Plano de saúde integral às pessoas vivendo com HIV Objetivos gerais: 1. Aprimorar a Saúde Integral das PVHIV nos serviços da rede especializada de saúde. 2. Reduzir a morbimortalidade por causas relacionadas à infecção pelo HIV e demais eventos associados ao tratamento antirretroviral. Objetivo 13: Conhecer a magnitude e monitorar os eventos adversos relacionados à TARV, subsidiando proposição de políticas públicas e recomendações para o manejo adequado desses eventos. Meta 1: Até dezembro de 2011 ter constituído grupo técnico estadual para análise sistemática e acompanhamento dos desfechos dos eventos adversos relacionados à TARV. Ações: • Realizar uma reunião para constituição do Grupo Técnico Estadual com as seguintes representações: – CVS, Gerência de Apoio Técnico, farmacêutico de pelo menos uma UDM de cada macrorregião e de um serviço do município de SP, até junho de 2011. Meta 2: Até o final de 2012 ter implantado a notificação sistemática de eventos adversos relacionados à TARV em 20 SAE. Ações: Definir no GT estratégias para implantação da notificação de eventos adversos e de instrumentos de trabalho, até setembro de 2011. Identificar os 20 SAE onde será implantada a notificação e pactuar a implantação com os gerentes responsáveis, até dezembro de 2011. Realizar uma videoconferência para treinamento dos farmacêuticos dos 20 SAE, até março de 2012. Realizar duas reuniões do GT para avaliar o processo de implantação e apoiar os serviços nas dificuldades encontradas, até dezembro de 2012. Estratégias: Sensibilizar os gestores quanto à importância da notificação dos eventos adversos para que haja seu apoio para essa atividade; Inclusão de 20 UDMs que representem os seguintes extratos de nº de pacientes em uso de TARV: <100, 100 a 250, 250 a 500, 500 a 1.000 e > 1.000; Necessidade do envolvimento de pelo menos um médico de cada UDM notificadora para facilitar o entendimento dos dados dos prontuários; Notificação inicialmente apenas dos eventos adversos que gerem alteração da terapia antirretroviral; Realização de reciclagem dos farmacêuticos em eventos adversos à TARV juntamente com a capacitação para sua notificação (videoconferência). Unidade 1 Ambulatório do CONSAUDE - Registro 2 SAE SJ Rio Preto 3 SAE Barretos 4 SAE Suzano 5 UBS Itapevi 6 IIER 7 SAE Bauru 8 SAE Avaré 9 CRT-DST/Aids 10 UNESP Botucatu Nº de pacientes 100 750 300 100 120 4.000 600 130 3.500 300 11 12 13 14 15 16 17 18 19 SAE Presidente Prudente CS Joel Domingos Machado - RP UBS Castelo Branco Dr. Ítalo Baruffi - RP UBS Simioni Alexandre Fleming - RP CR José Roberto Campi - RP Amb. Espec. NGA 59 - RP SAE Franca SAE Marília SAE Americana 20 HCFMRP-USP 21 SAE São Bernardo do Campo 9: < 250; 3: 251 a 500; 5: 501 a 1.000; 2: > 1.000 600 230 100 130 260 220 510 220 350 1.300 900