Bioquímica 16- Krebs
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Complexo do piruvato dehydrogenase
Descarboxilação oxidativa do piruvato
O complexo do piruvato
dehydrogenase contém três
enzimas: piruvato
dehidrogenase,
dihidrolipoil transacetilase e
a dihidrolipoil dehidrogenase
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O Ciclo dos Ácidos Tricarboxilicos
vulgo Ciclo do Ácido Citrico ou Ciclo de Krebs
O Piruvato (acetato, na realidade) produzido na glicolise é degradado a CO2
Algum ATP é produzido (indirectamente).
Mais NADH é produzido.
O NADH irá ser utilizado na produção de mais ATP através da cadeia de transporte electrónico e
da fosforilação oxidativa.
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Aconitase
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α -Cetoglutarato Desidrogenase
A segunda descarboxilação oxidativa
Este enzima é práticamenteidêntico ao piruvato dehidrogenase – estructuralmente e
mecanisticamente
Utiliza cinco coenzimas - TPP, CoASH, Lipoic acid, NAD+, FAD
Fosforilação a nível do substrato
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Enzima ligado à membrana interna do mitocôndrio
Sucinato Desidrogenase
Uma oxidação envolvendo FAD
O mecanismo envolve remoção de um hidrido pelo FAD e uma desprotonação
O enzima na realidade faz parte da cadeia de transporte electrónico da membrana interna do
mitocôndrio
Os electrões transferidos do sucinato para o FAD (formando FADH2) são passados directamente para a
ubiquinona (UQ) na cadeia de transporte electrónico
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Percursores biosintéticos produzidos
por um ciclo do ácido cítrico incompleto
em bactérias anaeróbicas.
Via amfibólica:
tanto serve processos de
catabolismo como de
anabolismo
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Reacções de manutenção dos niveis dos constituintes do ciclo
Regulação do ciclo de Krebs
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Via do glioxilato
(resulta na sintese de
Sucinato)
só em plantas
Vertebrados não podem fazer isto,
logo não podem sintetizar açucares
a partir de lípidos.
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Glicólise e ciclo de Krebs
como vias centrais do
metabolismo
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