OTIMIZAÇÃO DE PROTOCOLO PARA O CULTIVO IN VITRO DE
EMBRIÕES ZIGÓTICOS DE PALMEIRA BURITI (Mauritia vinifera sp.)
LIDIANE MIRANDA DA SILVA1, SARA KRAUSE2, ANDRÉIA IZABEL
MIKOVSKI3, KALIANE ZAIRA CAMACHO MAXIMIANO DA CRUZ4
1
Acadêmica do curso de Ciências Biológicas – UNEMAT.
Tangará da Serra- e-mail: [email protected].
2
Acadêmica do curso de Ciências Biológicas – UNEMAT.
Tangará da Serra- e-mail: [email protected].
3
Acadêmica do curso de Ciências Biológicas – UNEMAT.
Tangará da Serra- e-mail: [email protected].
4
Acadêmica do curso de Ciências Biológicas – UNEMAT.
Tangará da Serra- e-mail: [email protected].
Campus Universitário de
Campus Universitário de
Campus Universitário de
Campus Universitário de
A palmeira Mauritia vinifera sp. pertence à família Arecaceae, também conhecida
popularmente como Buriti, uma planta Amazônica que possui valor econômico e
nutricional. O cultivo in vitro, propicia uma produção asséptica e massal de várias
espécies de palmeiras. No entanto a poucos trabalhos voltados para a micropropaaçao
das mesmas, em especial a espécie de palmeira M. vinifera sp. Neste sentido o presente
trabalho tem como objetivo estabelecer protocolo germinação de cultivo in vitro dos
embriões zigóticos do Buritizeiro. Para isto, foi realizada a coleta de frutos no
município de Vila Bela da Santíssima Trindade - MT, sendo transportados para o
Laboratório de Cultura de Tecidos vegetais – CPEDA/UNEMAT de Tangará da Serra.
As sementes foram separadas em maturas e imaturas, posteriormente foram imersas no
fungicida Cerconil diluído em água a 2,0 g L por 1h e 30’, logo, imersas em hipoclorito
de sódio a 2,5 % acrescido de 10 gostas de Tween 20°, e enxaguadas em água corrente.
As sementes foram encaminhadas a câmera de fluxo laminar para a retirada dos
embriões. Foi utilizado bisturi para o isolamento dos explantes, sendo separados em
imaturos e maturos, e desinfestados com álcool 70% por 1’, hipoclorito de sódio a 1,5
% + 2 gotas de Tween 20° por 5’, e 4 enxagues em água destilada autoclavada. Os
embriões imaturos e maturos foram inoculados no meio MS força total (tratamento 1) e
metade da concentração (MS ½, tratamento 2). O experimento continha 5 repetições,
com 4 parcelas cada, estes que possuem 1 embrião em cada frasco. Os dois tratamentos
foram avaliados pelo teste Tukey ao nível de 5% de significância. Foi identificando a
média de germinação para embriões maduros em meio MS força total de 8%, e em MS
½ de 7%, no entanto os embriões imaturos obtiveram o índice de 16 % em MS ½, e 32
% em MS total. Portanto para a germinação in vitro de embriões zigoticos do Buriti é
indicado a utilização de embriões imaturos e o meio de cultura MS força total.
Palavras Chaves: Buriti; Cultivo in vitro; Embriões zigóticos; Germinação.
Agradecimentos: PROBIC-UNEMAT; BIONORTE/MCT/FAPEMAT; Profa. Dra.
Maurecilne Lemes da Silva de Carvalho (UNEMAT).
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