Cipreste azul
Callitris columellaris (sin.: Callitris intratropica)
"O cipreste azul é um novo óleo essencial que chega na aromaterapia armado
de grande potencial terapêutico. Seu maior destaque é a sua capacidade
neuroprotetora e indutora do crescimento de axônios em neurônios, útil a quem
sofre de doenças associadas com a perda neural (como o Alzheimer, esclerose
múltipla, avc, senilidade e outros), e sua potente ação relaxante muscular, que o
torna um dos recursos mais eficientes para uso na massagem."
Por Fabian Laszlo
Aromatólogo e pesquisador de óleos essenciais
O cipreste azul é uma árvore nativa do norte e
oeste da Austrália procurada nestas áreas para uso de
sua madeira altamente resistente a cupins.
Seu óleo essencial difere dos óleos de ciprestes
tradicionais, até por que é obtido da madeira e não das
folhas. Seu processo de destilação é demorado e pode
durar até 48 horas sob temperatura e pressão
controladas para não destruir moléculas sensíveis como
os azulenos, que dão uma magnífica cor azul a este óleo
essencial. Seus principais azulenos são o guaiol e o
guaiazuleno, este último possui propriedades antioxidantes8, anti-asmáticas5, anti-inflamatórias, antipiréticas6 e anti-alergênicas7 similares às do
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camazuleno. Além disso o guaiazuleno se mostrou
eficiente no tratamento da dermatite recalcitrante22.
Quando o óleo de cipreste azul é primeiramente
extraído, ele possui um teor de guaiol muito alto (26-30%).
O guaiol é o componente principal responsável pelo aroma
do óleo de pau santo falso (Bulnesia sarmientoi). O óleo
com esta porcentagem de guaiol vem a ficar sólido em
temperaturas inferiores a 18ºC. Para evitar isso, o guaiol
cristalizado é separado do líquido por filtração a vacum
para atingir níveis próximo de 11%. O guaiol possui
propriedades antioxidantes e antimicrobiais34,35,36.
A madeira e os galhos possuem em torno de 85% de α-pineno. Para reduzir os
níveis de α-pineno, na destilaria as primeiras horas das partes destiladas é descartada. Ou,
alternativamente a madeira picada é deixada exposta ao ar antes de ser destilada, para
parte do α-pineno evaporar para a atmosfera. Este óleo modificado se torna assim uma
nota de base tendo um aroma amadeirado doce, balsâmico e herbáceo. É um excelente
fixador de perfumes que mistura bem com outras notas amadeiradas, cítricas e aromas
“verdes”, caindo muito bem, especialmente em perfumes masculinos. Comercialmente
somente se encontra para comprar o óleo sem α-pineno e com teor de guaiol reduzido.
O cipreste azul contém também em seu óleo certa quantidade de eudesmol,
conhecido por sua ação antiviral1 em óleos empregados por aromaterapeutas no
tratamento de verrugas e herpes. Os isômeros do eudesmol também veem sendo
estudados pelo seu poder de inibição de tumores e variados tipos de câncer, seja por uma
ação indutora da apoptose (morte celular) ou ação anti-angiogênese9,10,11,12,13,14,15. O
guaiazuleno também mostrou ter propriedades anticancerígenas, inclusive mais fortes que
as do α-humuleno (presente na sucupira) na inibição proliferativa de células tumorais
com ação anti-radicais livres marcante16,17.
Mas o uso mais proeminente do β-eudesmol do óleo de cipreste azul, é no sistema
nervoso. Primeiro, foi observado que o β-eudesmol possui a capacidade de induzir o
crescimento de neurônios, com aumento da extensão de axônios25,26, sendo uma
promissora terapêutica, de acordo com estudos, no tratamento da doença de Alzheimer26
e outras patologias associadas à perda neural.
Além disso, este componente demonstrou ter
uma ação antagonista à toxidade letal induzida pelos
organofosfatos (tipo de agrotóxicos) pela reversão
da falência neuromuscular e redução da ocorrência
de convulsões28,29. Este resultado sugere seu
potencial terapêutico no controle dos ataques
epilépticos e convulsões.
O isômero α-eudesmol, mostrou ter ação
neuroprotetora no AVC reduzindo o tamanho da
área infartada27. Devido a reduzir a inflamação
neurogênica no sistema trigêmio-vascular30,
responsável pela sensibilidade na face e no crânio, o
α-eudesmol mostrou-se igualmente eficiente no
tratamento de variados tipos de enxaquecas.
Uma planta oriental, a Atractylodes lancea, indicada
na medicina tradicional chinesa no alívio de dores
musculares, contém como princípio ativo para este
fim, o β-eudesmol. Foi descoberto que esta
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molécula, presente em consideráveis proporções no
cipreste azul, é um bloqueador neuromuscular
despolarizante que interrompe a transmissão do impulso
nervoso na junção neuromuscular ao deprimir a
liberação regenerativa de acetilcolina durante
estimulação repetitiva, produzindo assim, paralisia dos
músculos esqueléticos18,19,20. Além disso, o β-eudesmol
mostrou aumentar o efeito da succinilcolina, droga
utilizada com função bloqueadora muscular, tendo este
efeito sido mais forte em animais diabéticos21.
Ao inibir a contração muscular induzida pelos
nervos, o β-eudesmol promove uma ação relaxante
muscular muito útil na massagem no alívio e liberação
de nódulos de tensão muscular ocasionados por stress
ou mecanismos inflamatórios. O cipreste azul por conter
boa parcela deste composto, é desta forma um excelente
óleo terapêutico para massagens.
Esta sua ação relaxante neuromuscular, ainda permite ao óleo de cipreste azul
inibir localmente os nervos de contraírem os músculos faciais devido a um constante
estado de tensão em pessoas estressadas, o que com o passar das semanas de uso, reduz
as rugas faciais e linhas de expressão.
O β-eudesmol mostrou ter também um efeito inibidor dos receptores de dopamina
e seratonina (5-HT) nos intestinos, induzindo assim a um aumento da motilidade
intestinal24, mostrando potencial de uso do óleo essencial de cipreste azul no tratamento
da prisão de ventre.
Ainda sobre as propriedades do β-eudesmol, este componente ativo do óleo de
cipreste azul apresentou ação anti-inflamatória (com inibição da IL6)2,3, ação antiulcerogênica3, comprovado poder antifúngico contra micoses de pele31, propriedades
hipotensoras32 e hepatoprotetoras33.
Em experiências práticas de aromaterapeutas ao redor do mundo, o cipreste azul
tem demonstrado resultados muito satisfatórios no tratamento via inalação de alergias
respiratórias (rinites) e de pele e parece ter uma ação imunomoduladora que responde em
algumas desordens autoimunes, como as dermatites.
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CROMATOGRAFIA CIPRESTE AZUL
Constituinte
Porcentagem
β –elemeno
1.1
α – guaieno
0.7
β –chamigreno
1.7
β –selineno
3.9
Cis - β –guaieno
0.5
α- selineno
3.6
α-bulneseno
0.9
Guaiazuleno
0.1
Callitrina
1.1
Callitrisina isômero 1
0.9
Callitrisina isômero 2
1.9
Columellarina
0.4
Germacranolídeo isômero 1
0.2
Germacranolídeo isômero 2
0.1
Dihidrocolumellarina
10.3
Camazuleno
0.1
Elemol
1.7
Guaiol
15.2
γ- eudesmol
10.7
β- eudesmol
7.6
Bulnesol
12.7
O povo Tiwi de Melville, ilhas Bathurst e alguns outros grupos aborígenes
próximos destas regiões australianas, utilizam o chá da madeira do cipreste azul como
analgésico para tratamento de dores, alívio de cólicas e cicatrização de cortes. A madeira
também é queimada para uso como repelente de insetos37.
Sua resina e de outras espécies de Callitris nativas da Austrália são conhecidas
como resina sandarac. O sandarac foi empregado no passado como um revestimento para
cápsulas “gastro-resistentes” não se dissolverem no estômago37.
Uma pequena pesquisa37 investigou a redução do eritema (avermelhamento na
pele ocasionado pela dilatação dos capilares em resposta a inflamação) causado pela
reação de sensibilização ao bál samo do Peru.
O eritema foi induzido no antebraço de cinco voluntários pela aplicação de uma
dose padrão de bálsamo do Peru sobre a área (2cm X 2cm) e feita oclusão por 4 horas.
Os níveis de irritação foram de médio a moderado (1.5 - 3.5). As oclusões foram
removidas e o óleo de cipreste azul foi
aplicado aleatoriamente em metade da pele
irritada em um total de 0,5ml sobre a área. O
local foi tampado novamente por mais 4
horas. Nenhum dos voluntários experimentou
qualquer irritação da pele com o cipreste azul
e todas as áreas tratadas tiveram redução do
eritema para níveis de 0 – 0.5, enquanto o
controle, sem área tratada com o cipreste
azul, manteve sem alteração os níveis de
irritação e eritema na pele.
O óleo de cipreste azul possui
componentes similares ao óleo de pau santo
falso ou guaiaco (Bulnesia sarmienti),
possuindo propriedades benéficas como
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descongestionante linfático, redutor de edemas, micro varizes e hemorróidas que são
também atribuídas a este óleo.
Indicações terapêuticas:
- Anti-inflamatório útil em bursites, artrites e reumatismos +++
- Analgésico útil em tendinites, contusões e distensões musculares +++
- Relaxante muscular útil em torcicolo, tensão e nódulos musculares ++++
- Antialérgico (pele, rinite) ++
- Antifúngico e antimicrobial (bactérias e micoses) +++
- Antiviral (herpes vírus) +++
- Cicatrizante útil em feridas e queimaduras +++
- Regenerador da pele e rejuvenescedor +++
- Antioxidante +++
- Anticancerígeno e antitumoral +++
- Imunoregulador em doenças auto-imunes como dermatites +++
- Reduz convulsões e frequência de ataques epilépticos
- Possui efeito hipotensor +
- Aumenta a motilidade intestinal melhorando a prisão de ventre ++
- Reduz rugas e linhas de expressão ocasionadas por tensão dos músculos faciais ++++
- Útil em problemas de pele como dermatites e psoríase +++
- Varizes, micro varizes, hemorroidas, edemas, congestão linfática ++
- Mucolítico
Aspectos emocionais (aromacologia):
Este óleo atua naqueles que
precisam perceber sua individualidade,
valorizando-se, trabalhando a aceitação
própria e sua força de vontade. Igualmente
é um óleo com qualidades aterradoras, que
dissolve emoções de pessimismo e
agressividade (raiva). O cipreste azul
produz
um
profundo
estado
de
relaxamento, liberando couraças de tensão
ao longo de todo o corpo, aliviando assim o
estresse. Seda e tranquiliza, favorecendo a
introspecção e reflexão.
Usos veterinários:
O óleo de cipreste azul ainda pode
ser considerado como tendo potencial
inseticida devido aos componentes βeudesmol4 e guaiol23, contra a mosca
doméstica e das frutas, ácaros, cupins e
outros insetos.
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Contra-indicações:
Deve-se evitar seu uso em mulheres grávidas (anti-angiogênico), pessoas com
paralisia do diafragma e dificuldade respiratória (devido ao efeito bloqueador muscular
do óleo), hipotensos, pessoas que tenham arritmia cardíaca e glaucoma.
Apesar de não haverem casos de pessoas relatando irritação ou alergias a este óleo,
estudos com animais demonstraram que ele pode ser irritante à pele se empregado puro
sobre ela, principalmente em áreas sensíveis ou queimadas. Recomenda-se, desta forma,
que se seja sempre diluído (0,5-3%).
Receita:
Relaxamento muscular intenso e profundo com forte efeito de analgesia
Óleo essencial de Cipreste azul 1%
Óleo essencial de pindaíba ou cape may 1%
Óleo essencial de plai ou tea tree 1%
Óleo essencial de colônia de java 1%
Óleo essencial de hortelã pimenta 1%
Óleo essencial de Artemísia branca 1%
Óleo essencial de gengibre CO2 ou hidrodifuso 1%
Óleo essencial de orégano QT carvacrol 1%
Base: Gel, óleo de massagem de coco palmiste ou creme (sem óleo mineral) 92%
Uso local com massagem intensa para boa penetração. Devido à alta concentração de
óleos essências, não utilize em massagem de corpo todo. Recomenda-se reduzir para esta
finalidade a concentração para a metade da receita acima.
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Referências:
1. Astani A, et al.Screening for antiviral activities of isolated compounds from essential
oils. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:253643.
2. Seo MJ, et al. The regulatory mechanism of β-eudesmol is through the suppression of
caspase-1 activation in mast cell-mediated inflammatory response. Immunopharmacol
Immunotoxicol. 2011 Mar;33(1):178-85.
3. Sghaier MB et al. Anti-inflammatory and antiulcerogenic activities of leaf extracts
and sesquiterpene from Teucrium ramosissimum (Lamiaceae). Immunopharmacol
Immunotoxicol. 2011 Dec;33(4):656-62.
4. Chu SS et al. Insecticidal compounds from the essential oil of Chinese medicinal herb
Atractylodes chinensis. Pest Manag Sci. 2011 Oct;67(10):1253-7.
5. BLAZSO S. Further results with chamazulene in the treatment of asthmatic diseases
in infancy and childhood. Schweiz Med Wochenschr. 1951 Feb 3;81(5):110-1.
6. Horakova Z. Antipyretic action of chamazulene. Chekh Fiziol. 1952;1(3):195-204.
7. Mitolo Gr.Camazulene in allergic diseases. I. Experimental study on the toxic effects
and histamine and serum shock in guinea pigs. Minerva Pediatr. 1954 Nov
30;6(22):918-22.
8. Dovolou E et al. Effects of guaiazulene on in vitro bovine embryo production and on
mRNA transcripts related to embryo quality. Reprod Domest Anim. 2011
Oct;46(5):862-9.
9. Bomfim DS, et al. Eudesmol isomers induce caspase-mediated apoptosis in human
hepatocellular carcinoma HepG2 cells. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013
Nov;113(5):300-6.
10. Li Y, et al. β-Eudesmol induces JNK-dependent apoptosis through the
mitochondrial pathway in HL60 cells. Phytother Res. 2013 Mar;27(3):338-43.
11. Yang H, et al. Cytotoxic terpenoids from Juglans sinensis leaves and twigs. Bioorg
Med Chem Lett. 2012 Mar 1;22(5):2079-83.
12. Ma EL, et al. Beta-eudesmol suppresses tumour growth through inhibition of
tumour neovascularisation and tumour cell proliferation. J Asian Nat Prod Res. 2008
Jan-Feb;10(1-2):159-67
13. Tsuneki H, et al. Antiangiogenic activity of beta-eudesmol in vitro and in vivo. Eur
J Pharmacol. 2005 Apr 11;512(2-3):105-15.
14. Ben Sghaier M et al. Flavonoids and sesquiterpenes from Tecurium ramosissimum
promote antiproliferation of human cancer cells and enhance antioxidant activity: a
structure-activity relationship study. Environ Toxicol Pharmacol. 2011 Nov;32(3):33648.
15. Britto AC et al. In vitro and in vivo antitumor effects of the essential oil from the
leaves of Guatteria friesiana. Planta Med. 2012 Mar;78(5):409-14.
16. Vinholes J et al. Assessment of the antioxidant and antiproliferative effects of
sesquiterpenic compounds in in vitro Caco-2 cell models. Food Chem. 2014 Aug
1;156:204-11.
17. Fiori J, et al. Cytotoxic activity of guaiazulene on gingival fibroblasts and the
influence of light exposure on guaiazulene-induced cell death. Toxicol In Vitro. 2011
Feb;25(1):64-72.
18. Chiou LC, et al. Antagonism by beta-eudesmol of neostigmine-induced
neuromuscular failure in mouse diaphragms. Eur J Pharmacol. 1992 Jun 5;216(2):199206.
Copyright © LASZLO www.laszlo.com.br & IBRA www.ibraromatologia.com.br
19. Kimura M et al. Mechanism of the blocking action of beta-eudesmol on the
nicotinic acetylcholine receptor channel in mouse skeletal muscles.
Neuropharmacology. 1991 Aug;30(8):835-41.
20. Nojima H et al. Blocking action of succinylcholine with beta-eudesmol on
acetylcholine-activated channel activity at endplates of single muscle cells of adult
mice. Brain Res. 1992 Mar 20;575(2):337-40.
21. Kimura M, et al. Structural components of beta-eudesmol essential for its
potentiating effect on succinylcholine-induced neuromuscular blockade in mice. Biol
Pharm Bull. 1994 Sep;17(9):1232-40.
22. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013 Jan;26(2):197-200.
Guaiazulene: a new treatment option for recalcitrant diaper dermatitis in NICU patients.
23. Liu T et al. Guaiol--a naturally occurring insecticidal sesquiterpene. Nat Prod
Commun. 2013 Oct;8(10):1353-4.
24. Kimura Y, Sumiyoshi M. Effects of an Atractylodes lancea rhizome extract and a
volatile component β-eudesmol on gastrointestinal motility in mice. J Ethnopharmacol.
2012 May 7;141(1):530-6.
25. Obara Y, et al. Beta-eudesmol induces neurite outgrowth in rat pheochromocytoma
cells accompanied by an activation of mitogen-activated protein kinase. J Pharmacol
Exp Ther. 2002 Jun;301(3):803-11.
26. Obara Y. Development of anti-dementia drugs related to neurotrophic factors.
Yakugaku Zasshi. 2006 Sep;126(9):747-55.
27. Asakura K et al. omega-agatoxin IVA-sensitive Ca(2+) channel blocker, alphaeudesmol, protects against brain injury after focal ischemia in rats. Eur J Pharmacol.
2000 Apr 7;394(1):57-65.
28. Chiou LC et al. beta-Eudesmol as an antidote for intoxication from
organophosphorus anticholinesterase agents. Eur J Pharmacol. 1995 Jan 13;292(2):1516.
29. Chiou LC, et al. Chinese herb constituent beta-eudesmol alleviated the electroshock
seizures in mice and electrographic seizures in rat hippocampal slices. Neurosci Lett.
1997 Aug 15;231(3):171-4.
30. Asakura K et al. alpha-eudesmol, a P/Q-type Ca(2+) channel blocker, inhibits
neurogenic vasodilation and extravasation following electrical stimulation of trigeminal
ganglion. Brain Res. 2000 Aug 4;873(1):94-101.
31. Aguilar-Guadarrama B, et al. Active compounds against tinea pedis dermatophytes
from Ageratina pichinchensis var. bustamenta. Nat Prod Res. 2009;23(16):1559-65.
32. Arora CK, et al. Hypotensive activity of beta-eudesmol and some related
sesquiterpenes. Indian J Med Res. 1967 May;55(5):463-72.
33. Kiso Y, et al. Antihepatotoxic principles of Atractylodes rhizomes. J Nat Prod.
1983 Sep-Oct;46(5):651-4.
34. Processes for obtaining (-)-guaiol and the use thereof US 7071366 B2
http://www.google.com/patents/US7071366 (visitado em outubro de 2014)
35. D. P. Grettie. Gum guaiac—A new anti-oxidant for oils and fats. July 1933, Volume
10, Issue 7, pp 126-127
36. Choudhary, Muhammad Iqbal et al. Microbial Transformation of (−)-Guaiol and
Antibacterial Activity of Its Transformed Products. J. Nat. Prod., 2007, 70 (5), pp 849–
852
37. http://www.abp.com.au/files/Blue_Cypress_monograph_2011_ABP_1_.pdf
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