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Colégio Estadual Mário Augusto Teixeira de Freitas
Data: 22 de Outubro de 2014
Aluno: Hebert Luan Ferreira Sena
Disciplina: Biologia Professora: Ana Carolyna
Série: 3 Turma: G
‘’O material escolar mais barato que existe na praça é o professor.’’
(Jô Soares)
Essa pesquisa tem como por objetivo mostrar e citar algumas anomalias
ou doenças humanas que a medicina custa entender. Se manifestam de
maneira extraordinariamente estranha nos humanos lhes causando várias
imperfeições. Essas mesmas anomalias são causadas por genes
recessivos posteriormente vindo a falhar no processo de divisão celular.
Segue o Exemplo de seis anomalias humanas: três congênitas e três
hereditárias.
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Anomalias congênitas:
Perturbação:
Se um bebê nasce com um defeito morfológico provocado por uma
interferência externa, tal como teratógenos (drogas ou vírus, por
exemplo), será classificado como perturbação. Este fator não é
hereditário, mas fatores hereditários podem predispor a uma
perturbação.
Displasia
É a formação alterada de um determinado tecido, aonde as células irão
se dispor de forma inusitada e não esperada, considerando os padrões.
Não há uma causa específica para o acontecimento da displasia.
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Gêmeo Parasita (Fetus in fetu):
Ao redor de 100 casos documentados em todo mundo. É um exacerbo do caso dos
siameses. Dois gêmeos não chegam a se separar completamente quando são
zigotos e ficam unidos por alguma zona. Um destes gêmeos cresce enquanto o
outro se atrofia ficando no interior do gêmeo são e dependendo
completamente dele. Desconhece-se por que os gêmeos não se separam
corretamente.
Quando o feto hospedador consegue sobreviver ao parto, este fica com um
inchaço na zona onde se situe o feto parasita. 80% das vezes encontra-se na
região abdominal, mas também pode se encontrar no crâneo e até no escroto.
Também pode passar desapercebido no princípio. Mais tarde, conforme a
pessoa vai crescendo também cresce o feto parasita. Ao realizar provas de
imagem observam-se órgãos em lugares onde não deveriam existir ainda que
também podem se ver umas diminutas pernas, braços, dedos, cabelo ou
qualquer outro elemento do feto que tenha desenvolvido. Não há dois casos
iguais de "fetus in fetus", já que os fetos parasitas podem se situar em zonas
muito diferentes do feto hospedador e, por tanto, também será diferente o
grau de crescimento e elementos que tenha chegado a desenvolver. Há fetos
parasitas muito desenvolvidos e outros que só possuem um número escasso
de órgãos.
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Anomalias hereditárias:
A polidactilia ou polidatilia (do grego πολύς, "muitos" e δάκτυλος "dedo") é uma
anomalia causada pela manifestação de um alelo autossômico dominante com
penetrância incompleta, consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos
da mão (quirodáctilos) ou dos dedos do pé (pododáctilos).Há uma variação muito
grande na expressão dessa característica, desde a presença de um dedo extra,
completamente desenvolvido, até a de uma simples profusão carnosa. Em 2010 foi
divulgado um caso de um garoto chinês possuia 16 dedos nos pés e 15 nas mãos.
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Maldição de Ondina (Hipoventilação alveolar primária):
A principal causa é uma mutação ou vários do gene PHOX2B, de
herança autossômica dominante. Os mecanismos da respiração involuntária
não funcionam adequadamente. Ao dormir, os receptores químicos que
recebem sinais (baixa de oxigênio ou aumento de dióxido de carbono no
sangue) não chegam a transmitir os sinais nervosos necessárias para que se
dê a respiração. Nas formas mais leves da maldição de Ondina, o sujeito
poderá viver normalmente, mas estará sempre sonolento durante o dia, se
cansará facilmente, constante dor de cabeça com aumento do nível de
glóbulos vermelhos. Nas formas mais graves costuma aparecer desde o
nascimento, e a maioria de bebês morrem sem que muitas vezes se chegue a
saber a causa. No entanto, naquelas pessoas em que a doença piora
progressivamente e podem causar a morte de quem dorme, costuma se tratar
com ventilação assistida durante a noite.
Síndrome do Homem Lobo (Hipertricose Lanuginosa Congênita:
40-50 Casos documentados em todo mundo desde sua descoberta. A
incidência natural (sem contar os casos em famílias) estima-se um caso entre
1 a 10 bilhões de habitantes. Pensa-se que é uma mutação e a maioria é de
herança familiar e, muito raramente, a mutação dá-se de forma
espontânea. As pessoas que padecem da doença ficam completamente
cobertas por um longa lanugem (cabelo) excepto nas palmas das mãos e dos
pés. O comprimento do cabelo pode chegar a 25 centímetros. A lanugem é o
cabelo fino (como se fosse uma penugem) que aparece nos recém nascidos e
que desaparece normalmente depois do primeiro mês do nascimento. As
pessoas que padecem desta forma de doença a lanugem persiste e pode
crescer durante toda a vida ou desaparecer com os anos.
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São várias as formas de tratamento para as anomalias humanas. No caso
do hemafroditismo, por exemplo, o indivíduo tem o direito de escolher
qual órgão vai tirar do seu corpo ou qual deixará ou até mesmo se tirará
algum dos mesmos. Lembrando sempre que a ética médica não pode ser
infringida e sempre respeitada.
Aprendi anomalias humanas são doenças ou formações identificadas nos
seres e que as mesmas podem ser hereditárias ou serem formadas a
partir de determinado tempo. São poucos casos que apresentam as
anomalias mais desconhecidas pela ciência. Existem formas de
tratamentos .
Biografias :
http://caixadepandora.xpg.uol.com.br/anomalias-humanas-imagensfortes/#.VEcluSLF9pg
http://www.mdig.com.br/?itemid=1783