Divisões Celulares: Mitose e Meiose
Divisão Celular: Mitose e Meiose
Classificação dos cromossomos quanto à posição do centrômero
Braço
Centrômero
Braço
Metacêntrico
Submetacêntrico
Acrocêntrico
Telocêntrico
Ciclo Celular
• No ciclo celular temos duas
fases, uma em que a célula
se divide, formando duas
células filhas que se
caracteriza pela divisão do
núcleo (mitose), e a divisão
do citoplasma (citocinese) e a
outra é o espaço entra duas
mitoses sucessivas a
interfase.
Mitose
• Tipo de divisão celular em que uma célula mãe haplóide (n) ou
diplóide (2n), sempre com cromossomos duplicados, origina duas
células filhas contendo o mesmo número de cromossomos da
célula mãe.
•
•
•
Pode ocorrer com células (n) ou (2n);
Não altera o número de cromossomos da célula mãe;
A mitose também é chamada de divisão equacional e simbolizada por E!
Célula mãe
Células filhas
46
46
30
46
30
30
INTÉRFASE
•

Intérfase: Fase que precede qualquer divisão celular.
Ocorre a duplicação do DNA e a formação de cromossomos duplos.
Possui três subfases:
G1 : pré-síntese. A célula cresce e realiza seu metabolismo normal. Síntese de RNA e
proteínas
S : Síntese de DNA
(duplicação de DNA e histonas)
Pós-síntese (cromossomos duplicados)
Síntese de proteínas não-histônicas.
Início da divisão celular.
Quantidade de DNA
G2:
G1
S
G2
Fases do ciclo celular
Etapas da Mitose
Prófase
1. DNA desespiralizado disposto na célula de maneira desorganizada;
2. Início da condensação do DNA para formar os cromossomos;
3. Migração dos centríolos para os pólos opostos da célula e formação das fibras
do fuso (fibras radiais – áster);
4. Microtúbulos se prendem aos cinetócoros;
5. Rompimento e degeneração da carioteca;
6. Desintegração dos nucléolos.
Etapas da Mitose
Metáfase
1.
2.
3.
4.
Grau máximo de condensação dos cromossomos (visíveis ao M.O.)
Cromossomos duplos (2 cromátides) alinhados na região equatorial da célula.
Centríolos dispostos nos pólos opostos da célula.
No final da metáfase ocorre a divisão dos centrômeros.
Etapas da Mitose
Anáfase
1. Encurtamento das fibras do fuso.
2. Separação e migração das cromátides para os pólos da célula.
3. Início da desespiralização dos cromossomos.
Etapas da Mitose
Telófase
1. Ocorre a citocinese (divisão do citoplasma)
2. Formação de duas células filhas contendo o mesmo número de cromossomos da
célula mãe, porém simples.
3. Reconstituição de duas novas cariotecas e reorganização dos nucléolos.
4. Cromossomos descondensam e desaparecem das fibras do fuso.
Etapas da Mitose
Telófase : tipos de Citocinese
Célula Vegetal
Lamela média
Citocinese Centrífuga
Célula Animal
Estrangulamento do
citoplasma
Citocinese Centrípeta
Finalidades da Mitose
• Crescimento e regeneração de tecidos
• Cicatrização
• Formação de gametas em vegetais
• Formação de
partenogênese
gametas
em
animais
por
• Divisões do zigoto durante o desenvolvimento
embrionário
Meiose
• Tipo de divisão celular em que uma célula mãe sempre (2n)
com cromossomos duplos origina através de duas divisões
sucessivas, quatro células filhas contendo metade do número
de cromossomos da célula mãe.
Diminui pela metade o número de cromossomos da célula mãe.
A mitose também é chamada de divisão reducional e simbolizada por R!
Célula mãe
Meiose só ocorre em
células diplóides (2n)
1ª divisão: Reducional (R!)
46
(Separação dos homólogos)
23
23
Células filhas
23
23
23
2ª divisão: Equacional (E!)
(Divisão das cromátides)
23
Meiose
INTÉRFASE – Duplicação do DNA (Antecede a Meiose)
 ETAPAS DA MEIOSE
 Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)
a) Prófase I
b) Metáfase I
c) Anáfase I
d) Telófase I
 Divisão Equacional ou Meiose II (E!)
a) Prófase II
b) Metáfase II
c) Anáfase II
d) Telófase II
Etapas da Meiose I
3) Meiose
 Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)
Prófase I
o Fase mais longa da meiose
 É dividida em 5 subfases:
a)
b)
c)
d)
e)
Leptóteno
Zigóteno
Paquíteno
Diplóteno (ocorre o crossing-over ou permutação)
Diacinese
Troca de fragmentos entre
cromossomos homólogos
Variabilidade genética
Etapas da Meiose I
Leptóteno
Zigóteno
Paquíteno
Separação dos centríolos
Emparelhamento dos
cromossomos homólogos
Diplóteno
Quiasmas, ponto em que
ocorreram as mutações
Tétrades ou bivalentes
Diacinese
Terminalização dos quiasmas
Etapas da Meiose I
Paquíteno
(tétrade/bivalente)
Diplóteno
(Quiasmas)
Cromossomos homólogos duplicados e pareados
Cromossomos
modificados
Resultado das permutações
Etapas da Meiose I
Metáfase I
Cromossomos
Homólogos
Fibras do fuso
 Cromossomos homólogos pareados, um oposto ao outro, presos às fibras
do fuso na placa equatorial da célula.
Etapas da Meiose I
Anáfase I
A Segregação
Independente dos
homólogos
Promove
variabilidade genética
Separação de cromossomos homólogos
duplicados
 Encurtamento das fibras do fuso.
 Cromossomos homólogos se separam, indo cada um para um lado da célula.
 Não ocorre divisão do centrômero!
Etapas da Meiose I
Telófase I
Citocinese Centrípeta
Novos núcleos
Divisão citoplasmática (citocinese)




Célula mãe (2n) origina duas células filhas (n)
Os cromossomos continuam duplos e não ocorre divisão do centrômero!
Formação de duas novas cariotecas e de dois novos nucléolos.
No final da Telófase I os cromossomos se desespiralizam
Etapas da Meiose II
Na segunda divisão não ocorre duplicação do DNA.
Fase idêntica a Mitose.
Prófase II
 Duplicação dos centríolos.
 Espiralização dos cromossomos.
 Desaparecimento da carioteca.
Condensação dos
cromossomos
Etapas da Meiose II
Metáfase II
Cromossomos não homólogos pareados
lado a lado na placa equatorial
 Cromossomos duplos não homólogos atingem o grau máximo de espiralização.
 Os cromossomos associam-se as fibras do fuso, alinhando-se no equador da célula.
Etapas da Meiose II
Anáfase II
Separação das cromátides irmãs
 Ocorre o encurtamento das fibras do fuso e divisão do centrômero.
 Cada cromossomos duplo origina duas cromátides irmãs (cromossomos simples).
 Os cromossomos simples são puxados para os pólos da célula.
Etapas da Meiose II
Telófase II
Novos núcleos
(haplóides)
Divisão citoplasmática
(citocinese)
 Ocorre divisão do citoplasma (citocinese) originando quatro células filhas.
 As células filhas são haplóides e possuem cromossomos simples.
 A carioteca e o nucléolo reaparecem e os cromossomos se descondensam.
Meiose I e II
Finalidades da Meiose
o Formação dos gametas em animais
o Formação dos esporos nos vegetais
Divisão Celular: Mitose e Meiose
Mitose x Meiose
Cromossomos Homólogos
Célula (2n)
Duplicação
dos
cromossomos
Cromossomos
homólogos duplos
Separação dos homólogos
(R!)
Separação
das
Cromátides
(E!)
Separação
das
Cromátides
(E!)
FENÓTIPO
É empregado para designar as características apresentadas
por um indivíduo, sejam elas morfológicas, fisiológicas e
comportamentais.
Entre as características fenotípicas visíveis, podemos citar a
cor de uma flor, a cor dos olhos de uma pessoa, a textura do
cabelo, a cor do pêlo de um animal, etc.
Já o tipo sanguíneo e a sequência de aminoácidos de uma
proteína são características fenotípicas revelada apenas
mediante testes especiais.
FENÓTIPO
O fenótipo de um indivíduo sofre transformações com o
passar do tempo. Por exemplo, à medida que envelhecemos o
nosso corpo se modifica.
Fatores ambientais também podem alterar o fenótipo: se
ficarmos expostos à luz do sol, nossa pele escurecerá
GENÓTIPO
É a constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes que
ele possui.
Refere-se ao genótipo quando dizemos, por exemplo, que
uma planta de ervilha é homozigota dominante (VV) ou
heterozigota (Vv) em relação à cor da semente.
• Fenótipo: genótipo e ambiente em interação
O fenótipo resulta da interação do genótipo com o ambiente.
Consideremos, por exemplo, duas pessoas que tenham os
mesmos tipos de alelos para pigmentação da pele; se uma
delas toma sol com mais frequência que a outra, suas
tonalidades de pele, fenótipo, são diferentes.
Alterações Cromossômicas
Finalidades da Meiose (R!)
46 cromossomos
paternos (2n)
Espermatozóide (n)
(23 cromossomos)
46 cromossomos
(23 de origem paterna e
23 de origem materna)
46 cromossomos
maternos (2n)
Óvulo (n)
(23 cromossomos)
Alterações Cromossômicas
 Euploidia: Altera todo o teor do genoma (não ocorre na espécie humana)
o 2n: indivíduos diplóides
o 2n – n: indivíduos haplóides – Ex: zangão
o 2n + n: indivíduos triplóides – Ex: Banana (Musa paradisíaca)
 Aneuploidia: Altera o número de cromossomos do cariótipo (conjunto de
cromossomos diplóides)
o
o
o
o
2n + 1 (47 cromossomos) – Trissomia
2n + 2 (48 cromossomos) – Tetrassomia
2n – 1 (45 cromossomos) – Monossomia
2n – 2 (44 cromossomos) – Nulissomia
Alterações Cromossômicas
Principais Aneuploidias Humanas
a) Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo)
Cariótipos possíveis
 Homem: 45A + XY
 Mulher: 45A + XX
O que causa?
Erro na distribuição dos cromossomos na
formação dos gametas (espermatozóides e
óvulos)
 Idade avançada
 Exposição a altas taxas de radiação
 Uso de drogas alucinógenas (LSD,
Heroína, Ecstasy)
3 cromossomos no par 21
Trissomia
Alterações Cromossômicas
Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo)
Quadro clínico
o Baixa estatura
o Obesidade
o Olhos oblíquos
o Mãos e dedos curtos
o Prega Simiesca na mão
o Retardo mental
o Homem estéril
o Mulher fértil
Alterações Cromossômicas
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Só ocorre em homens
Cariótipo: 44 A + XXY
Quadro clínico
o Ginecomastia
o Alargamento dos quadris
o Voz aguda
o Retardo mental presente de leve a
moderado
o Esterilidade (atrofia dos testículos)
o Cromatina sexual presente nas células
Alterações Cromossômicas
Síndrome de Turner (X0)
Só ocorre
em mulheres
Cariótipo
44A + X0
o Baixa estatura
o Obesidade
o Pescoço alado
o Muitos pêlos no corpo
o Retardo mental moderado
o Esterilidade (ovários atrofiados)
o Sem cromatina sexual nas células
Alterações Cromossômicas
Síndrome do duplo Y (XYY)
Só ocorre em homens
Cariótipo
44A + XYY
• Maioria dos homens são fenotipicamente
normais.
• Crescimento ligeiramente acelerado na
Infância.
• Homens com estatura muito elevada.
• Hiperatividade e crises de fúria na infância e
início da adolescência.
• Grande número de acne facial durante a
adolescência;
• Taxa de testosterona aumentada, o que pode ser
um fator contribuinte para a inclinação anti-social e
aumento de agressividade;
• Entre criminosos e doentes mentais, essa
freqüência chega a 3%.
Alterações Cromossômicas
Síndrome do triplo X
“Super-fêmea”
Só ocorre em mulheres
Cariótipo
44A + XXX
• Mulheres com estatura geralmente acima da
média.
• Apresentam genitália e mamas subdesenvolvidas.
• Apresentam certo grau de retardamento mental.
• Puberdade precoce.
• São férteis.
Gisele Almeida Barbosa baseado
nos slides de Marcos Corradini