Lista de Exercícios Complementares
Meiose, Primeira Lei de Mendel e Casos Especiais da Primeira
Lei
Prof. Daniel Lucena
1-(ANHMEBI-MED 2014) Ao realizar meiose, um
organismo diploide, duplo heterozigoto com segregação
independente, gera quatro células reprodutivas
haploides.
Assinale a alternativa que contém, correta e
respectivamente, o número de alelos envolvidos, a
distribuição destes nos cromossomos, e os tipos de
gametas produzidos nessa meiose.
(A) Quatro pares de alelos em dois cromossomos
homólogos; AB, Ab, aB e ab.
(B) Dois pares de alelos em um par de cromossomos
homólogos; AB e ab, apenas.
(C) Dois pares de alelos em um mesmo cromossomo; A,
a, B e b.
(D) Quatro alelos em quatro cromossomos, sendo dois
pares homólogos; AB, Ab, aB e ab.
(E) Dois alelos em um par de cromossomos homólogos;
A, a, B e b.
(B) I e apresentavam 2n cromossomos, cada um deles
com uma única cromátide.
(C) II e apresentavam n cromossomos, cada um deles com
uma única cromátide.
(D) II e apresentavam n cromossomos, cada um deles
com duas cromátides.
(E) II e apresentavam 2n cromossomos, cada um deles
com duas cromátides.
4-(FMJ2008) Em genética, é comum o uso do quadrado
de Punnett para descobrir as porcentagens ou
probabilidades do nascimento de um descendente com
as características desejadas. Um exemplo pode ser
ilustrado abaixo:
2-(FAMECA 2014) Analise o esquema que representa a
ovogênese humana.
A letra indicada dentro de cada círculo representa
(A) alelo presente em célula somática.
(B) alelo presente em célula haplóide.
(C) DNA presente em célula somática.
(D) cromossomo presente em célula gamética.
(E) uma base nitrogenada presente em célula haplóide.
Em relação à ovogênese, é correto afirmar que
(A) o ovócito I possui 46 cromossomos simples e o óvulo
possui 23 cromossomos duplicados.
(B) o ovócito I foi originado por meiose e o óvulo por
mitose.
(C) uma ovogônia possui 46 cromossomos e o ovócito II
possui 23 cromossomos duplicados.
(D) as três células menores resultantes da meiose serão
viáveis na fecundação.
(E) existe uma divisão equitativa do material nutritivo
durante a mitose e a meiose I.
5-(UENF 2000) Suponha o casamento entre dois
membros de uma mesma família que apresentem,
igualmente, os genótipos Aa, no qual o gene recessivo a
determina uma doença genética.
a) Explique por que o casamento entre pessoas da
mesma família aumenta a chance de aparecimento de
alguma doença genética nos filhos.
b) Demonstre, por meio de um esquema, a
probabilidade do nascimento de filhos com a doença
genética, a partir desse casamento.
6-(ANHEMBI-MED 2014) Analise o heredograma.
3-(FGV 2010) Em tempos modernos, doamos agasalhos,
óculos, e até óvulos... – exclamou uma personagem de
novela diante da amiga que cogitava a doação de suas
células não fertilizadas que restaram de um
procedimento de inseminação
artificial. Supondo-se que as células a serem doadas
tenham sido coletadas da tuba uterina da doadora e
mantiveram-se exatamente na fase em que se
encontravam quando da ovulação, pode-se dizer que
estavam em metáfase
Supondo que a característica analisada, ilustrada pelos
(A) I e apresentavam n cromossomos, cada um deles com
símbolos escuros, seja condicionada por apenas um par
duas cromátides.
alelos, é correto afirmar que
Rua Pernambuco,de3300,
Redentora
São José do Rio Preto – SP
Tel. (17) 3364-6364
(A) III-2 é homozigoto recessivo, assim como sua avó
materna.
(B) II-3 e II-4 são heterozigotos para essa característica.
(C) o casamento entre I-1 e I-2 indica que essa
característica é recessiva.
(D) o casamento entre II-1 e II-2 indica que essa
característica é dominante.
(E) II-1 é mãe de um menino afetado pela característica
dominante.
7-(FMJ 2008) Cientistas brasileiros identificaram uma
doença pouco comum em uma família: o hipogonadismo,
que afeta o desenvolvimento sexual e se caracteriza por
uma falha no desenvolvimento de gônadas devido à
ausência de produção dos hormônios LH e FSH. Os
cientistas descobriram que a deficiência na produção
desses hormônios decorre de uma mutação genética. O
heredograma a seguir representa os indivíduos dessa
família, sendo que os pais são primos e não apresentam
a doença.
(Folha de S.Paulo, ago.2007. Adaptado)
A mutação em questão deve ser devida à alteração de um
gene ligado
(A) ao cromossomo Y, dominante.
(B) ao cromossomo X, dominante.
(C) ao cromossomo X, recessivo.
(D) a cromossomo autossomo, recessivo.
(E) a cromossomo autossomo, dominante.
8-(FMJ 2004) Sabendo-se que a doença é autossômica
recessiva, a chance de um casal normal, que já teve uma
criança afetada pela doença, ter outra criança também
afetada é de
(A) 1/2.
(B) 1/3.
(C) 1/4.
(D) 1/8.
(E) 2/3.
9-(FGV 2013) O heredograma traz informações a respeito
da hereditariedade de uma determinada característica
fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par
de alelos.
(A) 3/4.
(B) 1/2.
(C) 1/4.
(D) 1/8.
(E) zero.
10-(FMJ 2011) Uma cobaia do sexo feminino apresenta o
genótipo Bb que determina a cor preta da sua pelagem e
o gene recessivo b determina a cor branca para a
pelagem. Ao ser cruzada com um macho, pode-se afirmar
que a probabilidade dessa
cobaia gerar descendentes com as mesmas
características genotípicas suas é de
(A) 0 %.
(B) 45,0 %.
(C) 50,0 %.
(D) 66,0 %.
(E) 75,0 %.
11-(FAMECA 2008) Em cobaias, a cor preta é
determinada por um alelo P, e a cor amarela pelo alelo p.
Uma fêmea preta, quando cruzada com um macho
amarelo, produz descendentes pretos e amarelos na
mesma proporção. Se essa fêmea for cruzada com um
macho preto, a probabilidade de nascerem três
descendentes com o mesmo genótipo dela será
(A) 0%, pois genótipo do macho não foi informado.
(B) 12,5%, independentemente do genótipo dos machos.
(C) 25%, se o macho for homozigoto dominante.
(D) 66%, considerando os machos pretos.
(E) 50%, independentemente do genótipo do macho.
12-(FMJ 2012) Uma pequena cidade próxima de Natal
(RN), Serrinha dos Pintos, é considerada a capital mundial
de uma rara doença genética conhecida como síndrome
de Spoan. Essa doença é neurodegenerativa e é causada
por alelos autossômicos, sendo mais comum em filhos de
casamentos consanguíneos (entre familiares). Os
sintomas da Spoan já aparecem no primeiro ano de vida
e vão se agravando com o passar do tempo. A criança tem
dificuldade de engatinhar e de ficar em pé, tem fortes
problemas de visão (enxerga apenas 10% do normal) e
sente fraqueza nas pernas. Até a adolescência, a maioria
já é obrigada a usar cadeira de rodas.
(http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/07.09.200
8. Adaptado)
Considerando os dados, uma genealogia hipotética foi
montada.
Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a
probabilidade de nascimento de uma menina, também
homozigota e afetada por tal característica, a partir do
Rua Pernambuco, 3300,
casamento entre II3 e II4, é
Redentora
São José do Rio Preto – SP
Tel. (17) 3364-6364
De acordo com a genealogia, pode-se concluir que
(A) o casal I tem 75% de chance de gerar outra criança
com a síndrome de Spoan.
(B) o casal III tem 1/9 de chance de gerar uma criança com
a síndrome de Spoan.
(C) os indivíduos 2, 5, 6 e 7 são certamente heterozigotos.
(D) o próximo filho do casal II terá obrigatoriamente a
síndrome de Spoan.
(E) a doença é considerada autossômica dominante pelo
fato de as pessoas 1, 3 e 4 serem normais.
13-(FAMECA 2014) A galactosemia é uma doença que
provoca diarreia, vômitos, desidratação, icterícia e até
morte. Uma forma de evitar esses problemas
desencadeados pela doença é deixar de consumir leite e
seus derivados. Uma família com algumas pessoas com
galactosemia está indicada no heredograma.
É correto afirmar que a doença é
(A) ligada ao cromossomo Y.
(B) recessiva ligada ao cromossomo X.
(C) dominante ligada ao cromossomo X.
(D) autossômica recessiva.
(E) autossômica dominante.
14-(FMJ 2010) Leia o texto.
Cintia Carvalho Bento, de 37 anos, faz parte de uma
estatística muito restrita. Com síndrome de Down, ela
deu à luz um filho, sem a síndrome, em Florianópolis, no
dia 28 de junho, um caso raro na medicina.
– Na literatura, existem 30 mulheres no mundo com
Down e que tiveram filhos perfeitos – afirma o
ginecologista e obstetra Renato Poli.
– Nossa, foi um grande presente para mim. O nome dele
é Augusto Carvalho Bento e está aí, esse moço tão bonito
– comemora Cintia.
(www.clicrbs.com.br/diariocatarinense. Acessado em
06.08.2009)
Considere que Cintia apresente três cromossomos no par
21. Qual a probabilidade de ela gerar uma segunda
criança do sexo feminino com Síndrome de Down?
(A) 1.
(B) 1/2.
(C) 2/3.
(D) 1/4.
(E) 3/4.
15-(UFES 2012) Um produtor de flores recebeu algumas
sementes de petúnia, que eram provenientes de plantas
com flores roxas e de plantas com flores brancas, ambas
com folhas serrilhadas nas bordas. Ao cruzá-las,
observou que a progênie era composta apenas de flores
roxas, mas as folhas apresentavam dois tipos diferentes
de fenótipos: a maioria das plantas (75%) era serrilhada
e as outras (25%) tinham a borda da folha lisa. Com base
nessas informações,
A) indique o genótipo das plantas da progênie obtida
pelo agricultor, para a característica cor da flor. Utilize
letras maiúsculas para os alelos dominantes e inúsculas
para os recessivos;
B) determine a proporção esperada de plantas que
apresentarão flores brancas e folhas com bordas
serrilhadas, caso o agricultor promova a autofecundação
das plantas da progênie;
C) indique o padrão de segregação dos genes
responsáveis pela determinação das características
apresentadas na progênie.
16-(UFTM)Um cachorro poodle de pêlo branco foi
cruzado com uma fêmea poodle de pêlo preto e
nasceram 6 filhotes, 3 de pelo branco e 3 de pêlo preto.
O mesmo macho foi cruzado com outra fêmea poodle,
agora de pêlo branco, e nasceram 4 filhotes: 3 de pêlo
branco e 1 de pêlo preto. Admitindo-se que essa
característica fenotípica seja determinada por dois
alelos de um mesmo locus, pode-se dizer que o macho é
(A) heterozigoto e as duas fêmeas são homozigotas.
(B) heterozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea
preta é homozigota.
(C) heterozigoto, como a fêmea preta. A fêmea branca é
homozigota.
(D) homozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea
preta é heterozigota.
(E) homozigoto e as duas fêmeas são heterozigotas.
17-(UFTM)A genealogia representa um padrão de
herança genética que ocorre em determinada espécie
de roedor. Os indivíduos destacados em preto
apresentam uma determinada anomalia.
A respeito do observado, foram feitas algumas
afirmações:
I. Trata-se de um caso de herança autossômica
dominante.
II. Trata-se de um caso de herança ligada ao sexo
recessiva.
III. Se os animais 4 e 5 fossem cruzados, a probabilidade
de nascer um animal macho com anomalia seria de 25%.
IV. Os animais 1, 2 e 3 são, respectivamente,
heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.
V. A probabilidade de nascer um animal com anomalia
do cruzamento entre os animais 6 e 7 é de 1/3.
Pode-se afirmar que estão corretas apenas
(A) I e III.
(B) III e IV.
(C) II, III e IV.
(D) II, IV e V.
(E) III, IV e V.
18-(UFTM)Observe a genealogia que representa uma
família com pessoas afetadas por uma anomalia
autossômica.
GABARITO
A partir da análise da genealogia, pode-se afirmar que a
anomalia é
(A) recessiva, e os indivíduos 1 e 2 são homozigotos.
(B) dominante, e a probabilidade de 6 ser heterozigota é
de 2/3.
(C) recessiva, e a probabilidade de 4 ser homozigota é
de 1/4.
(D) dominante, e a probabilidade de 3 ser heterozigoto
é de 1/2.
(E) recessiva, e a probabilidade de 5 ser heterozigoto é
de 1/2.
19- (PUC-SP) Imagine que, em um dado mamífero, a cor
da pelagem seja determinada por três alelos:
Alelo P determina pelagem preta
Alelo C determina pelagem cinza
Alelo B determina pelagem branca
Considere que o alelo P é dominante sobre o B e que há
dominância do alelo C sobre os alelos P e B.
Em um experimento, envolvendo cinco cruzamentos,
foram utilizados animais com os três tipos de pelagem.
Os cruzamentos e seus resultados são apresentados na
tabela abaixo.
Se machos de pelagem cinza provenientes do
cruzamento II forem acasalados com fêmeas de
pelagem preta provenientes do cruzamento V , esperase que entre os descendentes
(A) 50% tenham pelagem cinza e 50% branca.
(B) 50% tenham pelagem cinza e 50% preta.
(C) 75% tenham pelagem cinza e 25% branca.
(D) 75% tenham pelagem cinza e 25% preta.
(E) 25% tenham pelagem preta, 50% cinza e 25% branca.
1-D
2-C
3-D
4-B
5-A) Pelo aumento da possibilidade de genes
transmissores de uma determinada doença
comporem o mesmo par de alelos.
B)
6-b
7-D
8-C
9-C
10-C
11-B
12-B
13-D
14-D
15
A) Bb (de acordo com a convenção de notação em
Genética), quanto à característica cor da flor.
No entanto, serão aceitas todas as outras
representações (combinações) de letras, por
exemplo, Aa; Dd; Ee; etc. Ou seja, não importará a letra
usada pelo candidato, desde que
indiquem uma condição heterozigota para genes
autossômicos com dominância completa.
B) A proporção esperada de indivíduos com o fenótipo
flores brancas e folhas com bordas
serrilhadas será de 10/64 ou 5/32. A proporção será
obtida a partir do seguinte raciocínio:
1. A partir do cruzamento de indivíduos com os
genótipos BBLl x BBLl, obtém-se uma
progênie com a seguinte proporção genotípica –
1BbLL:2BbLl:1bbLL.
2. Logo, quando os indivíduos BBLL forem
autofecundados teremos o seguinte resultado:
a. BbLL X BbLL - Considerando que a proporção
esperada de indivíduos BbLL é de ¼
(como indicado no item 1), teremos que no caso desta
autofecundação a probabilidade de ocorrência de
plantas do fenótipo indicado na questão
será de ¼ x ¼ = 1/16
b. Considerando a autofecundação BbLl X BbLl e
seguindo o mesmo raciocínio anterior,
ou seja, que a proporção esperada envolve a chance de
o genótpo BbLl ser
formado, a qual é de 2/4, teremos que no caso desta
autofecundação a
probabilidade de ocorrência de plantas do fenótipo
indicado na questão
será de 2/4 x 3/16 = 6/64 .
c. Enfim, considerando a última autofecundação
possível, a qual envolve os indivíduos
com o genótipo Bbll teremos o seguinte resultado:
d. Na autofecundação Bbll x Bbll tem-se que ¾ das
plantas serão de flores roxas e
folhas de bordas lisas e ¼ apresentará flores brancas e
bordas das folhas lisas.
Portanto neste caso não ocorrerão indivíduos com o
fenótipo em questão.
3. Assim teremos o seguinte resultado final, somando-se
as proporções esperadas para cada
uma das autofecundações realizadas:
(1/4 x1/4) + (2/4 x 3/16) = 1/16 + 6/64 = 10/64 ou 5/32
C) Os genes envolvidos nas duas características
apresentam segregação independente.
Justificativa: As proporções observadas nas progênies
estão de acordo com o previsto por
Mendel para esse padrão de segregação.
16-B
17-E
18-B
19-E