Genética
Questão 01!
A hipercolesterolemIa, anomalia caracterizada pelo
aumento nos níveis de colesterol do sangue, tem a
mesma freqüência em homens e mulheres. A sua
herança está subordinada a um locus gênico em que
ocorrem duas formas alélicas altemativas.!
Com base nesses dados e na informação de que um
casal com hipercolesterolemia pode ter filhos normais,
pode-se afirmar, em relação à transmissão dessa
característica, que!
01) os alelos envolvidos se localizam no par de
cromossomos sexuais.!
02) o fenótipo normal pode corresponder à expressão de
dois genótipos distintos.!
03) a probabilidade de um casal normal ter um filho
afetado é de 1/4.!
04) os indivíduos normais produzem dois tipos de
gametas. !
05) a proporção fenotípica esperada para a
descendência do casal referido é de 3:1.!
!
Questão 02!
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária
caracterizada, primariamente, pela incapacidade de
metabolizar alguns compostos, entre eles, a fenilalanina. !
Nos indivíduos com PKU, a enzima fenilalanina
hidroxilase, que catalisa a conversão de fenilalanina à
tirosina, é inativa, levando ao acúmulo de fenilalanina no
sangue, o que provoca retardo mental.!
Considerando-se que um casal normal teve 4 filhos,
sendo um menino e uma menina normais, e um menino
e uma menina afetados, é correto afirmar, em relação à
herança da fenilcetonúria, que!
01 ) a probabilidade de o próximo filho do casal ser
normal é de 1/2!
02) dietas pobres em fenilalanina impedem a
transmissão da fenilcetonúria.!
03) crianças fenilcetonúricas são sempre homozigotas.!
04) o fenótipo normal corresponde à expressão de um
único genótipo.!
05) a proporção fenotípica esperada para a
descendência do casal é compatível com o padrão
polialélico.!
A partir da análise das situações, pode-se inferir:!
A) As crianças normais nas duas famílias são
obrigatoriamente homozigotas.!
B) A consangüinidade favorece a combinação de genes
recessivos com efeito oculto pela heterozigose.!
C) Os casais l e II têm as mesmas chances de ter filhos
afetados.!
D) Casamentos entre indivíduos não aparentados entre
si contribuem para a redução da variabilidade em
humanos.!
E) A distribuição fenotípica na descendência é
compatível com o padrão de herança ligada ao sexo.!
!
Questão 04!
Em Drosophila melanogaster, asa vestigial e a cor preta
do corpo são características determinadas por genes
recessivos, respectivamente, v e p, enquanto asa longa
e cor cinzenta do corpo são determinadas pelos genes
dominantes V e P. Na descendência de um casal,
constatou-se o percentual de 25% de indivíduos com asa
longa e corpo cinzento.!
A partir das informações do texto, pode-se afirmar que o
genótipo provável da geração parental é!
01) VVPp x VVPp !
02) Vvpp x vvPp!
03) VvPp x vvPp!
04) vvPp x vvpp !
05) Vvpp x VVpp !
!
Questões 05 e 06!
Em uma das etapas de seus experimentos, envolvendo
ervilhas de cheiro Pisum sativum, Mendel permitiu que
plantas nascidas de sementes lisas e amarelas se
autofecundassem, obtendo os resultados a seguir.!
!
Lisa e amarela
Lisa e verde
Rugosa e amarela
Rugosa e verde
!
Questão 03!
A constituição genética de duas famílias está
evidenciada na ilustração.!
I
NÃO PARENTES
Aa
AA
II
CONSANGUINEOS
Aa
Aa
9/16 são lisas e amarelas
3/16 são lisas e verdes
3/16 são rugosas e amarelas
!
1/16 são rugosas e verdes
!
Questão 05!
Em relação aos cruzamentos referidos e à sua
descendência, é correto afirmar:!
01) As plantas progenitoras produziram gamelas
masculinos e femininos de apenas um tipo.!
02) Nenhuma semente lisa e amarela pode ser um
duplo-homozigoto.!
03) As sementes lisas e verdes podem apresentar quatro
genótipos distintos.!
04) As sementes resultantes do cruzamento parental são
distribuídas em dezesseis diferentes classes fenotípicas.!
05) 100% da descendência de plantas nascidas de
sementes verdes e rugosas, por autofecundação,
apresentam o fenótipo parental.!
afetado
!
!!
!
Questão 06!
Em relação à herança da cor e da forma de sementes,
nas plantas Pisum sativum, é correto afirmar:!
01) O gene para semente amarela é recessivo em
relação ao gene para semente verde.!
02) O gene para a cor verde e o gene para a forma
rugosa ocupam o mesmo locus.!
03) A forma rugosa da semente resulta da interação
epistática de dois pares de genes.!
04) Os genes para a cor e forma da semente são alelos
entre si.!
05) Os pares de genes para a cor e para a forma da
semente apresentam segregação independente.!
02) demonstram a impossibilidade genética, excluindo a
paternidade.!
03) estabelecem o percentual de probabilidade para ser
verdadeira a paternidade.!
04) demonstram, em certos casos, o mesmo tipo
sangüíneo no casal.!
05) sugerem o grupo sanguíneo do verdadeiro pai.!
!
Questão 10!
A herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO, em
humanos, resulta nos fenótipos evidenciados na
ilustração, em que se esquematiza a reação antígeno/
anticorpo específica para o caso, denominada
aglutinação.!
!
!
Questão 07!
Um homem de pele com pigmentação normal e olhos
castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao
seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de
olhos azuis, qual a probabilidade de num próximo
nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e
com a pigmentação da pele normal?!
a) 2/16 ! b) 4/32!
c) 6/16! d) 3/32 !
e) 7/16 !
Do ponto de vista genético, as informações permitem
afirmar:!
(01) A herança dos grupos ABO está condicionada à
existência de mais de duas formas alélicas para o
caráter.!
(02) As relações de dominância entre os alelos são as
mesmas, independente do genótipo do indivíduo.!
(04) Indivíduos do grupo O são incapazes de produzir os
anticorpos específicos para os dois tipos de antígenos.!
(08) Antígenos determinados geneticamente estão
presentes nas hemácias de indivíduos de três dos
grupos existentes.!
(16) A presença simultânea dos antígenos A e B
evidencia a heterozigosidade dos indivíduos do grupo
AB.!
(32) O sistema sanguíneo ABO constitui exemplo de
genes ligados, o que explica o desvio das proporções!
fenotípicas mendelianas.!
!
Questão 08!
O gráfico registra dados referentes a uma população
inglesa, analisada por Harris e Hopkinson, para a
atividade da enzima fosfatase ácida nas hemácias,
codificada por um loco gênico.!
!
!
A análise dos dados apresentados permite afirmar: !
A) Os indivíduos com genótipo BC estão em vantagem
numérica em relação aos demais da população.!
B) A variação genética detectada revela a ocorrência de
alelos múltiplos na população.!
C) A velocidade das reações enzimáticas catalisadas
pela fosfatase ácida é a mais alta em indivíduos AB.!
D) A atividade da fosfatase ácida independe de
combinações genotípicas específicas.!
E) A curva, para a população geral, é um exemplo de
variação genética continua.!
Questão 11!
Um homem, pertencente ao grupo sangüíneo Rh+, tem
pai Rh- e é casado com uma mulher com sangue Rh-,
que está grávida. Ao consultar um especialista sobre o
fator Rh e a eritroblastose fetal, o casal deve receber a
informação:!
01 ) O fator anti-Rh é produzido, normalmente, por
indivíduos Rh+.!
02) O fator Rh é uma proteína sintetizada no plasma
sangüíneo.!
03) A eritroblastose fetal é uma doença caracterizada
pelo aumento do número de hemácias no sangue.!
04) A probabilidade de o filho do casal ser Rh+é de 75%.!
05) A criança em gestação pode sofrer de eritroblastose
fetal apenas se for do grupo sangüíneo Rh+.!
!
Questão 12!
O heredograma ilustra uma genealogia humana,
considerando três gerações em que ocorreram casos de
hipercolesterolemia, alteração caracterizada pela
elevação dos níveis de colesterol no sangue.!
!
Questão 09!
A determinação do tipo de sangue, no sistema ABO, é
um procedimento que pode ser utilizado em processos
de reconhecimento de paternidade.!
Os dados obtidos através desse teste podem ser úteis,
porque!
01 ) definem com segurança a identidade paterna.!
!
A partir da análise do heredograma, é correto afirmar:!
01) O gene da
hipercolesterolemia está
situado em um locus do
cromossomo X.!
02) Indivíduos com níveis
normais de colesterol no
sangue podem apresentar
dois genótipos distintos.!
03) Os gametas formados
pelo indivíduo 5 contêm,
sempre, o gene para a
hipercolesterolemia.!
04) Um próximo filho do
casal 7 x 8 tem a
probabilidade de 1/2 para
apresentar níveis elevados
de colesterol no sangue.!
05) O indivíduo 13
transmite o gene da
hipercolesterolemia para
1/4 de seus filhos.!
!
Questão 13!
O heredograma a seguir registra, em uma genealogia
familiar, a ocorrência de uma doença.!
!
A partir da análise do heredograma, pode-se afirmar: !
A) Trata-se de um caso de herança recessiva
autossômica. !
B) A probabilidade de o casal II6 x II7 ter um filho afetado
pela doença é 0%.!
C) Está desconsiderada a hipótese de uma herança
ligada ao cromossomo X.!
D) A mulher indicada por 2 deve ser heterozigota em
relação ao alelo em questão.!
E) O alelo responsável pela doença deve estar presente
em todos os descendentes de I1 x I2,!
!
Questão 14!
Em gallnhas, os genótipos R - ee, rrE -, RE e rree
determinam, respectivamente, os seguintes tipos de
cristas: rosa, ervilha, noz e simples. Em 80
descendentes provenientes do cruzamento Rree x rrEe,
o resultado será:!
a) 20 noz, 20 rosa, 20 ervilha, 20 simples. !
b) 30 noz, 30 rosa, 10 ervilha, 10 simples. !
c) 45 noz, 15 rosa, 15 ervilha, 5 simples. !
d) 45 noz, 30 rosa, 5 ervilha. !
e) 60 noz, 20 simples. !
!
Questão 15!
Lição da escola: negro com branco dá mulato; negro
com índio, cafuzo...e negro com japonês? Para Cicleide
Coutinho deu uma filha de cabelo liso e negro, olhos
puxados e pele clara. A cara é do pai. "Mas o corpo é de
brasileira". Nessa mistura, não vale o gene dominante.
"Isso é bobagem, " diz o médico geneticista e professor
da Unifesp Décio Brunoni. As características físicas
contínuas não são monogênicas. Filho de japonês e
negra pode ter todas as cores entre a de um e a de
outro. Senão, todos os filhos de mãe negra com pai
branco, por exemplo, seriam negros.!
A explicação do médico geneticista para a situação
descrita no texto tem como pressuposto o fato de que!
01 ) genes de efeito dominante são incapazes de
expressar variação alélica.!
02) a cor da pele é uma característica cuja variação se
deve essencialmente a diferenças ambientais.!
03) um gene alelo será expresso independentemente de
qualquer outro fator genético ou do meio circundante.!
04) o modo de herança de características poligênicas
invalida o princípio de segregação proposto por Mendel.!
05) a distribuição contínua de fenótipos para uma
mesma característica está na dependência de genes de
efeito aditivo.!
!
Questão 16!
O raquitismo resistente à vitamina D é uma doença
hereditária. Na prole de homens afetados, todas as
meninas são afetadas e todos os meninos são normais.
Considerando-se as informações do texto, pode-se
afirmar que:!
01) a transmissão do raquitismo ocorre segundo o
padrão autossômico recessivo.!
02) os homens com raquitismo possuem genótipo
homozigoto.!
03) as mulheres da geração parental formam dois tipos
de gameta para a característica considerada.!
04) os homens afetados recebem de sua mãe o gene de
expressão associada ao raquitismo.!
05) a prole de casais afetados deve incluir, apenas,
crianças afetadas.!
!
Questão 17!
!
As figuras fazem referência à determinação do sexo na
espécie humana, a respeito da qual é correto afirmar:!
01) A presença de um cromossomo Y assegura o
desenvolvimento de um homem normal.!
02) A presença do cromossomo Y, no zigoto, define o
sexo cromossômico masculino.!
03) Óvulos normais podem não apresentar cromossomo
X.!
04) A presença de dois cromossomos X em células
somáticas identifica o indivíduo como sendo do sexo
feminino.!
05) O número normal de autossomos é maior na mulher
do que no homem.