O SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS:
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO:LISO E RUGOSO
COMPLEXO DE GOLGI
ENDOSSOMOS
LISOSSOMOS
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS:
VESÍCULAS TRANPORTADORAS
VESÍCULAS RECICLADORAS
Retículo endoplasmático
Estrutura:
rede de membranas interconectadas
formam tubos e sacos achatados
contínuo com o envelope nuclear
RER
REL = mais tubular e sem ribossomos
Retículo Endoplasmático Rugoso - RER
Funções:
- Glicosilação de proteínas.
- Inserção de proteínas de membrana na
bicamada fosfolipídica.
- Encaminhamento de glicoproteínas para
outras organelas e para o meio extracelular
(exocitose)
- Encaminhamento de proteínas e
glicoproteínas de membrana para a
membrana
de outras organelas e para a membrana
plasmática.
Retículo Endoplasmático Liso – REL
Funções
-Síntese e glicosilação de lipídios.
-Inserção de lipídios e glicolipídios na membrana.
- Exportação de lipídios para o meio extracelular
(exocitose – secreção de hormônios esteróides).
- Encaminhamento de lipídios e glicolipídios de membrana
para outras organelas e para a membrana
plasmática.
- Controle da [Ca++] do citosol.
- Detoxificação de drogas lipossolúveis
No RE ocorrem as reações centrais da síntese dos triglicerídios:
CITOSSOL
MONOCAMADA DA MEMBRANA DO RE
ÁCIDO FOSFATÍDICO
Processos de destoxificação
Organismo converte substâncias tóxicas
(Herbicidas, conservantes, medicamentos, etc.) em
substâncias inócuas ou de fácil excreção Fígado, pele,
rins e pulmões.
Promove a hidroxilação (OH) dos compostos tóxicos
facilitando sua solubilidade em água
Facilita a excreção (Rins)
Complexo de Golgi
Estrutura:
 sacos membranosos, achatados (cisternas e
vesículas)
 regiões : inferior (cis), mediana, superior (trans)
Funções:
 modificação, empacotamento, armazenamento e
envio de proteínas
 síntese de polissacarídeos da parede celular
 origem aos lisossomos
 acrossomo
Degradação do Glicogênio
Promove a glicogenólise
Participação direta da enzima glicose-6fosfatase que está presente com o sítio ativo
voltado para o face luminal do retículo (Fígado e Rins)
A enzima libera o fósforo da glicose que retorna
ao citoplasma e será exportado para a corrente
sanguínea
Regulação do Ca²+
Principal Reservatório do Ca²+ citoplasmático
Ca²+ regula a maioria dos processosmetabólicos
(Contração muscular, Secreção hormonal, etc.)
[Ca²+] baixa no citoplasma: Bomba de Ca²+
movimentadas pelo ATP que bombeiam Ca²+ para fora do
citoplasma e para dentro do Retículo endoplasmático liso
Saída do Ca²+ é motivada por estímulos hormonais que abre o
canal de uma proteína transportadora que permite sua passagem
do Retículo para o citoplasma
Retículo Endoplasmático RUGOSO
Onde há abundância desta organela??
– Células Pancreáticas
– Células Caliciformes
Conseqüências de um RER danificado:
– Função Estrutural: tecidos
Função – Enzimática: lipases
– Função Hormonal: insulina
– Função de Defesa: anticorpos
– Função de Transporte: Hb
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
Onde há abundância desta organela??
– Células hepáticas
– Células das gônadas
Conseqüências de um REL danificado:
– Efeitos do álcool e de certas drogas
Aumenta a tolerância
– Produção insuficiente de hormônios sexuais
Lisossomos
Estrutura:
 pequenas vesículas contendo
enzimas digestivas
Funções:
 sítio de quebra dos alimentos
 sítio de quebra de substância
estranhas
 fagocitose
 autofagia
5) Lisossomos: são pequenas organelas do citoplasma
celular que
desempenham as seguintes funções:
Digestão intracelular;
Autofagia;
Autólise.
Em que situações os
lisossomos podem participar
em processos de destruição
celular?
Peroxissomos
Estrutura:
 organelas semelhantes a
vesículas
Funções:
 sítio de reações químicas
geradoras de peróxidos tóxicos
 sítio de desintoxicação destes
produtos
Peroxisomos: organela responsável pela detoxificação
celular. Tem diversas enzimas no seu interior, tais como
urato oxidase, catalase, aminoácido oxidase e enzimas
que fazem a b-oxidação de ácidos graxos.
Defeitos nos peroxisomos
podem causar doenças.
Uma das principais doenças
é a Síndrome de Zellweger.