GENÉTICA
1. O gene autossômico que condiciona pêlos curtos no coelho é dominante em relação
ao gene que determina pêlos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos
nasceram 480 filhotes, dos quais 360 tinham pêlos curtos. Entre estes filhotes de pêlos
curtos o número esperado de heterozigóticos é:
a) 180
b) 240
c) 90
d) 120
e) 360
2. Quais dos indivíduos representados por números certamente apresentarão o caráter
dominante determinado pelo gene A?
a)
b)
c)
d)
e)
1-2-3-4
2-3-5-6
1-4-5-6
1-2-5-6
3-4-5-6
4. A troca do material genético entre cromossomos homólogos dá-se por um processo
denominado:
a) combinação
b) frutificação
c) interferência
d) permuta
e) fragmentação
10. Qual é a probabilidade de o primeiro filho de um homem albino e de uma mulher
normal, mas heterozigota, ser do sexo masculino e albino?
a) nula
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
11. Os genes para sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida) e a habilidade para o uso
da mão direita são dominantes respectivamente sobre seus alelos para a
insensibilidade e o uso da mão esquerda. Um homem destro, sensível, cuja mãe era
canhota insensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC, cujo
pai era insensível. Assinale a alternativa que corresponda à probabilidade de esse
casal ter uma criança canhota e sensível:
a) 3/16
b) 1/16
c) 1/8
d) ¾
e)3/8
12. O avô materno de um homem pertence ao grupo AB e os demais são do grupo O.
A probabilidade de esse homem ser do grupo O é:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) zero
13. Na genealogia abaixo, os indivíduos e os grupos sangüíneos estão representados,
respectivamente, por números e letras.
Em relação a essa genealogia foram feitas
as seguintes afirmativas:
I- o genótipo do indivíduo I só pode ser AA
II- o genótipo do indivíduo 3 só pode ser
AB
III- o genótipo do indivíduo 6 poderá ser
BO
IV- o genótipo do indivíduo 7 só pode ser
BB
Estão corretas
a) I e III b) II e III c) III e IV d) II e IV e) I
e II
14. Os alelos que controlam o sistema MN no homem podem ser representados pelos
símbolos M e N. Os três genótipos possíveis são identificados através de reações com
anti-soros anti-M e anti-N. Nesse sistema, a relação existente entre os alelos é:
a) de dominância
d) de codominância
b) de recessividade
c) do tipo herança intermediária
e) semelhante ao sistema Rh
16. Mariazinha, criança abandonada, foi criada por pais adotivos. Anos mais tarde,
Antônio e Joana, dizendo ser seus verdadeiros pais, vêm reclamar sua posse. No
intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo sangüíneo
dos supostos pais, bem como de Mariazinha. Os resultados foram: Antônio B e Rh +;
Joana A e Rh -; Mariazinha O e Rh - . Você concluiria, então, que:
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de Antônio
b) Mariazinha não é filha do casal
c) Mariazinha é filha do casal
d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas não se pode afirmar
e) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de Joana
17. Em uma placa, foram colocadas doze gotas de sangue, sendo três do grupo A,
três do grupo B, três do grupo AB e três do grupo O. Soro do tipo A foi gotejado sobre
quatro gotas, sendo uma de cada grupo sangüíneo. O mesmo foi feito com soro do
tipo B e do tipo O. Algumas hemácias foram aglutinadas e outras não. O quadro
abaixo nos mostra como se apresentaram os conjuntos de hemácias após o encontro
soro/hemácias.
Pela observação das mesmas, pode-se
concluir que os números 1, 2, 3 e 4
representam,
respectivamente,
os
grupos sangüíneos:
a) B, O, A e AB
b) A, AB, B e O
c) B, AB, A e O
d) A, O, B e AB
e) A, B, AB e O
21. Na genealogia abaixo os indivíduos representados por símbolos escuros são
hemofílicos.
São obrigatoriamente, heterozigotos os
indivíduos
a)
b)
c)
d)
e)
1, 2, 3, 4, 8 e 9
2, 4, 6, 8, 10 e 13
1, 3, 5, 9 e 12
7, 11 e 14
2, 4, e 8
28. Se um caráter tem três alelos possíveis (a,b,c) seis genótipos são possíveis
(aa,ab,ac,bb,bc,cc). Se um segundo caráter também apresenta seis genótipos
possíveis, quando ambos forem estudados simultaneamente podem ocorrer:
a) 12 genótipos
b) 18 genótipos c) 36 genótipos
d) 48 genótipos
e) 60 genótipos
29. Admite-se, na genealogia abaixo, que o indivíduo 2 manifeste uma anomalia
genética condicionada por um gene autossômico recessivo (não ligado ao sexo) e que
o indivíduo 1 não seja portador de genes para a mesma moléstia.
A probabilidade do cruzamento 7 X 8
gerar um indivíduo doente é:
a)
b)
c)
d)
e)
1/8
1/16
1/32
1/64
1/128
30. Para se ter certeza absoluta de que nos defrontaremos com pelo menos dois
genes vinculados num experimento de genética, devemos trabalhar com um número
de caracteres fenotípicos que seja:
a) exatamente igual ao número de cromossomos da espécie
b) no máximo igual ao número de cromossomos da espécie
c) sempre superior ao número de cromossomos da espécie
d) sempre inferior ao número de cromossomos da espécie
e) igual ou superior ao número de cromossomos da espécie
32. A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos
homozigóticos (TT) apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia
maior, e os heterozigóticos (Tt) apresentam uma forma mais branda chamada
talassemia minor. Os indivíduos com genótipo tt são normais. Sabendo que todos os
indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das
alternativas representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento
de um homem e uma mulher portadores de talassemia minor, que serão anêmicos?
a) ½
b) ¼
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8
33. As flores de determinada planta podem ser vermelhas ou amarelas. Dois pares de
genes (V e A) determinam esta característica: plantas V_A_ produzem plantas
vermelhas e plantas V_aa, vvA_ ou vvaa, flores amarelas. Na descendência do
cruzamento VvAa X VvAa, espera-se encontrar uma porção fenotípica de:
a) 1 vermelha : 1 amarela
b) 9 amarelas : 7 vermelhas
c) 9 vermelhas : 7
amarelas
d) 15 amarelas : 1 vermelha
e) 15 vermelhas : 1 amarela
34. No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia
recessiva. Os genes responsáveis por essas características situam-se em autossomas
e apresentam segregação independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja
mãe era normal para as duas características, é casada com um homem normal, cujo
pai era míope. A probabilidade de esse casal ter uma criança com polidactilia e miopia
é:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
35. Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). A
sensibilidade a essa substância é devido a um gene dominante I e a insensibilidade é
condicionada pelo alelo recessivo i. A habilidade para o uso da mão direita é
condicionada por um gene dominante E, e a habilidade para o uso da mão esquerda é
determinada pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensível, cuja mãe era
canhota e insensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC,
cujo pai era insensível. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é
de:
a) ½
b) ¼
c) ¾
d) 1/8
e) 3/8
36. Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma
mulher de fenótipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de
olhos azuis, qual a probabilidade de num próximo nascimento esse casal vir a ter uma
filha de olhos azuis e com a pigmentação de pele normal?
a) 2/ 16
b) 4/32
c) ¼
d) 3/32
e) 7/16
53. Considere um homem heterozigoto para o gene A, duplo recessivo para o gene D
e homozigoto dominante para o gene F. Considere ainda que todos esses genes
situam-se em cromossomos diferentes. Entre os gametas que poderão se formar
encontraremos
apenas
a(s)
combinação(ões):
a) AdF
b) AADDFF
c) AaddFF
d) AdF e adF
e) ADF e adf
54. Qual a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes
autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas
uma característica dominante?
a) 15/ 16
b) 9/16
c) 3/8
d) 3/16
e) 1/16
58. De acordo com a Segunda Lei de Mendel, se dois indivíduos de genótipos TtRrSs
forem cruzados, a proporção de descendentes de genótipos ttRrSS será:
a) 27/64
b) 9/64
c) 3/64
d) 2/64
e) 1/64
59. Considerando o sistema de grupos sangüíneos ABO, quantos genótipos são
possíveis neste sistema?
a) 3
b) 4
c) 5
d) 6
e) 8
60. Cássia possui sangue tipo AB, Danilo tipo O e Flávia, tipo B. É correto afirmar que:
a) Cássia é doadora universal
b) Danilo pode receber sangue de Flávia
c) Se Danilo casar com Flávia e esta for homozigota, 50% dos filhos podem ter sangue
do tipo O
d) Cássia possui aglutinogênios A e B nas hemácias
e) Danilo é heterozigoto e Cássia homozigota
61. Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB, 5;
grupo A, 8; grupo B, 3 e grupo O, 12. O primeiro pedido de doação partiu de um
hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições:
paciente I - possuindo ambos os tipos de aglutininas no plasma
paciente II - possuindo apenas um tipo de antígeno nas hemácias e aglutinina anti B
no plasma.
Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II, respectivamente?
a) 5 e 11
b) 12 e 12
c) 8 e 3
d) 12 e 20
e) 28 e 11
62. Uma mulher de sangue A, MN, Rh + tem quatro filhos com os seguintes tipos de
sangue:
1º AB, N, Rh –
2º A, MN, Rh –
3º B, M, Rh +
4º O, MN, Rh +
Um homem de sangue AB, M, Rh – poderá ser acusado da paternidade:
a) do 1º filho apenas
d) do 1º e do 4º filhos
b) do segundo e do terceiro filhos
e) de todos os filhos
c) somente do 3º filho
Gabarito
01. B
21. E
54. C
61. D
02. A
28. C
58. D
62. B
04. D 10. B 11. E
29. B 30. C 32. D
59. D 60. D
12. C
33. C
13. B 14. D 16. D
34. B 35. E 36. D
17. D
53. D