BIOLOGIA
Iaci Belo
www.iaci.com.br
ASSUNTO: GENÉTICA
1. (Fuvest) Um gene de bactéria com 600
pares de bases nitrogenadas produzirá uma
cadeia polipeptídica com número de
aminoácidos aproximadamente igual a
a) 200
d) 300
b) 600
e) 1200
c) 1800
2. (Fuvest) Considere a seguinte tabela que
indica sequências de bases do RNA
mensageiro e os aminoácidos por elas
codificados.
Série: 1EM
4. Uma molécula de DNA contém 16% de
Citosina. Assinale a alternativa que
relaciona corretamente as outras bases
nitrogenadas e suas respectivas proporções?
a) Guanina = 16%, Timina = 16% e Adenina =
16%
b) Guanina = 16%, Timina = 34% e Adenina =
34%
c) Guanina = 34%, Timina = 16% e Adenina =
16%
d) Guanina = 34%, Timina = 34% e Adenina =
16%
e) Guanina = 34%, Timina = 34% e Adenina =
16%
5. A afirmação que uma mulher Rh- não deve
casar-se com um homem Rh+:
Com base na tabela fornecida e considerando
um segmento hipotético de DNA, cuja
seqüência de bases é AAGTTTGGT, qual seria
a sequência de aminoácidos codificada?
a)
b)
c)
d)
e)
Aspargina, leucina, valina.
Aspargina, lisina, prolina.
Fenilalanina, lisina, prolina.
Fenilalanina, valina, lisina.
Valina, lisina, prolina.
3. (Fuvest) Um antibiótico que atue nos
ribossomos mata:
a) bactérias por interferir na síntese de
proteínas.
b) bactérias por provocar plasmólise.
c) fungos por interferir na síntese de lipídios.
d) vírus por alterar DNA.
e) vírus por impedir recombinação gênica.
a) é correta, pois todos os filhos desse casal
serão abortados.
b) é correta, pois todos os filhos desse casal
terão uma doença grave fetal caracterizada
por uma anemia profunda (Eritroblastose
fetal).
c) é incorreta, pois o primeiro filho em geral
não tem a anemia, mesmo sendo Rh+, bem
como todos os filhos Rh- não serão
atingidos pela doença e esta só atinge uma
pequena fração de casos em outras
gestações de filhos Rh+.
d) é incorreta, pois filhos Rh+, mesmo no caso
de glóbulos vermelhos atingirem a
circulação materna em sucessivas gestações,
não serão atingidos pela Eritroblastose fetal.
e) é incorreta, pois não existe influência do
fator Rh positivo ou negativo nos casos de
Eritroblastose fetal.
6. (Uelondrina) Uma mulher Rh+, cujo pai é
Rh-, é casada com um homem Rh+, cuja
mãe é Rh-. A probabilidade desse casal vir a
ter uma criança Rh- é de
a) 100%
b) 50%
c) 0%
9. (Cesgranrio) Na espécie humana há um tipo
de surdez hereditária que é determinada por
um par de genes. No heredograma a seguir,
as pessoas surdas estão representadas por
símbolos hachurados:
d) 75%
e) 25%
7. (Vunesp) Os heredogramas a seguir
apresentam o padrão de herança de um
mesmo caráter em cinco diferentes famílias,
identificadas por 1, 2, 3, 4 e 5. Os círculos
representam as mulheres e os quadrados, os
homens. Os símbolos cheios indicam que o
indivíduo é portador do caráter:
Com base nessa afirmação, assinale a opção
correta quanto ao tipo de herança e os genótipos
dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:
a)
b)
c)
d)
e)
Supondo que não haja mutação, analise os
heredogramas e assinale a alternativa correta.
a) A família l permite concluir que se trata de
um
caráter
dominante
ligado
ao
cromossomo X.
b) A família 2 permite concluir que se trata de
um caráter autossômico recessivo.
c) A família 3 permite concluir que se trata de
um caráter recessivo, ligado ao cromossomo
X.
d) A família 4 permite concluir que se trata de
um caráter recessivo, ligado ao cromossomo
Y.
e) A família 5 mostra que o caráter não pode
ser controlado por gene ligado ao
cromossomo X.
8. (FEI) Num homem heterozigoto para
determinado caráter, a porcentagem
provável de espermatozóides que conterão o
gene recessivo desse caráter é de:
a)
b)
c)
d)
e)
0%
25%
50%
75%
100%
autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.
autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.
autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
10. (UFMG) Analise o heredograma.
Em relação à característica representada no
heredograma, todas as alternativas são
possíveis, EXCETO
a) A herança pode ser autossômica.
b) A herança pode ser ligada ao sexo.
c) A herança pode representar uma família de
hemofílicos.
d) I-1 e I-2 podem ser heterozigotos.
e) II-2, II-5 e III-1 podem ser homozigotos
dominantes.
11. (Vunesp) O esquema mostra a genealogia
de uma família. Os símbolos escuros
representam os indivíduos míopes e os
claros, os indivíduos de visão normal.
A probabilidade do casal I x II ter uma criança
míope é
a) imprevisível, porque a mulher tanto pode
ser homozigota como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene
dominante em homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher
transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com
visão normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia é
recessivo.
12. (Mackensie) Uma criança do sexo feminino,
daltônica e canhota, possui pai daltônico e
destro e mãe de visão normal e canhota.
Sabendo que o uso da mão esquerda é uma
característica
recessiva,
então
a
probabilidade do segundo filho ser do sexo
masculino e com fenótipos dominantes é:
a)
b)
c)
d)
e)
1/2
1/4
1/6
1/8
1
13. A estrutura química de uma proteína poderá
ser modificada se
a) durante sua síntese houver variação dos
tipos de aminoácidos disponíveis no
citoplasma celular.
b) durante sua síntese houver variação dos
tipos de RNA transportadores.
c) sua síntese ocorrer no complexo de Golgi e
não no retículo endoplasmático rugoso.
d) uma base púrica substituir uma pirimídica
no RNA mensageiro que a codifica.
e) o DNA não se duplicar durante a intérfase.
14. (UFMG) Observe este heredograma:
Após analisar esse heredograma, uma estudante
concluiu que a característica transmitida, na
família representada, é autossômica recessiva.
Para chegar a tal conclusão, essa estudante
considerou todas as seguintes hipóteses,
EXCETO:
a) O indivíduo I.3 tem filha normal, por isso é
improvável uma herança dominante ligada
ao X.
b) O indivíduo II.5 também seria afetado, se a
herança fosse ligada ao Y.
c) O indivíduo III.2 não possui pais afetados,
portanto a herança não deve ser
autossômica dominante.
d) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se
a herança fosse recessiva ligada ao X.
15. (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a
partir de um mesmo clone de plantas verdes
foram colocados em ambientes diferentes:
um claro e outro escuro. Depois de alguns
dias, as plantas que ficaram no escuro
estavam estioladas o que significa que os
dois grupos apresentam:
a)
b)
c)
d)
e)
o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
genótipos e fenótipos iguais.
genótipos e fenótipos diferentes.
genótipos variados em cada grupo.
16. (Cesgranrio)
Mendel
cruzou
duas
variedades de Mirabilis jalapa, uma com
flores vermelhas e outra com flores brancas.
Na geração F1 todas as flores eram rosa.
Indique qual será o resultado do cruzamento
da variedade de flores rosa (F2).
a)
b)
c)
d)
e)
25% brancas : 25% vermelhas : 50% rosas
25% brancas : 50% vermelhas : 25% rosas
100% rosas
50% vermelhas : 50% rosas
50% brancas : 25% vermelhas : 25% rosas
17. (UFMG) Observe o esquema.
Com base nesse esquema e em conhecimentos
sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
a) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.
b) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem
apresentar
os
mesmos
níveis
de
hemoglobina anormal.
c) os indivíduos que produzem só hemácias
anormais podem ser curados por meio de
transfusão sangüínea.
d) um determinado genótipo pode produzir
diferentes fenótipos.
18. (Fuvest) De uma população de 100
camundongos foi retirado ao acaso um
indivíduo com deficiência da enzima E,
caráter condicionado por um alelo recessivo
a. É correto afirmar que
a) seus pais podem ser fenotipicamente
normais.
b) seus pais são certamente heterozigotos.
c) a frequência do alelo a é 0,1.
d) a frequência do alelo a é 0,2.
e) 1% dos indivíduos da população têm
deficiência da enzima E.
19. Uma molécula de RNA mensageiro
apresenta a seguinte sequência de bases
nitrogenadas:
UUUGUGCCCAAC.
Assinale a alternativa que contém a
sequência de bases do segmento da
molécula de DNA que deu origem a esse
RNA.
a)
b)
c)
d)
e)
AAACACGGGTTG
TTTCACGGGUUG
AAACTCGGGTTG
TTTGAGGGGTTG
AAACACCCCUUG
20. (Fuvest) Um gato preto (A) foi cruzado com
duas gatas (B e C) também pretas. O
cruzamento do gato A com a gata B
produziu 8 filhotes, todos pretos; o
cruzamento do gato A com a gata C
produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A
análise desses resultados permite concluir
que:
a) a cor preta
homozigotos.
b) a cor preta
homozigotos.
c) a cor preta
heterozigotos.
d) a cor preta
homozigotos.
e) a cor preta
heterozigotos.
é dominante, A e C são
é dominante, A e B são
é dominante, A e C são
é recessiva, A e C são
é recessiva, B e C são
21. (FEI) Algumas variedades de canários
mudam de cor dependendo da alimentação
que recebem. Esta mudança indica que o:
a) fenótipo depende do ambiente.
b) genótipo depende do ambiente.
c) fenótipo depende do genótipo e do meio
ambiente.
d) genótipo depende do fenótipo e do meio
ambiente.
e) genótipo depende dos genes.
22. (UELondrina)
Considere
que
o
comprimento da cauda, numa dada espécie,
seja condicionado por um par de alelos.
Animais com cauda longa foram cruzados
repetidas vezes entre si originando sempre
descendentes com cauda longa. Os
descendentes, quando cruzados entre si,
também só originaram filhotes de cauda
longa. A partir desses dados, só é possível
concluir que
a)
b)
c)
d)
e)
o caráter é recessivo.
o caráter é dominante.
os animais cruzados eram homozigotos.
os animais cruzados eram heterozigotos.
o genótipo dos descendentes difere do dos
pais.
23. (Vunesp) Os vários tipos de diabete são
hereditários, embora o distúrbio possa
aparecer em crianças cujos pais são
normais. Em algumas dessas formas, os
sintomas podem ser evitados por meio de
injeções
diárias
de
insulina.
A
administração de insulina aos diabéticos
evitará que eles tenham filhos com este
distúrbio?
a) Não, pois o genótipo dos filhos não é
alterado pela insulina.
b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo
dos filhos são alterados pela insulina.
c) Sim, pois a insulina é incorporada nas
células e terá ação nos filhos.
d) Sim, pois a insulina é incorporada no
sangue fazendo com que os filhos não
apresentem o distúrbio.
e) Depende do tipo de diabete, pois nesses
casos o genótipo pode ser alterado evitando
a manifestação da doença nos filhos.
24. (UFV) De acordo com a primeira lei de
Mendel, um indivíduo heterozigoto para um
caráter regulado por dominância completa,
provavelmente produzirá a seguinte
porcentagem de gametas:
a) 100% com alelo recessivo.
b) 100% com alelo dominante.
c) 50% com alelo recessivo e 50% com alelo
dominante.
d) 75% com alelo dominante e 25% com alelo
recessivo.
e) 75% com alelo recessivo e 25% com alelo
dominante.
25. Nas hemácias de um indivíduo pertencente
ao grupo sanguíneo B:
a) existe o aglutinógeno B
b) existe o aglutinógeno A
c) existe a aglutinina A
d) existe a aglutinina B
e) existem o aglutinógeno A e a aglutinina B
26. Com base na análise do heredograma,
assinale a afirmativa INCORRETA.
a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é
condicionada por um alelo recessivo a.
b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e
II.5 possuem o genótipo AA, já que a
condição herdada em análise é muito rara.
c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo
de alguns indivíduos, como é o caso dos
indivíduos II.3 e III.5.
d) Os pais dos aquirópodos são primos.
e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.
27. (UELondrina) No homem, a acondroplasia
é uma anomalia determinada por um gene
autossômico dominante.
Qual é a probabilidade de um casal de
acondroplásicos, que já tem uma menina
normal, vir a ter um menino acondroplásico?
a) 1
b) 3/8
c) 1/8
d) 3/4
e) 1/4
28. (Fuvest) A fenilcetonúria é uma doença
com herança autossômica recessiva. Em
certa comunidade européia, uma em cada 20
pessoas
com
fenótipo
normal
é
heterozigótica quanto ao gene que
determina a fenilcetonúria. Em 800
casamentos ocorridos entre membros sadios
dessa comunidade, qual o número esperado
de casamentos com risco de gerar crianças
fenilcetonúricas?
a) 2.
b) 16.
c) 80.
d) 8.
e) 40.
29. (FGV) Sabe-se que o casamento
consanguíneo, ou seja, entre indivíduos que
são parentes próximos, resulta numa maior
frequência de indivíduos com anomalias
genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato
de os filhos apresentarem:
a) maior probabilidade de heterozigoses
recessivas
b) maior probabilidade de homozigozes
recessivas
c) menor probabilidade de heterozigoses
dominantes
d) menor probabilidade de
homozigoses
dominantes
e) menor probabilidade de homozigoses
recessivas
30. (Fuvest) Do casamento entre uma mulher
albina com cabelos crespos e um homem
normal com cabelos crespos, cuja mãe é
albina, nasceram duas crianças, uma com
cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A
probabilidade de que uma terceira criança
seja albina com cabelos crespos é:
a) 75%
d) 50%
b) 37,5%
e) 25%
c) 12,5%