Gabarito lista genética 3° ano
Prof: Mônica
01) Casal albino aa x aa
Descendentes 100% ou 1 aa
P( sexo fem e albino) = 1 x ½ = ½ ou 50%
02) A) ½ X ½ X ½ X ½ X ½ = 1/32
B) P= 1/32 + 1/32 = 2/32 = 1/16
03) Pp x pp
PP, Pp, Pp e pp
P ( polidactilia) =2/4 ou ½
P= ½ x ½ x ½ x ½ x1/2 x ½ = 1/64
04) C= 5!
= 20/2= 10
3! 2!
Casal Aa x Aa
Descendência: AA, Aa, Aa e aa
P( olhos castanhos) = ¾
P( olhos azuis) = ¼
P( sexo fem) = ½
P (sexo masc) = ½
P ( olhos castanhos e sexo fem) = ¾ x ½ = 3/8
P( olhos azuis e sexo mas) = ¼ x ½ = 1/8
P=10 x 3/8 x 3/8 x 3/8 x 1/8 x 1/8 = 270/32768
05) Casal : Ff x Ff
Descendência: FF, Ff, Ff e ff
P( sensível) = ¾
P( sexo fem) = ½
P ( senível e sexo fem) = ¾ x ½ = 3/8
06) Casal: Aa xAa
Descendência: AA, Aa, Aa e aa
P (albino) = ¼
P ( sexo fem) = ½
a) ¼ x ¼ x ¼ x ¼ = 1/ 256
b) P( criança albina e sexo fem) = ¼ x ½ = 1/8
07) A) Dd x Dd
B) P = 2/3 Obs: O indivíduoo para a combinação DD não nascer, pois a doença é letal
para o homozigoto dominante.
C) 2/3 Para qualquer nascimento a probabilidade é a mesma.
D) P= 1/3 x ½ = 1/6
E) Nenhuma , pois o homozigoto dominante não nasce. A doença é causada por alelo
letal.
08) chc x cc
09) Nas céluas de cada indivíduo diplóide ocorrem apenas dois alelos, pois são apenas
dois nos cromossomos homólogos.
ch
h
10)a) c c x c c
b) Podemos ter vários cruzamentos , pois o macho pode ter genótipos diferentes.
11) C5,2 = 10
12) P( himalaia) = ¾
P ( macho) = ½
P = 120 x ¾ = 360/4 = 90
P= 90 x ½ = 45
13) a) CchCh x ChCh
b) 2
c) 2
15) d
16) B e O
17) O pois não apresenta aglutinogênios na superfície das hemácias.
AB pois não apresenta aglutininas no plasma.
18) a
19)
Genótipos
Fenótipos
Mulher
rr
Rh-
1° filho
Rr
Rh+
2° filho
Rr
Rh+
3° filho
rr
Rh-
20) a
21) e
22) b
23) a
24)a) casal: Ll x Ll
Filho com lobo aderente: ll
b)LL e Ll
25) d
26) c
27) d
28) Sim, desde que eles sejam heterozigotos para chinchila.
29) e
30) c
31) Fazer o cruzamento teste.
32) b
33) b
34) a
35) d
OBS: Nem sempre a afirmação “Filhos de pais de sangue O não podem ter sangue A” é verdadeira. Isso porque existe um grupo,
correspondente a menos de 1% da população, em que as técnicas tradicionais de determinação dos grupos sanguíneos os identificam como se
fossem de sangue O, mesmo sendo homozigotos ou heterozigotos do tipo A e B; ou AB. A incidência destes casos é maior na Índia,
principalmente em Mumbai, também chamada de Bombaim – justificando o nome dado a este fenômeno. Neste caso genérico, há a possibilidade,
mesmo que pequena, de um dos pais ser um falso O.
Isso pode ser explicado da seguinte forma: um lócus gênico, chamado lócus H, determina a produção de um fator responsável pela expressão do
fenótipo do sistema ABO. Assim, indivíduos HH ou Hh sintetizam uma enzima que é responsável pela formação do antígeno H; transformado em
antígeno A ou B: responsável pela determinação dos grupos sanguíneos A, B e AB, em testes tradicionais.
Quando esse lócus gênico não está presente, ou seja, em casos de indivíduos homozigotos recessivos (hh), é manifestado um fenótipo de sangue
do tipo O independentemente do seu genótipo verdadeiro, já neste caso que é sintetizada uma enzima inativa.
Diante destes fatos, para se detectar se uma pessoa é realmente O ou um falso O, é necessário um teste em que se é aplicado o anticorpo anti-H
em uma gota de sangue. Quando há a aglutinação desta amostra, o indivíduo possui genótipo referente ao sangue O; quando não, é um falso O,
não sendo possível se fazer a detecção de seu real grupo sanguíneo.