LIVRO 2 | BIOLOGIA 1
Resoluções das Atividades
Sumário
Módulo 4 – Ácidos nucleicos, código da vida e síntese proteica ............................................................................................................................................................ 1
Módulo 5 – Tecnologia do DNA recombinante, clonagem, células-tronco, aplicações de tecnologias relacionadas ao DNA; Biotecnologia ................................. 3
Módulo 6 – Introdução à Citologia e origem e evolução da célula, membrana plasmática e citoplasma.............................................................................................. 5
Módulo 4
Ácidos nucleicos, código da vida
e síntese proteica
Atividades para Sala
01 C
I. (V) As bases nitrogenadas formam os ácidos nucleicos,
os quais participam da constituição das moléculas
de DNA, que contêm a adenina, a timina, a citosina e
a guanina, e de RNA, que, além da adenina, citosina
e guanina, apresentam uracila, substituta da timina.
II. (F) Adenina e guanina são bases púricas por possuírem
um duplo anel de átomos de carbono (dois anéis
heterocíclicos). São derivadas de uma substância
chamada purina.
III. (V) O açúcar, pentose ou glicídio encontrado na estrutura dos ácidos nucleicos são a desoxirribose, no
DNA, e a ribose, no RNA.
IV. (F) O ácido nucleico que possui um ilamento duplo
e que está associado a proteínas formando os cromossomos é o DNA.
02 E
I. (V) Cada nucleotídeo é formado por três partes: um
grupo fosfato, um açúcar ou pentose (desoxirribose
ou ribose) e uma molécula ou base nitrogenada
(adenina, timina, citosina, guanina ou uracila).
II. (V) Os nucleotídeos que formam a dupla hélice da
molécula de DNA apresentam a formação de pares
complementares. São eles: adenina-timina (unidos
por uma ligação dupla) e citosina-guanina (unidos
por uma ligação tripla).
III. (V) Como apresentado no item anterior, caso uma das
itas do DNA apresente o nucleotídeo guanina,
na outra ita deverá ocorrer pareamento com um
nucleotídeo de citosina.
IV. (V) As ligações que mantêm unidos os nucleotídeos da
cadeia de DNA são ligações de hidrogênio. Duas
ligações de hidrogênio são formadas entre adenina
e timina, e três entre guanina e citosina.
03 C
Os ácidos nucleicos são macromoléculas formadas por
unidades monoméricas menores conhecidas como
nucleotídeos. A informação genética que caracteriza uma
espécie é armazenada na forma de DNA, que está organizado na forma de cromossomos no interior do núcleo
celular das células eucarióticas. Tal informação genética é
transmitida às células-ilhas por meio da transferência de
material genético de origem paterna e materna, presente
no interior dos gametas. Dessa forma, para o indivíduo,
no caso um super-herói, ter suas características isiológicas
alteradas, ele deveria sofrer modiicações em sua informação genética, ou seja, nos seus ácidos nucleicos.
04 E
A sequência metabólica que ocorre desde o DNA até uma
cadeia polipeptídica é: leitura da sequência de DNA especíica, produção de RNAm heterogêneo no núcleo, saída
do RNAm do núcleo e síntese da cadeia polipeptídica no
citoplasma.
05 D
Vários ribossomos podem trabalhar simultaneamente na
tradução de uma única molécula de RNAm, produzindo
múltiplas moléculas da proteína ao mesmo tempo.
06 D
São verdadeiras as airmações I, III e V.
O código genético provê a especiicidade da síntese proteica. Você pode pensar a informação genética em uma
molécula de RNAm como uma série de palavras de três
letras sequenciais, não sobrepostas. Cada sequência de
nucleotídeos (as três letras) ao longo da cadeia especíica
um aminoácido particular. Cada palavra de três letras é
chamada códon. O códon AUG, que codiica o aminoácido metionina, é denominado códon de iniciação, pois
sinaliza o início da tradução.
Já os códons UAA, UAG e UGA são códons de parada, isto
é, quando a maquinaria de tradução alcança um deles, a
tradução para, e o polipeptídeo é liberado do complexo
de tradução.
Pré-Vestibular | 1
LIVRO 2 | BIOLOGIA 1
Atividades Propostas
01 A
A correspondência entre os códons do RNA mensageiro e
os aminoácidos por eles determinados constitui o código
genético.
02 D
Como todos os protozoários, fungos, vegetais e animais
são organismos eucariontes. Portanto, a informação genética da espécie é encontrada no material genético no
interior do núcleo dessas células. Se o organismo é transgênico ou geneticamente modiicado (OGM), ele sofreu,
mediante técnicas de Engenharia Genética, alterações no
seu material genético, como é o caso da inclusão de uma
sequência de nucleotídeos, ou seja, na introdução de um
gene de uma espécie em outra. Ao receber um novo gene,
este, ao ser lido, irá produzir um RNA mensageiro.
03 C
O código genético corresponde à relação existente entre
a sequência de bases no DNA (ou ADN) e a sequência de
aminoácidos de uma cadeia polipeptídica ou proteína.
Nesse processo, uma das itas da molécula de DNA serve
de molde para a transcrição do RNA mensageiro. Este,
então, vai para o citoplasma da célula eucariótica onde,
juntamente com os ribossomos, o RNA transportador e
uma série de enzimas, realiza a tradução proteica.
06 A
Uma molécula de DNA é formada pelo encadeamento de
nucleotídeos, originando assim uma cadeia polinucleotídica. Estes se encontram unidos por meio de uma ligação
fosfodiéster que ocorre entre o grupo fosfato do carbono
5' da pentose do nucleotídeo e a hidroxila do carbono 3'
da pentose adjacente. Dessa forma, as duas airmativas
estão corretas e, como a ligação fosfodiéster é uma ligação covalente mais forte que as ligações de hidrogênio, a
segunda frase é uma justiicativa da primeira.
07 A
Pareamento típico das bases nitrogenadas da molécula de
DNA obedece ao padrão C G e A T, mostrado no item A.
08 A
A molécula de DNA é formada por uma dupla hélice devido
à complementaridade entre as bases nitrogenadas, adenina ligando-se à timina e citosina ligando-se à guanina.
Assim, há o emparelhamento entre as bases nitrogenadas
e formam-se pares de mesmo tipo em todas as espécies,
evidenciando a universalidade da estrutura do DNA.
09 A
Base púrica: adenina e guanina. Base pirimídica: citosina,
timina e uracila. Por esse motivo, uma das formas distintas
de RNA que participa do silenciamento de genes obedece
ao padrão: bases pirimídicas/bases púricas.
10 D
04 B
Como o processo de duplicação ou replicação do DNA é
semiconservativo, ou seja, cada molécula ilha gerada apresenta uma ita proveniente da molécula de DNA-mãe e uma
ita recém-sintetizada, veremos que, na primeira replicação,
cada uma das duas moléculas de DNA gerado terão uma
ita radioativa e uma ita sem radioatividade. Na segunda
replicação, serão geradas quatro moléculas de DNA: duas
delas terão uma ita radioativa e uma ita sem radioatividade
e outras duas moléculas apresentarão as duas itas sem
radioatividade.
05 C
O conjunto de genes de um organismo deine o seu
genoma. O DNA é deinido por um conjunto de nucleotídeos, sendo o responsável pela produção de moléculas
de RNA e, por consequência, pela produção das proteínas. A complexidade dos organismos não está relacionada
ao tamanho do genoma. Por exemplo: o genoma do ser
humano é menor que o genoma do arroz, que possui mais
de um bilhão de pares de bases. Por isso, o tamanho do
genoma não é diretamente proporcional ao número de
proteínas produzidas pelo organismo.
2 | Pré-Vestibular
Pelo fato de o código genético ser degenerado, ou seja,
devido ao fato de todos os aminoácidos, exceto a metionina e o triptofano, possuírem mais de um códon, se o
códon UGG do triptofano tiver a segunda base substituída
por citosina, teremos o novo códon UCG. Observe que
este códon codiica o aminoácido serina, resultando na
substituição do triptofano por serina na cadeia polipeptídica.
11 D
Se considerarmos que cada base nitrogenada codiica um
aminoácido, só poderiam existir quatro aminoácidos, mas
existem vinte. Foi proposto, então, que as bases nitrogenadas formariam uma linguagem em código e que cada
código corresponderia a um aminoácido. Assim, surgiu a
expressão código genético.
Portanto, a partir da tabela de códons citada na questão,
podemos concluir que a sequência polipeptídica Leu - Gly
- Glu - Thr - Arg - Gln - Glu poderá ter sido traduzida a partir do RNA mensageiro: UUA - GGG - GAG - ACU - CGG
- CAG - GAG.
Os outros itens mostram relações dos códons com o polipeptídeo traduzido incorretamente.
LIVRO 2 | BIOLOGIA 1
12 D
I. (V) Durante o alongamento de uma ita de DNA, os
novos ácidos nucleicos são acrescentados por meio
da fusão do grupamento fosfato (extremidade 5')
com a pentose ou açúcar.
II. (V) A interação entre a enzima RNA polimerase com
uma das itas de DNA durante o processo de
transcrição também ocorre entre o grupamento
fosfato (extremidade 5') com a pentose ou açúcar,
seguindo o sentido 5' → 3'.
III. (F) Na união entre os aminoácidos, ou seja, nas ligações peptídicas, ocorre entre eles a associação
entre o grupo amina de um aminoácido com o
grupo carboxila do outro.
Módulo 5
Tecnologia do DNA recombinante, clonagem,
células-tronco, aplicações de tecnologias
relacionadas ao DNA; Biotecnologia
Atividades para Sala
01 A
Transgênicos ou organismos geneticamente modificados
são produtos que possuem materiais genéticos de outros
organismos. Essa modificação é possível mediante a Engenharia Genética.
de uma camada de células internas, o embrioblasto, que
está representado pelo número 2. Tais células são chamadas de células tronco-embrionárias ou células tronco-totipotentes, pela potencialidade de originar, por meio de
diferenciação, qualquer tipo de célula especializada dos
diferentes tecidos do corpo.
05 A
Cromossomos autossomos são aqueles que desempenham
várias funções e estão contidos em homens e mulheres. O
DNA mitocondrial é de herança materna, pois, quando
ocorre a união de óvulo e espermatozoide, as mitocôndrias do zigoto estão presentes no citoplasma do óvulo,
havendo várias cópias dessa molécula no organismo.
06 B
Esse teste permite a visualização de diferenças em sequências de bases nitrogenadas do DNA entre indivíduos. Essas
unidades do DNA são conhecidas como VNTRs, que significa: número variável de repetições em fila, e se revelam
de modo semelhante a um código de barras. Dessa forma,
a criança teria, em sua carga genética, 50% do padrão
materno e 50% do padrão paterno; assim, somente P2
atende a esses requisitos.
07 A
O descendente do casal (pai e mãe) é a vítima 1, pois se
compararmos as bandas de DNA no exame de identificação molecular (DNA) do casal, considerando as bandas de
cima para baixo como de 1 a 7, veremos que as bandas 1,
4 e 6 presentes em V1 são provenientes da mãe, enquanto
as bandas 3, 5 e 7 do mesmo foram herdadas do pai.
02 E
I. (V) Células-tronco são células indiferenciadas que preservam a capacidade de diferenciar-se em qualquer
tipo celular.
II. (V) Os transgênicos são formados a partir da introdução
de um novo gene em seu DNA, que lhes garantam
uma nova qualidade.
III. (V) Ainda não existem estudos conclusivos quanto à
segurança dos transgênicos.
IV. (V) A utilização das células-tronco visa à recuperação de
tecidos lesionados.
03 A
As células-tronco, ao contrário das demais células do
organismo, apresentam a capacidade de se diferenciar
em alguns tipos de células de nosso corpo. Para que isso
ocorra, é necessário que as células-tronco sejam cultivadas
sob condições específicas in vitro, para que, a partir do
acréscimo de certos fatores, elas possam dar início a seu
processo de diferenciação, originando certos tipos celulares.
04 B
As células-tronco obtidas do embrião com aproximadamente 5 dias, como representado na figura, são retiradas
08 A
O aconselhamento genético é um atendimento médico
especializado para indivíduos que estão preocupadas
com a ocorrência ou a possibilidade da ocorrência de uma
doença genética em sua família. Devem recorrer ao aconselhamento genético casais: em que um dos membros
tenha uma doença sabidamente genética; que tenham um
ou mais filhos com malformações congênitas ou anormalidade cromossômica; com duas ou mais perdas fetais; gravidez com idade materna elevada (idade materna acima
de 35 anos) etc. Também é válido salientar que em casais
consanguíneos, que tenham alguma anomalia genética na
família ou caso dos cônjuges tenha recebido irradiação
ionizante ou tenha feito ingestão de drogas mutagênicas, a chance de gerarem descendentes com problemas
genéticos é alta. Logo, o aconselhamento genético pode
ser necessário. A terapia gênica consiste em modificar o
material genético de células de um indivíduo, introduzindo
nelas um gene normal que lhes dá a capacidade de sintetizar uma substância que não produziam. A expressão
“DNA fingerprint” refere-se a uma técnica de separação
de segmentos de DNA que permite a identificação genética dos indivíduos. Não está relacionada com a análise
das impressões digitais.
Pré-Vestibular | 3
LIVRO 2 | BIOLOGIA 1
09 C
I. (V) As enzimas de restrição apresentam a capacidade
de romper as ligações entre os nucleotídeos da ita
de DNA em pontos especíicos.
II. (F) Endonucleases de restrição são enzimas capazes
de vasculhar o DNA à procura de fragmentos, internamente na ita, especíicos do DNA denominados
sítios de restrição (uma sequência exata de DNA),
realizando o corte nesses locais.
III. (F) Exonucleases de restrição tem como inalidade
catalisar a clivagem dos ácidos nucleicos nas suas
extremidades.
IV. (V) A Engenharia Genética ou tecnologia do DNA
recombinante baseia-se na manipulação da molécula do DNA.
Atividades Propostas
01 D
As células-tronco constituem células indiferenciadas e
de alto poder mitótico. Sendo assim, as células-tronco
podem sofrer diferenciação para compor áreas lesionadas
de determinados tecidos funcionais. Uma vez cultivadas
e transplantadas sob condições específicas, as células-tronco podem ser utilizadas para fins terapêuticos, como
a regeneração de tecidos, o tratamento de doenças genéticas, entre outros fatores.
02 E
• As enzimas responsáveis pelo rompimento (corte) da
ita de DNA são as enzimas de restrição.
• A manipulação das moléculas de DNA com o uso das
enzimas DNA ligase e das enzimas de restrição origina
moléculas de DNA recombinante.
• A transferência de genes de uma espécie para outra
resulta na formação dos organismos transgênicos.
migração, os fragmentos de maior tamanho migram mais
lentamente que os de pequeno tamanho. Portanto, ao terminar o experimento, os fragmentos apresentam-se separados de acordo com o seu tamanho.
05 D
Por meio do sangue coletado de um indivíduo, são selecionados os leucócitos. Não é possível utilizar as hemácias,
já que estas perdem seu núcleo durante seu processo de
formação e, por consequência, não apresentam o DNA
nuclear utilizado na caracterização molecular do indivíduo.
06 C
O projeto Genoma Humano sequenciou os pares de bases
(nucleotídeos) do DNA presente nos cromossomos humanos. O conhecimento sobre a correspondência entre as
trincas (códons) de bases nitrogenadas e os respectivos
aminoácidos codificados foi realizado de forma independente e anterior a esse projeto.
07 A
O DNA mitocondrial é herdado na fecundação a partir do
óvulo; portanto, todos nós transportamos DNA mitocondrial de origem materna. Dessa forma, é possível, a partir da análise do DNA mitocondrial, identificar a herança
genética entre a senhora e seus dois filhos.
08 B
Genoma é toda a informação genética hereditária de um
organismo que se encontra codificada em seu DNA ou, no
caso de alguns vírus, no seu RNA. Tal informação hereditária disposta na forma de uma sequência de nucleotídeos
de DNA inclui tanto os genes (regiões codificadoras ou
éxons) como as sequências não-codificadoras (íntrons).
03 C
Durante o processo de fecundação, recebemos de nossos
pais o material genético que nos caracteriza molecularmente de forma única. No interior do espermatozoide e
do óvulo, estão os cromossomos, encontrados em cada
uma de nossas células, sendo que metade destes (23 cromossomos) herdamos de nosso pai, e a outra metade, de
nossa mãe. Dessa forma, ao observarmos o teste de DNA
realizado, identificaremos os mesmos fragmentos presentes no bebê 81 no casal indicado no item C.
09 E
No genoma humano, existem determinadas regiões não
codificantes (íntrons) que são polimórficas e utilizadas nos
exames de paternidade e outros vínculos genéticos. Essas
regiões, que tem metade de sua origem materna e a outra
metade origem paterna, podem constituir repetições consecutivas de número variável ou minissatélites (VNTR, do
inglês, Variable Number of Tandem Repeats) ou repetições
consecutivas curtas ou microssatélites (STR, do inglês, Short
Tandem Repeats). As regiões VNTRs, altamente polimórficas, podem gerar índices de paternidade elevados a partir da análise de um DNA íntegro e em grandes quantidades.
04 A
A eletroforese é um procedimento adotado para tratar
os fragmentos de DNA obtidos pelo processamento com
enzimas de restrição. Na eletroforese, tais fragmentos são
colocados em uma placa de gel, que é então submetida
a um campo elétrico, o qual apresenta uma extremidade
positiva e outra negativa. Como o DNA tem carga negativa, ele migra em direção à extremidade positiva. Nessa
10 D
A análise dos fragmentos de DNA possibilita afirmarmos
que I é filho do casal, pois, cada um dos fragmentos de
DNA do mesmo pode ser observado no material genético
do pai e da mãe em questão, que obviamente forneceram, cada um, metade do material genético presente no
descendente. Também é possível observar que I, II e III são
descendentes de uma mesma mulher ou mãe.
4 | Pré-Vestibular
LIVRO 2 | BIOLOGIA 1
11 C
a) (F) O que torna um indivíduo resistente a pragas não é
a variabilidade genética, mas, na realidade, o gene
especíico (gerador de tal resistência) que foi inserido.
b) (F) Os plasmídeos são pequenas moléculas de DNA
circular e provenientes de bactérias.
c) (V) Genes codiicam sequências polipeptídicas que,
nesse caso, exercem as ações de resistência a pragas.
d) (F) Plantas que naturalmente apresentam resistência a
pragas passam a seus descendentes tal característica.
e) (F) Devido ao fato de a clonagem gerar indivíduos
geneticamente iguais entre si, isso diminui a variabilidade genética, o que é prejudicial em termos
evolutivos, pois uma nova praga poderia dizimar
todos os clones de plantas.
12 D
I. (F) A toxina Bt age como pressão de seleção para insetos resistentes que já existam dentre os indivíduos
da população, a toxina não causa o surgimento
dessa resistência.
II. (F) Insetos tolerantes e insetos sensíveis não habitam
o mesmo local, logo não existe entre eles sobreposição de nicho ecológico ou mesmo benefício
alimentar (comensalismo) entre os indivíduos.
III. (V) Como a vegetação que constitui o refúgio é formada pela variedade não transgênica, não há produção da toxina Bt, que elimina o inseto praga.
IV. (V) A presença de insetos praga sensíveis e tolerantes
em uma mesma população, permite o cruzamento
entre eles, o que origina uma variedade sensível à
toxina.
III. (F) No melhoramento genético clássico, ocorre a mistura de todo o conjunto de genes dos organismos
parentais, em combinações aleatórias por meio
de cruzamentos. Já a Engenharia Genética realiza
a transferência do material genético de um organismo para outro, permitindo que as alterações no
genoma sejam previsíveis.
IV. (V) A Engenharia Genética consiste na manipulação do
DNA com o uso da técnica do DNA recombinante,
que permite o isolamento e transferência de fragmento de DNA (genes) de uma espécie para outra.
16 E
Por meio de manipulação genética, foi possível a obtenção de mosquitos machos de Aedes aegypti com um gene
modificado que produz uma proteína que mata a prole do
cruzamento com fêmeas selvagens. Dessa forma, ao liberar
tais machos no ambiente, ocorrerá a fecundação de parte
da população de fêmeas selvagens, proporcional à quantidade de machos liberados, resultando na diminuição da
prole gerada desse cruzamento. Com isso a população
de mosquitos será reduzida drasticamente a um ponto no
qual a doença não se manisfestará.
17 C
As células-tronco, ao contrário das demais células do organismo, são indiferenciadas, e, por isso, podem dar origem
a diferentes tecidos no organismo. Tais células podem ser
classificadas como: células-tronco embrionárias ou células-tronco totipotentes (uma das mais estudadas e utilizadas,
pois têm a capacidade de se diferenciar em qualquer um
dos cerca de 200 tipos de células do corpo de um humano
adulto); células-tronco pluripotentes e células-tronco multipotentes.
13 D
A polinização do milho pode ocorrer por meio de insetos,
pássaros ou correntes de ventos, podendo um grão de
pólen se propagar por até nove quilômetros. Dessa forma,
a criação de um espaço entre as duas culturas, transgênica
e não transgênica, tenta diicultar o transporte de grãos de
pólen de uma para a outra.
18 D
As enzimas de restrição ou endonucleases de restrição
são importantes ferramentas utilizadas pela biotecnologia. Essas enzimas apresentam a propriedade especial de
reconhecer regiões específicas do DNA e de promover o
seu corte. Com isso, é possível o corte estratégico nesse
ponto.
14 E
Como ocorreu neste caso uma reprodução sexuada convencional, ou seja, um macho forneceu seus espermatozoides e a fêmea seu óvulo, a fusão de gametas originou um
indivíduo que herdou material genético (50% de cada) de
seus parentais (pai e mãe).
Módulo 6
Introdução à Citologia e origem e evolução da
célula, membrana plasmática e citoplasma
15 D
I. (V) A manipulação do DNA, com a introdução de
novos genes oriundos de outras espécies, visa ao
aperfeiçoamento do organismo, garantindo-lhe a
capacidade de produzir novas substâncias.
II. (V) Como a modiicação realizada no organismo ocorre
no DNA, não haverá alterações na estrutura celular,
e sim no processo de síntese proteica, sendo esta
alteração hereditária.
Atividades para Sala
01 B
O glicocálix é um envoltório externo à membrana plasmática constituído por glicoproteínas. A composição do glicocálix varia de acordo com o tipo celular, o que garante
ao mesmo a participação no processo de defesa, já que
permite a identificação celular.
Pré-Vestibular | 5
LIVRO 2 | BIOLOGIA 1
02 D
I. (V) Os fosfolipídios são moléculas constituídas por
uma parte lipídica hidrofóbica, associada a um
grupo fosfato, hidrofílica.
II. (V) A presença dos fosfolipídios garante a luidez à
membrana plasmática.
III. (F) Na bicamada lipídica da membrana, os fosfolipídios
têm a sua porção hidrofílica voltada para a água
presente no meio extra e no intracelular, enquanto
a porção hidrofóbica é protegida do contato com a
água, icando voltada para o interior dessa bicamada.
IV. (V) A propriedade hidrofóbica dos fosfolipídios garante
a formação de uma barreira ao redor das células.
03 E
Analisando a representação esquemática, podemos concluir que a célula A foi posta em uma solução hipotônica,
enquanto a célula B foi colocada em uma solução hipertônica e, finalmente, a célula C estava em uma solução isotônica. Consequentemente, caso a célula A seja colocada
no meio em que está a célula C, perderá água; da mesma
forma, a célula B, nessas condições, ganhará água. Dessa
forma, as três células em questão (A, B e C) acabarão por
atingir a mesma concentração osmótica.
04 E
A água e as substâncias polares não carregadas passam
livremente pela membrana plasmática, sem gasto de energia. Na difusão passiva e facilitada, não há gasto de energia.
Atividades Propostas
01 A
Ao colocarmos a célula vegetal em uma solução hipertônica, nesse caso rica em açúcares, essa célula, que é hipotônica em relação ao meio, perderá água por osmose.
Dessa forma, ocorrerá a plasmólise da célula e o descolamento da membrana plasmática da parede celular.
02 A
O transporte de substâncias através da membrana plasmática sofre a interferência de fatores como: o tamanho da
partícula, sua solubilidade em lipídios e sua carga. Substâncias de pequeno tamanho e desprovidas de carga (apolares), como o oxigênio e o gás carbônico, são altamente
permeáveis; moléculas orgânicas polares, como a glicose,
ou macromoléculas, como aminoácidos e polissacarídeos,
têm permeabilidade baixa. Com isso, a água flui por meio
de osmose através da membrana plasmática. Já certos
solutos (apolares) podem passar por meio de difusão simples através da camada de fosfolipídios. Tanto a osmose
como esses dois tipos de difusão ocorrem sem o gasto
de energia, sendo considerados transportes passivos. Se o
soluto for polar, ele poderá fluir através de proteínas que
atravessam a membrana, em um fenômeno chamado de
difusão facilitada. Resta ainda a possibilidade de a substância fluir pela membrana contra seu gradiente de concentração, por meio de uma proteína de membrana que
gasta energia para tal processo, caracterizando o transporte ativo.
03 A
05 E
A célula A representa uma célula de organismo procarionte (bactérias e arqueobactérias), já que nela não podemos observar um envelope nuclear ou carioteca e nem um
sistema de organelas membranosas (retículo endoplasmático, complexo golgiense etc.). A célula B representa
as células de organismos eucariontes (protozoários, fungos, animais e vegetais), fato observado pela presença
de material genético protegido por uma carioteca e pela
presença de um sistema de organelas.
06 C
Apesar de os vírus apresentarem material genético protegido por uma cápsula proteica (II-verdadeiro) e de sofrerem modificações ao longo do tempo devido a alterações
em seu material genético (III- verdadeiro), eles são entidades biológicas acelulares (I-falso).
6 | Pré-Vestibular
Em células vegetais plasmolisadas, a membrana celular
“descola” da parede celular e o citoplasma se retrai.
04 C
Ao se acrescentar às carnes e outros produtos grandes
quantidades de sal, ou mesmo açúcar, aumenta-se a concentração de soluto no alimento em questão, deixando-o
altamente hipertônico. Dessa maneira, caso um micro-organismo se deposite sobre a superfície do alimento, este
irá apresentar-se hipotônico e perderá água para o meio,
sofrendo desidratação, o que inativará seu metabolismo.
05 E
A membrana plasmática é formada por uma dupla camada
de fosfolipídios (e outros lipídios como o colesterol) e
moléculas de proteínas, aderidas a uma das faces dessa
bicamada ou atravessando-a. Isso caracteriza o chamado
LIVRO 2 | BIOLOGIA 1
modelo do mosaico luido ou modelo de Singer e Nicolson. Além disso, certas proteínas nas duas faces podem
se associar com glicídios, formando as glicoproteínas, ou
com lipídios, formando as lipoproteínas.
06 A
De acordo com o texto, a autora se refere ao modelo do
mosaico fluido da membrana plasmática, que é formada
por uma dupla camada de lipídios (fosfolipídios) com proteínas mergulhadas nessa dupla camada lipídica. Dessa
forma, a membrana plasmática é considerada permeável a algumas substâncias que entram e saem da célula.
Quando ocorre a passagem de substâncias sem gasto
de ATP, esse transporte é chamado de passivo; quando
ocorre gasto de ATP, esse transporte é chamado de ativo.
Um dos transportes passivos é a osmose, que é a passagem de água de meio hipotônico para o hipertônico. A
difusão é a passagem de soluto do meio hipertônico para
o hipotônico.
07 A
As microvilosidades são dobramentos da membrana plasmática que aumentam a superfície de contato com o meio.
08 F, F, V, V, V, F
(F) Na osmose, a passagem de solvente ocorre do sentido
menos concentrado para o mais concentrado.
(F) Na difusão facilitada, as moléculas de proteína participam do processo sem gasto de energia, atuando como
transportadoras.
(V) O transporte de substâncias com a participação de
enzimas transportadoras é denominado de transporte
ativo.
(V) A endocitose quando ocorre em partículas sólidas recebe
o nome de fagocitose.
(V) O processo de digestão celular de partículas líquidas é
a pinocitose.
(F) Na exocitose, os lisossomos que atuam na digestão
intracelular participam na liberação dos resíduos.
a célula como hipotônica em relação ao meio, de forma
a perder água, tornando-se plasmolisada (célula sofreu
plasmólise). Por fim, em III a célula teve um aumento significativo do volume de seu citoplasma e de seu vacúolo,
tornando-a túrgida e provando que ela é hipertônica em
relação ao meio. Podemos então dizer que em III a célula
sofreu uma deplasmólise (recuperou o volume de água
perdido em II).
11 C
Mesmo com o microscópio óptico, não é possível a visualização de estruturas em nível molecular como a molécula
de ATP ou mesmo vírus, que só foram observados com
a criação da microscopia eletrônica. Com relação ao olho
humano, ele não pode observar a mitocôndria ou o padrão
estriado presente nas células dos músculos estriados.
Entretanto, ele é capaz de ver um diminuto ponto correspondente ao óvulo humano. Como os olhos humanos têm
resolução em torno de 100 µm e o óvulo humano tem aproximadamente 0,2 milímetros, ou seja, 200 µm de diâmetro,
é possível enxergá-lo sem uso de nenhum equipamento.
12 A
• O citoplasma varia de volume.
• O mesossomo e o nucléolo não dispensam outras
organelas, pois têm uma produtividade inferior quando
comparadas a estas.
• Há o aumento da superfície interna das células eucarióticas com a compartimentalização.
09 A
O glicocálix é um revestimento externo específico, que
facilita a aderência entre células adjacentes e o reconhecimento de antígenos.
10 C
A figura da questão mostra uma célula vegetal na qual
pode-se observar a alteração do volume de seu citoplasma e do vacúolo (de suco celular ou vacúolo central). Percebe-se que em I a célula apresenta mesma
concentração osmótica do meio, sendo isotônica em
relação ao meio. Em II percebe-se que houve uma perda
de volume de citoplasma e do vacúolo, caracterizando
Pré-Vestibular | 7