FUNÇÕES ORGÂNICAS
ÁLCOOL
– C – OH
• OFICIAL
RAIZ + MEIO + OL
• USUAL
ÁLCOOL + RADICAL + ICO
• CH3–CH2–OH
ETANOL
ÁLCOOL ETILÍCO
APLICAÇÕES
ENOL
= C – OH
• OFICIAL
RAIZ + MEIO + OL
FENOL
– OH
• OFICIAL
RADICAIS + FENOL ou
RADICAIS HIDRÓXI-BENZENO
APLICAÇÕES
ÁCIDO CARBOXÍLICO
– COOH
• OFICIAL
RAIZ + MEIO + OL
O
– C – OH
APLICAÇÕES
ALDEÍDO
– CHO
• OFICIAL
RAIZ + MEIO + AL
• USUAL
ALDEÍDO + ORIGEM
• HCHO
METANAL
ALDEÍDO FÓRMICO
O
–C–H
APLICAÇÕES
CETONA
O
R – CO – R
R–C–R
• OFICIAL
RAIZ + MEIO + OL
• USUAL
ÁLCOOL + RADICAL + ICO
• CH3–CH2–OH
ETANOL
ÁLCOOL ETILÍCO
APLICAÇÕES
ÉTER
R–O–R
• OFICIAL
RAIZ + ÓXI + RAIZ + MEIO + O
• USUAL
ÉTER + RADICAIS + ICO
• CH3 – CH2 – OH – CH2 – CH3
ETÓXI-ETANO
ÉTER DIETÍLICO
APLICAÇÕES
ÉSTER
– COO – R
O
–C–O–R
• Trocar ICO por ATO + de + radical
• ETANOATO DE ETILA
ACETATO DE ETILA
APLICAÇÕES
AMINA
–N–
• RADICAL + AMINA
• AMINO + COMPOSTO
• CH3 – NH2
METILAMINA
AMINO METANO
APLICAÇÕES
AMIDA
O
–C–N–
• OFICIAL
RAIZ + MEIO + AMIDA
•
ETANAMIDA
ACETAMIDA
APLICAÇÕES
HALETO ORGÂNICO
F – Cll
Br – I
• OFICIAL
RAIZ + ÓXI + RAIZ + MEIO + O
• USUAL
ÉTER + RADICAIS + ICO
• CH3 – CH2 – Cll
CLORO-ETANO
CLORETO DE ETIL (A)
APLICAÇÕES
NITRILO
–C≡N
– CN
• OFICIAL
RAIZ + MEIO + NITRILO
• USUAL
CIANETO DE + RADICAL
APLICAÇÕES
NITRO COMPOSTO
– NO2
NITRO + COMPOSTO
APLICAÇÕES
ÁCIDO SULFÔNICO
– SO3H
ÁCIDO + COMPOSTO + SULFÔNICO
APLICAÇÕES
ORGANOMETÁLICOS
R – MgX
COMPOSTO DE GRIGNARD
CH3 – Hg – CH3
DIMETIL MERCÚRIO
CH3 – CH2
CH2 – CH3
Pb
CH3 – CH2
CH2 – CH3
CHUMBO TETRA-ETILA
TIO ÁLCOOL
– C – SH
• OFICIAL
RAIZ + MEIO + TIOL
• USUAL
RADICAL + MERCAPTANA
APLICAÇÕES
PROPRIEDADES FÍSICAS
SOLUBILIDADE
Semelhante dissolve semelhante
DICA
Compostos oxigenados e nitrogenados são
solúveis em água.
CADEIA
SOLUBILIDADE
PROPRIEDADES FÍSICAS
Intensidade
PONTO DE EBULIÇÃO
Forças intermoleculares
• Ponte de hidrogênio
• Dipolo-dipolo
• Van der waals (Dipolo induzido)
CADEIA
P.E.
Cadeia normal > Cadeia ramificada