produzir alimentos. Até onde essa atitude pode influenciar a How far this attitude may influence the normal flora of man? microbiota normal do homem, até que ponto essa pode se tornar To what extent those bacteria may become resistant to antibiotics resistente a antibióticos e passar a causar doenças? Para responder and start to cause diseases? To answer these questions we have essas questões foi pesquisada a presença Staphylococcus Sp. de na investigated the presence of coagulase positive Staphylococcus on microbiota nasal de pessoas que trabalham em diferentes ambientes the nasal flora of people who work in different environments like. (comunidade, saúde, granja de aves), e ainda, se há diferença The community in general, health services and poultry farms, we no seu comportamento frente a antibióticos e qual porcentagem also measured the differences in their reaction regarding antibiotics produz proteases. Os achados mostraram diferenças entre pessoas and what percentage produces proteases. The findings showed que trabalham na saúde, granjas e comunidade em relação à pre- differences between people working in health and community sença das bactérias estudadas na região de mucosa nasal, 22%, farms for the presence of bacteria in the studied region of the 15% e 17% respectivamente e ainda apresentam diferentes perfis nasal mucosa, 22%, 15% and 17% respectively and also have de resistência no antibiograma, tendo os grupos saúde e granja different resistance profiles in the antibiogram, with group health apresentado maior resistência proporcional: 44,2% e 55,5% em and farm had a greater resistance proportional 44.2% and 55.5% relação ao grupo comunidade (35,6%). Na produção de protease compared to the community group 35.6%. In the production of igualmente os grupos saúde e granja apresentaram maior produção protease also the group health and farm produced most 35% for (35%) para ambos, em relação ao grupo comunidade (12%), nesse both, compared to group community, 12% in this case more than caso mais que o dobro dos valores. double the values. Palavras-chave: Bactérias, antibióticos, mucosa, proteases Keywords: Bacteria, antibiotics, mucus, protease Pele e mucosas sempre abrigaram por microrganismos não patogênicos uma variedade de microrganismos ou potencialmente patogênicos, os termo microbiota normal que podem ser classificados em dois quais permanecem por tempo deter- trata das colonizações de grupos: flora residente, composta por minado, vindos do meio ambiente. A microrganismos, outrora tipos relativamente fixos de microrga- flora residente também é chamada de chamada de flora microbiana, que nismos em determinados locais, que comensal, que literalmente significa habitam a pele e as mucosas de pes- quando perturbada se reestrutura ra- “organismos que se alimentam juntos”. soas sadias. pidamente, e flora transitória, formada Exceto por invasores temporários Introdução O 94 NewsLab - edição 117 - 2013 ocasionais, os órgãos e sistemas ambiente deve ser avaliada e garan- da microbiota normal, bem como o internos são estéreis (9, 11, 12). tida para se evitar a emergência dos comportamento da mesma frente a Os locais mais comuns do corpo hu- possíveis problemas (4, 5). antibióticos e a capacidade das cepas mano que são habitados por esses A importância epidemiológica para a produção de proteases bacte- microrganismos da microbiota nor- dos portadores de microrganismos rianas. Será avaliado se o Staphylo- mal, como esperado, são aqueles em patogênicos em microbiota normal coccus coagulase positiva residente na contato ou em comunicação com o tem sido constante motivo de preo- microbiota da mucosa nasal sofrerá meio externo, como a pele, os olhos, cupação, visto que essa vem sendo influência do meio em que vivem as o trato respiratório superior, o trato associada com cada vez mais frequ- pessoas e da atividade que elas exer- gastrintestinal e o trato urogenital ência a enfermidades que acometem a cem, no que se refere à presença no (6, 11, 12). população (16, 18). Talvez o exemplo hospedeiro e no seu comportamento As espécies que compõe a micro- mais dramático desta situação tenha frente a antibióticos de maior uso em biota normal não podem ser defini- sido a ocorrência da influenza aviária, seu combate. Ainda será avaliada a das com rigor para todos os seres ou gripe do frango que inicialmente capacidade do Staphylococcus Sp. em humanos, pois variam de indivíduo em 1997 surgiu como emergência sa- produzir proteases. para indivíduo devido a diferenças nitária e desde 2006 se espalhou pelo fisiológicas, dieta, idade e habitat mundo iniciando pelo sul da Ásia, além (9, 10, 11). de alguns países da Europa. Metodologia Com o passar do tempo o homem O interessante foi a relação obser- vem colocando em seu habitat uma vada em estudos entre a ocorrência Amostras: as amostras foram co- quantidade cada vez maior de anti- de algumas bactérias saprófitas em lhidas da mucosa nasal de três grupos bióticos, seja para cura de doenças suínos e aves, que são produtoras de de pessoas compostos por 40 indiví- ou para prevenção delas e ainda proteases, entre elas o Staphylococ- duos cada, selecionados aleatoria- para melhor produção de alimentos cus coagulase positiva, e por isso faci- mente: Grupo Comunidade, composto onde são usados como melhoradores litam a adsorção do vírus da influenza por 40 indivíduos da sociedade, Grupo de desempenho (12). Essa dissemi- que deve ser clivado por proteases do Saúde, composto por 40 indivíduos nação no meio teria capacidade de organismo do hospedeiro no momento que trabalham em hospitais e labo- influenciar a microbiota normal do ser da infecção. A conclusão destes estu- ratórios de análises clínicas e Grupo humano tanto em espécie de micror- dos é de que o aumento da prevalência Granja, composto por 40 indivíduos ganismos quanto seu comportamento e a ocorrência desses microrganismos que trabalham em aviários. Critérios frente a medicamentos comuns em coincidem com a pressão pela retirada a aceitação de pessoas: Grupo Comu- seu combate? O reflexo desta dúvida de antibióticos da alimentação animal nidade, nunca ter trabalhado na área tem sido observado pelas pressões em 2006 por parte dos países importa- de saúde ou aviários, não ter sido da comunidade internacional em dores. Isso resultou em um incremen- internado em hospital nos últimos 30 relação à produção de alimentos, to na presença destas bactérias na dias, não ter feito uso de antibióticos especialmente a produção de aves e microbiota normal desses animais e, nos últimos 30 dias. Grupo Saúde, suínos, onde os antibióticos tiveram e consequentemente, num incremento estar trabalhando há mais de um ano ainda têm grande importância como na presença de proteases bacteria- na atividade, não ter sido internado melhoradores de desempenho. nas, e coincidentemente houve nesse em hospital nos últimos 30 dias, não Como a convivência contígua período um aumento na incidência do ter feito uso de antibióticos nos úl- e constante entre o homem e os vírus da influenza, uma facilitação na timos 30 dias. Grupo Granja, nunca animais é cada vez mais frequente, infecção e a evolução rápida destes ter trabalhado na área de saúde, não há uma grande preocupação com vírus como se tem observado nos ter sido internado em hospital nos enfermidades emergentes e re-emer- últimos cinco anos (4, 11, 21). últimos 30 dias, não ter feito uso de gentes advindas desta condição. Este O presente trabalho tem o objetivo antibióticos nos últimos 30 dias. Estes ramo da ciência tem sido chamado de avaliar, através da comparação de grupos foram formados por habitantes de medicina da conservação, onde a grupos de pessoas, se nosso habitat da cidade da Lapa, PR, entre os meses saúde do homem, dos animais e do exerce influência sobre a composição de janeiro e novembro de 2011. NewsLab - edição 117 - 2013 95 Coleta: as amostras foram co- Resultados e Discussão estudos. Lamikanra (11), em estudo fossa nasal de cada indivíduo, por As amostras obtidas em todos os rianos, encontrou uma prevalência de padronização à esquerda, usando grupos mostram uma prevalência do 21,5% para portadores de Staphylo- swab estéril, e colocadas imediata- Staphylococcus coagulase negativa, coccus coagulase positiva. No grupo mente em meio de enriquecimento sendo obtidos os resultados de 78%, saúde, Santos (16) em estudo com BHI (Laborclin) após a coleta. No 82% e 85% nos grupos saúde, co- 42 auxiliares de enfermagem obteve laboratório foram semeadas por munidade e granja respectivamente. prevalência de 26,7% para Staphylo- esgotamento em ágar sangue (La- Quanto à coagulase positiva, se ob- coccus coagulase positiva e Heshiki borclin) e incubadas por 24 horas servou uma maior presença no grupo (9), em estudo com 73 enfermeiros, a 35C° em estufa bacteriológica saúde com 22%, contra 17,5% do obteve 21,5% de prevalência para (7, 22, 23). grupo comunidade e 15% do grupo Staphylococcus coagulase positiva. Os granja (Gráfico 1). valores encontrados no grupo granja letadas da mucosa de apenas uma Identificação: as colônias realizado com 548 estudantes nige- foram submetidas à coloração de Vanzo (20) em estudo achou 20% são considerados inéditos, devido à Gram, os cocos testados para prova de Staphylococcus coagulase positiva falta de referências sobre o assunto a da catalase em lâmina e coagulase em um total de 67 manipuladores de nível mundial, o que impossibilitou a (Laborclin) em tubo (9). alimentos, valor aproximado aos en- realização de fundamentação baseada contrados no grupo comunidade deste em outros autores. Fica assim como Antibiograma: somente os cocos coagulase positiva foram testados. Utilizou-se o método de ágar difusão (Kirby-Bauer), onde o 90% inóculo foi preparado com a colônia 80% a ser testada diluída em salina es- 70% téril, de modo a corresponder a 0,5 60% da escala de McFarland, passado em 50% agar Mueller-Hinton (Laborclin) onde 40% foram colocados discos de cefoxitina, 0% ras a 35C° foi realizada a leitura dos metodologia da escala de McFarlande 20 para todas as colônias. Tanto coagu- 18 lase positiva quanto negativa que fo- 16 avaliar (o consumo da mesma pelas bactérias testadas e a consequente) a produção de proteases. Após incubadas 24 horas a 35°C em estufa bacteriológica, a cultura foi revelada com borrifos de ácido acético a 3% 15% COMUNIDADE GRANJA 19 13 11 12 6 Resistente 1 1 0 0 Lincomicina Sensível Intermediário 3 4 0 12 8 8 2 11 9 10 do positivo qualquer clareamento do Sulfa + Amoxicilina Norfloxacino trimetoprim meio ao redor do local de deposição 96 SAÚDE 14 no meio de cultura, sendo considera- do inoculo (10, 12). 17% Gráfico 1 preparada a solução usando a mesma ram inoculadas em ágar caseína para 22% 10% oxacilina. Após incubação de 24 ho- Prova da caseína: em paralelo foi COAGULASE – 20% lincomicina, sulfa + trimetopima e antibiogramas (1, 2, 10). COAGULASE + 30% amoxicilina, cefalotina, norfloxacina, 85% 83% 78% Gráfico 2 NewsLab - edição 117 - 2013 Tabela 1 Saúde Comunidade Sensível Intermediário Resistente Granja Sensível Intermediário Resistente Sensível Intermediário Resistente Amoxicilina 5 0 4 4 0 3 2 0 4 Cefalexina 9 0 0 7 0 0 6 0 0 Lincomicina 7 0 2 6 0 1 6 0 0 Norfloxacino 5 0 4 4 1 2 3 0 3 Oxacilina 9 0 0 7 0 0 6 0 0 Sulfa + Trimetoprim 3 0 6 3 0 4 2 1 3 Cefoxitina 9 0 0 7 0 0 6 0 0 Todas as amostras mostraram-se sensíveis à vancomicina, cefalexina 100% 90% 88% 65% e oxacilina. A literatura atual (8, 10, 65% 14, 16) cita resultados de vários tra- 80% balhos que compactuam com os dados 70% achados, sendo proveniente destacar 60% a baixa prevalência dos resultados 50% 40% 35% 35% PROTEASE + intermediários presentes, o que possi- PROTEASE – bilita uma grande facilidade na escolha do antibiótico a ser empregado no 30% 20% 10% 0% combate de bactéria estudada (5, 7). 12% SAÚDE COMUNIDADE Quanto à produção de protease GRANJA nos grupos, foram obtidos os resultados expressos no Gráfico 3. Pode-se observar que tanto o gru- Gráfico 3 po saúde quanto o grupo granja tive- material comparativo para futuras semelhantes. Já Menegotto (15) ram mais que o dobro de produtores pesquisas. apresentou resultados discordantes de protease que o grupo comunidade, Em relação ao resultado do anti- no que se refere à oxacilina, que teve como relatado anteriormente. A falta biograma, o grupo saúde apresentou 100% de sensibilidade em todos os de trabalhos relacionados faz com que 44,4% de resistência aos antibióticos grupos desse estudo e no do referido somente divulguemos os achados da testados, o grupo granja 55,5% e o autor apresentou uma resistência de pesquisa realizada. grupo comunidade 35,6% (Tabela 1). 15,5%. Provavelmente essa diferença O Staphylococcus coagulase posi- se explique pelo número de 1.500 tiva possui grande capacidade de ad- indivíduos do estudo. Os resultados quirir resistência a antibióticos. Essa do grupo granja devido à falta de capacidade vem da rapidez com que trabalhos de mesmo conteúdo, ficam O Staphylococcus coagulase po- tal bactéria se reproduz e do uso indis- sem comparativos, valendo ressaltar sitiva é um dos agentes patogênicos criminado e muitas vezes sem critérios que os valores obtidos foram muito que tem sido indicado como o principal de drogas usadas em seu combate semelhantes aos do grupo comuni- causador de doenças em pessoas de (14, 15, 16). Comparativamente com dade. Quando comparamos os 22 várias atividades ocupacionais, bem Farias (4) e Martinez (14) em estudos antibiogramas realizados para obser- como em pacientes internados e/ou com população semelhante, tanto var o comportamento da bactéria de debilitados. Seja por tratamentos, ida- em atividade ocupacional quanto em uma forma geral, em todos os grupos de ou processos invasivos, ainda são número de amostra, os grupos comu- obtemos os resultados expressos no comuns na flora normal de mãos e mu- nidade e saúde apresentam achados Gráfico 2. cosas de manipuladores de alimentos, NewsLab - edição 117 - 2013 Conclusão 97 medicamentos e outros (17, 19, 20). Os resultados obtidos mostram a afetar a microbiota normal da mucosa nasal. Essas são perguntas que ficarão para serem respondidas por pesquisas que as pessoas que formam dos Agora, o que fazer com indivíduos futuras. grupos de trabalhadores da saúde ou que apresentam estas bactérias? De- em granja desse estudo apresentam vem ser tratados de maneira profiláti- Correspondências para: diferenças tanto na quantidade de ca? Será que os benefícios na retirada José Artur Zanluti Filho Staphylococcus coagulase positiva, dos antibióticos da alimentação animal [email protected] presente na flora normal, como no compensam os riscos de pandemias seu comportamento frente a antibió- como a do H1N1, visto que esse é um ticos e, mais ainda, no que se refere vírus com alta taxa de mutação, onde à produção de protease bacteriana. a protease do meio onde vivem facilita Foram apresentados resultados que a sua adsorção pelas células dando apenas nos mostram que o meio em maior condição para este se replicar que vivemos e trabalhamos pode vir a adquirir maior virulência (12, 13)? Entidades envolvidas: Laboratório Becker de Análises e Pesquisas Clínicas. Laborclin Produtos para Laboratórios. Referências Bibliográficas 1. AA Chaúque. Avaliação do padrão de sensibilidade do Staphylococcus aureus aos antibióticos de saber. 2001. 2. Barreto MF, Picoli SU. Staphylococcus em um hospital de Porto Alegre RS. 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Cruz5, Danísio Iran Marabuco de Sousa6 1 – Professor Adjunto, Doutor em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários da UFPI 2 – Professor Adjunto, Doutor em Biotecnologia da UEPB 3 – Fisioterapeuta 4 – Professor Auxiliar de Controle de Qualidade em Análises Clínicas da UFPI 5 – Farmacêutico-Bioquímico 6 – Médico Urologista do Hospital Aliança Casa Mater Trabalho realizado no Laboratório Central de Saúde Pública do Piauí - LACEN Summary Resumo A relação do PSA livre/total no diagnóstico de câncer de próstata no município de Teresina, PI O Antígeno Prostático Específico PSA pode ser encontrado em duas formas moleculares, livre e complexada. Neste trabalho tivemos como objetivo investigar a influência do PSA livre/total na indicação diagnóstica e início precoce do tratamento. Foram realizados exames de triagem (PSA total/livre) em 482 indivíduos do sexo masculino, provenientes de 181 bairros e vilas de Teresina, com idade entre 31 e 86 anos. Os indivíduos foram distribuídos inicialmente em seis grupos, de acordo com a faixa etária: 31 a 40 anos, 41 a 50 anos, 51 a 60 anos, 60 a 70 anos, 70 a 80 anos e 80 a 86 anos. Destes, os valores encontrados foram: até 2,5 ng/ml (85,51% - 417/482); 2,5 a 4,0 ng/ml (7,47% - 36/482); 4,0-15 ng/ml (21/482) e > 15,0 ng/ml (1,66% - 8/482). Para a triagem dos pacientes da relação PSA livre/total, utilizou-se o valor de corte de 19% (indicativo de CaP), intermediário de 19 e 27% e > 27% (sugestivo de HBP) e os resultados foram: até 19% (20,13% - 97/482); de 19-27% (31,53% - 152/482) e > 27% (48,34% - 233/482). Assim, a utilização da relação PSA livre/total obteve êxito na indicação diagnóstica (CaP e HBP) e seguimento precoce do tratamento. Palavras-chave: Antígeno Prostático Específico, marcador tumoral, HBP, CaP Introdução O The relation of the PSA free/total in the diagnosis of the cancer of prostate in Teresina, PI The Specific Prostate Antigen (PSA) can be found in two molecular forms, free and complex, where in this work we had as objective to investigate the influence of total and free PSA in the diagnostic indication and precocious beginning of the treatment. Screening tests were performed (total /free PSA) in 482 male subjects, from 181 districts and towns in Teresina, aged between 31 and 86 years. Individuals were initially distributed into six groups according to age: 31-40 years, 41-50 years, 51-60 years, 60-70 years, 70-80 years and 80-86 years. Of these, the values found were: up to 2.5 ng / ml (85.51% 417/482); 2.5 to 4.0 ng / ml (7.47% - 36/482); 4,0 - 15 ng / ml (21/482) and> 15.0 ng / ml (1.66% - 8/482). For the screening of patients in the ratio free/total PSA, we used the cutoff value of 19% (indicative of CaP), intermediate 19 and 27% and> 27% (suggestive of BPH) and the results were: up to 19 % (20.13% - 97/482), 19-27% (31.53% - 152/482) and > 27% (48.34% - 233/482). Thus, use of the ratio free/ total PSA succeeded in diagnostic indication (PCa and BPH) and precocious following treatment. Keywords: Prostatic Specific Antigen, tumoral marker, BPH, CaP livre, não ligado a proteínas do soro, todos habituais circula complexada 70-90% de PSA total é ligado a pro- com alfa-2-macroglobulina (4). Antígeno Prostático Especí- teínas inibidoras de proteases, prin- O número de casos novos de fico (PSA) pode ser encon- cipalmente alfa-1-antiquimiotripsina câncer de próstata estimados para trado em duas formas mole- (ACT) e pequenas quantidades de o Brasil em 2006 foi de aproxima- culares no soro, livre e complexado alfa-1-antitripsina. Uma pequena damente 47.280, segundo o INCA. (1, 2, 3): 10 a 30% de PSA total é porção não mensurável pelos mé- Estes valores correspondem a um 100 NewsLab - edição 117 - 2013 risco estimado de 51 casos novos isoladamente no diagnóstico do câncer bairros e vilas da cidade de Teresina, a cada 100 mil homens. No Estado de próstata (CaP) (8). distribuídos nas zonas norte, sul, do Piauí temos 490 casos novos com uma taxa bruta de 33,14 % por 100.000 e de número de ca- leste, oeste e zona rural. Material e Métodos sos novos por câncer, em homens, Resultados segundo localização primária. Em O presente estudo foi do tipo Teresina foarm 190 casos novos transversal, observacional e de ca- Conforme mostrado no Gráfico com uma taxa bruta de 54,13% (5). ráter epidemiológico, cuja população 1, a distribuição dos indivíduos por A utilização do PSA é otimiza- alvo foi constituída de 482 indivíduos idade e percentual foi: 31 a 40 anos da quando combinada ao exame do sexo masculino, com idade entre (2,28% - 11/482), 41 a 50 anos de toque retal. Em estudos que 31 e 86 anos, atendidos no Hospital (35,89% - 173/482), 51 a 60 anos investigaram o uso do PSA e do Aliança Casa Mater em parceria com (30,50% - 147/482), 60 a 70 anos exame de toque retal, observou-se a Secretaria de Saúde do Estado do (23,44% - 113/482), 70 a 80 anos que 18% dos tumores não teriam Piauí, através de procura espontânea 6,85% - 33/482) e 80 a 86 anos sido diagnosticados se o exame na Clínica de Urologia nos meses de (1,04% - 5/482). de toque retal não tivesse sido outubro a dezembro de 2005 em Os valores encontrados (Gráfico realizado, e que 45% dos tumores Teresina, PI. Foi parte das atividades 2 ) foram: até 2,5 ng/ml (85,51% - teriam passado despercebidos se da Campanha Nacional de Comba- 417/482); 2,5 a 4,0 ng/ml (7,47% - o PSA não tivesse sido feito. Es- te ao Câncer de Próstata, onde na 36/482); 4,0-15 ng/ml (21/482) e > tudos mostraram que o ultrassom oportunidade foram atendidos pelos 15,0 ng/ml (1,66% - 8/482). transretal pouco acrescenta ao médicos, submetidos a exames clí- Os valores da relação PSA li- PSA e ao exame de toque retal nicos e laboratoriais de PSA total e vre/total encontrados foram: até quando estes dois são usados livre, através da técnica de imunoflu- 19% (20,13% - 97/482); de 19- conjuntamente para o diagnóstico, orimetria de dupla marcação (9). Os 27% (31,53% - 152/482) e > 27% devendo ser solicitado somente em indivíduos são provenientes de 181 (48,34% - 233/482) (Gráfico 3). caso de alteração de um dos dois exames (6). Para aumentar a especificidade Tabela 1. Análise estatística dos dados: idade, PSA total/livre e a relação livre/total (n = 482) Parâmetros Resultados ( Média ± dp) do PSA é necessário determinar a Idade (anos) 55,46 ± 10,18 sua porcentagem livre no soro, que PSA Total (ng/ml) 2,47 ± 17,56 PSA Livre (ng/ml) 0,45 ± 1,95 é produzida em maior quantidade pelo tumor benigno e em menor valor pelas células cancerosas. O valor Relação PSA livre/total (%) 29,93 ± 30,57 encontrado na relação PSA Livre/PSA Total multiplicado por 100 dará ao médico indícios de qual provável doença está afetando a próstata e qual conduta deve ser tomada. Este valor, porém, só tem importância quando o PSA total encontrado estiver entre 2,5 e 15,0 (7). Por outro lado, 85% dos pacientes com hiperplasia benigna da próstata também podem apresentar valores acima de 4,0 ng/mL. Estes dados evidenciam claramente que o PSA T não possui uma acurácia diagnóstica suficiente para ser utilizado NewsLab - edição 117 - 2013 Gráfico 1. Distribuição dos indivíduos por idade (n = 482) 101 desvio padrão de 30,57%. A relação PSA livre/total é considerada normal para valores maiores que 27%, por outro lado valores entre 19% e 26% encontram-se na zona intermediária ou zona cinza. Para valores da relação PSA livre/total menores que os valores de referência, somente são significativos quando valores de PSA total encontram-se entre 2,5 e 15 ng/ml. A redução do valor de corte do PSA para 2,5 ng/ml (Gráfico 2), bem como a avaliação da relação PSA livre/total Gráfico 2. Distribuição dos resultados de PSA em relação aos valores de referência (n = 482) de 2,5 a 15,0 ng/ml, permitiu diagnosticar um maior número de pacientes com a relação inferior a 19% e na zona intermediária de 19 a 27%, dessa forma, é importante aumentar o número de homens nos programas de rastreamento populacional. Neste trabalho temos 36 indivíduos, ou seja, 7,47% dos homens que apresentam PSA entre 2,5 e 4,0 ng/ml representando num primeiro momento um custo para detectar o tumor, no entanto, por outro lado, o diagnóstico precoce da doença minimiza os gastos de um tratamento prolongado e doloroso no diagnóstico Gráfico 03 – Distribuição dos casos com a relação PSA livre/PSA total (n = 482) tardio, como também, em muito dos casos o óbito prematuro de indivíduos. No presente estudo foi demonstrado Discussão Aproximadamente 30% dos pacientes com PSA entre 4 e 10 ng/ml contém adenocarcinoma de próstata e 20% destes tumores ocorrem em pacientes com PSA entre 2,5 e 4 ng/m, onde 96% destes pacientes não são detectados pelo exame digital retal (10). Quando é associado o exame digital retal, a biopsia e o nível sérico de PSA livre/ total podem aumentar o diagnóstico com a indicação da biópsia prostática neste grupo de indivíduos (11). A idade média observada foi de 55,46 anos com um desvio padrão de 10,18, enquanto que o PSA total 102 apresentou uma média de 2,47 ng/ que em 97 indivíduos (20,13%) dos ca- ml com desvio padrão de 17,56 ng/ sos estudados (Gráfico 3), a relação do ml, por outro lado, com os índices de PSA livre/total esteve abaixo de 19%, PSA livre obtivemos a média de 0,45 faixa da relação que representa perigo ng/ml e desvio padrão de 1,95 ng/ml. para câncer de próstata e nestes indi- Na distribuição dos pacientes por víduos deve ser recomendada a biópsia idade (Gráfico 1), temos o intervalo para confirmação. Este fato também compreendido entre 41 a 50 anos deve ser recomendado nos casos de como o mais expressivo (35,89%) e zona cinza (transição) de 19 a 27%, em segundo lugar de 51 a 60 anos com 31,53%. Portanto, ao se diminuir com (30,50%), revelando uma maior o nível de corte da relação livre/total do preocupação dos indivíduos nestas PSA para se indicar biopsia, deixaria de faixas de idade, onde deve ser ini- ser diagnosticado um contingente signi- ciado o monitoramento visando à ficativo de casos a serem investigados. prevenção do câncer de próstata. O uso rotineiro do PSA sérico, sem No entanto, a relação PSA livre/ dúvida, ampliou a detecção precoce do total obteve a média de 29,93% e câncer da próstata. De um total de 59 NewsLab - edição 117 - 2013 casos com valores de PSA total entre 2,5 PSA possui alta sensibilidade e baixa ção diagnóstica (CaP e HBP) e início a 15 ng/ml, temos 44,07 % dos indivídu- especificidade, a biópsia da próstata precoce do tratamento. Assim, este os com a relação PSA livre/total em até é recomendada para pacientes que estudo abriu perspectivas de um me- 19%. A biópsia da próstata é recomen- apresentam a próstata alterada ao lhor seguimento destes casos, como dada para pacientes que apresentam toque retal ou valores anormais do também, estes dados necessariamen- alterações prostáticas ao toque retal ou PSA (acima de 4 ng/ml) (12). te devem ser estatisticamente asso- valores anormais do PSA. Aqueles que ciados aos exames de biópsia e toque, têm toque normal e PSA entre 2,5 e 4,0 para conclusões mais relevantes. ng/ml, representam a área cinzenta do diagnóstico e a associação com o PSA Conclusão Agradecimentos livre permitiu o estudo mais aprofunda- Os resultados preliminares encon- Este trabalho tornou-se possível do de 36 indivíduos (7,47%) dos casos trados vêm ao encontro dos dados da graças ao apoio dos profissionais de (Gráfico 2), o que seria provavelmente literatura, podendo se concluir que a saúde responsáveis pela coleta das descartado se o valor de corte do PSA relação percentual do PSA, com utili- amostras, do corpo médico do Hospital total fosse de 4,0 ng/ml. Um estudo zação do nível de corte de 19%, pode Aliança Casa Mater, funcionários do envolveu a revisão de 131 prontuários se diagnosticar uma maior quantidade Lacen-PI e Universidade Federal do de 773 pacientes com câncer. de indivíduos, como também ficou Piauí. Os agradecimentos se estendem Na quantidade de indivíduos amos- demonstrado que este instrumento é também a todos os homens de Teresina, trados temos: 13,48%, com resul- de grande valia para o diagnóstico do PI, incluídos no presente estudo. tados de PSA superiores ao ponto câncer de próstata e poderia ser em- de corte de 2,5 ng/ml; 12,24% com pregado juntamente com outros dados resultado compreendendo de 2,5 a 15 clínicos e exames complementares. ng/ml e um indivíduo com resultado A utilização do PSA livre/total de 376,0 ng/ml. Considerando que o neste trabalho obteve êxito na indica- Correspondências para: Evaldo Hipólito de Oliveira [email protected] Referências Bibliográficas 1. Lilja H, Christensson A, Dahlen U, Matikainen MT, Nilsson O, Pettersson K, Lovgren T. Prostate-specific antigen in serum occurs predominantly in complex with alpha 1-antichymotrypsin. Clinical Chemistry. 37(9): 1618-1625, 1991. 2. Malm J, Lilja H. Biochemistry of prostate specific antigen, PSA. 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PSA e Próstata. http://.php?id=97&idme=28& www.biosaude.com.br/artigos/index ind_Id=29, Acessado em 21 de dezembro de 2005. 8. Borioli RA, Russo DR, Mareti RC, Catarino RM. Antígeno prostático específico - importância como auxílio diagnóstico na prevenção e controle do câncer de próstata. Boletim do Instituto Adolfo Lutz, 13(1): 3-28, 2003. 9. Perkin-Elmer, Life Sciences. Prostatus PSA Fee/Total kit. Finland, 2003. 10. Martins ACP, Rodrigues Jr AA, Reis RB et al. Free PSA and prostate volume on the diagnosis of prostate carcinoma. Acta Cir. Bras., 18 (suppl.5): 22-24, 2003. 11. Dall’oglio MF et al. Survival of patients with prostate cancer and normal PSA levels treated by radical prostatectomy. Int. Braz. J. Urol.; 31(3): 222-227, 2005. 12. Djavan B, Remzi M, Seitz C, Marberger M, Zlotta A, Hammerer P: Serum-PSA, F/T PSA, PSAD, PSA-TZ and PSA velocity: Early detection of prostate cancer in men with serum PSA level of 2.5 to 4.0 ng/ml. J Urol, 161: Abst. 355, 1999. 104 NewsLab - edição 117 - 2013 Artigo Análise da Microbiota do Trato Urinário dos Pacientes Internados na UTI do Hospital Regional de Gurupi Submetidos à Sondagem Vesical de Demora Dulcinária Freire Pereira1, Simone Shasmylla Sousa de Albuquerque2, Karine Queiroz Poletto3, Márcia Andrea Marroni4 1 - Acadêmica de Enfermagem pelo Centro Universitário Unirg 2 - Acadêmica de Enfermagem pelo Centro Universitário Unirg 3 - Professora Mestre de Microbiologia do Centro Universitário Unirg 4 - Professora Doutora do Curso de Enfermagem do Centro Universitário Unirg Hospital Regional de Gurupi, TO Resumo Análise da microbiota do trato urinário dos pacientes internados na UTI do Hospital Regional de Gurupi submetidos à sondagem vesical de demora A infecção do trato urinário associada ao cateter vesical de demora está entre as infecções nosocomiais mais comuns, sendo considerada como causa de morbidade, sepse e morte hospitalar. Portanto, este estudo teve como objetivo identificar a microbiota do trato urinário de pacientes internados em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) submetidos à sondagem vesical de demora, verificando a presença de infecção urinária associada a fatores de risco que predispõe esta doença. Foram avaliados os pacientes submetidos à sondagem vesical de demora entre 15 de setembro e 15 de outubro de 2011 na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital Regional de Gurupi-TO. As amostras foram colhidas do meato uretral, antes da inserção da sonda e, colhidas também, amostras de urina no ato da inserção e na retirada da mesma. Os microrganismos presentes foram identificados através de provas bioquímicas e enzimáticas. Em todas as amostras de swab uretral foi identificado Staphylococcus epidermides como microbiota normal. Em apenas um paciente (33,3%) houve infecção do trato urinário associado à sondagem vesical, na amostra de urina, foi identificado Acinetobacter baumannii. Neste estudo, o desenvolvimento da infecção do trato urinário está associado à inserção do cateter vesical e o seu tempo de permanência, portanto, acredita-se que a utilização de outros métodos para drenar a urina e a diminuição do tempo de permanência da sonda vesical de demora reduziria a incidência de infecção do trato urinário. Palavras-Chave: Infecção do trato urinário, cateter vesical de demora, UTI 106 Summary Analysis of urinary tract microbiota in ICU patients submitted to delayed vesical catheter at the regional hospital of Gurupi The urinary tract infection associated with delayed vesical catheter is among the most common nosocomial infections, being considered as a cause of morbidity, sepsis and death in hospitals. Therefore, this study aimed to identify the microbiota of the urinary tract in patients admitted in the Intensive Care Unit (ICU) who underwent the delayed catheterization, in order to point out the presence of urinary infection associated with risk factors which predispose the disease. We evaluated patients who underwent delayed catheterization between September 15 and October 15, 2011 in the Intensive Care Unit of the Regional Hospital of Gurupi-TO. The samples were taken from the urethral meatus prior to the insertion of the catheter, and urine samples were collected both at the time of the insertion of the catheter and its removal. The microorganisms once found were identified through biochemical and enzymatic assays. In all urethral swab samples one could identify Staphylococcus epidermidis as normal microbiota. Only one patient (33.3%) had urinary tract infection associated with the catheterization, being indentified in the urine sample the Acinetobacter baumannii. In this study, the development of urinary tract infection is associated with delayed vesical catheter and their length of stay; therefore, we believe that the use of other methods to drain the urine and a shortening in the time of stay of the vesical catheter would reduce the incidence of urinary tract infection. Keywords: Urinary tract infection, delayed vesical catheter, ICU NewsLab - edição 117 - 2013 Introdução ciados à ITU durante a cateterização, submetida e aprovada pelo Comitê entre eles, a colonização do meato de Ética em Pesquisa com Seres Hu- m processo infeccioso resul- uretral e a duração da mesma, sendo manos do Centro Universitário Unirg. ta do desequilíbrio entre os a duração o fator mais prevalente para Foi utilizado um formulário ca- mecanismos imunitários e o o desenvolvimento de bacteriúria (6). dastro para caracterizar o perfil da patógeno. Normalmente, os microrga- A ITU aumenta o tempo de interna- população amostrada, que foi identi- nismos infectantes, como bactérias, ção hospitalar, o que leva a prejuízos ficada por siglas que representavam vírus, fungos, protozoários ou seus financeiros e possíveis complicações, as iniciais dos nomes. No formulário produtos invadem o organismo do como: hipertensão arterial, pielonefri- continham as seguintes variáveis: paciente gerando reações locais e te com alteração da função renal ou sexo, idade, doença de base, tempo iniciando a infecção (1). complicações maternas e fetais (7). de internação, tempo de sondagem e U Uma variedade de fatores anatômi- Por acreditar que o surgimento cos predispõe à infecção do trato uriná- destas infecções resulta em transtor- Antes da colocação do cateter de rio (ITU). Qualquer evento que venha nos para a unidade, paciente, família e Foley foi colhida a amostra com um interromper o fluxo normal da urina e equipe cuidadora e por entender a im- “swab” estéril, introduzido até 1 cm impeça o esvaziamento completo da portância deste estudo no diagnóstico no meato uretral. A seguir, feita a in- bexiga, ou ainda, facilite o acesso de dos fatores causadores desta infecção, serção da sonda, foram colhidas duas microrganismos à bexiga, favorece o justificou-se a sua realização para que amostras de urina recente através de indivíduo a adquirir infecções. Diante a partir dos seus achados possam ser punção na parte de látex do sistema dessa afirmação, o cateter vesical de traçadas medidas preventivas e de coletor fechado. Este mesmo proce- demora é o principal fator predispo- controle frente às infecções do trato dimento foi realizado no momento da nente na patogênese das infecções do urinário em pacientes com sondagem remoção da sonda vesical. trato urinário hospitalares, isso porque vesical de demora. antibiótico em uso. Foram utilizadas seringas descartá- o cateter facilita a inserção de bactérias Diante deste quadro, este estudo veis ou frasco estéril para acondicionar na bexiga, seja através do lúmem do visa identificar a microbiota do trato a urina, e após a coleta, os mesmos cateter, seja pela retenção das bacté- urinário de pacientes internados em eram enviados imediatamente para o rias entre o lado externo do cateter e UTI submetidos à sondagem vesical laboratório, devidamente identificados a parede uretral (2). de demora, verificando a presença de com todos os dados legíveis e com- Os pacientes com uso de cateter infecção urinária associada a fatores pletos, sendo transportados dentro de vesical de alívio podem apresentar de risco que predispõem esta doença. maleta própria e/ou recipiente fechado. bacteriúria em 100% dos casos após quatro dias. Entretanto, naqueles com sondagem vesical de demora, a bacteriúria poderá ocorrer em 5% a 10% dos casos, por dia de manutenção do cateter (3). Os estudos microbiológicos foram rea- Métodos lizados no Laboratório de Microbiologia do Centro Universitário Unirg. As amostras de urina colhidas Trata de uma pesquisa de campo foram inoculadas no Ágar CLED (Cys- (8), exploratória (9), descritiva, trans- teine Lactose Electrolyte-Deficient De acordo com Stamm e Coutinho versal com análise quantitativa dos Medium) e incubadas a 35ºC por 24 (4), entre os pacientes que são hospi- dados (10), realizada na Unidade de horas. Aquelas que apresentaram talizados, mais de 10% são expostos Terapia Intensiva do Hospital Regional crescimento microbiano foram inocu- à cateterização vesical de demora, de Gurupi – TO. Foram avaliados pa- ladas no Ágar Manitol Salgado e no mesmo que por pouco tempo. Esse é cientes com idade superior a 18 anos Ágar Mac Conkey e incubadas a 35ºC o fator isolado mais importante que no período de setembro a outubro de por 24 horas. As amostras colhidas predispõe esses pacientes à infecção. 2011 submetidos à sondagem vesi- com swab foram inoculadas direta- Portanto, observa-se alta incidência cal de demora. Foram excluídos do mente no Ágar Manitol Salgado e Ágar de infecção do trato urinário corres- estudo: pacientes com idade inferior Mac Conkey, com posterior incubação pondendo a 38,5–40% de todas as a 18 anos e com patologia urológica, a 35ºC por 24 horas. A identificação infecções nosocomiais (5). cirurgia urológica ou de pelviperíneo. dos microrganismos foi realizada em A pesquisa foi iniciada após ter sido nível de gênero e espécie bacteriana São vários os fatores de risco asso- edição 117 - 2013 107 através de provas bioquímicas e enzimáticas, a saber: para identificação de Gram negativas fermentadoras foram utilizadas as provas de TAF (Tríplice Açúcar Ferro), Citrato de Simmon, MIO (Motilidade Indol Ornitina) e fenilalanina. Para identificação de Gram negativas não fermentadoras foram utilizadas as provas de oxidase, motilidade, fermentação de carboidratos, Figura 1. Ágar Manitol Salgado: crescimento bacteriano de Staphylococcus epidermides resistência a antibióticos e coloração de gram. Para a identificação de bactérias Gram positivas foram utilizadas as provas de catalase, coagulase e novobiocina. Figura 2. Prova de catalase - resultado positivo A infecção do trato urinário ou bacteriúria relacionada ao cateter foi definida pela presença de 100 ou mais UFC/mL de urina (unidades formadoras de colônias por mL de urina) no Ágar CLED e a cultura do material coletado no meato uretral através do “swab” foi considerada positiva (= colonização) no caso de qualquer germe ser identificado. Figura 3. Prova da coagulase em tubo - resultado negativo Resultados No período de 15 de setembro a 15 de outubro de 2011 foram internados 27 pacientes adultos na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital Regional de Gurupi - TO. Destes, 20 foram submetidos à sondagem vesical de demora, sendo que oito (40%) tive- Figura 4. Prova de Novobiocina - sensível ram a sonda inserida na UTI, onde o estudo foi realizado, e os demais, tiveram a sonda inserida nos outros setores do hospital. A amostra inicial foi constituída de três pacientes (37,5%) que preenchiam os critérios de inclusão, sendo que dois dos três não efetuaram a segunda amostra por óbito e alta hospitalar. Sendo assim, um paciente (33,3%) constituiu as amostras completas. 108 Figura 5. Placas de Ágar CLED com ausência de crescimento bacteriano NewsLab - edição 117 - 2013 O swab uretral colhido, de todos os pacientes deste estudo, antes da inserção da sonda não apresentou crescimento microbiano no ágar Mac Conkey, entretanto, houve multiplicação bacteriana no Ágar manitol salgado (Figura 1), sendo este microrganismo não fermentador de manitol. Na prova de catalase se mostrou positivo (Figura 2), na coagulase foi negativo (Figura 3) e na prova de novobiocina, Figura 6. Ágar CLED: contagem de colônias superior a 105 UFC/mL de urina de Acinetobacter baumannii se mostrou sensível a este antibiótico (Figura 4), sendo assim, identificado como Staphylococcus epidermides. Este microrganismo faz parte da microbiota normal do canal uretral, portanto, estes pacientes não apresentavam infecção urinária no momento da sondagem vesical de demora. As primeiras amostras de urina colhidas no primeiro dia de sondagem logo após a inserção da sonda foram inoculadas em placas de Ágar CLED, obtendo resultados negativos para bacteriúria (Figura 5), confirmando a ausência de infecção no trato urinário. A segunda amostra de urina colhida no sétimo dia de sondagem e antes da remoção da sonda vesical de demora, do paciente que preencheu os critérios de inclusão neste estudo, foi inoculada em Ágar CLED, obtendo Figura 7. Crescimento bacteriano no Ágar Mac Conkey resultado positivo, com contagem de colônias superior a 105 UFC/mL de urina (Figura 6). Este microrganismo foi identificado como um não fermentador no Ágar Mac Conkey (Figura 7), oxidase negativa (Figura 8), fermentador de glicose e lactose, imóvel, resistente à penicilina, com morfologia de cocobacilos Gram negativos na coloração de Figura 8. Oxidase em tiras - resultado negativo Gram, sendo assim, identificado como Acinetobacter baumannii. Diante destes testes laboratoriais, este paciente apresentou infecção no trato urinário após sondagem vesical de demora. A análise do formulário permitiu identificar o perfil dos 3 pacientes edição 117 - 2013 109 que constituíram as amostras, po- foram positivas, sendo que o microrga- No estudo de Silva (15), os maiores dendo ser verificado a seguir: I.S.S., nismo encontrado foi o Staphylococcus responsáveis pelas infecções do trato sexo feminino, 76 anos, com tempo epidermides, que faz parte da microbio- urinário são os bacilos Gram-negativos de internação menor que sete dias, ta normal do trato urinário. Este dado da microbiota fecal pertencentes à não estava em uso de antibioticote- condiz com outro estudo que verificou família Enterobacteriaceae, especial- rapia, o motivo de internação hospi- que entre os microrganismos incluídos mente Escherichia coli que é o agente talar foi por IAM (Infarto Agudo do na microbiota normal estão: Coryne- mais frequente, seguido dos demais Miocárdio); D.T.L., sexo masculino, bacterium sp., Staphylococcus epider- Gram-negativos, como Klebsiella sp., 63 anos, com tempo de internação midis, Lactobacillus sp., Micrococcus Enterobacter sp., Acinetobacter sp., menor que sete dias, não estava em sp., Streptococcus sp. e leveduras (12). Proteus sp. e Pseudomonas sp. uso de antibioticoterapia, a causa da Em 1980 foi estabelecida em uma A bactéria Acinetobacter sp. em internação foi IRC (Insuficiência Re- análise univariada a colonização do estudo de Lucchetti et al. (16) fi- nal Crônica) mais EAP (Edema Agudo meato uretral por bactérias poten- cou em quarto lugar como agente de Pulmão); R.P.S., sexo feminino, cialmente patogênicas como o maior isolado que levou à infecção do trato 78 anos, com tempo de internação fator de risco para bacteriúria rela- urinário em pacientes com sondagem menor que sete dias, não estava cionada ao cateter vesical de demora vesical crônica, representando 43 em uso de antibioticoterapia, tendo (4). Porém, neste estudo, a bactéria amostras do total analisado, o que como causa de internação AVE (Aci- encontrada na urocultura foi diferente corresponde a 6,3%. dente Vascular Encefálico), a mesma da bactéria encontrada na cultura do Essa mesma bactéria parece ter iniciou uso de antibioticoterapia dois meato uretral, que vem a concordar, uma propensão para desenvolver dias antes da segunda coleta que ainda, com estes autores, que afir- resistência antimicrobiana extrema- foi realizada no sétimo dia de son- mam que a microbiota do meato ure- mente rápida, isso porque o uso de dagem, obtendo resultado positivo tral específica nem sempre prediz as antimicrobianos por paciente e por para bacteriúria. espécies responsáveis pela infecção. área de superfície é significativamente Discussão Neste estudo não foi possível mais alto na UTI (14). O que justifica afirmar que existe relação entre o a paciente pesquisada ter desenvol- surgimento de bacteriúria e positi- vido ITU, mesmo estando em uso de vidade do meato uretral, visto que o antibioticoterapia. A presença do cateter na uretra microrganismo encontrado na amostra Diante dos dados colhidos atra- remove os mecanismos de defesa do swab não foi o mesmo que resultou vés do formulário aplicado, pôde-se intrínsecos do hospedeiro, tais como em infecção do trato urinário, também constatar que o motivo de inter- a micção e o eficiente esvaziamento é possível que o número de casos e o nação dos pacientes pesquisados da bexiga (4). O uso constante do ca- tempo da pesquisa tenham sido insufi- baseado em estudo não influenciou teter vesical de demora nos hospitais cientes para estabelecer esta relação. para o desenvolvimento da ITU aumenta a incidência de bacteriúria, Quanto às análises de urocultura (17), isso porque o pesquisado que mesmo tendo sido aperfeiçoado nos deste estudo, o microrganismo que le- desenvolveu bacteriúria teve como últimos anos e utilizando-se técnicas vou ao desenvolvimento de bacteriúria causa de internação AVE. Porém, assépticas para sua inserção, ele foi Acinetobacter baumannii. Outros a idade avançada, o uso de sonda retarda, mas não elimina o risco de autores relatam que esse gênero de vesical de demora e a duração da adquirir infecção. bactéria produz uma variedade de sondagem, foram os fatores de- Em um indivíduo hígido, o aparelho infecções nosocomiais, dentre elas, terminantes para o surgimento de urinário é estéril, com exceção dos infecções do trato urinário (13). Essa ITU neste estudo. A maioria dessas centímetros distais da uretra, tanto é a espécie mais comum do gênero infecções está relacionada ao uso do da masculina quanto da feminina, que isolado de amostras clínicas e de am- cateter vesical de demora, o mesmo apresentam uma microbiota uretral biente hospitalar, afetando mais fre- tem sido causa precipitante do de- composta por bactérias patogênicas e quentemente pacientes criticamente senvolvimento da infecção do trato não patogênicas (11). Nos três pacien- doentes em unidades de tratamento urinário, juntamente com outros tes pesquisados as amostras do swab intensivo (UTIs) (14). fatores de risco, como duração da 110 NewsLab - edição 117 - 2013 cateterização, presença de comorbidades, idade avançada e cuidados Conclusão O cateter vesical de demora é uma com o cateter (18). a diminuição do tempo de permanência da sondagem vesical de demora reduziria a incidência de infecção do Portanto, acredita-se que a pre- prática bastante utilizada na Unidade venção das infecções urinárias relacio- de Terapia Intensiva para beneficiar Neste estudo não foi possível nadas à cateterização continua sendo o paciente, porém pode apresentar afirmar que a incidência de infecção o melhor caminho para reduzir o tem- complicações graves, desde a possibi- do trato urinário na UTI em pacientes po de internação, mortalidade e custos lidade de desenvolver ITU, aumentar o com sonda vesical de demora é alta, decorrentes da mesma. As estratégias tempo de internação hospitalar e risco em decorrência do pequeno espaço de comprovadamente efetivas incluem a de mortalidade. tempo da pesquisa e do tamanho da trato urinário. inserção estéril e os cuidados com o Pode-se afirmar que o que predis- amostra. Assim, sugere-se que este cateter, sua pronta remoção e o uso pôs o desenvolvimento da infecção do estudo possa ser desenvolvido com do sistema de drenagem fechado. O trato urinário foi a inserção do cateter intervalo de tempo mínimo de seis a desafio é desenvolver métodos que vesical de demora juntamente com 12 meses, onde situações como óbito efetivamente drenem a bexiga sem outros fatores de risco como: tempo e alta hospitalar não venham a ser alterar os seus mecanismos de defesa de permanência do cateter vesical, determinantes do número amostral, e (6). Diante dessa afirmação, algumas idade avançada e o sexo feminino. Na sim as possibilidades de se ter maior medidas que poderiam ser utilizadas amostra analisada foi possível verificar número de casos a serem analisados, em pacientes internados na Unidade que a bactéria encontrada na micro- contribuindo para resultados mais de Terapia Intensiva para drenagem biota uretral antes da inserção da representativos. da urina na tentativa de reduzir o risco sonda foi Staphylococcus epidermides, de adquirir infecção urinária, seriam, não tendo relação com a bactéria que Correspondências para: uso de condom, fraldões, higieniza- provocou a infecção do trato urinário Simone Shasmylla Sousa ção da região perineal adequada e que foi Acinetobacter baumannii. Por- de Albuquerque uso de compressas mornas na região tanto, acredita-se que a utilização de [email protected] suprapúbica. outros métodos para drenar a urina e Referências Bibliográficas 1. David CMN. Infecção em UTI. 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Objetivos: em adultos (18 a 59 anos) sem queixas clínicas e com valores de hemoglobina a partir de 11 g/dl: A) Levantar a frequência de normocitose (VGM de 80 a 99 uu3 e microcitose (VGM máximo de 79 uu3). B) Comparar os valores médios de todos os outros exames do eritrograma entre os casos com normocitose e microcitose. C) Nos casos com microcitose levantar a frequência por faixa de valores da dosagem de hemoglobina (Hb g/dl). Material e Métodos: 2.190 casos (1.221 homens e 969 mulheres não grávidas). Os exames do eritrograma analisados foram: Hb g/dl, VGM uu3, RDW, HCM yy, Hm/mm3, Hct % e CHGM %. Para os objetivos A e B os casos foram separados por sexo em dois grupos: microcitose e normocitose. Para o objetivo C os casos foram reunidos em faixas por valores de Hb g/dl. Resultados: No total entre homens e mulheres, 4,9 % com microcitose. Os grupos microcitose versus normocitose, homens e mulheres não apresentaram diferenças de valores significantes para a Hb g/dl, existindo menores valores (significantes) para VGM uu3, HGM yy e maiores valores (significantes) para RDW e Hm/mm3. Estes resultados caracterizaram a microcitose com anisocitose e hipocromia. Para a presença de microcitose, as faixas de valores de Hb g/dl que apresentaram maiores frequências de casos foram: homens (em um total de 59 casos), 45,8 % (N = 27) com Hb entre 13.6 a 14.5 g/dl, e mulheres (no total de 48 casos) 39,6 % (N = 19) com valores de Hb entre 11.6 a 12.5 g/dl. Em casos com valores de Hb g/dl dentro dos limites normais, e com ausência das sintomatologias clássicas para as anemias, evidenciam-se as características laboratoriais das anemias microcíticas hipocrômicas. Levanta-se a possibilidade da existência de sintomatologias tricológicas, que podem estar antecedendo aos habituais sintomas clínicos das anemias. Microcytosis and Hypochromias in asymptomatic adults with hemoglobin values, within normal limits, and the possibility of the existence of Trichological Symptoms Microcytosis and anisocytosis are not rare morphological changes in erythrogram results, when carried out by automation. These cases do not always have those symptomatology of anemias, which are best known by the population: fatigue, pallor and weight loss. Objectives: in adults (18 to 59 years old) with no clinical complaints and with hemoglobin from 11 g/dl onwards: A) Raise both the normocytosis (MCV 80-93uu3) and microcytosis frequencies (with a maximum MCV of 79 uu3). B) Compare the means values of all other erithrogram examinations to all cases, displaying normocytosis and microcytosis. C) In cases which regard microcytosis, one should raise the value frequency of Hemoglobin dosage (Hgb g/dl) according to ranges. Material and Methods: 2.190 cases (1.221 men and 969 non-pregnant women). The examinations of the analyzed eritrograms were the following: Hgb g/dl, MCV uu3, RDW, MCH yy, RBC / mm3, Hct %, and MCHC %. For the objectives A and B, the cases were separated, according to sex, into two groups: microcytosis and normocytosis cases. For Objective C, the cases were gathered in ranges of Hgb g/dl values. Main Results: The total men and Women with Microcytosis was 4.9 %. The groups microcytosis versus normocytosis, men and women showed no significant differences in values for Hgb g/dl, existing lower (significant) ones for MCV uu3, MCH yy and higher (significant) values for RDW and RBC/mm3. These results characterize microcytosis with anisocytosis, and with hypochromia. For the presence of microcytosis, the Hgb g/dl ranges, displaying higher case frequencies, were the ones presented by Men (in a total of 59 cases), with 45.8 % (N = 27) having Hgb between 13.6 to 14.5 g/dl, while Women (totaling 48 cases) and 39.6 % (N = 19), displayed Hb values between 11.6 to 12.5 g/dl. Discussion and Conclusions: In patients who presented Hgb g/dl values within normal limits, and with the absence of classical symptomatology for anemias, one could see the evidence of laboratrory characteristics for hypochromic microcytic anemias. Therefore, one can raise the possibility of trichologic symptomatology, preceding the usual clinical symptoms for anemia. Palavras-chave: Valor normal para dosagem de hemoglobina, microcitose, hipocromia Keywords: Hemoglobin values within normal limits, microcytosis, hypochromia 116 NewsLab - edição 117 - 2013 Introdução Para o exercício da clínica é através hemoglobina (9, 10). Através desta do valor da dosagem de hemoglobina conduta, provavelmente somente principal função das hemácias que ainda se classificam as intensida- os casos com anemias moderadas e é a oxigenação para todos os des das anemias (8): anemia discreta graves eram identificados. tecidos através da molécula quando o valor da hemoglobina está Em vista dos conhecimentos cien- da hemoglobina. Entretanto, a oxige- abaixo de 12 até 10 g/dl, anemia mo- tíficos sobre o funcionamento da he- nação adequada somente se realiza derada com valores de hemoglobina mácia para a oxigenação é que foram quando as hemácias da circulação abaixo de 10 até 8 g/dl e anemia grave criados equipamentos automáticos, sanguínea apresentam todas as suas quando a hemoglobina está abaixo em que as avaliações eritrocitárias características biológicas dentro dos de 8 g/dl. através do eritrograma estão cen- A limites considerados normais para a A dosagem da hemoglobina é um espécie humana, tais como “tamanho exame executado no sangue total, e formato” dos volumes eritrocitários, depois que as hemácias são hemolisa- O eritrograma da automação é um determinada composição da membra- das, in vitro, e corresponde a um valor conjunto de exames eritrocitários que na eritrocitária, quantidade e quali- da fração de gramas (g/dl) em cada avaliam diferentes características das dade genética da hemoglobina e das 100 ml de sangue. A boa oxigenação hemácias, existindo avaliações espe- enzimas intraeritrocitárias, número dos tecidos não acontece em hemácias cíficas relacionadas com os volumes de hemácias por mm3 e a proporção hemolisadas, mas sim em hemácias eritrocitários que estão na circulação desta quantidade de hemácias em re- íntegras que estão circulando. Quando sanguínea: volume globular médio, lação ao plasma sanguíneo. Qualquer se hemolisa as hemácias podemos ter índice de variação dos volumes eri- alteração em um destes elementos hemácias pequenas (com menor teor trocitários (RDW) e o histograma da hemácia faz com que ela não de hemoglobina) e hemácias maiores eritrocitário. oxigene bem, contribui para o seu do que o normal (que apresentam “envelhecimento precoce” (antes dos maior teor de hemoglobina), então: tradas na qualidade das hemácias circulantes. Em equipamentos que executam eritrogramas por automação, além seus 120 dias de vida média), sendo a) Estes dois tipos de hemácias não da avaliação de maior número de então retirada da circulação através oxigenam adequadamente os tecidos. eritrócitos (duas contagens de 10.000 b) Após a hemólise, in vitro, estes hemácias), existe uma tecnologia (11, No exercício da clínica, habitual- dois tipos de hemácias podem ter um 12, 13, 14, 15) que apresenta as se- mente se denomina anemia quando o valor médio de hemoglobina que es- guintes características: valor da dosagem de hemoglobina está teja dentro da faixa de normalidade. a) Emite os resultados dos exa- abaixo de limites considerados normais c) Este valor da hemoglobina resul- mes do eritrograma mais exatos e e está associado à presença de sinais tante da avaliação da hemólise in vitro reprodutíveis em amostras normais clínicos, que são os mais popularmente destas hemácias não corresponde à e/ou que apresentam anormalidades conhecidos: cansaço, palidez e perda realidade necessária para o bom de- numéricas. de peso. Geralmente é a percepção de sempenho da oxigenação dos tecidos, b) O resultado do volume globular sintomas que faz com que os pacientes pois são hemácias patológicas porque médio (VGM uu3) é consequência da procurem assistência (1, 2). possuem volumes variados. avaliação real de 20.000 volumes da fagocitose no baço. A Organização Mundial de Saúde Esta maior valorização para os re- eritrocitários, não sendo um cálculo (3) considera presença de anemia em sultados da dosagem de hemoglobina indireto como são os resultados adultos quando o valor da hemoglo- na identificação das anemias é um do VGM através das metodologias bina está abaixo de 13.8 g/dl para os conceito proveniente das antigas me- manuais. É através dos resultados homens e abaixo de 12.1 g/dl para as todologias manuais, porque junto com do VGM uu3 que se identificam as he- mulheres não grávidas. Entretanto, o hematócrito eram os exames que em mácias normocíticas (com valores de para a Anvisa (4) e em determinadas situações de urgências poderiam ser VGM uu3 normais), microcíticas (volu- condições pré-operatórias, os anes- executados mais rapidamente. Muitas mes abaixo do normal) e macrocíticas tesistas (5, 6, 7) consideram níveis vezes somente se fazia o hematócrito (volumes acima do normal). aceitáveis de hemoglobina um valor e a partir do resultado deste se cal- c) Existem duas avaliações, que de 10 g/dl, ou seja, abaixo de 11 g/dl. culava um valor aproximado para a são exclusivas das tecnologias por NewsLab - edição 117 - 2013 117 automação: RDW (red cell distribution que apresentaram normocitoses, têm Os resultados foram do arquivo de width) e o histograma eritrocitário. outros exames do eritrograma que dados do laboratório Prevlabor (Sal- Estas duas avaliações completam a apresentam resultados com diferenças vador – Bahia). interpretação do resultado do volume de valores médios significantes? globular médio (VGM uu3). A coleta sanguínea foi feita em 3) A partir de que faixa de valor da jejum (sangue com anticoagulante O RDW substitui de modo objetivo hemoglobina estão distribuídos os ca- EDTA). Os exames foram executados as informações sobre a presença e as sos que apresentam resultados de VG- no máximo até 6 horas após a cole- intensidades das anisocitoses (hemá- Muu3 característicos das microcitoses? ta. Para este trabalho, os exames do cias com volumes variados microcíticas, normocíticas e macrocíticas). Nas metodologias manuais, a presença eritrograma analisados com seus res- Objetivos da anisocitose é obtida através de pectivos valores de normalidade para a faixa etária dos adultos (homens e mulheres não grávidas) foram: observação microscópica (esfregaço Em adultos (18 a 59 anos), separa- Dosagem de hemoglobina: Mas- sanguíneo corado) e depende da ca- dos por sexos e sem queixas clínicas, culino, Hb = 13.8 a 17.2 g/dl (3) e pacidade de observação de quem está com valores de hemoglobina a partir Feminino, Hb = 12.1 a 15.1 g/dl (3). analisando a lâmina. de 11 g/dl: Volume globular médio – VGM = 80 Avaliações fidedignas para as presenças de anisocitoses e micro- a) Levantar a frequência dos casos com microcitose e normocitose. a 99 uu3 (12) Hemoglobina globular média – HGM citoses são importantes porque nos b) Comparar os valores médios dos resultados da automação estas são as resultados dos exames do eritrograma Concentração de hemoglobina glo- alterações morfológicas eritrocitárias entre os casos com normocitose e bular média – CHGM = 31 a 35% (12) mais frequentes nos eritrogramas, microcitose. Índice de variação dos volumes principalmente nas anemias adquiridas (16, 17). O histograma eritrocitário, através de uma curva, evidencia confir- = 26 a 34 yy (12) c) Nos casos com microcitoses eritrocitários – RDW = até 14,5 (18) levantar a frequência de casos nas Contagem de hemácias – Hm = diversas faixas de valores da dosagem 4.000.000 a 6.200.000/mm3 (12) de hemoglobina. Hematócrito – Hct = 35 a 55% (12) mando ou excluindo a presença de Para os objetivos A e B, na depen- anisocitoses, mesmo quando elas são dência dos resultados do VGM uu3 os discretas. É através do histograma Material e Métodos eritrocitário que na tecnologia por rados em dois grupos: Microcitose = automação surge o cálculo do valor do Amostra analisada foi constituída RDW. À medida que o valor do RDW vai de 2.190, sendo1.221 homens e 969 se distanciando do valor normal – que mulheres não grávidas. geralmente é até 14.5 (18) – significa presença de anisocitoses. Quando as anisocitoses são muito intensas, apresentam valores de RDW bastante elevados (18, 19, 20). Em adultos sem queixas clínicas (cansaço, palidez e perda de peso) homens e as mulheres foram sepa- Os casos da amostra tiveram como critérios de seleção: VGM até 79 uu3 e Normocitose = VGM entre 80 uu3 a 99 uu3. Para o objetivo C os casos com microcitoses (Homens e Mulheres) tiveram os valores da hemoglobina a) Idades de 18 a 59 anos. separados nas seguintes faixas de b) Dosagem de hemoglobina (Hb) valores: A – Hb de 11.0 a 11.5 g/dl; a partir de 11.0 g/dl. c) Ausência de referência de queixas clínicas. B – Hb de 11.6 a 12.5 g/dl; C – Hb de 12.6 a 13.5 g/dl; D – Hb de 13.6 a 14.5 g/dl; E – Hb de 14.6 a 15.5 g/dl; com valores de hemoglobina a partir d) A solicitação do hemograma de 11 g/dl, nos resultados de eritro- teve por objetivo a avaliação profis- As análises estatísticas foram feitas gramas executados por automação, sional periódica anual que era obri- em programa Epi-Info, usando-se os temos os seguintes questionamentos: gatória. testes de Mantel-Haenszel e Kruskal- 1) Existem casos com presença de F – Hb a partir de 15.6 g/dl. Todos os casos tiveram os eritro- -Wallis H, com nível de Significância gramas executados no ano de 2004, p<0.05, utilizando-se as seguintes 2) Os casos com microcitoses, em equipamento por automação siglas: NS = não significante e S = quando comparados com aqueles (Pentra Retic 120, Horiba / ABX). significante. microcitoses? 118 NewsLab - edição 117 - 2013 Resultados Tabela 1. Frequência de adultos masculinos e femininos com microcitose e normocitose Grupos por valores de VGM uu3 Homens Mulheres Total f % f % f % 59 4.8 48 5.0 107 4.9 Normocitose (VGM de 80 a 99 uu3) 1162 95.2 921 95.0 2083 95.1 Total 1221 100.0 969 100.0 2190 100.0 Microcitose (VGM até 79 uu3) Significância: Homens e mulheres com microcitose x normocitose – NS p= 0.89 (Mantel-Haenszel p<0.05) Tabela 2. Homens com microcitose e normocitose: valores médios (Significâncias) para idade e os exames do eritrograma Microcitose Normocitose Significância: Kruskal-Wallis H (N = 59) (N = 1.162) Micro X Normo (p<0.05) __ 31.2 (± 7.9) 33.6 (± 9.8) NS (p=0.09) Hb g/dl 13.8 (± 1.0) 14.5 (± 1.0) S (p=0.00) HGM yy 25.0 (± 1.6) 29.7 (± 1.5) S (p=0.00) CHGM % 33.2 (± 1.1) 33.4 (± 1.1) NS (p=0.13) VGM uu3 75.3 (± 3.4) 88.7 (± 4.1) S (p=0.00) RDW 15.7 (± 2.3) 14.6 (± 1.2) S (p=0.00) 5.526.000 (± 359.000) 4.901.000 (± 370.000) S (p=0.00) 41.6 (± 2.8) 43.4 (± 2.9) S (p=0.00) Idade Eritrograma Hm/mm3 Hct % Tabela 3. Mulheres com microcitose e normocitose: valores médios (Significâncias) para idade e os exames do eritrograma Microcitose Normocitose Significância: Kruskal-Wallis H (N = 48) (N = 921) Micro X Normo (p<0.05) 34.9 (± 10.4) 35.7 (± 10.7) NS (p=0.66) Hb g/dl 12.4 (± 0.8) 12.9 (± 1.1) S (p=0.00) HGM yy 25.5 (± 1.3) 29.7 (± 1.5) S (p=0.00) CHGM % 33.2 (± 1.0) 33.3 (± 1.0) NS (p=0.61) VGM uu3 76.7 (+ 2.4) 88.9 (± 4.1) S (p=0.00) RDW 15.7 (± 1.8) 14.5 (± 1.2) S (p=0.00) 4.876.000 (± 324.000) 4.331.000 (± 347.000) S (p=0.00) 37.4 (± 2.2) 38.4 (± 2.8) S (p=0.00) Idade Eritrograma Hm / mm3 HCT % NewsLab - edição 117 - 2013 119 Tabela 4. Homens e mulheres com microcitoses e as frequências de casos (Significâncias) para as faixas de valores da dosagem de hemoglobina Faixas de valores da hemoglobina Homens Mulheres Total f % f % f % – – 10 20.8 10 9.3 5 8.5 19 39.6 24 22.4 15 25.4 14 29.2 29 27.1 D – 13.6 a 14.5 27 45.8 5 10.4 32 30.0 E – 14.6 a 15.5 9 15.2 – – 9 8.4 Total 59 100.0 48 100.0 107 100.0 Hb g/dl A – 11.0 a 11.5 Abaixo do ponto de corte da OMS (3) B – 11.6 a 12. Ponto de corte da OMS para mulheres (3) C – 12.6 a 13.5 Ponto de corte da OMS para homens (3) Significâncias: Mantel-Haenszel (p<0.05) Homens X Mulheres Faixa B X Faixa C ......S (p= 0.02) Faixa B X Faixa D..... S (p= 0.00) Faixa C X Faixa D......S (p= 0.00). Discussão tais como as deficiências nutricionais, grupo com microcitose, quando com- infecções parasitárias, condições socio- parados com os casos dos grupos com Frequência de microcitose em econômicas, alterações genéticas da normocitose, além da microcitose, hemoglobina (ex: talassemias minor), apresentaram outros exames do eri- intoxicações por metais, etc. trograma com resultados que são ca- casos com valores de Hb a partir de 11 g/dl Tabela 1. Para um total de 2.190 casos com valores de Hb a partir de 11.0 g/dl, homens e mulheres sem queixas clínicas apresentaram 4,9 % dos casos com microcitoses. Entre os homens e as mulheres existiram frequências semelhantes (não significantes), para microcitoses (Homens = 4,8 % e Mulheres = 5%). Estas frequências semelhantes para homens e mulheres nos sugerem que a causa destas morfologias eritrocitárias microcíticas não deve estar ligada ao sexo, mas sim a alguma outra causa, 120 racterísticos das anemias microcíticas, Grupos com microcitose versus tais como: anisocitoses, hipocromias grupos com normocitose e maior número de hemácias. Homens e Mulheres: Tabelas 2 e 3. a) Microcitose identificada através Idade: o confronto entre os valores dos valores médios abaixo do normal médios dos casos com normocitose (significante) para VGM uu3, em re- e microcitose foi semelhante (não lação aos valores médios dos grupos significante) para os homens e as com normocitose: mulheres, porque as médias de idades estiveram na faixa dos 30 anos. Exames do eritrograma: apesar de Tabela 2: Homens VGM uu3 - microcitose = 75.3 (± 3.4) e normocitose = 88.7 (± 4.1) todos os casos da amostra analisada Tabela 3: Mulheres VGM uu3 - mi- apresentarem valor de Hb a partir de crocitose = 76.7 (± 2.4) e normocitose 11 g/dl, os homens e mulheres do = 88.9 (± 4.1) NewsLab - edição 117 - 2013 b) Anisocitose, identificada nos da hemoglobina vai acontecendo no terapêuticas diferentes: deficiência de grupos com microcitose, através de interior dos eritroblastos, ao mesmo ferro, infecções crônicas, talassemias valores médios do RDW acima do tempo que também acontecem as minor (alfa e beta) e intoxicação por normal (significante), quando con- divisões celulares nos eritroblastos. chumbo. frontados com os casos dos grupos Existe uma sincronia entre a síntese da Os quatro tipos de anemias micro- normocitose: hemoglobina e as divisões celulares; cíticas hipocrômicas têm em comum Tabela 2: Homens RDW - microci- no momento em que a concentração nas suas fisiopatologias, direta ou tose = 15.7 (± 2.3) e normocitose = da hemoglobina sintetizada está em indiretamente, o comprometimento 14.6 (± 1.2) torno de 25% já deve ter acontecido da disponibilidade do ferro (23-29). Tabela 3: Mulheres RDW - micro- no máximo quatro divisões celulares Na anemia ferropriva existe dimi- citose = 15.7 (± 1.8) e normocitose e é este valor de 25% de hemoglobi- nuição do fornecimento do ferro, ge- = 14.5 (± 1.2) na no interior dos eritroblastos que ralmente por deficiências nutricionais, c) Hipocromia, que corresponde “bloqueia” o mecanismo das divisões espoliações por infecções parasitárias. à menor quantidade de hemoglobina celulares nos eritroblastos posteriores, Estas anemias são frequentes no no interior das hemácias, ou seja, os surgindo hemácias com valores nor- mundo, entre elas tem maior destaque grupos com microcitoses apresenta- mais para o VGM e o HGM (21, 22). as anemias ferroprivas. Segundo a ram menores valores para HGM yy 2) Se existirem deficiências de Organização Mundial de Saúde, 50% (significantes) do que os grupos com substâncias essenciais para a síntese das anemias correspondem à defici- normocitose: da hemoglobina (anemias adquiridas) ência de ferro, comprometendo mais Tabela 2: Homens HGM yy - micro- e/ou excessiva solicitação para a fabri- de 2 milhões de pessoas no mundo citose = 25.0 (± 1.6) e normocitose cação de novas hemácias por causa de (3, 30, 31). = 29.7 (± 1.5) hemólises precoces intramedulares ou Nas talassemias minor (alfas e Tabela 3: Mulheres HGM yy - mi- extramedulares (anemias genéticas), betas) existe diminuição na expres- crocitose = 25.5 (± 1.3) e normocitose após a quarta divisão dos eritroblas- são genética da hemoglobina, por = 29.7 (± 1.5) tos, ainda não existirão os 25% de he- diminuição de síntese de uma das d) Os grupos com microcitoses moglobina. Então surgirão outras divi- cadeias da globina (alfa e ou beta) apresentaram maior número (signi- sões celulares e deste modo teremos: e “aumento relativo” do heme e do ficante) de hemácias circulantes, ou hemácias microcíticas com volumes ferro, que pode ficar livre no interior seja, de Hm/mm , em relação aos pequenos (VGM uu abaixo do valor das hemácias, facilitando a hemólise grupos com normocitose: normal), sendo que estes volumes precoce. No passado estas anemias Tabela 2: Homens Hm/mm3 - micro- têm “tamanhos variados”, ou seja, eram referidas apenas em áreas tro- citose = 526.000.000 (± 359.000) e existe a presença de anisocitoses, picais e subtropicais do mundo, cuja normocitose = 4.901.000 (± 370.000) representada pelo maior valor para origem estava relacionada com o efei- 3 3 Tabela 3: Mulheres Hm/mm - mi- o RDW; no interior destas pequenas to protetor que tinha, os heterozigotos crocitose = 4.876.000 (± 324.000) e hemácias existe menor quantidade (ex: talassemias minor) contra as normocitose = 4.331.000 (± 347.000). de hemoglobina, porque a síntese da infecções endêmicas causadas pelos 3 Na eritropoiese, existe uma relação hemoglobina foi deficiente, isto será plasmódios da malária. Em conse- entre os resultados de HGM yy, VGM responsável pelos menores valores quência dos movimentos migratórios e uu , RDW e Hm/mm porque: para o HGM yy, que é a hipocromia. c) das miscigenações, em várias regiões 1) Quando durante a eritropoie- Em vista de ter existido maior número estas anemias passaram a existir em se existem as seguintes condições: de divisões celulares, teremos maior diversas partes do mundo. No Brasil herança da capacidade genética para número de hemácias, sendo esta a vários trabalhos vêm referindo a pre- construir hemácias com todos os seus causa do valor mais elevado para o sença destas anemias nas diversas componentes (membrana e substân- número de hemácias circulantes no regiões (32-39). cias intraeritrocitárias) bioquimica- sangue periférico ou Hm/mm3. 3 3 3) Nas anemias por doenças crô- mente corretos e fornecimento dos As microcitoses com hipocromias nicas existe inadequada utilização do nutrientes adequados para a síntese estão presentes em quatro tipos de ferro. As doenças infecciosas, infla- de todos os componentes; a síntese anemias, com etiologias e condutas matórias, traumáticas ou neoplásicas, NewsLab - edição 117 - 2013 121 que persistem por mais de um ou dois Homens 25,4% e Mulheres = 29,2% superfície e o volume da hemácia, que meses, são acompanhadas de uma Faixa D: Hb g/dl de 13.6 a 14.5 - facilitará o sequestro precoce pelo sis- anemia leve a moderada. Em vista Homens = 45,8% e Mulheres = 10,4% tema mononuclear fagocitário do baço. destas doenças serem numerosas, este tipo de anemia é muito comum e a sua incidência somente é superada pela anemia ferropriva, sendo as anemias por doenças crônicas mais frequentes em idosos (40, 41). 4) O aumento das atividades industriais que algumas vezes distribuem Faixa E: Hb g/dl de 14.6 a 15.5 Homens = 15,2% Faixa F: Hb g/dl a partir de 15.6 Homens = 5,1% Observa-se que nas faixas B, C Possibilidade da existência de sintomas tricológicos nas microcitoses e hipocromias com valores normais para hemoglobina e D, homens e mulheres têm casos Clínicas tricológicas consideram com microcitose e hipocromia, inde- presença de anemias quando os va- pendentemente do valor de Hb g/dl. lores de hemoglobina estão abaixo de metais tóxicos no meio ambiente (solo, Se considerarmos normais todos 12 g/dl, porque em qualquer tipo de mar, rios e atmosfera) vem aumentando os casos (Homens e Mulheres) cujos anemia (adquirida e genética) existe as possibilidades para as intoxicações valores das hemoglobinas estiveram a presença de sintomas clínicos trico- de metais tóxicos, sendo os mais peri- iguais ou acima dos seus respectivos lógicos denominados alopecias (52), gosos para os seres humanos o chum- pontos de cortes (faixas B, C e D) não que são: cabelos ralos, quebradiços, bo, mercúrio e o cádmio. Estes metais iremos identificar, suspeitar e valorizar queda de cabelos, etc. Os sintomas não possuem nenhuma função biológica a presença destas microcitoses e hipo- tricológicos podem estar presentes na e a sua presença nos tecidos reflete o cromias principalmente porque foram ausência da referência dos habituais contato do organismo humano com o casos assintomáticos em relação ao sintomas clínicos das anemias: cansa- seu meio ambiente e/ou com a quali- que é habitual para anemias: cansaço, ço, palidez e perda de peso. dade de sua alimentação. O chumbo palidez e perda de peso. A pele é um órgão vital, sendo o e o cádmio competem com o ferro no Penna e col (46) referem que a maior órgão do corpo humano, no momento da fixação deste na molécula investigação das talassemias minor adulto representa 16% do seu peso. A da protoporfirina eritrocitária e/ou antes (alfas e betas) deveria ser feita em pele é constituída de três camadas dis- da entrada do ferro nos eritroblastos. todos aqueles que apresentam valores tintas: epiderme (a mais superficial), Deste modo diminuem o teor de heme hematológicos alterados ou próximos derme (a camada intermediária) e no interior das hemácias e comprome- aos valores limítrofes e em neonatos. hipoderme (a camada mais profunda). Diversos autores (47-51) refe- É na derme que se encontram o rem que durante a eritropoiese, os bulbo capilar, nervos, capilares san- comprometimentos do ferro, quando guíneos, músculo eretor, glândulas Importância fisiopatológica da geram a presença de microcitoses e sudoríparas e sebáceas. presença de microcitoses e hipo- hipocromias, têm a seguinte impor- cromias nas faixas dos valores tância fisiopatológica: tem a capacidade de oxigenação das hemácias (42, 43, 44, 45). Todos os fâneros (cabelos, pelos e unhas) dependem da capacidade de a) Redução na sobrevida da he- oxigenação da pele, através do for- mácia, por causa da menor flexibili- necimento do sangue pelos capilares Na Tabela 4 observa-se que para dade e da diminuição da capacidade sanguíneos. O bulbo capilar é quem homens e mulheres existe presença de da deformabilidade destas hemácias dá origem ao folículo piloso. O cabelo casos com microcitoses e hipocromias microcíticas e hipocromicas. cresce a partir dos folículos pilosos que de hemoglobina consideradas normais nas faixas de valores de hemoglobina b) A flexibilidade e a deformabi- se estendem da derme para a epider- que estão nos pontos de corte e acima lidade são necessárias para que as me e finalmente para a superfície da destes pontos preconizados pela OMS hemácias possam se adaptar ao fluxo pele (53). (3). Para os homens (N = 59) e mu- sanguíneo e permanecer na circulação Entre as alterações que podem lheres (N = 48) a frequência de casos sanguínea, em torno dos seus 120 dias comprometer o desenvolvimento com microcitoses e hipocromias foram: de vida média. adequado do bulbo capilar e, conse- Faixa B: Hb g/dl de 11.6 a 12.5 - c) O menor teor de hemoglobina quentemente, do folículo piloso, estão Homens = 8,5% e Mulheres = 39,6% intraeritrocitária (hipocromia) gera tam- as deficiências de fornecimento san- Faixa C: Hb g/dl de 12.6 a 13.5 - bém uma relação desfavorável entre a guíneo, e entre elas temos as anemias 122 NewsLab - edição 117 - 2013 que comprometem o metabolismo do é específico para cada individuo e dos tecidos (58). Na relação entre os ferro (54, 55, 56). está ligado ao total das necessidades valores de ferritina RDW e VGM uu3 As principais diminuições de forne- fisiológicas da sua massa corpórea. (59) foi evidenciado que os valores cimento de oxigênio para os tecidos, Isto significa que uma pessoa que tem do RDW começaram e estar acima do de origem eritrocitária, que podem um valor normal de hemoglobina no normal quando a ferritina passava e acontecer em graus leves e ou me- limite mais elevado, quando começar ter valores inferiores a 69.6 ng/ml, dianos, são: diminuições paulatinas a ficar com deficiência de oxigenação, enquanto que os valores microcíticos e ou intermitentes da produção de o valor da hemoglobina diminui, mas para VGM uu3 somente apareceram hemoglobina, alterações genéticas pode ainda estar dentro da faixa de quando a ferritina foi inferior a 19.6 da hemoglobina em heterozigoses, normalidade. Esta pode ter sido a ng/ml. Estes resultados do RDW são pequenas hemorragias constantes. causa dos casos com microcitoses e concordantes com a existência dos hipocromias das faixas de valores para dois primeiros estágios nas deficiên- Hb g/dl: D, E e F (Tabela 4). cias de ferro, ou seja, as variações Quando surge uma diminuição do fornecimento de oxigênio para os tecidos em que as causas são por b) A hemoglobina é uma proteína dos volumes eritrocitários (RDW) alterações eritrocitárias, o organismo intracelular e a sua transformação também evidenciam as deficiências de passa a ter mecanismos compensató- metabólica é mais lenta do que outras ferro nos depósitos (ferritina). Não é rios que são: proteínas que estão extracelulares. comum se associar presença de sin- a) Adaptação à diminuição da oxi- Deste modo a diminuição do valor da tomas tricológicos com os valores do genação através de uma redistribui- hemoglobina ocorre mais tardiamen- RDW, nem com os valores da ferritina. ção para os tecidos do fornecimento te, mesmo quando outros exames do Nas primeiras fases da deficiência sanguíneo. eritrograma já possam estar apresen- do ferro (1º e 2º. estágios) os sintomas tando alterações (57). mais conhecidos popularmente (can- b) Prioridade do fornecimento de sangue para os órgãos nobres: pul- c) As deficiências de ferro nas ane- saço, palidez e perda de peso) podem mão, coração, cérebro, fígado e rim. mias adquiridas (ferropriva, doenças ainda não ter sido percebidos e con- b) Diminuição do fornecimento do crônicas e intoxicações por metais) sequentemente não serão referidos. sangue para os tecidos periféricos, geralmente se desenvolvem em três Entretanto, a pele e os fâneros menos sendo a pele um dos primeiros tecidos estágios (31): 1º estágio diminuição oxigenados, ou seja, com anemias que tem esta diminuição do forneci- dos estoques de ferro (ferritina) sem iniciais ou anemias latentes, podem mento sanguíneo. comprometer a oferta de ferro para a estar apresentando sinais e sintomas d) Provavelmente a diminuição do eritropoiese, neste estágio não exis- clínicos, tais como: cabelos “ficando fornecimento sanguíneo para o bulbo te valor de hemoglobina diminuída. ralos”, quedas de cabelo, unhas frágeis, capilar deve gerar sintomas tricoló- 2º. Estágio já existe diminuição da quebradiças, secas, opacas etc. gicos, que podem estar associados a oferta de ferro para a eritropoiese, Geralmente os casos que apresen- presença de microcitoses, anisocitoses mas ainda não existe diminuição dos tam queixas de sintomas tricológicos e hipocromias, sem que nas dosagens valores reduzidos da hemoglobina. 3º com baixa intensidade procuram os de Hb g/dl existam valores abaixo estágio é a diminuição mais intensa serviços de estética, que não estão dos limites considerados normais. da oferta de ferro para a eritropoiese, qualificados para a execução de ava- Não é comum se associar e avaliar surgindo então os valores diminuídos liações hematológicas, não sendo alterações eritrocitárias morfológicas da hemoglobina. É provável que os comum a presença destes casos em (microcitoses e hipocromias) com sintomas tricológicos comecem a estar clínicas de tricologia. sintomatologias tricológicas, princi- presentes nos dois primeiros estágios palmente quando são leves. das deficiências de ferro. Nos primei- Em relação ao que é considerado valor normal para a hemoglobina, te- ros estágios da deficiência de ferro Conclusão existem sintomas tricológicos? mos as seguintes considerações que d) A ferritina é uma reserva de O valor da dosagem de hemoglo- podem estar influenciando a presença ferro facilmente mobilizável pelo or- bina considerado normal não exclui dos sintomas tricológicos: ganismo e a quantidade circulante tem a presença de microcitoses e hipo- relação com o teor de ferro de reserva cromias (60). a) O valor normal de hemoglobina 124 NewsLab - edição 117 - 2013 Em casos com microcitose, hipo- porque Borges e col (38) no Hospital específicos tricológicos, associados cromia e presença de hemoglobina da Universidade da Unicamp (Campi- aos resultados do eritrograma e da dentro dos limites de valores normais nas, SP) referem que encontraram em dosagem de protoporfirina? existem sintomas tricológicos? indivíduos com microcitoses e hipocro- Entre as anemias microcíticas É habitual se conhecer o valor da mias, sem anemias, alta prevalência hipocrômicas adquiridas (ferropriva, hemoglobina em quem tem queixas de talassemias alfas. As talassemias doença crônica e intoxicação por me- leves tricológicas? beta minor também cursam com mi- tais), a anamnese ajudará na suspeita crocitose e hipocromias (61). para orientar a solicitação através de A presença de hemácias microcíticas e hipocrômicas não é adequada Os riscos dos casos com talasse- exames laboratoriais específicos, por- para a boa oxigenação porque elas mias minor (alfa e ou beta) é que se que: raramente uma doença crônica têm alterações na deformabilidade e não existir a identificação das talasse- não terá sintomatologias explícitas e na flexibilidade (51). mias minor eles podem ser considera- características e nas anemias por in- dos e medicados erroneamente como toxicação de metais o questionamento tendo anemia ferropriva. sobre a proximidade e ou convivência Em todos os pacientes que apresentarem queixas tricológicas, mesmo em intensidades leves, se deveria soli- A dosagem de zinco protoporfirina com determinadas áreas industriais e citar um eritrograma (por automação) eritrocitária facilita a diferenciação ou o contato com determinadas con- para identificação se existe presença entre as anemias microcíticas e hipo- dições do meio ambiente. de microcitose, valores do RDW mais crômicas que são adquiridas e gené- elevados e hipocromia? ticas (62, 63) Correspondências para: A partir da confirmação da pre- É possível que a identificação sença de microcitose e hipocromia, precoce das anemias adquiridas em [email protected] é necessário diferenciar as anemias estado latente ou inicial possa ser Derneval Araújo adquiridas das anemias genéticas, feita através de anamnese e exames [email protected] Maria de Lourdes Pires Nascimento Referências Bibliográficas 1. 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NewsLab - edição 117 - 2013 127 Artigo Avaliação das Taxas de Contaminação por Giardia Lamblia em Ronda Alta, RS Cleber Francisco Barbosa1, Gilberto Inácio Lunkes2 1 - Farmacêutico-Bioquímico, pós-graduado pela Universidade de Cruz Alta - Unicruz, Cruz Alta, RS 2 - Farmacêutico-Bioquímico, doutor em Bioquímica pela Universidade Federal de Santa Maria – UFSM, Santa Maria, RS Resumo Avaliação das taxas de contaminação por Giardia Lamblia em Ronda Alta, RS Summary Assessment rates of contamination by Giardia lamblia in Ronda Alta, RS Parasitoses, como a giardíase, constituem um grave problema Parasites, such as giardiasis, are a serious public health de saúde pública no Brasil. A faixa etária mais comprometida problem in Brazil. The most affected age group comprises compreende as crianças. Numerosos casos de síndrome diarreica children. Numerous cases of diarrheal syndrome with weight com perda ponderal têm sido responsabilizados pelo aumento de loss have been blamed for increased morbidity in areas with morbidade em regiões com precárias situações de saneamento. poor sanitation situations. Transmission of Giardia lamblia A transmissão da Giardia lamblia ocorre por meio de alimentos occurs via food or drink contaminated with feces containing ou bebidas contaminados com fezes contendo cistos. As amostras cysts. The samples were collected in the municipality of foram obtidas no município de Ronda Alta, junto à comunidade Ronda Alta, near the urban community. urbana. Os exames parasitológicos de fezes foram realizados em The parasitological stool examinations were performed três laboratórios de análises clínicas do município. O processo de in three clinical laboratories in the city. The investigation investigação das parasitoses foi realizado de setembro de 2004 process of parasitosis was conducted from September 2004 a fevereiro de 2005. Foram analisados 295 pacientes, agrupados to February 2005. We analyzed 295 patients, stratified by por faixa etária. Foram consideradas crianças de zero a 12 anos age group. We considered children up to 12 years, ado- de idade, adolescentes de 13 a 17 anos, adultos de 18 a 65 anos lescents aged 13 to 17 years, adults 18 to 65 and seniors e terceira idade acima de 65 anos. O índice de parasitismo por over 65. The rate of Giardia lamblia in the municipality of Giardia lamblia no município de Ronda Alta apresentou-se elevado Ronda Alta appeared high in the investigated period, with no período investigado, com um taxa média de 51,9%. A faixa an average rate of 51.9%. The age group most involved etária mais envolvida foi de zero aos 12 anos de idade, ou seja, as was zero to 12 years of age, or children, with an incidence crianças, com uma incidência de 47,3% quando comparada com of 47.3% when compared with the other age groups. os demais grupos etários. A estação do ano com maior incidência The season with the highest incidence was Summer. foi o verão. O mês que se destacou foi dezembro dentre os demais December was the month that stood out among the other analisados, com uma taxa de 73,9%. Os prováveis fatores envol- analyzed, with a rate of 73.9%. The probable factors vidos, levando em consideração a faixa etária e o mês de maior involved, taking into account the age and the month of incidência, foram saneamento, grau de escolaridade e consequente highest incidence were sanitation, schooling and consequent precariedade das condições de higiene. Esses fatores associados precarious hygiene conditions. These factors associated with às elevadas temperaturas do verão facilitam a disseminação de high summer temperatures facilitate the spread of parasitic parasitoses relacionadas à contaminação pela água. diseases related to contamination by water. Palavras-chave: Giardia lamblia, faixa etária, estações do Keywords: Giardia lamblia, age group, seasons, sanitation ano, saneamento 128 NewsLab - edição 117 - 2013 As parasitoses intestinais têm ponde à comunidade residente em contribuído de forma crescente para a Ronda Alta, que compreende aproxi- s enteroparasitoses, como mortalidade e morbidade de pessoas madamente 11.000 habitantes. Des- a giardíase, constituem um em todo o mundo (9, 28). tes, 295 pacientes foram analisados. Introdução A grave problema de saúde pú- As condições de saneamento As amostras são os exames das blica no Brasil. São um dos principais básico, envolvendo a distribuição pessoas que recorreram aos três fatores debilitantes da população e de água potável e o escoamento de laboratórios de análises clínicas do podem comprometer o desenvolvi- esgoto, têm interferido de forma município e realizaram exames para- mento físico e intelectual dos jovens. preponderante para a prevenção sitológicos de fezes. Em adultos podem interferir no de- deste tipo de doença. sempenho profissional (19). A Giardia lamblia apresenta uma elevada prevalência nos países em Para a apreciação dos resultados foram utilizados grupos por faixas Materiais e Métodos desenvolvimento como o Brasil. etárias. Foram consideradas crianças de zero a 12 anos de idade, adolescentes de 13 a 18 anos, adultos de A faixa etária mais comprometida O presente estudo caracteriza-se compreende as crianças. Numerosos como uma pesquisa comunitária com casos de síndrome diarreica com abordagem experimental. Esta forma O material biológico utilizado nas perda ponderal têm sido responsabi- de pesquisa é conduzida fora da uni- análises parasitológicas foram as fezes lizados pelo aumento de morbidade versidade e destinada a atender às coletadas dos pacientes. em regiões com precárias situações necessidades das comunidades onde de saneamento (21, 26). estão sendo desenvolvidas (15). 18 a 65 anos e terceira idade acima de 65 anos. Estes foram orientados a coletar as fezes com três amostras em dias As enteroparasitoses podem ser A pesquisa experimental manipula alternados, sendo o envio do mate- transmitidas por inúmeras vias, mas diretamente as variáveis relacionadas rial ao laboratório o quanto antes, tem sido investigada com frequência ao objeto de estudo. Este tipo de se possível nos primeiros 30 minutos a transmissão alimentar ou veiculação investigação pretende dizer de que após a coleta, visando aumentar as hídrica (4, 34). modo ou por qual causa o fenômeno possibilidades diagnósticas e manter é produzido (5). as estruturas bem conservadas (36). A transmissão ocorre quando há a ingestão de água contaminada As amostras foram obtidas no Recomenda-se coletar por evacua- com fezes contendo o cisto. O trata- município de Ronda Alta, junto à co- ção normal em frascos coletores espe- mento com cloro não mata os cistos munidade urbana. O município fica cificamente fabricados para este fim. da Giardia, especialmente se a água situado na região norte do estado É frequente a indicação de purgantes for fria. Água não filtrada prove- do Rio Grande do Sul. A população para a obtenção do material cuja niente de córregos e rios expostos atual é de cerca de 11.000 habitantes prática é criticada por alguns autores. à contaminação por fezes dos seres (IBGE, 2002). Normalmente não se prescreve regime humanos e dos animais constitui Os exames parasitológicos de fezes uma fonte de infecção comum (1). foram realizados em três laboratórios Para fins da pesquisa realizada alimentar pré-determinado (36). As correntes migratórias de de análises clínicas do município de neste estudo, utilizaram-se três méto- humanos têm contribuído para a Ronda Alta, classificados em “A”, “B” dos para confirmação dos resultados e disseminação de algumas entero- e “C”. Os laudos foram expedidos por além do procedimento direto e a fres- parasitoses. Grupo de refugiados na profissionais Farmacêuticos-Bioquími- co, durante o período de avaliação, as Califórnia, EUA, proveniente da Ásia cos, responsáveis pelos laboratórios. técnicas clássicas usadas foram MIF, e África apresentaram um índice de O processo de investigação das 14% de parasitados em 533 refugia- parasitoses foi realizado de setembro dos. Destes, cerca de 6% estavam de 2004 a fevereiro de 2005. infectados com Giardia lamblia. (14). NewsLab - edição 117 - 2013 A população deste estudo corres- Ritchie e Willis. No tocante à pesquisa de protozoários nas fezes, esclarece-se que o exame direto a fresco deve ser 129 realizado com material recentemente viamente a amostra fecal em água necessária para a confirmação de re- emitido, quando se espera encontrar filtrada na proporção de 1 para 10 sultados obtidos nos laboratórios, pois formas trofozoíticas que se eviden- partes, filtrar em gaze para um tubo nem sempre se pode utilizar apenas ciem por sua motilidade peculiar. de centrífuga de 15 ml, e centrifu- uma técnica que seja suficiente para Tal ocorre, geralmente, em fezes gar a 2.500 rotações por minuto. confirmação dos exames realizados líquidas que são diluídas com solução Decantar o sobrenadante, tomar o que serão descritos na parte final do fisiológica, examinadas ao microscó- sedimento e adicionar 10 ml de so- presente estudo. pio, entre lâminas e lamínulas, com lução de formol a 10%, deixando em A utilização de mais de uma técnica aumento entre 100X e 400X. Desta repouso por 5 minutos para ocorrer permite a viabilização e detecção do forma pode ser reconhecida a Giardia a fixação ou com solução fisiológica parasita, tanto na forma cística como lamblia. Os detalhes da sua estrutura se o material já está fixado. Juntar na forma trofozoítica, constituindo são poucos visíveis, requerendo por 3 ml de éter sulfúrico comercial, o exame parasitológico de fezes um isso, para um diagnóstico mais es- tampar o tubo e misturar, agitando modo específico para diagnóstico pecífico, a fixação e a coloração do fortemente, por fim centrifugar a laboratorial. material. (REY, 2001). 1.500 rotações por minuto, durante Já os métodos de MIF, Ritchie e de 1 ou 2 minutos (30). Esclarece-se que os exames parasitológicos de fezes foram realizados Willis são empregados para pesquisas Ao fim da operação, o tubo da cen- através dos métodos conforme já de cistos de protozoários da Giardia trífuga apresentará quatro camadas citados, devidamente explicados e lamblia, evidenciando sua presença sendo a superior com éter, a seguinte somente após o diagnóstico de certe- nas fezes. (NEVES, 2003). com detritos sólidos, a terceira aquosa za é que foram elaboradas as tabelas demonstrativas dos resultados. Quando é solicitada a pesquisa e a quarta constituída pelo sedimento de um parasita em especial, devem biológico, onde se encontram cistos e A pesquisa foi desenvolvida atra- ser executados, simultaneamente, o os ovos dos parasitos. Descartam-se vés da permissão de consentimento método geral e o método específico, as camadas superiores para examinar livre e esclarecido. Esta permissão para que se possam analisar mais o sedimento entre lâmina e lamínula tem a finalidade de solicitar a parti- detidamente as fezes na procura de ao microscópio, com aumento médio cipação do paciente, esclarecendo os resultados que objetivem o diagnós- ou grande (30). objetivos do trabalho, preservando tico para Giardia lamblia. No método de Willis colocam-se o anonimato e sigilo. A autorização A técnica de fixação e coloração 10g de fezes num frasco borrel. Pode vem ao encontro das exigências de pelo MIF é a que mistura mertiolato, ser usado o próprio no qual as fezes investigação com seres humanos, iodo e formaldeído (abreviadamente, foram enviadas, diluir a mesma em conforme regulamentação da reso- MIF), permitindo que se obtenham, solução saturada de açúcar ou sal lução M. S. n° 196/96, do Conselho ao mesmo tempo, a conservação e a (NaCl), completando o volume até a Nacional de Saúde. coloração dos elementos parasitários borda do frasco. Colocar na boca do que se encontram nas fezes (30). frasco uma lâmina, que deverá estar Análise e Discussão dos Resultados Conservar as fezes, misturando-as em contato com o líquido, deixando com essa solução na proporção de uma em repouso por 5 minutos. Findo este parte da amostra para três ou mais da tempo, retirar rapidamente a lâmina, solução conservadora. Para o exame voltando para cima a parte molhada, Para o presente estudo da avalia- ao microscópio, juntar à preparação a cobrir com a lamínula, levar ao mi- ção das taxas de contaminação por solução de lugol (30). croscópio e examinar com objetiva Giardia lamblia em Ronda Alta/RS de 10x e/ou 40x, podendo-se ou não foram analisados 295 pacientes. As corar pelo lugol (25). crianças representaram 44%; adoles- A técnica de concentração com Formol-éter ou método de Ritchie é de uso frequente nos laboratórios A aplicação de diversos métodos centes 15%; adultos 20% e terceira e recomenda-se desmanchar pre- de exames parasitológicos de fezes é idade 21%. O percentual de pacientes 130 NewsLab - edição 117 - 2013 Tabela 1. Exames parasitológicos de fezes (EPF) realizados no Laboratório “A” Meses Número de EPF Resultados positivos Percentual (%) Setembro 2004 5 4 80,0 Outubro 2004 7 4 57,1 Novembro 2004 7 4 57,1 Dezembro 2004 12 11 91,7 Janeiro 2005 11 9 81,8 Fevereiro 2005 7 3 42,8 Número de EPF Resultados positivos Percentual (%) Setembro 2004 20 11 55 Outubro 2004 27 9 33,3 Novembro 2004 18 5 27,8 Dezembro 2004 19 13 68,4 Janeiro 2005 17 4 23,5 Fevereiro 2005 10 5 50 Resultados positivos Percentual (%) Tabela 2. Exames parasitológicos de fezes (EPF) realizados no Laboratório “B” Meses Tabela 3. Exames parasitológicos de fezes (EPF) realizados no Laboratório “C” Meses Número de EPF Setembro 2004 25 9 36 Outubro 2004 35 20 57,1 Novembro 2004 31 16 51,6 Dezembro 2004 26 16 61,5 Janeiro 2005 0 0 0 Fevereiro 2005 18 10 55,5 atendidos pelo Laboratório “A” foi de bro foram verificados mais de 90% de positividade de giardíase mantiveram- 16,6%, Laboratório “B” 37,6% e La- casos positivos. No Laboratório “A”, -se, porém em taxas menores. No boratório “C” 45,7%. não houve uma distribuição uniforme período de setembro a fevereiro houve O Laboratório “A” para realizar a de parasitismo entre as faixas etárias. uma média de 43% de casos positivos análise das amostras de fezes utilizou A faixa que teve um índice mais ele- de parasitismo por Giardia lamblia. O as técnicas de MIF, Ritchie e Willis. vado foi de crianças (56%), depois os mês com maior índice de positividade Neste laboratório, foram analisados 49 adolescentes (18%) e as outras faixas compreendeu novamente dezembro, pacientes. Destes, 39% eram crian- se comportaram de forma uniforme com 68,4%. No Laboratório “B”, houve ças, 10% adolescentes, 20% adultos com 13%. Essas taxas tiveram esse um predomínio quanto à distribuição e 31% da terceira idade. comportamento uniforme nos seis entre as faixas etárias. Com uma taxa meses avaliados. de 39% de parasitismo se destacou o Os dados apontam para um grande percentual de resultados positivos O Laboratório “B” para realizar a grupo das crianças, nas demais faixas para Giardia lamblia, no Laboratório análise das amostras de fezes utilizou etárias houve uma positividade unifor- “A” de Análises Clínicas. No período de as técnicas de MIF, Ritchie e Willis. me de 20%. seis meses investigados, envolvendo Neste laboratório, foram analisados O Laboratório “C” para realizar a primavera e verão, houve em média 111 pacientes, dos quais 41% eram análise das amostras de fezes utilizou 68% de casos positivos. Apenas no crianças, 20% adolescentes, 17% as técnicas de MIF, Ritchie e Willis. mês de fevereiro ocorreu um índice adultos e 22% da terceira idade. Neste laboratório, foram analisados abaixo de 50%, sendo que em dezem- NewsLab - edição 117 - 2013 No Laboratório “B” os índices de 135 pacientes, dos quais 52% eram 131 predomínio em crianças. A giardíase ocorre com maior prevalência em crianças até a puberdade. Posteriormente, as taxas de parasitismo vão diminuindo. Nessas faixas etárias é maior a ocorrência entre grupos populacionais que apresentam condições de saneamento e hábitos higiênicos mais precários. Os pacientes de todas as faixas etárias não apresentaram diferença quanto à ocorrência por gênero, apresentando uma distribuição praGráfico 1. Porcentagem de parasitismo por faixa etária, no período de setembro de 2004 até fevereiro de 2005, no município de Ronda Alta, RS ticamente uniforme. No tocante aos recursos financeiros houve casos de contaminação em todas as camadas sociais. Porém, a prevalência foi maior entre os que não dispunham de saneamento básico e baixo grau de escolaridade. As estações do ano utilizadas para avaliar os pacientes compreenderam a primavera e o verão. Todos os meses deste período apresentaram taxas de parasitismo por Giardia lamblia. O mês com menor índice de positividade foi o de janeiro com 35,1%. Entretanto, Set/04 Out/04 Nov/04 Dez/04 Jan/05 Fev/05 dezembro manteve uma taxa média elevada de positividade de giardíase Gráfico 2. Porcentagem de parasitismo de Giardia lamblia, no período de setembro de 2004 até fevereiro de 2005, no município de Ronda Alta, RS com 73,9%, nos três laboratórios crianças, 15% adolescentes, 23% lamblia. O mês com maior índice de de parasitismo por giardíase está en- adultos e 10% da terceira idade. positividade compreendeu dezembro volvida no aumento do consumo de No Laboratório “C” foram con- com 61,5%. No Laboratório “C” não água e exposição a locais para banhos tabilizados apenas cinco meses de houve uma distribuição uniforme de como balneários, rios, córregos, lajea- investigação, uma vez que no mês parasitismo entre as faixas etárias. A dos entre outros. O consumo de frutas de janeiro não houve encaminha- faixa que teve um índice elevado foi é maior pelas elevadas temperaturas. mento de exame parasitológico de de crianças com 47%, depois os ado- Esses hábitos no período aumentam fezes. As taxas de positividade para lescentes com 29% e as outras faixas a probabilidade de contaminação giardíase mantiveram um equilíbrio se comportaram de forma uniforme por Giardia lamblia. Nos meses mais nos cinco meses de observação. No com 12%. Essas taxas tiveram esse quentes do ano a incidência é maior período de setembro a fevereiro, comportamento uniforme nos cinco porque este protozoário flagelado é houve uma média de 51% de casos meses avaliados. encontrado em temperaturas mais investigados. A estação do ano com maior nível positivos de parasitismo por Giardia 132 A Giardia lamblia apresenta um altas e em climas temperados. (30). NewsLab - edição 117 - 2013 A comunidade avaliada apesar mais grupos etários. Os adolescentes associados às elevadas temperaturas de residir em área urbana, com sa- posteriormente se destacaram com do verão facilitam a disseminação de neamento básico e serviço de água 22%, enquanto que adultos e indiví- parasitoses ligadas à contaminação tratada, teve a positividade com- duos da terceira idade tiveram uma pela água. patível com áreas sem urbanização contaminação muito semelhante, em e saneamento e de classes sociais torno de 15%. menos favorecidas. (11). Resultados e Discussão Novas investigações com finalidade epidemiológica abrangendo A estação do ano com maior inci- todo o município de Ronda Alta, tan- dência foi o verão. O mês que mais to no perímetro urbano quanto rural, se destacou foi dezembro dentre os seriam necessárias com o objetivo demais analisados, com uma taxa de elucidar por que todas as faixas de 73,9%. etárias estão se contaminando e O índice de parasitismo por Giardia Os prováveis fatores envolvidos, lamblia no município de Ronda Alta levando em consideração a faixa etá- apresentou-se elevado no período ria e o mês de maior incidência, são Neste processo é fundamental a investigado, com uma taxa média de condições de saneamento, grau de inserção do profissional farmacêu- 51,9%. Essa incidência resultou da escolaridade e consequente precarie- tico e da equipe multiprofissional análise dos exames parasitológicos de dade das condições de higiene. com a finalidade de diagnosticar, com diferentes graus de informação e recursos financeiros. fezes realizados em três laboratórios As crianças constituem a parcela tratar e orientar a população e pro- de análises clínicas, situados no pró- da comunidade mais atingida pela porcionar uma melhor qualidade de prio município. contaminação por giardíase, tanto vida à comunidade. A faixa etária mais envolvida foi de pela alimentação como imunidade zero aos 12 anos de idade, ou seja, deficiente e também pelos seus há- Correspondências para: as crianças, com uma incidência de bitos de se exporem mais facilmente Cleber Francisco Barbosa 47,3% quando comparada com os de- aos locais de infecção. Esses fatores [email protected] Referências Bibliográficas 1. Benenson AS. 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SP Informações: www.hospitalar.com.br 3ª REUNIÃO BRASILEIRA DE CITOGENÉTICA (RBC) 4º Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução (Slace) Data: 26 a 29 de maio Local: Centro de Convenções Casa Grande Hotel Resort, Guarujá, SP Informações: www.sigaeventos.com.br/3rbc 27º CONGRESSO MUNDIAL DE PATOLOGIA E MEDICINA LABORATORIAL Data: 8 a 11 de junho Local: Quebec, Canadá Realização: World Association for Pathology and Laboratory Medicine - WASPaLM Evento simultâneo: 63º Congresso da Associação Canadense de Patologia Informações: www.waspalm.org 39º CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS Data: 16 a 19 de junho Local: Costão do Santinho. Florianópolis. SC Realização: Sociedade Brasileira de Análises Clínicas Informações: www.sbac.org.br 138 II CURSO EM ONCOLOGIA MOLECULAR Data: 22 a 27 de julho Local: ICESP - Av. Dr. Arnaldo, 251, São Paulo, SP Realização: Faculdade de Medicina da USP (FMUSP) e Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) Informações: www.cursooncologia.com.br AACC 2013 Data: 28 de julho a 1 de agosto Local: Houston. EUA Realização: American Association for Clinical Chemistry Informações: www.aacc.org 2013 ASCP ANNUAL MEETING Data: 18 a 21 de setembro Local: Chicago (EUA) Realização: American Society for Clinical Pathology Informações: www.ascp.org 47º CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL Data: 22 a 25 de setembro Local: Parque Anhembi. São Paulo. SP Realização: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial Informações: www.cbpcml.org.br VIII CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOSSEGURANÇA Data: 23 a 27 de setembro Local: Bahia Othon Hotel, Salvador, Bahia Realização: Associação Nacional de Biossegurança (ANBio) Informações: www.anbio.org.br / (21) 2220-8678 ANALITICA LATIN AMERICA Feira Internacional de Tecnologia para Laboratórios, Análises, Biotecnologia e Controle de Qualidade Data: 24 a 26 de setembro Local: Transamerica ExpoCenter. São Paulo. SP Informações: www.analiticanet.com.br NewsLab - edição 117 - 2013 A revista NewsLab, em parceria com as melhores editoras médicas do país, coloca à sua disposição os seguintes livros a preços promocionais: Clínica e Laboratório Autores: João Carlos de Campos Guerra, Carlos Eduardo dos Santos Ferreira, Cristovão Luis Pitangueira Mangueira 552 páginas Preço: R$ 208,0 Diagnóstico Laboratorial das Principais Doenças Infecciosas e Auto-Imunes Gestão de Clínicas e Laboratório para o Clínico Preço: R$ 169,00 Laboratórios Clínicos Autores: Humberto Façanha da Costa Filho e Rosa Mayr Preço: R$ 148,00 Prestes da Costa 487 páginas Preço: R$ 150,00 Citologia Clínica do Trato Genital Feminino Autor: Jacinto da Costa Silva 168 páginas Preço: R$ 159,00 Abordagem Interdisciplinar em Análises Clínicas - 2ª Edição Autores: Edna Maria Vissoci Reiche, Leda Mezzaroba, José Wander Breganó, Marsileni Pelisson e Egídio Tesser 428 páginas Preço: R$ 50,00 Leucócitos e Interpretação do Leucograma Autora: Maria de Lourdes Pires Nascimento 200 páginas Células-Tronco – A Nova Fronteira da Medicina Autor: Marco Antonio Zago, Dimas Tadeu Covas 245 páginas Preço: R$ 127,00 Bioquímica Clínica para o Laboratório - Princípios e Interpretações Autor: Valter T. Motta 400 páginas Preço: R$ 169,00 Microbiologia Clínica: 156 perguntas e respostas Autores: Caio Márcio F. Mendes; Carmen Paz Oplustil; Cássia Maria Zoccoli e Sumiko Ikura Sinto 323 páginas Preço: R$ 78,00 Técnicas de Laboratório Autores: Roberto de Almeida Moura, Carlos S. Wada, Adhemar Purchio, Therezinha Verrastro de Almeida 521 páginas Preço: R$ 187,00 Preço: R$ 60,00 Vias Urinárias – Controvérsias em Exames Laboratoriais de Rotina Autor: Paulo Terra 248 páginas Preço: R$ 137,00 Aplicação Prática em Citometria de Fluxo Autores: Nydia Strachman Bacal & Marcelo H. Wood Faulhaber 100 páginas Preço: R$ 47,00 Procedimentos Básicos em Microbiologia Clínica - 3a edição Preço: R$ 148,00 Medicina Laboratorial Autor: Adagmar Andriolo 260 páginas Preço: R$ 103,00 Manual de Medicina Transfusional Autores: Eugênia Maria Amorim Ubiali & Dimas Tadeu Covas & Gil Cunha de Santis 192 páginas Preço: R$ 67,00 CálCulo dos Custos e Análise dA RentAbilidAde em lAboRAtóRios ClíniCos • 2ª edição – revisada, ampliada e modificada www.newslab.com.br BIBLIOTECA NEWSLAB - -3 % =+ 1 2x Cálculo dos Custos e Análise da Rentabilidade em Laboratórios Clínicos Modelo Custo Certo Humberto Façanha da Costa Filho Rosa Mayr Prestes da Costa $ 4 Cálculo dos Custos e Análise da Rentabilidade em Laboratórios Clínicos Autores: Humberto Façanha da Costa Filho e Rosa Mayr Prestes da Costa 144 páginas Preço: R$ 40,00 É uma grande honra apresentar a se- gunda edição do livro do Dr. Humberto Façanha! Quantos laboratórios já se beneficiaram com a ajuda fantástica que este brilhante profissional lhes pro- porcionou? Dezenas! E posso afirmar que estão todos muito felizes. Por quê? Porque eles sabem que com o negócio de laboratório de análises clínicas pode-se obter lucratividade, desde que haja uma gestão financeira profissional. O meu respeito pelo Dr. Humberto continua crescendo pela forma como ele se coloca sempre disponível e dar a seu profissionalismo a uma humanidade marcada e tratar seu interlocutor com profundo respeito. Na Assembléia Francesa uma vez me deparei com esta frase: “Os homens procuram a luz em um jardim frágil, onde fervilham as cores”. Desejo que Dr. Humberto traga a luz para que alguns possam encontrar sua própria luz... 2a edição Sylvain Kernbaum Editora Eskalab Microbiologia – 5° edição Autores: Flávio Alterthum & Luiz Rachid Trabulsi 780 páginas Preço: R$ 227,00 Técnicas Básicas de Laboratório Clínico – 5ª edição Autoras: Barbara H. Estridge e Anna P. Reynolds 800 páginas Preço: R$ 248,00 Tratado de Infectologia – 4°edição – 2 volumes Autores: Roberto Focaccia & Ricardo Veronesi 2320 páginas Preço: R$ 597,00 Hematologia e Hemoterapia Autora: Therezinha Verrastro 316 páginas Preço: R$ 159,00 Bacteriologia e Micologia para o Laboratório Clínico Autores: Carlos Henrique Pessôa de Menezes e Silva, Paulo Murillo Neufeld, Clarice Queico Fujimura Leite, Daisy Nakamura Sato 488 Páginas Preço: R$ 279,00 Hemoglobinas similares a S no Brasil – Um guia prático de identificação Autores: Luciana de Souza Ondei, Paula Juliana Antoniazzo Zamaro, Dra. Claudia R. Bonini-Domingos 60 páginas Preço: R$ 30,00 Atlas de Parasitologia Humana em CD-ROM Preço: R$ R$ 142,00 Desejo pagar da seguinte forma: Cheque anexo nº _______________e nominal à Editora Eskalab Ltda. Por meio de depósito bancário, que será feito no Banco Itaú, Ag. 0262, conta corrente: 13061-0, a favor da Editora Eskalab Ltda., CNPJ 74.310.962/0001-83. TÍTULO PREÇO TÍTULO PREÇO TÍTULO PREÇO Razão Social/Nome:_______________________________________________________________________________________________________________________________ End.:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________ Cidade:____________________________________________________ UF:___________ CEP:_____________________ CPF/CNPJ:______________________________________ Tel.:_______________________________________Fax:_______________________________________E-mail:_______________________________________________________ Cheque Anexo:______________________________________________ Banco:__________________________________________ Valor Total R$:________________________ Feito o depósito, favor enviar para o Fax número (11) 3171-2190 o comprovante juntamente com essa ficha preenchida. Os livros serão enviados pelos Correios, com aviso de recebimento. Os preços estão sujeitos à alteração. Para encomendas feitas na cidade de São Paulo e grande São Paulo, não cobramos frete. Para outras localidades, o frete é de R$ 12,00 por livro. ESKALAB - Av. Paulista, 2073. Ed. Horsa 1. Conjunto 2315. CEP.: 01311-940. São Paulo. SP - Fone/Fax: (11) 3171-2190 / 3171-2191/ E-mail: [email protected] Anunciantes Abbott Laboratórios do Brasil Divisão Diagnóstica R. Michigan, 735 04566-905. São Paulo. SP Fone: (11) 5536-7000 Fax: (11) 5536-7062 [email protected] www.abbottbrasil.com.br Página: 11 AMP Produtos Terapêuticos Ltda R. Cesário Ramalho, 615 01521-000. São Paulo. SP Fone/Fax: (11) 3277-8566 0800 136006 [email protected] www.ampltda.com.br www.bloodstop.com.br Página: 19 AFIP Medicina Diagnóstica R. Marselhesa, 500. São Paulo. SP 04020-060. São Paulo. SP Fone: (11) 5908-7070 Fax: (11) 5908-7014 [email protected] www.afip.com.br/medicinadiagnostica Página: 41 Análise Produtos e Serviços para Laboratórios Ltda Av. Santo Amaro, 3200 04556-200. São Paulo. SP Fone: (11) 5542-4699 Fax: (11) 5542-7054 [email protected] www.analiselaboratorios.com.br Página: 12 Alere R. dos Pinheiros, 498 - 7ºandar 05422-000. São Paulo. SP Fones: (11) 2131-5100/0800 113262 [email protected] www.alerebrasil.com.br Página: 23 Alka Tecnologia em Diagnósticos R.Paula Ney, 38 04107-020-São Paulo-SP Fone: (011)5573.8814 Fax: (011)5575.3749 [email protected] www.alka.com.br Página: 17 Álvaro Centro de Análises e Pesquisas Clínicas R. General Osório, 3212 85801-110. Cascavel. PR Fone: (45) 3220-8000 Apoio a laboratórios Fone: (45) 3220-8008 Fax: (45) 3220-8028 [email protected] www.alvaro.com.br Página: 99 144 AR Sistemas Av. Oswaldo Aranha, 70 04291-070. São Paulo. SP Fone: (11) 5060-5885 [email protected] www.ar.inf.br Página: 27 Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda. R. Alexandre Dumas, 1976 04717-004. São Paulo. SP Fone: 0800 555-5654 Fax: (11) 5185-9966 [email protected] www.bd.com/brasil Página: 1ª Capa, 38, 39 Biodina Rio Representações Ltda. Estrada do Mapuá, 742 – Parte - Taquara 22710-265. Jacarepaguá. RJ Fone/Fax: (21) 2435-9800 [email protected] Páginas: 146, 3a Capa BioMérieux Brasil S/A Estrada do Mapuá, 491 22713-320. Rio de Janeiro. RJ 0800 026 4848 Fone: (21) 2444-1400 Fax: (21) 2444-1413 [email protected] www.biomerieux.com.br Página: 43 Bio-Rad Laboratories Matriz Rua Alfredo Albano da Costa, 100 salas 1, 2 e 3 - Distrito Industrial 33400-000. Lagoa Santa. MG Fone: (31) 3689-6600 Fax: (31) 3689-6611 Filial RJ Rua General Canabarro, 224 20271-203. Rio de Janeiro. RJ Fone: (21) 3237-9400 Filial SP Av. Rebouças, 2267 05401-300. São Paulo. SP Fone: (11) 5044-5699 [email protected], [email protected] www.bio-rad.com, www.diamed.com.br Página: 21, 53 Biosystems R.Maurílio da Cruz, 49 83065-200. São José dos Pinhais. PR Fone: (041)3353.1010 DDG: 0800-7031012 Fax: (041)3069.3642 [email protected] www.biosystems.com.br Página: 67 Biotécnica Ind Com Ltda. R. Ignácio Alvarenga, 96 37026-470. Varginha. MG Fone:/Fax: (35) 3214-4646 [email protected] www.biotecnica.ind.br Página: 69 Cral – Artigos para Laboratórios Ltda. R. San José, 305 – Parque Industrial São José 06715-862. Cotia. SP Fone/Fax: (11) 2712-7000 ou 3454-7000 [email protected] www.cralplast.com.br Página: 30, 31 Diagnostek R. Padre Antonio Pacheco da Silva,431 13313-003-Itú-SP Fone: (011)4023.3888 Página: 65 Diagnósticos do Brasil BR 376, 10.500 83010-500. São José dos Pinhais. PR Fone/Fax: (41) 3299-3400 www.diagnosticosdobrasil.com.br Página: 4ª Capa Erviegas Ltda. R. Lacedemônia, 268 04634-020. São Paulo. SP Fone: (11) 5034-2227 Fax: (11) 5034-2228 [email protected] www.erviegas.com.br Página: 123 Genomap Diagnósticos Rua Mucuri, 255 – Floresta Belo Horizonte / MG / Brasil CEP: 30.150-190 Fone/Fax: (31) 3589-5000 Email: [email protected] www.genomap.com.br Página: 78, 79 Greiner Bio-One Brasil Produtos Médicos Hospitalares Ltda. Av. Affonso Pansan, 1967 13473-620. Americana. SP Fone: (19) 3468-9600 Fax: (19) 3468-9601 [email protected] www.gbo.com Página: 89, 93 Horiba Medical Av. das Nações Unidas, 21.735 04795-100. São Paulo. SP Fone: (11) 5545-1500 Fax: (11) 5545-1570 HelpLine 0800-113999 [email protected] www.horiba-abx.com Páginas: 2a Capa, 3, 51 Hospitalar Fone: (11) 3897-6199 [email protected] www.hospitalar.com Página: 139 Hotsoft Informática Ltda. Av. Tiradentes, 57 - sobreloja 87013-260. Maringá. PR Fone: (44) 3226-4453 Fax: (44) 3222-5091 [email protected] www.hotsoft.com.br Página: 59 NewsLab - edição 117 - 2013 Laboratório H. Pardini Ltda. Av. das Nações, 2448 33200-000. Vespasiano. MG Fone: (31) 3228-6200 Fax: (31) 2121-6200 [email protected] www.hermespardini.com.br Página: 5 Nasa Laboratório Pça Pádua Dias, 30 03067-050. São Paulo. SP Fone: (11) 2090-0532 Fax: (11) 2090-0500 – ramal 554 [email protected] www.nasalab.com.br Página: 61 Laboratório Médico Dr. Maricondi R. Major José Inácio, 2392 13560-161. São Carlos. SP Fone: (16) 2107-0123 Fax: (16) 3307-4240 [email protected] www.labmaricondi.com.br Página: 83 NewProv Produtos para Laboratórios Ltda. R. 1ºde Maio-590 83323-020-Pinhais-PR Fone/Fax: (41)3888.1300 [email protected] www.newprov.com.br Página: 56, 57 Laborclin Produtos para Laboratórios Ltda. Rua Cassemiro de Abreu, 521 83321-210. Pinhais. PR SAC: 0800 410 027 Fone:/Fax: (41) 3661-9000 SAC:@laborclin.com.br [email protected] www.laborclin.com.br Página: 111 PNCQ – Programa Nacional de Controle de Qualidade R. Vicente Licínio, 191 A 20270-902. Rio de Janeiro. RJ Fone/Fax: (21) 2569-6867 [email protected] www.pncq.org.br Página: 25 Labtest Diagnóstica S.A. Av. Paulo Ferreira da Costa, 600 33400-000. Lagoa Santa. MG Fone: (31) 3689-6900 Fax: (31) 3689-6901 [email protected] www.labtest.com.br Página: 73 Medivax Ind. e Com. Ltda. Av. Venezuela, 3 – sala 303 20081-310. Rio de Janeiro. RJ Fone: (21) 2283-2833 Fax: (21) 2263-9117 [email protected] www.medivax.com.br Página: 103 Mindray R. Tavares Bastos, 329 05012-020. São Paulo. SP Fone: (11) 3124-8026 www.mindray.com [email protected] Página: 55 Quibasa / Bioclin R. Teles de Menezes, 92 31565-130. Belo Horizonte. MG Fone: (31)3439 5454 Fax: (31) 3439 5465 [email protected] www.bioclin.com.br Página: 47, 105 Randox Brasil Ltda. R. Fernandes Moreira, 415 04716-000. São Paulo. SP Fone: (11) 5181-2024 Fax: (11) 5181-0817 [email protected] www.randox.com Página: 75 Reação Apoio Laboratorial S/A R. Francisco Tolentino, 23 - Jd Eldorado 88133-360. Palhoça. SC www.reunereacao.com.br Página: 63 NewsLab - edição 117 - 2013 Roche Diagnóstica Brasil Ltda. Av. Engenheiro Billings, 1729 prédio 38 05321-010. São Paulo. SP Fone: (11) 3719-8341 Fax: (55) 11 3719-7796 www.roche.com Revista Roche News Sebia Brasil R. Barão do Triunfo, 73 – cj 51 04602-000. São Paulo. SP Fone: (11) 3849-0148 Fax: (11) 3841-9816 [email protected] Página: 71 Shift Consultoria e Sistemas R. Independência, 3281 15010-110. São José do Rio Preto. SP Fone: (17) 2136-1555 Fax: (17) 2136-1590 [email protected] www.shift.com.br Página: 49 Shuttle Av. Tamboré, 1180 06460-000. Barueri. SP Fone: (11) 3883-0200 www.shuttle.com.br Página: 135 Sociedade Brasileira de Análises Clínicas R. Vicente Licínio, 95 20270-340. Rio de Janeiro. RJ Fone: (21) 2187-0800 Fax: (21) 2234-4881 E-mail: [email protected] www.cbac.org.br Página: 141, 142, 143 Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial R. Dois de Dezembro, 78 – salas 909/910 22220-040. Rio de Janeiro. 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