QUÍMICA
PRISE III
FUNÇÕES E NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS
1) O nome oficial (IUPAC) do composto abaixo é:
a) 2,2-Dimetil-4-Isopropilpentano
b) 4,4,2-Trimetilpentano
CH3
CH3
c) Isopropiltecbutilpentano
CH3 C CH2 CH CH3
d) 2,2,4-Trimetilpentano.
CH3
e) Isopropilisobutilmetano
6) O composto cujo o nome é 4-Etil-5-metil Hept-4-en-2-ona
possui fórmula estrutral:
(A)
(B)
2) Os nomes das seguintes estruturas descritas abaixo são
respectivamente:
(C)
I.
II.
a) I. 4-Metil Pent-2-en-1-ol
II. Ácido 3-Metil Pent-2-en-1-óico
b) I. 3-Metil Ciclo Hex-2-en-1-ol
II. Ácido 3-Metil Hex-2-en-1-óico
(D)
(E)
c) I. 4-Etil Ciclo Pent-2-in-1-ona
II. 3-Metil Hex-2-en-1-al
7) O composto abaixo possui o nome de:
d) I. 4-Metil Ciclo Pent-2-en-1-ol
II. 3-Metil Pent-2-en-1-al
e) I. 3-Metil Ciclo Pent-5-en-1-ol
II. 3-Metil Pent-3-en-1-ona
(A) 2,4-Dimetil Hidróxi Benzeno
(B) 4,6-Dimetil Hidróxi Benzeno
(C) 2,4-Dimetil Ciclo Hexanol
(D) 4,6-Dimetil Ciclo Hexanol
(E) 2,3-Dimetil Hidróxi Benzeno
3) Analise a estrutura do composto orgânico abaixo e dê seu
nome oficial:
8) O nome da substância de estrutura abaixo é:
(A) 3-Etil Pentan-5-ona
(B) 3-Metil Hexan-4-ona
(C) 4-Etil Hexan-3-ona
(D) 4-Metil Hexana-3-ona
(E) 4-Etil Hexan-3-al
(A) 2,3-Dimetil Hex-2-enal
(B) 1,2-Dimetil Pent-3-enal
(C) 2,3-Dimetil Pent-2-enal
(D) 1,2,3-Trimetil Pent-2-enal
(E) 2,3,4-Trimetil Pent-2-enal
4) Marque a alternativa que indica o nome oficial do composto
abaixo:
9) A alternativa que expressa o nome correto abaixo é:
(A) 4-Metil Ciclo Pent-1-en-1,2-diol
(B) 4-Metil Ciclo Pent-1-en-1,5-diol
(C) 3-Metil Ciclo Pent-1-en-1,5-diol
(D) 4-Metil Ciclo Pent-2-en-1,2-diol
(E) 3-Metil Ciclo Hex-3-en-1,2-diol
(A) 2-Metil Ciclo Hex-3-en-1-ol
(B) 2-Etil Ciclo Hex-3-en-1-ol
(C) 2-Etil Ciclo Hex-4-en-1-ol
(D) 3-Etil Ciclo Hex-4-en-1-ol
(E) 3-Etil Ciclo Hex-3-en-1-ol
10) O nome oficial (IUPAC) do composto abaixo é:
5) Quais os grupos funcionais presentes no composto orgânico
abaixo:
(A) Álcool, Cetona e Aldeído.
(B) Álcool, Cetona e Alceno.
(C) Fenol, Cetona e Aldeído.
(D) Fenol, Aldeído e Éter.
(E) Álcool, Aldeído e Fenol.
(A) 2,6-Dimetil-4-Iso-propil Octan-4-ona
(B) 3,6-Dimetil-4-Iso-propil Octan-4-ona
(C) 2,4,6-Trimeil Octan-4-ona
(D) 3,6-Dimetil-5-Iso-propil Octan-4-ona
(E) 3,6-Dimetil-5-Etil Octan-4-ona
11) O tetraidrocanabinol (THC), estrutura abaixo, é o principal
componente ativo da maconha. Uma das características do THC
é que diferentemente do álcool, ele permanece no sangue por
mais tempo (aproximadamente uma semana). A estrutura
química do THC apresenta as funções orgânicas:
(A) fenol e ácido carboxílico.
(B) éter e fenol.
(C) éter e álcool.
(D) fenol e cetona.
(E) éter e aldeído.
(A) 2-metil Non-3-en-5-ona
(B) 6-isopropil Hex-3-en-4-ona
(C) 1-isopropil Hex-3-enona
(D) 2-metil Non-6-en-5-ona
(E) 8-metil Non-3-en-5-ona
17) ( UFPA ) O nome correto do composto cuja estrutura está
representada abaixo é:
12) (Unisinos-RS) As fórmulas gerais R‒O‒R, R‒CHO, R‒COOH e
R‒COO‒R correspondem, respectivamente, às funções:
(A) éster, ácido carboxílico, aldeído e éter.
(B) ácido carboxílico, éster, aldeído e éter.
(C) éster, aldeído, ácido carboxílico e éter.
(D) éter, aldeído, ácido carboxílico e cetona.
(E) éter, aldeído, ácido carboxílico e éster.
13) Diversos estudos mostram os processos que ocorrem na
pele humana e os motivos do odor desagradável da
transpiração. O problema está comumente presente nas
pessoas que vivem abandonadas nas ruas e que acumulam
excesso de determinados ácidos no corpo, substâncias, neste
caso, consideradas responsáveis pelo mau cheiro
(popularmente conhecido como CATINGA CRÔNICA, vulgo CC).
A substância de estrutura representada abaixo é uma das
responsáveis pelo mau cheiro.
A nomenclatura segundo a IUPAC da substância é:
(A) ácido 4-metil-hexanóico.
(B) ácido 4-metil-2-hexanóico.
(C) ácido 3-metil-2-pent-2-en-1-óico.
(D) ácido 3-metil-hex-2-en-1-óico.
(E) ácido 3-metil-hex-1-en-2-óico.
14) (UEPA-PROSEL-2002) Para realçar o sabor dos alimentos
existe no mercado um produto chamado Aji-no-moto que é um
derivado da substância a seguir. Na estrutura do composto
abaixo, estão presentes os grupos funcionais:
(A) Ácido carboxílico e amina
(B) Ácido carboxílico e aldeído
(C) Aldeído e amina
(D) Aldeído e ácido carboxílico
(E) Éster e amina
15) (Unirio-2000)”Depois de oito anos de vindas e vindas ao
Congresso(...), o Senado aprovou o projeto do Deputado Federal
Eduardo Jorge(PT-SP), que trata da identificação de
medicamentos pelo nome de genéricos. (...)”. (Revista Época,
Fevereiro de 1999). O principio ativo dos analgésicos
comercializados com o nome de Tylenol, Cibalena, Respirin,
etc... é o paracetanol, cuja formula está representada ao lado.
Os grupos funcionais presentes no paracetamol são:
a) Álcool e Cetona
b) Fenol e Amida
c) Cetona e Amina
d) Amina e Fenol
e) Éster e Álcool
16) ( UFPA ) O nome oficial IUPAC do composto abaixo é:
HO
O
C
N
H
CH3
(A) N,N – dimetil – 3,5 – dimetil hexanamida.
(B) 1,4,6 – trimetil heptanamida.
(C) 2,4 – dimetil – hexil – dimetil amina.
(D) N,N – dimetil – 3,5 – dimetil hexanona.
(E) 2,4 – dimetil hexanoato de metila.
18) (UFPA) O nome do composto cuja estrutura está
representada é:
(A) 3-etil hexan-2,4-diona
(B) 4-acetil hexan-3-ona
(C) 1-metil-3-etil Pentan-1,3-diona
(D) 4-etil hexan-3,5-diona
(E) 3-acetil hexan-4-ona
19) ( UFPA ) Dadas as colunas abaixo: coluna 1 o composto e
coluna 2 a sua função química correspondente:
COLUNA 1
COLUNA 2
1. CH3 – CH –COOH
a ) Ácido carboxílico
b ) Amida
NH2
c ) Álcool
d ) Éter
2. H3C–CH2–COOCH3
e ) Aminoácido
3.H3C–CH2–COONH2
f ) Amina
g ) Éster
4.
NH2
h ) Cetona
i ) Aldeído
j ) Fenol
CH2 – OH
5.
Então, a única alternativa que apresenta a associação correta
entre as duas colunas é:
(A) 1-e; 2-a; 3-d; 4-b; 5-j
(D) 1-f; 2- a; 3-e; 4-b; 5-j
(B) 1-b; 2-g; 3-e; 4-f; 5-h
(E) 1-e; 2-d; 3-f; 4-b; 5-i
(C) 1-e; 2-g; 3-b; 4-f; 5-c.
20) O nome correto do composto cuja estrutura está
representada abaixo é:
(A) N-metil –pentanamida
(B) Metil-pentanamida
(C) butil – metilamina
(D) N – metil – pentanamina
(E) pentanoato de metila