A INFLUÊNCIA DO ÍON BROMETO NO POTENCIAL DE FORMAÇÃO DE
TRIALOMETANOS
João Tito Borges
Mestre em Engenharia Civil - UNICAMP, na Área de Saneamento e Ambiente, e doutorando na mesma área.
Atualmente desenvolve trabalho em processos alternativos de desinfecção, sub-produtos da desinfecção e
qualidade de águas de abastecimento.
Regina Sparrapan
Doutora em ciências exatas pelo IQ – UNICAMP (área de química orgânica). Pós-Doutoramento em
espectrometria de massas clássica e suas aplicações no monitoramento de VOC e estudo de reações íonmolécula na fase gasosa.
José Roberto Guimarães
Professor associado (livre docente) do Departamento de Saneamento e Ambiente da Faculdade de Engenharia
Civil – UNICAMP. Atualmente trabalha com química sanitária/ambiental, mais especificamente com
qualidade de águas, tratamento de águas de abastecimento e residuárias e processos fotocatalíticos.
Marcos Nogueira Eberlin
Professor doutor do Instituto de Química da UNICAMP. Desenvolve trabalhos em espectrometria de massas
no aparelho pentaquadrupolar em reações de íon-molécula na forma gasosa e desenvolve a aplicação da
técnica MIMS em amostras de origem natural (águas, ar, solos).
Endereço : Faculdade de Engenharia Civil – UNICAMP, Caixa Postal 6021, CEP: 13083-970, Campinas–S.P.-Brasil
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Palavras-chave: desinfecção, cloração, trialometanos, brometo.
RESUMO
O presente estudo objetivou elucidar a formação e a distribuição das espécies de trialometanos
formados na reação do cloro com matéria orgânica, na presença do íon brometo. A influência da presença do
íon brometo fez com que ocorresse uma alteração drástica nas proporções das espécies formadas. Com o
aumento da dosagem do íon brometo no meio, ocorreu uma inversão na proporção dos compostos
halogenados, propiciando uma maior formação de compostos com maior proporção de bromo na molécula e a
redução acentuada na formação de compostos com maior proporção de cloro na molécula. A técnica MIMS
proporcionou a visualização do fenômeno, ao propiciar o monitoramento das espécies de uma maneira rápida
e ilustrativa.
INTRODUÇÃO
O cloro molecular (Cl2) forma o ácido hipocloroso (HOCl) e o ácido clorídrico (HCl), fruto de sua
reação com a água, durante o processo clássico de desinfecção. O ácido hipocloroso se dissocia para formar o
ânion hipoclorito (OCl-) e o íon hidrogênio (H+). Se o ânion brometo (Br-) estiver presente no meio, o mesmo
será oxidado, formando o ácido hipobromoso (HBrO).
1
Cl2 + H2O ⇔
HOCl + H+ + Cl- (equação 1)
O ácido hipocloroso se dissocia para formar o ânion hipoclorito (OCl-) e o íon hidrogênio (H+).
HOCl ⇔ H+ + OCl-
(equação 2)
A concentração das espécies desse ácido fraco (HOCl e OCl-) depende do pH e da temperatura.
Se o ânion brometo estiver presente durante o processo de desinfecção, ele é oxidado, formando
ácido hipobromoso (HBrO).
Os ácidos hipocloroso e hipobromoso formados, reagem com material orgânico de ocorrência natural
(NOM) em água para formar subprodutos halogenados, dentre os quais os trialometanos (THM). As quatro
espécies de trialometanos que são formados em maior proporção são: triclorometano (CHCl3),
bromodiclorometano (CHBrCl2), dibromoclorometano (CHBr2Cl) e tribromometano (CHBr3). A concentração
total destes compostos é denominada TTHM - trialometanos totais. A formação dos trialometanos durante a
desinfecção de águas para fins de abastecimento tem sido objeto de preocupação na área de saúde pública, por
isso, tem havido um esforço progressivo no sentido de restringir os limites permissíveis para as concentrações
de TTHM em águas para fins de abastecimento público. A agência de proteção ambiental dos Estados Unidos
(USEPA) inicialmente adotou um limite máximo de 100 µg/L. O limite atual é de 80 µg/L para TTHM
(USEPA, 1998). No Brasil, conforme Portaria 1469 do Ministério da Saúde, de 29/12/2000, o limite é de 100
µg/L para trialometanos totais.
Estudos apontam que a razão entre a concentração do íon brometo presente no meio aquoso e o cloro
aplicado, interfere na afeta na especiação dos trialometanos, formando maior proporção de bromometanos em
comparação ao triclorometano (KRASNER, 1989; BLACK, 1996).
Outros fatores que afetam na formação dos trialometanos (THM) são:
- concentração de (MON) matéria orgânica de origem natural;
- dose do cloro;
- tempo de contato;
- pH;
- concentração de nitrogênio;
- temperatura.
Na determinação de trialometanos foi utilizada a técnica MIMS (KOTIAHO, et al. 1991), que é uma
aplicação da espectrometria de massas. A espectrometria de massas é uma técnica na qual moléculas no
estado gasoso, sob baixa pressão, são bombardeadas com um feixe de elétrons de alta energia. A energia do
feixe de elétrons é geralmente de 70 eV (elétron-volts) expulsa um dos elétrons da molécula e produz um íon
positivamente carregado, chamado íon molecular.
M + e- → M+. + 2e- (equação 3)
Este íon molecular não é apenas um cátion, mas, por conter um número ímpar de elétrons ele é
também um radical livre (elétrons desemparelhados). Um feixe de elétrons com uma energia de 70 eV, não
apenas desloca elétrons da molécula, produzindo íons moleculares, como também confere aos íons
moleculares uma considerável energia extra. Assim, depois de formados, estes íons moleculares se
fragmentam e o modo como estes se desintegram pode fornecer informações muito úteis sobre a estrutura da
molécula.
Em resumo, a fonte de ionização converte moléculas da amostra em íons e os acelera para o
analisador de massas o qual distingue os íons conforme a relação de suas massas (m) pela sua carga (z), ou
seja, m/z. O detector, por sua vez, identifica cada fragmento iônico e o resultado é obtido por meio da
intensidade do íon versus sua relação m/z. Em qualquer forma de apresentação, ao pico mais intenso,
chamado de pico base, é atribuído o valor arbitrário 100%. As intensidades dos outros picos são indicadas em
valores proporcionais, como porcentagens do pico base.
2
OBJETIVO
A meta principal do presente trabalho foi um estudo relacionando a presença do íon brometo com o
potencial de formação de trialometanos na águas, e a influência da concentração deste íon na distribuição das
espécies formadas durante o processo de desinfecção com o cloro.
MATERIAIS E MÉTODOS
Primeiramente, foram preparadas soluções de ácido húmico comercial nas concentrações de 0,5; 1,0;
2,5 e 5,0; e 10 mg/L.
Em seguida, adicionou-se brometo de sódio às varias soluções de ácido húmico e procedeu-se a
cloração destas amostras testes, com a finalidade de se realizar ensaios do Potencial de Formação de
Trialometanos (THMFP), conforme procedimento descrito na APHA (1995).
De acordo com o método do Potencial de Formação de Trialometanos (THMFP), as amostras testes
de 250 ml foram tamponadas a um pH de aproximadamente 7,0 e adicionado cloro, na forma de hipoclorito
de sódio, para se obter um residual em torno de 3,0 mg/L de cloro. Após a incubação da amostra por 7 dias, a
uma temperatura de 25 0C realizou-se a determinação de trialometanos totais pelo método MIMS, já descrito
em trabalhos anteriores (Kotiaho et al., 1991 e Tito Borges, Guimarães, et al, 2000)
A técnica utilizada para a quantificação dos trialometanos foi a Espectrometria de Massas por
Introdução via Membranas (MIMS), do inglês “Membrane Introduction Mass Spectrometry”, que se baseia na
transferência de vapor de substâncias orgânicas de uma matriz aquosa para um espectrômetro de massas
(Figura 1).
No processo de monitoramento e na quantificação das várias espécies de trialometano nas amostras
de água, utilizando-se a técnica MIMS, foram usados padrões de THM certificados. Tanto as amostras quanto
os padrões foram analisados após serem refrigerados, para evitar-se a perda de analito por evaporação.
Na técnica MIMS a amostra de água é injetada da amostra para a membrana por uma bomba
peristáltica e os compostos orgânicos voláteis migram da solução aquosa para a membrana, se concentram e
evaporam da superfície da membrana para a fonte de ionização a alto vácuo do espectrômetro de massas,
onde são ionizados. A hidrofobicidade da membrana proporciona a permeabilidade aos compostos orgânicos
voláteis e permite que aconteça o processo de transferência da amostra da membrana para o espectômetro de
massas. Este processo de permeação depende das propriedades moleculares do analito e do material do qual é
feita a membrana. As membranas tipicamente usadas são de polímeros orgânicos, tais como polietileno e
PTFE para monitoramento de gás e polímeros baseados em silicone para análise de compostos orgânicos
voláteis em solução aquosa ou no ar.
3
MS - quadrupolo
Amostra
Bomba
Membrana
Figura 1 – Esquema simplificado do sistema MIMS
Foram monitorizados os íons m/z 83, m/z 129 e m/z 173 pela técnica SIM (singlet ion monitoring). O
íon de m/z 83 representa a soma dos componentes triclorometano e monobromoclorometano, o íon m/z 129
representa o dibromoclorometano, e o íon de m/z 173 representa o tribromometano. Nas Figuras 2 e 3 são
apresentados os espectros de massas dos compostos em estudo.
Figura 2 - Espectros de massas do triclorometano e do bromodiclorometano.
4
Figura 3 – Espectros de massas do dibromoclorometano e tribromometano
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Na Tabela 1 são apresentados de uma forma resumida os métodos analíticos, o equipamento e os
parâmetros analisados nos ensaios.
Tabela 1 – Parâmetros analisados , método analítico e equipamento utilizado nos ensaios
Referência
Parâmetro
Método
Equipamento
Extrel -ABB
Membrane Introduction Mass
Trialometanos Totais
Kotiaho et al., 1991
Quadrupolar
Spectrometry (MIMS)
Potencial de Formação
de Trialometanos
(THMFP)
Standard Methods for the
Examination of Water and
Wastewater – 15 ed.
Extrel - ABB
pH
Potenciométrico
Orion
APHA, 1995
Quadrupolar
APHA, 1995
Absorção em UV 254
Espectrofotométrico
Hach – DR 4000
APHA, 1995
nm
Na Tabela 2, são apresentados os valores de absorção em UV a 254nm para as soluções de ácido
húmico preparadas a partir de padrão de ácido húmico comercial (Acros Organics). O ácido húmico utilizado
no estudo simula a presença da matéria orgânica presente nas águas naturais.
Tabela 2 Valores de absorção em UV a 254nm para as soluções de ácido húmico
Concentração de Ácido Húmico (mg/L)
Absorção em UV a 254 nm (cm-1)
0,5
0,044
1,0
0,058
2,5
0,091
5,0
0,155
Na Figura 4 são mostrados os resultados de monitoramento da concentração das várias espécies de
trialometano em relação à variação do teor de ácido húmico, com concentração de cloro fixa (5mg/L) e sem
adição de íons brometo. Observou-se a formação predominante do componente com m/z 83, que representa a
soma de triclorometano mais bromodiclorometano, isto é, não observou-se a formação de compostos com
5
maior proporção de bromo, representados pelos íon m/z 129 e 173, que correspondem ao
dibromoclorometano e ao tribromometano, respectivamente.
750
TTHM (ug/L)
650
550
Cl = 5 mg/L
Br = 0mg/L
450
m/z 83
m/z129
350
m/z173
soma
250
150
50
-50 0
1
2
3
4
5
Concentração de ácidos húmicos (mg/L)
Figura 4 – Potencial de formação de trialometanos em função da concentração de ácidos húmicos com
uma dosagem de 5 mg/L de cloro.
Ao se comparar o comportamento dos íons monitorados nas figuras 4 e 5 verifica-se uma diferença
fundamental na formação dos compostos. Na figura 4, o único composto observado foi o íon m/z 83, na
ausência de brometo. Na figura 5, com adição de 0,25 mg/L de íon brometo, observa-se a formação dos
componentes m/z 129 e m/z 173, isto é, após a adição de íon brometo altera de maneira significativa a
proporção entre os compostos formados. O íon m/z 83 não é formado quando se adiciona brometo. E a soma
total dos componentes, denominada trialometanos totais foi da ordem de 55 mg/L.
Com a adição de 0,25 mg/L de brometo no meio (figura 5) observou-se um aumento significativo na
formação dos trialometanos totais, e para uma concentração de ácidos húmico de 5 mg/L o valor da soma dos
componentes foi de aproximadamente 550 mg/L, isto é dez vezes maior do que na ausência do íon brometo
(figura 4).
Nas figuras 5 e 6 são mostrados os resultados ao se realizar a cloração das amostras de solução
húmica com duas diferentes concentrações de cloro, sendo 5 mg/L na figura 5 e 10 mg/L na figura 6,
mantendo-se a concentração fixa do íon brometo (0,25 mg/L). Observa-se o acréscimo no potencial de
formação de trialometanos com a maior dosagem de cloro e a presença dos componentes com m/z 129 e 173.
Ainda quando se comparam as figuras 5 e 6, verifica-se que a diferença no potencial de formação
THM se acentua para concentrações de ácidos húmicos acima de 2,5 mg/L, o que significa que o componente
limita a reação no início. Quando se realiza a cloração das amostras com a mesma concentração de ácidos
húmicos, aumentando-se a concentração de brometo, verifica-se um acréscimo na formação de trialometanos
até um limite a partir do qual não observa-se aumento significativo. A partir de uma determinada
concentração de brometo no meio, este passa a se apresentar em excesso, não sendo utilizado na formação dos
trialometanos. CHANG, et al. (2001) confirmam uma maior velocidade de formação de compostos bromados.
A substituição por brometo é uma conseqüência da rápida oxidação realizada pelo cloro sobre o íon brometo
proporcionando a formação do bromo (ácido hipobromoso).
6
750
650
Cl = 5 mg/L
Br = 0,25 mg/L
550
450
m/z 83
TTHM (ug/L)
m/z129
350
m/z173
soma
250
150
50
-50 0
1
2
3
4
5
Concentração de ácidos húmicos (mg/L)
Figura 5 – Potencial de formação de trialometanos em função da concentração de ácidos húmicos com
uma dosagem de 5 mg/L de cloro, na presença de água com concentraçãode brometo de 0,25 mg/L.
750
650
Cl = 10 mg/L
Br = 0,25 mg/L
550
TTHM (ug/L)
450
m/z 83
m/z129
350
m/z173
soma
250
150
50
-50 0
1
2
3
4
5
Concentração de ácidos húmicos (mg/L)
Figura 6 – Potencial de formação de trialometanos em função da concentração de ácidos húmicos com
uma dosagem de 10 mg/L de cloro na presença de 0,25 mg/L de íon brometo
7
Estes resultados estão de acordo com alguns estudos sobre o efeito do íon brometo na especiação dos
trialometanos formados. Nos estudos de AIZAWA, et al.(1989), SYMONS, et al.(1993), SUMMERS, et
al.(1993), foram observados comportamentos bastante semelhantes.
CONCLUSÕES
O presente estudo ilustra a influência da presença do bromo no potencial de formação de
trialometanos, a presença deste elemento, além de alterar a proporção das espécies, aumenta
significativamente a concentração de trialometanos formados.
REFERÊNCIAS
1.
AIZAWA, T., MAGARA, Y., MUSASHI, M. (1989) Effect of bromide ions on trihalomethane formation in water
Journal Water SRT-Aqua. vol 38 pp 165-175
2. APHA (1995) Standard methods for the examination of water and wastewater.
3. CHANG, C.C.e HER, G.R. (2000) On-line monitoring trihalomethanes in chlorinated water by membrane
introduction-fast gas cromatography mass-spectrometry. Journal of chromatography A, 893, 169-175.
4. KOTIAHO, T. (1991) Membrane introduction mass spectrometry.Analytical Chemistry., vol. 63, p. 875.
5. KRASNER, S. W., Mc GUIRRE, M.J. and JACANGELO J.J (1989) The occurence of disinfection byproducts in US
drinking water. J.A.W.W.A 81 (8) 41.
6. NORTON and LE CHEVALIER (1997). Chloramination: Its efect on distribution Sistem Water Quality. Journal of
the american water works association 89 (7) 66.
7. SUMMERS, R.S., et al. (1993) Effect of Separation Processes on the formation of brominated THMs Journal of the
american water works association. 85 (1) 88-95
8. SYMONS, J. M. et al. (1993) Measurement of THM and precursor concentrations revisited: effect of bromide ion.
Journal of the american water works association 85 (1), 51-62.
9. TITO BORGES, J., ALBERICI R.M., GUIMARÃES J.R. e EBERLIN, M.N. (2000) Determinação de trialometanos
em águas de abastecimento utilizando-se a técnica MIMS (Membrane Introduction Mass Spectrometry) 21o
Congreso de la associación interamerican de ingenieria sanitária y ambiental – dezembro , Porto Alegre RS (CD
ROM).
10. USEPA (1998) Federal register, vol 63, n. 241, 16/12/1998, Rules and Regulations.
Agradecimentos:
Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP (Processo No 00/4794-0)
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