BC0307 – Transfo
B
ormaçõe
es Químicas
Principais Tópicos Abordados
Combustíveis:
Petróleo;
Obtenção de combustíveis – destilação;
Hidrocarbonetos: alcanos, alcenos, alcinos
Reações de combustão;
Termoquímica, Lei de Hess.
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Destilação
fracionada
baseia-se nos diferentes
pontos de ebulição dos
hidrocarbonetos
constituintes.
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Hidrocarbonetos PE (oC)
Fração
C1 a C 4
-160 a 0
Gás natural e propano
C5 a C11
30 a 200
gasolina
C10 a C16
180 a 400 Querosene e óleo combustível
C17 a C22
> 350
Lubrificante
C23 a C34
Solido
Parafina
C35
Sólidos
Asfalto
INTENSIDADE DAS FORÇAS DE LONDON
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Compostos que contém somente
átomos de C e H
Tipos:
1. Aromáticos
2. Alifáticos
f
Pentano, C5H12
Etilbenzeno, C6H5CH2CH3
Hexano, C6H14
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Hidrocarboneto saturado: possui
somente ligações C-C
C C simples
Pentano, C5H12
Hidrocarboneto insaturado: possui uma
ou mais ligações C
C-C
C duplas ou triplas
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Fórmula estrutural condensada: mostra
como os átomos estão agrupados
CH3CH2CH2CH3
Butano
CH3(CH2)2CH3
( ) usado para grupo
de átomos que se
repetem
CH3CH(CH
( 3)CH
) 3
Metil-propano
( ) indica
d
o
grupo ligado
ao átomo de C
à esquerda
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Li
õ d
b
d
l
ã
Ligações
dos carbonos
dos alcanos
são
simples em um arranjo tetraédrico com
hibridização sp3.
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+
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Hidrocarbonetos nos quais dois átomos de
carbono compartilham mutuamente dois
pares de elétrons, formando ligação dupla,
em um arranjo trigonal planar com
hibridização sp2
hib
1s2
2s2
2p2
1s2
1
sp2
p
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Eteno C2H4
Eteno,
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Hidrocarbonetos nos q
quais dois átomos de
carbono compartilham mutuamente três
pares de elétrons
elétrons, formando ligação tripla
em um arranjo linear com hibridização sp.
1s2
2s2
2p2
hib
1s2
sp
p
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Etino, C2H2
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=
=
Nuvem
deslocalizada
de elétrons π
=
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Benzeno, C6H6
Naftaleno, C10H8
Antraceno, C14H10
Substituinte: FENILA
Ex: 2-fenil-butano
CH3 – CH - CH2 - CH3
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etanol
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Etoxietano – nomenclatura oficial
Usado como anestésico
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Éter dietílico – nomenclatura usual
Metoxietano
Pintura da primeira demonstração pública,
em 1846,
1846 de cirurgia com anestesia com
éter, no Hospital Geral de Massachusetts.
CH3 – O – CH2CH3
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Geriz R et al, Quimica Nova, 30 (2007) 1369
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Reação química com o oxigênio,
acompanhada de transferência
de e
energia,
e g a, na
a forma
o a de ca
calor.
o
CH4(g) + 2O2 (g)
CO2(g) + 2H2O(l)
H
H = - 890 kJ
(E
(Equação
ã ttermoquímica)
í i )
1 mol de CH4 produz 890 kJ de
calor em 298K e 1 bar
QUANTIDADE DE MATÉRIA  uma das sete grandezas de base do
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sistema SI  unidade: MOL
MOL  a q
quantidade de matéria de uma sistema q
que p
possui tantas
entidades elementares quanto são os átomos contidos em 0,012 kg de
carbono 12.
Devem ser especificadas: átomos, moléculas,
elétrons, outras partículas ou agrupamentos
especiais de tais partículas.
QUAL É O NÚMERO DESTAS PARTÍCULAS?
Constante de Avogadro: 6,02214x1023 mol-1
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um mol de um gás (CO2)
44 gramas
um mol de um líquido (H2O)
18 gramas
um mol de um sólido (NaCl)
58,5 gramas
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Qual é a MASSA MOLAR dos seguintes
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átomos / moléculas?
C3H8
44 g
g.mol
mol-1
O2
NaOH
40 g.moll-1
32 g.mol-1
H2
2g
g.mol
o -1
CO2
44 g.mol-1
Ar
40 g.mol-1
H2O
18 g.mol-1
HCl
36,5 g.mol-1
Au
197 g.mol-1
CuSO4.2H2O
195,5 g.mol-1
B
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ormaçõe
A matéria não se perde em
nenhuma reação química.
química
Balanço de massa
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ZnS (s) + 2 HCl(aq) ZnCl2 (s) + H2S (g)
Massas Molares
ZnS = 97,5 g mol-1
97,5 g
73 g
136,5 g
34 g
ZnCl2 = 136,5 g mol-1
(2 x 36,5)
170,5 g
HCl = 36,5 g mol-1
170,5 g
H2S = 34 g moll-11
Esta é a PROPORÇÃO em MASSA desta reação. Assim, o dobro
g
com o dobro da massa de HCl
da massa de ZnS ((195,0 g) reagiria
(146,0 g), formando o dobro de massa de cada produto.
O mesmo raciocínio vale para a proporção em quantidade de
matéria dos reagentes desta reação.
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CH4(g) + 2O2 (g)
CO2(g) + 2H2O(l) H = - 890 kJ
1 mol de CH4 produz 890 kJ de
calor
l em 298K e 1 b
bar
2 mol de CH4 vão produzir ______kJ
1780
56 g de CH4 vão produzir _______
3115 kJ
1780 kJ
48 L de CH4 vão p
produzir ______
30x1023 moléculas de CH4 vão produzir ______
4450 kJ
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Calor transferido
∆E = q + w
Variação de
energia
Trabalho
realizado pelo
sistema
Energia é conservada
conservada!!
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
ENDOtérmico: o calor é transferido da
VIZINHANÇA para o SISTEMA.
T(sistema
T(
sistema)) aumenta enquanto T (vizinhança)
vizinhança) diminui
O calor é sempre transferido do objeto
mais quente para o mais frio
 EXOtérmico: o calor é transferido do
SISTEMA
EM para a VIZINHANÇA.
V
NH N
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
T(sistema
T(
(sistema)) diminui enquanto
q
a T(
T(vizinhança
(vizinhança)
ç ) aumenta
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Reação química com o oxigênio, acompanhada
de
d transferência
t
f ê i de
d energia,
i na forma
f
de
d calor.
l
CH4(g) + 2O2 (g)
CO2(g) + 2H2O(l) H = - 890 kJ
1 mol de CH4 produz 890 kJ de
calor em 298K e 1 bar
Variação da Entalpia (H):
diferença entre as
quantidades finais e
iniciais de H a P constante
Entalpia (H):
quantidade de calor
de uma substância a
pressão constante
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CH4(g) + 2O2 (g)
CO2(g) + 2H2O(l) H = - 890 kJ
2CH4(g) + 4O2 (g)
2CO2(g) + 4H2O(l) H = - 1780 kJ
2CO2(g) +4H2O(l)
2CH4(g) +4O2 (g) H = + 1780 kJ
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Substância
Benzeno
Carbono
C
Etanol
E i ((acetileno)
Etino
il
)
Glicose
Hid ê i
Hidrogênio
Metano
O t
Octano
Propano
U éi
Uréia
Fórmula
C6H6(l)
C(s, grafita)
C2H5OH(l)
C2H2(g)
C6H12O6(s)
H2(g)
CH4(g)
C8H18(l)
C3H8(g)
CO(NH2)2(s)
Hco
- 3.268
- 3.94
39
- 1.368
1 300
1.300
- 2.808
- 286
- 890
- 5.471
5 471
2.220
- 632
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Calorimetria a
pressão constante
Bomba calorimétrica
(calorimetria de volume
constante)
•
usada p/ combustão
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∆H = Hfinal - Hinicial
Hfinal > Hinicial
Hfinal < Hinicial
∆H é positivo
∆H é negativo
ENDOTÉRMICO
EXOTÉRMICO
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O calor liberado ou absorvido em uma reação
ç depende
p
dos estados físicos dos reagentes e produtos
CH4(g) + 2O2 (g)
CO2(g) + 2H2O(g) H = - 802 kJ
CH4(g) +2 O2 (g)
CO2(g) + 2H2O(l) H = - 890 kJ
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Depende de como se escreve a reação e dos
estados físicos dos reagentes e dos produtos
H2(g) + 1/2 O2(g)  H2O(g)
(g)
2 H2(g) + O2(g)  2 H2O(g)
∆H˚ = -242 kJJ
∆H˚ = -484 kJ
H2O(g)  H2(g) + 1/2 O2(g)
∆H˚ = +242 kJ
∆H
H2(g) + 1/2 O2(g)  H2O(l)
∆H˚ = -286 kJ

Entalpia padrão de formação molar (∆Hfo) é a
variação de H para a formação de 1 mol de um
composto a partir de substâncias simples no
estado padrão
padrão..

∆Hfo = 0 para elementos ou moléculas
(substâncias simples) no estado padrão
padrão..
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ormaçõe
es Químicas
Utili d uma tabela
Utilizando
t b l de
d entalpia
t l i padrão
d ã de
d formação
f
formação,
ã ,
calcule a entalpia de combustão do metanol,
metanol, ∆H
∆Hocomb
CH3OH(g) + 3/2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(g)
∆Hocomb=  ∆Hfo (produto)
produto
d t ) -  ∆Hfo (reagente)
reagente
t )
∆Ho = ∆Hfo (CO2)+ 2∆Hfo (H2O) - {3/2∆Hfo (O2)
+∆H
+∆
Hfo (CH3OH)}
= ((-393.5
393 5 kJ) + 2 ((-241.8
241 8 kJ) - {0 + ((-201.5
201 5 kJ)}
∆Ho = -675.6 kJ por mol de metanol
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C/ calcular
C/o
l l o ∆H
de uma sequência
de reacões?
reacões?
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Se uma reação
S
ã ffor
executada em uma série
de
o H para a
d etapas,
t
reação será igual à
soma das
d variações
i õ d
de
entalpia para as etapas
i di id i
individuais
Função de Estado
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CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) Ho = ?
CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(g)
Ho = -802 kJ
2H2O(g)  2H2O(l)
Ho = -88 kJ
CH4(g) + 2O2(g) + 2H2O(g)  CO2(g) + 2H2O(l) + 2H2O(g)
Ho = - 890 kJ
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Fornece um meio útil de se calcular as variações de
energia que são difíceis de medir diretamente.
diretamente
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Fornece um meio útil de se calcular as variações de
g q
energia
que são difíceis de medir diretamente.
Ciclo
Ci
l de
d Born-Haber
B
H b
para determinar a
entalpia de rede
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Exercício:
Como medir diretamente a entalpia de combustão do C
para formar CO?
(1) C(s) + O2(g)  CO2(g)
H = -393,5
393,5 kJ
(2) CO(g) + ½ O2(g)
(g)  CO2 (g)
H = -283,0kJ
Utilizando-se esses dados, calcule a entalpia de
combustão de C para CO:
(3) C(s) + 1/2O2(g)  CO(g)
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 V
Valor
l de
d combustão
b tã = a energia
i liberada
lib d quando
d 1gd
de substância
b tâ i
é queimada.
 1 caloria nutricional, 1 Cal = 1000 cal = 1 kcal = 4,184 joules
 A energia em nossos corpos vem de carboidratos e gorduras
(principalmente)
 Carboidratos são convertidos em glicose:
C6H12O6(s) + 6O2(g)  6CO2(g)+ 6H2O(l), H = -2803 kJ
 E as gorduras:
2C57H110O6 (s)
( ) + 163O2 (s)
( )  114CO2 (s)
( ) + 110H2O(l),
O(l) H =
-75,520 kJ
 Gorduras: contêm mais energia; não são solúveis em água;
portanto são boas para armazenagem de energia
Onde estudar?
1) ATKINS, P., JONES, L., Princípios de Química - Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente,
3 ed., Porto Alegre: Bookman, 2006.
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es Químicas
2) KOTZ, J. C., TREICHEL Jr., P., Química Geral e Reações Químicas, Vol. 1 e 2, 1 ed., São Paulo:
Thomson Pioneira, 2005.
3) BRADY, J., HOLUM, J.R., RUSSELL, J. W., Química - a Matéria e Suas Transformações, V. 2, 3 ed.,
Rio de Janeiro: LTC, 2003.
4) BROWN, T.L., Le MAY Jr., H.E.; BURSTEN, B.E., Química - a Ciência Central, 9 ed., São Paulo:
Pearson, 2005.
5) BROWN, L. S., HOLME T.A., Química Geral Aplicada à Engenharia, São Paulo: Cengage, 2009.
6) HOLUM, J.R., RUSSELL, J. W., BRADY, J., Química - a Matéria e Suas Transformações, V. 1, 3 ed.,
Rio de Janeiro: LTC, 2002.
7) MAHAN, B.M., MYERS, R.J., Química – um Curso Universitário, 4 ed., São Paulo: Ed. Blücher, 1996.
8) MASTERTON, W.L., Princípios de Química, 6 ed., Rio de Janeiro: LTC, 1990.
Conceitos que devem ser estudados: Petróleo; obtenção de
combustíveis (destilação); Hidrocarbonetos: alcanos,
alcenos, alcinos, aromáticos; Reações de combustão;
Termoquímica, Lei de Hess, cálculo de entalpia.
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Aula 02