RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
Relatório
Actividade
2009
de
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
INTRODUÇÃO
O ano de 2009 fica marcado, em termos de contexto sócio-político, pelo impacto da crise económica e pela discussão havida em torno de eventuais
modificações do regime de preços e margens, bem
como pela necessidade de desencadear acções
face a situações de verticalização e limitações da
concorrência existentes no sector .
Tal contexto exigiu uma intervenção muito intensa
junto do Governo e da Assembleia da República,
e de diversas autoridades e entidades, a par de
uma eficaz acção de comunicação e de suporte em
termos de apoio técnico e jurídico.
A nível europeu, iniciou-se a discussão de diversas
propostas legislativas, nomeadamente na área do
combate à contrafacção de medicamentos e sobre farmacovigilância e informação aos doentes
e foi apresentado o resultado do Inquérito ao Sector Farmacêutico desencadeado pela Comissão
Europeia. Quer este último dossier, quer as propostas legislativas, exigiram da APIFARMA uma mobilização acrescida de meios e de intervenção externa,
designadamente junto da Comissão Europeia e do
Parlamento Europeu, em articulação com a Federação Europeia das Empresas e Associações da Indústria Farmacêutica (EFPIA).
Cabe ainda referir o alargamento do âmbito estatutário às empresas de I&D e a introdução da categoria
de sócios honorários, em Assembleia-Geral Extraordinária de 27 de Outubro.
O ano de 2009 foi um ano particularmente intenso
e exigente na defesa do sector, tendo a Direcção
e os serviços da APIFARMA procurado responder às necessidade e expectativas dos associados
e cumprir os objectivos do plano de actividades,
aqui relatado.
O ano de 2009 fica, igualmente, marcado pela celebração dos 70 anos da fundação da instituição
e nesse contexto foram realizadas acções comemorativas, entre as quais um jantar em 04.02.09 no Pavilhão de Portugal, enquadrado por uma exposição
de retrospectiva histórica, a edição de uma brochura e vídeo institucionais. Neste evento foi prestada
homenagem aos antigos Presidentes da APIFARMA, Dr.Pedro Ferraz da Costa, Engº Luíz Chaves
Costa e Dr. João Gomes Esteves, pela singularidade dos seus perfis enquanto dirigentes associativos
e relevância dos desempenhos em defesa da Indústria Farmacêutica. Complementarmente, a APIFARMA realizou uma Conferência de alto nível sobre
Acessibilidade e Inovação, bem como um elevado
número de eventos em diversas áreas relevantes
para o sector.
02
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2008
2009
RELAÇÕES INSTITUCIONAIS
E POLÍTICA DO MEDICAMENTO
Foi mantido contacto regular com o Infarmed, no
âmbito do Conselho Consultivo e reuniões bilaterais com o Conselho Directivo, para discussão de
matérias de que fomos dando conhecimento, entre
as quais destacamos iniciativas conjuntas na área da
Contrafacção, Comparticipação e Avaliação Prévia
para Autorização Hospitalar, Unidose, Ensaios Clínicos, Farmacovigilância, projecto PharmaPortugal,
Publicidade, Sunset Clause, Informação ao Doente,
Submissão de Dossiers em Formato Electrónico,
Norma Orientadora para a Aceitação de Nomes de
Medicamentos.
O Pacote Legislativo Farmacêutico, designado pela
Comissão Europeia “ Medicamentos Seguros, Inovadores e Acessíveis: uma visão renovada para o Sector Farmacêutico “ enunciou 23 objectivos consubstanciados em alterações legislativas, cujas propostas
foram objecto de discussão junto das instâncias nacionais e europeias. Sobre esta matéria foi realizada
uma sessão informativa às empresas em 21.05.09.
Participámos numa Audição Pública sobre a proposta de alteração à Directiva sobre contrafacção
de medicamentos com a relatora Deputada Marisa
Matias.
Constituiu matéria de especial envolvimento a proposta governamental para alteração do regime de
preços de medicamentos e margens, determinando
a realização de análises e pareceres jurídicos, apresentados ao Governo, Partidos Políticos, Comissões
Parlamentares, Administração Pública e Parceiros Sociais, com ampla difusão nos meios de comunicação
social.
Igual atenção mereceu a análise do estudo At Kearney sobre opções na área da Distribuição, comparando experiências de outros países e avaliando
o impacto na cadeia do medicamento.
No plano das relações institucionais associativas foi
mantida a articulação com a Confederação da Indústria Portuguesa, a Associação Industrial Portuguesa
e Forum para a Competitividade.
03
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
PARCERIAS E PATROCÍNIOS
Foi celebrado um protocolo de colaboração e mecenato para a implementação do projecto “Música
nos Hospitais”, com o IPO de Lisboa e a Associação
Portuguesa de Música nos Hospitais e Instituições
de Solidariedade (APMHIS )
No que concerne à parceria com o INSA para colaboração no espaço reservado à indústria farmacêutica, integrado no Museu da Saúde, aguarda-se
a disponibilização de instalações por parte do
Ministério da Saúde.
Alargou-se a 39 o número de Associações de Doentes
da Parceria, demos continuidade à divulgação das
informações relevantes para os Doentes e editamos
uma newsletter electrónica como regular canal de
comunicação. No âmbito desta parceria realizámos
três reuniões informativas, respectivamente sobre
o pacote Farmacêutico Legislativo, Ensaios Clínicos
e o Código de Conduta para as relações entre a Indústria Farmacêutica e as Associações de Doentes.
Mantivemos presença no programa Especial Saúde,
na RTPN, intervenção na organização do programa
Sociedade Civil da RTP 2 e Jornal Saúde Pública/
Expresso
04
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
ENQUADRAMENTO
EUROPEU
Foi assegurada a habitual presença nas reuniões
anuais da EFPIA (Federação Europeia da Indústria
e Associações Farmacêuticas), da IFPMA (Federação Internacional da Indústria Farmacêutica).
Paralelamente foram acompanhadas as actividades da Associação Europeia de Medicamentos de
Venda Livre (AESGP), da Associação Europeia de
Meios de Diagnóstico (EDMA) e da Associação
Europeia de Saúde Animal ( IFAH-Europe ).
Na EFPIA a participação estendeu-se às reuniões
do Board e Head of Associations e ainda a 15
grupos de trabalho, destacando-se o Comité de
Política Económica e Social e os GT dedicados às
áreas da contrafacção, codificação de medicamentos, marcas, GMP, informação aos doentes,
experimentação animal e avaliação de tecnologias
de saúde, e Código Deontológico, que são acompanhados com regularidade.
05
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
ASSUNTOS
TÉCNICO-REGULAMENTARES
E PROJECTOS ESPECIAIS
Investigação Clínica em Portugal
Acessibilidade ao Medicamento
Intensificámos as acções de sensibilização para a Investigação Clínica como actividade estratégica para
o sector da Saúde e para a economia nacional, junto dos diferentes organismos tutelares envolvidos,
órgãos de soberania e parceiros sociais, reforçando
a demonstração dos múltiplos constrangimentos
que limitam o desenvolvimento da Investigação
Clínica em Portugal e potencia a transferência de
centros de ensaios para países mais competitivos.
No âmbito das questões relacionadas com a comparticipação e avaliação para autorização hospitalar
de medicamentos, foram desenvolvidos trabalhos
e remetidas exposições ao Infarmed, identificando
os diversos constrangimentos nacionais e propondo soluções que aproximem Portugal de modelos
praticados noutros países da EU, em benefício dos
Doentes.
A conferência APIFARMA 2009 “ Inovação ao Serviço da Saúde e do Doente” de 10.03.09 inscreveu-se nas iniciativas focadas na discussão e chamada
de atenção para a relevância desta matéria.
Contrafacção
– Dispensa por Unidose
Foram realizados estudos e pareceres técnicos
alertando para os perigos inerentes à implementação da Portaria 697/2009 de 1 de Julho, regulamentadora da dispensa de medicamentos em “
quantidades individualizadas “. Com esta mesma
finalidade foi reeditada a campanha de sensibilização pública sob a epígrafe “ Medicamentos. Só na
Embalagem Original “ .
06
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
Propriedade Intelectual
A APIFARMA enviou à Comissão Europeia um documento com comentários ao relatório preliminar
do Pharmaceutical Sector Inquiry.
Plano
de Formação para as empresas
A formação registou uma expressiva adesão das associadas razão pela qual em 2009 mantivemos um
vasto Plano de Formação para os profissionais das
empresas, com acções segmentadas nos formatos
“workshop” e “formação contínua”.
Workshops – O Direito da Concorrência na Vida das
Empresas; Concursos Públicos; Código do Trabalho; Kaizen/KVP2 – Ferramentas de Melhoria Contínua; Regras Deontológicas da Indústria Farmacêutica; Compliance Comercial – Enquadramento e
Áreas Críticas; Six Sigma & Pat (Process Analytical
Technology)
Formação contínua – Formação Inicial Pedagógica
de Formadores; SOP’s and Documentation; Farmacoeconomia: noções elementares; Folheto Informativo: da Elaboração aos Testes de Legibilidade;
A Medicina Baseada na Evidência e os Medicamentos (curso pós-graduado de actualização); Farmacoeconomia: Modelos de Avaliação Económica; IQ/
OQ/PQ – Preparing and Conducting, Installation,
Operational and Performance Qualifications; Gestão de Risco em Farmacovigilância; Boas Práticas
de Fabrico; Testes de Legibilidade e Folhetos Informativos; Qualificação de Black Belts 6 Sigma; Auditoria e Sistemas de Qualidade; Quality Assurance
Systems Based on ISSO 9001 and GMP&Auditing
and Self Inspections
Workshops – O Direito da Concorrência na Vida das
Empresas; Concursos Públicos; Código do Trabalho; Kaizen/KVP2 – Ferramentas de Melhoria Contínua; Regras Deontológicas da Indústria Farmacêutica; Compliance Comercial – Enquadramento e
Áreas Críticas; Six Sigma & Pat (Process Analytical
Technology)
Formação contínua – Formação Inicial Pedagógica
de Formadores; SOP’s and Documentation; Farmacoeconomia: noções elementares; Folheto Informativo: da Elaboração aos Testes de Legibilidade;
A Medicina Baseada na Evidência e os Medicamentos (curso pós-graduado de actualização); Farmacoeconomia: Modelos de Avaliação Económica; IQ/
OQ/PQ – Preparing and Conducting, Installation,
Operational and Performance Qualifications; Gestão de Risco em Farmacovigilância; Boas Práticas
de Fabrico; Testes de Legibilidade e Folhetos Informativos; Qualificação de Black Belts 6 Sigma; Auditoria e Sistemas de Qualidade; Quality Assurance
Systems Based on ISSO 9001 and GMP&Auditing
and Self Inspections
Plano de Contingência Nacional
Pandemia da Gripe A H1N1
A APIFARMA acompanhou de perto o trabalho
desenvolvido pelo Ministério da Saúde face ao
quadro de gripe pandémica pelo vírus A H1N1
e veiculou a sua posição junto da Direcção-Geral
de Saúde, relativamente à necessidade de serem abrangidos nos Grupos Prioritários do Plano
de Contingência Nacional, os profissionais das
empresas farmacêuticas produtoras de medicamentos alocados às áreas de produção, logística
e controlo de qualidade, fundamentais para abastecimento de medicamentos ao mercado, cujo
consumo se previa aumentar no contexto pandémico. Igual critério foi defendido relativamente às
empresas de dispositivos médicos para diagnóstico
in vitro, cujos profissionais de assistência aos equipamentos instalados nos laboratórios dos hospitais
eram indispensáveis para garantia do seu regular
funcionamento.
07
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO
Código Deontológico APIFARMA
Concorrência
No âmbito das actividades deontológicas, a APIFARMA esteve presente no XXX Congresso Português de Cardiologia, em Vilamoura, para aferir do
cumprimento das regras deontológicas.
A APIFARMA apresentou à Comissão Europeia,
à Autoridade da Concorrência e Procuradoria Geral da República, diversas queixas sobre uma situação de verticalização e um processo de concentração no sector farmacêutico, tendo-se baseado
em pareceres jurídicos solicitados para esse efeito.
Dos mesmos foi dado conhecimento ao Governo
e Partídos Políticos.
A secção de Uso Humano do Conselho Deontológico reuniu 6 vezes no ano de 2009, durante as
quais analisou as queixas que lhe foram apresentadas, quer por empresas, quer por outras entidades.
A secção de Veterinária reuniu uma vez.
Publicidade
de Géneros Alimentícios
A APIFARMA ganhou, em sede de recurso, duas
queixas que apresentou junto do ICAP relativas à
publicidade a géneros alimentícios com alegações
de saúde/redução do risco de doença. Os anúncios
em questão violavam o Regulamento n.º 1924/2006
e o Código de Conduta do ICAP e apresentavam
o alimento como tendo características de medicamento.
Nas suas decisões o ICAP chamou a atenção para
o facto de nos casos em que este tipo de alimentos
é apresentado como tendo características de medicamento se ter de atender às regras sobre publicidade do Estatuto do Medicamento (aprovado pelo
Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de Agosto).
Convenção Colectiva de Trabalho
Durante o segundo semestre de 2009 a APIFARMA
negociou com a Feticeq e a Fetese a actualização
dos valores das tabelas salariais mínimas e das cláusulas de expressão pecuniária, não tendo chegado
a acordo.
Foi celebrada com a Fiequimetal uma nova Convenção Colectiva de Trabalho, que substituiu a de
1978. Esta Convenção foi publicada no BTE n.º 3 de
22 de Janeiro de 2010.
08
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
ESTUDOS
Foram realizados estudos, designadamente sobre
“Modelos de Distribuição”- AT Kearney, “Estudo
de Caracterização do Sector Farmacêutico” – Hay
Group“ e “Adesão à Terapêutica em Portugal”- Prof.
Villaverde Cabral
09
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
IMAGEM E COMUNICAÇÃO
Assessoria Mediática
Responsabilidade Social
A assessoria de comunicação externa, através da
empresa LIFT, garantiu as actividades de comunicação mediática, designadamente as entrevistas, artigos de opinião, encontros com jornalistas
e todas as acções de suporte à preparação de
documentos destinados a divulgação institucional.
A APIFARMA foi uma das signatárias da Carta AntiCorrupção do Pacto Global das Nações Unidas, um
documento que apela a uma acção mais estruturada, firme e eficaz na luta mundial contra a corrupção e que foi entregue ao Secretário-Geral das
Nações Unidas no mês de Novembro.
Comunicação
Interna e com os Associados
Seminários e Conferências
Foi assegurada a comunicação interna e com as
empresas através da intranet, extranet e envio de
e-News diária. A partir do mês de Novembro, a informação foi reforçada com o boletim mensal “Ao
Longo do Mês” retratando, sucintamente, as actividades e iniciativas desenvolvidas pela Associação,
enquadradas nas diversas áreas de intervenção.
Com o objectivo de melhorar os meios de comunicação futuramente disponíveis, prosseguiram
os trabalhos de reestruturação da infra-estrutura
e arquitectura dos sistemas informáticos a implementar no início de 2010.
- A Transferência de Tecnologia na Indústria Farmacêutica – 2 Março
- A Inovação ao Serviço da Saúde e do Doente –
16 de Março
- Relevância da Protecção dos Direitos de Propriedade Industrial no Sector
Farmacêutico – 15 Abril
- CEMVL – O Futuro em Perspectiva – 18 de
Novembro
- O Novo Enquadramento Legal dos Medicamentos Veterinários – 24 Novembro
RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
OUTROS
ESTUDOS E PUBLICAÇÕES
Estudo Salarial 2009
Monitorização Mensal das Dívidas do SNS ( medicamentos + diagnósticos )
Monitorização Semestral dos Processos de Avaliação
Prévia de Medicamentos pelos Hospitais do SNS
Caracterização das Empresas Produtoras e Exportadoras
ORGÃOS SOCIAIS
Assembleia Geral
Presidente
João Gomes Esteves
Primeiro Secretário
José Albino Mendes
Servier Portugal – especialidades Farmacêuticas, Lda.
Segundo Secretário
Francisco Bráz de Castro
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Conselho Fiscal
Presidente
João de Lara Everard
Korangi - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Vogais
Helder Cassis
Laboratórios Vitória Volker Lehmann-Braun
Grunenthal, S.A.
Direcção
Presidente
João Pedro Mendes de Almeida Lopes
Laboratório Medinfar – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Vice-Presidente
José Carlos Peres de Almeida Bastos
Merck Sharp & Dohme, Lda.
Vice-Presidente
Ana Maria Barata Repenicado Dias (Tesoureira )
Portela & Ca., S.A. (Laboratórios Bial)
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RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
Vice-Presidente João Paulo Cardoso Barroca
Bayer Portugal, S.A.
Alberto Guilherme Pereira Pimentel Aguiar
AstraZeneca – Produtos Farmacêuticos, Lda.
António Alberto Rodrigues
Roche Farmacêutica Química, Lda.
António Ricardo Chaves Costa
Tecnifar – Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.
Elvira Garcia-Hernando
Lilly Portugal – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Rui Santos
Laboratórios Delta, Lda.
Conselho Estratégico
José Alexandrino
Jaba Recordati, S.A.
José Barata Dias
Nycomed Portugal – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Kim Stratton
Novartis Farma – ProdutosFarmacêuticos, S.A.
Luigi Cianci Angelini Farmacêutica, Lda.
Luís Reis
MediRex Pharma, Lda.
Manuela Machado
Amgen Biofarmacêutica, Lda.
Pedro Ferraz da Costa
Iberfar – Indústria Farmacêutica, S.A.
Ana Paula Carvalho
Laboratórios Pfizer, Lda.
Piet Dury
Astellas Farma, Lda.
António Filipe
Ipsen Portugal – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Sérgio Sobral
Siemens Medical Solutions Diagnostics Europe Lda.
António Jordão
Om Pharma, S.A.
Thebar Miranda
Laboratórios Azevedos – Indústria Farmacêutica, S.A.
Bruno Gabriel Janssen Cilag Farmacêutica, Lda.
Heitor Costa
Sanofi – Aventis – Produtos Farmacêuticos, S.A.
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RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
COMISSÕES ESPECIALIZADAS
Dos trabalhos realizados pelas diferentes Comissões
Especializadas, elencamos os temas que constituíram o foco principal da actividade desenvolvida:
CEMVL – Comissão Especializada
dos Medicamentos de Venda Livre
CEAH- Comissão Especializada
de Assuntos Hospitalares
Composição
Composição
Sr. Alberto Aguiar – Astrazeneca
Drª Ana Cristina Fialho – Sanofi-Aventis
Dr. António Cabral – Izasa
Dr. António Sirgado – Roche
Dr. Francisco Brás de Castro – Fresenius Kabi
Drª Joana Vasco – GSK
Dr. José Alexandre Formigo – Bayer
Dr. Pedro Viegas e Costa – MSD
Drª. Manuela Machado – Amgen
Dr. Vasco Conde - Pfizer
Actividades
- Análise e monitorização das Dívidas Hospitalares
- Acompanhamento da verba extraordinária para
os Hospitais EPE integrados no SNS
- Acompanhamento da problemática decorrente
da obrigatoriedade de contratação suportada por
plataformas electrónicas, no acesso das empresas
aos concursos públicos hospitalares, a partir de
01.11.2009.
- Exposição ao Ministério da Saúde sobre as dificuldades de interpretação dos diplomas publicados
sobre as plataformas electrónicas
- Pedido de audiência à ACSS para esclarecimentos de ordem técnica acerca da utilização das plataformas electrónicas, que têm originado inúmeros
problemas às empresas no acesso e submissão dos
concursos públicos hospitalares
Drª. Mafalda Araújo –Bayer
Dr. Carlos Diogo - Delta
Dr. João Paulo Sotana – GSK
Dr. José Maria Sardá – Johnson & Johnson
Sr. Luigi Cianci - Angelini
Drª Margarida Neves – Johnson & Johnson
Dr. Mário Marques - Medinfar
Drª. Rosária Jorge – Novartis Consumer
Actividades
- Apresentação de proposta de revisão das menções legais obrigatórias em publicidade feita em
meios de comunicação audiovisual não estática (
alteração da redacção do Artº 153 do Decreto-Lei
176/2006 de 30 de Agosto )
- Análise e posicionamento sobre Norma Orientadora do Infarmed para Aceitação de Nomes de
Medicamentos ( Deliberação nº 039/CD/2009 de
01.04.09), em alinhamento com a Guideline Invented Names da EMEA
- Posicionamento sobre Proposta da Comissão,
relativa a Medicamentos Falsificados, para uma
Directiva do Parlamento Europeu e do Conselho a
alterar a Directiva 2001/83/CE – COM(2008) 668,
no sentido de não serem incluídos os MNSRM, em
sintonia com a argumentação da AESGP
- Uniformização do regime legal de reclassificação
de MSRM em MNSRM, quanto à comparticipação,
por forma a abolir factores de distorção de mercado;
- Alargamento da Lista de Situações Passíveis de
Automedicação
- Apresentação às empresas de estudo GFK sobre
comunicação de MNSRM, em 02.07.09
- Realização de conferência, em 18.11.09, “ O Futuro em Perspectiva “ para apresentação do estudo
IMS sobre perspectivas a 3 anos, do mercado dos
MNSRM em Portugal e na Europa
CEMD – Comissão Especializada
de Meios de Diagnóstico
Composição
Sr. Sérgio Sobral - Siemens Medical
Drª. Antónia Nascimento – Biomérieux
Dr. Henrique Maia – Izasa
Dr. José Carapeto – Valormed (Consultor)
Dr. Paulo Sequeira Dias - Phadia
Dr. Pedro Branco – Menarini Diagnostic
Dr. Pedro Pereira – Abbott Diagnósticos
Actividades
- Desenvolvimento de Plano de Comunicação evidenciando o papel dos Diagnósticos in vitro, nomeadamente com suporte de publicações técnicas da
EDMA
- Finalização do site LabTestsOnline – a lançar no início de 2010 - no âmbito do Protocolo celebrado entre
APIFARMA, EDMA ( Associação Europeia de Fabricantes de Diagnósticos ) e SPQC ( Sociedade Portuguesa de Química Clínica )
- Desenvolvimento de projecto para implementação
de plataforma electrónica de gestão de dívidas hospitalares
- Acompanhamento do Protocolo de colaboração no
âmbito do Programa Nacional de Controlo da Diabetes
- Participação na monitorização mensal das dívidas do
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RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
SNS, em articulação com a actividade da CEAH
- Participação nos estudos trimestrais do ClubInterPharmaceutique para inclusão nas estatísticas europeias da EDMA
CEPE – Comissão
Especializada para a Exportação
Composição
Drª. Ana Maria Dias – Bial Dr. António Barros – Lusomedicamenta
Dr. Carlos Araújo – Vida
Dr. Filipe Gomes – Edol
Dr. Miguel Ruas da Silva – Tecnimede
Dr. Rui Costa – Medinfar
Dr. Thebar Miranda – Azevedos
Actividades
A actividade centrou-se no acompanhamento do
projecto PharmaPortugal e nesse contexto foram desenvolvidas as seguintes acções que contaram com
o apoio institucional da AICEP e INFARMED e Embaixadas de Portugal em Madrid e Moscovo.
- Presença na CPHI, Madrid, 13-15 de Outubro Destacamos a visita institucional ao Stand pelos Senhores
Embaixador de Portugal em Madrid, Presidente da
AICEP, Presidente do Infarmed e Presidente da APIFARMA;
- Realização de duas Missões empresariais à Rússia, respectivamente de 17-20 de Junho e 19-23 de
Setembro.
CESA – Comissão
Especializada de Saúde Animal
Composição
Dr. Luís Catita Pereira – Pfizer
Dr. A. Nuno Fernandes Pedro - Vetlima
Dr. Jorge Moreira da Silva – Virbac
Dr. José Carapeto – Valormed (Consultor)
Dr. José Reis Pereira – Merial
Dr. Luis Cordeiro - Farmoquil
Actividades
- Desenvolvimento de plano de Comunicação Institucional objectivado na promoção da importância do
correcto uso dos medicamentos veterinários e riscos
associados à sua má utilização
- Plano de divulgação do documento EPRUMA (
European Platform for the Responsible Use of Medicines in Animals ) sobre Boas Práticas para uso de
Antimicrobianos em Animais Destinados a Consumo
Humano na EU
- Proposta de revisão do protocolo de colaboração
com a OMV de 27.03.03
- Relacionamento com a FMVL no âmbito do Protocolo de 14.07.08
- Revisão do Código Deontológico Veterinário
- Projecto de gabinete de gestão de crise em Saúde
Animal, com o suporte da empresa de consultoria de
comunicação da APIFARMA
- Reuniões regulares com DGV no âmbito dos Assuntos regulamentares, nomeadamente através Grupo
de Trabalho bilateral
- Desenvolvimento do projecto informático para disponibilização online do Simposium APIFARMA de Medicamentos Veterinários
- Participação institucional no VI Congresso da OMV,
3-5.10.09
- Workshop CESA/DGV “ Medicamento Veterinário –
Legislação, Enquadramento e Utilização” - 24.11.09
Realização dos seguintes trabalhos;
- Estatísticas de facturação mensal (incremento qualitativo com introdução de novas ferramentas de análise estatística)
- Monitorização dos Prazos Médios de Cobrança
- Estatística anual e estrutura organizacional das empresas
- Reunião geral de empresas em 22.05.09
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RELATÓRIO DE ACTIVIDADE 2009
CEV –
Comissão Especializada de Vacinas
Composição
Drª. Cristina Lains – Sanofi–Pasteur
Dr. Miguel Pais de Ramos – Solvay
Dr. César Jesus - Wyeth
Dr. Hugo carvalheira – Esteve
Drª. Joana Vasco – GSK
Drª Mafalda Mendonça – Angelini
Dr. Pedro Freitas – Baxter
Actividades
Foram constituídos Grupos de Trabalho de suporte
ao desenvolvimento do plano de acção, a saber:
GT- Medicina do Viajante e Migração: projectos
de divulgação do papel das vacinas como arma
terapêutica na Medicina do Viajante e do Plano
Nacional de Vacinação destinadas às populações
migrantes;
GT- Acesso à Inovação: identificação de factores
críticos de acesso das vacinas ao mercado e soluções; acompanhamento do desenvolvimento da
avaliação das tecnologias em saúde;
GT-Dia Nacional de Vacinação: concepção do projecto, objectivos gerais e específicos, plano de acção e comunicação;
- Planeamento de campanha de Vacinação da Gripe
sasonal ( conjuntamente com DGS e outros parceiros); projecto suspenso devido à Gripe pandémica
AH1N1v
- Reuniões com a DGS no âmbito do Grupo de
Acompanhamento:
Balanço da Campanha da Gripe 2008/2009
Ponto da situação da monitorização das taxas de
cobertura
Estimativa de vacinas a colocar no mercado em
2009
- Acompanhamento da evolução da situação pandémica em Portugal
- Elaboração de Plano de Comunicação alicerçado
em duas ferramentas comunicacionais:
Publicação de brochura on-line assinalando a Semana Europeia da Vacinação sob a epígrafe “ Vacinas.
A Intervenção Médica mais Eficiente e Visionária “
Projecto de criação do Dia Nacional da Vacinação
para quick-off em 2010
MOVIMENTO DE SÓCIOS
Em 31 de Dezembro a associação integrava 136 empresas, das áreas de medicamentos de uso humano (inovação, medicamentos genéricos, medicamentos não sujeitos a receita médica, vacinas, produção
e exportação), I&D, medicamentos veterinários e meios de diagnóstico.
14
Rua Pêro da Covilhã, nº 22
1400-297 Lisboa • Portugal
Telefone: + 351 21 3031780 • Fax: + 351 21 3031798
Email: [email protected] • www.apifarma.pt