CORRECÇÃO DA FICHA DE TRABALHO Biologia –12º ano Ficha de Trabalho – Monohibridismo 1.1 – N – Rato normal ; n – Rato que dança a valsa. Progenitores: Nn (normal) x nn (dança) 1.2 – Cruzamento: Nn x nn n n N Nn Nn n nn nn 2/4 (50%) Ratos normais 2/4 (50%) Ratos “dançantes” 1.3 – A descendência esperada será a mesma que a indicada em 1.2., uma vez que o indivíduo é geneticamente idêntico a um progenitor, e o indivíduo proposto é homozigótico recessivo, tornando o cruzamento idêntico. 2.1. e 2.2. Homem normal Homem albino Mulher normal Mulher albina N – normal n – albino NN ou nn NN ou nn Nn Nn Nn Nn nn nn 2.3. Pai Nn x Mãe Nn Mãe N n N NN Nn n Nn nn Pai 25% de probabilidade de o filho nascer albino 2.4. A probabilidade é a mesma, pois a união de gâmetas é feita sempre ao acaso e não condicionada pela união anterior. BioGeoLearning - Biologia 12 Página 1 3.1. O gene dominante é o gene para a visão normal e o recessivo a miopia, pois o casal 6/7 é normal e teve um filho míope, o que significa que os pais apresentavam o gene da miopia que transmitiram ao filho, mas se encontrava “mascarado” pelo gene dominante, o gene para a visão normal. 3.2. N – visão normal ; n – miopia Indivíduos 3, 5 e 9 são homozigóticos recessivos – nn 1, 2, 6, 7 e 8 são heterozigóticos – Nn 4 pode ser homozigótico dominante (NN) ou heterozigótico (Nn) 4.1. O gene é dominante, pois na descendência do casal I a maioria do descendentes é doente. 4.2. D – doente ; d – normal Todos os indivíduos normais são homozigóticos recessivos (dd) Todos os indivíduos doentes são heterozigóticos (Dd), pois entre os seus descendentes há sempre indivíduos normais, o que significa que os pais têm de ter o gene para o poder transmitir aos filhos. O indivíduo III3, apesar de não ter descendentes, é gémeo com III4, o que nos permite inferir a respeito do seu genótipo para esta característica. 4.3. III6 – normal O cruzamento será: Mulher normal (dd) x Homem doente (Dd) Mulher d d D Dd Dd d dd dd Homem 50% descendentes doentes 50% descendentes normais 4.4. Sendo a doença transmitida por um gene dominante, uma vez que o indivíduo III1 apresenta a doença, tem 50% de probabilidade de transmitir a doença à descendência. Não é possível concluir que nunca nascerão filhos doentes, pois essa possibilidade existe e é a mesma de nascerem filhos normais. 5.1 - C – cinzento ; c - branco Geração P: Fêmea – cc ; Macho – CC F1: Todos são Cc F2 e F3: A – cc ; B – Cc ; C - CC 5.2 – B são heterozigóticos. e C homozigóticos dominantes. Distinguem-se pela percentagem, obtida por xadrez mendeliano (ver questão 5.3.) BioGeoLearning - Biologia 12 Página 2 5.3. F1 Fêmea c c C Cc Cc C Cc Cc C c C CC Cc 50% ratos cinzentos (B) c Cc cc 25% ratos brancos c c C Cc Cc 50% ratos cinzentos c cc cc 50% ratos brancos Macho 100% ratos cinzentos F2 e F3 Fêmea 25% ratos cinzentos (C) Macho 5.4 – A – cc x B - Cc Fêmea Macho 6.1 – Homem detecta a substância Homem não detecta a substância Mulher detecta a substância Mulher não detecta a substância 6.2 – O gene que codifica a incapacidade de detectar a substância é recessivo, pois o casal detecta a substância e teve um filho que não o consegue fazer, o que significa que os pais apresentavam o gene recessivo (incapacidade de detectar a substância) que transmitiram ao filho, mas se encontrava “mascarado” pelo gene dominante. 6.3. D – detecta a substância ; d – não detecta a substância Pais: Heterozigóticos (Dd) Filhos: O filho que não detecta a substância é homozigótico recessivo (dd). Todos os outros podem ser heterozigóticos ou homozigóticos dominantes. 6.4 – A probabilidade depende se o descendente do casal é homozigótico dominante ou heterozigótico (continua na página seguinte) BioGeoLearning - Biologia 12 Página 3 Caso o descendente do casal seja homozigótico dominante, a probabilidade de ter filhos incapazes de detectar a substância é nula, pois tendo o pai apenas genes dominantes para transmitir, os genes recessivos da mãe nunca se irão manifestar nessa geração. Caso o descendente do casal seja heterozigótico: Mãe d d D Dd Dd 50% detectam a substância d dd dd 50% não detectam a substância Pai 7 – Um gene dominante R determina a textura pêlo de arame nos cachorros. O seu alelo recessivo r produz pêlo liso e macio. O cruzamento entre uma fêmea de pêlo liso e macio e um macho pêlo de arame produziu a seguinte descendência: dois cachorros pêlo de arame e seis cachorros de pêlo liso e macio. 7.1 – R – pelo de arame ; r – pelo macio Fêmea – rr Macho - Rr 7.2 – Fêmea r r R Rr Rr 2/4 pêlo de arame r rr rr 2/4 pêlo liso Macho 7.3 – Nasceram 8. Esperar-se-ia que metade teria pelo de arame, por isso esperava-se que nascessem 4 cachorros com pelo de arame. 7.4 – Opção B 7.5 – Justifique a sua resposta recorrendo ao xadrez mendeliano. Fêmea 25% homozigóticos dominantes R r R RR Rr 50% heterozigóticos r Rr rr 25% homozigóticos recessivos Macho (25% homozigóticos recessivos + 25% homozigóticos dominantes = 50% homozigóticos no total BioGeoLearning - Biologia 12 Página 4 8.1 – Patas curtas – C ; Patas longas - c 1 – Cc ; 2 – cc 3 e 6 – cc ; 4 e 5 – Cc 7 – cc; 8, 9 e 10 – Cc ou CC 8.2 – Patas curtas (Cc) x Patas curtas (Cc) (Têm de ser obrigatoriamente heterozigóticos pois um dos descendentes tem patas longas, o que significa ambos os progenitores têm de ter este gene). Fêmea 25% homozigóticos dominantes C c C CC Cc 50% heterozigóticos c Cc cc 25% homozigóticos recessivos Macho 75% patas curtas (CC e Cc) e 25% de patas longas (cc) 8.3 – Sendo o gene recessivo, só se manifesta quando o gene dominante está ausente, ou seja, nos indivíduos homozigóticos recessivos. 8.4 – Patas longas (cc) x Patas curtas (Cc) Fêmea c c C Cc Cc 50% patas curtas c cc cc 50% patas longas Macho 9.1 – Se do casal com olhos castanhos nascem filhos com olhos azuis, isso significa que o gene para o azul é recessivo e, embora esteja presente nos pais, não se manifesta. Se os pais forem heterozigóticos, há 25% de probabilidade de nascer um filho de olhos azuis: C – Castanho ; c - azul Mãe C c C CC Cc c Cc cc Pai 25% olhos azuis O contrário não é possível pois a condição “olhos azuis” só se manifesta quando o gene para os olhos castanhos está ausente. Assim, dois progenitores com olhos azuis são ambos homozigóticos recessivos. Não têm genes para a cor castanha que possam transmitir aos filhos. Toda a descendência terá olhos azuis como os pais. A professora Ana Rita Rainho BioGeoLearning - Biologia 12 Página 5