397 Tratamento do CERATOACANTOMA com Metotrexato Intralesional mais uma opção terapêutica Cecília Schubert Xavier Lagalhard, Ana Luiza C Fernandes, Beatriz M Trope, Juan M Piñeiro Macieira, Leonardo P Quintella Serviço de Dermatologia e Curso de Pós-Graduação HUCFF-UFRJ, Faculdade de Medicina - Universidade Federal do Rio de Janeiro Introdução Relato do Caso Ceratoacatoma é um tumor de origem epitelial de crescimento rápido e aspectos histopatológicos semelhantes aos do Carcinoma Espinocelular. Embora a regressão espontânea seja freqüente, seu tratamento de eleição é a excisão cirúrgica completa com avaliação histopatológica, o que permite descartar a possibilidade de Carcinoma Espinocelular, o principal diagnóstico diferencial. No entanto, em determinadas situações como nos pacientes com diversas comorbidades ou em tumores cuja localização traga dificuldade técnica para excisão cirúrgica, pode-se utilizar opções de tratamento não cirúrgicas. Paciente de 78 anos que apresenta lesão clinica e histopatolo-gicamete compatível com ceratoacantoma gigante localizado em face lateral de terço médio de perna esquerda e que possui diversas comorbidades tais como: aneurisma de aorta torácica descendente que se estende até bifurcação das ilíacas (6,5 cm maior diâmetro); insuficiência venosa crônica com linfedema e lipodermatoesclerose; insuficiência renal crônica em tratamento conservador (Cl Cr 60 ml/min); fibrilação atrial paroxística, dentre outros. Considerando as múltiplas comorbidades do paciente, a localização anatômica da lesão e o grau de comprometimento de insuficiência circulatória, foi optado pelo tratamento não cirúr-gico com Metotrexato intralesional. Para tanto, a lesão foi dividida em 4 quadrantes e cada um recebeu 0,25 ml através de injeção intralesional, administradas a cada 3 semanas em regime ambulatorial. (Figura 4). Figura 1: Lesão arredondada em face lateral de terço médio da perna esquerda medindo 5,0 x 4,0 cm, com bordas elevadas, superfície exofítica e friável. Figura 2: Área abrupta de transição da epiderme hiperplasiada para a lesão. Figura 3: Maciços irregulares de células escamosas de amplo citoplasma claro, disceratose focal, atipia citológica de grau leve e focos intraneoplásicos de acúmulos de neutrófilos. Figura 4 Discussão Figura 5 Ceratoacantoma é um tumor de origem epitelial, que compartilha características semelhantes ao do Carcinoma Espinocelular. A primeira opção de tratamento é a excisão completa da lesão. No entanto, além da abordagem cirúrgica, existem outras opções que se tornam interessantes em situações como tais como localização anatômica de complexa reconstrução da ferida cirúrgica, insuficiência circulatória que dificulta viabilidade do retalho ou múltiplas comorbidades. Observamos após 9 sessões de infiltração de metotrexato (dose acumulada de 225 mg) uma redução importante da lesão, que passou de 5 x 4 cm para 3,5 x 3,0 cm. (Figura 5). Embora não tenhamos obtido a regressão total da lesão, conseguimos uma redução significativa no seu tamanho, que implicou em melhora da qualidade de vida do paciente e a possibilidade de uma futura intervenção cirúrgica, mais econômica e com muito menos morbidade agregada. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Annest NM, VanBeek MJ, Arpey CJ, Whitaker DC. Intralesional methotrexate treatmente for keratoacanthoma tumors: a retrospective study and review of literature. J Am Acad Dermatol. 2007;56(6):989-93. 2. de Visscher JG, van der Wal KG, Blanken R, Willemse F. Treatment of giant keratoacanthoma of the skin of the lower lip with intralesional methotrexate: a case report. J Oral Maxillofac Surg 2002;60:93-5. 3. Spieth K, Gille J, Kaufmann R. Intralesional methotrexate as effective treatment in solitary giant keratoacanthoma of the lower lip. Dermatology 2000;200:317-9. 4. Cuesta-Romero C, de Grado-Pena J. Intralesional methotrexate in solitary keratoacanthoma. Arch Dermatol 1998;134:513-4. 5. Wolf k, Goldsmith L, Katz S, Gilcherest B, Paller A, Leffell D. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine. 7 ed. New York: Mc Grawn Hill; 2007:1049-53. [email protected] HUCFF-UFRJ