Aumento da creatinina plasmática e falência renal em prematuros sem anomalias maiores: terminologia, ocorrências e fatores de risco associados Residência de Neonatologia – HRAS Nathália Bardal – R3 Brasília, 01 setembro de 2011 Coordenação: Márcia Pimentel de Castro www.paulomargotto.com.br Introdução Definição de insuficiência renal aguda(IRA): sem consenso Creatinina sérica>1,5mg/100ml Introdução Determinação da função renal: ajuste de doses, oferta hídrica, aporte nutricional e eletrolítico Influências: eventos intra-útero, exposição materna à drogas, parto, IG, peso, severidade da doença pós-natal, alteração de massa muscular, desenvolvimento renal Introdução Uréia / Creatinina : utilizados para monitorar função renal e tolerância protéica em RNPT Dados limitados sobre influência da IG/ peso de nascimento Objetivos Descrever as alterações nos níveis de creatinina nos recém-nascidos pré-termos (RNPT) Avaliar a correlação do aumento da creatinina plasmática com o diagnóstico de disfunção renal e falência renal reportados Avaliar características demográficas e mortalidade associada Métodos The Pediatrix Medical Group (médicos e enfermeiros): UTIN em 286 hospitais em 32 Estados dos EUA + Porto Rico Software Estudo retrospectivo – série de casos Termos : falência e/ou disfunção renal Exclusão: cardiopatias congênitas, defeitos da parede abdominal, trissomia 13/18/21, anormalidades renais Métodos Exclusão: morte na sala de parto / não admitidos na UTIN Trabalho aprovado pelo Comitê do Hospital População: RN 01/1997 - 03/2009 *Ig: melhor idade gestacional (IG) estimada pelo obstetra Diagnóstico: todos os paciente com falência renal/ disfunção Método estatístico 3 grupos: Sem disfunção/falência renal Disfunção renal (DR) Falência renal (FR) RN com 2 diagnósticos : incluso no grupo da falência renal Creatinina > 1,3 e 2 mg/100ml Método Estatístico Características demográficas Análise bivariada Variáveis contínuas (IG e PN) : ANOVA (variância) e curva ROC Variáveis categóricas (raça e sexo) : Qui- quadrado Dados não paramétricos: Kruskal-Wallis ANOVA Método Estatístico Software JMP 7 Regressão logística – cálculo do odds ratio Exclusão dos casos se falta de dados Resultados 560.227 RN 8.325 (1,5%) anomalia renal anatômica Mais comuns: hidronefrose (73,6%) Rim multicístico (5,4%) Agenesia renal (3,7%) Displasia renal (3,7%) Rim policístico (3%) Uropatia obstrutiva (0,7%) Anomalias combinadas (9,9%) Resultados 5.187 pacientes com DR/FR Disfunção renal: n=2.597 Falência renal : n=2.590 29% n=1.510, apresentaram anomalias MAIORES anatômicas ou genéticas (sem anomalias renais) ***Cardiopatia/ trissomias/ hérnia diafragmática/ gastrosquise Resultados Incidência de falência / disfunção renal diminuiu com o aumento da IG Foco do estudo < ou = 30 sem de IG sem anomalias maiores (n=66.526) 66.526 RN 64.030 Sem alteração da função renal 1.239(DR) + 1.257 (FR) + 69 (DR +FR) Resultados Incidência de falência / disfunção renal diminuiu com o aumento da IG Resultados Análise bivariada e multivariada 1. Função renal normal x DR/FR DR X FR 2. Resultados – Análise Bivariada Apresentação : DR =7 dias X FR= 11dias Cr > 2 : DR 25,3% X FR 39,5% IG / PesoNasc : fatores mais relacionados Resultados – Análise Bivariada 1. 2. Mortalidade: Função renal normal =10,2% X DR/FR= 39,1% (P< 0,01) Mortalidade: DR= 20,1% X FR 57,6 (P<0,01) Resultados – Análise Multivariada Fatores de risco p/ FR/DR: Vasopressores nos primeiros 7dv (P<0,001 / OR=1,7 /1,5 – 1,9) HIV grau III/IV (P<0,0001 / OR = 1,5 (1,3-1,7) PCA (P<0,0001 / OR=1,5 (1,3-1,7) Resultados – Análise Multivariada Fatores de risco p/ FR/DR: Enterocolite necrosante (ECN) (P<0,001 / OR= 1,5 / 1.4-1.7) Sexo Masculino (P<0,001 / OR= 1,4 / 1,2-1,5) Indometacina (P=0,002 / OR= 1,2 (1,1-1,3) Hemocultura positiva nos primeiros 7dv (P=0,02 / OR=1,2/ 1-1,4) Resultados – Análise Multivariada Fatores de risco p/ FR/DR: VAF nos primeiros 2dv (P=0,02 / OR=1,1 /1-1,2) Raça “não- branca” (P=0,01 / OR= 1,1 / 1 – 1,2) Dias adicionais de ATB (P<0,001 / OR=1,04 / 1,03-1,05) ***Maior IG/PN – menor risco de alteração da função renal (P<0,001) Resultados – Análise Multivariada FR X DR ECN (P<0,001 OR=1,7 / 1,4-2,1) Vasopressores primeiros 7dv (P<0,001 OR 1,4 / 1,1-1,6) ***Maior PN = Menor risco de FR (P<0,001) Resultados Influência da IG e idade gestacional pósconcepção (IGPC) na creatinina: Creatinina plasmática aumenta nos primeiros 2-5 dias de vida e diminui após Maior aumento quanto < IG Aumentos observados no 3dv e persistem até 1 mês Resultados Creatinina sérica >=2:Maior aumento quanto < IG Resultados Observem a influência do tempo e da idade gestacional nos valores médios da creatinina sérica Resultados Observem que os pacientes com disfunção/falência renal apresentam níveis maiores de creatinina Discussão Definição de FR/DR em RNPT é complexa Termos são imprecisos Apenas15% dos RN com Cr>1,3 e 33% dos RN com Cr> 2 foram identificados como portadores de problema renal Discussão Miall et al: Cr aumenta nas primeiras 48hs de vida e diminui logo após Alteração de função renal : severidade da doença Fatores de risco potencialmente modificáveis: uso prolongado de antibiótico, indometacina Discussão Cataldi et al – Fatores de risco p/ FR: Menor PN Exposição materna à drogas na gestação e parto Apgar baixo Persistência do canal arterial (PCA) Discussão Cuzzolin et al - Fatores de risco p/ FR: Antiinflamatórios não esteroidais na gravidez Intubação orotraqueal ao nascimento Doença da membrana hialina Apgar baixo Ibuprofeno p/ PCA Discussão Iacobelli et al – Fatores de risco associados à aumento da creatinina no 1º dia de vida Pre-eclâmpsia **1ª semana de vida : menor IG ,PCA Discussão Pontos negativos do estudo Retrospectivo Terminologia / Definição imprecisas Informações incompletas Conclusão FR/DR muito prevalente em RNPT nas primeiras 2 semanas de vida Fatores de risco:Predisposição genética, doença concomitante, efeitos colaterais das medicações, estratégias de manejo clínico Reavaliação das práticas clínicas e escolhas medicamentosas / doses : diminuição da prevalência da FR nos RNPT ABSTRACT Referências (em forma de links) Iacobelli S, Bonsante F, Ferdinus C, Labenne M, Gouyon JB. 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