BIOLOGIA
PROF ESTEVAM
APROFUNDAMENTO DO ESTUDO DE BIOQUÍMICA
CONTEÚDO: Metabolismo, carboidratos, lipídios, proteínas, ácidos nucléicos
METABOLISMO
Metabolismo celular = Conjunto de reações químicas da célula
Metabolismo energético = carboidratos e lipídios
Metabolismo plástico (construção) = proteínas e lipídios
Metabolismo de controle (regulação) = DNA, RNA e enzimas (proteínas)
CARBOIDRATOS
Fonte de energia para a célula.
Formação de paredes celulares e de esqueletos de artrópodes.
Alguns fazem parte dos ácidos nucléicos.
MONOSSACARÍDEOS
Hexoses
Glicose (sangue)
Frutose (vegetais)
Galactose (leite)
DISSACARÍDEOS
Hexoses
Glicose + Glicose = Maltose
Glicose + Frutose = Sacarose
Glicose + Galactose = Lactose
POSSACARÍDEOS
Hexoses
Amido (reserva vegetal – raiz e caule)
Glicogênio (reserva animal – fígado e músculos)
Celulose (parede celular vegetal)
Quitina (exoesqueleto der artrópodes)
-
-
Pentoses
Ribose (RNA)
Desoxirribose (DNA)
LIPÍDIOS
Fonte de energia e construção das membranas celulares.
Flutuação em organismos aquáticos.
Proteção contra dessecamento.
Fazem parte da composição de diversos hormônios, como os esteróides.
ÁCIDOS GRAXOS
Fazem
parte
da
membrana
plasmática.
Reserva de energia e flutuação.
São os óleos e gorduras.
CERÍDÍOS
Revestimento
em
animais
vegetais.
Proteção contra dessecamento.
São as ceras.
e
GLICERÍDEOS
Fazem parte diversos hormônios,
como
os
esteróides
sexuais
(progesterona,
estrógeno,
testosterona).
PROTEÍNAS
Construção, regulação (enzimas e hormônios) e defesa celular (anticorpos)
Estão entre as principais moléculas formadoras e reguladoras dos seres vivos.
São macromoléculas formadas por unidades menores chamadas aminoácidos que podem ser de 20 tipos diferentes
e que encontram-se unidos por ligações peptídicas.
Aminoácido e Ligação Peptídica (REPRESENTE!)
Estrutura de uma Proteína (REPRESENTE!)
Estrutura 1ária = sequência de aminoácidos de uma proteína
Estrutura 2ária = forma espiralada (helicoidal)
Estrutura 3ária = forma globosa final - determina a função
Especificidade de uma Proteína – Sistema Chave-Fechadura
Toda enzima é específica para o seu substrato
enzima + substrato
complexo enzima-substrato
ezima + produto
Sensibilidade de uma Proteína a Variações de
pH e Temperatura
Sob a ação de pHs e temperaturas não apropriadas, as
proteínas desnaturam, ou seja, sofrem alterações em sua
estrutura terciária de forma que acabam por perder sua
função. O resultado pode ser percebido na ilustração à direita.
O funcionamento das enzimas será tanto melhor quanto mais
apropriados forem o pH e a temperatura. Sua curva de ação é
em firma de parábola, como vemos ao lado. Em pHs e
temperaturas ótimas, as enzimas atingem velocidade máxima,
que decai quanto mais nos afastamos do seu ponto ótimo.
Proteínas de Estruturais ou de Construção
Constroem estruturas da célula e do organismo. Ex:
colágeno – resistência aos tecidos
elastina – confere elasticidade aos tecidos
actina e miosina – promovem contração muscular
queratina – promove a impermeabilização da pele e a formação de pelos, escamas e penas.
hemoglobina – promove o transporte de gases, principalmente o O2.
Proteínas Catalisadoras
São as enzimas.
Promovem reações químicas, permitindo que ocorram a baixas temperaturas e altas velocidades.
Sem elas a vida não seria um evento viávem.
Ex:
Amilase - digere o amido a maltose
Maltase - digere a maltose a glicose + glicose
Sacarase - digere a sacarose a glicose + frutose
Lactase - digere a lactose a glicose + galactose
Lipase - digere lipídios a ácidos graxos + glicerol
Protease - digere proteínas a polipeptídios
Peptidase - digere polipeptídios aminoácidos
Nucleases - digere DNA e RNA a nucleotídios
Proteínas de Defesa Celular
São os anticorpos que defendem o organismo da ação de corpos estranhos (antígenos).
Anticorpos = proteínas de defesa (agem no sangue).
Leucócitos = células de defesa (produzem os anticorpos).
Atacam:
Vírus, bactérias, venenos (de cobra, aranhas,etc.), sangue oriundo de transfusão, órgãos transplantados.
Estão relacionados aos fenômenos de rejeição de órgãos.
IMUNIZAÇÃO ATIVA
IMUNIZAÇÃO PASSIVA
(Imunização lenta, mas permanente)
(Imunização imediata, mas temporária)
(com memória imunitária)
(Sem memória imunitária)
NATURAL
Pegando a doença
Amamentação e placenta
ATIFICIAL
Vacina (antígenos enfraquecidos)
Soro (anticorpos prontos)
EXERCÍCIOS
1) (Unicamp-95P) Segundo documento da Unicef, 250 mil crianças por ano perdem a visão por falta de uma vitamina;
muitas mulheres brasileiras grávidas abortam ou perdem seus filhos logo após o nascimento por apresentarem
anemia causada por deficiência de ferro; e cerca de 50 milhões de crianças têm o metabolismo comprometido por
falta de iodo. (adaptado de: Correio Popular, 13/08/94)
a) Qual é a vitamina cuja deficiência traz problemas de visão? Cite um alimento de origem animal rico nesta vitamina.
b) Por que a deficiência de ferro causa anemia?
c) Qual é o órgão diretamente afetado pela falta de iodo? Que relação existe entre iodo e metabolismo?
2) (FUVEST 78) Imagine que você esteja cultivando uma planta em solução nutritiva. Como procederia para certificarse de que certo elemento mineral é essencial para a vida dessa planta?
3) (FUVEST -2003) O kwashiorkor e o marasmo são doenças infantis por deficiência nutricional encontradas em
regiões subdesenvolvidas. Kwashiorkor é uma palavra de origem africana que significa “doença que afeta uma
criança quando nasce outra (uma irmã ou um irmão)”. A doença caracteriza-se por retardo de crescimento, cabelos e
pele descoloridos e inchaço do corpo, principalmente da barriga, devido ao acúmulo de líquido nos tecidos. Esse
quadro decorre da falta quase completa de proteínas na dieta, a qual é constituída essencialmente por carboidratos.
O marasmo, fraqueza extrema, caracteriza-se por atrofia dos músculos, ossos salientes e fácies de um velho; é
um quadro de subnutrição completa causada por deficiência calórica e protéica.
a) Explique a relação entre a causa do kwashiorkor e o significado atribuído a essa palavra africana.
c) Explique por que a deficiência calórica faz a criança emagrecer.
b) Porque alimentos protéicos são fundamentais na composição da dieta das crianças?
4) Preencha as lacunas:
Os carboidratos são os mais importantes componentes do metabolismo ______________________, uma vez que
são ricos em __________________________________.
Eles
são
fabricados
principalmente
pelos
_____________________
através
do
processo
químico
da
________________________, aonde substâncias simples como o _________________ e a ________________
reagem por intermédio de enzimas e da _____________________________, produzindo o _____________ e a
________________________. Esta pode ser polimerizada formando o _________________ (reserva de carboidrato
dos vegetais) e o _________________ (reserva de carboidrato dos animais).
Como fonte de carboidratos para a alimentação podemos citar:
________________________, ___________________________ e _________________________
7) Quanto aos carboidratos, responda:
a) Qual a importância dos carboidratos para os seres vivos?
b) Em que alimentos podemos encontrá-los? (3 exemplos)
c) Aonde e através de que processo são principalmente produzidos?
d) Cite exemplos de:
i) monossacarídeos ii) dissacarídeos iii) polissacarídeos 8) Quanto aos lipídios, responda:
a) Onde eles são encontrados nos seres vivos?
b) Qual sua importância dos para os seres vivos?
c) Cite exemplos dos lipídios abaixo com as respectivas funções:
i) glicerídios ii) cerídeos iii) esteróides 9) Preencha as lacunas:
Da mesma forma que os polissacarídeos são formados por unidades básicas, que são os monossacarídeos, as
proteínas são formadas por unidades básicas chamadas ______________________ que através de ligações
______________________, formam os polipeptídios. Uma sequência de mais de ____________________ constitui
uma ________________________________ que poderá ter papel ___________________ (como no caso do
colágeno
que
aumenta
a
resistência
dos
ossos)
ou
de
enzima
(_______________________________________________________________________).
O que determina a função de uma proteína é sua ____________________________________ que por sua vez é
determinada
pela
____________________________________,
ou
seja,
a
sequência
de
__________________________da proteína. Uma variação drástica do __________ ou da _____________________
do meio pode levar á desnaturação de uma proteína que, tendo sua estrutura ____________________
modificada,___________________________.
9) Explique o mecanismo de ação chave fechadura das enzimas e conclua dizendo o que ocorre com a enzima no
final do processo.
10) Quais as principais características da imunização ativa e passiva? Dê um exemplo de cada.
11) Qual a diferença básica entre vacina e soro?
ÁCIDOS NUCLÉICOS
São macromoléculas formadas por unidades menores chamadas nucleotídios, cuja função é realizar o controle
geral da atividade celular. São dois os ácidos nucléicos: o DNA (ou ADN – ácido desoxirribonucléico) e o RNA (ou
ARN = ácido ribonucléico). São atribuições do DNA o controle do metabolismo celular (executado a partir da síntese
de RNA ou transcrição) e a duplicação celular (executado a partir da síntese de DNA ou autoduplicação). Cabe ao
RNA, por sua vez, o controle do metabolismo celular (executado a partir da síntese de proteínas ou tradução).
COMPOSIÇÃO DOS NUCLEOTÍDIOS
Todo nucleotídio é formado por um radical fosfato (ácido
fosfórico), por uma pentose (açúcar de 5 carbonos) que pode ser a
ribose ou a desoxirribose e por uma base nitrogenada que pode ser
de 5 tipos diferentes e que caracterizam o nucleotídio: adenina (A) e
guanina (G) que pertencem ao grupo das purinas; citosina (C),
timina (T) e uracila (U) que pertencem ao grupo das pirimidinas.
Encontraremos o radical fosfato tanto no DNA como no RNA.
Porém o açúcar ribose será exclusivo do RNA e o desoxirribose será
exclusivo do DNA. Além disso, tanto um como outro apresentarão as
bases nitrogenadas A, G e C, mas só o DNA possuirá a T e só o
RNA possuirá a U.
Além dessas diferenças já citadas, o DNA apresenta-se como uma
fita dupla helicoidal (dupla hélice), enquanto o RNA apresenta-se como uma fita helicoidal simples.
Preencha a tabela abaixo com as principais diferenças entre o DNA e o RNA.
DNA
Fita
Pentose
Bases Nitrogenadas Púricas
Bases Nitrogenadas Pirimídicas
Funções
RNA
DNA
ODNA costuma ser representado como uma escada de cordas, onde os corrimãos representariam as pentoses
e os fosfatos e os degraus representariam as bases nitrogenadas. Cada metade da molécula de DNA apresenta-se
unida à outra por pontes de hidrogênio formadas entre as bases nitrogenadas. É comum confundir-se o DNA com o
gene e o cromossomo. DNA é a sigla da molécula e cromossomo é o novelo formado por essa molécula quando a
célula está para se dividir. Observando-se a ilustração acima, percebemos que os cromossomos (visíveis em
microscópios ópticos) são formados pela molécula de DNA (só visível em microscópios eletrônicos de grande
aumento). Entendemos como gene o segmento de DNA que codifica a produção de uma proteína específica. Para
cada gene teremos uma proteína, o que significa que mutações nos genes poderão levar à formação de novas
proteínas cuja função poderá se melhor ou pior que a da proteína original. Na maioria das vezes, mutações genéticas
inviabilizam totalmente a síntese da proteína, inativando o gene.
O DNA é o verdadeiro material genético, mas levou-se muito tempo para que se chegasse a essa conclusão.
Durante muito tempo achou-se que essa era uma atribuição das proteínas cujo nome deriva de proteus, ou seja,
primordial. Ao longo da primeira metade de século XX, diversos pesquisadores debruçaram-se sobre os ácidos
nucléicos, contribuindo para a sua melhor compreensão. Mas foi só em 1953 que os pesquisadores James Watson e
Francis Crick (falecido em 2004), propuseram que o DNA teria atribuições que lhe confeririam a possibilidade de
serem o verdadeiro material genético. Mais que confirmada essa hipótese, hoje em dia o DNA não só é reconhecido
como o material genético de todos os seres vivos, como também é a chave de todo o avanço da biotecnologia que vai
do desenvolvimento de organismos transgênicos aos estudos com células tronco. No entanto, as proteínas não
perderam sua importância, pois se o DNA é o “administrador” da célula, as proteínas são os funcionários, pois são
elas que “botam a célula para funcionar”. Estudos apresentados recentemente afirmam que, apesar de 96% do DNA
humano é igual ao dos chimpanzés, apenas 29% de nossas proteínas são as mesmas, o que comprova a importância
destas e nos leva a concluir que o estudo do genoma humano foi importante para a melhor compreensão de nossa
natureza, mas não o suficiente. Estamos agora ingressando na era do proteoma, que visa compreender os detalhes
do mecanismo da construção e da ação das proteínas. Mas enquanto o proteoma não é concluído, entendemos, pelo
menos, como trabalham o DNA, o RNA e as proteínas (já vistas) na manutenção da vida das células e, por
conseguinte, dos organismos.
SÍNTESE DE DNA ou REPLICAÇÃO ou AUTODUPLICAÇÃO SEMICONSERVATIVA
Essa é a propriedade mais característica do DNA, que corresponde à sua capacidade de se autoduplicar. Isso é
possível porque cada uma de suas metades é complementar à outra. Sempre que tivermos uma timina numa das
hélices, teremos uma adenina na hélice correspondente. Da mesma forma, quando uma das hélices apresentar uma
guanina, a correspondente apresentará uma citosina. Essa correspondência adenina – timina e guanina –
citosina, ou se preferir A-T, C-G, é universal, ou seja, vale para todos os seres vivos. Portanto, se uma das metades
do DNA apresentar a seqüência TTCGGACTTACG, a outra metade apresentará a seqüência AAGCCTGAATGC.
Sendo assim, ao se duplicar, cada metade da molécula de DNA servirá de molde para a confecção da outra e, ao
final do processo, teremos duas novas fitas de DNA, sendo que cada uma apresentará metade da fita velha (a que
serviu de molde), enquanto a metade complementar será nova. Por isso dizemos que a duplicação do DNA é do tipo
semiconservativa. A principal enzima que participa da autoduplicação do DNA é a DNA polimerase. Após a
replicação, a célula estará preparada para se dividir. Num organismo pluricelular, isso significará um aumento do
número de suas células ou a reposição das perdidas. Num unicelular, dividir-se significa reproduzir.
Observe o esquema a seguir:
V
V
V
N
N
V
T
--
A
T
--
--
A
T
--
A
T
--
--
A
C
--
G
C
--
--
G
G --
C
G
--
--
C
G --
C
G
--
--
C
A
--
T
A
--
--
T
C
--
G
C
--
--
G
T
--
A
T
--
--
A
T
--
A
T
--
--
A
A
--
T
A
--
--
T
T
--
A
T
--
--
A
G --
C
G
--
--
C
T
A
T
--
--
A
--
DNA polymerase
+
Se observarmos a molécula de DNA veremos que a soma total de bases púricas (A e G) corresponde à soma
total de bases pirimídicas. Assim, se soubermos a quantidade de timinas da molécula poderemos deduzir a
quantidade de todas as demais bases, tanto púricas quanto pirimídicas. Por exemplo, se tivermos 10% de timina,
teremos 10% de adenina, uma vez que elas pareiam nas fitas complementares. Concluímos, portanto, que os demais
80% corresponderão a 40% de guanina e 40% de citosina. Somando as bases púricas (A = 10% + G = 40%) teremos
50% das bases e, somando as bases pirimídicas (T = 10% + C = 40%) teremos os demais 50%.
SÍNTESE DE RNA ou TRANSCRIÇÃO
Ao sintetizar o RNA, o DNA está promovendo o metabolismo celular, pois é através do RNA que ocorre a
síntese de proteínas. Sua síntese é simples e semelhante à do DNA, com a diferença de apenas uma das fitas de
DNA ser copiada (fita ativa ou molde), enquanto a outra fica inativa. Isso não significa que só uma das fitas é
operante. As duas poderão servir de molde para a síntese de RNA, mas uma por vez, pois para cada gene
corresponderá um RNA diferente que, por sua vez, corresponderá a uma proteína específica. É por isso que o RNA é
uma fita simples e não dupla. Como o RNA é uma cópia do gene que, por sua vez, é um pequeno segmento do DNA,
podemos concluir que o RNA é muito menor que o DNA. Para que a síntese ocorra, será utilizada a enzima RNA
polimerase e, em vez de timina, serão utilizados nucleotídios de uracila pareando com os de adenina.
Em eucariontes a transcrição ocorrerá no interior do núcleo e, nos procariontes, no citoplasma.
A
I
A
RNA
A
I
T
--
A
T
--
T
--
A
T
--
A
T
--
T
--
A
C
--
G
C
--
C
--
G
G --
C
G
--
G
--
C
G --
C
G
--
G
--
C
A
--
T
A
--
A
--
T
C
--
G
C
--
C
--
G
T
--
A
T
--
T
--
A
T
--
A
T
--
T
--
A
A
--
T
A
--
A
--
T
T
--
A
T
--
T
--
A
G --
C
G
--
G
--
C
T
A
T
--
T
--
A
--
RNA polimerase
RNA polimerase
RNA
+
Existem três tipos de RNA que variam de acordo com sua estrutura e função. O mais citado é o RNA mensageiro
(RNAm), responsável pela transmissão da informação do gene. Trocando em miúdos, é dele que vem a informação
que determina qual proteína deverá ser sintetizada. Menos citado, mas igualmente importante é o RNA ribossômico
(RNAr) que faz parte do ribossomo (novelo de RNAr) e cuja função é ler a mensagem contida no RNAm e iniciar a
transcrição. Por fim, temos o RNA transportados (RNAt) que trará ao ribossomo os aminoácidos para a síntese de
proteínas. Para que a transcrição ocorra sem problemas, todos os três tipos de RNA deverão estar presentes.
SÍNTESE DE PROTEÍNAS ou TRADUÇÃO
Entendemos como tradução a síntese de proteínas realizada pelos três RNAs em conjunto. Ela é um pouco mais
complexa que a replicação e a transcrição, mas igualmente compreensível e o segredo é entender a estrutura dos
RNAt. Eles são formados por pequenas moléculas de RNA em forma de T que apresenta numa de suas
extremidades 3 bases nitrogenadas expostas que deverão parear com outras 3 bases do RNAm e, na extremidade
oposta, o aminoácido a ser transportado para a síntese. A seqüência de nucleotídeos será determinada pelo RNAm
que, por sua vez, teve sua seqüência de nucleotídeos determinada pelo DNA. Para cada 3 nucleotídeos do RNAm
corresponderá um RNAt e, por conseguinte, um aminoácido. A essa relação 3 nucleotídios 1 aminoácido (3:1)
chamamos código genético. A trinca do RNAm é chamada de códon e a do RNAt é chamada de anticódon. Observe
a tabela abaixo que corresponde ao código genético tendo por base o DNA:
Repare que para o aminoácido metionina existe um único códon possível, enquanto que para o aminoácido
leucina há 6 códons. Isso significa que o código genético não é perfeito, pois, para tanto, deveria haver um único
aminoácido para cada códon. Dizemos, portanto, que o código genético é degenerado. Mas isso não significa nada
de ruim. Significa que nem toda mutação corresponderá a uma nova proteína. Exemplificando, se uma proteína
apresentar um aminoácido leucina codificado a partir da trinca AAT e esta sofrer uma mutação para AAC o
aminoácido será o mesmo, pois essa trinca também corresponde ao aminoácido leucina, como podemos observar
pela tabela. Mas não se desespere pois tabelas como estas não precisam ser decoradas, apenas compreendidas.
Enquanto as sínteses de DNA e de RNA ocorrem no núcleo das células eucarióticas e no citoplasma das
procarióticas, a síntese de proteínas ocorrerá sempre, em qualquer tipo de célula, no citoplasma, pois é lá que
encontramos os ribossomos. Após a síntese do RNAm, este encontra-se com os ribossomos que serão responsáveis
pela tradução de sua informação e a cosntrução de uma proteína. Para tanto, cada ribossomo (um RNAm pode ser
lido por vários ribossomos ao mesmo tempo) que decodificar a sequência de nucleotídios do RNAm, uma proteína
será sintetizada.
O processo inicia-se quando RNAm e ribossomos se encontram e este faz a leitura da primeira trinca do RNAm
(códon). Para essa trinca corresponderá uma RNAt correspondente complementar. Por exemplo, para a trinca UUU
do RNAm corresponderá um RNAt com a trinca AAA que, por sua vez, transportará o aminoácido AAA. Feita a
primeira leitura, ainda unido aos RNAm e RNAt, o ribossomo avança mais uma trinca que corresponderá a mais um
RNAt e a mais um aminoácido. Quando dois aminoácidos estiverem lado a lado unidos ao ribossomo, serão unidos
por uma ligação peptídica, formando, agora, um dipeptídio. O ribossomo avança para a próxima trinca, largando o
primeiro RNAt que difundir-se-á pelo citoplasma atrás de novo aminoácido. Une-se, então, novo RNAt ao complexo
ribossomo-RNAm-RNAt-aminoácido, trazendo novo aminoácido e assim por diante, até que a fita de RNAm tenha
sido totalmente lida e a síntese concluída. O complexo ribossomo-RNAm-RNAt-proteína se desfaz e a estrutura
primária da proteína (seu seqüência de nucleotídios) se helicoidizará (estrutura secundária) e enovelará (estrutura
terciária), assumindo sua forma final e, portanto, passando a assumir sua função na célula ou fora dela. Veja abaixo:
Tudo muito complicado, certo? Portanto, passemos para um exemplo prático e tudo ficará mais claro.
Sabendo-se que um cístron (gene) DNA apresenta a seqüência ATCGGACTTACG, como será a proteína por
ele codificada?
Em primeiro lugar, deveremos descobrir como será o RNAm:
T
A
A
U
C
G
G
C
G
C
A
U
C
G
T
A
T
A
A
U
C
G
G
C
A partir deste RNAm descobriremos quais serão os RNAt correspondentes aos códos acima:
A
U
G
C
C
U
G
GGA
UAC
A
A
U
CUU
G
C
ACG
A partir da seqüência de RNAt descobriremos quais serão os aminoácidos correspondentes aos RNAt:
A
U
G
C
C
U
G
A
A
U
G
UAC
GGA
CUU
ACG
Met
Pro
Glu
Cis
C
Descobrimos, assim, que o cístron apresenta 4 códons e será responsável pela síntese do polipeptídio formado
pelos aminoácidos metionina, prolina, ácido glutâmico e cisteína.
Partamos para um novo exemplo.
Com base na seqüência de nucleotídeos da fita de RNAm abaixo, responda às perguntas.
RNAm G A A C A U U C C C U G U U G
a) Dê a seqüência de nucleotídeos da metade de DNA molde.
b) Dê a seqüência de nucleotídeos da metade de DNA complementar ao molde.
c) Quantos códons (trincas) existem na fita de RNAm?
d) Dê o anticódon (trinca) dos RNAt na seqüência correta de entrada no RNAm.
e) Dê a seqüência de aminoácidos do polipeptídio formado com base na tabela (de DNA) oferecida na apostila.
REVISÃO
Autoduplicação ou Replicação = síntese de DNA
Transcrição = síntese de um RNA (qualquer um deles) a partir do DNA
Tradução = é a síntese de proteínas realizada pela ação conjunta dos três tipos de RNA
Código genético = código que estabelece a relação entre um códon do DNA e um aminoácido específico.
Códon = Trinca de base do DNA ou do RNAm que decodifica um aminoácido específico.
Anti-códon = Trinca de bases do RNAt que reconhece o códon do RNAm
Gene ou Cístron = segmento de DNA que codifica a síntese de RNA
Observe o esquema abaixo e analise-o sob a luz dos três temas abordados: replicação, transcrição e tradução.
Agora responda:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
Esta é uma célula procariótica ou eucariótica. Justifique.
Onde ocorre a síntese de RNA?
Onde ocorre a síntese de DNA?
Quantos tipos de RNA participam de uma síntese de proteínas?
Quantos nucleotídios correspondem a um códon?
Onde se localizam os códons?
Onde se localizam os anti-códons?
Quantos códons já foram lidos pelo RNAt acima com mais aminoácidos?
EXERCÍCIOS
1) (FUVEST) A tabela mostra a composição das bases nitrogenadas púricas, adenina e guanina, nos DNAs do
homem e do boi.
Adenina
Guanina
Homem
30,4%
Boi
21,0%
As porcentagens que estão faltando para o homem e para o boi são, respectivamente:
a) 19,6 e 29,0
b) 21,0 e 30,4
c) 29,0 e 30,4
d) 19,6 e 21,0
e) 30,4 e 21,0
2) (CARLOS CHAGAS) Em um segmento de hélice de DNA, a proporção de timina (T) e de adenina (A) é 3:2. No
segmento de RNA mensageiro correspondente haverá:
a) T = 0; A = 3 e U = 2
b) T = 0; A = 2 e U = 3
c) A = 0; T = 2 e U = 3
d) A = 0; T = 3 e U = 2
e) T = 2; A = 3 e U = 0
3) (FUVEST 77) A seqüência de aminoácidos de uma proteína é determinada pela seqüência de
a) pentoses da molécula de DNA.
b) pentoses da molécula de RNA mensageiro.
c) bases da molécula de DNA.
d) bases da molécula de RNA transportador.
e) bases da molécula de RNA ribossômico.
4) (SANTA CASA) Uma proteína típica contém cerca de 200 aminoácidos. As instruções para a formação de tal
molécula envolverão, no mínimo, cerca de:
a) 200 bases de DNA.
b) 400 bases de DNA.
c) 600 bases de DNA.
d) 200 moléculas de DNA.
e) 600 moléculas de DNA.
5) Se fosse possível sintetizar "in vitro" uma molécula protéica, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre
nas células, utilizando-se: ribossomos obtidos de células de rato; RNA mensageiro de células de sapo; RNA
transportador de células de coelho e aminoácidos de célula bacteriana, a proteína produzida teria uma estrutura
primária (seqüência de aminoácidos) idêntica à:
a) da bactéria.
b) do sapo.
c) do rato.
d) do coelho.
e) seria uma mistura de todos.
6) (LONDRINA) Em uma cadeia de DNA havia a seguinte seqüência de base nitrogenadas: timina, adenina e
guanina. Quando a molécula de DNA se abriu, as bases parearam, respectivamente, com adenina, uracila e citosina.
A célula onde isso ocorreu:
a) sofreu uma mutação.
b) estava formando novas moléculas de DNA.
c) estava formando moléculas de RNA.
d) iniciou o processo de mitose.
e) iniciou o processo de meiose.
7) (UNICAMP) Determine a sequência de bases do DNA que transcreve o RNA mensageiro do seguinte peptídio:
Metionina-Glicina-Alanina-Arginina
Utilize os seguintes anti-códons dos aminoácidos:
Alanina
=
CGA
Glicina
=
CCU
Metionina
=
UAC
Arginina
=
GCG