 Também denominada lei da segregação dos
fatores, lei de monoibridismo
fundamental da Genética.
ou
Lei
 A Primeira Lei de Mendel é anunciada assim:
“Cada caráter é definido por um par de
fatores que se separam quando um gameta
é formado, indo um fator para cada
gameta, sendo então, um caráter puro”.
 Variedade dominante: aquela que aparecia na
geração F1.
 Variedade recessiva: aquela que se mantinha
escondida em F1, mas se manifestava em F2.
 Atualmente esses fatores são denominados
genes ou alelos e representados por letras do
alfabeto:
 Letras
maiúsculas
–
alelos/genes
dominantes
 Letras minúsculas - alelos/genes recessivos
VV
vv
Vv
Semente
amarela
pura
Semente
verde pura
Semente
amarela
híbrida
Como explicar o desaparecimento da cor verde na
geração F1 e o seu reaparecimento na geração F2?
“Cada característica é determinada por dois fatores que
se separam na formação dos gametas “
Gametas maternos
B
b
B
Gametas paternos
b
BB
Preto
Bb
Preto
Bb
Preto
bb
Branco
 A redescoberta dos trabalhos de Mendel, em 1900,
trouxe a questão: onde estão os fatores hereditários e
como eles se segregam?
Fenótipo:
 O termo “fenótipo” (do grego pheno, evidente, brilhante, e typos, característico)
é empregado para designar as características apresentadas por um indivíduo,
sejam elas morfológicas, fisiológicas e comportamentais.
 Também fazem parte do fenótipo características microscópicas e de natureza
bioquímica, que necessitam de testes especiais para a sua identificação.
 Entre as características fenotípicas visíveis, podemos citar a cor de uma flor, a
cor dos olhos de uma pessoa, a textura do cabelo, a cor do pelo de um animal,
etc.
 Já o tipo sanguíneo e a sequência de aminoácidos de uma proteína são
características
fenotípicas
revelada
apenas
mediante
testes
especiais.
Genótipo:
O
termo “genótipo” (do grego genos,
originar, provir, e typos, característica)
refere-se à constituição genética do
indivíduo, ou seja, aos genes que ele possui.
Estamos nos referindo ao genótipo quando
dizemos, por exemplo, que uma planta de
ervilha é homozigota dominante (VV) ou
heterozigota (Vv) em relação à cor da
semente.

O fenótipo de um indivíduo sofre
transformações com o passar do tempo.
 Por exemplo, à medida que envelhecemos o
nosso corpo se modifica. Fatores
ambientais também podem alterar o
fenótipo: se ficarmos expostos à luz do sol,
nossa
pele
escurecerá.
 Nas células somáticas humanas são encontrados 23
pares de cromossomos.
 22 pares são semelhantes em ambos os sexos e são
denominados autossomos.
 O par restante compreende os cromossomos sexuais,
de morfologia diferente entre si, que recebem o nome
de X e Y. No sexo feminino existem dois
cromossomos X e no masculino existem um
cromossomo X e um Y.
 Cada espécie possui um conjunto cromossômico típico
( cariótipo ) em termos do número e da morfologia dos
cromossomos.
 O número de cromossomos das diversas espécies
biológicas é muito variável. A figura abaixo ilustra o
cariótipo feminino humano normal.
 Em cada célula diplóide há dois exemplares idênticos
de cromossomos (homólogos).
 Denominamos n o número básico de cromossomos de
uma espécie, portanto as células diplóides
apresentarão em seu núcleo 2 n cromossomos e as
haplóides n cromossomos.
 Cada cromossomo mitótico apresenta uma região
estrangulada
denominada
centrômero
ou
constrição primária que é um ponto de referência
citológico básico dividindo os cromossomos em dois
braços.

Cromossomos homólogos: semelhantes em
tamanho, forma, posição do centrômero e
sequência de genes.