BIOLOGIA - 2o ANO
MÓDULO 43
TRI-HIBRIDISMO E
POLI-HIBRIDISMO
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Fixação
1) (FUVEST) Em cobaias, a cor preta é condicionada pelo alelo dominante D e a cor marrom,
pelo alelo recessivo d. Em um outro cromossomo, localiza-se o gene responsável pelo padrão
da coloração: o alelo dominante M determina padrão uniforme (uma única cor) e o alelo recessivo m, o padrão malhado (preto / branco ou marrom / branco). O cruzamento de um macho de
cor preta uniforme com uma fêmea de cor marrom uniforme produz uma ninhada de oito filhotes: 3 de cor preta uniforme, 3 de cor marrom uniforme, 1 preto e branco e 1 marrom e branco.
a) Quais os genótipos dos pais?
b) Se o filho preto e branco for cruzado com uma fêmea cujo genótipo é igual ao da mãe dele,
qual a proporção esperada de descendentes iguais a ele?
Fixação
,2) Do cruzamento de AaBbccDd x aaBbCcDd, qual será a probabilidade de nascer um indivíduo
de genótipo aabbCcDD?
-
-
,
Fixação
3) Idiotia amaurótica infantil é uma doença hereditária recessiva (ii) que causa a morte nos
primeiros anos de vida. A condição normal (I_) produz um fenótipo normal. Admite-se que dedos
nas mãos anormalmente curtos (braquidactilia) sejam devido a um genótipo heterozigoto para
um gene letal embrionário (BBL), o homozigoto (BB) é normal e o outro homozigoto (BLBL)
morre prematuramente. Qual é a probabilidade de um casal de braquidátilos e heterozigotos para a idiotia amaurótica
infantil vir a ter um descendente normal?
Fixação
4) (PUC) Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de genes (Dd - Ee)
slocalizados em cromossomos não homólogos. Os indivíduos homozigotos dd ou ee são surdos;
os indivíduos com audição normal possuem, pelo menos, um gene D e um E. Qual é a probabilidade de um casal DdEE × ddEe vir a ter uma criança com surdez?
a) 0%
d) 75%
b) 25%
e) 100%
c) 50%
Fixação
5) Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se segregam independentemente: AaBBccDdEE. Sabendo-se que os zangões surgem de óvulos que se desenvolvem por
partenogênese, quantos genótipos diferentes, relativos a esses cinco pares de genes, podem
apresentar os zangões filhos dessa rainha?
a) Um
d) Oito
b) Dois
e) Dezesseis
c) Quatro
Fixação
-6) Do cruzamento de dois indivíduos com genótipo AaBbCc, a probabilidade de surgir um
descendente com genótipo que apresenta, pelo menos, um gene dominante, é de: Observação: Considere um tipo de herança mendeliana.
a) 1/64
d) 1/16
b) 63/64
e) 1/4
c) 1/32
Proposto
1) Considere quatro pares de genes que segregam de maneira independente. Nessas
condições, um indivíduo que apresenta o genótipo AaBBCcDD produzirá gametas ABCD com
a frequência de:
a) 75%
b) 50%
c) 25%
d) 12%
e) 6,25%
Proposto
s2) Sessenta células de um animal, com a constituição representada na figura, sofrem meiose.
a
••
••
B
C
c
••
A
São esperados, apresentando a constituição ABC:
a) 30 espermatozoides;
b) 60 espermatozoides;
c) 90 espermatozoides;
d) 120 espermatozoides;
e) 180 espermatozoides.
b
Proposto
3) Assinale a alternativa correta.
Em experimentos envolvendo três características independentes (tri-hibridismo), se for
realizado um cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a frequência de descendentes AABbcc
será igual a:
a) 8/64
d) 1/4
b) 1/16
e) 1/32
c) 3/64
Proposto
4) (UNIRIO) Se a meiose ocorre numa célula de genótipo AaBbCc, onde os três pares de genes
restão em pares de cromossomos separados, quais serão os genótipos das células resultantes?
a) Aa, Bb e Cc
b) ABC e abc
c) ABC, ABc, aBC, aBc, AbC, Abc, abC e abc
d) AaBbCc
e) AABBCC e aabbcc
Proposto
P
5) Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normal6
para ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que op
daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é uma her-p
ança autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambas ast
características é de:
O
a) 3/16
(
b) 1/4
(
c) 1/16
(
d) 1/2
(
e) 9/16
(
Proposto
6) A cegueira provocada pela catarata e a extrema fragilidade dos ossos são características que
podem aparecer em seres humanos e resultam da ação de dois genes dominantes autossômicos
-presentes em cromossomos diferentes. Um homem com catarata e ossos normais, cujo pai
tem olhos normais, casa-se com uma mulher de olhos livres de catarata mas com ossos frágeis.
O pai da mulher tem ossos normais. Assim, pode-se afirmar que um descendente do casal tem:
( ) 100% de probabilidade de nascer livre de ambas as anomalias.
( ) 50% de probabilidade de vir a sofrer de catarata e ter ossos normais.
( ) 25% de probabilidade de vir a ter olhos normais e ossos frágeis.
( ) 50% de probabilidade de vir a apresentar ambas as anomalias.
( ) 50% de probabilidade de vir a apresentar apenas uma das anomalias.