ANA PAULA DE LIMA OLIVEIRA EFEITO DA TERAPIA PERIODONTAL NAS CITOCINAS DO FLUIDO GENGIVAL CREVICULAR DE INDIVÍDUOS COM PERIODONTITE AGRESSIVA GENERALIZADA FACULDADE DE ODONTOLOGIA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS BELO HORIZONTE 2012 ANA PAULA DE LIMA OLIVEIRA EFEITO DA TERAPIA PERIODONTAL NAS CITOCINAS DO FLUIDO GENGIVAL CREVICULAR DE INDIVÍDUOS COM PERIODONTITE AGRESSIVA GENERALIZADA Tese apresentada ao Colegiado de Pós-graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Minas Gerais, como requisito parcial para obtenção do grau de doutor. Área de concentração: Periodontia Orientação: Prof. Dr. José Eustáquio da Costa Co-orientação: Prof. Dr. Ricardo Palmier Teles Prof. Dr. Fernando de Oliveira Costa UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS FACULDADE DE ODONTOLOGIA BELO HORIZONTE 2012 AGRADECIMENTOS Dr. Ricardo Palmier Teles, Dra. Flávia Teles e toda a equipe do Forsyth Institute; Dr. José Eustáquio da Costa, Dr. Fernando de Oliveira Costa , Dr. Luis Otávio de Miranda Cota e todos os professores do curso de Periodontia da UFMG; Dr. Marcelo de Faveri e toda a equipe da Universidade de Guarulhos-SP; Dr. Marcelo José Barbosa Silva; Todos os colegas da pós-graduação em Odontologia; Familliares e amigos, em especial Nancy Veiga e Elida Salazar; Faculdade de Odontologia da UFMG; Forsyth Institute, Boston, MA, EUA; FAPEMIG – Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais; CNPQ – Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Obrigado! RESUMO A doença periodontal é uma reação inflamatória destrutiva onde alterações bacterianas e fatores do hospedeiro, inatos e adquiridos, determinam o grau de comprometimento dos tecidos de suporte dos dentes. A periodontite agressiva é um tipo específico de doença periodontal com características clínicas distintas, que parece estar relacionada a algum defeito da resposta imune. O objetivo do nosso estudo foi examinar as mudanças nos níveis de citocinas do fluido gengival crevicular (GCF) de indivíduos com periodontite agressiva generalizada (PAgG) após a terapia periodontal. Assim, vinte e quatro indivíduos com PagG tiveram amostras de citocinas do fluido gengival coletadas e analisadas usando Luminex para sete citocinas: GM-CSF, IFN-γ, IL-10, IL-1β, IL-2, IL-6 and TNF-α. Os indivíduos foram aleatoriamente designados para uma raspagem e alisamento radicular (RAR) somente, ou RAR mais amoxicilina sistêmica (500 mg) e metronidazol (400 mg) 3 vezes ao dia durante 14 dias. Os parâmetros clínicos e as citocinas do GCF foram medidos no início, 6 e 12 meses após a terapia periodontal. Verificou-se que houve reduções significativas nos níveis de IL-1β após 6 meses de acompanhamento, de IL-2 após 6 e 12 meses de acompanhamento e de GM-CSF após 12 meses de acompanhamento, além de um aumento nos níveis de IL-6, TNF- e IL-10 após 12 meses de acompanhamento. A razão IL-1β/IL-10 também reduziu significativamente nas duas visitas de acompanhamento. Os resultados indicaram que a terapia periodontal reverteu parcialmente o desequilíbrio entre a IL-1β e IL-10. A redução de GM-CSF após a terapia implica que essa citocina pode estar associada à patogênese da PAgG. Palavras chave: Periodontite agressiva, Fluido crevicular gengival, Citocinas, Terapia periodontal. ABSTRACT To examine changes in levels of gingival crevicular fluid (GCF) cytokines, after periodontal therapy of generalized aggressive periodontitis (PAgG), twenty four PAgG subjects had GCF samples collected and analyzed using multiplex bead immunoassay for: GM-CSF, IFN-γ, IL-10, IL-1β, IL-2, IL-6 and TNF-α. Subjects were randomly assigned to either scaling and root planing (SRP) alone or SRP plus systemic amoxicillin (500 mg) and metronidazole (400 mg) 3 times a day for 14 days. Clinical parameters and GCF cytokines were measured at baseline, 6 and 12 months after treatment. Differences over time were analyzed using Wilcoxon test and between groups using Mann-Whitney test. Reductions in GCF IL-2, GM-CSF and IL1β and increases in GCF IL-6, IL-10 and TNF- were detected after therapy. When the mean change in GCF cytokines were compared between groups, differences were not significant. The results indicated that periodontal therapy partially reversed the imbalance between IL-1β and IL-10. The reduction of GCF GM-CSF after therapy implicates this cytokine in the pathogenesis of GAgP. There was no difference between therapies in changes of GCF cytokines. Keywords: cytokines; gingival crevicular fluid; periodontal disease; periodontal therapy. LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS AAP – Academia Americana de Periodontologia AM - Amoxicilina e Metronidazol et al – e outros GCF– Fluido gengival crevicular GM-CSF – Fator estimulador de colônia de granulócitos macrófagos INFγ – Interferonγ IL-1β– Interleucina 1β IL-2 – Interleucina 2 IL-4 – Interleucina 4 IL-6 – Interleucina 6 IL-8 – Interleucina 8 IL-10 - Interleucina 10 ml – Mililitro mm – Milímetros MMP – Metaloproteinase NIC – Nível de inserção clínico PA - Periodontite agressiva PAgG – Periodontite agressiva generalizada PS – Profundidade de sondagem PC – Periodontite crônica pg – Picograma NIC – Nível de inserção clínica RANTES - Regulated upon Activation, Normal T-cell Expressed, and Secreted RAR - Raspagem e alisamento radicular SS – Sangramento à sondagem TGF- Fator de transformação do crescimento beta Th1 – Célula “T helper”auxiliar 1 Th2 - Célula “T helper”auxiliar 2 TNF- α – Fator de necrose tumoral µl – Microlitro SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO................................................................................................................................................. 8 2 OBJETIVOS .................................................................................................................................................... 17 2.1 OBJETIVO ESPECÍFICO ..................................................................................................................................... 17 3 MATERIAIS E MÉTODOS .......................................................................................................................... 18 3.1 POPULAÇÃO DE ESTUDO E MONITORAMENTO CLÍNICO ..................................................................................... 18 3.2 DESENHO EXPERIMENTAL ...................................................................................................................................... 19 3.3 AMOSTRAS DE FLUIDO GENGIVAL CREVICULAR................................................................................................. 19 3.4 QUANTIFICAÇÃO DE CITOCINAS UTILIZANDO A METODOLOGIA LUMINEX ..................................................... 20 3.5 ANÁLISE DOS DADOS ............................................................................................................................................... 22 4 RESULTADOS ............................................................................................................................................... 23 4.1 COOPERAÇÃO DE INDIVÍDUOS ................................................................................................................................ 23 4.2 RESULTADOS CLÍNICOS........................................................................................................................................... 23 5 DISCUSSÃO.................................................................................................................................................... 27 6 CONCLUSÃO .................................................................................................................................................. 34 REFERÊNCIAS .................................................................................................................................................. 35 TABELAS ........................................................................................................................................................... 49 FIGURAS ............................................................................................................................................................ 52 ANEXOS ............................................................................................................................................................. 57 8 1 INTRODUÇÃO As reações inflamatórias e imunológicas ao biofilme dental representam características predominantes da gengivite e da periodontite. Estudos epidemiológicos têm mostrado que as patologias que afetam o periodonto estão entre as doenças crônicas mais comuns do ser humano, afetando de 5 a 30% da população adulta na faixa etária de 25 a 75 anos (GENCO et al., 2002). A gengivite é uma reação inflamatória envolvendo apenas tecido mole que pode ser revertida com a instituição de medidas eficazes de higiene oral (LOE et al., 1965). Já a periodontite é uma reação inflamatória destrutiva, que afeta as estruturas de suporte dos dentes, incluindo cemento, osso alveolar e ligamento periodontal. A periodontite diferencia-se clinicamente da gengivite pela perda de inserção, que consiste na migração do epitélio juncional da gengiva ao longo da raiz do dente e reabsorção do osso alveolar. Esse processo inicia-se pela deposição de biofilme dental nos dentes e próximo à margem gengival. O biofilme dental é uma película granular composta por bactérias e seus produtos, células descamadas e um polímero extracelular (dextran), que se forma na superfície dental ou outras estruturas orais sólidas, constituindo uma entidade específica altamente variável de indivíduo para indivíduo (GIBBONS e VAN HOUTE, 1973; KOLENBRANDER et al., 2006). Enquanto a inflamação gengival pode estar associada a um acúmulo não específico de biofilme dental, a perda de inserção e de osso alveolar, que são característicos da periodontite, parecem estar associadas a uma pequena população do número total de espécies bacterianas orais (SOCRANSKY et al., 1998). O conceito de especificidade microbiana na etiologia da doença periodontal fortaleceuse com as pesquisas que associaram o Aggregatibacter actinomycetemcomitans com a periodontite juvenil localizada (PJL) (NEWMAN et al., 1977). Posteriormente, estabeleceu-se a Porphyromonas gingivalis como um importante patógeno na periodontite crônica (SLOTS, 1977). Estudos de Moore et al., (1983) mostraram que, das 300 a 400 espécies bacterianas que podem habitar a cavidade bucal, apenas um grupo de microrganismos anaeróbios e microaerofílos Gram-negativos está associado à doença periodontal, dentre eles, Aggregatibacter actinomycetencomitans (Aa), Porphyromonas gingivalis (Pg), Prevotella intermedia (P.intermedia), Fusobacterium nucleatum (F.nucleatum), Tannerella forsythia 9 (T.forsythia) e Treponema denticola (T.denticola) (SOCRANSKY e HAFFAJEE, 1994). O chamado “complexo vermelho”, descrito por Socransky e colaboradores (1998), composto por Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola e Tannerella forsythia é um colonizador tardio e sua presença está relacionada às comunidades clímax de biofilmes em sítios de doença periodontal em progressão (HOLT e EBERSOLE, 2005). As bactérias liberam continuamente componentes da superfície celular na cavidade oral e no sulco gengival (KANTARCI et al., 2006; WILLIAMS e HOLT, 1985), e podem ter efeitos diretos ou indiretos nas células hospedeiras. Os efeitos diretos ocorrem quando a bactéria ou extrato bacteriano estimula diretamente uma célula a efetuar um conjunto de respostas tais como proliferação celular, produção de citocinas, quimiocinas e expressão de moléculas de adesão celular. Os efeitos indiretos acontecem com a ativação de células hospedeiras para a produção e liberação de mediadores inflamatórios e citocinas. Estes mediadores e citocinas, possuem uma potente atividade pró-inflamatória podem desempenhar papéis essenciais na amplificação local da resposta imune, bem como na degradação do tecido periodontal (DONGARI-BAGTZOGLOU e EBERSOLE, 1996). Apesar das bactérias serem necessárias, esse indício não é suficiente para causar periodontite. As doenças periodontais são infecções multifatoriais, e fatores do hospedeiro tais como herança genética, resposta imunológica, hábito de fumar e outros fatores de risco são tão importantes quanto as bactérias na determinação do desenvolvimento e estado da doença periodontal (PAGE e KORNMAN, 1997). A complexa interrelação entre alterações bacterianas e fatores do hospedeiro, inatos e adquiridos, determinam o resultado da doença periodontal (PAGE e BECK, 1997). Embora as reações inflamatórias e imunológicas no periodonto possam parecer semelhantes às observadas em outras partes do organismo, a periodontite se diferencia de outras doenças infecciosas pelo fato dos patógenos permanecerem na superfície do dente e no ambiente da bolsa periodontal, determinando uma inflamação persistente (GENCO, 1992). Observa-se, também, que a destruição na periodontite, não se processa de uma forma linear em todos os sítios e sim através de um processo descontínuo, sítio-específico, com surtos de atividade de destruição e períodos de inatividade ou quiescência (SOCRANSKY e HAFFAJEE, 1994). As variações da atividade da doença periodontal poderiam representar uma impossibilidade transitória de defesa do hospedeiro por meio da resposta 10 inflamatória ou, pelo contrário, uma reação de tal magnitude que causaria mais dano do que proteção ao periodonto (TENG, 2003). Em 1999, no Workshop Internacional para Classificação das Condições e Doenças Periodontais, ficou decidida a introdução dos termos Periodontite Crônica e Periodontite Agressiva, e o abandono dos termos anteriormente recomendados, Periodontite do Adulto e Periodontite de Início Precoce, considerando a incerteza sobre os limites de idade estabelecidos para o enquadramento a uma das formas clínicas da doença periodontal, e o fato da idade ser considerada um critério primário de classificação. A Periodontite Crônica (PC), segundo a nova classificação, caracteriza-se clinicamente por alteração de cor e textura gengivais, como vermelhidão e tumefação, maior tendência ao sangramento provocado pela sondagem na área do sulco/bolsa gengival e, geralmente, presença de placa e cálculo dentário. Além disso, os tecidos podem exibir uma resistência reduzida à sondagem (aumento da profundidade da bolsa clínica) e/ou retração tecidual. Radiograficamente pode ser reconhecida pelo esfumaçamento da crista óssea, no início, e pela redução da altura óssea alveolar, posteriormente (ARMITAGE, 1999). Essa perda óssea pode apresentar um contorno uniforme, denominado “horizontal”, ou um defeito angular, denominado “vertical”. É considerada uma doença de progressão lenta (BROWN e LOE, 1993). A Periodontite Agressiva (PA), abrange um grupo de periodontites com manifestações clínicas distintas acometendo crianças, adolescentes e adultos jovens e, se caracteriza pela idade precoce de aparecimento, taxa de progressão rápida e ausência de relação entre a quantidade de irritantes locais e o grau de destruição periodontal (ZAMBON et al., 1986). A compreensão atual da patogenia dessa forma clínica da doença implica em considerá-la uma infecção com uma microbiota altamente virulenta e/ou um alto nível de susceptibilidade do hospedeiro (PAGE e BECK, 1997). Baseando-se nas evidências clínicas e histopatológicas existentes na época, tais como biópsias de animais e algumas amostras coletadas de adolescentes humanos, Page & Schroeder (1976) classificaram a progressão da inflamação gengival e periodontal em quatro estágios: inicial, precoce, estabelecido e avançado. As lesões iniciais e precoces representam histopatologicamente as fases iniciais da gengivite, na qual a reação inflamatória se caracteriza por um infiltrado inflamatório predominantemente neutrofílico, alteração de permeabilidade vascular e proliferação coronal de células epiteliais. Por refletir a histopatologia característica da gengivite 11 crônica, a lesão estabelecida apresenta um quadro próximo ao descrito para as lesões citadas, anteriormente. Contudo, o infiltrado inflamatório, além da presença de neutrófilos, tem uma população de leucócitos relacionados à inflamação crônica, como linfócitos T, B e macrófagos. A descrição histopatológica da lesão avançada reflete a progressão da gengivite para a periodontite, onde ocorre um aumento no número de plasmócitos no tecido conjuntivo, além de um grande número de linfócitos B e T. A migração de neutrófilos está reduzida, mas muitas destas células estão ativas no interior dos tecidos. Os macrófagos, por sua vez, continuam produzindo fatores, como metaloproteinases, prostaglandina E, fator de necrose tumoral (TNF-) e interleucina-1 (IL-1), que aumentam a destruição dos tecidos conjuntivo e ósseo. Este modelo de estudo ainda é útil para a exposição das alterações histopatológicas ocorridas na bolsa periodontal. Porém, a resposta imunoinflamatória na periodontite não deve ser vista como um processo unidimensional que leva à destruição, mas como um processo interativo que é constantemente ajustado às múltiplas necessidades locais e sistêmicas do organismo (KANTARCI et al., 2006; PAGE e BECK, 1997; TENG, 2003). As células do sistema imune estão amplamente distribuídas pelo organismo e, quando necessário, podem ser recrutadas para o local da infecção. Este processo se manifesta como uma inflamação, e compreende três eventos principais: aumento de suprimento sanguíneo para a área afetada; aumento da permeabilidade vascular permitindo que mediadores de inflamação atinjam o local da infecção e intensa diapedese de leucócitos (ROBBINS et al., 2005). Entre os vários tipos celulares que fazem parte da resposta imunológica na lesão periodontal, os linfócitos T são particularmente importantes. Linfócitos são células capazes de reconhecer, especificamente, diferentes determinantes antigênicos. Eles podem ser divididos em grupos distintos por suas características morfológicas, funções e produtos proteicos (ROBBINS et al., 2005). Linfócitos T são centrais na resposta imune seja por controlar a ativação de linfócitos B (células produtoras de anticorpos), de células acessórias e dos próprios linfócitos T ou por exercer função citotóxica direta lisando células que contenham o alvo antigênico (JACOBSEN, 2001).Os linfócitos T podem ser identificados pela expressão de marcadores característicos. Os linfócitos que expressam o marcador CD4 (linfócitos CD4+) têm a função de auxiliar às respostas imunes (TH) e os linfócitos CD8+ são predominantemente citotóxicos. Linfócitos T CD4 + se dividem em 12 duas sub-populações funcionalmente distintas de células,Th1 e Th2, sendo que sua distinção funcional é resultado de uma produção diferencial de citocinas (MOSMANN et al., 1986). Células Th1 que são, em geral, caracterizadas pela produção de interferon- (IFN-) e interleucina-2 (IL-2), estão associadas com inflamação e induzem resposta imune mediada por células. Células Th2 produzem IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 e IL-13, auxiliam a proliferação e diferenciação dos linfócitos B e estão associadas com resposta humoral. Em razão de suas principais citocinas, IFN- e IL4, agirem antagonicamente, há uma mútua regulação entre as respostas Th1 e Th2. Respostas imunes caracterizadas por altos níveis de IFN- são, em geral, vantajosas em infecções por bactérias intracelulares e em alguns tipos de parasitas. Neste caso, funções dos macrófagos como fagocitose, secreção de citocinas e formação de radicais livres são benéficas. Entretanto, na presença de agentes extracelulares e helmintos, a resposta mediada por células parece assumir papel secundário. A resposta Th2, com altos níveis de IL-4 predomina no caso de helmintos, sendo mediada por anticorpos, sistema do complemento e neutrófilos ou por secreção de IgE e ativação de mastócitos, basófilos e eosinófilos. No entanto, o predomínio absoluto de um tipo de resposta representa uma possibilidade rara, principalmente em doenças cujas reações imunes podem causar destruição tecidual (KELSO, 1990; PALUDAN, 1998). Nos últimos anos, vários estudos têm sugerido o envolvimento das células T na patogênese da doença periodontal, considerando-as centrais no controle da progressão da doença (YAMAZAKI e NAKAJIMA, 2004). Evidências indicam que a resposta de células T na doença periodontal está frequentemente comprometida e que este processo pode influenciar a progressão e gravidade da doença (GEMMELL et al., 1996). Células Th1 e Th2 podem individualmente ou combinadas regular a defesa do hospedeiro contra a infecção periodontal. (GEMMELL et al., 2002). As citocinas inflamatórias produzidas por células Th1 estão mais associadas a um processo de destruição tecidual ativa, enquanto citocinas com características antinflamatórias (IL-10, TGF-β) produzidas por células Th2 estão envolvidas na homeostasia tecidual e no subsequente processo de reparo tecidual (LAPPIN et al., 2001). O paradigma Th1/Th2 foi usado como um modelo para explicar alguma das características da patogênese das infecções periodontais (TAUBMAN e KAWAI, 13 2001). Alguns autores sugerem que uma resposta predominante Th1 estaria associada a uma lesão inicial como descrito por Page & Schroeder em 1976, devido à presença de tipos celulares associados à hipersensibilidade do tipo tardia (Células T e Macrófagos) (YAMAMOTO et al., 1997). Inversamente, uma resposta Th2 resultaria em uma lesão avançada, com ativação de células B e a diferenciação em plasmócitos (GEMMELL et al., 1997). Em resposta à microbiota subgengival, o hospedeiro libera citocinas inflamatórias e enzimas, que são responsáveis pela maior parte da degradação dos tecidos periodontais, levando aos sinais clínicos da doença (PRESHAW et al., 2008; SEYMOUR e GEMMELL, 2001). Vários destes marcadores biológicos podem ser detectados no fluido gengival crevicular (GCF), que é um meio conveniente para o diagnóstico e avaliação dos níveis de mediadores inflamatórios liberados durante a progressão da doença periodontal. Os níveis aumentados de diversas citocinas próinflamatórias no GCF, como a IL-1 (FIGUEREDO et al., 1999; GIANNOPOULOU et al., 2003a; MOMBELLI, 2003), IL-2 (LEE et al., 1995a; SALVI et al., 1998), INF-γ (DUTZAN et al., 2009) e IL-8 (TELES et al., 2009a) têm sido associados com periodontite crônica e/ou agressiva. Inversamente, níveis aumentados da citocina anti-inflamatória IL-4 tem sido associados com a remissão ou melhoria de ambas as formas de periodontites crônica e agressiva (BASTOS et al., 2009; MOMBELLI, 2003). Em indivíduos com periodontite, níveis aumentados de IL-1β foram estreitamente associados com a gravidade da doença periodontal, podendo servir como um marcador de destruição dos tecidos (ISHIHARA et al., 1997). Muitas investigações nessa área concentraram-se na citocina IL-1β, devido à sua participação na iniciação e desenvolvimento da periodontite. A IL-1β é uma glicoproteína de 17 KDa produzida predominantemente por monócitos e macrófagos, mas também pode ser produzida por fibroblastos e células ósseas, sendo ainda induzida por microrganismos, produtos microbianos e agentes (HOROWITZ, 1993; MATSUKI et al., 1991, 1992), com propriedades pro inflamatórias potentes (TATAKIS, 1993). O papel de outras citocinas destrutivas na patogênese da doença periodontal como o TNF-α também tem sido investigados. Fator de necrose tumoral (TNF-α) é uma citocina pró-inflamatória que juntamente com a IL-1β induzem a regulação de moléculas de adesão em leucócitos e células endoteliais, estimulam a produção de quimiocinas que fazem o recrutamento de leucócitos circulantes para os locais de inflamação e induzem a expressão de outros mediadores inflamatórios 14 que potencializam a resposta inflamatória, como as prostaglandinas e MMPs (GRAVES e COCHRAN, 2003). A IL-1β também induz a diferenciação de osteoclastos e reabsorção óssea (GOWEN e MUNDY, 1986). Usando um modelo de primatas não humanos da doença periodontal, Delima et al. (2001), demonstraram que os antagonistas solúveis para IL-1β e TNF-α foram capazes de reduzir a perda de inserção do tecido conjuntivo e osso alveolar, o que sugere uma relação causaefeito entre estes marcadores e doença periodontal. O reconhecimento da especificidade do biofilme subgengival, da resposta do hospedeiro frente ao desafio microbiano e de diferentes formas de doenças periodontais tem levado pesquisadores e clínicos a um melhor entendimento desse processo patológico e, eventualmente, à elaboração de uma terapia periodontal direcionada à supressão dos microrganismos que as causam, e subsequente recolonização por microrganismos compatíveis com a saúde (SOCRANSKY e HAFFAJEE, 1992). Sendo assim, diversos protocolos terapêuticos, incluindo o uso de antimicrobianos, têm sido empregados de forma menos empírica e mais focada às diferentes infecções periodontais. Além disto, o acompanhamento microbiológico e imunológico de indivíduos, antes e após o tratamento, tem possibilitado uma melhor avaliação da eficácia da terapia periodontal empregada. Normalmente, as doenças periodontais são tratadas através do debridamento mecânico, ou seja, raspagem e alisamento radicular (supra e subgengivalmente), para a remoção e desorganização do biofilme e cálculo das superfícies dentárias, e a maioria dos indivíduos com doença periodontal tem um resultado satisfatório quando instituído este tratamento, associado ao controle da higiene bucal e manutenção periódica (AXELSSON et al., 2004). Parâmetros, incluindo nível de inserção clínica (NIC), profundidade de sondagem (PS) e presença de sangramento à sondagem (SS) são comumente utilizados para avaliar e monitorar a condição periodontal. Sendo assim, o tratamento visa reduzir as profundidades de sondagem de bolsa, manter ou melhorar os níveis de inserção clínica e reduzir a incidência do sangramento (HEITZ-MAYFIELD et al., 2002). A terapia periodontal mecânica é considerada fundamental para romper o biofilme e a justificativa para o uso adjuvante de antimicrobianos sistêmicos é reduzir a carga bacteriana possibilitando a resolução da inflamação na bolsa periodontal (HEITZ-MAYFIELD, 2009). Uma revisão sistemática de Hererra et al. (2002) concluiu que o uso de antibióticos sistêmicos associados à terapia mecânica pode oferecer 15 um benefício adicional sobre a terapia mecânica sem o uso de antibióticos, em termos de redução de profundidade de sondagem e ganho de inserção clínica, em bolsas de 6 mm ou mais de profundidade. Resultados semelhantes foram relatados por Haffajee et al. (2003). Do ponto de vista microbiológico e imunológico, o objetivo ideal da terapia periodontal é reduzir os níveis de patógenos aos existentes antes da instalação da doença, por períodos prolongados de tempo (TELES et al., 2006). Tal proposta visa simultaneamente reduzir os níveis de mediadores inflamatórios levando a uma melhora clínica do quadro. Alguns estudos avaliando o efeito do tratamento periodontal sobre os níveis de citocinas, sugerem que as citocinas pró-inflamatórias, como IL-1β, diminuem após a terapia, enquanto as anti-inflamatórias, como IL-10, aumentam (GOUTOUDI et al., 2004; ROSALEM et al., 2011). A ação imunossupressora das citocinas IL-4 e IL-10 tem sido associada com a remissão ou a melhoria pós tratamento de ambas as formas de periodontite crônica e agressiva (BASTOS et al., 2009; GIANNOPOULOU et al., 2003b; GOUTOUDI et al., 2004; PRADEEP et al., 2008). Diversos estudos têm correlacionado a redução dos níveis totais de IL-1β com a melhora clínica após terapia periodontal, tanto em paciente com periodontite crônica (GOUTOUDI et al., 2004; THUNELL et al., 2010; TUTER et al., 2001) como com periodontite agressiva (TOKER et al., 2008). Já em um estudo realizado com indivíduos brasileiros, tratados com terapia de raspagem apenas em uma sessão (grupo teste), ou em quatro sessões distintas, um quadrante por semana (grupo controle), a quantidade total de IL-1β diminuiu após 6 meses de terapia no grupo teste, enquanto os níveis de Il-10 aumentaram, tanto 3 meses, quanto 6 meses após a terapia periodontal no mesmo grupo (DEL PELOSO RIBEIRO et al., 2008). Em um estudo anterior, (TELES et al., 2010) analisou parâmetros clínicos, dados microbiológicos e os níveis de citocinas em GCF de indivíduos com PAgG para procurar padrões de associação entre essas variáveis. Este estudo transversal mostrou que os indivíduos com PAgG tinham níveis estatisticamente significantes mais elevados da interleucina-1β (IL-1β) (p <0,001), fator estimulador de colônia de granulócitos-macrófagos (GM-CSF) (p <0,01) no GCF e da razão IL-1β/IL-10 (p <0,001), além de maior proporção de espécies dos complexos vermelho e laranja em comparação com indivíduos com saúde periodontal. Concluiu-se que os diferentes perfis de biofilme subgengival foram associados com padrões distintos de 16 expressão de citocinas no GCF e que indivíduos com PAgG foram caracterizados por uma maior razão de IL-1β/IL-10 do que indivíduos com saúde periodontal, sugerindo que existe um desequilíbrio entre as citocinas pró e anti-inflamatória na periodontite agressiva. Diante disso, o objetivo do presente estudo foi analisar as alterações nos níveis de citocinas no GCF nesses indivíduos com PAgG como resultado da terapia periodontal. Os dados aqui apresentados foram obtidos durante um ensaio clínico originalmente concebido e desenhado para comparar dois tratamentos periodontais: raspagem e alisamento radicular (RAR) somente e RAR com o uso concomitante de antibióticos sistêmicos. Em uma primeira abordagem, nós examinamos se a terapia periodontal, independentemente do tipo, resultaria em mudanças nos níveis de citocinas no GCF. Além disso, também foram exploradas as diferenças entre as duas terapias empregadas, com o objetivo de fortalecer nossas observações originais, analisando longitudinalmente o impacto da terapia sobre as citocinas no GCF que demonstraram uma associação com PAgG (ou seja, IL-1β, a GM-CSF e IL10). A literatura mostra diferentes resultados sobre o efeito da terapia periodontal nos níveis de marcadores no GCF, tanto no espectro de citocinas investigadas, quanto no tempo de monitoramento dos indivíduos após a terapia, que varia de 2 semanas a 6 meses. A maioria dos estudos relata uma diminuição no total de IL-1β e IL-8 no GCF após a terapia não cirúrgica. Outras citocinas e mediadores imunológicos, como TNF-, MMP-8 e RANTES, também mostram uma tendência a diminuir após a terapia (GAMONAL et al., 2001). Diferenças na metodologia dos estudos tornam difíceis resultados conclusivos a respeito deste tema. Acreditamos que esse estudo fornecerá dados relevantes para o maior entendimento da etiopatogenia da doença periodontal, podendo, no futuro, direcionar novas possibilidades de intervenção. 17 2 OBJETIVOS Avaliar as alterações nos níveis de citocinas do fluido gengival crevicular (GCF) de indivíduos com periodontite agressiva generalizada (PAgG) após a terapia periodontal de raspagem e alisamento radicular - RAR - associados ou não com antibioticoterapia. 2.1 OBJETIVO ESPECÍFICO 1. Analisar o efeito da terapia periodontal associada ou não com a antibiótico terapia (Amoxicilina e Metronidazol) sobre as citocinas GM-CSF, IFN-, IL-10, IL-1β, IL-2, IL-6 e TNF-α no GCF de indivíduos com periodontite agressiva generalizada (PAgG), 6 e 12 meses após a terapia. 2. Analisar o efeito da terapia periodontal associada ou não com a antibiótico terapia (Amoxicilina e Metronidazol) sobre a proporção de IL-1 β/IL-10. 18 3 MATERIAIS E MÉTODOS 3.1 População de estudo e monitoramento clínico Trinta indivíduos com periodontite agressiva generalizada (PAgG) foram recrutados na clínica de periodontia da Universidade de Guarulhos (Guarulhos, SP, Brasil)(TELES et al., 2010). Os protocolos de estudo, incluindo o exame periodontal e a obtenção de amostras de GCF, foram aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa Clínica da Universidade Guarulhos. Cada indivíduo leu e assinou um consentimento informado antes de entrar no estudo. Para serem incluídos, os indivíduos com PAgG tinham que ter entre 18 e 30 anos de idade, no mínimo 20 dentes naturais e um mínimo de seis com pelo menos um sitio com profundidade de sondagem interproximal (PS) ≥ 5 mm e nível de inserção (NIC) ≥ 5 mm. O diagnóstico de PAgG foi baseado nos critérios estabelecidos pela Academia Americana de Periodontia (ARMITAGE, 1999) e exigiu a agregação familiar, ou seja, pelo menos outro membro da família com PAgG, ou com história de doença periodontal. Os indivíduos foram excluídos se eles apresentavam alguma condição sistêmica que influenciaria o curso da doença periodontal ou o tratamento, além de condições médicas que necessitassem de profilaxia antibiótica para procedimentos odontológicos de rotina. Indivíduos que fumavam ou fizeram uso de antibióticos nos últimos 3 meses foram excluídos. Mulheres grávidas ou amamentando também não participaram do estudo. O acúmulo de placa (ausente/presente), vermelhidão gengival (ausente/presente), supuração (ausente/presente), sangramento a sondagem (ausente/presente), profundidade de sondagem (PS, mm) e nível de inserção clínica (NIC, mm) foram avaliados em seis sítios por dente sendo estes: mésio-vestibular, vestibular, disto-vestibular, mésio-lingual, lingual e disto-lingual. Todos os dentes presentes, excluindo os terceiros molares, foram avaliados por um examinador calibrado. PS e NIC foram registradas utilizando uma sonda periodontal modelo Carolina do Norte (Hu-Friedy, Chicago, IL, EUA). 19 3.2 Desenho experimental Neste estudo clínico randomizado duplo-cego, os indivíduos foram divididos aleatoriamente usando uma tabela gerada por computador para um dos seguintes grupos de tratamento: RAR + placebo ou RAR + antibióticos. O protocolo de tratamento utilizado foi: 400 mg de metronidazol e 500 mg de amoxicilina três vezes ao dia (t.i.d) por 14 dias. Indivíduos no grupo RAR receberam duas cápsulas de placebo t.i.d por 14 dias. Para controlar o acúmulo de placa supragengival, todos os indivíduos foram instruídos a bochechar 15 ml de solução de clorexidina 0,12% (CHX) durante 1 min. duas vezes ao dia por 60 dias. O início do protocolo com placebo e antibióticos e o controle químico da placa foi imediatamente após a primeira sessão de instrumentação mecânica. A Farmácia da Universidade Guarulhos preparou as doses de antibiótico e placebo, utilizando cápsulas de forma e cor idênticas. Tanto os profissionais clínicos, quanto os indivíduos avaliados não sabiam qual tratamento foi atribuído durante o estudo. No início da terapia periodontal, foi realizado raspagem supragengival em toda a boca em todos os indivíduos. Nesse mesmo dia, os participantes desse estudo receberam instruções sobre técnicas adequadas de escovação. Para padronizar os grupos, os indivíduos receberam o mesmo dentifrício para usar durante todo estudo (Colgate Total, Anakol Ind. Com. Ltda-Kolynos do Brasil - Colgate Palmolive Co., SP, Brasil). Todos os indivíduos receberam RAR em toda a boca, no prazo de 14 dias após a consulta inicial, realizada sob anestesia local, em consultas de aproximadamente 1 hora de duração cada. A RAR foi realizada por um único periodontista treinado, utilizando instrumentos manuais. Todos os indivíduos foram monitorados clinicamente e tiveram amostras de GCF coletadas no início, em seis e doze meses após a terapia. O estudo foi realizado entre julho de 2007 e setembro de 2009. 3.3 Amostras de Fluido Gengival Crevicular As amostras de fluido gengival crevicular (GCF) foram obtidas a partir do sítio mésio-vestibular de cada dente presente (excluindo os terceiros molares), em dois quadrantes contralaterais, selecionados aleatoriamente. Após o isolamento relativo do local com rolos de algodão, a placa supragengival foi removida, o dente seco com 20 ar e a amostra do GCF foi coletada durante 30 segundos com papel-filtro (Periopapers, Interstate Drogas Exchange, Amityville, Nova Iorque, EUA). As tiras de Periopaper foram cuidadosamente inseridas de 1 a 2 mm na bolsa periodontal. O volume de fluido gengival crevicular foi determinado usando um Periotron 8000 (Oraflow Inc., Plainview, NY, EUA) calibrado, seguindo o protocolo descrito por (CHAPPLE et al., 1999). As amostras foram imediatamente colocadas em tubos Eppendorf no gelo e transportadas para o laboratório onde foram armazenados em ultrafreezer a -80oC. As amostras de GCF foram coletadas antes das medidas clínicas e aquelas que estavam contaminadas com sangue foram descartadas. Todas as amostras foram enviadas congeladas para serem analisadas no Forsyth Institute em Cambridge–MA, USA. 3.4 Quantificação de citocinas utilizando a metodologia Luminex Os níveis de citocinas foram determinados utilizando um kit de alta sensibilidade denominado Millipore 7-plex (Millipore Corporation, Billerica, MA, EUA). Antes do ensaio, as amostras de GCF foram eluídas com 60 l de tampão fornecido no kit Millipore, vortexadas por 30 minutos, e centrifugadas por 10 min. a 10.000 rpm. Esse kit permitiu a dosagem das seguintes citocinas: GM-CSF, IL-2, IFN-, IL10, IL-6, IL-1β e TNF-α. Os ensaios foram realizados numa placa de 96 poços que contem uma membrana de filtração na sua base seguindo as instruções do fabricante. Resumidamente, microesferas revestidas com anticorpos monoclonais contra as sete citocinas analisadas foram adicionados aos poços da placa préumedecida. As amostras e padrões (entre 0,13 e 2000 pg / ml para cada análise) foram pipetados e incubados overnight a 4oC. Os poços foram lavados com um colector de vácuo (Millipore Corporation) e uma mistura de anticorpos secundários biotinilados foi adicionada. Após a incubação por 1 hora, estreptavidina conjugada com a proteína fluorescente R-ficoeritrina (estreptavidina-PE) foi adicionada às esferas e incubado por 30 min. Após a lavagem para remoção dos reagentes não aderidos, foram adicionado aos poços e às microesferas uma solução tampão sheath fluid (Luminex®, MiraiBio, Alameda, CA) para serem analisadas no analisador de microesferas (Luminex 100™, Luminex®, MiraiBio, Alameda, CA), que analisou a quantidade de fluorescência emitida pelas microesferas associadas a R- 21 ficoeritrina, relatada como a intensidade média de fluorescência. As concentrações desconhecidas das amostras (citocinas nas amostras do GCF) foram estimadas a partir da curva padrão, utilizando uma equação polinomial de terceira ordem e o software GraphPadPrism 5 (GraphPad Software Inc., La Jolla, CA, EUA) e expressos em pg/ ml. As amostras abaixo do limite de detecção do ensaio foram registradas como zero enquanto que as amostras acima do limite superior da quantificação das curvas padrão foram atribuídos como o valor mais alto da curva. O uso do sistema Luminex se justifica por sua capacidade de mensuração de várias citocinas numa mesma amostra de fluido. O Luminex 100 é um sistema de citometria de fluxo que utiliza 2 raios laser: um vermelho, que excita corantes internos nas microsferas e possibilita a distinção entre diferentes tipos de microsferas, e um verde, que excita o corante fluorescente utilizado na etapa de detecção. Cada uma das microsferas é coberta com anticorpos monoclonais de captura para um antígeno específico. Teoricamente, os ensaios multianalíticos de microsferas oferecem vantagens em relação aos tradicionais métodos de detecção colorimétricos uma vez que 100 substâncias podem ser analisadas de uma vez em cada amostra (VIGNALI, 2000). Quanto à sensibilidade, a leitura fluorescente do Luminex é mais direta, estável e sensível que a leitura colorimétrica do ELISA; além disso, os volumes de GCF recuperados das tiras de papel são geralmente muito pequenos, e os mediadores inflamatórios são encontrados em pequenas concentrações (pg/ml), o que torna a sensibilidade essencial. Em relação à reprodutibilidade, o Luminex apresenta valores de variabilidade intra e inter-ensaios menores que o ELISA. Já que o ensaio permite resultados por meio do cálculo da média de 100 microsferas, isto aumenta a confiabilidade e elimina a necessidade de correr amostras em duplicata. Pelo fato de evitar que seja feito um pool de amostras de fluido para que se consiga obter um volume adequado para análise, pode-se explorar melhor a relação entre citocinas, a quantidade e composição do desafio microbiano e as manifestações clínicas por sítio. 22 3.5 Análise dos dados Os dados clínicos foram obtidos a partir de 6 sítios por dente para PS, NIC e SS no início do estudo, 6 e 12 meses. Os parâmetros clínicos médios foram determinados pela média de todos os sítios, de todos os dentes, em cada indivíduo e depois comparados entre os indivíduos de cada grupo clínico separadamente nas respectivas visitas de acompanhamento. Os valores médios e a média da percentagem dos sítios com PS > 4mm e sangramento a sondagem também foram calculados. A significância das mudanças dos dados clínicos ao longo do tempo foi determinada utilizando o teste de Friedman para cada grupo clínico separadamente. Os níveis das 7 citocinas no fluido gengival foram medidas em até 14 sítios por indivíduo. Os valores de todas as citocinas em cada indivíduo foram somados para calcular o nível total de citocinas. Os níveis de cada uma das 7 citocinas analisadas foram divididas pelo nível total de citocinas para calcular a proporção de cada citocina. Além disso, a razão entre os níveis de IL-1β/IL-10 também foi calculada. Os valores médios para cada parâmetro de citocinas foram então calculados para cada indivíduo e entre indivíduos em cada grupo clínico, em cada tempo separadamente. Para comparar os níveis de citocinas no início do estudo e aos 6 e 12 meses e os dados dos níveis de citocinas no GCF (pg / ml) em categorias de bolsas, < 4 mm, de 4-6 mm e > 6 mm, foi utilizado o teste de comparação múltipla de Dunn, e o teste de Dunnett para comparar os dados clínicos do início, com 6 e 12 meses. As variações médias obtidas para cada tratamento (RAR + placebo e RAR + Amoxicicilina/Metronidazol) foram comparadas pelo teste de Mann-Whitney e as mudanças significativas ao longo do tempo nas citocinas do GCF foram determinadas através do teste de Wilcoxon para cada grupo, após 6 meses de terapia. Devido a um desequilíbrio na gravidade da doença periodontal entre os grupos clínicos, foi utilizado ANCOVA para ajuste dos valores de PS e NIC do início do estudo para confirmar as diferenças estatisticamente significantes obtidas para os valores não corrigidos. 23 4 RESULTADOS 4.1 Cooperação de indivíduos Ocorreram seis desistências durante o período experimental de 6 meses e 15 durante o período experimental de 12 meses. Estes indivíduos se mudaram para outras cidades e se recusaram a comparecer para as visitas de acompanhamento. Assim, um total de 24 indivíduos cooperaram com o estudo até 6 meses de acompanhamento: 12 no grupo controle (RAR + placebo) e 12 no grupo de teste (RAR + AM); e um total de 15 indivíduos cooperaram com o estudo até 12 meses: 7 no grupo controle (RAR + placebo) e 8 no grupo de teste (RAR + AM) . A Figura 1 apresenta o fluxograma do estudo. Para mais detalhes sobre comprometimento e eventos adversos ver Mestniket al. (2010). 4.2 Resultados Clínicos A Tabela 1 apresenta a média demográfica e parâmetros clínicos (± SD) para os dois grupos clínicos no início do estudo e na visita de 6 meses de acompanhamento. Os dados demográficos mostram que os dois grupos estavam balanceados para a faixa etária e gênero. No entanto, o esquema de randomização resultou em um nível desequilibrado de gravidade da doença entre os grupos, como pode ser constatado estatisticamente pela média inicial de PS e NIC. O teste de Wilcoxon indicou que as reduções nas médias de PS, NIC, o percentual de SS e do número de sítios profundos com sangramento (ou seja PS> 4mm, SS +) foram estatisticamente significativas em ambos os grupos. Quando a mudança média dos parâmetros clínicos foi comparada entre os grupos, utilizando o teste de MannWhitney, verificou-se que o grupo que utilizou antibióticos teve redução estatisticamente significativa da PS (1,8 ± 0,4) e maior ganho de NIC (1,4 ± 0,4 ) em comparação ao grupo placebo (0,9 ± 0,4 e 0,8 ± 0,4 para PS média e alterações NIC, respectivamente) (dados não mostrados). Além disso, a média do percentual de sítios profundos com sangramento no grupo de indivíduos tratados com antibióticos reduziu significativamente: 40% ± 14 versus 28% ± 9. A redução média 24 do número de bolsas com sangramento > 4 mm não foi estatisticamente diferente entre os grupos clínicos. Devido às diferenças nas médias de PS e NIC no início do estudo, a significância estatística das comparações entre as alterações nos parâmetros clínicos para os dois grupos foi testada usando o ajuste inicial ANCOVA para a PS e NIC. Nos valores ajustados para PS média e alterações nos NIC a diferença estatisticamente significativa se manteve, mas a redução no percentual de sítios profundos com sangramento já não era significativa. A Tabela 2 apresenta as médias demográficas e parâmetros clínicos (± SD) para o total de indivíduos no início do estudo, na visita de 6 meses e na visita de 12 meses de acompanhamento. A redução nas médias de PS, NIC e o percentual de SS foram estatisticamente significativas tanto 6 quanto 12 meses após a terapia, quando comparados à visita inicial. Um total de 895 amostras de GCF foram processadas como parte deste estudo: a frequência de detecção para cada uma das 7 citocinas no grupo de indivíduos saudáveis no início do estudo foi: GM-CSF, 85%; IL-2, 83%; IFN-,63%; IL-10, 99%; IL-6, 94%; IL-1, 99%; and TNF-, 98%. Enquanto no grupo de pacientes com Periodontite Agressiva no início do estudo foi: GM-CSF, 79%; IL-2, 79%; IFN-γ, 69%; IL-10, 99%; IL-6, 94%; IL-1β, 100%; e TNF-α, 99% (TELES et al., 2010). As frequências de detecção seis meses após a terapia foram: GM-CSF, 83%; IL-2; 0%; IFN-γ, 43%; IL-10, 95%; IL-6, 92%; IL-1β 96%; e TNF-α, 96%. A Figura 2 apresenta os gráficos de distribuição da proporção média das 7 citocinas analisadas, dimensionados de acordo com os níveis de citocinas totais. O gráfico 2A representa a composição de citocinas no GCF no início do estudo, enquanto os gráficos seguintes representam a concentração de citocinas no GCF na visita de 6 meses (2B) e de 12 meses (2C). O teste de Dunn’s revelou redução estatisticamente significativa nas percentagens de IL-2 e IL-1β nas visitas de 6 e 12 meses de acompanhamento, e de GM-CSF após 12 meses de acompanhamento, enquanto as percentagens de IL-10, IL-6 e TNF-α aumentaram significativamente após 6 e 12 meses de acompanhamento. A Tabela 3 apresenta os níveis médios de citocinas no GCF (pg / ml) para os dois grupos clínicos ( RAR + antibiótico e RAR + placebo) no início do estudo e na visita de 6 meses de acompanhamento. Quando os valores iniciais para os dois grupos foram comparados por meio de Mann-Whitney, não houve diferença estatisticamente significativa. Quando as mudanças ao longo do tempo foram 25 testadas estatisticamente usando Wilcoxon, verificou-se que, em ambos os grupos, houve redução significativa nos níveis de GM-CSF e da razão IL-1β/IL-10. Além disso, no grupo tratado com antibióticos, houve uma diminuição estatisticamente significativa nos níveis médios de IL-1β. A Tabela 4 apresenta os níveis médios de citocinas no GCF (pg / ml) para toda a população estudada ( n= 15) no início e nas visitas de 6 e 12 meses de acompanhamento. As variações nos níveis de citocinas após o tratamento foram analisadas usando o teste de comparação múltipla de Dunn, e verificou-se que houve reduções significativas nos níveis de IL-1β após 6 meses de acompanhamento, de IL-2 após 6 e 12 meses de acompanhamento e de GM-CSF após 12 meses de acompanhamento, além de um aumento nos níveis de IL-6, TNF e IL-10 após 12 meses de acompanhamento. A razão IL-1β/IL-10 também reduziu significativamente nas duas visitas de acompanhamento. A Figura 3 apresenta a distribuição dos valores médios de citocinas no fluido gengival, para todos os indivíduos nos grupos RAR+Placebo e RAR+AM separadamente, seis meses após a terapia. Um certo grau de variabilidade ainda está presente, mas é evidente que a maioria dos indivíduos em ambos os grupos apresentaram diminuições em níveis médios de GM-CSF, IL-2 e IL-1β. A Figura 4 apresenta a distribuição dos valores médios de citocinas no fluido gengival de todos os indivíduos que completaram 12 meses do estudo, onde a diminuição das citocinas GM-CSF, IL-2 e IL-1β continua evidente, e um aumento da citocinas IL-10, IL-6 e TNF- pode ser observado na maioria dos indivíduos. A tabela 5 apresenta os dados dos níveis de citocinas no GCF (pg / ml) examinados em categorias de bolsas < 4 mm, de 4-6 mm e > 6 mm. Na categoria < 4 mm, os níveis das citocinas GM-CSF, IL-2 e IL-1β apresentaram uma diminuição estatisticamente significativa após 6 meses de terapia quando comparadas ao nível de citocinas no início do estudo, e apenas os níveis de GM-CSF e IL-2 mantiveram uma diminuição estatisticamente significativa após 12 meses de terapia. Os níveis das citocinas IL-6 e IL-10 apresentaram aumento estatisticamente significativo nestes sítios, após 12 meses de terapia quando comparadas ao nível de citocinas no início do estudo, sendo que o aumento de IL-10 também foi significativo quando comparado a 6 meses após a terapia. Na categoria de bolsas 4-6 mm, as citocinas IL-1 (após 6 meses), GM-CSF (após 12 meses) e IL-2 (após 6 e 12 meses) 26 apresentaram uma diminuição estatisticamente significativa, enquanto as citocinas IL-6 e TNF-apresentaram aumento estatisticamente significativo após 12 meses de terapia. Quando a categoria de bolsas > 6 mm foi analisada, apenas IL-2 apresentou uma diminuição estatisticamente significativa após 6 e 12 meses de terapia, e os níveis de IL-6 e TNF- também apresentaram aumento estatisticamente significativo após 12 meses de terapia. A média da razão IL-1β/IL-10 também teve diminuição estatisticamente significativa após o tratamento (p <0,01) nas categorias de bolsa < 4 mm e de 4-6 mm nas duas visitas de acompanhamento. 27 5 DISCUSSÃO O presente estudo avaliou os níveis de citocinas no GCF em indivíduos com periodontite agressiva generalizada seis e 12 meses após a terapia periodontal associados ou não ao tratamento com amoxilina e metronidazol. Como uma primeira abordagem, examinamos se terapia periodontal associada ou não com antibióticos resultaria em mudanças nas citocinas do GCF. Em seguida, avaliamos as diferenças dos parâmetros clínicos nos indivíduos com doença periodontal tratados com a terapia periodontal associada ou não com antibióticos. O objetivo era testar o impacto da terapia nos níveis de citocinas do GCF associadas com PAgG, baseando-se nas observações originais de que existiam diferenças nos perfis de citocinas do GCF entre saúde e doença periodontal. A profundidade média de sondagem e a perda de nível clínico de inserção reduziram após a terapia sistêmica com antibiótico corroborando resultados publicados anteriormente (CIONCA et al., 2009; GUERRERO et al., 2005). O estudo de Machtei & Younis (2008) mostrou que o tratamento mecânico combinado com antimicrobianos reduz a PS média (0,74 ± 0,1 mm) e a média de perda de inserção (0,86 ± 0,1mm), melhorando os parâmetros clínicos do indivíduo. É provável que o sucesso nos parâmetros clínicos esteja relacionado à uma diminuição nos níveis e proporções de bactérias do complexo vermelho e laranja no grupo tratado com antibióticos, conforme resultado apresentado por MESTNIK et al. (2010). Eles demonstraram que o tratamento com antibióticos reduziu os níveis de patógenos do complexo vermelho (Tannerella forsythia, Porphyromonas gingivalis e Treponema denticola) em aproximadamente 4 vezes mais quando comparado com o grupo não tratado, representando uma melhora no perfil microbiológico. Além disso, o tratamento mecânico associado com antibióticos reduziu significativamente as proporções dos patógenos do complexo laranja (Campylobacter rectus, Fusobacterium nucleatum e Prevotella intermedia). Tal fato não foi observado em indivíduos que receberam apenas RAR. Portanto, as alterações dos níveis de patógenos dos complexos vermelho e laranja causadas pelo uso do antibiótico podem estar relacionadas à redução da PS média e aumento do ganho de inserção. No presente estudo, observou-se que o grupo tratado com antibióticos apresentou menor número de bolsas residuais profundas com sangramento 28 comparado ao grupo controle. Esse dado mostra que os indivíduos tratados com antibióticos possuem menor risco de progressão da doença periodontal e, consequentemente, da necessidade de uma nova intervenção uma vez que o critério de bolsas residuais com sangramento é um parâmetro utilizado para definir tal risco (RENVERT e PERSSON, 2002). Além disso, a terapia mecânica associada com antibióticos pode reduzir a necessidade de tratamento cirúrgico adicional. Essa afirmação está baseada nos estudos de Matuliene et al. (2008) em que indivíduos com mais de oito sítios com PS > 5 mm representam um fator de risco adicional para a perda de inserção e perda do dente. Nesse contexto, o critério de indivíduos póstratamento apresentando bolsas residuais com PS > 5 mm poderia ser usado como uma medida da necessidade de tratamento cirúrgico adicional. Por fim, dados publicados na literatura corroboram nossos resultados. Um estudo recente mostrou que a amoxicilina e metronidazol sistêmicos adjuvante à terapia mecânica resulta em baixa persistência de bolsas residuais com sangramento (CIONCA et al., 2009). Portanto, a terapia periodontal associada com antibióticos reduz a persistência de bolsas residuais o que sugere menor risco de progressão da doença periodontal. Em um estudo anterior, Teles et al. (2010) demonstraram que a periodontite agressiva generalizada foi associada com maiores níveis de IL-1β e GM-CSF, além da maior relação IL-1β/IL-10 no GCF. Goutoudi et al. (2004) relataram o efeito da terapia periodontal cirúrgica nos níveis de IL-1β e IL-10 no GCF. Os dados demonstraram a diminuição na quantidade total de IL-1β, enquanto os níveis de IL10 mantiveram-se estáveis até 32 semanas após o tratamento. Eles concluíram que a periodontite foi associada com uma relação inversa entre a IL-1β e IL-10. Em um estudo recente avaliando o efeito do tratamento periodontal sobre os níveis de IL-1β e IL-10 no GCF na periodontite agressiva generalizada, os dados demonstraram reduções estatisticamente significativas na IL-1β, enquanto a IL-10 manteve-se inalterada (TOKER et al., 2008). Nossos dados mostram que o tratamento periodontal resultou em diminuição estatisticamente significativa nos níveis de GMCSF, na proporção de IL-1β e da razão IL-1β/IL-10 e um aumento na proporção de IL-10 após a terapia periodontal, independente do tratamento utilizado. Em contraste, Gamonal et al. (2000) relataram uma diminuição nos níveis de IL-10 no GCF como resultado da raspagem e alisamento radicular. Os resultados relatados na literatura estão de acordo com os dados atuais que demonstram uma diminuição dos níveis de IL-1β após o tratamento, o que sugere diminuição na reabsorção do 29 tecido ósseo alveolar (ENGEBRETSON et al., 2002; ROSALEM et al., 2011; ZHONG et al., 2007). A IL-1β tem sido extensivamente investigada por ser uma das principais citocinas envolvidas na resposta imunológica celular e por ser responsável pela diferenciação de osteoclastos e ativação da reabsorção óssea (PRESHAW e TAYLOR, 2011). Vários estudos relataram níveis mais elevados de IL-1β no GCF em sítios com periodontite em relação a sítios saudáveis ou com gengivite (FIGUEREDO et al., 1999; LEE et al., 1995a; TELES et al., 2009b; TSAI et al., 1995). Nossos resultados confirmam esses resultados uma vez que os níveis dessa citocinas diminuíram apenas nos sítios rasos (< 4 mm) e médios (4-6 mm), fortalecendo a associação bem estabelecida entre a IL-1β e os parâmetros clínicos de doença periodontal. Já o aumento da IL-10 pode ser associado com a resolução ou regulação do processo inflamatório que se instala na bolsa periodontal uma vez que essa citocina é um inibidor da resposta Th1 por diminuir a produção de IFN(NAKAJIMA et metaloproteinases, al., e 2005). Além aumenta a disso, síntese IL-10 de suprime a inibidores produção de teciduais de metaloproteinases em macrófagos (CASSATELLA et al., 1994). Em infecções onde há uma forte resposta pró-inflamatória, a IL-10 modula a resposta imune inicial associada ao alto nível de infecção, para que os danos dessa resposta sejam minimizados durante a resolução do processo, sendo assim, benéfíca para o hospedeiro (COUPER et al., 2008). GEMMELL E SEYMOUR (1998) sugeriram que a presença de uma percentagem de células T IL-10+ elevada pode indicar uma lesão estável, enquanto uma percentagem baixa de célulasT IL-10+ pode indicar uma lesão progressiva. No nosso estudo observamos um aumento nos níveis de IL-10, principalmente nas bolsas rasas (< 4 mm), o que sustenta esta teoria. Quando os dados de citocinas foram expressos como proporção do total de citocinas medidas, ficou claro que a IL-10 aumentou como porcentagem do total, representando aproximadamente 50% de todas as citocinas quantificadas após o tratamento. Além disso, a terapia periodontal, independentemente do uso concomitante de antibióticos sistêmicos, resultou em uma redução estatisticamente significativa na razão IL-1β/IL-10. Portanto, nossos resultados demonstram que a reversão parcial da proporção IL-1β/IL-10 reflete uma melhora clínica dos indivíduos uma vez que nas bolsas rasas e médias os níveis de IL-1β estavam reduzidos . A IL-6 é uma citocina sintetizada por fagócitos mononucleares, células endoteliais e fibroblastos em resposta a microrganismos e a outras citocinas como a 30 IL-1 e o TNF. Também é produzida por linfócitos T CD4 + Th2 (O'GARRA, 1998). A IL-6 pode atuar na reabsorção óssea estimulando a formação e ativação dos osteoclastos (PRESHAW e TAYLOR, 2011), e está relacionada com a síntese de colágeno, fribonectina e laminina em vários tipos celulares (SPONSEL et al., 1994). Geivelis et al. (1993) correlacionou a quantidade de IL-6 no fluido gengival com os parâmetros clínicos de indivíduos com doença periodontal crônica. O pesquisador encontrou uma correlação significativa entre a presença e quantidade de IL-6 com o índice de sangramento e com a profundidade de bolsa, sugerindo essa citocina como um possível indicador de doença periodontal. Wu et al. (2001), em uma análise semelhante, verificou os níveis de IL-6 no fluido gengival crevicular, antes e após o tratamento periodontal. Os autores observaram que os níveis de IL-6 diminuíram, assim como os índices clínicos periodontais, concluindo que raspagem e alisamento radicular podem afetar os níveis de IL-6 em sítios com periodontite. Nossos dados mostram um resultado contrário ao destes autores, pois observamos um aumento na proporção de IL-6 após o tratamento, tanto no grupo tratado somente com raspagem, quanto no grupo tratado com raspagem e antibióticos, e em todas as categorias de bolsas (rasas, médias e profundas). Embora a IL-6 seja um potente indutor da resposta de fase aguda, ela também tem propriedades antiinflamatórias (BARTON, 1996), pois induz a síntese de glicocorticoides (RUZEK et al., 1997) e promove a síntese de IL-1ra (antagonista do receptor de IL-1). Ao mesmo tempo, IL-6 inibe a produção de citocinas pró-inflamatórias, tais como GMCSF e IFN- (BARTON, 1997), contribuindo para controlar a extensão da resposta inflamatória do tecido (MARTELLI-JUNIOR et al., 2003). Os níveis de IFN- não foram alterados após a terapia periodontal. Um estudo publicado recentemente encontrou resultados semelhantes (ROSALEM et al., 2011), enquanto outros autores relataram uma diminuição nos níveis de IFN-após a terapia (DEL PELOSO RIBEIRO et al., 2008; THUNELL et al., 2010). A baixa frequência de detecção para esta citocina pode indicar que ela está presente em quantidades muito baixas no GCF e, portanto, não seria uma citocina de escolha para estudos desse tipo. A redução significativa nos níveis de IL-2 se enquadra na nossa compreensão do seu papel na doença periodontal pois níveis elevados deste mediador foram relatados em estudos anteriores, em sítios periodontais ativos de indivíduos com 31 periodontite (LEE et al., 1995a; SALVI et al., 1998). Além disso, um estudo de THUNELL et al. (2010) relata uma diminuição nos níveis de IL-2 após a terapia periodontal. No entanto, uma limitação do presente estudo foi a baixa frequência de detecção e nossa incapacidade de detectar IL-2 no GCF após a terapia. O GM-CSF é produzido principalmente por monócitos/ macrófagos, fibroblastos e células endoteliais, desempenhando um papel essencial no desenvolvimento normal de neutrófilos. Tem sido mostrado que esta citocina pode prolongar a presença de neutrófilos nos tecidos gengivais de indivíduos com periodontite crônica, reduzindo a sua apoptose (GAMONAL et al., 2003), e esta sobrevivência prolongada de neutrófilos tem sido associada a uma resposta inflamatória maior (DIBBERT et al., 1999). No entanto, a presença de GM-CSF em GCF não tem sido extensivamente estudada e os estudos relatando esse mediador inflamatório em amostras do GCF de indivíduos com periodontite não encontraram diferenças entre os sítios saudáveis e doentes (THUNELL et al., 2010). Além disso, os autores não conseguiram encontrar uma alteração nos níveis de GM-CSF no GCF como conseqüência da terapia periodontal mecânica. No entanto, esse estudo difere consideravelmente do nosso nos seguintes aspectos: 1) a população de estudo envolveu seis indivíduos com periodontite crônica generalizada, 2) foram acompanhados por 6-8 semanas após a terapia periodontal inicial, e 3) o imunoensaio multiplex tinha uma menor sensibilidade com um limite inferior de detecção de 15,6 pg / ml em comparação a 0,13 pg / ml do presente estudo. No nosso estudo, os níveis de GM-CSF diminuiram consideravelmente após a terapia, e quando dividimos os dados em categorias de bolsas, observamos que esta diminuição ocorreu principalmente em bolsas rasas (< 4 mm) e médias (4-6 mm). Estudos recentes têm sugerido que o uso sistêmico de antibióticos durante o tratamento periodontal de indivíduos "com periodontite de progressão rápida" resultou em mudanças no perfil de citocinas do GCF, que está associado com a melhora clínica (ATICI et al., 1998). No entanto, alguns estudos sobre os efeitos dos antibióticos como adjuvantes no tratamento da periodontite não conseguiram demonstrar um impacto adicional sobre marcadores biológicos no GCF quando comparados à terapia mecânica isolada (GIANNOPOULOU et al., 2006; MACHTEI e YOUNIS, 2008; MASCARENHAS et al., 2005). A comparação entre esses relatos e os nossos dados fica comprometida pelas diferenças metodológicas, tais como 32 tempo de acompanhamento, tipo de antibiótico e/ ou regime empregado, inclusão de indivíduos fumantes e marcadores biológicos avaliados. O estudo de Ho et al. (2010) sugere que o uso da azitromicina poderia reduzir os níveis de citocinas pró-inflamatórias no GCF, como IL-1β, IL-8 e TNF-α em indivíduos periodontalmente saudáveis . Os autores concluíram que esse efeito foi o resultado das propriedades anti-inflamatórias da azitromicina. De fato, outros antibióticos e quimioterápicos, tais como minociclina (GARRIDO-MESA et al., 2011), eritromicina (ROCHE et al., 1986) e ciprofloxacina (LAHAT et al., 2007) possuem propriedades anti-inflamatórias. Não encontramos na literatura consultada efeito anti-inflamatório para a Amoxilina e o Metronidazol, portanto, as mudanças no perfil de citocinas associadas com o uso concomitante dos antibióticos utilizados em nossa pesquisa devem ser interpretadas como um resultado do efeito antimicrobiano dessas drogas. Um estudo recente analisou os resultados clínicos e microbiológicos do uso adjunto de metronidazol e amoxicilina sistêmica e os associou com a redução na proporção das espécies dos complexos vermelho e laranja, em comparação ao grupo placebo (MESTNIK et al., 2010). Quando o efeito das duas terapias nos níveis de citocinas no GCF foi comparado entre si, nossos resultados não demonstraram qualquer diferença estatisticamente significativa. No entanto, no grupo utilizando antibióticos, a terapia foi associada redução significativa nos níveis de IL-1β e aumento na proporção de TNF-α, que não foram detectadas no grupo RAR + placebo. Quando os indivíduos foram analisados independente do tratamento efetuado após 12 meses da terapia, os níveis de TNF- estavam estatisticamente elevados. Quando analisamos os níveis de TNF-nas categorias de bolsas rasas (< 4mm), médias 4-6 mm) e profundas (> 6 mm), observamos que o aumento nos níveis desta citocina ocorreu apenas nas bolsas profundas após 12 meses de terapia, o que provavelmente gerou o aumento nos dados das citocinas totais nos indivíduos após 12 meses de tratamento. Machtei & Younis (2008) não encontraram diferenças nos níveis de TNF entre os grupos tratados com doxicilina e amoxicilina e metronidazol, porém os níveis de TNF- no grupo amoxicilina e metronidazol estavam ligeiramente aumentados 3 meses após terapia. Um estudo de Lee et al. (1995b), comparando sítios ativos com inativos após três meses de terapia, não encontrou diferenças nos níveis de TNF-. Porém, os níveis de TNF- aumentaram nos sítios inativos após a 33 terapia, quando comparados ao início do tratamento. Neste estudo os autores sugerem que o aumento de TNF- pode ser um preditor da conversão de sitios inativos em sítios ativos. O perfil de citocinas final obtido com a terapia antibiótica se aproxima de forma mais consistente com o conteúdo de citocinas no GCF de sítios periodontais saudáveis de indivíduos com saúde periodontal apresentado no estudo anterior (TELES et al., 2010). 34 6 CONCLUSÃO Em resumo, nossos resultados apoiam a suposição de que os indivíduos com periodontite agressiva generalizada apresentam níveis alterados de citocina próinflamatória IL-1β e da citocina anti-inflamatória IL -10, ambas consideradas um fator importante na progressão dessa doença. Os dados indicaram que a terapia periodontal reverteu parcialmente a razão IL-1β/IL-10 aos níveis observados na saúde periodontal. O grupo em uso de antibióticos apresentou uma mudança maior no perfil de citocinas no GCF após a terapia, se aproximando ao perfil de indivíduos saudáveis. Além disso, a redução dos níveis de GM-CSF como resultado da terapia periodontal sugere que esta citocina pode estar relacionada à patogênese da PAgG. 35 REFERÊNCIAS ARMITAGE, G.C., Development of a classification system for periodontal diseases and conditions. Ann Periodontol, v. 4, p. 1-6, Dec. 1999. ATICI, K., YAMALIK, N., ERATALAY, K., ETIKAN, I., Analysis of gingival crevicular fluid intracytoplasmic enzyme activity in patients with adult periodontitis and rapidly progressive periodontitis. A longitudinal study model with periodontal treatment. J Periodontol, v. 69, p. 1155-1163, Oct. 1998. AXELSSON, P., NYSTROM, B., LINDHE, J., The long-term effect of a plaque control program on tooth mortality, caries and periodontal disease in adults. Results after 30 years of maintenance. J Clin Periodontol, v. 31, p. 749-757, Sep. 2004. BARTON, B.E., The biological effects of interleukin 6. Med Res Rev, v. 16, p. 87-109, Jan. 1996. BARTON, B.E., IL-6: insights into novel biological activities. Clin Immunol Immunopathol, v. 85, p. 16-20, Oct. 1997. BASTOS, M.F., LIMA, J.A., VIEIRA, P.M., MESTNIK, M.J., FAVERI, M., DUARTE, P.M., TNF-alpha and IL-4 levels in generalized aggressive periodontitis subjects. Oral Dis, v. 15, p. 82-87, Jan. 2009. BROWN, L.J., LOE, H., Prevalence, extent, severity and progression of periodontal disease. Periodontol 2000, v. 2, p. 57-71, Jun. 1993. CASSATELLA, M.A., MEDA, L., GASPERINI, S., CALZETTI, F., BONORA, S., Interleukin 10 (IL -10) upregulates IL -1 receptor antagonist production from lipopolysaccharide-stimulated human polymorphonuclear leukocytes by delaying mRNA degradation. J Exp Med, v. 179, p. 1695-1699, May 1. 1994. 36 CHAPPLE, I.L., GARNER, I., SAXBY, M.S., MOSCROP, H., MATTHEWS, J.B., Prediction and diagnosis of attachment loss by enhanced chemiluminescent assay of crevicular fluid alkaline phosphatase levels. J Clin Periodontol, v. 26, p. 190-198, Mar. 1999. CIONCA, N., GIANNOPOULOU, C., UGOLOTTI, G., MOMBELLI, A., Amoxicillin and metronidazole as an adjunct to full-mouth scaling and root planing of chronic periodontitis. J Periodontol, v. 80, p. 364-371, Mar. 2009. COUPER, K.N., BLOUNT, D.G., RILEY, E.M., IL-10: the master regulator of immunity to infection. J Immunol, v. 180, p. 5771-5777, May 1. 2008. DEL PELOSO RIBEIRO, E., BITTENCOURT, S., SALLUM, E.A., NOCITI, F.H., JR., GONCALVES, R.B., CASATI, M.Z., Periodontal debridement as a therapeutic approach for severe chronic periodontitis: a clinical, microbiological and immunological study. J Clin Periodontol, v. 35, p. 789-798, Sep. 2008. DELIMA, A.J., OATES, T., ASSUMA, R., SCHWARTZ, Z., COCHRAN, D., AMAR, S., GRAVES, D.T., Soluble antagonists to interleukin-1 (IL -1) and tumor necrosis factor (TNF) inhibits loss of tissue attachment in experimental periodontitis. J Clin Periodontol, v. 28, p. 233-240, Mar. 2001. DIBBERT, B., WEBER, M., NIKOLAIZIK, W.H., VOGT, P., SCHONI, M.H., BLASER, K., SIMON, H.U., Cytokine-mediated Bax deficiency and consequent delayed neutrophil apoptosis: a general mechanism to accumulate effector cells in inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A, v. 96, p. 13330-13335, Nov 9. 1999. DONGARI-BAGTZOGLOU, A.I., EBERSOLE, J.L., Production of inflammatory mediators and cytokines by human gingival fibroblasts following bacterial challenge. J Periodontal Res, v. 31, p. 90-98, Feb. 1996. 37 DUTZAN, N., VERNAL, R., HERNANDEZ, M., DEZEREGA, A., RIVERA, O., SILVA, N., AGUILLON, J.C., PUENTE, J., POZO, P., GAMONAL, J., Levels of interferon-gamma and transcription factor T-bet in progressive periodontal lesions in patients with chronic periodontitis. J Periodontol, v. 80, p. 290-296, Feb. 2009. ENGEBRETSON, S.P., GRBIC, J.T., SINGER, R., LAMSTER, I.B., GCF IL-1beta profiles in periodontal disease. J Clin Periodontol, v. 29, p. 48-53, Jan. 2002. FIGUEREDO, C.M., RIBEIRO, M.S., FISCHER, R.G., GUSTAFSSON, A., Increased interleukin-1beta concentration in gingival crevicular fluid as a characteristic of periodontitis. J Periodontol, v. 70, p. 1457-1463, Dec. 1999. GAMONAL, J., ACEVEDO, A., BASCONES, A., JORGE, O., SILVA, A., Levels of interleukin-1 beta, -8, and -10 and RANTES in gingival crevicular fluid and cell populations in adult periodontitis patients and the effect of periodontal treatment. J Periodontol, v. 71, p. 1535-1545, Oct. 2000. GAMONAL, J., ACEVEDO, A., BASCONES, A., JORGE, O., SILVA, A., Characterization of cellular infiltrate, detection of chemokine receptor CCR5 and interleukin-8 and RANTES chemokines in adult periodontitis. J Periodontal Res, v. 36, p. 194-203, Jun. 2001. GAMONAL, J., SANZ, M., O'CONNOR, A., ACEVEDO, A., SUAREZ, I., SANZ, A., MARTINEZ, B., SILVA, A., Delayed neutrophil apoptosis in chronic periodontitis patients. J Clin Periodontol, v. 30, p. 616-623, Jul. 2003. GARRIDO-MESA, N., CAMUESCO, D., ARRIBAS, B., COMALADA, M., BAILON, E., CUETO-SOLA, M., UTRILLA, P., NIETO, A., ZARZUELO, A., RODRIGUEZCABEZAS, M.E., GALVEZ, J., The intestinal anti-inflammatory effect of minocycline in experimental colitis involves both its immunomodulatory and antimicrobial properties. Pharmacol Res, v. 63, p. 308-319, Apr. 2011. 38 GEIVELIS, M., TURNER, D.W., PEDERSON, E.D., LAMBERTS, B.L., Measurements of interleukin-6 in gingival crevicular fluid from adults with destructive periodontal disease. J Periodontol, v. 64, p. 980-983, Oct. 1993. GEMMELL, E., CARTER, C.L., GRIECO, D.A., SUGERMAN, P.B., SEYMOUR, G.J., P. gingivalis-specific T-cell lines produce Th1 and Th2 cytokines. J Dent Res, v. 81, p. 303-307, May. 2002. GEMMELL, E., MARSHALL, R.I., SEYMOUR, G.J., Cytokines and prostaglandins in immune homeostasis and tissue destruction in periodontal disease. Periodontol 2000, v. 14, p. 112-143, Jun. 1997. GEMMELL, E., SEYMOUR, G.J., Cytokine profiles of cells extracted from humans with periodontal diseases. J Dent Res, v. 77, p. 16-26, Jan. 1998. GEMMELL, E., WOODFORD, V., SEYMOUR, G.J., Characterization of T lymphocyte clones derived from Porphyromonas gingivalis infected subjects. J Periodontal Res, v. 31, p. 47-56, Jan. 1996. GENCO, R., OFFENBACHER, S., BECK, J., Periodontal disease and cardiovascular disease: epidemiology and possible mechanisms. J Am Dent Assoc, v. 133 Suppl, p. 14S-22S, Jun. 2002. GENCO, R.J., Host responses in periodontal diseases: current concepts. J Periodontol, v. 63, p. 338-355, Apr. 1992. GIANNOPOULOU, C., ANDERSEN, E., BROCHUT, P., PLAGNAT, D., MOMBELLI, A., Enamel matrix derivative and systemic antibiotics as adjuncts to nonsurgical periodontal treatment: biologic response. J Periodontol, v. 77, p. 707713, Apr. 2006. 39 GIANNOPOULOU, C., CAPPUYNS, I., MOMBELLI, A., Effect of smoking on gingival crevicular fluid cytokine profile during experimental gingivitis. J Clin Periodontol, v. 30, p. 996-1002, Nov. 2003a. GIANNOPOULOU, C., KAMMA, J.J., MOMBELLI, A., Effect of inflammation, smoking and stress on gingival crevicular fluid cytokine level. J Clin Periodontol, v. 30, p. 145-153, Feb. 2003b. GIBBONS, R.J., VAN HOUTE, J., On the formation of dental plaques. J Periodontol, v. 44, p. 347-360, Jun. 1973. GOUTOUDI, P., DIZA, E., ARVANITIDOU, M., Effect of periodontal therapy on crevicular fluid interleukin-1beta and interleukin-10 levels in chronic periodontitis. J Dent, v. 32, p. 511-520, Sep. 2004. GOWEN, M., MUNDY, G.R., Actions of recombinant interleukin 1, interleukin 2, and interferon-gamma on bone resorption in vitro. J Immunol, v. 136, p. 24782482, Apr 1. 1986. GRAVES, D.T., COCHRAN, D., The contribution of interleukin-1 and tumor necrosis factor to periodontal tissue destruction. J Periodontol, v. 74, p. 391-401, Mar. 2003. GUERRERO, A., GRIFFITHS, G.S., NIBALI, L., SUVAN, J., MOLES, D.R., LAURELL, L., TONETTI, M.S., Adjunctive benefits of systemic amoxicillin and metronidazole in non-surgical treatment of generalized aggressive periodontitis: a randomized placebo-controlled clinical trial. J Clin Periodontol, v. 32, p. 1096-1107, Oct. 2005. HAFFAJEE, A.D., SOCRANSKY, S.S., GUNSOLLEY, J.C., Systemic anti-infective periodontal therapy. A systematic review. Ann Periodontol, v. 8, p. 115-181, Dec. 2003. 40 HEITZ-MAYFIELD, L.J., Systemic antibiotics in periodontal therapy. Aust Dent J, v. 54 Suppl 1, p. S96-101, Sep. 2009. HEITZ-MAYFIELD, L.J., TROMBELLI, L., HEITZ, F., NEEDLEMAN, I., MOLES, D., A systematic review of the effect of surgical debridement vs non-surgical debridement for the treatment of chronic periodontitis. J Clin Periodontol, v. 29 Suppl 3, p. 92-102; discussion 160-102, 2002. HERRERA, D., SANZ, M., JEPSEN, S., NEEDLEMAN, I., ROLDAN, S., A systematic review on the effect of systemic antimicrobials as an adjunct to scaling and root planing in periodontitis patients. J Clin Periodontol, v. 29 Suppl 3, p. 136159; discussion 160-132, 2002. HO, W., EUBANK, T., LEBLEBICIOGLU, B., MARSH, C., WALTERS, J., Azithromycin decreases crevicular fluid volume and mediator content. J Dent Res, v. 89, p. 831-835, Aug. 2010. HOLT, S.C., EBERSOLE, J.L., Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, and Tannerella forsythia: the "red complex", a prototype polybacterial pathogenic consortium in periodontitis. Periodontol 2000, v. 38, p. 72-122, 2005. HOROWITZ, M.C., Cytokines and estrogen in bone: anti-osteoporotic effects. Science, v. 260, p. 626-627, Apr 30. 1993. ISHIHARA, Y., NISHIHARA, T., KUROYANAGI, T., SHIROZU, N., YAMAGISHI, E., OHGUCHI, M., KOIDE, M., UEDA, N., AMANO, K., NOGUCHI, T., Gingival crevicular interleukin-1 and interleukin-1 receptor antagonist levels in periodontally healthy and diseased sites. J Periodontal Res, v. 32, p. 524-529, Aug. 1997. 41 JACOBSEN, J., Buccal iontophoretic delivery of atenolol.HCl employing a new in vitro three-chamber permeation cell. J Control Release, v. 70, p. 83-95, Jan 29. 2001. KANTARCI, A., HASTURK, H., VAN DYKE, T.E., Host-mediated resolution of inflammation in periodontal diseases. Periodontol 2000, v. 40, p. 144-163, 2006. KELSO, A., Frequency analysis of lymphokine-secreting CD4+ and CD8+ T cells activated in a graft-versus-host reaction. J Immunol, v. 145, p. 2167-2176, Oct 1. 1990. KOLENBRANDER, P.E., PALMER, R.J., JR., RICKARD, A.H., JAKUBOVICS, N.S., CHALMERS, N.I., DIAZ, P.I., Bacterial interactions and successions during plaque development. Periodontol 2000, v. 42, p. 47-79, 2006. LAHAT, G., HALPERIN, D., BARAZOVSKY, E., SHALIT, I., RABAU, M., KLAUSNER, J., FABIAN, I., Immunomodulatory effects of ciprofloxacin in TNBS-induced colitis in mice. Inflamm Bowel Dis, v. 13, p. 557-565, May. 2007. LAPPIN, D.F., MACLEOD, C.P., KERR, A., MITCHELL, T., KINANE, D.F., Antiinflammatory cytokine IL-10 and T cell cytokine profile in periodontitis granulation tissue. Clin Exp Immunol, v. 123, p. 294-300, Feb. 2001. LEE, H.J., KANG, I.K., CHUNG, C.P., CHOI, S.M., The subgingival microflora and gingival crevicular fluid cytokines in refractory periodontitis. J Clin Periodontol, v. 22, p. 885-890, Nov. 1995a. LEE, W., AITKEN, S., SODEK, J., MCCULLOCH, C.A., Evidence of a direct relationship between neutrophil collagenase activity and periodontal tissue 42 destruction in vivo: role of active enzyme in human periodontitis. J Periodontal Res, v. 30, p. 23-33, Jan. 1995b. LOE, H., THEILADE, E., JENSEN, S.B., Experimental Gingivitis in Man. J Periodontol, v. 36, p. 177-187, May-Jun. 1965. MACHTEI, E.E., YOUNIS, M.N., The use of 2 antibiotic regimens in aggressive periodontitis: comparison of changes in clinical parameters and gingival crevicular fluid biomarkers. Quintessence Int, v. 39, p. 811-819, Nov. 2008. MARTELLI-JUNIOR, H., COTRIM, P., GRANER, E., SAUK, J.J., COLETTA, R.D., Effect of transforming growth factor-beta1, interleukin-6, and interferon-gamma on the expression of type I collagen, heat shock protein 47, matrix metalloproteinase (MMP) -1 and MMP-2 by fibroblasts from normal gingiva and hereditary gingival fibromatosis. J Periodontol, v. 74, p. 296-306, Mar. 2003. MASCARENHAS, P., GAPSKI, R., AL-SHAMMARI, K., HILL, R., SOEHREN, S., FENNO, J.C., GIANNOBILE, W.V., WANG, H.L., Clinical response of azithromycin as an adjunct to non-surgical periodontal therapy in smokers. J Periodontol, v. 76, p. 426-436, Mar. 2005. MATSUKI, Y., YAMAMOTO, T., HARA, K., Interleukin-1 mRNA-expressing macrophages in human chronically inflamed gingival tissues. Am J Pathol, v. 138, p. 1299-1305, Jun. 1991. MATSUKI, Y., YAMAMOTO, T., HARA, K., Detection of inflammatory cytokine messenger RNA (mRNA) -expressing cells in human inflamed gingiva by combined in situ hybridization and immunohistochemistry. Immunology, v. 76, p. 42-47, May. 1992. 43 MATULIENE, G., PJETURSSON, B.E., SALVI, G.E., SCHMIDLIN, K., BRAGGER, U., ZWAHLEN, M., LANG, N.P., Influence of residual pockets on progression of periodontitis and tooth loss: results after 11 years of maintenance. J Clin Periodontol, v. 35, p. 685-695, Aug. 2008. MESTNIK, M.J., FERES, M., FIGUEIREDO, L.C., DUARTE, P.M., LIRA, E.A., FAVERI, M., Short-term benefits of the adjunctive use of metronidazole plus amoxicillin in the microbial profile and in the clinical parameters of subjects with generalized aggressive periodontitis. J Clin Periodontol, v. 37, p. 353-365, Apr. 2010. MOMBELLI, A., Periodontitis as an infectious disease: specific features and their implications. Oral Dis, v. 9 Suppl 1, p. 6-10, 2003. MOORE, W.E., HOLDEMAN, L.V., CATO, E.P., SMIBERT, R.M., BURMEISTER, J.A., RANNEY, R.R., Bacteriology of moderate (c hronic) periodontitis in mature adult humans. Infect Immun, v. 42, p. 510-515, Nov. 1983. MOSMANN, T.R., CHERWINSKI, H., BOND, M.W., GIEDLIN, M.A., COFFMAN, R.L., Two types of murine helper T cell clone. I. Definition according to profiles of lymphokine activities and secreted proteins. J Immunol, v. 136, p. 23482357, Apr 1. 1986. NAKAJIMA, T., UEKI-MARUYAMA, K., ODA, T., OHSAWA, Y., ITO, H., SEYMOUR, G.J., YAMAZAKI, K., Regulatory T-cells infiltrate periodontal disease tissues. J Dent Res, v. 84, p. 639-643, Jul. 2005. NEWMAN, M.G., SANDLER, M., ORMEROD, W., ANGEL, L., GOLDHABER, P., The effect of dietary Gantrisin supplements on the flora of periodontal pockets in four beagle dogs. J Periodontal Res, v. 12, p. 129-134, Mar. 1977. 44 O'GARRA, A., Cytokines induce the development of functionally heterogeneous T helper cell subsets. Immunity, v. 8, p. 275-283, Mar. 1998. PAGE, R.C., BECK, J.D., Risk assessment for periodontal diseases. Int Dent J, v. 47, p. 61-87, Apr. 1997. PAGE, R.C., KORNMAN, K.S., The pathogenesis of human periodontitis: an introduction. Periodontol 2000, v. 14, p. 9-11, Jun. 1997. PAGE, R.C., SCHROEDER, H.E., Pathogenesis of inflammatory periodontal disease. A summary of current work. Lab Invest, v. 34, p. 235-249, Mar. 1976. PALUDAN, S.R., Interleukin-4 and interferon-gamma: the quintessence of a mutual antagonistic relationship. Scand J Immunol, v. 48, p. 459-468, Nov. 1998. PRADEEP, A.R., ROOPA, Y., SWATI, P.P., Interleukin-4, a T-helper 2 cell cytokine, is associated with the remission of periodontal disease. J Periodontal Res, v. 43, p. 712-716, Dec. 2008. PRESHAW, P.M., NOVAK, M.J., MELLONIG, J., MAGNUSSON, I., POLSON, A., GIANNOBILE, W.V., ROWLAND, R.W., THOMAS, J., WALKER, C., DAWSON, D.R., SHARKEY, D., BRADSHAW, M.H., Modified-release subantimicrobial dose doxycycline enhances scaling and root planing in subjects with periodontal disease. J Periodontol, v. 79, p. 440-452, Mar. 2008. PRESHAW, P.M., TAYLOR, J.J., How has research into cytokine interactions and their role in driving immune responses impacted our understanding of periodontitis? J Clin Periodontol, v. 38 Suppl 11, p. 60-84, Mar. 2011. RENVERT, S., PERSSON, G.R., A systematic review on the use of residual probing depth, bleeding on probing and furcation status following initial periodontal 45 therapy to predict further attachment and tooth loss. J Clin Periodontol, v. 29 Suppl 3, p. 82-89; discussion 90-81, 2002. ROBBINS, S., COTRAN, R., VINAY, K., Robbins Pathologic Basis of Disease , ed. 5. Philadelphia:Elsevier, 2005. p. ROCHE, Y., GOUGEROT-POCIDALO, M.A., FAY, M., FOREST, N., POCIDALO, J.J., Macrolides and immunity: effects of erythromycin and spiramycin on human mononuclear cell proliferation. J Antimicrob Chemother, v. 17, p. 195203, Feb. 1986. ROSALEM, W., RESCALA, B., TELES, R.P., FISCHER, R.G., GUSTAFSSON, A., FIGUEREDO, C., Effect of Non-Surgical Treatment on Chronic and Aggressive Periodontitis: Clinical, Immunological and Microbiological Findings. J Periodontol, v., Feb 10. 2011. RUZEK, M.C., MILLER, A.H., OPAL, S.M., PEARCE, B.D., BIRON, C.A., Characterization of early cytokine responses and an interleukin (IL) -6- dependent pathway of endogenous glucocorticoid induction during murine cytomegalovirus infection. J Exp Med, v. 185, p. 1185-1192, Apr 7. 1997. SALVI, G.E., BROWN, C.E., FUJIHASHI, K., KIYONO, H., SMITH, F.W., BECK, J.D., OFFENBACHER, S., Inflammatory mediators of the terminal dentition in adult and early onset periodontitis. J Periodontal Res, v. 33, p. 212-225, May. 1998. SEYMOUR, G.J., GEMMELL, E., Cytokines in periodontal disease: where to from here? Acta Odontol Scand, v. 59, p. 167-173, Jun. 2001. SLOTS, J., The predominant cultivable microflora of advanced periodontitis. Scand J Dent Res, v. 85, p. 114-121, Jan-Feb. 1977. 46 SOCRANSKY, S.S., HAFFAJEE, A.D., The bacterial etiology of destructive periodontal disease: current concepts. J Periodontol, v. 63, p. 322-331, Apr. 1992. SOCRANSKY, S.S., HAFFAJEE, A.D., Implications of periodontal microbiology for the treatment of periodontal infections. Compend Suppl, v., p. S684-685, 688693; quiz S714-687, 1994. SOCRANSKY, S.S., HAFFAJEE, A.D., CUGINI, M.A., SMITH, C., KENT, R.L., JR., Microbial complexes in subgingival plaque. J Clin Periodontol, v. 25, p. 134144, Feb. 1998. SPONSEL, H.T., BRECKON, R., HAMMOND, W., ANDERSON, R.J., Mechanisms of recovery from mechanical injury of renal tubular epithelial cells. Am J Physiol, v. 267, p. F257-264, Aug. 1994. TATAKIS, D.N., Interleukin-1 and bone metabolism: a review. J Periodontol, v. 64, p. 416-431, May. 1993. TAUBMAN, M.A., KAWAI, T., Involvement of T-lymphocytes in periodontal disease and in direct and indirect induction of bone resorption. Crit Rev Oral Biol Med, v. 12, p. 125-135, 2001. TELES, R.P., GURSKY, L.C., FAVERI, M., ROSA, E.A., TELES, F.R., FERES, M., SOCRANSKY, S.S., HAFFAJEE, A.D., Relationships between subgingival microbiota and GCF biomarkers in generalized aggressive periodontitis. J Clin Periodontol, v. 37, p. 313-323, Apr. 2010. TELES, R.P., HAFFAJEE, A.D., SOCRANSKY, S.S., Microbiological goals of periodontal therapy. Periodontol 2000, v. 42, p. 180-218, 2006. 47 TELES, R.P., LIKHARI, V., SOCRANSKY, S.S., HAFFAJEE, A.D., Salivary cytokine levels in subjects with chronic periodontitis and in periodontally healthy individuals: a cross-sectional study. J Periodontal Res, v. 44, p. 411-417, Jun. 2009a. TELES, R.P., SAKELLARI, D., KONSTANTINIDIS, A., SOCRANSKY, S.S., HAFFAJEE, A.D., Application of the checkerboard immunoblotting technique to the quantification of host biomarkers in gingival crevicular fluid. J Periodontol, v. 80, p. 447-456, Mar. 2009b. TENG, Y.T., The role of acquired immunity and periodontal disease progression. Crit Rev Oral Biol Med, v. 14, p. 237-252, 2003. THUNELL, D.H., TYMKIW, K.D., JOHNSON, G.K., JOLY, S., BURNELL, K.K., CAVANAUGH, J.E., BROGDEN, K.A., GUTHMILLER, J.M., A multiplex immunoassay demonstrates reductions in gingival crevicular fluid cytokines following initial periodontal therapy. J Periodontal Res, v. 45, p. 148-152, Feb. 2010. TOKER, H., POYRAZ, O., EREN, K., Effect of periodontal treatment on IL-1beta, IL1ra, and IL-10 levels in gingival crevicular fluid in patients with aggressive periodontitis. J Clin Periodontol, v. 35, p. 507-513, Jun. 2008. TSAI, C.C., HO, Y.P., CHEN, C.C., Levels of interleukin-1 beta and interleukin-8 in gingival crevicular fluids in adult periodontitis. J Periodontol, v. 66, p. 852-859, Oct. 1995. TUTER, G., KURTIS, B., SERDAR, M., Interleukin-1beta and thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) levels after phase I periodontal therapy in patients with chronic periodontitis. J Periodontol, v. 72, p. 883-888, Jul. 2001. 48 VIGNALI, D.A., Multiplexed particle-based flow cytometric assays. J Immunol Methods, v. 243, p. 243-255, Sep 21. 2000. WILLIAMS, G.D., HOLT, S.C., Characteristics of the outer membrane of selected oral Bacteroides species. Can J Microbiol, v. 31, p. 238-250, Mar. 1985. WU, Y., ZHAO, C., ZHANG, J., [Interleukin-6 levels in the gingival crevicular fluid before and after periodontal treatment]. Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi, v. 19, p. 99-101, Apr. 2001. YAMAMOTO, M., FUJIHASHI, K., HIROI, T., MCGHEE, J.R., VAN DYKE, T.E., KIYONO, H., Molecular and cellular mechanisms for periodontal diseases: role of Th1 and Th2 type cytokines in induction of mucosal inflammation. J Periodontal Res, v. 32, p. 115-119, Jan. 1997. YAMAZAKI, K., NAKAJIMA, T., Antigen specificity and T-cell clonality in periodontal disease. Periodontol 2000, v. 35, p. 75-100, 2004. ZAMBON, J.J., CHRISTERSSON, L.A., GENCO, R.J., Diagnosis and treatment of localized juvenile periodontitis. J Am Dent Assoc, v. 113, p. 295-299, Aug. 1986. ZHONG, Y., SLADE, G.D., BECK, J.D., OFFENBACHER, S., Gingival crevicular fluid interleukin-1beta, prostaglandin E2 and periodontal status in a community population. J Clin Periodontol, v. 34, p. 285-293, Apr. 2007. 49 TABELAS Tabela 1 - Média (±SD) demográfica e parâmetros clínicos para os dois grupos após 6 meses de terapia. Parâmetro RAR (n=12) RAR+AM (n=12) Idade (anos) % masculino 26 ± 3 33 Início † 3.9 ± 0.5 † 4.0 ± 0.5 77 ± 18 2.3 ± 2.8 27 ± 3 50 6-meses † 2.9 ± 0.4** 3.2 ± 0.6** 17 ± 14** 3.0 ± 4.0 Início † 4.4 ± 0.6 † 4.7 ± 0.8 77 ± 18 4.2 ± 4.0 PS (mm) NIC (mm) % SS NDP Bolsas>4 mm SS+ (%) 51 ± 15 (33) 7 ± 9 (5)** 60 ± 18 (42) **p<0.01, comparado ao início por meio do teste Wilcoxon † p<0.05 entre grupos por meio do teste Mann-Whitney RAR - Raspagem e alisamento radicular; AM - amoxicillina + metronidazol SS - Sangramento à sondagem PS - Profundidade de sondagem NIC - Nível de inserção clínica NDP -Número de dentes perdidos 6-meses † 2.5 ± 0.2** 3.1 ± 0.5** 10 ± 9** 4.3 ± 4.2 3 ± 5 (3)** Tabela 2 - Média (±SD) demográfica e parâmetros clínicos do baseline, 6 meses e 12 meses após a terapia. Amostra Total (N = 15) Idade (anos) % masculino 26 ± 3 27 Baseline 6-month PS (mm) 4.13 ± 0.60 2.74 ± 0.42*** NIC (mm) 4.14 ± 0.67 2.97 ± 0.47*** % SS 0.74 ± 0.18 0.16 ± 0.13*** ***p<0.001, comparado ao baseline por meio do teste de Dunnett SS - Sangramento à sondagem PS - Profundidade de sondagem NIC - Nível de inserção clínica 12 meses 2.72 ± 0.41*** 3.00 ± 0.45*** 0.15 ± 0.11*** 50 Tabela 3 - Média (± DP) dos níveis de citocinas no GCF (pg / ml) para os dois grupos clínicos no início e 6 meses após a terapia. RAR (n=12) RAR+AM (n=12) Baseline 6-month Baseline 6-month 3.9 ± 2.9 1.7 ± 0.9* 4.6 ± 1.5 1.6 ± 1.2** GM-CSF (pg/ml) IFN-γ (pg/ml) 0.8 ± 1.3 0.5 ± 0.3 0.7 ± 0.9 0.4 ± 0.4 IL-10 (pg/ml) 19.2 ± 10.9 24.4 ± 18.6 16.9 ± 7.0 20.9 ± 20.0 19.7 ± 9.9 7.9 ± 15.2* IL-1β (pg/ml) 18.8 ± 10.4 10.1 ± 13.0 IL-2 (pg/ml) 2.0 ± 2.7 ND 1.5 ± 2.1 ND IL-6 (pg/ml) 4.4 ± 7.8 12.1 ± 21.6 2.0 ± 1.9 6.6 ± 7.4 TNF-α (pg/ml) 2.2 ± 2.4 3.7 ± 5.2 1.5 ± 0.9 3.3 ± 3.5 2.4 ± 1.6 0.6 ± 0.7** 2.6 ± 2.4 0.6 ± 0.6** IL-1β/IL-10 *p<0.05, **p<0.01, comparado ao início por meio do Wilcoxon rank sum test † p<0.05 entre grupos por meio do teste de Mann-Whitney GM-CSF, fator estimulador de colônia de granulócitos-macrófagos; IL, interleucina; IFN, interferon; TNF, fator de necrose tumoral; GCF, fluido gengival crevicular; RAR, raspagem e alisamento radicular; AM, amoxicillina + metronidazol ND – não detectado Negrito indica diferença estatisticamente significativa entre o início e após 6 meses Tabela 4 - Média (± SD) dos níveis de citocinas no GCF (pg/ml) para todos os indivíduos que completaram o estudo do início aos 12 meses após a terapia. Amostras Totais (N = 15) Início 6 meses 12 meses 4.59 ± 1.97 1.21 ± 0.69*** GM-CSF (pg/ml) 1.82 ± 1.06 IFN-γ (pg/ml) 0.74 ± 1.18 0.41 ± 0.34 1.12 ± 3.47 19.57 ± 11.25 38.74 ± 23.13** IL-10 (pg/ml) 29.13 ± 22.25 20.75 ± 11.65 11.93 ± 18.66** IL-1β (pg/ml) 12.59 ± 11.53 1.96 ± 2.45 0.00 ± 0.00*** 0.00 ± 0.00*** IL-2 (pg/ml) 2.44 ± 5.22 15.86 ± 22.61** IL-6 (pg/ml) 10.58 ± 15.89 2.00 ± 2.32 7.68 ± 12.69** TNF-α (pg/ml) 5.44 ± 6.94 2.41 ± 2.46 0.47 ± 0.35*** 0.91 ± 1.67* IL-1β/IL-10 *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001 comparado ao início por meio do teste de Dunn. GM-CSF, fator estimulador de colônia de granulócitos-macrófagos; IL, interleucina; IFN, interferon; TNF, fator de necrose tumoral; GCF, fluido gengival crevicular; RAR, raspagem e alisamento radicular; Negrito indica diferença estatisticamente significativa entre o início e após 6 ou 12 meses. 51 Tabela 5 - Níveis de citocinas (± SD) no GCF (pg / ml) examinados em categorias de bolsas < 4mm, de 4-6 mm e > 6mm para os indivíduos que completaram o estudo do início aos 12 meses após a terapia. <4mm 4-6mm >6mm 6 12 6mese 12 6 12 Início Início meses meses s meses meses meses 1.3 ± 1.2 ± 1.1 ± GM-CSF 4.0 ± 4.7 ± 2.0 ± 4.7 ± 1.9 ± 1.6 ± 1.0** 0.9* 0.6*** (pg/ml) 2.0 2.5 1.2 4.5 1.2 1.1 IFN-γ 0.4 ± 0.4 ± 1.1 ± 1.07 ± 0.4 ± 0.358 ± 0.5 ± 0.3 ± 2.4 ± (pg/ml) 0.4 0.5 3.2 2.2 0.4 0.704 0.7 0.4 6.9 38.5 ± IL-10 17.7 19.5 ± 22.4 ± 30.9 ± 34.9 ± 12.9 ± 31.9 ± 41.8 ± 31.4*† (pg/ml) ± 10 18 17.7 25.5 19.1 11.6 28.7 34.8 5.2 ± 11.3 ± IL-1β 17.1 6.35 ± 22.3 ± 12.9 ± 18.3 ± 23.3 ± 16.6 ± 11** 17* (pg/ml) ± 12 9.4 13.1 13.2 15.1 41.1 21.3 0.0 ± 0.0 ± 0.0 ± 0.0 ± 0.0 ± 0.0 ± IL-2 1.7 ± 1.9 ± 2.2 ± 0.0*** 0.0*** 0.0*** 0.0*** 0.0** 0.0** (pg/ml) 2.5 2.6 3.1 17.3 ± 13.8 ± 21.7 ± IL-6 1.4 ± 5.15 ± 3.3 ± 14.1 ± 0.9 ± 8.6 ± 23.6** 17.6* 33.5** (pg/ml) 1.6 8.0 7.5 25.7 0.7 11.7 6.0 ± 9.7 ± TNF-α 1.8 ± 2.5 ± 7.7 ± 2.3 ± 6.9 ± 0.9 ± 5.6 ± 6.5* 15.6** (pg/ml) 1.7 3.4 15,0 2.9 11 0.6 4.5 0.3 ± 0.2 ± 0.5 ± 1.5 ± 1.6 ± 2.6 ± 3.2 ± 0.6 ± 0.9 ± IL-1/IL-10 0.3* 0.3*** 0.4*** 3.3** 2.0 2.9 3.1 0.5 1.6 *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001 comparado ao início por meio do teste de Dunn. GM-CSF, fator estimulador de colônia de granulócitos-macrófagos; IL, interleucina; IFN, interferon; TNF, fato de necrose tumoral; GCF, fluido gengival crevicular; RAR, raspagem e alisamento radicular; Negrito indica diferença estatisticamente significativa entre o início e após 6 e 12 meses. Início 52 FIGURAS Recrutamento Eligibilidade (n= 200) Excluídos (n = 170) Não cumpriram os critérios de inclusão (n = 170) Randomização (n= 30) Distribuição Atribuído a RAR + placebo (n = 15) Receberam intervenção (n = 15) Atribuído a RAR + AM (n = 15) Receberamintervenção (n = 15) Acompanhamento Não compareceu para o acompanhamentona visita de 6 meses (mudaram-se) (n = 3) Não compareceu para o acompanhamentona visita de 6 meses (mudaram-se) (n = 3) Não compareceu para o acompanhamento na visita de 12 meses (n = 8) Não compareceu para o acompanhamento na visita de 12 meses (n = 7) Análise Analisados na visita de 6 meses (n= 12) Analisados na visita de 6 meses (n= 12) Analisados na visita de 12 meses (n= 7) Analisados na visita de 12 meses (n= 8) Figura 1–Representação esquemática do processo de seleção de indivíduos para o estudo. 53 Figura 2 - Gráfico de pizza que ilustra a proporção média das 7 citocinas nos indivíduos que completaram os 12 meses de acompanhamento. A * ** ** * B *** † ** *** *** ** C 54 Gráfico de pizza que ilustra a proporção média das 7 citocinas nos indivíduos que completaram os 12 meses de acompanhamento. O gráfico inicial representa a composição de citocinas no GCF no início do estudo, enquanto os gráficosseguintes representam a concentração de citocinas GCF na visita de 6e de 12 meses para os dois grupos clínicos. Os gráficos foram dimensionados de modo a refletir os níveis totais de citocinas. As diferenças dos dados entre o início e 6 ou 12 meses foi testada pelo Teste de Dunn: * p <0,05, ** p <0,01, ***<0,001. A diferença dos dados entre 6 e 12 meses estão representadas por †p <0,05. 55 Figura 3 - Gráficos de fluido gengival crevicular média (GCF) e dos níveis de citocinas 6 meses pós-terapia. Gráficos de fluido gengival crevicular média (GCF) e dos níveis de citocinas (pg / ml) no início do estudo e 6 meses pós-terapia em indivíduos com periodontite agressiva generalizada no grupos placebo (painéis brancos) e sistêmicos (antibióticos painéis cinzentos). Os círculos verdes representam os níveis basais do GCF (medido em até 14 sítios por indivíduo) e foram ordenados em cada gráfico por indivíduo com o menor valor GCF para o valor mais alto pré-terapia. Os círculos vermelhos e roxos representam a média do GCF para cada indivíduo no 6º. mês. Os círculos vermelhos indicam um aumento médio, enquanto os círculos roxos indicam uma diminuição média nos níveis de citocinas do GCF após a terapia. 56 Figura 4 - Gráficos de fluido gengival crevicular média (GCF) e dos níveis de citocinas (pg / ml) no início do estudo e 12 meses pós-terapia. Gráficos de fluido gengival crevicular média (GCF) e dos níveis de citocinas (pg / ml) no início do estudo e 12 meses pós-terapia em indivíduos com periodontite agressiva generalizada . Os círculos verdes representam os níveis basais do GCF (medido em até 14 sítios por indivíduo) e foram ordenados em cada gráfico por indivíduo com o menor valor GCF para o valor mais alto pré-terapia. Os círculos vermelhos e roxos representam a média do GCF para cada indivíduo no 12º. mês. Os círculos vermelhos indicam um aumento médio, enquanto os círculos roxos indicam uma diminuição média nos níveis de citocinas do GCF após a terapia. 57 ANEXOS 58 59 60 61 62 63 64 65
Download
