CAMPANHA SNEC 2013 | ACREDITAR
Testemunho
Carta Aberta
A todos os alunos
Especialmente a ti, que estás a ler!
Janeiro 2012
Agora que tudo devia ganhar mais sentido, é quando menos o encontro. Aquele mundo de
que eu achava ter tanta consciência pregou-me a maior partida de sempre. Afinal eu não sabia
nada. Era apenas mais uma sortuda que acordava sem qualquer preocupação. De repente, a
cena mudou de cenário. Descobrir que se tem uma doença grave consegue mudar-nos a vida em
milésimas de segundos.
Tenho 16 anos. Chamo-me Raquel e tenho um Linfoma de Hodgkin. Há apenas dois meses era
a Raquel que tinha uma vida, comparada à de agora, maravilhosa. É tudo o que sonho ter agora.
Sonho em acordar sem nenhuma preocupação, ir à escola, estar com os meus amigos, jogar
basquetebol. Demorar uma hora a pentear-me de manhã. Ser independente. Não contar os dias
que faltam para a próxima quimioterapia. Não contar os minutos que faltam para os próximos
comprimidos.
Agora o Hospital de Coimbra é a minha segunda casa; doutores, enfermeiros e auxiliares a
minha segunda família. Passaram dois meses e continuo a ter medo destes corredores que
parecem não ter fim.
Questiono-me várias vezes: “Porquê a mim?”, “Que mal fiz eu?”. Ninguém tem uma resposta.
Já passaram dois tratamentos, faltam-me assim quatro ciclos de quimioterapia. Já sinto o frio
na cabeça. Os últimos cabelos estão a cair.
Incrível como já me senti dona do mundo, capaz de tudo, e agora não ser capaz de nada. O
tempo teima a ser lento, e eu teimo em contar o tempo. A verdade é que tentei mostrar-me
forte, e à medida que vou entrando nesta nova realidade, vou-me desanimando. Tenho saudades
da antiga Raquel que costumava habitar este corpo, sempre com solução para tudo. Onde está a
solução agora?!
Sei que neste tipo de situações temos é que levantar a cabeça, lutar todos os dias e
aproveitar cada dia ao máximo. Mas palavras são fáceis de dizer. Como posso aproveitar ao
máximo se estou fechada entre paredes?
Perdi a vontade para tudo. Nada me concretiza. Realmente custa.
Há aqui casos muito piores. Alguns sem cura. Outros com imensos meses de tratamento. Em
tantos casos, no meio de tantas crianças, o meu não é de longe o pior. A verdade é que muitas
pessoas dariam tudo para viver este meu “pesadelo”, porque o deles deve ser um autêntico
inferno.
Por vezes ainda acredito que a qualquer instante vou ter a minha mãe a acordar-me e isto
não passou tudo mesmo de um grande pesadelo.
Resta-me esperar. A vida é injusta.
Fevereiro 2013
Imaginem um carrocel, daqueles com as chávenas que andam à roda. E rodam e rodam e
rodam. E tudo à nossa volta fica desfocado. Foi assim que me senti. Que a minha vida estava
desfocada. Que eu de repente andava às voltas.
Senti-me perdida. Quando saímos da nossa zona de conforto sentimo-nos perdidos.
A razão de isto acontecer é simples: não conhecemos as diferentes realidades. Vivemos no
nosso pequeno “país das maravilhas” onde só existem os nossos problemas e tudo parece estar
contra nós.
Só quando conhecemos a realidade dos outros é que damos valor ao que temos. Porque
sábio é quem dá valor ao que tem antes de perder.
Eu aprendi com várias realidades.
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Quando iniciei o meu tratamento não fazia ideia do que me esperava. Fui conhecendo aos
poucos e poucos. Não vou mentir e dizer que tornou-se mais fácil. Apenas mudou a minha
maneira de ver as coisas.
Eu que pensava dar valor a tudo, não dava valor a nada. Conheci a força quando tinha que
levar tratamentos dolorosos. Conheci o amor, sempre que dizia estar farta de tudo, e a minha
mãe me dizia: “Calma, tu vais conseguir!”. Conheci a saudade, quando tinha que ficar vários dias
sem ver o meu pai, e a dor quando tinha que lhe dizer adeus.
Coisas simples como deitar-me na minha cama, levantar-me, poder sair à rua, tomar banho,
entre outras coisas do dia-a-dia de uma pessoa, passaram a ser importantes para mim, quando
as conseguia fazer sozinha.
Logo a conclusão que eu tiro, é que eu teimava em contar o tempo. Vivia com muita pressa.
Mas o meu objetivo e de todas as crianças que lá estavam era lutar pela vida.
E o de algumas crianças infelizmente era lutar por mais alguns dias. Era dar valor a cada
momento.
Não esqueço aqueles sorrisos, mesmo com tanto sofrimento.
Não esqueço a esperança daqueles pais, mesmo quando tudo apontava para o pior.
Não esqueço a determinação dos médicos em curar-nos. A determinação de todos em
proporcionar-nos um dia melhor. Não me esqueço dos amigos que lá conheci. Dos que já cá não
estão.
Mostraram-me como o ser humano pode ser extraordinariamente forte.
Se uma criança consegue sorrir em tal momento, porque havemos de reclamar de coisas tão
insignificantes?
Aprendi a dar valor às pequenas coisas, que afinal são tão grandes.
Não façam que vivam. Vivam mesmo!
E quando se queixarem do tempo, dos testes, dos vossos pais a chatearem-vos, como eu
também me queixava, pensem que às vezes nem tudo é tão mau como parece, e que se calhar o
que nós temos e tanto reclamamos, é o sonho de alguém!
Ílhavo, fevereiro2013 , Raquel Vicente Cunha, Aluna de EMRC
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