Palestrante: Oscar Bahia Filho
Título
NBR ABNT ISO/IEC 17025 – Modelo para Desenvolvimento, Implantação e Monitoração.
Ementa
- Modelo para Desenvolvimento, Implantação e Monitoração. Definição do Escopo (em
conformidade com o NIT DICLA 016).
- Plano de Implementação de Sistema de Gestão da Qualidade em Laboratórios de
ensaios/calibração. Exemplo de Modelo de Planejamento Estratégico: Determinação de C e N
em solos pela técnica de combustão e detecção por IR.
- Requisitos Técnicos Chaves- Confiabilidade Metrológica/ A Confiabilidade do Resultado
Materializado/ A Calibração no Processo de Ensaio/ Escolha do Método de Ensaio/ Validação de
Métodos/ Estimativa da Incerteza/ Garantia da Qualidade da Medida.
- Requisitos Gerenciais Chaves – Relacionamento com o Cliente/ Desvio do Sistema de Gestão e
Controle de Trabalho Não Conforme/ Monitoração do Sistema de Gestão.
- Integração com outros Sistemas de Gestão aplicados aos Laboratórios – Boas Práticas de
Laboratório, Produto, Meio Ambiente, Saúde e Segurança no Trabalho, Qualidade Alimentar e
Avaliação de Risco.
Pré-requisitos
Este treinamento é uma atualização do Treinamento do Gestor de Laboratório, que foi oferecido
em 4 módulos em 2014 pelo CRQ/SC. O objetivo principal é oferecer um modelo prático teórico
de um sistema de gestão da qualidade, tendo várias situações cobertas pela documentação
elaborada como base de um livro de estudos de casos, ainda a ser publicado pelo facilitador do
treinamento.
Público Alvo
Profissionais interessados em trabalhar na área de gestão de laboratórios, com formação
técnica na área de química e correlata com ensaios de laboratório de ensaios químicos e
mecânicos ou calibração de equipamentos de medida. É desejável que tenha participado do
treinamento na Formação de Gestor de Laboratório o que tenha formação na norma proposta.
Técnica de Apresentação e Duração do Treinamento
A técnica de apresentação será exposição dos temas principais e formação de grupos para
discussão e análise crítica. O facilitador tem exemplos práticos preparados para a discussão,
entretanto, os participantes poderão trazer aplicações específicas para discussão e análise
crítica do grupo. Se forem apresentados documentos, estes deverão ser descaracterizados para
manter o sigilo.
Sugere-se que a duração do treinamento seja não inferior à 24h e não superior 32h,
dependendo da quantidade de participantes e do interesse de apresentação de seus casos. No
momento da inscrição, o interessado deverá expor o interesse em apresentar seu caso.
Facilitador
Químico (1985), mestre (IQSC/USP-1987) e doutor em química analítica (IQSC/USP-1994)/
Instrutor de cursos de Análise Química Instrumental & Otimização e Validação de Métodos
(desde 1997)/ Auditor das normas ISO 9000 (desde 1998)/ Pós doutor em Geoquímica
Ambiental (IGCE/UNESP - 1999)/ Auditor ISO 14000 (registrado no EARA/UK – desde 1999)/
Consultor em Implementação de Sistema de Gestão da Qualidade (TQW Consultoria e Análises,
BF& A Consultoria, Branel Int. Inc.; TS Pharma, FGV, QSP.) (desde 2000)/ Avaliador em ISO
17025 e em BPL (INMETRO –desde 2001/ Coordenador do Sistema de Homologação de
Fornecedores de Matéria-Prima na Industria Farmacêutica (Branel – desde 2005),
Data prevista: 05 a 07 de outubro 2015 (24 horas)
Investimento: R$ 400,00 (quatrocentos reais) com desconto de 20% (vinte por
cento) para o profissional da química registrado e em dia e estudantes.
Local: CRQ XIII - Av. Prefeito Osmar Cunha, 126 - 1º andar - Centro - Florianópolis