GOVERNO DO ESTADO DO PARÁ
SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE PÚBLICA
HOSPITAL OPHIR LOYOLA
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 074/2013
PROCESSO Nº 93.169/2013
LOTES: 7, 8 e 9 – PARA EXCLUSIVA PARTICIPAÇÃO DE MICROEMPRESAS E EMPRESAS DE PEQUENO PORTE
LOTES: 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 10 – PARA AMPLA PARTICIPAÇÃO
EDITAL
O Hospital Ophir Loyola – HOL, UASG 925450, torna público, para conhecimento dos interessados, que, por meio de
seu Pregoeiro(a), designado (a) pela Portaria nº 037/2013 de 21/01/2013, publicada no Diário Oficial do Estado do dia
23/01/2013, fará realizar licitação na modalidade PREGÃO ELETRÔNICO, tipo MENOR VALOR POR LOTE, na data,
horário e local indicados abaixo, nos termos do presente Edital e seus Anexos, em estrita conformidade com a
Lei n.º 10.520, de 17/07/2002, Lei Estadual nº 6.474, de 06/08/2002, Decreto nº 3.555/2000 e 6.204 de 05/09/2007
e Decretos Estaduais nº 2.069/2006; nº 877, de 01/04/2008; nº 878, de 31/03/2008, nº 967 de 14/05/2008, Lei
Complementar nº 123, de 14/12/2006; e demais legislações correlatas, aplicando-se subsidiariamente a Lei nº
8.666, de 21/06/1993, Lei nº 8.078 de 11/09/90 (Código de Defesa do Consumidor), e, ainda, em conformidade
com a autorização constante nos autos do processo nº 50577/2011, observando as condições estabelecidas neste
Edital e seus Anexos.
 Encaminhamento da proposta de preços: a partir da publicação do D.O.E. no sítio: www.comprasnet.gov.br
 Abertura da sessão (das propostas): às 09h do dia 23/08/2013. (Horário de Brasília)
 Endereço eletrônico para Sessão Pública: www.comprasnet.gov.br
 Endereço Eletrônico para retirada do Edital:
www.comprasnet.gov.br e www.compraspara.pa.gov.br;
1- OBJETO:
O presente Pregão Eletrônico tem por objeto o Fornecimento de Suprimentos para diversos setores da Divisão de
Laboratório (Hematologia, Bioquímica Clínica, Imunologia 1 e 2 e Uroanálises), e em Regime de Comodato os
Aparelhos Autoanalisadores, para o período de 12 (doze) meses, conforme especificações no anexo I, deste edital.
2 - CONDIÇÃO DE PARTICIPAÇÃO:
2.1 - Poderão participar deste Pregão Eletrônico os interessados que desempenhem atividade compatível com o
objeto desta licitação, que atendam a todas as exigências, inclusive quanto à documentação, constantes deste
Edital e seus Anexos e que estejam ou efetuem em tempo hábil o cadastro e habilitação no Sistema de
Cadastramento Unificado de Fornecedores – SICAF, do Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão e no
COMPRASNET. ,
2.1.1 – Em relação aos itens 7, 8 e 9, a participação é exclusiva para microempresas e empresas de
pequeno porte.
2.2 - Os licitantes arcarão com todos os custos decorrentes da elaboração e apresentação de suas propostas.
2.3 - As empresas não cadastradas no SICAF, e que tiverem interesse em participar do presente Pregão, deverão
providenciar o seu cadastramento junto a qualquer Unidade Cadastradora dos Órgãos da Administração Pública,
até o terceiro dia útil anterior a data do recebimento das propostas.
2.4 - Não será admitida nesta licitação a participação de:
a)Empresas que estejam reunidas em consórcio e sejam controladoras, coligadas ou subsidiárias entre si,
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Comissão Permanente de Licitação – CPL
Av. Magalhães Barata nº 992 - Bairro: São Braz - Belém-Pá - CEP: 66062-240 Fone/Fax: (91) 3342-1361 - E-mail:
[email protected]
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qualquer que seja sua forma de constituição.
b)Empresa declarada inidônea ou entidade da Administração Pública Direta ou Indireta, da União, Estados,
Municípios ou do Distrito Federal.
c)Empresas que estejam com o direito de licitar suspenso e/ou impedidas de contratar com a Administração,
conforme artigo 87, III da Lei nº 8.666/93.
d)Empresa em processo de falência ou em recuperação judicial ou extrajudicial;
e)Empresa que se encontre em processo de dissolução, fusão, cisão ou incorporação.
f)Empresa que tenha em seu quadro servidor público ou dirigente desta Instituição.
g)Cooperativas.
h)Empresas estrangeiras que não funcionem no país.
3- REPRESENTAÇÃO E CREDENCIAMENTO
3.1 - O credenciamento do licitante dar-se-á pela atribuição da chave de identificação e de senha, pessoal e
intransferível, para acesso ao sistema eletrônico, site
www.comprasnet.gov.br.
O credenciamento deverá ser
efetuado no prazo de até 03 (três) dias úteis antes da data de realização do presente Pregão.
3.2 - O credenciamento da licitante dependerá de registro cadastral atualizado no Sistema de Cadastramento Unificado
de Fornecedores – SICAF, que também será requisito obrigatório para fins de habilitação.
3.3 - O credenciamento junto ao provedor do sistema implica na responsabilidade legal da licitante ou de seu
representante legal e na presunção de sua capacidade técnica para realização das transações inerentes ao Pregão
Eletrônico.
3.4 - O uso de senha de acesso pela licitante é de sua responsabilidade exclusiva, incluindo qualquer transação
efetuada diretamente ou por seu representante, não cabendo ao provedor do sistema ou ao Hospital Ophir Loyola,
entidade promotora da licitação, responsabilidade por eventuais danos decorrentes do uso indevido da senha, ainda que
por terceiros.
3.5 - Em se tratando de microempresas e empresas de pequeno porte, estas deverão informar, por ocasião do
credenciamento, que detêm tal condição, segundo previsão do art. 11 do Decreto nº 6.204/2007, para que possam gozar
dos benefícios outorgados pela Lei Complementar n. 123/06.
3.5.1 - A falsidade de declaração prestada objetivando os benefícios da Lei Complementar nº 123, de 14 de
dezembro de 2006 caracterizará o crime de que trata o art. 299 do Código Penal, sem prejuízo do enquadramento em
outras figuras penais e das sanções previstas no item 17.1 deste Edital.
4 - ESCLARECIMENTO E IMPUGNAÇÃO DO ATO CONVOCATÓRIO
4.1 - Qualquer pessoa poderá solicitar esclarecimentos referentes ao ato convocatório ao Pregoeiro (a) em até 3 (três)
dias úteis anteriores à data fixada para abertura da sessão pública, EXCLUSIVAMENTE POR MEIO ELETRÔNICO,
através do endereço
[email protected], cabendo ao Pregoeiro (a) decidir sobre o questionamento no prazo de até
24 (vinte e quatro) horas.
4.1.1
-
Os
questionamentos
respondidos
estarão,
sempre
que
possível,
disponíveis
no
portal
www.comprasnet.gov.br, para ciência de todos os interessados.
4.2 - Até 02 (dois) dias úteis antes da data fixada para realização da sessão pública, qualquer pessoa poderá impugnar,
EXCLUSIVAMENTE POR MEIO ELETRÔNICO, o ato convocatório deste PREGÃO, através do endereço:
[email protected];
4.2.2 - Caberá ao Pregoeiro(a) decidir sobre a impugnação no prazo de até 24 (vinte e quatro horas).
4.2.3 - Caso seja acolhida a impugnação ao Edital, este será republicado na forma da lei e designada nova data
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para a realização do certame.
5 – DO ENVIO DA PROPOSTA DE PREÇOS
5.1 - A participação no Pregão dar-se-á exclusivamente por meio do sistema eletrônico, através da digitação da senha
privativa da licitante e subsequente encaminhamento da Proposta de Preços, a partir da publicação do Edital no D.O.E.,
exclusivamente por meio do sistema eletrônico.
5.2 - A licitante será responsável por todas as transações que forem efetuadas em seu nome no sistema eletrônico,
assumindo como firmes e verdadeiras sua proposta e lances.
5.3 - Incumbirá à licitante acompanhar as operações no sistema eletrônico durante a sessão pública do Pregão, ficando
responsável pelo ônus decorrente da perda de negócios, diante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas
pelo sistema ou de sua desconexão.
5.4 - Como requisito para a participação no Pregão a licitante deverá manifestar, em campo próprio do sistema
eletrônico, o pleno conhecimento e atendimento às exigências de habilitação previstas no Edital.
5.5 - A Proposta de Preços deverá conter:
 Prazo de validade, não inferior a 90 (noventa) dias, a contar da data de sua abertura;
 Especificação clara e detalhada do objeto, de acordo com o Anexo I deste Edital;
 Valor unitário e total do item, em moeda corrente nacional, expresso em algarismos e por extenso;
 Prazo de entrega de 10 (dez) dias a contar do recebimento do pedido ou da nota de empenho;
 Declaração expressa de que nos preços cotados estão incluídas todas as despesas diretas e indiretas, frete, tributos,
taxa de administração, encargos sociais, trabalhistas, transporte e seguro até o destino, lucro e demais encargos de
qualquer natureza necessários ao cumprimento integral do objeto deste Edital e seus anexos, nada mais sendo válido
pleitear a esse título;
Os seguintes dados da licitante: Razão Social, endereço, telefone/fax, endereço eletrônico número do CNPJ, nome do
banco, o código da agência e o número da conta-corrente e praça de pagamento;
Todos os preços deverão ser expressos em Real (R$), com 02 (duas) casas decimais.
 O licitante, detentor da melhor proposta, quando convocado pelo pregoeiro, deverá encaminhar catálogo
ilustrativo, para ser analisada pela Equipe Técnica, conforme termo de referência.
5.6 - Não serão admitidas propostas que contenham exigência de faturamento mínimo.
5.7 - Caso os prazos estabelecidos nos subitens do item 5.5 não estejam expressamente indicados na proposta
eletrônica, os mesmos serão considerados como aceitos para efeito de julgamento. Caso seja informado prazo em
desacordo com os mínimos e/ou máximos estipulados, conforme for o caso, ao Pregoeiro é facultada a realização de
diligências, e, não sendo alterado(s) esse(s) prazo(s), desclassificará a(s) proposta(s) da(s) licitante(s).
5.8 - As propostas poderão ser enviadas, substituídas ou excluídas até o momento da abertura da sessão pública,
quando estará encerrada, automaticamente, a fase de recebimento das propostas.
5.9 - Os preços propostos serão de exclusiva responsabilidade da licitante, não lhe assistindo o direito de pleitear
qualquer alteração dos mesmos, sob a alegação de erro, omissão ou qualquer outro pretexto.
5.10. A omissão de qualquer despesa necessária à perfeita aquisição será interpretada como não existente ou já incluída
nos preços, não podendo a licitante pleitear acréscimo após a abertura da proposta.
5.11 - Não serão consideradas as propostas com alternativas, devendo as licitantes se limitarem às especificações deste
Edital.
5.12 - A apresentação da(s) proposta(s) implicará plena aceitação, por parte da proponente, das condições
estabelecidas neste Edital e seus Anexos.
5.13 - O Pregoeiro poderá, caso julgue necessário, solicitar maiores esclarecimentos sobre a composição dos preços
propostos.
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 - Após aberta a sessão pública, não caberá desistência da proposta apresentada.
 – Serão desclassificadas as propostas que não atendam às exigências do presente Edital e seus Anexos, sejam
omissas ou apresentem irregularidades, ou apresentem defeitos capazes de dificultar o seu julgamento.
5.16 - No caso de divergência entre as Especificações dos Itens Contidas no Sistema SIASG e neste Edital,
prevalecerão estas;
6 - ABERTURA DA SESSÃO
6.1 - A partir das 09 horas do dia 23/08/2013 terá início a sessão pública do Pregão Eletrônico nº. 074/2013,
com a abertura e julgamento das Propostas de Preços recebidas, as quais devem estar em perfeita consonância
com as especificações e condições detalhadas neste Edital e seus Anexos.
6.2 - Todos os licitantes deverão fazer a descrição minuciosa do objeto oferecido (p. ex. marca, modelo) em
conformidade ao exigido no edital e seus anexos, no campo “Descrição Detalhada do Objeto Ofertado”, ora
“Descrição Complementar”, sob pena de ter sua proposta desclassificada, conforme aviso publicado no site do
Comprasnet em 08/10/2008. Na oportunidade, ressalta-se que a simples descrição “Conforme o edital” não
suprirá esta exigência.
6.3 - Incumbirá aos Licitantes o acompanhamento das operações no sistema eletrônico durante a Sessão Pública
do Pregão e a responsabilidade pelos ônus decorrentes da perda de negócios pela inobservância das mensagens
emitidas pelo sistema ou em razão de desconexão.
6.4 - Os Licitantes deverão manter a impessoalidade, não se identificando, sob pena de serem excluídos do
certame pelo Pregoeiro.
6.5 - Será desclassificada a proposta que:
a) Não atenda aos termos deste EDITAL e seus anexos.
b) Apresente valor superior ao limite máximo estabelecido conforme subitem 5.5 alínea d.
c) Contenha preços incompatíveis com os praticados no mercado, com os custos estimados para a execução do
objeto desta Licitação e com as disponibilidades orçamentárias do HOL.
d) Constatada a existência de proposta(s) manifestamente inexequível(eis), esta(s) será(ão) desclassificada(s)
pelo (a) Pregoeiro (a), com a consequente exclusão do(s) respectivo(s) LICITANTE(s) da etapa de lances.
e)Serão considerados inexequíveis aqueles preços cuja viabilidade não tenha sido demonstrada pelo LICITANTE.
7 - FORMULAÇÃO DOS LANCES
7.1 - Iniciada a etapa competitiva, as licitantes poderão encaminhar lances exclusivamente por meio de sistema
eletrônico, sendo a licitante imediatamente informada do seu recebimento e respectivo horário de registro e valor.
7.2 - O valor do lance deverá corresponder ao VALOR DO LOTE, em moeda nacional com duas casas decimais.
7.3 - Os licitantes poderão oferecer lances sucessivos e decrescentes, observando o horário fixado e as regras de
aceitação dos mesmos.
7.3.1 - O licitante poderá oferecer lance inferior ao último por ele ofertado, ainda que superior ao menor registrado
no sistema, objetivando uma melhor posição na ordem decrescente de classificação dos lances. Assim, caso o primeiro
venha a ser inabilitado será chamado o licitante na imediata ordem de classificação dos lances (2º melhor lance).
7.4 - Durante o transcurso da sessão pública, os licitantes serão informados, em tempo real, do valor do menor lance
registrado que tenha sido apresentado pelas demais licitantes, vedada a identificação do detentor do lance.
7.4.1 - Lances considerados inexequíveis serão excluídos do sistema pelo (a) Pregoeiro (a), que alertará os
licitantes quanto à necessidade de cumprimento das obrigações previstas no Edital e seus Anexos e a possibilidade de
aplicação de sanções administrativas.
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7.5 - Não serão aceitos dois ou mais lances de mesmo valor, prevalecendo aquele que for recebido e registrado em
primeiro lugar.
7.6 - No caso de desconexão com o Pregoeiro (a), no decorrer da etapa competitiva do Pregão, o sistema eletrônico
poderá permanecer acessível às licitantes para a recepção dos lances.
7.6.1 - O Pregoeiro (a), quando possível, dará continuidade à sua atuação no certame, sem prejuízo dos atos
realizados.
7.6.2 - Quando a desconexão persistir por tempo superior a 10(dez) minutos, a sessão do Pregão será suspensa e
terá reinício somente após comunicação expressa do Pregoeiro (a) aos participantes.
7.7 - A etapa de lances da sessão pública será encerrada mediante aviso de fechamento iminente dos lances, emitido
pelo sistema eletrônico aos licitantes, após o que transcorrerá período de tempo de até 30 (trinta) minutos,
aleatoriamente determinado também pelo sistema eletrônico, findo o qual será automaticamente encerrada a recepção
de lances.
7.8 - Alternativamente ao disposto no subitem 7.7 deste Edital, o encerramento da sessão pública poderá ser efetuado
por decisão do Pregoeiro (a), mediante encaminhamento de aviso de fechamento iminente dos lances e subsequente
transcurso do prazo de até 30 minutos determinados aleatoriamente pelo próprio sistema, findo o qual será encerrada a
recepção de lance.
7.9 - Caso não se realizem lances, será verificada a conformidade entre a proposta de menor preço e o valor estimado
para a contratação.
8 - JULGAMENTO E NEGOCIAÇÃO DAS PROPOSTAS.
8.1 - O (A) Pregoeiro(a) poderá encaminhar, pelo sistema eletrônico, contraproposta diretamente à licitante
que tenha apresentado o lance de menor valor, para que seja obtido preço melhor, bem assim decidir
sobre sua aceitação.
8.2 - Para julgamento e classificação das propostas será adotado o critério de MENOR VALOR POR ITEM,
observadas as especificações técnicas e exigências definidas neste Edital, devendo o Pregoeiro decidir
motivadamente sobre aceitação dos preços obtidos.
8.3 – Para os itens 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 10, de ampla participação, será adotado o seguinte procedimento:
8.3.1 - É assegurado, como critério de desempate, a preferência de contratação para as microempresas e
empresas de pequeno porte.
8.3.1.1 - Entende-se por empate aquelas situações em que as propostas apresentadas pelas
microempresas e empresas de pequeno porte sejam iguais ou até 5% (cinco por cento) superiores ao melhor
preço obtido (menor lance).
8.3.2 - A microempresa ou empresa de pequeno porte melhor classificada que se enquadre na hipótese do
subitem anterior será convocada para apresentar nova proposta no prazo máximo de 05 (cinco) minutos após o
encerramento dos lances, sob pena de preclusão.
8.3.2.1 - Não ocorrendo à contratação da microempresa ou empresa de pequeno porte, na forma
prevista no subitem anterior, serão convocadas as remanescentes que porventura se enquadrarem na hipótese do
subitem 8.3.1, na ordem classificatória, para o exercício do mesmo direito.
8.3.3 - No caso de equivalência dos valores apresentados pelas microempresas ou empresas de pequeno
porte que se encontrem nos intervalos estabelecidos nos §§ 1º e 2º do art. 44 da LC nº 123/2006, será realizado
sorteio entre elas para que se identifique aquela que primeiro poderá apresentar melhor oferta.
8.3.4 - O tratamento diferenciado a que aludem os subitens anteriores somente se aplicará quando a melhor
oferta inicial não tiver sido apresentada por microempresa ou empresa de pequeno porte.
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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8.4 - Se a proposta ou lance de menor valor não for aceitável, ou se a licitante não atender às exigências
editalícias, o Pregoeiro examinará as ofertas subsequentes, na ordem de classificação, até a apuração de uma
proposta ou lance que atenda ao edital, sendo a respectiva licitante declarada vencedora e a ela adjudicada o
objeto do certame.
8.4.1 - Ocorrendo a situação a que se refere este subitem, o Pregoeiro poderá negociar com a licitante para
que seja obtido melhor preço, não se admitindo, porém, negociar condições diferentes das previstas no Edital e
seus Anexos.
8.5 - A indicação do lance vencedor, a classificação dos lances apresentados e demais informações relativas à
sessão pública do Pregão constarão de ata divulgada no sistema eletrônico, sem prejuízo das demais formas de
publicidades previstas na legislação pertinente.
8.6- No julgamento das propostas, o (a) Pregoeiro (a) poderá sanar erros ou falhas que não alterem a
substância das propostas, dos documentos e sua validade jurídica, mediante despacho fundamentado,
registrado em ata e acessível a todos, atribuindo-lhes validade e eficácia para fins de classificação.
9. DA ACEITABILIDADE DA PROPOSTA
9.1. O licitante classificado provisoriamente em primeiro lugar deverá encaminhar, no prazo de 02 (duas) horas, contado
da solicitação do (a) Pregoeiro (a), por meio da opção “Enviar Anexo” do sistema Comprasnet, em arquivo único, a
proposta de preço adequada ao último lance.
9.2. Os documentos remetidos por meio da opção “Enviar Anexo” do sistema Comprasnet poderão ser solicitados em
original ou por cópia autenticada, a qualquer momento, em prazo a ser estabelecido pelo (a) Pregoeiro (a).
9.3. Os originais ou cópias autenticadas, caso sejam solicitados, deverão ser encaminhados a sala onde funciona a
Comissão Permanente de Licitação, localizada na sede do Hospital Ophir Loyola, situada na Av. Magalhães Barata, nº
992, Bairro de São Braz – Belém-Pa, CEP: 66.062-240.
9.4. O licitante que abandona o certame, deixando de enviar a documentação indicada nesta condição, será
desclassificado e sujeitar-se-á às sanções previstas neste edital.
9.5. O(A) Pregoeiro(a) examinará a proposta mais bem classificada quanto à compatibilidade dos preços ofertados com
os valores estimados para os itens, bem como quanto à compatibilidade da proposta com as especificações técnicas do
objeto.
9.6. O(A) Pregoeiro(a) poderá solicitar parecer de técnicos pertencentes ao quadro de pessoal do HOL para orientar sua
decisão.
9.7. Não se considerará qualquer oferta de vantagem não prevista neste edital, inclusive financiamentos subsidiados ou
a fundo perdido.
9.8. Não se admitirá proposta que apresente valores simbólicos, irrisórios ou de valor zero, incompatíveis com os preços
de mercado, exceto quando se referirem a materiais e instalações de propriedade do licitante, para os quais ele renuncie
à parcela ou à totalidade de remuneração.
10 - HABILITAÇÃO:
10.1 - Encerrada a etapa de aceitação das propostas, o detentor da melhor oferta terá sua habilitação confirmada
imediatamente
no
SICAF
www.tst.jus.br/certidao
através
da
internet
(on-line), bem como
será
realizada
a
consulta
no
sitio
para comprovar a inexistência de débito inadimplidos perante a Justiça do Trabalho do
licitante/fornecedor, até que o sistema SICAF esteja adaptado para disponibilizar tal informação.
10.1.1 – Caso o licitante, devidamente cadastrado, esteja regular quanto às exigências habilitatórias, porém ainda
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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Av. Magalhães Barata nº 992 - Bairro: São Braz - Belém-Pá - CEP: 66062-240 Fone/Fax: (91) 3342-1361 - E-mail:
[email protected]
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não tenha atualizado este registro junto ao SICAF, lhe será assegurado o direito de apresentar a documentação
comprobatória via fax nº. (0xx91) 3342-1361, ou e-mail: [email protected], no prazo estabelecido pelo Pregoeiro. O
Licitante deverá ainda providenciar, com maior brevidade possível, a atualização de seus dados junto ao SICAF, tudo
nos termos do art. 11, XIII do Dec. Nº 3.555/2000.
10.1.2 - Na hipótese de falha no SICAF ou nos sítios oficiais, que impossibilite a confirmação da habilitação
mencionada no subitem 10.1, o Pregoeiro (a) assinalará prazo para que o licitante faça a apresentação da
documentação necessária via fax nº. (0xx91) 3342-1361 ou e-mail: [email protected].
10.2 - A comprovação de regularidade fiscal das microempresas e empresas de pequeno porte somente será exigida
para efeito de assinatura do contrato, observado o disposto nos § 1° e § 2° do art. 43 da L.C. Nº 123/2006.
10.3 - As microempresas e empresas de pequeno porte deverão apresentar toda a documentação exigida para efeito de
comprovação de regularidade fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição.
10.3.1 - Na hipótese acima descrita, havendo alguma restrição na comprovação da regularidade fiscal das
microempresas e empresas de pequeno porte, será assegurado o prazo de 2 (dois) dias úteis, cujo termo inicial
corresponderá ao momento em que o proponente for declarado o vencedor do certame, prorrogáveis por igual período, a
critério da Administração Pública, para a regularização da documentação.
10.3.2 - A não regularização da documentação, no prazo previsto no subitem anterior, implicará a decadência do
direito da microempresa ou empresa de pequeno porte vencedora à contratação, sem prejuízo das sanções previstas no
art. 29 do Decreto Estadual n° 2.069/2006, combinado com o art. 81 da Lei no 8.666, de 21 de junho de 1993, sendo
facultado à Administração convocar os licitantes remanescentes, na ordem de classificação, conforme o edital, ou
revogar a licitação.
10.4 - O detentor da melhor oferta regularmente aceita, deverá encaminhar no prazo máximo de 60 (sessenta) minutos,
via e-mail: [email protected], as seguintes documentações de habilitação:
a) Declaração de inexistência de fato impeditivo de sua habilitação, nos termos do modelo constante do Anexo II deste
Edital, assim como declarar ocorrências supervenientes, assinadas por sócio, dirigente, proprietário ou procurador da
licitante, com o nº. da identidade do declarante.
b) Declaração de que a empresa não utiliza mão de obra direta ou indireta de menores, nos termos do modelo constante
do Anexo II deste Edital.
c) Declaração autorizando o HOL para investigações complementares que se fizerem necessárias nos termos do modelo
constante do Anexo II deste Edital.
d) Declaração de fidelidade e veracidade dos documentos apresentados, nos termos do modelo constante do Anexo II
deste Edital.
e) Cópia do Contrato ou Estatuto Social consolidado e/ou suas alterações posteriores, de modo a verificar se o objeto
social do Licitante é compatível com o objeto da licitação.
f) Atestado de Capacidade Técnica mediante a comprovação de fornecimento de material, serviço e/ou equipamento
pertinente e compatível com o objetivo ora licitado por intermédio de documento emitido por pessoa jurídica de direito
público ou privado.
g) Apresentação de licença de funcionamento expedido pelo órgão de vigilância sanitária da sede do licitante, em
vigência.
h) Certidão Negativa de Débitos Trabalhistas, prevista na Lei 12.440/2011, obtida no endereço eletrônico
www.tst.jus.br/certidao.
10.5 - Em se tratando de microempresa ou Empresa de Pequeno Porte e caso ela venha a ser contemplada com os
benefícios da Lei Complementar nº 123/2006, deverão ainda ser apresentados os seguintes documentos:
9.5.1 - Empresas OPTANTES pelo Sistema Simples de Tributação, regido pela Lei 123/2006:
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Comissão Permanente de Licitação – CPL
Av. Magalhães Barata nº 992 - Bairro: São Braz - Belém-Pá - CEP: 66062-240 Fone/Fax: (91) 3342-1361 - E-mail:
[email protected]
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a)Comprovante de opção pelo Simples Nacional obtido através do site da Secretaria da Receita Federal,
http://www.receita.fazenda.gov.br/simplesnacional;
b) Declaração firmada pelo representante legal da empresa, de não haver nenhum dos impedimentos previstos dos §§
4º e 9º do Artigo 3º da LC 123/06, podendo ser utilizado o modelo constante no Anexo III.
9.5.2 - Empresas NÃO OPTANTES pelo Sistema Simples de Tributação, regido pela Lei 123/06:
Balanço Patrimonial e Demonstração do Resultado do Exercício – DRE, comprovando ter receita bruta dentro dos
limites estabelecidos nos incisos I e II do Artigo 3º da LC 123/06;
Declaração, firmada pelo representante legal da empresa, de não haver nenhum dos impedimentos previstos nos
incisos dos §§ 4º e 9º do Artigo 3º da LC 123/06, podendo ser utilizado o modelo constante no Anexo III.
10.6 - O licitante vencedor, após o encerramento da Sessão Pública, deverá encaminhar ao HOL, no prazo de 03
(três) dias, os originais da documentação de habilitação, bem como o original da proposta, devidamente
assinada pelo Representante Legal, com os valores correspondentes ao lance final ofertado, observadas as
exigências previstas neste Edital e seus Anexos.

- Será considerado vencedor o licitante que apresentou o menor preço para o LOTE, desde que o preço esteja
dentro do valor estimado para a contratação e que o licitante esteja regularmente habilitado.
11 - RECURSOS
11.1 - Declarado o vencedor, qualquer licitante poderá, durante a sessão pública, de forma imediata e motivada, em
campo próprio do sistema, manifestar sua intenção de recorrer, no momento indicado pelo Pregoeiro (a).
11.1.1- Constatada pelo Pregoeiro (a) a admissibilidade da intenção do recurso, será concedido ao recorrente o
prazo de 03 (três) dias para apresentar as razões de recurso, pelo sistema eletrônico, ficando os demais licitantes,
desde logo, intimados para, querendo, apresentarem, também pelo sistema eletrônico, contrarrazões em igual prazo,
que começará a contar do término do prazo do recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediata dos elementos
indispensáveis à defesa dos seus interesses.
11.1.2 - A falta de manifestação imediata e motivada do licitante quanto à intenção de recorrer, no prazo fixado
pelo (a) Pregoeiro (a), nos termos do caput, importará a decadência desse direito, ficando o (a) Pregoeiro (a) autorizado
(a) a adjudicar o objeto ao licitante declarado vencedor.
11.2 - A decisão do Pregoeiro (a) deverá ser motivada e submetida à apreciação da autoridade responsável pela
licitação.
11.3 - O recurso contra decisão do Pregoeiro (a) não terá efeito suspensivo.
11.4 - O acolhimento de recurso importará a invalidação apenas dos atos insuscetíveis de aproveitamento
11.5 - A sessão pública do pregão só será concluída depois de declarado o vencedor do certame e encerrado o prazo
para manifestação de intenção de interposição de recurso, cabendo aos licitantes permanecer conectados ao sistema
até o final desta etapa.
11.6 - Após o julgamento dos recursos e das contrarrazões, e constatada a regularidade dos atos praticados, será
adjudicado o objeto do certame ao licitante declarado vencedor, estando o resultado final da Licitação sujeito à
homologação pela Autoridade Superior competente, que irá analisar a conveniência e oportunidade da contratação e a
legalidade dos atos praticados.
12 - DA ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO
12.1 - A adjudicação do objeto do presente certame será viabilizada pelo Pregoeiro (a) sempre que não houver recurso.
12.2 - A homologação da licitação é de responsabilidade da autoridade competente e só poderá ser realizada depois da
adjudicação do objeto à proponente vencedora pelo Pregoeiro (a), ou, quando houver recurso, pela própria autoridade
competente.
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13- DA CONTRATAÇÃO
13.1 – A licitante vencedora será convocada para assinatura de Contrato com o HOL no prazo de, no máximo, 02 (dois)
dias úteis, contados da convocação feita pelo HOL para a formalização do ajuste.
13.2 - A recusa injustificada da adjudicatária em assinar o contrato dentro do prazo fixado no subitem anterior caracteriza
o descumprimento total da obrigação assumida, sujeitando-a às sanções legais cabíveis.
13.3 - Na hipótese de a empresa vencedora ter seu registro cancelado ou não firmar a contratação no prazo e condições
estabelecidos, poderão ser convocados os fornecedores remanescentes, na ordem de classificação, para fazê-lo em
igual prazo e nas mesas condições deste Edital. Nessa hipótese, a Administração deverá negociar com o fornecedor
convocado quanto ao preço ofertado, visando manter as condições mais vantajosas.
14 - RECEBIMENTO DO OBJETO
 Assinado o contrato, o respectivo objeto pactuado será recebido:
a) Provisoriamente, imediatamente após efetuada a entrega, para efeito de posterior verificação da conformidade com
as especificações.
b) Definitivamente, logo após a verificação da qualidade, quantidade e validade do material, e consequente aceitação,
feita a análise da conformidade com vistas às especificações contidas no Anexo I do edital em referência.
Se, após o recebimento provisório, constatar-se que o produto está em desacordo com a proposta, após a notificação
por escrito à empresa fornecedora, serão interrompidos os prazos de recebimento e suspenso o pagamento, até que
sanada a situação.
14.2 - Se, após o recebimento provisório, constatar-se que o produto está em desacordo com a proposta, após a
notificação por escrito à empresa fornecedora, serão interrompidos os prazos de recebimento e suspenso o pagamento,
até que sanada a situação.
14.3 - O recebimento provisório ou definitivo não exclui a responsabilidade civil pela solidez e segurança do serviço, nem
ético-profissional pela perfeita entrega do objeto pactuado, dentro dos limites estabelecidos pela lei ou por este
instrumento.
14.4 - Se houver recusa do objeto, no todo ou em parte, a EMPRESA FORNECEDORA deverá proceder à substituição,
sem qualquer ônus para o HOL ou demonstrar a improcedência da recusa, dentro de prazo máximo de 5 (cinco) dias de
sua ocorrência.
14.5 - Na ocorrência desta hipótese, a empresa providenciará, através de representante credenciado, a retirada no
Almoxarifado do HOL, do material no prazo máximo de 72 (setenta e duas) horas após o recebimento de comunicação.
14.6 - O material deverá ser apresentado, acompanhado de Nota Fiscal/Fatura, no Almoxarifado do HOL, no horário de
08h as 12h e das 14h as 16h, dentro do prazo previsto na proposta.
14.7 - A EMPRESA FORNECEDORA efetuará a qualquer tempo e sem ônus para o HOL, independentemente de ser ou
não o fabricante do produto, a substituição de toda unidade que apresentar imperfeições, defeito de fabricação,
quaisquer irregularidades ou divergências com as especificações constantes do Anexo I do Edital, ainda que
constatados depois do recebimento e/ou pagamento.
14.8 - Em havendo descontinuidade na produção ou fabricação do material, a empresa fornecedora deverá comunicar
tal fato ao HOL, devendo juntar declaração da empresa fornecedora ou do próprio fabricante, de que não mais produz o
objeto licitado, enviando os documentos que se fizerem necessários do produto que pretende fornecer em substituição
aquele inicialmente ofertado, sem que o preço seja superior ao constante de sua proposta, ficando a critério deste
Hospital aceitá-lo ou não.
15 - DOS ACRÉSCIMOS E SUPRESSÕES
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Os licitantes estarão obrigados a fornecer quantitativos superiores ou inferiores àqueles contratados, em função do
direito de acréscimos e supressões que se fizerem nos serviços ou compras, até 25% (vinte e cinco por cento) do valor
inicial atualizado do contrato, conforme o § 1º do art. 65, da Lei nº 8.666/93.
16 – DO REAJUSTE:
16.1 – O preço ofertado na licitação será fixo e irreajustável durante a vigência contratual.
17 - DO PAGAMENTO
17.1 - O pagamento será creditado em favor da empresa fornecedora por meio de ordem bancária em conta do Banco
do Estado do Pará - BANPARÁ, devendo para isso ficar explicitado na nota fiscal/ fatura, o nome/número da agência,
localidade e número da conta corrente em que deverá ser efetivado o crédito em conformidade com o art. 2º do Decreto
Estadual nº 877, de 31.03.2008, após a aceitação dos materiais.
17.2 - A liberação do pagamento ficará condicionada a consulta prévia ao SICAF (via ON LINE), com resultado favorável,
ou a apresentação de documentos comprobatórios.
17.3 - No caso de incorreção nos documentos apresentados, inclusive na Nota Fiscal de Serviços/Fatura, serão os
mesmos restituídos à adjudicatária para as correções necessárias, não respondendo o HOL, por quaisquer encargos
resultantes de atrasos na liquidação dos pagamentos correspondentes.
17.4 - Para efeito de pagamento, o HOL procederá às retenções tributárias e previdenciárias previstas na legislação em
vigor, aplicáveis a este instrumento.
17.5 - O Hospital Ophir Loyola se reserva no direito de recusar a efetivação do pagamento se, no ato da atestação do
produto fornecido, este estiver em desacordo com as especificações técnicas exigidas neste Edital Convocatório e na
Autorização de Fornecimento.
17.6 - O Hospital Ophir Loyola poderá deduzir do montante a pagar os valores correspondentes a multas ou
indenizações devidas pela licitante vencedora, nos termos deste Pregão.
18 - PENALIDADES
No caso da licitante deixar de cumprir, total ou parcialmente, as obrigações assumidas no certame licitatório ou usar de
má fé, ficará sujeita as penalidades abaixo discriminadas, assegurado seu direito ao contraditório e a ampla defesa.
18.1. ADVERTÊNCIA
18.1.2. Advertência pelo não cumprimento de obrigações assumidas, desde que não interfira na execução dos
compromissos assumidos ou na sua conclusão e não traga prejuízos econômicos e funcionais a este Órgão;
18.2. MULTA
18.2.1. De 1% sobre o valor total da nota de empenho a cada reincidência do motivo determinante da aplicação da
penalidade de advertência;
18.2.2. De 0,1% ao dia, sobre o valor total do objeto adjudicado, nos casos de atraso injustificado de até 05 dias nos
prazos de retirada/aceite da nota de empenho e na entrega do objeto contratado.
18.2.3. De 0,2% ao dia até o limite máximo de 3%, sobre o valor total do objeto adjudicado, nos casos de atraso
injustificado acima de 05 dias nos prazos de retirada/aceite da nota de empenho e na entrega do objeto contratado.
18.2.3.1. Após o 10º dia de atraso do prazo previsto no item 13.1 deste edital, sem justificativa aceita pela
Administração, o objeto será considerado como inexecutado;
18.2.4. De 10% sobre o valor total da nota de empenho nos casos de:
I. entrega parcial dos objetos licitados;
II. não substituição de objeto recusado ou com vícios, desde que configure inexecução parcial;
III. outras hipóteses inexecução parcial.
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18.2.5. De 20% sobre o valor total do objeto adjudicado, nos casos de:
I. recusa injustificada em retirar/aceitar a nota de empenho;
II. recusa injustificada em iniciar a entrega dos objetos licitados;
III. não substituição de objeto recusado ou com vícios, desde que configure inexecução total;
IV. outras hipóteses de inexecução total do objeto.
18.2.6. As multas são autônomas e a aplicação de uma não exclui a outra;
18.2.7. O valor da multa aplicada será descontado do crédito devido à Licitante vencedora. Caso o valor da multa seja
superior ao crédito, será cobrada administrativamente pelo Órgão, ou ainda judicialmente.
18.3. SUSPENSÃO
Pelo descumprimento culposo das obrigações assumidas no procedimento licitatório e que interfira no seu bom
andamento, bem como nos casos de inexecução total ou parcial do objeto, não justificada e/ou não aceita pela
Administração, aplicar-se-á Suspensão Temporária de participar em licitação e impedimento de contratar com o Hospital
Ophir Loyola, pelo período de até 02 (dois) anos, na seguinte graduação:
I. Por 6 (seis) meses, nos casos de descumprimento culposo das obrigações assumidas no procedimento licitatório e
que interfira no seu bom andamento;
II. 1 (um) ano, nos casos de inexecução parcial;
III. 2 (dois) anos, nos casos de inexecução total.
18.4. IMPEDIMENTO DE LICITAR
Ficará impedida de licitar e de contratar com o Estado do Pará, pelo prazo de até 05 (cinco) anos, garantido o direito
prévio da citação e da ampla defesa, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja
promovida a reabilitação perante a própria autoridade que aplicou a penalidade, a licitante que, convocado dentro do
prazo de validade de sua proposta:
I. Não assinar o contrato ou ata de registro de preços;
II. Deixar de entregar documentação exigida no edital;
III. Apresentar documentação falsa;
IV. Ensejar o retardamento da execução de seu objeto;
V. Não mantiver a proposta;
VI. Falhar ou fraudar na execução do objeto;
VII. Comportar-se de modo inidôneo;
VIII. Fizer declaração falsa;
IX. Cometer fraude fiscal.
18.5. DECLARAÇÃO DE INIDONEIDADE
18.5.1. No caso de inexecução do objeto que configure ilícito penal, assim como no caso de o licitante fraudar ou agir de
má fé durante o procedimento licitatório, será declarada sua inidoneidade para licitar e contratar com a Administração
Pública Estadual, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a reabilitação
perante a própria autoridade que aplicou a penalidade.
19 - FONTE DE RECURSO
19.1 - Para pagamento das despesas decorrentes do objeto deste Pregão, serão utilizados os seguintes recursos:
PTRES nº 902620
Natureza de Despesa n.º 3390.30
Fonte de Recurso n.º 0103/0269
20 – DAS DISPOSIÇÕES GERAIS:
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20.1 – Nenhuma indenização será devida às licitantes pela elaboração ou pela apresentação de documentação
referente ao presente Edital.
20.2 – A inclusão da proposta no Sistema Eletrônico implicará a plena aceitação por parte da licitante das
condições estabelecidas neste Edital e seus Anexos.
20.3 – Em caso de discrepância entre os anexos e o edital prevalecerá a redação do instrumento convocatório.
20.4 – Na contagem dos prazos estabelecidos neste Edital, exclui-se o dia de início e inclui-se o dia do
vencimento, observando-se que só se iniciam e vencem prazos em dia de expediente no HOL.
20.5 – O Hospital Ophir Loyola poderá revogar ou anular esta licitação, no todo ou em parte, nos termos do art. 49
da Lei nº 8.666/93.
20.6 – É facultado ao Pregoeiro (a) e Equipe de Apoio, proceder, em qualquer fase da licitação, diligências
destinadas a esclarecer ou a complementar a instrução do processo, vedada a inclusão posterior de documento
ou informação que deveria constar originalmente da proposta.
20.7 – As normas que disciplinam este Pregão serão sempre interpretadas em favor da ampliação da disputa entre
os interessados, desde que não comprometam o interesse da Administração e a segurança da contratação.
20.8 – A homologação do resultado desta licitação não implicará no direito à contratação.
20.9 – Os casos omissos serão resolvidos pelo (a) Pregoeiro (a) e Equipe de Apoio, que decidirá com base na
legislação em vigor.
20.10 – Para dirimir controvérsias decorrentes deste certame o Foro competente é o da Comarca de Belém,
excluído qualquer outro, por mais privilegiado que seja.
20.11 - Integram este Edital para todos os fins e efeitos os seguintes anexos:
ANEXO I - Termo de Referência
ANEXO I - A – Especificações técnicas
ANEXO I – B - Cronograma de Entrega
ANEXO I – C – Cronograma Mensal
ANEXO I – D – Relação de Suprimentos
ANEXO II - Modelos de Declarações
ANEXO III - Modelo de Declaração para ME ou EPP
ANEXO IV – Minuta de contrato
Raíssa Dias Biolcati Rodrigues
Pregoeira (a) do HOL
Portaria nº. 037/2013 – DG/GAB/HOL
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ANEXO I
TERMO DE REFERÊNCIA
1 - OBJETO
1. O presente Termo de Referência tem por objeto a Fornecimento de Suprimentos para diversos setores da Divisão
de Laboratório (Hematologia, Bioquímica Clínica, Imunologia 1 e 2 e Uroanálises), e em Regime de Comodato os
Aparelhos Autoanalisadores, para o período de 12 (doze) meses..
2 - JUSTIFICATIVA
2.1 - A presente solicitação é destinada ao Centro de Análises Clínicas/HOL, conforme orientação verbal da
Diretora Administrativa e Financeira, so licitamos a aquisição de materiais diversos, em urgente para 12
meses. Devido a não renovação dos contratos que venceram 15/12/212, porém até o momento não
houve retorno do processo de solicitação da renovação com parecer jurídico ao caso.
2.2-Trata-se o presente processo de Aquisição emergencial de suprimentos para Laboratório de Análises Clínicas
(Suprimentos, reagentes e produtos diversos), destinados as seções de Bioquímica Clínica avançada, Imunologia de
Imunossupressores 1, Sorologia e Imunologia viral 2, Hematologia especializada 1, Hematologia especializada
2,
Hemostasia, e reagentes diversos e outras afins para o uso no diagnóstico de uso “in vitro”, em conformidade com a
legislação vigente para produzir resultados de análises “in vitro” com exames seguros e de qualidade que sejam de real
utilidade para se fazer corretamente o diagnóstico, prognóstico, acompanhamento terapêutico, evolução e a prevenção
de enfermidades, objetivando auferir diagnósticos seguros, que embasarão as decisões do corpo clínico;
2.3- Materiais não estão disponíveis em quantidade suficiente no almoxarifado central; sendo estes de
suma importância para o Hospital, também é de fundamental importância manter nosso estoque
disponível para adequar as necessidades atuais dos nossos pacientes;
2.4 - Consumo para ser suprido pelo período de 12 (doze) meses. Reagentes para utilização em testes e
exames a fim de garantir a assistência à saúde com qualidade;
2.5 - Trata-se de suprimentos e analisadores automáticos e randomizados específicos para atender uma gama de
exames de rotina laboratorial que necessitam de mais agilidade e velocidade, com alto padrão de qualidade, pois
utilizam somente os reagentes químicos calibradores e controles com padrão de qualidade e especificação metodológica
recomendada pelo fabricante assegurando a precisão, exatidão, eficiência, e reprodutibilidade em desempenho rentável
com baixo custo e com a garantia da qualidade na assistência à saúde com constantes evoluções, em contrapartida a
necessidade de eliminar os desperdícios, logo reduzir os custos com os procedimentos analíticos. Insumos de
reconhecida qualidade e padrão mundial e nacional no diagnóstico e que se adaptou melhor ao fluxo de trabalho do
laboratório e atendeu as necessidades, e ainda possui eficiência comprovada, logo não há possibilidade de uso de
similares.
2.6 - Analisadores específicos que o Hospital não possui cujas utilidades
são principalmente para diagnóstico,
monitoramento e terapêuticas de todos os pacientes atendidos nesta casa de saúde, tal como durante o ato cirúrgico e
em C.T.I, sendo também utilizados para realização de exames de clínicas em geral e ambulatório.
2.7- A solicitação tem por objetivo manter e melhorar o apoio laboratorial aos serviços de assistência médica com uso
de equipamento novos, de ultima geração tecnológica, já disponíveis no mercado tendo em vista que os mesmo
realizarão todos os exames laboratoriais simples e complexos em caráter urgente de C.T.I, bloco cirúrgico, além dos
testes de dosagem de drogas para pacientes transplantados renais.
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3 – FUNDAMENTO LEGAL
3.1 - O fornecimento do material, objeto deste Termo de Referência, tem amparo legal as disposições da Lei Federal nº
10.520, de 17.07.2002, da Lei Estadual n° 6.474, de 06.08.2002, do Decreto n° 199, de 09.06.2003 e do Decreto nº
2.069, de 20.02.2006, aplicando-se, subsidiariamente, a Lei nº 8.666, de 21.06.1993.
4 – CARACTERÍSTICAS DO OBJETO
4.1 - As especificações técnicas do objeto da presente aquisição ( suprimentos) encontram-se no Anexo I-A deste
Termo de Referência e têm por objetivo informar aos fornecedores as quantidades e as descrições dos materiais.
5.
– APRESENTAÇÃO DA PROPOSTA DE PREÇO
A empresa fornecedora deverá:
5.1. Marca e procedência do objeto licitado;
5.2. Declaração do licitante de que desde já se compromete a cumprir o prazo de entrega rigorosamente em dia, tal
como as especificações e requisitos para entrega dos produtos em lotes preferencialmente iguais.
5.3. - Comprovante e/ou declaração de funcionamento expedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária –
ANVISA, de acordo com o disposto nos artigos 1º e 2º da lei 6.360/76;
5.4. - Certificado de registro do produto, emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA/MS, dentro
do prazo de validade. Os fornecedores deverão apresentar o registro com sua indicação em publicação de
forma clara e precisa através de marcador, indicando o item cotado. No caso de registro vencido, a empresa
deverá apresentar as certidões de registro vencido e todos os pedidos de revalidações. As cópias deverão ser
amplamente legíveis, sob pena de desclassificação da proposta;
5.5. – Declaração emitida pelas Empresas e/ou Distribuidoras, se responsabilizando na entrega dos materiais,
produtos em lotes preferencialmente iguais, com validade mínima de 12 (doze) meses, para os produtos
ofertados, a partir da data de entrega dos mesmos, comprometendo-se as Empresas e/ou Distribuidoras, a
substituí-los no prazo de 05 (cinco) dias, no caso de não conformidade com os termos do edital;
5.6. - Qualquer opção oferecida pela firma, que não atenda as especificações contidas no Edital, não serão levadas
em considerações durante o julgamento.
5.7. - Apresentar proposta de preços e documentações de forma clara e detalhada, citando especificação, fabricante,
país de procedência, registro de produto ANVISA/MS e outras características que permitam identificá-los, sem
referência às expressões “similar”, de acordo com os requisitos indicados nos Anexos deste Termo de
Referência;
5.8. - Indicar o valor unitário e total de cada lote e o valor total da proposta que o licitante se propõe a fornecer, em
algarismo e por extenso, já incluídas, discriminadamente, todas e quaisquer despesas tais como frete, taxas e
impostos, inclusive o desembaraço alfandegário, dentre outras, observadas as isenções previstas na
legislação, com cotações em moeda corrente nacional;
5.9. – Indicar na proposta que os preços unitários dos objetos ofertados na licitação serão fixos e irreajustáveis;
5.10.
- Indicar o prazo de validade da proposta, que não poderá ser inferior a 90 (noventa) dias contados da
data de sua apresentação;
5.11.
- Apresentar na proposta que a validade dos produtos ofertados não poderá ser inferior a 12 (doze) meses
a contar da sua entrega na Divisão de Almoxarifado do Órgão Licitante, sob pena de constatada alguma
imperfeição ou irregularidade, ter os produtos devolvidos e a empresa submetida às penalidades da Lei;
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5.12.
Declaração de que o licitante se compromete a fornecer ao Hospital, através de comodato um
equipamento modular automático novo para Bioquímica Clínica (descrição no Anexo I - A), um
equipamento novo para Imuno-Bioquímica e Dosagem de Imunossupressores (descrição no Anexo I B),equipamento novo automatizado e randomizado para Sorologia e Imunologia Viral (descrição no Anexo IC), Hematologia avançada I (descrição no Anexo I -D), um
equipamento novo para Hematologia
Especializada II (descrição no Anexo I - E) e um equipamento novo totalmente automatizado para testes
de Hemostasia, mais equipamento de Médio Porte como “back up” (descrição no Anexo I - F). indicando
marca e anexando catálogos em original, com a observância de que assumirá o compromisso de oferecer
suporte técnico e científico, programas de treinamento e acompanhamento do pós venda incluindo: a
instalação, manutenção dos equipamentos e assistência técnica em horário de 24 horas ininterruptas,
inclusive, sábados, domingos e feriados, e que ao ser chamado, deverá comparecer com prazo de no
máximo 2 (duas) horas, sem ônus para o Hospital Contratante;
5.13.
- Declaração que o licitante se compromete a ofertar aparelhos novos de último modelo da marca
oferecida, além dos mesmos aparelhos serem fornecidos com o sistema de interfaceamento, já licenciado,
que seja compatível ao Sistema Hospub, que seja indicado pela assessoria de informática do HOL, cuja
operacionalidade e serviços de implantação, manutenção, licença de uso e atualizações são sem ônus ao
contratante; .
5.14.
- Declaração de que o licitante se compromete a substituir o equipamento em empréstimo no prazo de até
5 (cinco) dias, caso o mesmo venha a apresentar problemas técnicos que não sejam solucionados em até 72h
(setenta e duas) horas após a chegada do técnico ao Laboratório.
5.15.
- Declaração de que a empresa se compromete a oferecer treinamento gratuito aos técnicos que irão
operacionalizar o equipamento e os produtos, durante o tempo necessário para o bom uso do mesmo, tempo
esse que deverá ficar a critério da Chefia do Laboratório. O treinamento deverá ser feito no Laboratório,
incluindo o fornecimento dos produtos necessários à sua realização.
5.16.
- Declaração de que a licitante fornecerá todo o material para a execução das dosagens, tais como: papel,
descartáveis, fitas para impressora, etc., sem ônus para o Hospital contratante, além do material necessário
para operação otimizada do equipamento e sua estação de tratamento de água.
5.17.
- Declaração que a licitante se compromete a repor as peças dos equipamentos, sempre que houver
necessidade, sem ônus para o Hospital contratante.
5.18.
- A empresa vencedora deverá possuir em seu quadro técnico pessoas certificadas em treinamento
técnico ou científico pelo fabricante para atender as necessidades de manutenção dos equipamentos cotados,
treinamento e capacitação da equipe do hospital durante todo o contrato.
5.19.
-Fornecer Comprovante de assistência técnica e assessoria cientifica constando endereço e contrato de
trabalho; Prestar Serviços de Assessoria Cientifica e Assistência Técnica com precisão, eficiência e
transparência cumprindo fielmente e com eficiência todos os seus compromissos e prazos determinados,
atendendo satisfatoriamente a qualidade dos produtos, e ainda prestará Assistência Técnica e Assessoria
Cientifica durante 24 horas ininterruptas;
5.20.
Deve possuir Comprovante de quadro de equipe Composta por Quadro de funcionários em equipe de
pelo menos 02 (dois) funcionários para Assistência Técnica e de pelo menos 02 (dois), Assessores Científicos
com experiência comprovada pelo fabricante da marca oferecida e contrato de trabalho; além de certificado de
treinamento emitido pelo fabricante do equipamento em tela. Apresentar o plano de logística em atendimento
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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Av. Magalhães Barata nº 992 - Bairro: São Braz - Belém-Pá - CEP: 66062-240 Fone/Fax: (91) 3342-1361 - E-mail:
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ao chamado de manutenção corretiva que deve ser disponibilizado para cobrir a necessidade durante as 24
horas ininterruptas.
6 – GARANTIA DA VALIDADE DOS REAGENTES
6.1 - O material mencionado neste Termo de Referência deverá ter VALIDADE mínima de 12 (doze) meses, a partir da
data de recebimento e testes definitivos, sendo sem ônus adicional para a contratante;
6.2 - A validade deverá ser entendida de acordo com as normas técnicas específicas do fabricante e legislação vigente,
através da respectiva orientação do fabricante, com a finalidade de manter os produtos em perfeitas condições de uso;
6.3 - Entende-se por garantia de validade, para os fins a que se destina este Termo de Referência, aquela destinada a
remover falhas ou quaisquer defeitos de fabricação apresentados pelos produtos, compreendendo substituições do
material;
6.4 - Os suprimentos deverão obedecer as normas divulgadas pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT)
bem como as normas internacionais em conformidade com as edições mais recentes, de acordo com o exigido nas
especificações técnicas do Anexo I deste Termo, no que couber;
6.5 - Os prazos para solução de garantia da validade dos reagentes deverão ter início a partir da data do recebimento
definitivo, sem ônus adicional para o contratante;
6.6 - O prazo para implementação da garantia compreende as substituições dos reagentes e demais correções
necessárias;
6.7 - Os chamados relativos à garantia de validade serão feitos pelo Contratante, por escrito ou por telefone, obrigandose a empresa a atendê-la no prazo máximo de 48 (quarenta e oito) horas e, caso tenha que retirar os reagentes das
instalações do usuário, deverão substituí-lo por outro de igual especificação e serem devolvidos em até 48 (quarenta e
oito) horas corridas, em perfeitas condições de uso e sob as mesmas condições contratuais;
7 - RESPONSABILIDADES DO FORNECEDOR
São responsabilidades do fornecedor:
7.1 – Fornecer o objeto deste Termo, atendidos os requisitos e observadas as normas constantes deste instrumento;
7.2 – Colocar à disposição do HOL, os meios necessários à comprovação da qualidade dos produtos, permitindo a
verificação das especificações em conformidade;
7.3 - Assumir os ônus e responsabilidade pelo recolhimento de todos os tributos federais, estaduais e municipais que
incidam ou venham a incidir sobre o objeto deste Termo;
7.4- Declarar, detalhadamente, a garantia dos produtos cotados, contada a partir da data do recebimento definitivo;
7.5- Prazo para sanar os óbices, compreendendo substituições dos materiais, que será no máximo de 5 (cinco) dias,
contados a partir da solicitação efetuada;
7.6 - Aceitar os acréscimos e supressões do valor inicialmente estimado para aquisição dos produtos, em até 25% (vinte
e cinco por cento), nos termos do § 1º do art. 65 da Lei Federal nº 8.666/93;
7.7 - Fornecer os produtos conforme as propostas apresentadas e especificações;
7.8 - Fornecer todos os certificados exigidos pelo Ministério da Saúde, referentes a cada um dos itens que compõem o
objeto deste Termo, no que couber;
7.9 - Cumprir todas as cláusulas contratuais que definam suas obrigações;
7.10
- Manter, durante toda a vigência do Contrato, em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as
condições de habilitação e qualificação exigidas da licitante;
7. 11- Responsabilizar-se pelos danos causados diretamente à Administração ou a terceiros, decorrentes de sua culpa
ou dolo na execução do Contrato, não excluindo ou reduzindo essas responsabilidades a fiscalização e o
acompanhamento do contratante;
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7.12 - Responsabilizar-se pelos encargos trabalhistas, previdenciários, fiscais e comerciais resultantes da execução do
contrato;
7.13- Garantir que a ação ou omissão, total ou parcial, da fiscalização do contratante não eximirá a contratada de total
responsabilidade quanto ao cumprimento das obrigações pactuadas entre as partes;
7.14 - Prestar todos os esclarecimentos que forem solicitados pelo HOL, durante a vigência do contrato.
7.15 - Orientar, quando necessário for, o melhor uso dos produtos entregues a Contratante para o alcance de melhor
resultado.
7.16- As entregas poderão ser antecipadas em casos de urgência ou na falta do materiais;
7.17 - Manter durante toda a execução do contrato a compatibilidade das obrigações assumidas, assim como todas as
condições de habilitação e qualificação exigidas no Edital;
7.18 - Na entrega prevalecerão as especificações dos materiais licitados contidos no Anexo I deste Contrato;
7.19 - Responsabilizar-se pela troca de qualquer dos materiais, que estejam em desacordo com o solicitado;
7.20- Entregar as notas fiscais a servidor responsável pela fiscalização devendo especificar o seguinte:
Data de fabricação;
Data de validade;
Número de lote;
Quantidade fornecida;
Número de autorização de funcionamento e da Licença Estadual ou Municipal atualizada.
7.21- Instalar todos os equipamentos conforme a NBR-13534, Esta Norma especifica as condições exigíveis às
instalações elétricas de estabelecimentos assistenciais de saúde, a fim de garantir a segurança de pessoas (em
particular de pacientes);
7.22- A(s)empresa(s) vencedora(s) deverá (ão) em parceria viabilizar a implantação de um sistema de Interfaceamento
entre os equipamentos com o sistema HOSPUB-MS-HOL, e fornecer a licença de uso de Software de
Interfaceamento/Automação e Gestão laboratorial (proporcional à quantidade de Lotes) com as características do
sistema de interfaceamento ao servidor do HOSPUB definidas pela assessoria de informática do HOL. Os custos com a
implantação do programa será dividido em partes proporcionais ao lote e empresa vencedora, esta por sua fez deverá
custear as ferramentas de informática com as descrições e termos técnicos indicados pela assessoria de informática
HOL (Equipamento, PC, LIS, Driver e Módulo de liberação), dos serviços apresentados pelo contratante. Cada empresa
responsável pelos lotes/anexos será responsável pelo custo da licença/implantação do software até o final do contrato;
7.23 - Fornecer Reagentes e Calibradores com a mesma marca do fabricante dos equipamentos e controles internos
para uso diário de marca recomendada pelo fabricante;
7.24-Fornecer Reposição de Peças durante o período do contrato, sem ônus para o contratante;
7.25 -
Prestar Serviços de Assessoria Cientifica e Assistência Técnica com precisão, eficiência e transparência
cumprindo fielmente e com eficiência todos os seus compromissos e prazos determinados, atendendo satisfatoriamente
a qualidade dos produtos, e ainda prestará Assistência Técnica e Assessoria Científica durante 24 horas ininterruptas;
7-26- Deve possuir uma equipe Composta por:
Quadro de funcionários em equipe de pelo menos 02 (dois) funcionários para Assistência Técnica e de pelo
menos 02 (dois) Assessores Científicos com experiência comprovada pelo fabricante da marca oferecida e contrato de
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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trabalho em registro junto ao CREA/PA; além de certificado de treinamento emitido pelo fabricante do equipamento
oferecido;
7. 27- Deve apresentar o plano de logística em atendimento ao chamado de manutenção corretiva que deve ser
disponibilizado para cobrir a necessidade durante as 24 horas ininterruptas.
8 - RESPONSABILIDADES DO HOSPITAL OPHIR LOYOLA
São obrigações do Hospital Ophir Loyola
8.1 - Proporcionar todas as facilidades para que o fornecedor possa cumprir suas obrigações dentro das condições
estabelecidas no contrato;
8.2 - Rejeitar o produto cujas especificações não atendam, em quaisquer dos itens, aos requisitos mínimos constantes
do Anexo I deste Termo de Referência;
8.3 - Acompanhar e fiscalizar a execução do Contrato por intermédio de comissão ou gestor designado para este fim,
de acordo com o art. 67 da Lei Federal nº 8.666/93;
8.4 - Efetuar o(s) pagamento(s) da(s) Nota(s) Fiscal(ais)/Fatura(s) da contratada, após a efetiva entrega dos produtos e
emissão dos Termos de Recebimentos Provisório e definido.
8.5 - Designar comissão ou servidor para proceder à avaliação de cada um dos itens que compõem o objeto deste
termo a serem recebidos;
8.6 - Notificar a empresa, por escrito, sobre imperfeições, falhas ou irregularidades constantes de cada um dos itens
que compõem o objeto deste termo, para que sejam adotadas as medidas corretivas necessárias;
8.7 - Assegurar aos técnicos da contratada o acesso para reparos e/ou substituições durante a garantia da validade,
respeitadas as normas de segurança interna do contratante;
8.8 - Prestar todas as informações e/ou esclarecimentos que venham a ser solicitados pelos técnicos da contratada;
9 – CONDIÇÕES DE PAGAMENTO
9.1- O pagamento será efetuado até 30 (trinta) dias, a contar da data da apresentação da
nota fiscal/fatura devidamente atestada;
9.2 - A nota fiscal/fatura emitida
pela empresa e entregue ao servidor da
unidade destinatária, com a
discriminação de cada um dos itens que compõem o objeto deste Termo, juntamente com o Termo de Recebimento
Definitivo, será atestada e encaminhada ao órgão adquirente, no que couber, para fins de pagamento;
9.3 - O pagamento será creditado em favor do Contratado por meio de ordem bancária em conta do Banco do Estado
do Pará - BANPARÁ, devendo para isso ficar explicitado na nota fiscal/ fatura, o nome/número da agência, localidade e
número da conta corrente em que deverá ser efetivado o crédito em conformidade com o art. 2.º do Decreto Estadual nº
877, de 31.03.2008, após a aceitação dos materiais;
9.4 - Caso se faça necessária a reapresentação de qualquer nota fiscal/fatura, por culpa
da contratada, o prazo de 30 (trinta) dias reiniciar-se-á a contar da respectiva reapresentação.
10 – ACOMPANHAMENTO E FISCALIZAÇÃO DO CONTRATO:
10.1 - A presença da fiscalização do Contratante não elide nem diminui a responsabilidade da empresa contratada;
10.2 - Caberá ao servidor designado rejeitar totalmente ou em parte, qualquer produto que não seja
comprovadamente novo, assim considerado de primeiro uso, bem como solicitar a sua substituição eventualmente
fora das especificações ou com defeito de fabricação, no prazo máximo de 05 (cinco) dias, devendo o fornecedor
efetuar a substituição do material também em 05 (cinco) dias após a comunicação do servidor;
10.3 - A execução do contrato será acompanhada e fiscalizada pelo servidor Leonardo Kepler de Oliveira Lúcio,
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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Coordenador da Divisão de Laboratório Clínico do HOL.
13. DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA
13.1– As despesas decorrentes da execução do objeto correrão à conta:
13.2– Dotação Orçamentária:
13.3– Fonte de Recurso: 0103/ 0269
13.4– Elemento de Despesa: 3390.30
13.5– Ação: 2620
Leonardo Kepler de Oliveira Lúcio
Coordenador
Divisão de Laboratório Clínico
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ANEXO I A – ESPECIFICAÇÕES DETALHADAS
LOTE 01 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
1.
AUTOANALISADOR MODULAR DE BIOQUÍMICA CLÍNICA, MÓDULO ISE E OUTROS:
ESPECIFICAÇÕES DO EQUIPAMENTO A SER FORNECIDO COM AQUISIÇÃO DE REAGENTES:
Deve possuir:
1.
Um sistema de bioquímica clínica, turbidimetria e imunoensaio heterogêneos e homogêneos;
2.
Um padrão de pelo menos 200 testes em um sistema de Menu avançado;
3.
Desempenho excelente com capacidade de processamento de até 1000 testes/hora e combinação acesso
“STAT” com testes de rotina sem interrupção;
4.
Flexibilidade avançada com excelente performance com múltiplos testes simultaneamente;
5.
Integração de soluções pré e pós-analíticas sem interrupções na rotina;
6.
Economia e eficiência com reagentes prontos pra uso para ensaios de substratos, enzimáticos eletrólitos,
produtos proteicos, drogas de abuso e terapêuticas, além de outros tais como D-dímero; medição de HbA1c no
sangue total;
7. Reagentes prontos que dispensam manipulação do operador e possuem alta estabilidade, especificidade e
sensibilidade com longa duração das calibrações com curva de calibração com estabilidade até a mudança de lote do
reagente;
8.
Carga rápida de reagentes química durante a operação e compartimento de reativos totalmente refrigerado;
9.
Alto desempenho na manipulação de kits e econômico devido os tamanhos de kits com Alta sensibilidade nos
métodos de análise;
10. Plataforma de sistema analítico modular, de 2ª geração, área de trabalho consolidada para Bioquímica clínica
geral, Proteínas Especificas;
11. Unidade de medição fotométrica ( Incluindo ISE); K,(Potássio), Na(Sódio), Cl(Cloro);
12. Capacidade de carga de 250 amostras com racks de 5 posições por meio de bandeja ou porta STAT; com
alimentação continua de racks de amostras e Porta “STAT” dedicada com “buffer” de testes de repetição;
13. 60 ensaios com acesso direto e parâmetros “on board” com carga automática de reagentes durante a operação;
14. Mistura ultrassônica livre de contato com integridade de espécime via índice sérico, detecção de coágulos e
nível de líquido (detecção de fibrina);
O sistema deve possuir os seguintes recursos mínimos:
Disponibilização de analisador bioquímico em comodato, com capacidade mínima de 600 testes/hora para os
parâmetros foto-colorimétricos e 400 testes/hora para a determinação de eletrólitos. O equipamento deverá ser
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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totalmente automatizado, com entrada para execução de no mínimo 10 amostras de emergência, independentes das
amostras da rotina, e que depois de realizados e gravados deverá ocorrer o retorno à rotina automaticamente. Deverá
apresentar repetições automáticas das amostras com possibilidade de programação dos parâmetros de repetição.
Possuir sistema de prevenção de contaminação de reagentes e amostras e realizar detecção de fibrina na amostra.
Programação automática de parâmetros bioquímicos, calibração automática, diluição automática de padrões e amostras
para curvas não lineares, disposição randômica de reagentes, identificação dos reagentes por meio de código de barras,
para os parâmetros de maior quantitativo a ser adquirido (glicose, colesterol, ureia, creatinina, acido úrico, tgo, tgp, hdl
colesterol, triglicerídeos e outros).Os reagentes deverão ser prontos para uso. Deverá ser capaz de identificar amostras
sem e com códigos de barras e pipetar amostras diretamente de tubo primário de 5, 7 ou 10 ml e de copos de amostras
próprios. Possuir estação refrigerada para reagentes e alimentação de tubos através de racks ou carrossel. Deverá
acompanhar pequena estação de tratamento que forneça água tipo I em quantidade suficiente para o funcionamento do
equipamento, com alimentação de água de forma automática, eliminando a necessidade de alimentação manual pelo
operador. A estação deverá ser compatível com o equipamento, e deverá permanecer no Laboratório até o término dos
Kit’s adquiridos. O equipamento deve possuir sistema “upgrades” para acoplagem de módulos de bioquímica e
imunologia para a realização de testes rápidos de marcadores virais de hepatite e HIV 1 e 2 por detecção de anticorpos
HIV-1 e HIV-2 .Performance: sensibilidade 100% e especificidade maior e igual a 99% .
RESUMO DE ESPECIFICAÇÕES DO EQUIPAMENTO A SER CEDIDO EM REGIME DE COMODATO

Sistema totalmente automatizado, randomizado com capacidade para processar no mínimo 150 amostras/hora
e desempenho de até 1000 testes/hora;

Um padrão de pelo menos 200 testes em um sistema (200 parâmetros no mínimo a bordo simultaneamente);

Combinação acesso randômico, continuo e imediato inclusive para amostras de emergência em acesso “STAT”
com testes de rotina, sem interrupção processo analítico;

Integração de soluções pré e pós-analítica sem interrupções na rotina, com identificação por laser de código de
barra para reagentes, controles, calibradores e amostras;

Reagentes prontos para uso com ensaios de substratos, enzimáticos eletrólitos, produtos proteicos, drogas de
abuso e terapêuticas, além de outros tais como D-dímero; medição de HbA1c no sangue total;

Carga rápida de reagentes químicos durante a operação;

Alto desempenho na manipulação kits e econômico devido os volumes de kits, sem haver desperdício com a
manipulação de reagentes. Alta sensibilidade nos métodos de análise;

Plataforma de sistema analítico modular, de 2ª geração, área de trabalho consolidada para Bioquímica clínica
geral e Proteínas Especificas;

Unidade de medição fotométrica (Incluindo ISE);K,(Potássio), Na(Sódio), Cl(Cloro);

Capacidade de carga de 150 amostras com racks de 5 posições por meio de bandeja ou porta STAT;

Alimentação continua de racks de amostras;

Porta “STAT” dedicada com “buffer” de testes de repetição;

60 ensaios com acesso direto e parâmetros “on board”,

Carga automática de reagente durante a operação;

Sistema de diluição e re-testagem configurável, diluição automática;

Deve possuir um sistema de mistura ultrassônica livre de contato;

Integridade de espécime via índice sérico, detecção de coágulos e nível de líquido (detecção de fibrina);

Com capacidade de armazenar no mínimo 1.500 resultados de Clientes, que possam ser gravados em
disquetes (Backup);

Curva de calibração com estabilidade até a mudança de lote do reagente;
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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
Possuir recipiente para dispensação automática de dejetos sólidos e líquidos separados, acoplado ao
equipamento, por questão de biossegurança;

O Analisador deverá possuir sistema independente de pipetagem e leitura, sem interrupção no processamento
das amostras em caso de pane na pipetagem;

Com Sistema Interno de Controle de Qualidade com gráfico de Levey-Jennings;

Acompanhar unidade impressora; Computador de comando, WI-FI;

Estar dotado de Interface bi-direcional para comunicação com o computador central, comunicação serial e
comprovar a parte do protocolo de comunicação através de apresentação do manual de comunicação serial;

Que utilize como líquido de reação água pura; com grau de pureza de água Tipo I USP 28(NCCLS).

Deve acompanhar sistema de processamento e produção de água a nível farmacêutico com as seguintes especificações
mínimas:
2.

Capacidade de interação com o equipamento ofertado, para operação dedicada.

Grau de pureza da água produzida: NCCLS Tipo I USP 28

Pré-filtro de Polipropileno e Filtro de Carbono

Pelo menos Três membranas de osmose reversa e Pelo menos duas Resinas deionizadoras

Uma lâmpada ultravioleta

Vazão nominal: 60 L/H

Vazão de Reposição do reservatório interno 20 L/H

Sistemas de detecção de bom funcionamento do equipamento
LOTE 2 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
SISTEMA AUTOMATIZADO INTEGRADO DE IMUNOENSAIO PARA DROGAS
TERAPÊUTICAS
IMUNOSSUPRESSORAS E OUTROS TESTES PARA SETOR DE IMUNOLOGIA 1.
Especificações do equipamento a ser fornecido com aquisição de reagentes:
O sistema deve possuir:

Em seu Menu de testes exames imunológicos de rotina, drogas imunossupressoras e terapêuticas,
Imunoensaios e Bioquímica clínica e eletrólitos simultaneamente, e de forma automática e randômica;

Ter capacidade de executar, no mínimo, 750 amostras por hora, executando simultaneamente testes de
urgência e rotina, sendo, no mínimo, 500 provas fotométricas por hora e 250 eletrólitos por hora. Deve ter a
capacidade de processar até 170 testes imunológicos por hora;

Fazer todo o preparo de reativos de forma automática, sem que o operador precise fazer hidratações e/ou
preparação manual. Os reagentes necessários devem vir em suporte único a ser colocado no equipamento apenas
uma vez;

Fazer detecção de nível das amostras em tubos de ensaio;

Possuir armazenagem de reativos refrigerados e controle de vencimento de reativos via software para
garantir qualidade nos resultados;
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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
Ter sistema de Aviso para falta de reativos ou consumíveis, sem que o operador precise verificar as
necessidades;

Leitura por código de barras para identificação de reativos e descarte automático para reativos usados;

Controle de Inventário automático, mostrando lote, número de testes, vencimento do reativo e sua
calibração;

Possibilite a utilização simultânea de dois lotes para um mesmo teste fotométrico;

Aceitar uso simultâneo de tubos de ensaio de 5, 7 e 10 ml e cubetas para amostra pediátrica ou com pouco
volume;

Ter leitor de códigos de barras para tubos de ensaio, estando preparado para interfaces;

Permita processar exames de pacientes, fazer calibrações e busca de dados resultados na tela
simultaneamente;

Calibrações fotométricas com estabilidade de, no mínimo, de 30 dias;

Permita interfaceamento Bidirecional Total, contendo comando de busca de dados (Query Mode) de
pacientes no computador central do laboratório e posterior envio de resultados;

Tenha Repetição Automática, e Diluição Automática em que o operador possa programar o grau de diluição
a ser feito de forma automática;

Faça agendamento automático de novo teste quando um teste preliminar estiver fora do valor de referência.
Devendo ser programável pelo operador;

Entrada ou alimentação de Água de forma automática, eliminando a necessidade de operador alimentá-la
manualmente;

Saída automática de Líquidos residuais para um dreno ou galão externo, eliminando a necessidade do
operador manipular os resíduos;

Acompanhe No-Break de Segurança;

Deve acompanhar sistema de processamento e produção de água.
MENU DE TESTES:
Tenha, pelo menos, 75 testes no menu de provas, incluindo testes como: Metotrexato, Ciclosporina e
Tacrolimus, CKMB massa, PCR Ultra sensível, Hemoglobina Glicada, Lítio, entre outros. Todos de fabricação exclusiva
para o equipamento cotado, e de mesma marca do equipamento evitando adaptações.
Necessidade de Água: no máximo de 3,5 litros por hora.
Deve acompanhar sistema de processamento e produção de água a nível farmacêutico com as seguintes
especificações mínimas:
a) Capacidade de interação com o equipamento ofertado
b) Grau de pureza da água produzida: NCCLS Tipo I USP 28
c) Pré-filtro de Polipropileno e Filtro de Carbono;
d) Pelo menos Três membranas de osmose reversa e Pelo menos duas Resinas deionizadoras;
e) Uma lâmpada ultravioleta ;
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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f)
Vazão nominal: 60 L/H;
g) Vazão de Reposição do reservatório interno 20 L/H;
h) Sistemas de detecção de bom funcionamento do equipamento.
3. LOTE 3 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
AUTOMATIZADO SISTEMA INTEGRADO DE ACESSO CONTÍNUO DE SOROLOGIA E IMUNOLOGIA DE DROGAS
IMUNOSSUPRESSORAS PARA IMUNOLOGIA 2
Especificações do equipamento a ser fornecido com aquisição de reagentes:
A Empresa vencedora do lote 03 (MATERIAIS PARA IMUNOLOGIA), deverá disponibilizar e instalar no
Laboratório do Hospital Ophir Loyola, 01 (um) Equipamento NOVO(A) totalmente automatizado modular de alta
produtividade, multiparamétrico, acesso contínuo, processamento de até 200 testes/hora com até 125 amostras, tubo
primário ou de alíquota, detecção de coágulos e lavagem de agulhas minimizando interferentes e eliminando o arrasto
de componentes. Os reagentes prontos devem ser armazenados refrigerados “onboard” para 25 posições, longa
estabilidade de calibração para máximo aproveitamento de kits. O equipamento – considerando as características de
atendimento envolver ambulatório, mas, principalmente de acompanhamento hospitalar – com no mínimo uma das
metodologias citadas: MEIA, FPIA, Quimiluminescência, Eletroquimioluminescência para realização de todos os exames
relacionados no lote 03 e que apresentem as seguintes características:
O sistema deve possuir:

Em seu Menu de testes, exames imunológicos de rotina, drogas imunossupressoras e terapêuticas e
imunoensaios simultaneamente, e de forma automática e randômica;

Sistema integrado que realize simultaneamente testes de imunologia e hormônios em um único módulo de
processamento com capacidade total de processamento de 200 testes/hora inferior a 0,1 ppm;

Capacidade para no mínimo 65 posições para amostras disponíveis em um único módulo e de acesso imediato,
ou seja, capacidade para priorizar amostras, que utiliza tecnologia Quimioluminescência, cujo marcador seja
Acridina ou derivado do mesmo, proporcionando altíssima estabilidade nos ensaios;

Identificador de Amostras: o leitor de código de barras a laser deve ser compatível com os diversos tipos de
códigos no mercado: Codabar, Code 39 (Code 3 of 9), Interleaved 2 of 5 e Code 128 (subset A, B, C);

Código de barras de reagente bidimensional, monitorado pelo inventário;

Reagentes do mesmo fabricante, prontos para uso, sem intervenção manual;

Acesso contínuo para carregamento e descarregamento de reagentes;

Apresente sistema de detecção de líquido por frequência e sistema de detecção de coágulo e bolhas por
diferencial de pressão, garantindo assim a qualidade dos resultados através da eliminação dos interferentes;

Trabalhar com amostras como: soro, plasma, sangue total e L.C.R.

O centro de pipetagem de amostras deve ser capaz de comportar qualquer formato de tubo sem o uso de
adaptadores ou racks diferenciadas, sejam tubos primários (5,7 e 10 ml), alíquotas ou cubetas de amostras;

Capacidade de no mínimo de 25 reagentes a bordo, refrigerados, sendo homogeneizados de forma automática;

Capacidade de comportar a bordo 45 amostras de rotina, 20 amostras de urgência, simultaneamente;

Estabilidade da curva de calibração até mudança de lote de reagente;
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
Ter capacidade de fazer “backup” de resultado em CD Room e gravadora de CD com resultados visualizados
em planilha no formato Excel;

Possua um centro de suprimentos monitorado pelo inventário que permita uma autonomia mínima de 3 horas e
acesso contínuo a resíduos sólidos, com possibilidade de descarregamento sem interrupção da rotina e esgoto
líquido que possa ser drenado por uma bomba para um ponto de esgoto ou pia, sendo o descarte eliminado
diretamente na rede de esgoto tratada do serviço;

Média para liberação dos resultados deverá ser de no máximo 30 minutos;

Possua capacidade de armazenar até 50.000 resultados nos Arquivos de Controle de Qualidade, provido de
Regras de Westgard e Gráficos de Levey-Jennings.
4 – LOTE 04 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
ESPECIFICAÇÕES DO EQUIPAMENTO A SER FORNECIDO COM AQUISIÇÃO DE REAGENTES:
AUTOANALISADOR COMPACTO DE HEMATOLÓGICO PARA 30 PARÂMETROS
O sistema deve possuir os seguinte recursos :
Informações diagnósticas reportáveis, com base em uma única amostra:
• Contagem diferencial de 6 partes(NE + linfo + Mono + Eo + Baso + IG) com alertas de NRBC;
• Contagem de células em líquidos biológicos com diferencial de 2 partes
• Parâmetros de avaliação de anemia – reticulócitos, IRF e RET-He
• Capacidade de medição de plaquetas por método óptico e impedância
Utilizar os princípios e tecnologias de detecção de células reconhecida mundialmente:
1.
Citometria de fluxo fluorescente:WBC-Diff, IG, RET, IRF, PLT-O
2.
Foco hidrodinâmico, corrente direta:RBC, HCT, PLT, Laurilsulfato de sódio (SLS), reagente livre de cianeto:
HGB;
3.
27 parâmetros reportáveis no sangue total: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT (impedância e
fluorescência óptica), NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, IG%, NEUT#, LYMPH#, MONO#, EO#,
BASO#, IG#, RDW-SD, RDW-CV, MPV, RET%, RET#, IRF, RET-He;
4.
Sete parâmetros reportáveis em líquidos biológicos:WBC-BF, RBC-BF, TC-BF, MN%, MN#,PMN%, PMN#;
5.
Linearidade:
PARÂMETRO
LIMITE DE DETECÇÃO
3
LEUCÓCITOS WBC
0 – 440,00 x 10 /μL CÉLULA
HEMÁCIAS RBC
0 – 8,00 x 106/μL
0 – 5.000 x 10 /μL PLAQUETA
PLAQUETAS PLT
6.
CÉLULA
3
Linearidade em líquidos biológicos:
PARÂMETRO
LIMITE DE DETECÇÃO
LEUCÓCITOS WBC-BF
0,004 – 10.000 X 103/μL CÉLULA
HEMÁCIAS RBC-BF
0,001 – 5.000 x 106/μL
TC-BF
0,004 – 10.000 x 103/μL
7.
Rendimento:Modo sangue total: 100 amostras/h e Modo líquidos biológicos: 30 amostras/ h;
8.
Volumes de amostra:Tubo fechado: 150 μl,Tubo aberto: 85 μl e Tubo capilar: 40 μl
9.
Armazenamento de dados(IPU: Unidade de Processamento de Informação): 10.000 amostras (incluindo
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gráficos) Gráfico de controle Levey-Jennings;
10. Controle de Qualidade(Gerenciamento de CQ total): Gráfico de controle Levey-Jennings, Arquivo X-barra M,
Arquivos de CQ abrangentes, incluindo características de lote “atual” e “novo” Programa On-line de Garantia de
Qualidade.
Interfaces: ASTM
11. Unidade principal incluindo módulo de amostragem: 53 cm x 63 cm x 72 cm /59kg e Unidade
pneumática; 28 cm x40 cm x 35,5 cm / 17 kg.
Deve possuir a capacidade de análise de no mínimo 30 parâmetros, incluindo:
1.
Contagem diferencial por citometria de fluxo fluorescente de cinco partes, por Diodo semicondutor que minimiza
custos operacionais por ter longa vida útil e baixo custo de energia elétrica, com extrema sensibilidade,
linearidade e qualidade;
2.
Deve ter excelente sensibilidade no reagente fluorescente marcador (polimetina) de DNA/RNA que cora o
núcleo das células promovendo uma excelente classificação das populações leucocitárias na contagem total e
diferencial para pacientes onco-hematológicos;
3.
Deve possuir o método de contagem por Citometria de fluxo fluorescente com um canal específico para leitura e
contagem de Reticulócitos e contagem óptica de plaquetas PLT-O;
4.
Deve possuir um parâmetro clínico para pesquisar distúrbios plaquetário, o porcentual de Macroplaquetas (PLCR%);
5.
O hematócrito(HCT), não deve ser calculado, e sim medido para garantir a precisão necessária;
6.
Deve possuir duas determinações de RDW: CV e SD para garantindo uma melhor sensibilidade para a
presença de ANISOCITOSE;
7.
Deve possuir dois métodos para a contagem de plaquetas, sendo um ÓPTICO (PLT-O), o confirmatório da
impedância elétrica (PLT) para casos de trobocitopenia, interferência de micrócitos e esquizócitos;
8.
Determinações de em gráficos (CITOGRAMAS) de RDW E P-LCR: CV e SD para garantindo uma melhor
sensibilidade para a presença de ANISOCITOSE;
9.
Determinações da quantidade de reticulócitos imaturos (IPF%) em auxilio no diagnóstico clínico das anemias;
10. Deve possibilitar a redução de consumo de reagentes devido possuir quatro módulos de análise: A)
CBC, B)CBC+DIFF, C) CBC+DIFF+ RET, e D) CBC+RET.

Deve possuir o uso de corante Fluorescente para obtermos uma excelente diferencial da série branca com
baixa taxa de revisão devido ao corante fluorescente;

Contagem opcional quantitativa de granulócitos Imaturos com a eliminação de resultados falsos positivos e
reduz a revisão manual dos resultados;

Dever possuir Softwares modernos;

Deve possuir o manual de procedimentos e limpeza, diagnóstico e calibração automatizados;

Identificação de amostras alfanumérica ou por código de barras com todos os dados demográficos significativos
do paciente;

Impressão das contagens, três histogramas: série vermelha, plaquetas e basófilos, matriz dupla da
diferencial leucocitária;

Controle de qualidade estatístico com teste de Bull, reprodutividade e estabilidade das
amostras, gráficos
Levey-Jennings e Westgard;

Limites de pacientes programáveis;

Alarmes patológicos série vermelha, série branca e plaquetas;
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
Detecção automática de nível de reagentes e detecção automática de nível de esgotos;
PARÂMETROS REPORTÁVEIS PARA AMOSTRAS DE SANGUE TOTAL:
1. Contagem total de leucócitos
2. Contagem total de eritrócitos
3. Leitura espectrofotométrica de hemoglobina (sem cianeto)
4. Determinação de hematócrito
5. Determinação de volume corpuscular médio
6. Determinação da hemoglobina corpuscular média
7. Determinação da concentração da hemoglobina corpuscular média
8. Determinação do índice de anisocitose (RDW)
9. Contagem total de plaquetas
10. Determinação do volume plaquetário médio (VPM)
11. Determinação do plaquetócrito
12. Determinação da amplitude da distribuição de plaquetas (PDW)
13. Contagem de linfócitos (valor absoluto)
14. Contagem de linfócitos (valor relativo)
15. Contagem de monócitos (valor absoluto)
16. Contagem de monócitos (valor relativo)
17. Contagem de neutrófilos (valor absoluto)
18. Contagem de neutrófilos (valor relativo)
19. Contagem de eosinófilos (valor absoluto)
20. Contagem de eosinófilos (valor relativo)
21. Contagem de basófilos (valor absoluto)
22. Contagem de basófilos (valor relativo)
23. Contagem de linfócitos atípicos (valor absoluto)
24. Contagem de linfócitos atípicos (valor relativo)
25. Contagem de grandes células imaturas (valor absoluto)
26. Contagem de grandes células imaturas (valor relativo)
27. Contagem de granulócitos imaturos (valor absoluto)
28. Contagem de granulócitos imaturos (valor relativo)
29. Contagem de monócitos imaturos (valor absoluto)
30. Contagem de monócitos imaturos (valor relativo)
31. Contagem de linfócitos imaturos (valor absoluto)
32. Contagem de linfócitos imaturos (valor relativo)
33. Contagem de reticulócitos
PARÂMETROS CONDENSADOS SANGUE TOTAL:
WBC, RBC, HGB, ACT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT, MPV, NEUT%, LINF%, MONO%, EO%, BASO%,
IG%, NEUT#, LINF#, MONO#, EO#, BASO#, IG#, RET%, RET#, LFR%, HFR%, RETHe, PLT-O
PARÂMETROS AVANÇADOS DE PESQUISA NO SANGUE TOTAL:
PCT, PDW, P-LCR
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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
Fração de reticulócitos imaturos(I.R.F): parâmetro útil para avaliação de anemia, que pode informar a
decisão de tratamento com a transfusão de células vermelhas. Estima o tempo de resposta da medula
óssea na produção de novas células;

Contagem de células pelos métodos: Impedância elétrica (corrente direta): RBC, PLC e HCT. ,
Contagem total de leucócitos, citometria de fluxo de dispersão (WBC), diferencial de WBC (5DIF),
contagem de reticulócitos (RET) e Plaqueta óptica (PLT-O);
PARÂMETROS AVANÇADOS DE PESQUISA NO SANGUE TOTAL:
PCT, PDW, P-LCR

Fração de reticulócitos imaturos (I.R.F): Parâmetros útil para avaliação de anemia, que pode informar a decisão
de tratamento com a transfusão de células vermelhas. Estima o tempo de resposta da medula óssea na
produção de novas células;

Contagem de Células pelos métodos: Impedância elétrica (corrente direta): RBC, PLC e HCT. Contagem total de
leucócitos, citometria de fluxo de dispersão (WBC), diferencial de WBC (6DIF), contagem de reticulócitos (RET)
e Plaqueta ótica (PLT-O).
Testes realizados

CBC: globais

CBC+DIF: Hemograma
Capacidade de processamento:

60 amostras/hora no módulo manual

80 amostras/hora no módulo automático
Homogenização por inversão
Interface:
Interface com padrão RS-232
Memória:
10.000 resultados com citogramas 20 arquivos de QC com gráfico de Levvey-Jenning
5 - LOTE 05 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
Descrição do ANALISADOR HEMATOLÓGICO DE 47 PARÂMETROS
1.
Analisador hematológico mutilparamétrico: de 45 parâmetros: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC,
RDW, PLT, MPV, PCT, PDW, # & % de NEU, # & % de LYM, # & % de MON, # & % de EOS, # & % de BASO, #
& % de RET, % de RETH, % de RETM, % de RETL, % de IMM, % de CRC, % de IRF, MRV, MFI, # & % de
NRBC ;WBC fluo E: # & % de ML, # & % de IMM, # & % de IMG, # & % de ALY, # & % de LIC;# de WBC*, # de
RBC*, # de polyNuc*, # de MonoNuc* e RUO* = pesquisa
2.
Método: Citoquímica de peroxidade, basolobularidade, Fluorometria, Impedância,Citometria de Fluxo, e
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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Absorbância (DHSS – Sistema Sequencial Hidrodinâmico Duplo) e índice de refração de plaquetas.
3.
Capacidade: 120 amostras/hora.
4.
Carregamento contínuo,Capacidade de carregamento de até 150 tubos e de programação de 81 tipos de
sangue, incluindo veterinários, quatro faixas etárias para crianças e divisão por sexo.
5.
Sistema de “Racks” proporcionando maior velocidade e flexibilidade no processamento das amostras; três
modos de aspiração da amostra: modo manual com tubo fechado, manual com tubo aberto e sistema de racks;
6.
Impressão das contagens com sete histogramas;
7.
Alarmes patológicos para série vermelha, série branca e plaquetas;
8.
Capacidade de memória: 20.000 resultados + Gráficos
9.
Controle de Qualidade estatístico, reprodutibilidade e estabilidade das amostras (repetibilidade), gráficos LeveyJennings e Westgard;
10. Identificação alfanumérica, por código de barras ou por “Rack”, com todos os dados demográficos significativos
do paciente;
11. Interface bidirecional (RS 232), incluindo histogramas e matriz;
12. Somente 5 reagentes: Solução Diluição 20 L, solução de lavagem 1L, solução de lise basofilos, lise de células
1L (livre de Cianeto) e solução envolvente de lise de leucócitos 1L + solução de coloração quimíca de
reticulócitos
13. Consumíveis: Limpeza Profunda, controle e Calibrador + solução retic para reticulócitos sangue controle 1,2 e
3;
Deverá vir acompanhado de:
14 - Estação de Trabalho para eliminação do contador manual, com alarme de acordo com o perfil do paciente, controle
de contagem, com regras de re-análise automática, edição manual para resultados e comentários, validação automática
baseada nos alarmes, atlas de citologia integrado.
15 – Plataforma de coloração de esfregaço sanguíneo: 120 lâminas por horas, completa automação. Vasta seleção de
protocolos de coloração, volume de amostra 50ul de sangue total em tubo primário fechado, leitor de código de barras e
impressão automática dos dados do paciente na lamina, perfis do esfregaço definidos pelo usuário.
Descritivo de requisição técnica mínima
Análise de no mínimo parâmetros:
Características de desempenho: Descrição dos métodos/gráficos/análise integrada da HGB
1.
Contagem total de leucócitos e Contagem total de eritrócitos
2.
Leitura espectrofotométrica de hemoglobina (sem cianeto)
3.
Determinação de hematócrito
4.
Determinação de volume corpuscular médio
5.
Determinação da hemoglobina corpuscular média
6.
Determinação da concentração da hemoglobina corpuscular média
7.
Determinação do índice de anisocitose (RDW)
8.
Contagem total de plaquetas
9.
Determinação do volume plaquetário médio (VPM)
10. Determinação do plaquetócrito
11. Determinação da amplitude da distribuição de plaquetas (PDW)
12. Contagem de linfócitos (valor absoluto)
13. Contagem de linfócitos (valor relativo)
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14. Contagem de monócitos (valor absoluto)
15. Contagem de monócitos (valor relativo)
16. Contagem de neutrófilos (valor absoluto)
17. Contagem de neutrófilos (valor relativo)
18. Contagem de eosinófilos (valor absoluto)
19. Contagem de eosinófilos (valor relativo)
20. Contagem de basófilos (valor absoluto)
21. Contagem de basófilos (valor relativo)
22. Contagem de linfócitos atípicos (valor absoluto)
23. Contagem de linfócitos atípicos (valor relativo)
24. Contagem de grandes células imaturas (valor absoluto)
25. Contagem de grandes células imaturas (valor relativo)
26. Contagem de granulócitos imaturos (valor absoluto)
27. Contagem de granulócitos imaturos (valor relativo)
28. Contagem de monócitos imaturos (valor absoluto)
29. Contagem de monócitos imaturos (valor relativo)
30. Contagem de linfócitos imaturos (valor absoluto)
31. Contagem de linfócitos imaturos (valor relativo)
32. Contagem de células pelos métodos: Impedância, Integração Eletrônica, Citometria de Fluxo (DHSS - Sistema
Seqüencial Hidrodinâmico Duplo), Citoquímica, Espectrofotometria
33. Homogeneização em 360° (lenta e contínua das amostras).
34. Capacidade mínima de 120 amostras/hora.
35. Possuir corador automático de lâminas, com capacidade de corar até 120 lâminas/hora; sistema de identificação
de lâminas; coloração otimizada por computador.
36. Reamostragem automática.
37. Procedimentos e limpeza, diagnóstico e calibração automatizados
38. Identificação de amostras alfanumérica ou por código de barras com todos os dados demográficos significativos
do paciente.
39. Capacidade de armazenamento de resultados em disco rígido (90.000) e em disco flexível (disquete 3
1/2
HD)
40. Principio de Detecção: detecção foto-óptica de coágulos turbo-densitometria
41. Número de Canais e capacidade de amostras; 1 rack para 10 pacientes
42. Técnica: Funções controladas por microprocessador
43. Cubetas: Volume de teste de 150-225 ul
44. Métodos Pré-Programados: TP, TTPa e fribrinogênio
45. Calculadora: Interna, resultados calculados automaticamente (% INR, mg dL)
46. Função de memória: 5 diferentes curvas de referência com até 9 pontos de medição.
47. Fonte de Luz: LED
48. Intensidade de Led: Ajustado automaticamente
49. Bloco de Incubação para até 30 cubetas e 4 reagentes, incluindo 1 posição de mistura para 1 reagente
50. Temporizador de Incubação: Interno
51. Display: Tela de Cristal líquido, 2 linhas (números 2x20)
52. Tempo de leitura mais baixo: 2 segundos
53. Temporizador Início e Término: Automático na maioria dos métodos
54. Tempo de Resolução: 0,1 segundo
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55. Impressora: Termo impressora interna
56. Acessórios fornecidos: 3 x Adaptador de reagentes para frascos de 5 ml, 1x barra de mistura teflon para
reagente , 1 x capa contra poeira, 2x2 fusíveis (1 A / 230 VAC e 2 A / 115 VAC), 1x Manual de Instruções, 1 x
100 cubetas (sistema descartável), 1 x papel de impressão.
57. Equipamento registrado na ANVISA/ MS
LOTE 06 – RMS Nº 01/2013- LAC/HOL
EQUIPAMENTO PARA HEMOSTASIA
ESPECIFICAÇÕES DO EQUIPAMENTO A SER FORNECIDO COM AQUISIÇÃO DE REAGENTES:
A Empresa vencedora do lote 06 (MATERIAIS PARA HEMOSTASIA), deverá disponibilizar e instalar no
Laboratório do Hospital Ophir Loyola, 01 (um) Equipamento Compacto NOVO(A) totalmente automatizado
que tenha como método de análise de detecção
Coagulométrico, Fotométrico, Turbidimétrico e 01(um)
Equipamento Para Backup(B) para substituição temporária, em caso de pane do equipamento A – considerando
as características de atendimento em urgência pre-operatório envolvendo os pacientes ambulatorial, mas
principalmente de acompanhamento hospitalar e cirúrgico.
O sistema deve possuir:
 A análise de integridade da amostra numa fase pré-analítica na checagem de volume, a presença de coagulo,
bolhas e existência de icterícia, hemólise ou lipemia na amostra para uma melhor precisão do resultado final;
 Analisado de coagulação que realize provas de coagulantes com aspiração de tubo primário;
 15 parâmetros, capacidade para mais 60 testes), hora amostras por rotina com alimentação 300 cubetas;
 capacidade de realização de no mínimo 60 exames ou teste/hora;
 identificação de amostras por código de barras;
 coagulométrico – método de detecção por dispersão de luz (660 nm);
 com canais de medição independentes para teste coagulométricos, cromogênico e imunológicos;

impressora embutida e capacidade para interfaceamento;

Equipamento Totalmente automatizado para a realização de testes coagulométricos,Cromogênicos e
Imunoturbidimétricos em Hemostasia;

Permite a detecção mecânica dos agregados;

4 canais de leitura e 15 canais de incubação;

Racks de amostras e reagentes refrigeradas;

96 posições para amostras em tubo primário em rack única;

45 posições para reagentes ( frasco original);

Alimentação contínua para amostras e reagentes (Randômico);
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
Função STAT (carregamento de testes de emergência a qualquer momento);

Detector de volume para amostras e reagentes

Leitor de código de barras para amostras e reagentes acoplados no sistema

Opção para amostras com micro volume

3 Needles com detecção de volume ( needle 1 para amostras e needle 2 e 3 para reagentes)

Diluições e rediluições automáticas

Insensível a plasmas hemolisados, lipêmicos e ictéricos.

Detecção por metodologia eletromagnética

Software integrado com gerenciamento do controle de qualidade, incluindo gráfico de Levey - Jennings, curvas
de calibração e armazenamento dos dados de pacientes e controles.

Impressora compatível e acoplada no sistema

Possibilidade de interfaceamento bidirecional

Monitoramento do sistema com aviso de necessidade de manutenção preventiva ou corretiva

Protocolo de validação (Biological tests)

Gerenciamento dos reagentes via software ( número do lote, volume, estabilidade, datas de vencimento)

Capacidade de carregamento de 1000 cubetas por vez com código de barras e monitorada pelo sistema

Carregamento contínuo dos tubos de reação com velocidade de processamento de 60 testes por hora

A leitura mecânica dos testes da hemostasia não sofre interferência de amostras hemolisadas ou com soro
lipêmico, evitando a recoleta e conferindo maior precisão ao laboratório.

Equipamento de suporte “back-up”:

A empresa vencedora deste lote deverá fornecer a título de empréstimo (Comodato) equipamento totalmente
automatizado de hemostasia.
Os reagentes deverão ser especificados quando a:
Especificação do ensaio; Padronização; Amostras; Intervalo de medição,Tempo para obtenção do primeiro
resultado,Sensibilidade analítica,Precisão, faixa de normalidade, faixa patológica e
Interferências.
A EMPRESA DEVERÁ FORNECER AINDA:

Fornecimento de controles níveis normal e patológico, calibrador, impressoras, fita de impressora,
reagentes para limpeza e manutenção do equipamento;

Unidade de impressora

Reagente terá que ser da mesma marca do fabricante do equipamento;

Certificado de registro no ministério da saúde para equipamentos e reagentes;

Papel para registro;

Reposição de peças durante o período de contrato;

Fornecer suprimentos necessários para realização dos testes adquiridos inclusive controle e
calibradores, além de soluções, tampão de limpeza e de pipetagem;

A empresa vencedora prestará Assistência Técnica e Assessoria Cientifica durante 24 horas
ininterruptas.

A Firma vencedora deverá dar treinamento aos técnicos da Instituição na utilização dos equipamentos
instalados para realização dos testes, sem ônus para a instituição.
 Instalar Nobreak senoidal com a capacidade mínima exigida pelo fabricante;
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 Licença mensal para uso de sistema de Interfaceamento com o sistema de informação do
Hospital Ophir Loyola – o Sistema HOSPUB.
ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA
Deve Possuir:

Princípio de Detecção: detecção foto-óptica de coágulos Turbo-densitometria

Número de Canais e capacidade de amostras: 1 rack para 10 pacientes

Técnica: Funções controladas por microprocessador

Cubetas: Volume de teste de 150-225 μL

Métodos Pré-Programados: TP, TTPa e fibrinogênio;

Calculadora: Interna, resultados calculados automaticamente (%, INR, mg/dL)

Função de Memória: 5 diferentes curvas de referência com até 9 pontos de medição

Fontes de Luz: LED

Intensidade de LED: Ajustado automaticamente

Bloco de Incubação: Bloco de incubação para até 30 cubetas e 4 reagentes, incluindo 1 posição de mistura
para 1 reagente

Temporizador de Incubação: Interno

Display: Tela de cristal líquido, 2 linhas (números 2 x 20)

Tempo de leitura mais baixo: 2 segundos

Temporizador Início e Término: Automático na maioria dos métodos

Tempo de Resolução: 0,1 segundo

Impressora: Termo impressora interna

Acessórios Fornecidos: 3 x Adaptador de reagentes para frascos de 5 ml, 1x Barra de mistura Teflon para
reagente, 1x Capa contra poeira, 2 x 2 Fusíveis (1 A / 230 VAC e 2 A / 115 VAC), 1x Manual de Instruções, 1 x
100 Cubetas (Sistema descartável), 1x Papel para impressão縊

Equipamento registrado na ANVISA/MS
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ANEXO I -D
RELAÇÃO DE SUPRIMENTOS
ITEM
DISCRIMINAÇÃO:
QUANT. APRES.
AQUISIÇÃO DOS SEGUINTES MATERIAIS:
LOTE 01 / GRUPO 01 (SISTEMA COMPRASNET)
1
Teste quantitativo de Ácido Úrico em Soro, Plasma e Urina
24
KIT
2
Testes de Alfa – 1 Glicoproteína Ácida em soro e plasma
6
KIT
3
Testes colorimétrico enzimático Alfa Amilase em soro e plasma c/ Heparina Lí.
24
KIT
4
Teste enzimático quantitativo de Albumina em soro e plasma.
24
KIT
5
Teste quantitativo de Bilirrubina Total em soro e plasma
60
KIT
6
Teste quantitativo de Bilirrubina Direta Conjugada em soro e plasma.
48
KIT
7
Teste de Cálcio em soro, plasma e urina
6
KIT
8
Teste de UV Imunológico, creatinina quínase CKMB em soro e plasma
12
KIT
9
Teste enzimático para Creatinina-Quinase (CK)– CKNAC em soro e plasma.
12
KIT
10
Teste quantitativo para Glicoproteína Transferrina em soro e plasma
8
KIT
11
Teste de Colesterol em soro e plasma
36
KIT
12
Teste quantitativo da concentração de Creatinina em soro, plasma e urina
108
KIT
13
Teste quantitativo Lactato Desidrogenase IFCC em soro e plasma
48
KIT
14
Teste enzimático colorimétrico Ferro em soro e plasma
24
KIT
15
Teste enzimático para Fosfatase Alcalina em soro e plasma
48
KIT
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16
Teste enzimático para Fósforo no soro, plasma e urina
24
KIT
17
Teste de Y-Glutamiltransferase - Gama GT em soro e plasma.
24
KIT
18
Teste enzimático para determinação Glicose em soro, plasma, urina e LCR.
60
KIT
19
Teste quantitativo de Colesterol HDL em soro e plasma
30
KIT
20
Teste de Hemoglobina A1C
8
KIT
21
Teste proteína específica Complemento C3
6
KIT
22
Teste proteína específica Complemento C4
6
KIT
23
Teste específica ProBNP Stat em 9'
5
KIT
24
Teste proteína específica IgM para pacientes da oncohematologia
5
KIT
25
Teste proteína específica IgA para pacientes da oncohematologia
5
KIT
26
Teste proteína específica de cadeia leve Lambda
5
KIT
27
Teste proteína específica de cadeia pesada Kappa
5
KIT
28
Teste proteína específica IgG para pacientes da oncohematologia
5
KIT
29
Teste proteína específica B2-Microglobulina
3
KIT
30
Testes para HBsAg Antígeno quantificação para checagem de imunidade e positiv
8
KIT
31
Testes para HBsAg Antígeno Confirmatório para amostras de Hemodialisados
8
KIT
32
Teste para HIV Antígeno Confirmatório para amostras de Hemodialisados
8
KIT
33
Teste para dosagem de ACTH
6
KIT
34
Teste para dosagem de B-HCG Livre
6
KIT
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35
Teste para dosagem de HGH
5
KIT
36
Teste para dosagem de Insulina
3
KIT
37
Teste para Anti-HCV Confirmatório para amostras de Hemodialisados
8
KIT
38
Teste para HIV Combi para amostras de padrão intermediário
3
KIT
39
Teste proteína específica para PTH intacto para confirmação em Hemodialisados
8
KIT
40
Teste Enzimático quantitativo de Lipase em soro e plasma.
24
KIT
41
Teste enzimático de Magnésio em soro, plasma e urina
96
KIT
42
Teste de Proteína C Reativa altamente sensível
30
KIT
43
Teste enzimático da Alanina Aminotransferase(ALT) TGO em soro e plasma
60
KIT
44
Teste enzimático da Asparato Aminotransferase(AST) TGP em soro e plasma
72
KIT
45
Teste para determinação quantitativa de Triglicerídeos em soro e plasma
48
KIT
46
Teste para determinação quantitativo de Proteína na urina e no LCR.
24
KIT
47
Teste de troponina T Específica Stat em 9',
24
KIT
48
Teste de determinação quantitativa de Ureia/azoto ureico em soro, plasma e urina
120
KIT
49
Solução para ISE DILUENTE DE AMOSTRAS – 2 X 2000 ml
20
KIT
50
Solução para ISE SOLUÇÃO DE LAVAGEM – 5 X 100 ml
20
KIT
51
Solução para ISE SOLUÇÃO SALINA -
20
KIT
52
Solução para ISE PADRÃO BAIXO
12
KIT
53
Solução para ISE PADRÃO ALTO
12
KIT
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54
Solução para ISE CALIBRADOR PARA SÓDIO, POTÁSSIO E CLORO
12
KIT
TOTAL LOTE 01
LOTE 02 / GRUPO 02 (SISTEMA COMPRASNET)
55
TESTE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO TOTAL
26
KIT
56
TESTE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO LIVRE
6
KIT
57
TESTE FERRITINA SÉRICA
18
KIT
58
TESTE TRANSFERRINA SÉRICA
16
KIT
59
TESTE DE DROGA IMUNOSSUPRESSORA TACROLIMOS ACMIA
30
KIT
60
TESTE DE DROGA IMUNOSSUPRESSORA CICLOSPORINA ACMIA
10
KIT
61
TESTE DE MICROALBUMINÚRIA
4
KIT
62
TESTE HORMÔNIO ESTIMULANTE DA TIREOIDE
12
KIT
63
TESTE HORMÔNIO TIROXINA LIVRE
12
KIT
64
TESTE ENZIMÁTICO PARA LIPASE SÉRICA
8
KIT
65
TESTE PARA MAGNÉSIO SÉRICO
10
KIT
66
TESTE ESPECIAL PARA PROTEÍNA DO LIQUOR E URINA
13
KIT
67
TESTE PARA COMPLEMENTO C3
5
KIT
68
TESTES PARA COMPLEMENTO C4
5
KIT
69
TESTE DE DOSAGEM DE CEA
6
KIT
70
TESTE DOSAGEM DE METOTREXATO
4
KIT
71
TESTE DROGA IMUNOSSUPRESSORA DE SIROLIMOS ACMIA
6
KIT
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72
HEMOGLOBINA GLICADA HBA 1C (SANGUE TOTAL)
3
KIT
73
IGF - 1 (HORMÔNIO DO CRESCIMENTO)
5
KIT
74
IGFBP – 3 (HORMÔNIO DO CRESCIMENTO)
5
KIT
75
TESTE PARA HORMONAL CALCITONINA
3
KIT
76
TESTE PARA HORMONAL CORTISOL
3
KIT
77
TESTE MARCADOR DE PROTEÍNA BR-MA- CA-15.3
6
KIT
78
TESTES PARA TESTOSTERONA TOTAL
5
KIT
79
TESTE PARA PROTEÍNA IgA
3
KIT
80
TESTE PARA PROTEÍNA IgM
3
KIT
81
TESTE PARA PROTEÍNA HGH (HORMÔNIO DO CRESCIMENTO)
5
KIT
82
TESTE PARA PROTEÍNA IgG
3
KIT
833 TESTE PARA ACTH
5
KIT
84
TESTE PARA HORMÔNIO PROGESTERONA
3
KIT
85
TESTE MARCADOR DE PROTEÍNA GI-MA CA-19.9
6
KIT
86
TESTES PARA TIREOGLOBULINA
6
KIT
TOTAL LOTE 02
LOTE 03 / GRUPO 03 (SISTEMA COMPRASNET)
87
Teste para câncer Alfa Feto proteína , reagentes + calibrador + controle
6
KIT
88
Teste para Hepatite Anti HAV IgG(Hepatite A), reagentes + calibrador+ controle
3
KIT
89
Teste Hepatite Anti-HAV IgM (Hepatite A), reagentes + calibrador+ controle
3
KIT
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90
Teste para HepatiteAnti HBc IgM (Hepatite B), reagentes + calibrador+ controle
24
KIT
91
Teste Anti HBc CORE TOTAL(Hepatite B),reagentes + calibrador+ controle
25
KIT
92
Teste Anti Hbs quantitativo e qualitativo(Hepatite B), reagente+ calibrad + control
25
KIT
93
Teste Hepatite Anti-HCV (Hepatite C), reagentes + calibrado r+ controle
25
KIT
94
Teste Retroviral Anti-HIV (AIDS), reagentes + calibrador + controle
36
KIT
95
Teste de tireóide Antitireoglobulina reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
96
Teste de tireóide Anti-TPO reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
97
Teste Antígeno Carcino embrionário reagentes + calibrador+ controle
12
KIT
98
Teste B2- Microglobulina reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
99
Teste Beta Hcg reagentes + calibrador+ controle
9
KIT
100 Teste para câncer CA 125 kit reagentes + calibrador+ controle
10
KIT
101 Teste para câncer CA 15.3 kit reagentes + calibrador+ controle
10
KIT
102 Teste para câncer CA 19.9 kit reagentes + calibrador+ controle
10
KIT
103 Teste Ciclosporina Imunossupressor, kit reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
104 Teste Citomegalovírus IGG (CMV), kit reagentes + calibrador + controle
8
KIT
105 Teste Citomegalovírus IGM (CMV), kit reagentes + calibrador + controle
8
KIT
106 Teste de metabólicos Ferritina Sérica kit reagentes + calibrador+ controle
8
KIT
107 Teste de fertilidade DHEAS kit reagentes + calibrador+ controle
5
KIT
108 Teste de fertilidade SHBG kit reagentes + calibrador+ controle
5
KIT
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109 Teste de fertilidade FSH kit reagentes + calibrador+ controle
5
KIT
110 Teste HbsAg kit reagentes + calibrador+ controle
28
KIT
111 Teste de fertilidade LH kit reagentes + calibrador+ controle
4
KIT
112 Teste de câncer marcador HE 4 kit reagentes + calibrador+ controle
5
KIT
113 Teste de fertilidade Prolactina kit reagentes + calibrador+ controle
4
KIT
114 Teste de câncer marcador PSA Livre kit reagentes + calibrador+ controle
12
KIT
115 Teste de câncer marcador PSA Total kit reagentes + calibrador+ controle
48
KIT
116 Teste de metabólicos PTH kit reagentes + calibrador+ controle
12
KIT
117 Teste de tireóide T3 Total kit reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
118 Teste de tireóide T4 Total kit reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
119 Teste de tireóide T4 Livre kit reagentes + calibrador+ controle
25
KIT
120 Teste Toxoplasmose IGG (TOX), kit reagentes + calibrador + controle
7
KIT
121 Teste para retrovírus HTLV Ie II, kit , reagentes + calibrador + controle
7
KIT
122 Teste Toxoplasmose IGM (TOX), kit , reagentes + calibrador + controle
7
KIT
123 Teste de câncer marcador SCC
3
KIT
124 Teste de câncer marcado ProGRP
3
KIT
125 Teste quantitativo para avaliação de função renal Ngal
6
KIT
126 Teste de tireóide TSH Total kit reagentes + calibrador + controle
30
KIT
127 Teste Sirolimus Imunossupressor kit reagentes + calibrador + controle
6
KIT
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128 Teste Tacrolimus Imunossupressor kit reagentes + calibrador + controle
18
KIT
93.000
TESTE
93.000
TESTE
31.000
TESTE
REAGENTE PARA DETERMINAÇÃO DO TEMPO DE TROMBOPLASTINA
PARCIALMENTE ATIVADA (TTPA) EM PLASMA CITRATADO, PARTÍCULAS DE
132 DIÓXIDO DE SILÍCIO, FOSFOLIPÍDIOS VEGETAIS, CLORETO DE SÓDIO (2,4 g/l), HEPES 31.000
(14,3 g/l), pH 7,6. AGENTE DE CONSERVAÇÃO: AZIDA SÓDICA (<1g/l). INTERVALO
PADRÃO DE 26,4-37.5 segundos
TESTE
133 SOLUÇÃO DE CLORETO DE CÁLCIO
19.000
TESTE
240
KIT
36
KIT
60
TESTE
TOTAL LOPTE 03
LOTE 04 / NÃO GRUPADO NO SISTEMA COMPRASNET
HEMOGRAMA COMPLETO COM 30 PARÂMETROS DIFERENCIAL EM 5 PARTES EM
129 COM RETICULÓCITOS, NA APRESENTAÇÃO DE SOLUÇÃO DILUENTE, LIZANTE
DIFERENCIAL CORANTE E LIMPEZA.
TOTAL LOTE 04
LOTE 05 / NÃO AGRUPADO NO SISTEMA COMPRASNET
HEMOGRAMA COMPLETO COM 47 PARÂMETROS DIFERENCIAL EM 5 PARTES EM
130 COM RETICULÓCITOS, NA APRESENTAÇÃO DE SOLUÇÃO DILUENTE, LIZANTE
DIFERENCIAL CORANTE E LIMPEZA.
TOTAL LOTE 05
LOTE 06 / GRUPO 04 (SISTEMA COMPRASNET)
131
REAGENTE PARA DETERMINAÇÃO DO TEMPO DE PROTROMBINA (TP) SEGUNDO
QUICK
TOTAL LOTE 06
LOTE 07 / GRUPO 05 (SISTEMA COMPRASNET)
TIRA REAGENTE PARA URINÁLISE COM NO MÍNIMO 10 PARÂMETROS. A LEITURA
134 DA TIRA NÃO PODE SOFRER INTERFERÊNCIA DO ÁCIDO ASCÓRBICO, PARA TESTE
EM FOTÔMETRO DE REFLECTÂNCIA
135
TESTE DE DOSAGEM DE PROTEÍNAS NA URINA/LIQUOR, 1 X 8 ml DE SOLUÇÃO
ESTABILIZADORA, 1 X 4 ml DE CROMASSIE DO ÁCIDO ASCÓRBICO
TOTAL LOTE 07
LOTE 08 / GRUPO 06 (SISTEMA COMPRASNET)
136 HEMOGLOBINA GLICADA SEMI AUTOMATIZADA
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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137 TESTE PARA DETECÇÃO RÁPIDA DE ROTAVÍRUS EM AMOSTRAS FECAIS
3
TESTE
138 TESTE PARA PESQUISA DE PCR, EM AMOSTRAS DE SORO.
96
TESTE
139 TESTE PARA DETECÇÃO DE FATOR REUMATOIDE EM SORO
60
TESTE
140 TESTE PARA PESQUISA DE ANTIESTREPTOLISINA “O” EM SORO
72
TESTE
6
TESTE
142 TESTE PARA PESQUISA DE WAALER ROSE EM SORO
3
TESTE
143 TESTE DE DETERMINAÇÃO QUALITATIVA DE SANGUE OCULTO EM FEZES
9
TESTE
144 TESTE DE SCREENING PARA ANTI-HIV-1 A PARTIR DE SANGUE TOTAL E SORO
36
TESTE
145 TESTE DE SCREENING para Hepatite B, HbsAg, A PARTIR DE SANGUE TOTAL E SORO
12
TESTE
146 TESTE DE SCREENING para Hepatite C, HCV, A PARTIR DE SANGUE TOTAL E SORO
12
TESTE
141
TESTE PARA PESQUISA DE ANTICORPOS HETERÓFILOS DA MONONUCLEOSE EM
SORO
TOTAL LOTE 08
LOTE 09 / GRUPO 07 (SISTEMA COMPRASNET)
TOTAL LOTE 09
LOTE 10 / GRUPO 08 (SISTEMA COMPRASNET)
147
REAGENTES PARA SÓDIO/POTÁSSIO PARA USO NO EQUIPAMENTO ÍON SELETIVO,
MODELO AVL 9180
240
KIT
148
SOLUÇÃO DE LIMPEZA “CLEANER” DE SÓDIO PARA USO APARELHOS ÍONS
SELETIVOS, MODELO AVL 9180
12
KIT
149
SOLUÇÃO CONDICIONADORA DE SÓDIO PARA USO APARELHOS ÍONS SELETIVO,
MODELO AVL 9180
12
KIT
150
ELETRODO PARA DOSAGEM ÍON SELETIVO PARA POTÁSSIO C/SOLUÇÃO
CONDICIONADORA E LIMPEZA MODELO AVL 9180
3
KIT
151
ELETRODO PARA DOSAGEM ÍON SELETIVO PARA SÓDIO C/SOLUÇÃO
CONDICIONADORA E LIMPEZA MODELO AVL 9180
3
KIT
152
ELETRODO PARA DOSAGEM ÍON SELETIVO PARA CÁLCIO C/ SOLUÇÃO
CONDICIONADORA E LIMPEZA MODELO AVL 9180
3
KIT
TOTAL LOTE 10
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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TOTAL GERAL
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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ANEXO II - MODELOS DE DECLARAÇÕES
—DECLARAÇÃO DE FIDELIDADE E VERACIDADE DOS DOCUMENTOS APRESENTADOS.
O HOSPITAL OPHIR LOYOLA, com personalidade jurídica de Direito Público, sito na Av. Magalhães Barata, nº 992,
São Braz, nesta cidade, inscrito no CNPJ/MF sob o nº 08.109.444/0001-71, neste ato representado por seu Diretor
Geral, VITOR MOUTINHO DA CONCEIÇÃO, brasileiro, casado, Médico, portador do CPF nº 000.000.000-00 e RG nº
0000000 - PC/PA, residente e domiciliada nesta cidade, e a Empresa ----------, com sede na Rua -------, nº 000, Bairro da
------- – Belém –Pa, CEP: 00000-000, inscrita no CNPJ sob o nº 00.000.000/0000-00, neste ato representado na pessoa
do seu Gerente Comercial, Sr. ------, brasileiro, comerciante, possuidor da CI nº 0000000- SSP/PA – Belém/Pa e do CPF
nº 000.000.000-00, residente e domiciliado nesta cidade, doravante denominados CONTRATANTE e CONTRATADA,
respectivamente, ajustam o presente Contrato de Fornecimento, que se regerá pelas disposições insertas na Lei
8.666/93 e alterações e mediante as cláusulas seguintes:
CLÁUSULA I – DA ORIGEM E FUNDAMENTAÇÃO LEGAL:
Declaramos para os devidos fins de direito, que aceitamos todas as condições do Edital do PREGÃO ELETRÔNICO nº. 000/
2013, sendo verídicas e fiéis todas as informações e documentos apresentados.
DECLARAÇ ÃO
Belém,
de
de 2013
________________________________________
Nome e número da identidade do declarante
—DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE FATO SUPERVENIENTE.
DECLARAÇ ÃO
(nome da empresa)______________, CNPJ. nº______________,(endereço completo),______________declara, sob as
penas da lei ,que até a presente data inexistem fatos impeditivos para a sua habilitação no processo licitatório do PREGÃO
ELETRÔNICO nº. 000 / 2013, ciente da obrigatoriedade de declarar ocorrências posteriores.
Belém,
de
de 2013
___________________________________________
Nome e número da identidade do declarante
—DECLARAÇÃO AUTORIZANDO O HOL PARA INVESTIGAÇÕES COMPLEMENTARES.
DECLARAÇ ÃO
(nome da empresa), CNPJ. nº______,(endereço completo), autoriza, por este instrumento, o Hospital Ophir Loyola a realizar todas
as investigações complementares que julgar necessárias a habilitação no processo licitatório do PREGÃO ELETRÔNICO nº.000 /
2013.
Belém,
de
de 2013.
___________________________________________
Nome e número da identidade do declarante
—DECLARAÇÃO FIRMADA PELA LICITANTE, DE QUE NÃO EMPREGA MENOR DE IDADE
DECLARAÇ ÃO
Ref.: PREGÃO ELETRÔNICO nº. 000 / 2013
..............................................., inscrito no CNPJ nº ..............................., por intermédio de seu representante legal o(a)
Sr(a)..............................................................., portador(a) da Carteira de Identidade nº.....................................e do CPF nº
..............................................., DECLARA, para fins do disposto no inciso V do art. 27 da Lei nº 8.666, de 21 de junho de 1993,
acrescido pela Lei nº 9.854, de 27 de outubro de 1999, que não emprega menor de dezoito anos em trabalho noturno, perigoso ou
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Comissão Permanente de Licitação – CPL
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insalubre e não emprega menor de dezesseis anos.
Ressalva: emprega menor, a partir de quatorze anos, na condição de aprendiz ( ).
.......................................................................
(data)
.........................................................................................................................
(representante legal)
(Observação: em caso afirmativo, assinalar a ressalva acima)
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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ANEXO III
MODELO DE DECLARAÇÃO PARA ME OU EPP
DECLARAÇÃO DE ENQUADRAMENTO COMO MICROEMPRESA OU EMPRESA DE PEQUENO PORTE
(NOME DA EMPRESA) . . . .. . . . . . . . . ., inscrita no CNPJ n
o
. . . . . . . . . . , por intermédio de seu representante legal, o(a)
o
Sr.(a.) . . . . . . . . . . . . . . . . . ., portador(a) da Carteira de Identidade nº . . . . . . . . . . e do CPF n . . . . . . .. . . . . . . ., DECLARA,
para fins do disposto no item 3.5 do EDITAL DE PREGÃO ELETRÔNICO Nº 000/2013 sob as sanções administrativas cabíveis
e sob as penas da lei, que esta empresa, na presente data, é considerada:
(
(
) MICROEMPRESA, conforme Inciso I do artigo 3º da Lei Complementar nº 123, de 14/12/2006;
) EMPRESA DE PEQUENO PORTE, conforme Inciso II do artigo 3º da Lei Complementar nº 123,
de 14/12/2006.
......................................
(data)
..........................................................
(representante legal)
OBS. 1 ) Assinalar com um “X” a condição da empresa.
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MINUTA DO CONTRATO
ANEXO IV
CONTRATO ADMINISTRATIVO Nº 000/2013-HOL
QUE ENTRE SI CELEBRAM O HOSPITAL OPHIR
LOYOLA-HOL E A EMPRESA ----------, PARA O
Fornecimento de Suprimentos para diversos
setores da Divisão de Laboratório (Hematologia,
Bioquímica Clínica, Imunologia 1 e 2 e
Uroanálises), e em Regime de Comodato os
Aparelhos Autoanalisadores,, NAS SEGUINTES
CONDIÇÕES:
O presente instrumento é decorrente do Pregão Eletrônico nº 0xx/2013 – Processo nº 49245/2013, homologado em
XX/XX/2013, modalidade de licitação regida pela Lei Federal nº 10.520, de 17.07.2002, da Lei Estadual n° 6.474, de
06.08.2002, do Decreto n° 199, de 09.06.2003 e do Decreto nº 2.069, de 20.02.2006, aplicando-se, subsidiariamente, a
Lei nº 8.666, de 21.06.1993.
CLÁUSULA II- DO OBJETO:
Constitui objeto do presente Instrumento, o Fornecimento de Suprimentos para diversos setores da Divisão de
Laboratório (Hematologia, Bioquímica Clínica, Imunologia 1 e 2 e Uroanálises), e em Regime de Comodato os
Aparelhos Autoanalisadores,, conforme descritivo Anexo I -A deste contrato:
CLÁSULA III - DAS CONDIÇÕES DE ENTREGA:
A empresa contratada deverá efetuar a entrega, visando atender o planejamento estratégico, no prazo máximo
de até 10 (dez) dias, contados do recebimento da solicitação de material, no seguinte endereço: Av. Magalhães Barata,
992, Bairro São Braz, Belém-PA, CEP 66063-240;
Os itens deste Termo de Referência a serem adquiridos deveram ter padrão de qualidade comprovada e
entregue, sem ônus de frete para o HOL, conforme a proposta apresentada, as especificações técnicas e dentro do
horário de expediente do órgão licitante;
Os itens adquiridos deverão ser entregues pela CONTRATADA em até 10 (dez) dias, a contar do recebimento da Nota
de Empenho a qual indicará a quantidade a ser fornecida, conforme a necessidade do CONTRATANTE, sem ônus de
frete e de acordo com a proposta apresentada no procedimento licitatório realizado, bem como nas especificações
técnicas e dentro do horário de expediente do CONTRATANTE;
Assinado o contrato, o respectivo objeto pactuado será recebido:
Provisoriamente, imediatamente após efetuada a entrega, para efeito de posterior verificação da conformidade com as
especificações.
Definitivamente, logo após a verificação da qualidade, quantidade e validade do material, e consequente aceitação,
feita a análise da conformidade com vistas às especificações contidas no Anexo I do edital em referência.
Se, após o recebimento provisório, constatar-se que o produto está em desacordo com a proposta, após a notificação
por escrito à empresa fornecedora, serão interrompidos os prazos de recebimento e suspenso o pagamento, até que
sanada a situação.
O recebimento provisório ou definitivo não exclui a responsabilidade civil pela solidez e segurança do serviço, nem éticoprofissional pela perfeita entrega do objeto pactuado, dentro dos limites estabelecidos pela lei ou por este instrumento.
O recebimento e a aceitação dos suprimentos dar-se-ão por comissão ou servidor responsável, sendo atestados e
recebidos:
A empresa vencedora deverá comunicar a data e o horário previsto para a entrega dos reagentes ao HOL, respeitandose o horário do expediente, com 48 (quarenta e oito) horas de antecedência;
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O recebimento dos suprimentos estará condicionado à observância de suas descrições técnicas, embalagens e
instruções, cabendo a verificação ao representante do contratante;
Se houver recusa do objeto, no todo ou em parte, a EMPRESA FORNECEDORA deverá proceder à substituição, sem
qualquer ônus para o HOL e dentro de prazo máximo de 05 (cinco) dias, ou demonstrar a improcedência da recusa, no
prazo máximo de 02 (dois) dias de sua ocorrência.
Na ocorrência desta hipótese, a empresa providenciará, através de representante credenciado, a retirada na Divisão de
Laboratório Clínico, do material recusado no prazo máximo de 72 (setenta e duas) horas após o recebimento de
comunicação.
A EMPRESA FORNECEDORA efetuará a qualquer tempo e sem ônus para o HOL, independentemente de ser ou não o
fabricante do produto, a substituição de toda unidade que apresentar imperfeições, defeito de fabricação, quaisquer
irregularidades ou divergências com as especificações constantes do Anexo I do Termo de Referência, ainda que
constatados depois do recebimento e/ou pagamento.
O material deve apresentar prazo de validade de no mínimo 12 (doze) meses no momento da entrega, exceto aqueles
que apresentam prazo de validade mais curto por motivo justificado.
CLÁUSULA IV - DO PREÇO E DA FORMA DE PAGAMENTO:
O CONTRATANTE pagará à CONTRATADA pelo fornecimento o valor total de R$- _____,__ (---------------), que deve
ocorrer na forma e prazos da entrega do objeto contratado, cuja quantidade será expressa na respectiva Nota de
Empenho.
PARÁGRAFO PRIMEIRO – O pagamento será efetuado até 30 (trinta) dias, a contar da data da apresentação da nota
fiscal/fatura devidamente atestada e acompanhada do Termo de Recebimento Definitivo;
PARÁGRAFO SEGUNDO – O Depósito do crédito, referente ao pagamento pelo serviço realizado, ficará condicionada a
consulta prévia ao SICAF (via ONLINE), com resultado favorável, ou a apresentação de documentos comprobatórios de
sua regularidade.
PARÁGRAFO TERCEIRO – O pagamento será creditado em favor do Contratado por meio de ordem bancária em conta
do Banco do Estado do Pará - BANPARÁ, devendo para isso ficar explicitado na nota fiscal/fatura, o nome/número da
agência, localidade e número da conta corrente em que deverá ser efetivado o crédito em conformidade com o art. 2º do
Decreto Estadual nº 877, de 31.03.2008, após a aceitação dos produtos;
PARÁGRAFO QUARTO – No caso de incorreção nos documentos apresentados, inclusive na Nota Fiscal de
Serviços/Fatura, serão os mesmos restituídos à adjudicatária para as correções necessárias, não respondendo o HOL,
por quaisquer encargos resultantes de atrasos na liquidação dos pagamentos correspondentes.
PARÁGRAFO QUINTO – Para efeito de pagamento, o HOL procederá às retenções tributárias e previdenciárias
previstas na legislação em vigor, aplicáveis a este instrumento, bem como os valores correspondentes a multas ou
indenizações devidas pela CONTRATADA.
PARÁGRAFO SEXTO – O CONTRATANTE se reserva ao direito de recusar a efetivação do pagamento se, no ato da
atestação do serviço realizado, este estiver em desacordo com as especificações técnicas exigidas neste Instrumento.
PARÁGRAFO SÉTIMO – Já estão incluídas no preço total todas as despesas necessárias para a perfeita execução dos
serviços como: frete, impostos, transporte, instalação, programação, manutenção, mão-de-obra e demais encargos
indispensáveis ao perfeito cumprimento das obrigações decorrentes deste contrato.
PARÁGRAFO OITAVO – O pagamentos será efetuado à CONTRATADA após o atesto do serviço pelo setor
competente, mediante a apresentação da correspondente Nota Fiscal de faturamento e boleto bancário com
antecedência mínima de 10 (dez) dias do vencimento, para providências administrativas internas do CONTRATANTE.
PARÁGRAFO NONO - Na hipótese de solicitação de revisão dos preços ofertados pela CONTRATADA, esta deverá
demonstrar a quebra do equilíbrio econômico-financeiro do Contrato, por meio de apresentação de planilha(s)
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detalhada(s) de custos seguindo a mesma metodologia da planilha apresentada para assinatura do Contrato e
documentação correlata (lista de preços da fonte produtora e/ou transportadora, notas fiscais de aquisição de produtos
e/ou matérias-primas,etc), que comprovem que a contratação, tornou-se inviável nas condições inicialmente avençadas.
PARÁGRAFO DÉCIMO: A eventual autorização da revisão dos preços contratuais será concedida, após a análise
técnica e jurídica do CONTRATANTE e somente retroagirá para incidir os efeitos financeiros a partir da data do
requerimento, ficando vedado a CONTRATADA suspender a execução do serviço, bem como os pagamentos serão
realizados aos preços vigentes, sendo que a diferença deverá ser apurada para posterior pagamento.
PARÁGRAFO DÉCIMO PRIMEIRO: O CONTRATANTE deverá, quando autorizada a revisão dos preços pactuados,
lavrar Termo Aditivo e emitir Nota de Empenho complementar inclusive para cobertura das diferenças devidas, sem juros
e correção monetária, em relação aos fornecimentos realizados após o desequilíbrio da equação econômica financeira.
CLÁUSULA V - RECURSOS FINANCEIROS:
As despesas oriundas deste Contrato serão pagas com recursos financeiros que estão livres e não comprometidos
conforme abaixo:
Exercício: 2013
Fonte: 0103/0269
Função: 10
Sub-função: 302
Programa: 1299
Projeto ou atividade: 2620
Elemento de Despesas: 3390.30
Valor Global: R$
CLÁUSULA VI - DA VIGÊNCIA, PRORROGAÇÃO E ADITAMENTO:
O presente Contrato terá vigência de 12 (doze) meses a partir de --/--/2013 até --/--/2013, período em que seus preços
não poderão ser reajustados.
PARÁGRAFO ÚNICO – No interesse da Administração CONTRATANTE, a quantidade das aquisições poderá ser
acrescida ou suprimida até o limite previsto na Lei nº 8.666/93;
CLÁUSULA VII- DO REAJUSTE:
O contrato terá valores fixos e irreajustáveis durante toda a sua vigência.
CLÁUSULA VIII- DAS OBRIGAÇÕES DO CONTRATANTE:
São obrigações do CONTRATANTE:
1.
Proporcionar todas as facilidades para que o fornecedor possa cumprir suas obrigações dentro das condições
estabelecidas no contrato;
2.
Rejeitar o produto cujas especificações não atendam, em quaisquer dos itens, aos requisitos mínimos
constantes do Anexo I deste Termo de Referência;
3.
Acompanhar e fiscalizar a execução do Contrato por intermédio de comissão ou gestor designado para este
fim, de acordo com o art. 67 da Lei Federal nº 8.666/93;
4.
Efetuar o(s) pagamento(s) da(s) Nota(s) Fiscal(ais)/Fatura(s) da contratada, após a efetiva entrega dos
produtos e emissão dos Termos de Recebimentos Provisório e definido.
5.
Designar comissão ou servidor para proceder à avaliação de cada um dos itens que compõem o objeto
deste termo a serem recebidos;
6.
Notificar a empresa, por escrito, sobre imperfeições, falhas ou irregularidades constantes de cada um dos itens
que compõem o objeto deste termo, para que sejam adotadas as medidas corretivas necessárias;
7.
Assegurar aos técnicos da contratada o acesso para reparos e/ou substituições durante a garantia da validade,
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respeitadas as normas de segurança interna do contratante;
8.
Prestar todas as informações e/ou esclarecimentos que venham a ser solicitados pelos técnicos da contratada;
CLÁUSULA X – DAS OBRIGAÇÕES DO CONTRATADO:
São obrigações do CONTRATADO:
1.
Fornecer o objeto deste Termo, atendidos os requisitos e observadas as normas constantes deste instrumento;
2.
Colocar à disposição do HOL, os meios necessários à comprovação da qualidade dos produtos, permitindo a
verificação das especificações em conformidade;
3.
Assumir os ônus e responsabilidade pelo recolhimento de todos os tributos federais, estaduais e municipais que
incidam ou venham a incidir sobre o objeto deste Termo;
4.
Declarar, detalhadamente, a garantia dos produtos cotados, contada a partir da data do recebimento definitivo;
5.
Prazo para sanar os óbices, compreendendo substituições dos materiais, que será no máximo de 5 (cinco) dias,
contados a parti da solicitação efetuada;
6.
Aceitar os acréscimos e supressões do valor inicialmente estimado para aquisição dos produtos, em até 25%
(vinte e cinco por cento), nos termos do § 1º do art. 65 da Lei Federal nº 8.666/93;
7.
Fornecer os produtos conforme as propostas apresentadas e especificações;
8.
Fornecer todos os certificados exigidos pelo Ministério da Saúde, referentes a cada um dos itens que compõem
o objeto deste Termo, no que couber;
9.
Cumprir todas as cláusulas contratuais que definam suas obrigações;
10. Manter, durante toda a vigência do Contrato, em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as
condições de habilitação e qualificação exigidas da licitante;
11. Responsabilizar-se pelos danos causados diretamente à Administração ou a terceiros, decorrentes de sua culpa
ou dolo na execução do Contrato, não excluindo ou reduzindo essas responsabilidades a fiscalização e o
acompanhamento do contratante;
12. 7Responsabilizar-se pelos encargos trabalhistas, previdenciários, fiscais e comerciais resultantes da execução
do contrato;
13. Garantir que a ação ou omissão, total ou parcial, da fiscalização do contratante não eximirá a contratada de total
responsabilidade quanto ao cumprimento das obrigações pactuadas entre as partes;
14. Prestar todos os esclarecimentos que forem solicitados pelo HOL, durante a vigência do contrato.
15. Orientar, quando necessário for, o melhor uso dos produtos entregues a Contratante para o alcance de melhor
resultado.
16. As entregas poderão ser antecipadas em casos de urgência ou na falta do materiais;
17. Manter durante toda a execução do contrato a compatibilidade das obrigações assumidas, assim como todas as
condições de habilitação e qualificação exigidas no Edital;
18. Na entrega prevalecerão as especificações dos materiais licitados contidos no Anexo I deste Contrato;
19. Responsabilizar-se pela troca de qualquer dos materiais, que estejam em desacordo com o solicitado;
20. Entregar as notas fiscais a servidor responsável pela fiscalização devendo especificar o seguinte:
Data de fabricação;
Data de validade;
Número de lote;
Quantidade fornecida;
Número de autorização de funcionamento e da Licença Estadual ou Municipal atualizada.
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21. Instalar todos os equipamentos conforme a NBR-13534, Esta Norma especifica as condições exigíveis às
instalações elétricas de estabelecimentos assistenciais de saúde, a fim de garantir a segurança de pessoas (em
particular de pacientes);
22. A(s)empresa(s) vencedora(s) deverá (ão) em parceria viabilizar a implantação de um sistema de
Interfaceamento entre os equipamentos com o sistema HOSPUB-MS-HOL, e fornecer a licença de uso de
Software de Interfaceamento/Automação e Gestão laboratorial (proporcional à quantidade de Lotes) com as
características do sistema de interfaceamento ao servidor do HOSPUB definidas pela assessoria de informática
do HOL. Os custos com a implantação do programa será dividido em partes proporcionais ao lote e empresa
vencedora, esta por sua fez deverá custear as ferramentas de informática com as descrições e termos técnicos
indicados pela assessoria de informática HOL (Equipamento, PC, LIS, Driver e Módulo de liberação), dos
serviços apresentados pelo contratante. Cada empresa responsável pelos lotes/anexos será responsável pelo
custo da licença/implantação do software até o final do contrato;
23. Fornecer Reagentes e Calibradores com a mesma marca do fabricante dos equipamentos e controles internos
para uso diário de marca recomendada pelo fabricante;
24. Fornecer Reposição de Peças durante o período do contrato, sem ônus para o contratante;
25. Fornecer Comprovante de assistência técnica e assessoria cientifica constando endereço e contrato de
trabalho;
26. Prestar Serviços de Assessoria Cientifica e Assistência Técnica com precisão, eficiência e transparência
cumprindo fielmente e com eficiência todos os seus compromissos e prazos determinados, atendendo
satisfatoriamente a qualidade dos produtos, e ainda prestará Assistência Técnica e Assessoria Cientifica
durante 24 horas ininterruptas;
27. Deve possuir uma equipe Composta por:
Quadro de funcionários em equipe de pelo menos 02 (dois) funcionários para Assistência Técnica e de pelo menos 02
(dois) Assessores Científicos com experiência comprovada pelo fabricante da marca oferecida e contrato de trabalho em
registro junto ao CREA/PA; além de certificado de treinamento emitido pelo fabricante do equipamento oferecido;
28. Deve apresentar o plano de logística em atendimento ao chamado de manutenção corretiva que deve ser
disponibilizado para cobrir a necessidade durante as 24 horas ininterruptas.
CLÁUSULA XI - DOS CASOS DE DESCUMPRIMENTO CONTRATUAL:
O descumprimento, total ou parcial, de qualquer das obrigações, ora assumidas, sujeitará a CONTRATADA às sanções
previstas na Lei nº 8.666/93, no Edital do Pregão Eletrônico nº 000/2013/HOL e nos termos do presente instrumento,
garantida a prévia e ampla defesa em processo administrativo.
PARÁGRAFO PRIMEIRO - Aplica-se ao presente Contrato, no que for cabível, a disposição constante dos artigos 77 a
80 da Lei Federal nº 8666/93, artigo 7º da Lei nº 10.520, e no artigo 14 do Dec. Est. 2069/2006, na modalidade de
Pregão.
PARÁGRAFO SEGUNDO - O CONTRATANTE poderá rescindir administrativamente o presente instrumento,
independentemente de aviso, interpelação ou notificação judicial ou extrajudicial, sem que caiba à CONTRATADA direito
a qualquer indenização e sem o prejuízo das penalidades pertinentes, nas hipóteses previstas no art. 78, da Lei nº
8666/93, bem como, nos casos elencados abaixo:
I. Deixar de executar o Contrato, nos prazos estipulados, ou infringir qualquer disposição CONTRATADA.
II. Tiver decretada sua falência, dissolver-se ou extinguir-se.
III. Recusar-se a receber ou executar qualquer solicitação ou instrução para melhor execução do Contrato.
IV. Atrasar, injustificadamente, a execução do Contrato.
V. Cometer faltas ou atrasos injustificados durante a execução do Contrato.
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VI. Promover a alteração social ou a modificação da finalidade ou da estrutura da empresa, que prejudique a
execução do Contrato.
PARÁGRAFO TERCEIRO - A rescisão deste Contrato implicará retenção de créditos decorrentes da contratação, até o
limite dos prejuízos causados ao CONTRATANTE.
CLÁUSULA XII - DAS PENALIDADES:
No caso da licitante deixar de cumprir, total ou parcialmente, as obrigações assumidas no certame licitatório ou usar de
má fé, ficará sujeita as penalidades abaixo discriminadas, assegurado seu direito ao contraditório e a ampla defesa.
ADVERTÊNCIA
Advertência pelo não cumprimento de obrigações assumidas, desde que não interfira na execução dos compromissos
assumidos ou na sua conclusão e não traga prejuízos econômicos e funcionais a este Órgão;
MULTA
De 1% sobre o valor total da nota de empenho a cada reincidência do motivo determinante da aplicação da penalidade
de advertência;
De 0,1% ao dia, sobre o valor total do objeto adjudicado, nos casos de atraso injustificado de até 05 dias nos prazos de
retirada/aceite da nota de empenho.
De 0,2% ao dia até o limite máximo de 3%, sobre o valor total do objeto adjudicado, nos casos de atraso injustificado
acima de 05 dias nos prazos de retirada/aceite da nota de empenho.
Após o 10º dia de atraso do prazo previsto no item 13.1 deste edital, sem justificativa aceita pela Administração, o objeto
será considerado como inexecutado;
De 10% sobre o valor total da nota de empenho nos casos de:
I. entrega parcial dos objetos licitados;
II. não substituição de objeto recusado ou com vícios, desde que configure inexecução parcial;
III. outras hipóteses inexecução parcial.
De 20% sobre o valor total do objeto adjudicado, nos casos de:
I. recusa injustificada em retirar/aceitar a nota de empenho;
II. recusa injustificada em iniciar a entrega dos objetos licitados;
III. não substituição de objeto recusado ou com vícios, desde que configure inexecução total;
IV. outras hipóteses de inexecução total do objeto.
As multas são autônomas e a aplicação de uma não exclui a outra;
O valor da multa aplicada será descontado do crédito devido à Licitante vencedora. Caso o valor da multa seja superior
ao crédito, será cobrada administrativamente pelo Órgão, ou ainda judicialmente.
SUSPENSÃO
Pelo descumprimento culposo das obrigações assumidas no procedimento licitatório e que interfira no seu bom
andamento, bem como nos casos de inexecução total ou parcial do objeto, não justificada e/ou não aceita pela
Administração, aplicar-se-á Suspensão Temporária de participar em licitação e impedimento de contratar com o Hospital
Ophir Loyola, pelo período de até 02 (dois) anos, na seguinte graduação:
I. Por 6 (seis) meses, nos casos de descumprimento culposo das obrigações assumidas no procedimento licitatório e
que interfira no seu bom andamento;
II. 1 (um) ano, nos casos de inexecução parcial;
III. 2 (dois) anos, nos casos de inexecução total.
IMPEDIMENTO DE LICITAR
Ficará impedida de licitar e de contratar com o Estado do Pará, pelo prazo de até 05 (cinco) anos, garantido o direito
prévio da citação e da ampla defesa, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja
promovida a reabilitação perante a própria autoridade que aplicou a penalidade, a licitante que, convocado dentro do
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prazo de validade de sua proposta:
I. Não assinar o contrato ou ata de registro de preços;
II. Deixar de entregar documentação exigida no edital;
III. Apresentar documentação falsa;
IV. Ensejar o retardamento da execução de seu objeto;
V. Não mantiver a proposta;
VI. Falhar ou fraudar na execução do objeto;
VII. Comportar-se de modo inidôneo;
VIII. Fizer declaração falsa;
IX. Cometer fraude fiscal.
DECLARAÇÃO DE INIDONEIDADE
No caso de inexecução do objeto que configure ilícito penal, assim como no caso de o licitante fraudar ou agir de má fé
durante o procedimento licitatório, será declarada sua inidoneidade para licitar e contratar com a Administração Pública
Estadual, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a reabilitação perante a
própria autoridade que aplicou a penalidade.
CLÁUSULA XIII - DA VINCULAÇÃO DO CONTRATO AO EDITAL:
O presente Contrato vincula-se ao Edital do Pregão Eletrônico nº 000/2013/HOL e a proposta apresentada pela
CONTRATADA.
CLÁUSULA XIV - DO ACOMPANHAMENTO E DA FISCALIZAÇÃO:
Conforme artigo 67, da Lei nº 8.666/93, a execução dos serviços contratados serão objeto de acompanhamento,
controle, fiscalização e avaliação pelo servidor Leonardo Kepler de Oliveira Lúcio, Coordenador da Divisão de
Laboratório Clínico do HOL..
PARÁGRAFO PRIMEIRO – A fiscalização será exercida no interesse da Administração e não exclui nem reduz a
responsabilidade da CONTRATADA, inclusive perante terceiros, por quaisquer irregularidades e, a sua ocorrência, não
implica corresponsabilidade do CONTRATANTE ou de seus agentes e prepostos.
PARÁGRAFO SEGUNDO – Quaisquer exigências da fiscalização inerentes ao objeto do CONTRATO e que, legais ou
julgadas procedentes, deverão ser prontamente atendidas pela CONTRATADA, sem ônus para o CONTRATANTE.
PARÁGRAFO TERCEIRO - O servidor designado poderá rejeitar totalmente ou em parte, qualquer produto que não
seja comprovadamente novo, assim considerado de primeiro uso, bem como solicitar a sua substituição
eventualmente fora das especificações ou com defeito de fabricação, no prazo máximo de 05 (cinco) dias, devendo o
fornecedor efetuar a substituição do material também em 05 (cinco) dias após a comunicação do servidor;
CLÁUSULA XV - REGISTRO E PUBLICAÇÃO:
O presente Contrato deverá ser publicado no Diário Oficial do Estado - DOE, sob a forma de extrato, pela
CONTRATANTE, no prazo de até 10 (dez) dias, contados de sua assinatura, nos termos do § 5º, do art. 28, da
Constituição do Estado do Pará.
CLÁUSULA XVI - DO FORO:
As partes signatárias elegem, com exclusão de qualquer outro, o Foro da Comarca de Belém-Pará, para a solução de
controvérsias ou litígios decorrentes deste Contrato.
E por estarem justos e contratados, assinam o presente Contrato em 02 (duas) vias, de igual teor e forma, na presença
das testemunhas abaixo qualificadas, para que sejam produzidos os efeitos legais e jurídicos pretendidos.
Belém/PA, 00 de ______________ de 2013.
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VITOR MOUTINHO DA CONCEIÇÃO
Diretor Geral
---------------------------------------------------------CONTRATADA
TESTEMUNHAS
1. ___________________________________
Nome:
CPF/MF
2. ____________________________________
Nome:
CPF/MF
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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ANEXO I A – ESPECIFICAÇÕES DETALHADAS
LOTE 01 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
1.
AUTOANALISADOR MODULAR DE BIOQUÍMICA CLÍNICA, MÓDULO ISE E OUTROS:
ESPECIFICAÇÕES DO EQUIPAMENTO A SER FORNECIDO COM AQUISIÇÃO DE REAGENTES:
Deve possuir:
15. Um sistema de bioquímica clínica, turbidimetria e imunoensaio heterogêneos e homogêneos;
16. Um padrão de pelo menos 200 testes em um sistema de Menu avançado;
17. Desempenho excelente com capacidade de processamento de até 1000 testes/hora e combinação acesso
“STAT” com testes de rotina sem interrupção;
18. Flexibilidade avançada com excelente performance com múltiplos testes simultaneamente;
19. Integração de soluções pré e pós-analíticas sem interrupções na rotina;
20. Economia e eficiência com reagentes prontos pra uso para ensaios de substratos, enzimáticos eletrólitos,
produtos proteicos, drogas de abuso e terapêuticas, além de outros tais como D-dímero; medição de HbA1c no
sangue total;
21.
Reagentes prontos que dispensam manipulação do operador e possuem alta estabilidade, especificidade e
sensibilidade com longa duração das calibrações com curva de calibração com estabilidade até a mudança de lote do
reagente;
22. Carga rápida de reagentes química durante a operação e compartimento de reativos totalmente refrigerado;
23. Alto desempenho na manipulação de kits e econômico devido os tamanhos de kits com Alta sensibilidade nos
métodos de análise;
24. Plataforma de sistema analítico modular, de 2ª geração, área de trabalho consolidada para Bioquímica clínica
geral, Proteínas Especificas;
25. Unidade de medição fotométrica ( Incluindo ISE); K,(Potássio), Na(Sódio), Cl(Cloro);
26. Capacidade de carga de 250 amostras com racks de 5 posições por meio de bandeja ou porta STAT; com
alimentação continua de racks de amostras e Porta “STAT” dedicada com “buffer” de testes de repetição;
27. 60 ensaios com acesso direto e parâmetros “on board” com carga automática de reagentes durante a operação;
28. Mistura ultrassônica livre de contato com integridade de espécime via índice sérico, detecção de coágulos e
nível de líquido (detecção de fibrina);
O sistema deve possuir os seguintes recursos mínimos:
Disponibilização de analisador bioquímico em comodato, com capacidade mínima de 600 testes/hora para os
parâmetros foto-colorimétricos e 400 testes/hora para a determinação de eletrólitos. O equipamento deverá ser
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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totalmente automatizado, com entrada para execução de no mínimo 10 amostras de emergência, independentes das
amostras da rotina, e que depois de realizados e gravados deverá ocorrer o retorno à rotina automaticamente. Deverá
apresentar repetições automáticas das amostras com possibilidade de programação dos parâmetros de repetição.
Possuir sistema de prevenção de contaminação de reagentes e amostras e realizar detecção de fibrina na amostra.
Programação automática de parâmetros bioquímicos, calibração automática, diluição automática de padrões e amostras
para curvas não lineares, disposição randômica de reagentes, identificação dos reagentes por meio de código de barras,
para os parâmetros de maior quantitativo a ser adquirido (glicose, colesterol, ureia, creatinina, acido úrico, tgo, tgp, hdl
colesterol, triglicerídeos e outros).Os reagentes deverão ser prontos para uso. Deverá ser capaz de identificar amostras
sem e com códigos de barras e pipetar amostras diretamente de tubo primário de 5, 7 ou 10 ml e de copos de amostras
próprios. Possuir estação refrigerada para reagentes e alimentação de tubos através de racks ou carrossel. Deverá
acompanhar pequena estação de tratamento que forneça água tipo I em quantidade suficiente para o funcionamento do
equipamento, com alimentação de água de forma automática, eliminando a necessidade de alimentação manual pelo
operador. A estação deverá ser compatível com o equipamento, e deverá permanecer no Laboratório até o término dos
Kit’s adquiridos. O equipamento deve possuir sistema “upgrades” para acoplagem de módulos de bioquímica e
imunologia para a realização de testes rápidos de marcadores virais de hepatite e HIV 1 e 2 por detecção de anticorpos
HIV-1 e HIV-2 .Performance: sensibilidade 100% e especificidade maior e igual a 99% .
RESUMO DE ESPECIFICAÇÕES DO EQUIPAMENTO A SER CEDIDO EM REGIME DE COMODATO

Sistema totalmente automatizado, randomizado com capacidade para processar no mínimo 150 amostras/hora
e desempenho de até 1000 testes/hora;

Um padrão de pelo menos 200 testes em um sistema (200 parâmetros no mínimo a bordo simultaneamente);

Combinação acesso randômico, continuo e imediato inclusive para amostras de emergência em acesso “STAT”
com testes de rotina, sem interrupção processo analítico;

Integração de soluções pré e pós-analítica sem interrupções na rotina, com identificação por laser de código de
barra para reagentes, controles, calibradores e amostras;

Reagentes prontos para uso com ensaios de substratos, enzimáticos eletrólitos, produtos proteicos, drogas de
abuso e terapêuticas, além de outros tais como D-dímero; medição de HbA1c no sangue total;

Carga rápida de reagentes químicos durante a operação;

Alto desempenho na manipulação kits e econômico devido os volumes de kits, sem haver desperdício com a
manipulação de reagentes. Alta sensibilidade nos métodos de análise;

Plataforma de sistema analítico modular, de 2ª geração, área de trabalho consolidada para Bioquímica clínica
geral e Proteínas Especificas;

Unidade de medição fotométrica (Incluindo ISE);K,(Potássio), Na(Sódio), Cl(Cloro);

Capacidade de carga de 150 amostras com racks de 5 posições por meio de bandeja ou porta STAT;

Alimentação continua de racks de amostras;

Porta “STAT” dedicada com “buffer” de testes de repetição;

60 ensaios com acesso direto e parâmetros “on board”,

Carga automática de reagente durante a operação;

Sistema de diluição e re-testagem configurável, diluição automática;

Deve possuir um sistema de mistura ultrassônica livre de contato;

Integridade de espécime via índice sérico, detecção de coágulos e nível de líquido (detecção de fibrina);

Com capacidade de armazenar no mínimo 1.500 resultados de Clientes, que possam ser gravados em
disquetes (Backup);

Curva de calibração com estabilidade até a mudança de lote do reagente;
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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
Possuir recipiente para dispensação automática de dejetos sólidos e líquidos separados, acoplado ao
equipamento, por questão de biossegurança;

O Analisador deverá possuir sistema independente de pipetagem e leitura, sem interrupção no processamento
das amostras em caso de pane na pipetagem;

Com Sistema Interno de Controle de Qualidade com gráfico de Levey-Jennings;

Acompanhar unidade impressora; Computador de comando, WI-FI;

Estar dotado de Interface bi-direcional para comunicação com o computador central, comunicação serial e
comprovar a parte do protocolo de comunicação através de apresentação do manual de comunicação serial;

Que utilize como líquido de reação água pura; com grau de pureza de água Tipo I USP 28(NCCLS).

Deve acompanhar sistema de processamento e produção de água a nível farmacêutico com as seguintes especificações
mínimas:
2.

Capacidade de interação com o equipamento ofertado, para operação dedicada.

Grau de pureza da água produzida: NCCLS Tipo I USP 28

Pré-filtro de Polipropileno e Filtro de Carbono

Pelo menos Três membranas de osmose reversa e Pelo menos duas Resinas deionizadoras

Uma lâmpada ultravioleta

Vazão nominal: 60 L/H

Vazão de Reposição do reservatório interno 20 L/H

Sistemas de detecção de bom funcionamento do equipamento
LOTE 2 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
SISTEMA AUTOMATIZADO INTEGRADO DE IMUNOENSAIO PARA DROGAS
TERAPÊUTICAS
IMUNOSSUPRESSORAS E OUTROS TESTES PARA SETOR DE IMUNOLOGIA 1.
Especificações do equipamento a ser fornecido com aquisição de reagentes:
O sistema deve possuir:

Em seu Menu de testes exames imunológicos de rotina, drogas imunossupressoras e terapêuticas,
Imunoensaios e Bioquímica clínica e eletrólitos simultaneamente, e de forma automática e randômica;

Ter capacidade de executar, no mínimo, 750 amostras por hora, executando simultaneamente testes de
urgência e rotina, sendo, no mínimo, 500 provas fotométricas por hora e 250 eletrólitos por hora. Deve ter a
capacidade de processar até 170 testes imunológicos por hora;

Fazer todo o preparo de reativos de forma automática, sem que o operador precise fazer hidratações e/ou
preparação manual. Os reagentes necessários devem vir em suporte único a ser colocado no equipamento apenas
uma vez;

Fazer detecção de nível das amostras em tubos de ensaio;

Possuir armazenagem de reativos refrigerados e controle de vencimento de reativos via software para
garantir qualidade nos resultados;
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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
Ter sistema de Aviso para falta de reativos ou consumíveis, sem que o operador precise verificar as
necessidades;

Leitura por código de barras para identificação de reativos e descarte automático para reativos usados;

Controle de Inventário automático, mostrando lote, número de testes, vencimento do reativo e sua
calibração;

Possibilite a utilização simultânea de dois lotes para um mesmo teste fotométrico;

Aceitar uso simultâneo de tubos de ensaio de 5, 7 e 10 ml e cubetas para amostra pediátrica ou com pouco
volume;

Ter leitor de códigos de barras para tubos de ensaio, estando preparado para interfaces;

Permita processar exames de pacientes, fazer calibrações e busca de dados resultados na tela
simultaneamente;

Calibrações fotométricas com estabilidade de, no mínimo, de 30 dias;

Permita interfaceamento Bidirecional Total, contendo comando de busca de dados (Query Mode) de
pacientes no computador central do laboratório e posterior envio de resultados;

Tenha Repetição Automática, e Diluição Automática em que o operador possa programar o grau de diluição
a ser feito de forma automática;

Faça agendamento automático de novo teste quando um teste preliminar estiver fora do valor de referência.
Devendo ser programável pelo operador;

Entrada ou alimentação de Água de forma automática, eliminando a necessidade de operador alimentá-la
manualmente;

Saída automática de Líquidos residuais para um dreno ou galão externo, eliminando a necessidade do
operador manipular os resíduos;

Acompanhe No-Break de Segurança;

Deve acompanhar sistema de processamento e produção de água.
MENU DE TESTES:
Tenha, pelo menos, 75 testes no menu de provas, incluindo testes como: Metotrexato, Ciclosporina e
Tacrolimus, CKMB massa, PCR Ultra sensível, Hemoglobina Glicada, Lítio, entre outros. Todos de fabricação exclusiva
para o equipamento cotado, e de mesma marca do equipamento evitando adaptações.
Necessidade de Água: no máximo de 3,5 litros por hora.
Deve acompanhar sistema de processamento e produção de água a nível farmacêutico com as seguintes
especificações mínimas:
i)
Capacidade de interação com o equipamento ofertado
j)
Grau de pureza da água produzida: NCCLS Tipo I USP 28
k) Pré-filtro de Polipropileno e Filtro de Carbono;
l)
Pelo menos Três membranas de osmose reversa e Pelo menos duas Resinas deionizadoras;
m) Uma lâmpada ultravioleta ;
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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n) Vazão nominal: 60 L/H;
o) Vazão de Reposição do reservatório interno 20 L/H;
p) Sistemas de detecção de bom funcionamento do equipamento.
3. LOTE 3 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
AUTOMATIZADO SISTEMA INTEGRADO DE ACESSO CONTÍNUO DE SOROLOGIA E IMUNOLOGIA DE DROGAS
IMUNOSSUPRESSORAS PARA IMUNOLOGIA 2
Especificações do equipamento a ser fornecido com aquisição de reagentes:
A Empresa vencedora do lote 03 (MATERIAIS PARA IMUNOLOGIA), deverá disponibilizar e instalar no
Laboratório do Hospital Ophir Loyola, 01 (um) Equipamento NOVO(A) totalmente automatizado modular de alta
produtividade, multiparamétrico, acesso contínuo, processamento de até 200 testes/hora com até 125 amostras, tubo
primário ou de alíquota, detecção de coágulos e lavagem de agulhas minimizando interferentes e eliminando o arrasto
de componentes. Os reagentes prontos devem ser armazenados refrigerados “onboard” para 25 posições, longa
estabilidade de calibração para máximo aproveitamento de kits. O equipamento – considerando as características de
atendimento envolver ambulatório, mas, principalmente de acompanhamento hospitalar – com no mínimo uma das
metodologias citadas: MEIA, FPIA, Quimiluminescência, Eletroquimioluminescência para realização de todos os exames
relacionados no lote 03 e que apresentem as seguintes características:
O sistema deve possuir:

Em seu Menu de testes, exames imunológicos de rotina, drogas imunossupressoras e terapêuticas e
imunoensaios simultaneamente, e de forma automática e randômica;

Sistema integrado que realize simultaneamente testes de imunologia e hormônios em um único módulo de
processamento com capacidade total de processamento de 200 testes/hora inferior a 0,1 ppm;

Capacidade para no mínimo 65 posições para amostras disponíveis em um único módulo e de acesso imediato,
ou seja, capacidade para priorizar amostras, que utiliza tecnologia Quimioluminescência, cujo marcador seja
Acridina ou derivado do mesmo, proporcionando altíssima estabilidade nos ensaios;

Identificador de Amostras: o leitor de código de barras a laser deve ser compatível com os diversos tipos de
códigos no mercado: Codabar, Code 39 (Code 3 of 9), Interleaved 2 of 5 e Code 128 (subset A, B, C);

Código de barras de reagente bidimensional, monitorado pelo inventário;

Reagentes do mesmo fabricante, prontos para uso, sem intervenção manual;

Acesso contínuo para carregamento e descarregamento de reagentes;

Apresente sistema de detecção de líquido por frequência e sistema de detecção de coágulo e bolhas por
diferencial de pressão, garantindo assim a qualidade dos resultados através da eliminação dos interferentes;

Trabalhar com amostras como: soro, plasma, sangue total e L.C.R.

O centro de pipetagem de amostras deve ser capaz de comportar qualquer formato de tubo sem o uso de
adaptadores ou racks diferenciadas, sejam tubos primários (5,7 e 10 ml), alíquotas ou cubetas de amostras;

Capacidade de no mínimo de 25 reagentes a bordo, refrigerados, sendo homogeneizados de forma automática;

Capacidade de comportar a bordo 45 amostras de rotina, 20 amostras de urgência, simultaneamente;

Estabilidade da curva de calibração até mudança de lote de reagente;
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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
Ter capacidade de fazer “backup” de resultado em CD Room e gravadora de CD com resultados visualizados
em planilha no formato Excel;

Possua um centro de suprimentos monitorado pelo inventário que permita uma autonomia mínima de 3 horas e
acesso contínuo a resíduos sólidos, com possibilidade de descarregamento sem interrupção da rotina e esgoto
líquido que possa ser drenado por uma bomba para um ponto de esgoto ou pia, sendo o descarte eliminado
diretamente na rede de esgoto tratada do serviço;

Média para liberação dos resultados deverá ser de no máximo 30 minutos;

Possua capacidade de armazenar até 50.000 resultados nos Arquivos de Controle de Qualidade, provido de
Regras de Westgard e Gráficos de Levey-Jennings.
4 – LOTE 04 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
ESPECIFICAÇÕES DO EQUIPAMENTO A SER FORNECIDO COM AQUISIÇÃO DE REAGENTES:
AUTOANALISADOR COMPACTO DE HEMATOLÓGICO PARA 30 PARÂMETROS
O sistema deve possuir os seguinte recursos :
Informações diagnósticas reportáveis, com base em uma única amostra:
• Contagem diferencial de 6 partes(NE + linfo + Mono + Eo + Baso + IG) com alertas de NRBC;
• Contagem de células em líquidos biológicos com diferencial de 2 partes
• Parâmetros de avaliação de anemia – reticulócitos, IRF e RET-He
• Capacidade de medição de plaquetas por método óptico e impedância
Utilizar os princípios e tecnologias de detecção de células reconhecida mundialmente:
12. Citometria de fluxo fluorescente:WBC-Diff, IG, RET, IRF, PLT-O
13. Foco hidrodinâmico, corrente direta:RBC, HCT, PLT, Laurilsulfato de sódio (SLS), reagente livre de cianeto:
HGB;
14. 27 parâmetros reportáveis no sangue total: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT (impedância e
fluorescência óptica), NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, IG%, NEUT#, LYMPH#, MONO#, EO#,
BASO#, IG#, RDW-SD, RDW-CV, MPV, RET%, RET#, IRF, RET-He;
15. Sete parâmetros reportáveis em líquidos biológicos:WBC-BF, RBC-BF, TC-BF, MN%, MN#,PMN%, PMN#;
16. Linearidade:
PARÂMETRO
LIMITE DE DETECÇÃO
3
LEUCÓCITOS WBC
0 – 440,00 x 10 /μL CÉLULA
HEMÁCIAS RBC
0 – 8,00 x 106/μL
CÉLULA
3
0 – 5.000 x 10 /μL PLAQUETA
PLAQUETAS PLT
17. Linearidade em líquidos biológicos:
PARÂMETRO
LIMITE DE DETECÇÃO
LEUCÓCITOS WBC-BF
0,004 – 10.000 X 103/μL CÉLULA
HEMÁCIAS RBC-BF
0,001 – 5.000 x 106/μL
TC-BF
0,004 – 10.000 x 103/μL
18. Rendimento:Modo sangue total: 100 amostras/h e Modo líquidos biológicos: 30 amostras/ h;
19. Volumes de amostra:Tubo fechado: 150 μl,Tubo aberto: 85 μl e Tubo capilar: 40 μl
20. Armazenamento de dados(IPU: Unidade de Processamento de Informação): 10.000 amostras (incluindo
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gráficos) Gráfico de controle Levey-Jennings;
21. Controle de Qualidade(Gerenciamento de CQ total): Gráfico de controle Levey-Jennings, Arquivo X-barra M,
Arquivos de CQ abrangentes, incluindo características de lote “atual” e “novo” Programa On-line de Garantia de
Qualidade.
Interfaces: ASTM
22. Unidade principal incluindo módulo de amostragem: 53 cm x 63 cm x 72 cm /59kg e Unidade
pneumática; 28 cm x40 cm x 35,5 cm / 17 kg.
Deve possuir a capacidade de análise de no mínimo 30 parâmetros, incluindo:
11. Contagem diferencial por citometria de fluxo fluorescente de cinco partes, por Diodo semicondutor que minimiza
custos operacionais por ter longa vida útil e baixo custo de energia elétrica, com extrema sensibilidade,
linearidade e qualidade;
12. Deve ter excelente sensibilidade no reagente fluorescente marcador (polimetina) de DNA/RNA que cora o
núcleo das células promovendo uma excelente classificação das populações leucocitárias na contagem total e
diferencial para pacientes onco-hematológicos;
13. Deve possuir o método de contagem por Citometria de fluxo fluorescente com um canal específico para leitura e
contagem de Reticulócitos e contagem óptica de plaquetas PLT-O;
14. Deve possuir um parâmetro clínico para pesquisar distúrbios plaquetário, o porcentual de Macroplaquetas (PLCR%);
15. O hematócrito(HCT), não deve ser calculado, e sim medido para garantir a precisão necessária;
16. Deve possuir duas determinações de RDW: CV e SD para garantindo uma melhor sensibilidade para a
presença de ANISOCITOSE;
17. Deve possuir dois métodos para a contagem de plaquetas, sendo um ÓPTICO (PLT-O), o confirmatório da
impedância elétrica (PLT) para casos de trobocitopenia, interferência de micrócitos e esquizócitos;
18. Determinações de em gráficos (CITOGRAMAS) de RDW E P-LCR: CV e SD para garantindo uma melhor
sensibilidade para a presença de ANISOCITOSE;
19. Determinações da quantidade de reticulócitos imaturos (IPF%) em auxilio no diagnóstico clínico das anemias;
20. Deve possibilitar a redução de consumo de reagentes devido possuir quatro módulos de análise: A)
CBC, B)CBC+DIFF, C) CBC+DIFF+ RET, e D) CBC+RET.

Deve possuir o uso de corante Fluorescente para obtermos uma excelente diferencial da série branca com
baixa taxa de revisão devido ao corante fluorescente;

Contagem opcional quantitativa de granulócitos Imaturos com a eliminação de resultados falsos positivos e
reduz a revisão manual dos resultados;

Dever possuir Softwares modernos;

Deve possuir o manual de procedimentos e limpeza, diagnóstico e calibração automatizados;

Identificação de amostras alfanumérica ou por código de barras com todos os dados demográficos significativos
do paciente;

Impressão das contagens, três histogramas: série vermelha, plaquetas e basófilos, matriz dupla da
diferencial leucocitária;

Controle de qualidade estatístico com teste de Bull, reprodutividade e estabilidade das
amostras, gráficos
Levey-Jennings e Westgard;

Limites de pacientes programáveis;

Alarmes patológicos série vermelha, série branca e plaquetas;
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
Detecção automática de nível de reagentes e detecção automática de nível de esgotos;
PARÂMETROS REPORTÁVEIS PARA AMOSTRAS DE SANGUE TOTAL:
34. Contagem total de leucócitos
35. Contagem total de eritrócitos
36. Leitura espectrofotométrica de hemoglobina (sem cianeto)
37. Determinação de hematócrito
38. Determinação de volume corpuscular médio
39. Determinação da hemoglobina corpuscular média
40. Determinação da concentração da hemoglobina corpuscular média
41. Determinação do índice de anisocitose (RDW)
42. Contagem total de plaquetas
43. Determinação do volume plaquetário médio (VPM)
44. Determinação do plaquetócrito
45. Determinação da amplitude da distribuição de plaquetas (PDW)
46. Contagem de linfócitos (valor absoluto)
47. Contagem de linfócitos (valor relativo)
48. Contagem de monócitos (valor absoluto)
49. Contagem de monócitos (valor relativo)
50. Contagem de neutrófilos (valor absoluto)
51. Contagem de neutrófilos (valor relativo)
52. Contagem de eosinófilos (valor absoluto)
53. Contagem de eosinófilos (valor relativo)
54. Contagem de basófilos (valor absoluto)
55. Contagem de basófilos (valor relativo)
56. Contagem de linfócitos atípicos (valor absoluto)
57. Contagem de linfócitos atípicos (valor relativo)
58. Contagem de grandes células imaturas (valor absoluto)
59. Contagem de grandes células imaturas (valor relativo)
60. Contagem de granulócitos imaturos (valor absoluto)
61. Contagem de granulócitos imaturos (valor relativo)
62. Contagem de monócitos imaturos (valor absoluto)
63. Contagem de monócitos imaturos (valor relativo)
64. Contagem de linfócitos imaturos (valor absoluto)
65. Contagem de linfócitos imaturos (valor relativo)
66. Contagem de reticulócitos
PARÂMETROS CONDENSADOS SANGUE TOTAL:
WBC, RBC, HGB, ACT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT, MPV, NEUT%, LINF%, MONO%, EO%, BASO%,
IG%, NEUT#, LINF#, MONO#, EO#, BASO#, IG#, RET%, RET#, LFR%, HFR%, RETHe, PLT-O
PARÂMETROS AVANÇADOS DE PESQUISA NO SANGUE TOTAL:
PCT, PDW, P-LCR
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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 Fração de reticulócitos imaturos(I.R.F): parâmetro útil para avaliação de anemia, que pode informar a decisão de
tratamento com a transfusão de células vermelhas. Estima o tempo de resposta da medula óssea na produção
de novas células;
 Contagem de células pelos métodos: Impedância elétrica (corrente direta): RBC, PLC e HCT. , Contagem total
de leucócitos, citometria de fluxo de dispersão (WBC), diferencial de WBC (5DIF), contagem de reticulócitos
(RET) e Plaqueta óptica (PLT-O);
PARÂMETROS AVANÇADOS DE PESQUISA NO SANGUE TOTAL:
PCT, PDW, P-LCR

Fração de reticulócitos imaturos (I.R.F): Parâmetros útil para avaliação de anemia, que pode informar a decisão
de tratamento com a transfusão de células vermelhas. Estima o tempo de resposta da medula óssea na
produção de novas células;

Contagem de Células pelos métodos: Impedância elétrica (corrente direta): RBC, PLC e HCT. Contagem total de
leucócitos, citometria de fluxo de dispersão (WBC), diferencial de WBC (6DIF), contagem de reticulócitos (RET)
e Plaqueta ótica (PLT-O).
Testes realizados

CBC: globais

CBC+DIF: Hemograma
Capacidade de processamento:

60 amostras/hora no módulo manual

80 amostras/hora no módulo automático
Homogenização por inversão
Interface:
Interface com padrão RS-232
Memória:
10.000 resultados com citogramas 20 arquivos de QC com gráfico de Levvey-Jenning
5 - LOTE 05 – RMS Nº 03/2013- LAC/HOL
Descrição do ANALISADOR HEMATOLÓGICO DE 47 PARÂMETROS
14. Analisador hematológico mutilparamétrico: de 45 parâmetros: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC,
RDW, PLT, MPV, PCT, PDW, # & % de NEU, # & % de LYM, # & % de MON, # & % de EOS, # & % de BASO, #
& % de RET, % de RETH, % de RETM, % de RETL, % de IMM, % de CRC, % de IRF, MRV, MFI, # & % de
NRBC ;WBC fluo E: # & % de ML, # & % de IMM, # & % de IMG, # & % de ALY, # & % de LIC;# de WBC*, # de
RBC*, # de polyNuc*, # de MonoNuc* e RUO* = pesquisa
15. Método: Citoquímica de peroxidade, basolobularidade, Fluorometria, Impedância,Citometria de Fluxo, e
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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Absorbância (DHSS – Sistema Sequencial Hidrodinâmico Duplo) e índice de refração de plaquetas.
16. Capacidade: 120 amostras/hora.
17. Carregamento contínuo,Capacidade de carregamento de até 150 tubos e de programação de 81 tipos de
sangue, incluindo veterinários, quatro faixas etárias para crianças e divisão por sexo.
18. Sistema de “Racks” proporcionando maior velocidade e flexibilidade no processamento das amostras; três
modos de aspiração da amostra: modo manual com tubo fechado, manual com tubo aberto e sistema de racks;
19. Impressão das contagens com sete histogramas;
20. Alarmes patológicos para série vermelha, série branca e plaquetas;
21. Capacidade de memória: 20.000 resultados + Gráficos
22. Controle de Qualidade estatístico, reprodutibilidade e estabilidade das amostras (repetibilidade), gráficos LeveyJennings e Westgard;
23. Identificação alfanumérica, por código de barras ou por “Rack”, com todos os dados demográficos significativos
do paciente;
24. Interface bidirecional (RS 232), incluindo histogramas e matriz;
25. Somente 5 reagentes: Solução Diluição 20 L, solução de lavagem 1L, solução de lise basofilos, lise de células
1L (livre de Cianeto) e solução envolvente de lise de leucócitos 1L + solução de coloração quimíca de
reticulócitos
26. Consumíveis: Limpeza Profunda, controle e Calibrador + solução retic para reticulócitos sangue controle 1,2 e
3;
Deverá vir acompanhado de:
14 - Estação de Trabalho para eliminação do contador manual, com alarme de acordo com o perfil do paciente, controle
de contagem, com regras de re-análise automática, edição manual para resultados e comentários, validação automática
baseada nos alarmes, atlas de citologia integrado.
15 – Plataforma de coloração de esfregaço sanguíneo: 120 lâminas por horas, completa automação. Vasta seleção de
protocolos de coloração, volume de amostra 50ul de sangue total em tubo primário fechado, leitor de código de barras e
impressão automática dos dados do paciente na lamina, perfis do esfregaço definidos pelo usuário.
Descritivo de requisição técnica mínima
Análise de no mínimo parâmetros:
Características de desempenho: Descrição dos métodos/gráficos/análise integrada da HGB
58. Contagem total de leucócitos e Contagem total de eritrócitos
59. Leitura espectrofotométrica de hemoglobina (sem cianeto)
60. Determinação de hematócrito
61. Determinação de volume corpuscular médio
62. Determinação da hemoglobina corpuscular média
63. Determinação da concentração da hemoglobina corpuscular média
64. Determinação do índice de anisocitose (RDW)
65. Contagem total de plaquetas
66. Determinação do volume plaquetário médio (VPM)
67. Determinação do plaquetócrito
68. Determinação da amplitude da distribuição de plaquetas (PDW)
69. Contagem de linfócitos (valor absoluto)
70. Contagem de linfócitos (valor relativo)
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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71. Contagem de monócitos (valor absoluto)
72. Contagem de monócitos (valor relativo)
73. Contagem de neutrófilos (valor absoluto)
74. Contagem de neutrófilos (valor relativo)
75. Contagem de eosinófilos (valor absoluto)
76. Contagem de eosinófilos (valor relativo)
77. Contagem de basófilos (valor absoluto)
78. Contagem de basófilos (valor relativo)
79. Contagem de linfócitos atípicos (valor absoluto)
80. Contagem de linfócitos atípicos (valor relativo)
81. Contagem de grandes células imaturas (valor absoluto)
82. Contagem de grandes células imaturas (valor relativo)
83. Contagem de granulócitos imaturos (valor absoluto)
84. Contagem de granulócitos imaturos (valor relativo)
85. Contagem de monócitos imaturos (valor absoluto)
86. Contagem de monócitos imaturos (valor relativo)
87. Contagem de linfócitos imaturos (valor absoluto)
88. Contagem de linfócitos imaturos (valor relativo)
89. Contagem de células pelos métodos: Impedância, Integração Eletrônica, Citometria de Fluxo (DHSS - Sistema
Seqüencial Hidrodinâmico Duplo), Citoquímica, Espectrofotometria
90. Homogeneização em 360° (lenta e contínua das amostras).
91. Capacidade mínima de 120 amostras/hora.
92. Possuir corador automático de lâminas, com capacidade de corar até 120 lâminas/hora; sistema de identificação
de lâminas; coloração otimizada por computador.
93. Reamostragem automática.
94. Procedimentos e limpeza, diagnóstico e calibração automatizados
95. Identificação de amostras alfanumérica ou por código de barras com todos os dados demográficos significativos
do paciente.
96. Capacidade de armazenamento de resultados em disco rígido (90.000) e em disco flexível (disquete 3
1/2
HD)
97. Principio de Detecção: detecção foto-óptica de coágulos turbo-densitometria
98. Número de Canais e capacidade de amostras; 1 rack para 10 pacientes
99. Técnica: Funções controladas por microprocessador
100.
Cubetas: Volume de teste de 150-225 ul
101.
Métodos Pré-Programados: TP, TTPa e fribrinogênio
102.
Calculadora: Interna, resultados calculados automaticamente (% INR, mg dL)
103.
Função de memória: 5 diferentes curvas de referência com até 9 pontos de medição.
104.
Fonte de Luz: LED
105.
Intensidade de Led: Ajustado automaticamente
106.
Bloco de Incubação para até 30 cubetas e 4 reagentes, incluindo 1 posição de mistura para 1 reagente
107.
Temporizador de Incubação: Interno
108.
Display: Tela de Cristal líquido, 2 linhas (números 2x20)
109.
Tempo de leitura mais baixo: 2 segundos
110.
Temporizador Início e Término: Automático na maioria dos métodos
111.
Tempo de Resolução: 0,1 segundo
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112.
Impressora: Termo impressora interna
113.
Acessórios fornecidos: 3 x Adaptador de reagentes para frascos de 5 ml, 1x barra de mistura teflon para
reagente , 1 x capa contra poeira, 2x2 fusíveis (1 A / 230 VAC e 2 A / 115 VAC), 1x Manual de Instruções, 1 x
100 cubetas (sistema descartável), 1 x papel de impressão.
114.
Equipamento registrado na ANVISA/ MS
LOTE 06 – RMS Nº 01/2013- LAC/HOL
EQUIPAMENTO PARA HEMOSTASIA
ESPECIFICAÇÕES DO EQUIPAMENTO A SER FORNECIDO COM AQUISIÇÃO DE REAGENTES:
A Empresa vencedora do lote 06 (MATERIAIS PARA HEMOSTASIA), deverá disponibilizar e instalar no
Laboratório do Hospital Ophir Loyola, 01 (um) Equipamento Compacto NOVO(A) totalmente automatizado
que tenha como método de análise de detecção
Coagulométrico, Fotométrico, Turbidimétrico e 01(um)
Equipamento Para Backup(B) para substituição temporária, em caso de pane do equipamento A – considerando
as características de atendimento em urgência pre-operatório envolvendo os pacientes ambulatorial, mas
principalmente de acompanhamento hospitalar e cirúrgico.
O sistema deve possuir:
 A análise de integridade da amostra numa fase pré-analítica na checagem de volume, a presença de coagulo,
bolhas e existência de icterícia, hemólise ou lipemia na amostra para uma melhor precisão do resultado final;
 Analisado de coagulação que realize provas de coagulantes com aspiração de tubo primário;
 15 parâmetros, capacidade para mais 60 testes), hora amostras por rotina com alimentação 300 cubetas;
 capacidade de realização de no mínimo 60 exames ou teste/hora;
 identificação de amostras por código de barras;
 coagulométrico – método de detecção por dispersão de luz (660 nm);
 com canais de medição independentes para teste coagulométricos, cromogênico e imunológicos;

impressora embutida e capacidade para interfaceamento;

Equipamento Totalmente automatizado para a realização de testes coagulométricos,Cromogênicos e
Imunoturbidimétricos em Hemostasia;

Permite a detecção mecânica dos agregados;

4 canais de leitura e 15 canais de incubação;

Racks de amostras e reagentes refrigeradas;

96 posições para amostras em tubo primário em rack única;

45 posições para reagentes ( frasco original);

Alimentação contínua para amostras e reagentes (Randômico);
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
Função STAT (carregamento de testes de emergência a qualquer momento);

Detector de volume para amostras e reagentes

Leitor de código de barras para amostras e reagentes acoplados no sistema

Opção para amostras com micro volume

3 Needles com detecção de volume ( needle 1 para amostras e needle 2 e 3 para reagentes)

Diluições e rediluições automáticas

Insensível a plasmas hemolisados, lipêmicos e ictéricos.

Detecção por metodologia eletromagnética

Software integrado com gerenciamento do controle de qualidade, incluindo gráfico de Levey - Jennings, curvas
de calibração e armazenamento dos dados de pacientes e controles.

Impressora compatível e acoplada no sistema

Possibilidade de interfaceamento bidirecional

Monitoramento do sistema com aviso de necessidade de manutenção preventiva ou corretiva

Protocolo de validação (Biological tests)

Gerenciamento dos reagentes via software ( número do lote, volume, estabilidade, datas de vencimento)

Capacidade de carregamento de 1000 cubetas por vez com código de barras e monitorada pelo sistema

Carregamento contínuo dos tubos de reação com velocidade de processamento de 60 testes por hora

A leitura mecânica dos testes da hemostasia não sofre interferência de amostras hemolisadas ou com soro
lipêmico, evitando a recoleta e conferindo maior precisão ao laboratório.

Equipamento de suporte “back-up”:

A empresa vencedora deste lote deverá fornecer a título de empréstimo (Comodato) equipamento totalmente
automatizado de hemostasia.
Os reagentes deverão ser especificados quando a:
Especificação do ensaio; Padronização; Amostras; Intervalo de medição,Tempo para obtenção do primeiro
resultado,Sensibilidade analítica,Precisão, faixa de normalidade, faixa patológica e
Interferências.
A EMPRESA DEVERÁ FORNECER AINDA:
 Fornecimento de controles níveis normal e patológico, calibrador, impressoras, fita de impressora,
reagentes para limpeza e manutenção do equipamento;
 Unidade de impressora
 Reagente terá que ser da mesma marca do fabricante do equipamento;
 Certificado de registro no ministério da saúde para equipamentos e reagentes;
 Papel para registro;
 Reposição de peças durante o período de contrato;
 Fornecer suprimentos necessários para realização dos testes adquiridos inclusive controle e
calibradores, além de soluções, tampão de limpeza e de pipetagem;
 A empresa vencedora prestará Assistência Técnica e Assessoria Cientifica 24 horas
ininterruptas.
 A Firma vencedora deverá dar treinamento aos técnicos da Instituição na utilização dos equipamentos
instalados para realização dos testes, sem ônus para a instituição.
 Instalar Nobreak senoidal com a capacidade mínima exigida pelo fabricante;
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 Licença mensal para uso de sistema de Interfaceamento com o sistema de informação do
Hospital Ophir Loyola – o Sistema HOSPUB.
ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA
Deve Possuir:

Princípio de Detecção: detecção foto-óptica de coágulos Turbo-densitometria

Número de Canais e capacidade de amostras: 1 rack para 10 pacientes

Técnica: Funções controladas por microprocessador

Cubetas: Volume de teste de 150-225 μL

Métodos Pré-Programados: TP, TTPa e fibrinogênio;

Calculadora: Interna, resultados calculados automaticamente (%, INR, mg/dL)

Função de Memória: 5 diferentes curvas de referência com até 9 pontos de medição

Fontes de Luz: LED

Intensidade de LED: Ajustado automaticamente

Bloco de Incubação: Bloco de incubação para até 30 cubetas e 4 reagentes, incluindo 1 posição de mistura
para 1 reagente

Temporizador de Incubação: Interno

Display: Tela de cristal líquido, 2 linhas (números 2 x 20)

Tempo de leitura mais baixo: 2 segundos

Temporizador Início e Término: Automático na maioria dos métodos

Tempo de Resolução: 0,1 segundo

Impressora: Termo impressora interna

Acessórios Fornecidos: 3 x Adaptador de reagentes para frascos de 5 ml, 1x Barra de mistura Teflon para
reagente, 1x Capa contra poeira, 2 x 2 Fusíveis (1 A / 230 VAC e 2 A / 115 VAC), 1x Manual de Instruções, 1 x
100 Cubetas (Sistema descartável), 1x Papel para impressão縊

Equipamento registrado na ANVISA/MS

Equipamento registrado na ANVISA/MS
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ANEXO I -D
RELAÇÃO DE SUPRIMENTOS
ITEM
DISCRIMINAÇÃO:
QUANT. APRES.
AQUISIÇÃO DOS SEGUINTES MATERIAIS:
LOTE 01 / GRUPO 01 (SISTEMA COMPRASNET)
1
Teste quantitativo de Ácido Úrico em Soro, Plasma e Urina
24
KIT
2
Testes de Alfa – 1 Glicoproteína Ácida em soro e plasma
6
KIT
3
Testes colorimétrico enzimático Alfa Amilase em soro e plasma c/ Heparina Lí.
24
KIT
4
Teste enzimático quantitativo de Albumina em soro e plasma.
24
KIT
5
Teste quantitativo de Bilirrubina Total em soro e plasma
60
KIT
6
Teste quantitativo de Bilirrubina Direta Conjugada em soro e plasma.
48
KIT
7
Teste de Cálcio em soro, plasma e urina
6
KIT
8
Teste de UV Imunológico, creatinina quínase CKMB em soro e plasma
12
KIT
9
Teste enzimático para Creatinina-Quinase (CK)– CKNAC em soro e plasma.
12
KIT
10
Teste quantitativo para Glicoproteína Transferrina em soro e plasma
8
KIT
11
Teste de Colesterol em soro e plasma
36
KIT
12
Teste quantitativo da concentração de Creatinina em soro, plasma e urina
108
KIT
13
Teste quantitativo Lactato Desidrogenase IFCC em soro e plasma
48
KIT
14
Teste enzimático colorimétrico Ferro em soro e plasma
24
KIT
15
Teste enzimático para Fosfatase Alcalina em soro e plasma
48
KIT
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16
Teste enzimático para Fósforo no soro, plasma e urina
24
KIT
17
Teste de Y-Glutamiltransferase - Gama GT em soro e plasma.
24
KIT
18
Teste enzimático para determinação Glicose em soro, plasma, urina e LCR.
60
KIT
19
Teste quantitativo de Colesterol HDL em soro e plasma
30
KIT
20
Teste de Hemoglobina A1C
8
KIT
21
Teste proteína específica Complemento C3
6
KIT
22
Teste proteína específica Complemento C4
6
KIT
23
Teste específica ProBNP Stat em 9'
5
KIT
24
Teste proteína específica IgM para pacientes da oncohematologia
5
KIT
25
Teste proteína específica IgA para pacientes da oncohematologia
5
KIT
26
Teste proteína específica de cadeia leve Lambda
5
KIT
27
Teste proteína específica de cadeia pesada Kappa
5
KIT
28
Teste proteína específica IgG para pacientes da oncohematologia
5
KIT
29
Teste proteína específica B2-Microglobulina
3
KIT
30
Testes para HBsAg Antígeno quantificação para checagem de imunidade e positiv
8
KIT
31
Testes para HBsAg Antígeno Confirmatório para amostras de Hemodialisados
8
KIT
32
Teste para HIV Antígeno Confirmatório para amostras de Hemodialisados
8
KIT
33
Teste para dosagem de ACTH
6
KIT
34
Teste para dosagem de B-HCG Livre
6
KIT
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70
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35
Teste para dosagem de HGH
5
KIT
36
Teste para dosagem de Insulina
3
KIT
37
Teste para Anti-HCV Confirmatório para amostras de Hemodialisados
8
KIT
38
Teste para HIV Combi para amostras de padrão intermediário
3
KIT
39
Teste proteína específica para PTH intacto para confirmação em Hemodialisados
8
KIT
40
Teste Enzimático quantitativo de Lipase em soro e plasma.
24
KIT
41
Teste enzimático de Magnésio em soro, plasma e urina
96
KIT
42
Teste de Proteína C Reativa altamente sensível
30
KIT
43
Teste enzimático da Alanina Aminotransferase(ALT) TGO em soro e plasma
60
KIT
44
Teste enzimático da Asparato Aminotransferase(AST) TGP em soro e plasma
72
KIT
45
Teste para determinação quantitativa de Triglicerídeos em soro e plasma
48
KIT
46
Teste para determinação quantitativo de Proteína na urina e no LCR.
24
KIT
47
Teste de troponina T Específica Stat em 9',
24
KIT
48
Teste de determinação quantitativa de Ureia/azoto ureico em soro, plasma e urina
120
KIT
49
Solução para ISE DILUENTE DE AMOSTRAS – 2 X 2000 ml
20
KIT
50
Solução para ISE SOLUÇÃO DE LAVAGEM – 5 X 100 ml
20
KIT
51
Solução para ISE SOLUÇÃO SALINA -
20
KIT
52
Solução para ISE PADRÃO BAIXO
12
KIT
53
Solução para ISE PADRÃO ALTO
12
KIT
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54
Solução para ISE CALIBRADOR PARA SÓDIO, POTÁSSIO E CLORO
12
KIT
TOTAL LOTE 01
LOTE 02 / GRUPO 02 (SISTEMA COMPRASNET)
55
TESTE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO TOTAL
26
KIT
56
TESTE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO LIVRE
6
KIT
57
TESTE FERRITINA SÉRICA
18
KIT
58
TESTE TRANSFERRINA SÉRICA
16
KIT
59
TESTE DE DROGA IMUNOSSUPRESSORA TACROLIMOS ACMIA
30
KIT
60
TESTE DE DROGA IMUNOSSUPRESSORA CICLOSPORINA ACMIA
10
KIT
61
TESTE DE MICROALBUMINÚRIA
4
KIT
62
TESTE HORMÔNIO ESTIMULANTE DA TIREOIDE
12
KIT
63
TESTE HORMÔNIO TIROXINA LIVRE
12
KIT
64
TESTE ENZIMÁTICO PARA LIPASE SÉRICA
8
KIT
65
TESTE PARA MAGNÉSIO SÉRICO
10
KIT
66
TESTE ESPECIAL PARA PROTEÍNA DO LIQUOR E URINA
13
KIT
67
TESTE PARA COMPLEMENTO C3
5
KIT
68
TESTES PARA COMPLEMENTO C4
5
KIT
69
TESTE DE DOSAGEM DE CEA
6
KIT
70
TESTE DOSAGEM DE METOTREXATO
4
KIT
71
TESTE DROGA IMUNOSSUPRESSORA DE SIROLIMOS ACMIA
6
KIT
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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72
HEMOGLOBINA GLICADA HBA 1C (SANGUE TOTAL)
3
KIT
73
IGF - 1 (HORMÔNIO DO CRESCIMENTO)
5
KIT
74
IGFBP – 3 (HORMÔNIO DO CRESCIMENTO)
5
KIT
75
TESTE PARA HORMONAL CALCITONINA
3
KIT
76
TESTE PARA HORMONAL CORTISOL
3
KIT
77
TESTE MARCADOR DE PROTEÍNA BR-MA- CA-15.3
6
KIT
78
TESTES PARA TESTOSTERONA TOTAL
5
KIT
79
TESTE PARA PROTEÍNA IgA
3
KIT
80
TESTE PARA PROTEÍNA IgM
3
KIT
81
TESTE PARA PROTEÍNA HGH (HORMÔNIO DO CRESCIMENTO)
5
KIT
82
TESTE PARA PROTEÍNA IgG
3
KIT
833 TESTE PARA ACTH
5
KIT
84
TESTE PARA HORMÔNIO PROGESTERONA
3
KIT
85
TESTE MARCADOR DE PROTEÍNA GI-MA CA-19.9
6
KIT
86
TESTES PARA TIREOGLOBULINA
6
KIT
TOTAL LOTE 02
LOTE 03 / GRUPO 03 (SISTEMA COMPRASNET)
87
Teste para câncer Alfa Feto proteína , reagentes + calibrador + controle
6
KIT
88
Teste para Hepatite Anti HAV IgG(Hepatite A), reagentes + calibrador+ controle
3
KIT
89
Teste Hepatite Anti-HAV IgM (Hepatite A), reagentes + calibrador+ controle
3
KIT
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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90
Teste para HepatiteAnti HBc IgM (Hepatite B), reagentes + calibrador+ controle
24
KIT
91
Teste Anti HBc CORE TOTAL(Hepatite B),reagentes + calibrador+ controle
25
KIT
92
Teste Anti Hbs quantitativo e qualitativo(Hepatite B), reagente+ calibrad + control
25
KIT
93
Teste Hepatite Anti-HCV (Hepatite C), reagentes + calibrado r+ controle
25
KIT
94
Teste Retroviral Anti-HIV (AIDS), reagentes + calibrador + controle
36
KIT
95
Teste de tireóide Antitireoglobulina reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
96
Teste de tireóide Anti-TPO reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
97
Teste Antígeno Carcino embrionário reagentes + calibrador+ controle
12
KIT
98
Teste B2- Microglobulina reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
99
Teste Beta Hcg reagentes + calibrador+ controle
9
KIT
100 Teste para câncer CA 125 kit reagentes + calibrador+ controle
10
KIT
101 Teste para câncer CA 15.3 kit reagentes + calibrador+ controle
10
KIT
102 Teste para câncer CA 19.9 kit reagentes + calibrador+ controle
10
KIT
103 Teste Ciclosporina Imunossupressor, kit reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
104 Teste Citomegalovírus IGG (CMV), kit reagentes + calibrador + controle
8
KIT
105 Teste Citomegalovírus IGM (CMV), kit reagentes + calibrador + controle
8
KIT
106 Teste de metabólicos Ferritina Sérica kit reagentes + calibrador+ controle
8
KIT
107 Teste de fertilidade DHEAS kit reagentes + calibrador+ controle
5
KIT
108 Teste de fertilidade SHBG kit reagentes + calibrador+ controle
5
KIT
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Comissão Permanente de Licitação – CPL
Av. Magalhães Barata nº 992 - Bairro: São Braz - Belém-Pá - CEP: 66062-240 Fone/Fax: (91) 3342-1361 - E-mail:
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GOVERNO DO ESTADO DO PARÁ
SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE PÚBLICA
HOSPITAL OPHIR LOYOLA
109 Teste de fertilidade FSH kit reagentes + calibrador+ controle
5
KIT
110 Teste HbsAg kit reagentes + calibrador+ controle
28
KIT
111 Teste de fertilidade LH kit reagentes + calibrador+ controle
4
KIT
112 Teste de câncer marcador HE 4 kit reagentes + calibrador+ controle
5
KIT
113 Teste de fertilidade Prolactina kit reagentes + calibrador+ controle
4
KIT
114 Teste de câncer marcador PSA Livre kit reagentes + calibrador+ controle
12
KIT
115 Teste de câncer marcador PSA Total kit reagentes + calibrador+ controle
48
KIT
116 Teste de metabólicos PTH kit reagentes + calibrador+ controle
12
KIT
117 Teste de tireóide T3 Total kit reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
118 Teste de tireóide T4 Total kit reagentes + calibrador+ controle
6
KIT
119 Teste de tireóide T4 Livre kit reagentes + calibrador+ controle
25
KIT
120 Teste Toxoplasmose IGG (TOX), kit reagentes + calibrador + controle
7
KIT
121 Teste para retrovírus HTLV Ie II, kit , reagentes + calibrador + controle
7
KIT
122 Teste Toxoplasmose IGM (TOX), kit , reagentes + calibrador + controle
7
KIT
123 Teste de câncer marcador SCC
3
KIT
124 Teste de câncer marcado ProGRP
3
KIT
125 Teste quantitativo para avaliação de função renal Ngal
6
KIT
126 Teste de tireóide TSH Total kit reagentes + calibrador + controle
30
KIT
127 Teste Sirolimus Imunossupressor kit reagentes + calibrador + controle
6
KIT
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SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE PÚBLICA
HOSPITAL OPHIR LOYOLA
128 Teste Tacrolimus Imunossupressor kit reagentes + calibrador + controle
18
KIT
93.000
TESTE
93.000
TESTE
31.000
TESTE
REAGENTE PARA DETERMINAÇÃO DO TEMPO DE TROMBOPLASTINA
PARCIALMENTE ATIVADA (TTPA) EM PLASMA CITRATADO, PARTÍCULAS DE
132 DIÓXIDO DE SILÍCIO, FOSFOLIPÍDIOS VEGETAIS, CLORETO DE SÓDIO (2,4 g/l), HEPES 31.000
(14,3 g/l), pH 7,6. AGENTE DE CONSERVAÇÃO: AZIDA SÓDICA (<1g/l). INTERVALO
PADRÃO DE 26,4-37.5 segundos
TESTE
133 SOLUÇÃO DE CLORETO DE CÁLCIO
19.000
TESTE
240
KIT
36
KIT
60
TESTE
TOTAL LOPTE 03
LOTE 04 / NÃO GRUPADO NO SISTEMA COMPRASNET
HEMOGRAMA COMPLETO COM 30 PARÂMETROS DIFERENCIAL EM 5 PARTES EM
129 COM RETICULÓCITOS, NA APRESENTAÇÃO DE SOLUÇÃO DILUENTE, LIZANTE
DIFERENCIAL CORANTE E LIMPEZA.
TOTAL LOTE 04
LOTE 05 / NÃO AGRUPADO NO SISTEMA COMPRASNET
HEMOGRAMA COMPLETO COM 47 PARÂMETROS DIFERENCIAL EM 5 PARTES EM
130 COM RETICULÓCITOS, NA APRESENTAÇÃO DE SOLUÇÃO DILUENTE, LIZANTE
DIFERENCIAL CORANTE E LIMPEZA.
TOTAL LOTE 05
LOTE 06 / GRUPO 04 (SISTEMA COMPRASNET)
131
REAGENTE PARA DETERMINAÇÃO DO TEMPO DE PROTROMBINA (TP) SEGUNDO
QUICK
TOTAL LOTE 06
LOTE 07 / GRUPO 05 (SISTEMA COMPRASNET)
TIRA REAGENTE PARA URINÁLISE COM NO MÍNIMO 10 PARÂMETROS. A LEITURA
134 DA TIRA NÃO PODE SOFRER INTERFERÊNCIA DO ÁCIDO ASCÓRBICO, PARA TESTE
EM FOTÔMETRO DE REFLECTÂNCIA
135
TESTE DE DOSAGEM DE PROTEÍNAS NA URINA/LIQUOR, 1 X 8 ml DE SOLUÇÃO
ESTABILIZADORA, 1 X 4 ml DE CROMASSIE DO ÁCIDO ASCÓRBICO
TOTAL LOTE 07
LOTE 08 / GRUPO 06 (SISTEMA COMPRASNET)
136 HEMOGLOBINA GLICADA SEMI AUTOMATIZADA
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SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE PÚBLICA
HOSPITAL OPHIR LOYOLA
137 TESTE PARA DETECÇÃO RÁPIDA DE ROTAVÍRUS EM AMOSTRAS FECAIS
3
TESTE
138 TESTE PARA PESQUISA DE PCR, EM AMOSTRAS DE SORO.
96
TESTE
139 TESTE PARA DETECÇÃO DE FATOR REUMATOIDE EM SORO
60
TESTE
140 TESTE PARA PESQUISA DE ANTIESTREPTOLISINA “O” EM SORO
72
TESTE
6
TESTE
142 TESTE PARA PESQUISA DE WAALER ROSE EM SORO
3
TESTE
143 TESTE DE DETERMINAÇÃO QUALITATIVA DE SANGUE OCULTO EM FEZES
9
TESTE
144 TESTE DE SCREENING PARA ANTI-HIV-1 A PARTIR DE SANGUE TOTAL E SORO
36
TESTE
145 TESTE DE SCREENING para Hepatite B, HbsAg, A PARTIR DE SANGUE TOTAL E SORO
12
TESTE
146 TESTE DE SCREENING para Hepatite C, HCV, A PARTIR DE SANGUE TOTAL E SORO
12
TESTE
141
TESTE PARA PESQUISA DE ANTICORPOS HETERÓFILOS DA MONONUCLEOSE EM
SORO
TOTAL LOTE 08
LOTE 09 / GRUPO 07 (SISTEMA COMPRASNET)
TOTAL LOTE 09
LOTE 10 / GRUPO 08 (SISTEMA COMPRASNET)
147
REAGENTES PARA SÓDIO/POTÁSSIO PARA USO NO EQUIPAMENTO ÍON SELETIVO,
MODELO AVL 9180
240
KIT
148
SOLUÇÃO DE LIMPEZA “CLEANER” DE SÓDIO PARA USO APARELHOS ÍONS
SELETIVOS, MODELO AVL 9180
12
KIT
149
SOLUÇÃO CONDICIONADORA DE SÓDIO PARA USO APARELHOS ÍONS SELETIVO,
MODELO AVL 9180
12
KIT
150
ELETRODO PARA DOSAGEM ÍON SELETIVO PARA POTÁSSIO C/SOLUÇÃO
CONDICIONADORA E LIMPEZA MODELO AVL 9180
3
KIT
151
ELETRODO PARA DOSAGEM ÍON SELETIVO PARA SÓDIO C/SOLUÇÃO
CONDICIONADORA E LIMPEZA MODELO AVL 9180
3
KIT
152
ELETRODO PARA DOSAGEM ÍON SELETIVO PARA CÁLCIO C/ SOLUÇÃO
CONDICIONADORA E LIMPEZA MODELO AVL 9180
3
KIT
TOTAL LOTE 10
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TOTAL GERAL
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