Síndrome de Edward
O que é?

A síndrome de Edwards ou trissomia
18, é uma síndrome genética resultante
de trissomia do cromossomo 18. Ela foi
descrita inicialmente pelo geneticista
britânico John H. Edwards.
As características principais são:

Atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes,
malformação grave do coração.
 O crânio é excessivamente alongado na região
occipital e o pavilhão das orelhas apresenta poucos
sulcos.
 A boca é pequena e o pescoço geralmente muito
curto. Há uma grande distância intermamilar e os
genitais externos são anômalos.
 O dedo indicador é maior que os outros e flexionado
sobre o dedo médio. Os pés têm as plantas
arqueadas e as unhas costumam ser hipoplásticas.
Sequelas

Cerca de 30% dos portadores da Síndrome de
Edwards demonstram algum comprometimento
do sistema nervoso central, sendo os mais
freqüentes: alteração do padrão dos giros
cerebrais, alterações morfológicas cerebelares,
mielomeningoceli, anomalias do corpo caloso e
hidrocefalia. Os pacientes apresentam,
normalmente, atrofia cerebral de graus variados,
demonstrada na tomografia axial
computadorizada de crânio.
Incidência

Estes sintomas têm uma incidência de
1/8000 recém-nascidos, a maioria dos casos
do sexo feminino, mas calcula-se que 95%
dos casos de trissomia 18 resultem em
abortos espontâneos durante a gravidez.
 Um dos fatores de risco é idade avançada da
mãe.
 A esperança de vida para as crianças com
síndrome de Edwards é baixa, mas já foram
registrados casos de adolescentes com 15
anos portadores da síndrome.
Realizado por :
Dayti Santos Pereira