Aluno (a): ____________________________________nº_________
Série: _____ Turma: ______
Professor: Manoel
Data: _____/_____/_____
Componente curricular: Química
1º Bimestre
Valor: 10,0 pontos
(
( x ) Ensino médio
) Ensino fundamental
INSTRUÇÕES:
Leia atentamente as questões e responda-as com caneta azul ou preta.
Faça letra legível e evite borrões.
As respostas objetivas com rasuras serão anuladas.
Não é permitida a utilização de aparelhos eletrônicos durante a avaliação. Os alunos do ensino médio poderão utilizar calculadora
científica.
É proibido o empréstimo de material.
Os cálculos fazem parte da avaliação, portanto devem ficar registrados a caneta.
Nota:
Prova bimestral de Química - 3º ano - 2º bimestre
Questão 01
Valor: 1,2
Na Tabela 1, são apresentados pares de compostos orgânicos e, na Tabela 2, possíveis
correlações entre esses pares.
Tabela 1- Pares de compostos orgânicos.
Tabela 2- Possíveis correlações entre os compostos de cada par:
a. são compostos isômeros.
b. trata-se do mesmo composto.
c. são compostos diferentes e não-isômeros.
Correlacione os dados da Tabela 1(números) com os da Tabela 2(letras).
Questão 02
Valor: 1,0
(Ufms MS) Um certo composto tem fórmula molecular C2H6O e possui dois isômeros. Com base
nas suas estruturas, é correto afirmar que os isômeros (julgue os itens abaixo em C ou E):
(1) apresentam a mesma massa molecular.
(2) são dois álcoois diferentes.
(3) são um álcool e um éter.
(4) apresentam o mesmo ponto de ebulição.
(5) apresentam isomeria geométrica.
Questão 03
Valor: 1,0
(Ufv MG) Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir: I. 2,2-dimetilbutano; II. 3metilexano; III. 1,2-dimetilciclobutano; IV. Cicloexano; V. Hex-1-eno. Quais desses compostos
podem ser considerados isômeros? Identifique o tipo de isomeria plana presente.
Questão 04
Valor: 1,0
(Uem PR) Julgue os itens abaixo em C ou E:
(1) Os compostos hexano, 2,3-dimetil-butano e 2- metil-pentano são isômeros de cadeia e
representam um caso de isomeria plana.
(2) Metil propilamina e dietilamina são isômeros de compensação.
(3) Isomeria espacial é aquela em que os compostos têm a mesma fórmula plana, mas
estruturas espaciais diferentes.
(4) Um ácido carboxílico e um éster podem ser isômeros de função.
(5) O metóxi-benzeno e orto-etil-fenol são isômeros de posição.
Questão 05
Valor: 1,0
Dados os compostos abaixo: I. 2-penteno II. 1-penteno III. ciclobutano IV. pentano
Assinale a alternativa que corresponde aos compostos que apresentam isomeria (cis-trans):
a) Apenas III.
b) Apenas I e II.
c) Apenas II e IV.
d) Apenas I
e) I, II, III e IV
Questão 06
Valor: 1,0
(Ufmg MG) A primeira demonstração experimental da existência de isomeria geométrica envolveu o
estudo dos ácidos maléico e fumárico:
Considerando-se esses dois ácidos e suas estruturas, julgue os itens abaixo em C ou E :
(1) a molécula de ácido fumárico corresponde ao isômero trans.
(2) a molécula de ácido maléico é menos polar que a de ácido fumárico.
(3) ambos os ácidos podem realizar ligações de hidrogênio com a água.
(4) ambos os ácidos apresentam carbonos quirais.
Questão 07
Valor: 1,0
Julgue os itens abaixo em C ou E:
(1) Uma molécula assimétrica é aquela que apresenta plano de simetria.
(2) A isomeria óptica ocorre com moléculas assimétricas.
(3) Carbono assimétrico é o carbono ligado a quaisquer átomos ou grupos atômicos.
(4) O composto 3-cloro-butan-2-ol apresenta isomeria óptica.
Questão 08
Valor: 1,2
(Ufms MS) Isomeria é um fenômeno frequente, na Química Orgânica, que se caracteriza pelo
fato de compostos de diferentes estruturas apresentarem a mesma fórmula molecular.
Sendo assim, assinale a(s) alternativas(s) correta(s).
(1) Metoxi-butano e etoxi-propano apresentam isomeria de cadeia.
(2) Etanol e etanal apresentam tautomeria.
(3) Ácido-2-cloro-propanóico apresenta isomeria óptica.
(4) C3H6O e C2H2Cl2 apresentam isomeria geométrica.
(5) Posição e cadeia são os tipos de isomeria plana que a fórmula molecular C4H8 apresenta.
(6) Butanoato de etila e ácido hexanóico apresentam isomeria de função.
Questão 09
Valor: 1,0
Considere os seguintes compostos e julgue os itens abaixo em V ou F:
(1)
(2)
(3)
(4)
O composto I apresenta ponto de fusão mais elevado.
O composto II é totalmente solúvel em água.
No composto I, ocorrem forças intermoleculares mais intensas.
Os compostos apresentam isomeria ótica.
Questão 10
Dada a estrutura abaixo :
Analise as seguintes afirmações:
I) Seu nome oficial é 3-metil-4-isopropil-hex-2-eno
II) Apresenta isomeria óptica.
II) Apresenta cadeia aberta, insaturada, homogênea e ramificada.
IV) Apresenta o radical etil ligado ao carbono nº 4.
V) Apresenta 5 carbonos primários, 2 secundários e 3 terciários.
São corretas:
a) I, II, IV e V.
b) I, II, III e IV.
c) II, III, IV e V.
d) somente II, III e IV.
e) somente II, III e V.
Valor: 0,6