PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE LONDRINA
AUTARQUIA MUNICIPAL DE SAÚDE
ESTADO DO PARANÁ
EDITAL 053/2012 – GSAP/DGTES/AMS
CONCURSO PÚBLICO PARA PROVIMENTO DO CARGO DE PROMOTOR DE SAÚDE
PÚBLICA – SERVIÇO DE FARMACÊUTICA
PROVA OBJETIVA – Data 27/05/2012
Nome: ______________________________________________________ Inscrição: _______________
1) Analise as afirmativas a seguir e marque a alternativa que completa, de forma CORRETA, as
lacunas A, B e C.
I. O sistema de dispensação ___A___ tem como vantagens: ausência de investimento inicial,
facilidade de acesso aos medicamentos para uso imediato e pouco volume de requisições à
farmácia.
II. O sistema de dispensação ___B___ tem como vantagens: redução do potencial de erros de
medicação, atuação efetiva e dinâmica do profissional farmacêutico e medicação dispensada em
doses organizadas e higiênicas.
III. O sistema de dispensação ___C___ tem como vantagens: redução dos estoques periféricos nos
setores, atendimento da medicação para 24 (vinte e quatro) horas e possibilidade de devolução à
farmácia do que não foi utilizado.
a)
b)
c)
d)
e)
A= por Dose Unitária
A= Individualizado
A= por Dose Unitária
A= Coletivo
A= Individualizado
B= Coletivo
B= Coletivo
B= individualizado
B= por Dose Unitária
B= por Dose Unitária
C= Individualizado
C= por Dose Unitária
C= Coletivo
C= Individualizado
C= Coletivo
2) A unidade de farmácia hospitalar deve contar com farmacêuticos e auxiliares em número
adequado às atividades realizadas. A Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (SBRAFH)
preconiza que, para atividades básicas de dispensação e logística de suprimentos, a farmácia
hospitalar deve contar no mínimo com:
a) um (01) farmacêutico para cada 30 leitos e um (01) auxiliar para cada 5 leitos.
b) um (01) farmacêutico para cada 50 leitos e um (01) auxiliar para cada 10 leitos
c) um (01) farmacêutico para cada 40 leitos e um (01) auxiliar para cada 10 leitos
d) um (01) farmacêutico para cada 30 leitos e um (01) auxiliar para cada 10 leitos.
e) um (01) farmacêutico para cada 50 leitos e um (01) auxiliar para cada 5 leitos.
3) Considerando o mecanismo de ação dos antibióticos, analise as afirmativas abaixo e coloque V,
para verdadeiro, ou F, para falso.
( ) As quinolonas tem com alvo a DNA-girase e a topoisomerase IV bacterianas.
( ) As polimixinas são glicopeptideos com ação sobre as bactérias gram-negativas.
( ) Aminoglicosídeos atuam ligando-se a fração 30s dos ribossomos.
( ) A vancomicina atua inibindo a síntese da membrana celular rica em lipopolissacarídeos.
A sequência CORRETA, de baixo para cima é:
a) V, V, V, F.
b) V, F, V, V.
c) F, F, V, V.
d) V, V, F, F.
e) F, V, V, F.
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4) Com relação às normas descritas na Portaria SVS/MS 344/98 que aprova o Regulamento
Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é INCORRETO afirmar
que:
a) Caberá à autoridade Sanitária fornecer ao profissional ou à instituição, devidamente cadastrados, o
talonário de Notificação de receita “A” e a numeração para confecção dos demais talonários, bem
como avaliar e controlar essa numeração.
b) A notificação de receita não será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos
hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares, porém a dispensação se fará mediante
receita ou documento equivalente, subscrita em papel privativo do estabelecimento.
c) È vedada a prescrição de medicamentos a base de substâncias constantes da lista "C4"
(antirretrovirais), desse Regulamento Técnico e de suas atualizações, por médico veterinário ou
cirurgiões dentistas.
d) A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo 3 (três) substâncias constantes da lista
"C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) desse Regulamento Técnico e de suas
atualizações, ou medicamentos que as contenham.
e) As farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar dentro do prazo de 48 (quarenta e oito)
horas, à Autoridade Sanitária local, as Notificações de Receita "A" procedentes de outras
Unidades Federativas, para averiguação e visto.
5) A gota é uma doença caracterizada pela elevação de ácido úrico no sangue e
surtos de artrite aguda secundários ao depósito de cristais de monourato de
sódio. Na terapia da gota foi utilizado um fármaco X que aumenta a excreção do ácido úrico e
um fármaco Y que inibe a síntese desse ácido. Os medicamentos X e Y, respectivamente, são:
a)
b)
c)
d)
e)
Colchicina e Alopurinol.
Colchicina e Probenicida.
Probenicida e Alopurinol.
Alopurinol e Probenicida.
Probenicida e Colchicina.
6) O Aztreonam é um antibiótico disponível no mercado na apresentação de 1g por frasco-ampola.
Quantos frascos-ampola de aztreonam são necessários para atender uma criança de 7,0 (sete) kg,
com prescrição de 70mg/Kg/dia, por 7 dias, considerando que esse medicamento tem estabilidade
de 48 horas após reconstituição?
a)
b)
c)
d)
e)
3 frascos-ampola.
4 frascos-ampola.
5 frascos-ampola.
6 frascos-ampola.
7 frascos-ampola.
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7) A RDC/ANVISA nº. 220, de 21 de setembro de 2004, aprovou o Regulamento Técnico de
funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA). Com base nessa norma, assinale a
alternativa INCORRETA:
a) O STA pode contratar Farmácia para o fornecimento de preparações para terapia antineoplásica
(TA), desde que estas atendam as disposições contidas neste Regulamento Técnico e as exigências
da RDC/ANVISA nº 33, de 25/02/2000, suas atualizações ou outro instrumento legal que venha
substituí-la.
b) Nos STA que atendam somente pacientes com doenças Hemolinfopoiéticas, o responsável técnico
deve ser habilitado em hematologia, com titulação reconhecida pelo Conselho Federal de
Medicina (CFM).
c) Quando o STA contar com Farmácia própria, a sala exclusiva para preparação de medicamentos
para terapia antineoplásica (TA), deve possuir área mínima de 5 (cinco) m2 por cabine de
segurança biológica.
d) Todos os equipamentos devem ser submetidos à manutenção preventiva e corretiva, de acordo
com um programa formal, obedecendo às especificações do manual do fabricante.
e) Os medicamentos destinados a terapia antineoplásica (TA), que apresentam maior risco de
contaminação ambiental ou do operador, devem ser separados dos demais e armazenados sob
condições apropriadas, de modo a preservar a identidade e integridade dos mesmos.
8) No tratamento da AIDS, os INIBIDORES NUCLEOSÍDEOS DA TRANSCRIPTASE
REVERSA atuam na enzima transcriptase reversa, incorporando-se à cadeia de DNA que o
vírus cria, tornando essa cadeia defeituosa, impedindo que o vírus se reproduza. Dos
medicamentos relacionados abaixo, assinale a alternativa que contem os medicamentos que
pertencem a classe destes inibibores.
a)
b)
c)
d)
e)
Zidovudina, Abacavir, , Lamivudina.
Atazanavir, Darunavir, Abacavir.
Efavirenz, Nevirapina, Atazanavir.
Zidovudirna, Atazanavir, Lamivudina.
Darunavir, Abacavir, Efavirenz.
9) Segundo a Resolução CFF nº. 417, de 29 de Setembro de 2004, que estabelece o Código de Ética
da Profissão Farmacêutica, é dever do Farmacêutico:
a) Denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de poluição, deterioração do meio
ambiente ou riscos inerentes ao trabalho, prejudiciais à saúde e à vida.
b) Guardar sigilo de fatos que tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os de
dever legal, amparados pela legislação vigente, os quais exijam comunicação, denúncia ou relato a
quem de direito.
c) Contribuir para a promoção da saúde individual e coletiva, principalmente no campo da
prevenção, sobretudo quando, nessa área, desempenhar cargo ou função pública.
d) Respeitar o direito de decisão do usuário sobre sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se o
usuário que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de
discernir sobre opções de tratamento e/ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar.
e) Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades
profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico
que, legalmente, o substitua. Essa comunicação deve ser feita em com antecedência mínima de 5
(cinco) dias quando o afastamento ocorrer por motivo de férias, congressos, cursos de
aperfeiçoamento, atividades administrativas ou outras atividades.
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10) Em um serviço de saúde um determinado medicamento faltou por 20 dos 25 dias de
funcionamento da instituição. Assinale a alternativa que indica a demanda não atendida (DNA)
desse medicamento, considerando que essa instituição consome normalmente 500
unidades/mês.
a)
b)
c)
d)
e)
25
1000
500
400
20
11) Dentro do controle de estoque em farmácia hospitalar, a curva ABC (curva de Pareto) é um
importante método para classificação dos produtos, relacionando consumos e valores
financeiros. Quanto a esse método, é correto afirmar que a faixa A:
a) Abriga o grupo de itens mais importantes, que devem receber uma atenção especial da
administração, correspondendo a um pequeno número de medicamentos, cerca de 20% dos itens,
representando cerca de 80% do valor total do estoque.
b) Abriga o grupo de itens menos importantes, que justificam pouca atenção por parte da
administração, correspondendo a um grande número de medicamentos, cerca de 60% dos itens,
representando cerca de 40% do valor do estoque.
c) Abriga o grupo de itens mais importantes, que devem receber uma atenção especial da
administração, correspondendo a um pequeno número de medicamentos, cerca de 20% dos itens,
representando cerca de 50% do valor total do estoque.
d) Abriga o grupo de itens menos importantes, que justificam pouca atenção por parte da
administração, correspondendo a um grande número de medicamentos, cerca de 80 % dos itens,
representando cerca de 20% do valor do estoque.
e) Abriga o grupo de itens mais importantes, que devem receber uma atenção especial da
administração, correspondendo a um pequeno número de medicamentos, cerca de 30 % dos itens,
representando cerca de 60% do valor total do estoque.
12) Considerando as boas práticas farmacêuticas na dispensação de medicamentos, analise as
afirmativas abaixo e assinale a INCORRETA.
a) No aconselhamento farmacológico, o farmacêutico deve estar preparado para identificar as
sintomatologias relativas apenas aos medicamentos prescritos.
b) O farmacêutico deve manter registros por escrito referentes às entrevistas, medicamentos
dispensados aos pacientes bem como de sua família.
c) O farmacêutico deve verificar a prescrição quanto à dose, via de administração apropriada,
frequência de administração e duração do tratamento, consultando o prescritor para
esclarecimentos ou sugestões de alteração da prescrição se for necessário.
d) É obrigação do farmacêutico desenvolver e manter um sistema de remoção de produtos e
medicamentos vencidos ou em fase de vencimento.
e) É dever do farmacêutico verificar a prescrição quanto aos aspectos legais e se as informações
necessárias estão completas. Solicitar notificação de receita quando necessário.
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13) A RDC/ANVISA nº. 067, de 8/10/2007, dispõe sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Segundo essa norma, é
CORRETO afirmar que:
a) No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o
prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo
25% do tempo constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e
eficácia do medicamento.
b) Devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de
medicamentos, principalmente quando ocorrer a realização de procedimentos de preparação
concomitante, de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento.
c) O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas
suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de
atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.
d) A qualquer tempo, a farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou equivalente de
assistência médica, podem contratar serviços de farmácias para o preparo de dose unitária e
unitarização de dose do medicamento, desde que atendidas as disposições desta Resolução de
Diretoria Colegiada.
e) A preparação de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos deve ser realizada sob
responsabilidade e orientação do farmacêutico ou do técnico de farmácia, que deve efetuar os
respectivos registros de forma a garantir a rastreabilidade dos produtos e procedimentos
realizados.
14) Assinale a alternativa que se aplica a seguinte definição: aquele que contém o mesmo ou os
mesmos princípios ativos, apresenta a mesma contração, forma farmacêutica, via de
administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica do medicamento de
referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir
somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade,
embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome
comercial ou marca.
a)
b)
c)
d)
e)
Medicamento Genérico.
Medicamento Similar.
Medicamento Inovador.
Equivalente farmacêutico.
Medicamento bioequivalente.
15) O Programa Farmácia Popular baseia-se na efetivação de parcerias com prefeituras, governos
estaduais, órgãos e instituições públicas ou privadas sem fins lucrativos de assistência à saúde.
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) é a responsável por operacionalizar o programa. Entre as
normas abaixo assinale a alternativa CORRETA em relação ao Programa Farmácia Popular.
a) São considerados locais apropriados para instalação das unidades de farmácia popular aqueles que
apresentam grande fluxo de pessoas, preferencialmente em áreas próximas às Unidades Básicas de
Atenção a Saúde.
b) Todos os produtos padronizados são adquiridos através de licitação pelos parceiros (prefeituras,
governos estaduais, órgãos e instituições públicas ou privadas).
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c) Para regularização da farmácia popular, são necessárias apenas a inscrição no Conselho Regional
de Farmácia (CRF), licença da Autoridade Sanitária Local e inscrição no Cadastro Nacional de
Estabelecimento de Saúde (CNES).
d) A Fiocruz fará a contratação do pessoal necessário ao pleno funcionamento da unidade, visando a
alcançar os objetivos traçados para o Programa.
e) A movimentação financeira decorrente da disponibilização dos produtos deve ser registrada no
sistema informatizado de gestão, ficando disponíveis para análise, acompanhamento e controle
pela Gerência Técnica do Programa.
16) A reorientação do modelo de assistência farmacêutica da Política Nacional de Medicamentos
do Ministério da Saúde, está fundamentada:
I.
II.
III.
IV.
Na centralização da gestão.
Na promoção do uso racional dos medicamentos.
Na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público.
No desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos,
viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito do setor privado.
Analisando as afirmativas, assinale a alternativa CORRETA.
a)
b)
c)
d)
e)
I, II e III estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
II, III e IV estão corretas.
I, II, III e IV estão corretas.
17) Segundo a Portaria SVS/MS 344/98 que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial, a notificação de receita “A”:
a) Poderá conter no máximo de 3 (três) ampolas e para as demais formas farmacêuticas
apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias
tratamento.
b) Poderá conter no máximo de 3 (três) ampolas e para as demais formas farmacêuticas
apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias
tratamento.
c) Poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas
apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias
tratamento.
d) Poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas
apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias
tratamento.
e) Poderá conter no máximo de 10 (dez) ampolas e para as demais formas farmacêuticas
apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (sessenta) dias
tratamento.
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18) Em relação às boas práticas farmacêuticas em farmácias e drogarias, analise as afirmativas
abaixo:
I. Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, corrupção, adulteração ou
alteração devem ser segregados em ambiente seguro e diverso da área de dispensação e
identificados quanto a sua condição e destino, de modo a evitar sua entrega ao consumo.
II. É vedada a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias,
ervanárias e postos de medicamentos, a não ser que sejam filiais da mesma empresa.
III. É vedada a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por
meio remoto, exceto quando autorizados pelo farmacêutico responsável.
Assinale a alternativa CORRETA
a) I, II e III estão corretas.
b) Apenas I está correta.
c) I e III estão corretas.
d) Apenas II está correta.
e) I e II estão corretas.
19) Com relação às cefalosporinas, assinale a alternativa INCORRETA.
a) As cefalosporinas constituem um dos grupos de antibióticos mais utilizados no ambiente
hospitalar.
b) Cefalosporinas são antibióticos betalactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular
bacteriana.
c) Os antibióticos cefalosporínicos que constituem a terceira geração são: ceftriaxona, cefotaxima,
cefuroxima e ceftazidima.
d) As cefalosporinas de quarta geração, pela sua atividade antipseudomonas, têm sido utilizadas em
pneumonias hospitalares, infecções graves do trato urinário e meningites por bacilos gramnegativos.
e) As cefalosporinas de primeira geração são muito ativas contra cocos gram-positivos e têm
atividade moderada contra Escherichia coli, Proteus mirabilis e Klebsiella. pneumoniae
adquiridos na comunidade.
20) Em relação à assistência farmacêutica, assinale V, para verdadeiro, ou F, para falso, nas
assertivas abaixo.
( ) A assistência farmacêutica pode ser definida como o conjunto de ações voltadas à promoção,
proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como
insumo essencial e visando ao acesso e ao seu uso racional.
( ) A qualidade e a eficiência de um serviço de assistência farmacêutica estão condicionadas à
estrutura, aos processos de trabalho e aos resultados alcançados.
( ) A assistência farmacêutica é uma prática restrita a pacientes hospitalizados.
( ) A assistência farmacêutica é uma atividade exclusiva dos farmacêuticos. A produção de
conhecimento é considerada estratégica para seu desenvolvimento, bem como o
desenvolvimento dos recursos humanos e serviços.
A sequência CORRETA, de cima para baixo é:
a) V, V, F, V.
b) F, F, V, F.
c) V, V, V, F.
d) V, V, F, F.
e) F, F, V, V.
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21) Segundo a Resolução CFF nº 417, de 29 de Setembro de 2004, que estabelece o Código de Ética
da Profissão Farmacêutica, é PROIBIDO ao Farmacêutico:
I. Denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de poluição, deterioração do meio
ambiente ou riscos inerentes ao trabalho, prejudiciais à saúde e à vida.
II. Deixar de prestar assistência técnica efetiva ao estabelecimento com o qual mantém vínculo
profissional, ou permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição
onde não exerça pessoal e efetivamente sua função.
III. Exercer a fiscalização profissional e sanitária, quando for sócio ou acionista de qualquer
categoria, ou interessado por qualquer forma. Também é proibido prestar serviços à empresa ou
estabelecimento que explore o comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos, laboratórios, distribuidoras, indústrias, se possuir vínculo empregatício.
Considerando as afirmativas acima, assinale a alternativa CORRETA.
a) I e III estão corretas.
b) Somente II está correta.
c) II e III estão corretas.
d) Somente I está correta.
e) I, II e III estão corretas.
22) A estocagem de medicamentos é a atividade diretamente ligada à guarda, localização,
preservação e segurança dos produtos sob responsabilidade dos serviços de farmácia. A
Central de Abastecimento Farmacêutico é a unidade de assistência farmacêutica que serve
para a guarda de medicamentos e correlatos. Assinale a alternativa CORRETA, que considera
as seguintes faixas de temperatura para a guarda de medicamentos, conforme a farmacopéia
brasileira:
a) Conservação em temperatura ambiente engloba a faixa de 10 (dez) °C a 35 (trinta e cinco) °C.
b) Para medicamentos a serem conservados em congelador, são preconizadas temperaturas de 0°C
(zero graus) a -10 °C (dez graus negativos).
c) Para medicamentos a serem conservados em refrigerador a temperatura deve estar entre 2 (dois)
°C e 8 (oito) °C e em local fresco considera-se temperatura entre 8 (oito) °C e 15 (quinze) °C
d) São considerados locais quentes aqueles em que a temperatura é superior a 40 (quarenta) °C.
e) Local frio é o ambiente em que a temperatura não excede 10 (dez) °C.
23) O médico prescreveu a determinado paciente, 10 mg de prednisona, a cada 12 horas. No
estoque da farmácia do hospital existem apenas comprimidos de prednisona de 20mg. Diante
disso, o farmacêutico decide fracionar, assepticamente, o comprimido ao meio, transformando
a apresentação original em uma dose de aproximadamente 10mg, conforme prescrito. Os
comprimidos de prednisona 20mg apresentam como data de fabricação janeiro de 2010 e
validade agosto de 2012. A data do fracionamento foi 31 de Julho de 2011. Qual é a data de
validade que deverá ser colocada nessa fração de comprimidos de prednisona?
a)
b)
c)
d)
e)
Novembro de 2011
Outubro de 2011
Setembro de 2011
Janeiro de 2012
Agosto de 2012
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24) A RDC/ANVISA nº. 220, de 21 de setembro de 2004, aprovou o Regulamento Técnico de
funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA). Essa norma recomenda o uso de
Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2. Assinale a alternativa CORRETA
relacionada às características dessa CSB.
a) Este tipo de cabine é usado em operações de risco moderado com materiais químicos e voláteis e
com agentes biológicos tratados com mínimas quantidades de produtos químicos ou tóxicos.
b) Oferece proteção apenas ao operador e ao produto.
c) Quanto ao padrão de fluxo de ar, apresenta 30% de ar recirculado através de filtro HEPA. 70% de
ar exaurido através de filtro HEPA e a tubulação é flexível.
d) Quanto ao padrão de fluxo de ar, não possui recirculação de ar: 100% de ar é exaurido via filtros
HEPA e a tubulação é rígida.
e) É uma cabine de contenção máxima, totalmente fechada, com ventilação própria, construída em
aço inox, à prova de escape de ar, que opera com pressão negativa.
25) A RDC/ANVISA nº. 44, de 17 de agosto de 2009, dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas
para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e
da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Considerando as afirmativas
abaixo, assinale a alternativa INCORRETA.
a) As instalações devem possuir superfícies internas (piso, paredes e teto) lisas e impermeáveis, em
perfeitas condições, resistentes aos agentes sanitizantes e facilmente laváveis.
b) A ANVISA poderá editar relação dos medicamentos isentos de prescrição que poderão
permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de auto-serviço no estabelecimento.
c) Somente serão considerados regulares os serviços farmacêuticos devidamente indicados no
licenciamento de cada estabelecimento, sendo vedado utilizar qualquer dependência da farmácia
ou drogaria como consultório ou outro fim diverso do licenciamento, nos termos da lei.
d) A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecidos na farmácia e drogaria, com
objetivo diagnóstico, deve possuir Procedimento Operacional Padrão onde conste a metodologia
de avaliação dos resultados.
e) A prestação de atenção farmacêutica domiciliar por farmácias e drogarias somente é permitida a
estabelecimentos devidamente licenciados e autorizados pelos órgãos sanitários competentes.
26) Considerando as vias de administração de fármacos, relacione a coluna 1 com a coluna 2.
Coluna 1
I) Intratecal
Coluna 2
( ) É a via mais comum de administração do fármaco, mas
também é a mais variável e envolve o caminho mais
complicado até os tecidos.
II) Oral
( ) É a via que assegura o melhor controle sobre a dose real
de fármaco administrada ao organismo.
III) Parenteral
( ) É a via que apresenta rápida oferta do fármaco devido a
ampla superfície de absorção.
IV) Inalatória
(
) É a via usada quando se deseja um efeito localizado.
V) Tópica
(
) É a via utilizada para introduzir fármacos diretamente
no líquido cerebrospinal.
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Assinale a alternativa que representa a sequência correta da coluna 2 de cima para baixo.
a)
b)
c)
d)
e)
III, V, II, IV, I.
III, II, IV. V, I.
II. III, IV, V, I.
V, IV, III, I, II
II. III, V, IV, I.
27) Em relação à Lei 6.437, de 20 de agosto de 1977, que configura infrações à legislação sanitária
federal, assinale a alternativa CORRETA.
a) As infrações sanitárias serão apuradas em processo administrativo próprio, iniciado com a
lavratura de auto de infração, observados o rito e os prazos estabelecidos na referida lei.
b) As infrações sanitárias classificam-se em leves, moderadas, graves e gravíssimas.
c) O infrator poderá oferecer defesa ou impugnação do auto de infração no prazo de 30 (trinta) dias
contados da sua notificação.
d) O desrespeito ou desacato ao servidor competente, em razão de suas atribuições legais, bem como
o embargo oposto a qualquer ato de fiscalização de leis ou atos regulamentares em matéria de
saúde, sujeitarão o infrator à penalidade de multa e interdição do estabelecimento.
e) Dependendo da gravidade da infração, a inutilização dos produtos e o cancelamento de registro,
da autorização para o funcionamento da empresa e da licença dos estabelecimentos poderá
ocorrer durante o andamento do processo administrativo.
28) São fatores que influenciam a biodisponibilidade dos fármacos, EXCETO:
a)
b)
c)
d)
e)
Biotransformação hepática de primeira passagem.
Solubilidade dos fármacos.
Instabilidade química.
Natureza da formulação do fármaco.
Equivalência terapêutica.
29) A Lei nº. 5.991, de 17/12/1973, define dispensário de medicamento como:
a) Setor de fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de pequena unidade hospitalar
ou equivalente.
b) Estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos em suas embalagens originais.
c) Local que realiza dispensação de plantas medicinais.
d) Estabelecimento destinado exclusivamente à venda de medicamento industrializado em suas
embalagens originais e constantes de relação elaborada pelo órgão sanitário federal, publicada na
imprensa oficial, para atendimento a localidades desprovidas de farmácia ou drogaria.
e) Estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de
atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência
médica.
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PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE LONDRINA
AUTARQUIA MUNICIPAL DE SAÚDE
ESTADO DO PARANÁ
30) A RDC/ANVISA nº. 306, de 7/12/2004, dispõe sobre o Regulamento Técnico para o
gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Segundo essa norma:
a)
b)
c)
d)
e)
As culturas e estoques de microrganismos estão classificados no grupo A2.
Os resíduos químicos estão classificados no grupo D.
Os resíduos perfurocortantes estão classificados no grupo B.
Restos de alimentos estão classificados no grupo E.
Os resíduos radioativos estão classificados no grupo C.
31) Em relação à Lei Federal nº. 8080/90 - Lei Orgânica da Saúde assinale a alternativa
INCORRETA:
a) Esta lei regula, em todo o território nacional, as ações e serviços de saúde, executados isolada ou
conjuntamente, em caráter permanente ou eventual, por pessoas naturais ou jurídicas de direito
Público ou privado.
b) A saúde é um direito fundamental do ser humano, porém o Estado não é o responsável por prover
as condições indispensáveis ao seu pleno exercício.
c) O dever do Estado de garantir a saúde consiste na formulação e execução de políticas econômicas
e sociais que visem à redução de riscos de doenças e de outros agravos e no estabelecimento de
condições que assegurem acesso universal e igualitário às ações e aos serviços para a sua
promoção, proteção e recuperação.
d) A saúde tem como fatores determinantes e condicionantes, entre outros, a alimentação, a moradia,
o saneamento básico, o meio ambiente, o trabalho, a renda, a educação, o transporte, o lazer e o
acesso aos bens e serviços essenciais.
e) Dizem respeito também à saúde as ações que se destinam a garantir às pessoas e à coletividade
condições de bem-estar físico, mental e social.
32) De acordo com a Lei 8.080 de 19 de setembro de 1990 o Sistema Único de Saúde (SUS) possui
alguns objetivos, analise as sentenças abaixo:
I. A identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da saúde.
II. A formulação de políticas de saúde destinada a promover, nos campos econômicos e sociais à
redução de riscos de doenças e de outros agravos e no estabelecimento de condições que
assegurem acesso universal e igualitário às ações e aos serviços para a sua promoção, proteção e
recuperação.
III. A assistência às pessoas por intermédio de ações de promoção, proteção e recuperação da saúde,
com a realização integrada das ações assistenciais e das atividades preventivas.
Agora assinale a alternativa em que se indicam todas as sentenças que contemplam os objetivos
do SUS.
a)
b)
c)
d)
e)
Apenas I está correta.
Apenas II está correta.
Apenas I e II estão corretas.
Apenas II e III estão corretas.
Todas estão corretas.
f) Apenas II e III estão corretas.
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ESTADO DO PARANÁ
33) De acordo com a Lei Orgânica de Saúde estão incluídas no campo de atuação do Sistema Único
de Saúde:
I.
II.
III.
IV.
V.
Ações de vigilância sanitária.
Ações de vigilância epidemiológica.
Ações de saúde do trabalhador.
Ações de assistência farmacêutica.
Ações de fiscalização e controle de natalidade.
Assinale a alternativa correta:
a) Apenas I e II estão corretas.
b) Apenas I, II e III estão corretas.
c) I, II, III e IV estão corretas.
d) I, II, III e V estão corretas.
e) Todas estão corretas.
34) As ações e serviços públicos de saúde e os serviços privados contratados ou conveniados que
integram o Sistema Único de Saúde (SUS), são desenvolvidos de acordo com as diretrizes
previstas no artigo 198 da Constituição Federal, obedecendo ainda aos seguintes princípios:
a)
b)
c)
d)
e)
Universalidade de acesso aos serviços de saúde em todos os níveis de assistência.
Integralidade de assistência.
Participação da comunidade.
Descentralização político-administrativa, com direção única em cada esfera de governo.
Todas as alternativas estão corretas.
35) A União, os Estados e os Municípios exercerão, em seu âmbito administrativo, as seguintes
atribuições:
I. Definição das instâncias e mecanismos de controle, avaliação e de fiscalização das ações e
serviços de saúde.
II. Administração dos recursos orçamentários e financeiros destinados, em cada ano, à saúde.
III. Acompanhamento, avaliação e divulgação do nível de saúde da população.
IV. Organização, coordenação e sigilo das informações de saúde.
Assinale a alternativa correta:
a) Apenas I e II estão corretas.
b) Apenas I e III estão corretas.
c) I, II e III estão corretas.
d) II, III e IV estão corretas.
e) Todas estão corretas.
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Prova - Farmacêutico