USJT – Faculdade de Ciências Biológicas e da Saúde
Curso: Farmácia
Disciplina: Química Orgânica
Professora: Lúcia Machado de Andrade
Primeira Lista de Exercícios – Introdução à Química Orgânica
Considere a legenda a seguir, em cores fantasia e fora de escala, para resolver os
exercícios quando for o caso.
1) A substância responsável pelo sabor característico da laranja apresenta a seguinte
estrutura simplificada:
a) Qual o número de átomos de hidrogênio presentes em uma molécula dessa
substância?
b) Escreva suas fórmulas estruturais planas (usando a notação em traço, a
condensada e em linhas) e a fórmula molecular.
2) O composto conhecido pela sigla BAL (british ant-lewisite) foi desenvolvido para ser
utilizado como agente protetor contra gases que contêm arsênio, usados em guerras
químicas, e como antídoto efetivo em casos de intoxicação por metais pesados
(chumbo, mercúrio, arsênio, etc.). Sua fórmula estrutural é a seguinte:
Escreva as fórmulas estruturais planas (usando a notação em traço, a condensada e
em linhas) e a fórmula molecular.
3) Escreva as fórmulas estruturais condensadas e as fórmulas moleculares dos
compostos representados pelo modelo “pau e bola” abaixo.
4) Dê as fórmulas estruturais condensadas e as fórmulas moleculares dos compostos
I, II e III:
5) Escreva as fórmulas estruturais em linha e as fórmulas moleculares dos compostos
I a IV:
6) O medicamento oseltamivir é um fármaco que não possui atividade antiviral. Porém,
após ser metabolizado, ele origina o carboxilato de oseltamivir, tornando-se efetivo
contra o vírus influenza tipos A e B. A estrutura do oseltamivir pode ser representada
por:
Escreva a fórmula molecular do oseltamivir.
7) Os vaga-lumes emitem luz com a finalidade de atrair outros insetos, dos quais se
alimentam. A emissão dessa luz ocorre devido à reação de oxidação de um composto
chamado luciferina, cuja fórmula estrutural está representada a seguir. Esse fenômeno
é classificado como bioluminescência.
Qual a fórmula molecular da luciferina?