BIOLOGIA - 2o ANO
MÓDULO 39
GENEALOGIA E
ROBABILIDADE
1
2
Indivíduo do
sexo masculino
Casamento
Indivíduo do
sexo feminino
Acasalamento
extramarital
sexo indefinido
Divórcio
Nº de filhos do
sexo indicado
Acasalamento
consanguíneo
Afetado
Gêmeos
homozigóticos
Heterozigoto para um
caráter autossômico
Gêmeos
dizigóticos
Portador de caráter
recessivo ligado ao x
Probando
Numeração dos
indivíduos em
Heredogramas
?
Indivíduo falecido
Morte Pré-Natal
1
Aborto
Espontâneo
Adotado para
dentro da família
Adotado para fora
da família
1
2
O probando é II -2
3
Ausência de
progênie
I
1
II
III
1
2
2
3
4
homem
1
2
mulher
afetado
C
Homem = Aa x Mulher = Aa
Gametas:
Cruzamentos:
P =
A
AA
a
A
Aa
= 1 =
AA
AA, Aa, Aa, aa 4
Aa
(
s
d
d
a
aa
25% de chance
a
b
c
d
e
Como pode cair no enem
(UFPE) Renato (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupado com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade
de ele não ser portador deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento
de Renato.
I
II
III
2
1
3
4
2
1
1
a) 0 b) 1/4 c) 3/4
d) 1/3
e) 1
ou
albino
ou
não albino
Fixação
1) Cultivaram-se plantas com corolas vermelhas, através de cruzamentos e autopolinização,
durante cinco anos, o que deu origem, exclusivamente, a indivíduos com corolas vermelhas.
Para a cor da corola, pode-se concluir que:
a) os genes são dominantes;
b) os genes são recessivos;
c) as plantas são homozigóticas;
d) as plantas são heterozigóticas.
Fixação
2) No homem, a sensibilidade ao gosto amargo da substância P.T.C é devido a um gene dominante A, e a insensibilidade ao alelo recessivo a. Assim, os indivíduos AA e Aa são insensíveis.
Se a mulher sadia aa resolver ter um filho com um homem sadio Aa, seu óvulo terá a seguinte
probabilidade de ser fecundado por um espermatozoide contendo o gene A:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
Fixação
3) Devido ao fenômeno da dominância:
a) dois genótipos diferentes podem apresentar o mesmo fenótipo;
b) dois fenótipos diferentes podem corresponder ao mesmo genótipo;
c) a correspondência entre fenótipos e genótipos é muito variável;
d) cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo;
e) dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes.
Fixação
4) Em bovinos, a ausência de chifres é condicionada por um gene dominante, enquanto a presença de chifres por um gene recessivo. Um touro, heterozigoto, foi cruzado, por inseminação
artificial, com 120 vas, também heterozigotas, produzindo 120 bezerros. Quantos desses bezerros,
esperamos que não tenha chifres?
Fixação
5) (UNIRIO) A mucoviscidose é doença genética grave que associa problemas digestivos e
respiratórios. Os pulmões das pessoas afetadas apresentam um mucoespesso que promove
infecções bacterianas. Observe e analise o esquema abaixo, que representa a árvore genealógica
de uma família onde alguns indivíduos são afetados pela doença.
I
1
2
II
1
2
3
5
4
7
6
III
1
2
3
?
pelos curtos
4
5
6
7
8
pelos longos
Qual a probabilidade de o casal II.1-II.2 vir a ter uma criança com mucoviscidose?
a) 1/8
d) 1/2
b) 1/4
e) 2/3
c) 1/3
Fixação
6) (UFMG) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de
eheredogramas, como este:
Afetados
Normais
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:
a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
c) prever a frequênciade uma doença genética em uma população.
d) relatar, de maneira simplifcada, histórias familiares.
Fixação
F
7) (PUC) Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam8
uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas peloss
números 3 e 6 têm fenótipo normal.
a
d
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
a
a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.
b
b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicadoc
pelo número 7.
d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.
e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal.
Fixação
8) Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo--se que o avô paterno e
a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade
de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será:
a) 0% d) 75%
b) 25% e) 100%
c) 50%
Fixação
9) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados
por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima.
João
Tereza Hélio Carlos
Fábio José
Luana
Cristina
Maria
Lúcia
Paulo
Alice
Haroldo
Indique se o gene que codifica essa enzima que está localizado em um dos cromossomos
autossômicos é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta.
Proposto
1) (UFRJ) No heredograma abaixo a cor preta indica indivíduos com pelagem negra, fenótipo
determinado por um gene autossômico dominante A. A cor branca indica pelagem branca determinada por um gene recessivo. Os indivíduos 5 e 8 devem ser considerados homozigotos (AA),
a menos que haja evidência contrária.
1
3
4
6
7
2
5
9
8
10
Qual a probabilidade de que o cruzamento entre o indivíduo 9 e o indivíduo 10 gere um
sindivíduo de pelagem branca?
Proposto
2) (FUVEST) Se uma abelha operária tem o gene A herdado de seu pai, qual é a probabilidade
de que sua irmã tenha esse mesmo gene A? Por quê?
Proposto
3) (UFF) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
normal
afetado
Após a análise desse heredograma, pode-se afirmar:
a) todos os indivíduos normais são homozigotos excessivos;
b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo;
c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes;
d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes;
e) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes ou heterozigotos.
Proposto
4) Uma criança de aproximadamente 1 ano, com acentuado atraso psicomotor, é encaminhada
pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse problema pode ser
evidenciado no dia a dia, ao se colocar H2O‚ em ferimentos. No caso dessa criança, a H2O‚
“não ferve”.
O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem genética,
é monogênica com herança autossômica recessiva. Diz também que a doença é muito grave,
pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que deveriam
proteger contra a ação dos radicais livres.
Qual é o genótipo dos pais da criança descrita no texto e qual a probabilidade de o casal
ter outro filho com essa mesma doença?
a) AA x aa; 1/8
d) Aa x aa; 1/4
b) Aa x aa; 1/2
e) Aa x Aa; 1/8
c) Aa x Aa; 1/4
Proposto
a5) No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico domi-nante.Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal,
vir a ter um menino acondroplásico?
‚
a) 1
d) 1/4
b) 3/4
e) 1/8
,c) 3/8
Proposto
6) (PUC) Estudos genéticos permitiram verificar que um casal tem 1/4 de probabilidade de ter
um descendente com uma determinada anomalia. Esse casal tem __________ de probabilidade de ter um descendente do sexo masculino e portador da disfunção genética mencionada.
a) 2/3
d) 2/5
b) 3/9
e) 1/25
c) 1/8
Proposto
7) A anemia falciforme é uma doença hemolítica grave cujas manifestações clínicas incluem
anemia, icterícia, obstrução vascular e infartos dolorosos em vários órgãos como os ossos, o
baço e os pulmões, podendo ser fatal se não tratada no início da infância. Devido a sua importância, a detecção de portadores de anemia falciforme está sendo incluída, no Rio Grande do Sul, no teste do pezinho. O seu padrão de herança é autossômico
recessivo. Um casal normal que pretende ter um filho consulta um geneticista, já que cada
um dos cônjuges tem um irmão com anemia falciforme. Se você fosse o geneticista, antes de
realizar qualquer exame, qual a resposta correta que daria à pergunta sobre a probabilidade
de nascimento de uma criança com este tipo de anemia?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/9
Proposto
P
8) Na espécie humana a característica camptodactilia (dedos anormais) é causada por um gene9
dominante com 75% de penetrância. A penetrância é a proporção de genótipos que mostra oc
fenótipo esperado.
c
No cruzamento entre heterozigoto para o gene de camptodactilia com um indivíduo normal,a
qual a proporção esperada de indivíduos com camptodactilia? Justifique a sua resposta.
b
c
Proposto
9) Sabe-se que um homem e uma mulher são heterozigotos para um gene recessivo que
condiciona o albinismo. Se eles tiverem gêmeos dizigóticos, qual a probabilidade de as duas
crianças serem albinas?
a) 1/4
d) 1/2
b) 1/32
e) 1/8
c) 1/16
Proposto
10) Numa população de 1000 drosófilas, 160 tem uma certa anomalia, determinada por um
par de genes recessivos autossômicos e de segregação independente.
Dentre os indivíduos normais desta população, qual o número provável daqueles portadores
desse gene recessivo?
a) 840
b) 480
c) 420
d) 280
e) 240
Proposto
11) Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada Aquiropodia, que é
determinada por um par de genes. No heredograma abaixo, aquirópodes estão representados por:
I
2
1
II
2
1
3
4
5
III
1
2
3
4
5
6
7
IV
1
2
3
4
5
Com base na análise de hererograma, assinale a afirmativa INCORRETA.
a) Pode-se assumir que a Arquipodia é condicionada por um alelo rescessivo a.
b) Pode-se se assumir que o indivíduo II. 1 e II. 5 possuem o genótipo AA, já que a condição
herdada em análise é muito rara.
c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é caso dos indivíduos
II, 3 e III.
d) Os pais dos aquirópodes são primos.
e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV é aa.
Proposto
12) Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par de
genes. No heredograma a seguir as pessoas surdas estão representadas por:
1
2
3
4
A análise da genealogia permite afirmar os genótipos das pessoas enumeradas e o tipo de
gene que causa a anomalia.
a)
b)
c)
d)
e)
Indivíduos
Gene
1
2
3
4
ss
Ss
ss
Ss
SS ss
Ss
SS Dominante
Ss
SS Ss
Ss
Dominante
Dominante
SS ss
Ss
SS Recessivo
Ss
Ss
Ss
ss
Recessivo
Proposto
13) Em coelhos, a cor preta é dominante sobre a cor branca. De diversos cruzamentos entre
coelhos pretos heterozigotos nasceram 180 filhotes. Nesta prole, o número provável de coelhos
pretos é:
a) 45 b) 90 c) 135
d) 160
e) 180