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Thiago Henrique Wilke Souza
GLICÓLISE:
Mas afinal, o que ocorre com a glicólise quando...:
1) A célula está em repouso?
Glicose
ATP
ADP
2) A célula está em atividade?
Curiosidade:
A Glicólise ocorre com uma
velocidade muito rápida, porém
com pequeno ganho energético
para cada molécula de Glicose
quebrada, ou seja, apesar de se
tratar de um processo rápido,
ele é pouco eficiente.
Glicoquinase
Glicose-6-Fosfato
(Isomerase)
Frutose-6-Fosfato
ATP
ADP
A Glicoquinase
hepática tem um Km
alto
A Glicoquinase
Enzima-Chave:
(Hexoquinase)
+ ATP
muscular tem um Km
+Frutose-2,6-Bifosfato
baixo
Fosfofrutoquinase
Frutose-1,6-Bifosfato
-AMP
-Glucagon/Epinefrina
-Ph baixo
-Citrato
(Aldolase)
Dihidroxiacetonafosfato
(Isomerase)
Gliceraldeído-3-Fosfato
Pi + NAD + 2H
Observaçõesde
daAção
Glicoquinase:
(Gliceraldeído-3-Fosfato Desidrogenase)
Mecanismos
do Glucagon sobre a PFK-1:
NADH + H
impede
ela saia
da
--OA fosforilação
Glucagon da
é Glicose
liberado
no que
corpo
quando
1,3-Bifosfoglicerato
célula;
queremos aumentar a glicemia. Portanto, a
ADP
(Fosfoglicerato
Quinase)
-glicólise
A Hexoquinase
muscular)
é
deve ser(glicoquinase
INIBIDA! Para
isso, o Glucagon
ATP
INIBIDA
pela presença
de Glicose-6-Fosfato;
induz
a formação
de cAMP
que ativa a PKA. A
3-Fosfoglicerato
-PKA,
A Glicoquinase
hepática
pela GK-RP.
por sua vez,
ativa éaINIBIDA
Frutose-2,6-Bifosfato
(Mutase)
Este inibidor
ativadoreduzirá
quando há
fosfatase.
Essaestá
enzima
osexcesso
níveis dede
2-Fosfoglicerato
Frutose-6-Fosfato; resultando na INIBIÇÃO da
Frutose-2,6-Bifosfato,
Regulação:
(Enolase)
-PKF-1;
A INSULINA estimula a produção da
H20
+ADP
glicoquinase hepática. Dessa forma, a ausência
Fosfoenolpiruvato
+Futose-1,6-Bifosfato
-ATP
ADP
desse hormônio, ocorrida em doenças como a
Piruvato
Quinase
ATP
-NADH
Diabete Mellitus do tipo 1, faz com que o fígado
Funciona
em
Piruvato
Acetilcoenzima
A
fique quase incapaz de controlar a Piruvato
glicemia
condições
NADH + H
Lactato
Desidrogenase
sanguínea, uma vez que os hepatócitos
não
Desidrogenase
NAD + 2H
anaeróbicas
Lactato
Após a “segurar”
conversão doas glicoses que entram
conseguirão
Piruvato
a
Acetil-CoA,
neles.
essa molécula é
transportada para a
matriz mitocondrial e
será utilizada no Ciclo
de Krebs!
Regulação:
+Glucagon/Epinefrina
-ATP
-NADH
-Fosforilação
Resultados:
Gastos: 2 ATP
Ganhos: 4 ATP e 2 NADH
Saldo Final: 2 ATP e 2 NADH
Ácidos Graxos
Aspartato
Oxaloacetato
Ciclo de Krebs:
Acetil-CoA
(Citrato Sintase)
Glicose
Aminoácidos
Glicogênio
Citrato
Considerações:
(Malato Desidrogenase)
NAD + 2H
NADH + H
Malato
(Fumarase)
H2O
1º) O Ciclo de Krebs é de EXTREMA importância
para o metabolismo energético pois se relaciona,
através de seus intermediários, com várias outras
sequências de reações.
(Aconitase)
2º) Vários intermediários do Ciclo de Krebs são
usados em várias outras reações. Portanto, para
que eles sejam repostos, impedindo que sua
concentração caia na mitocôndria, a célula
dispõe das reações Anapleróticas .
Piruvato
(Piruvato Carboxilase)
CO2
Isocitrato
Isocitrato Desidrogenase
NAD + 2H
Oxaloacetato
NADH + H
CO2
Fumarato
(Succinato Desidrogenase)
FADH + H
FADH2
Succinato
Saldo Final:
Excretados: 2CO2
Rendimentos:
1 GTP
1 FADH2
3 NADH
(Succinil-CoA Sintetase)
α-Cetoglutarato
Glutamato
(α-Cetoglutarato Desidrogenase)
NAD + 2H
NADH + H
CO2
Succinil-CoA
GTP
GDP
Enfim, o que ocorre com o Ciclo de Krebs quando...
1) A célula está em repouso? (=estarmos em jejum)
2) A célula está em atividade? (=estarmos bem alimentados)
Enzima-Chave:
+ADP +AMP
+Ca²
- NADH -ATP
- Fosforilação
- Glucagon
+